?少35屆高二第一次月考 化學(xué)學(xué)科
滿分:100分 時(shí)間:75分鐘
一、單選題(每題3分,共45分)
1.最近《科學(xué)》雜志評(píng)出“十大科技突破”,其中“火星上‘找’到水的影子”名列第一、下列關(guān)于水的說(shuō)法中正確的是( )
A.加入電解質(zhì)一定會(huì)破壞水的電離平衡,其中酸和堿通常都會(huì)抑制水的電離
B.水的電離和電解都需要電
C.氫氧化鈉溶液顯堿性,故水電離出的c(H+)≠c(OH-)
D.升高溫度一定使水的離子積增大
2.常溫下,下列各組離子在相應(yīng)的條件下可能大量共存的是( )
A.能使pH試紙變紅的溶液中:CO、K+、Cl-、Na+
B.由水電離產(chǎn)生的c(OH-)=1×10-10mol·L-1的溶液中:NO、Mg2+、Na+、SO
C.在c(OH-)/c(H+)=1×10-12的溶液中:NH 、Fe2+、Cl-、NO
D.=10-10mol·L-1的溶液中:Na+、HCO、Cl-、K+
3.“氯化反應(yīng)”通常指將氯元素引入化合物中的反應(yīng)。計(jì)算機(jī)模擬單個(gè)乙炔分子和氯化氫分子在催化劑表面的反應(yīng)歷程如圖所示。下列說(shuō)法正確的是( )

A.升高溫度有利于該反應(yīng)正向進(jìn)行
B.M1為與形成的中間體
C.生產(chǎn)中將催化劑處理成納米級(jí)顆??商岣咭胰驳钠胶廪D(zhuǎn)化率
D.該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為??
4.下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是( )
A.當(dāng)碰撞的分子具有足夠的能量和適當(dāng)?shù)娜∠驎r(shí),才能發(fā)生化學(xué)反應(yīng)
B.能發(fā)生有效碰撞的分子一定是活化分子,活化分子必須具有足夠高的能量
C.活化分子間的碰撞一定是有效碰撞,每次碰撞都能發(fā)生化學(xué)反應(yīng)
D.活化能指活化分子多出反應(yīng)物分子平均能量的那部分能量
5.某教師設(shè)計(jì)了如圖所示裝置測(cè)定中和反應(yīng)的反應(yīng)熱,通電后,攪拌磁子能高速轉(zhuǎn)動(dòng),三次實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如表所示,溶液密度近似為1g·ml-1,溶液比熱容為4.18kJ·kg-1·℃-1,下列說(shuō)法中,錯(cuò)誤的是( )
??
鹽酸與NaOH溶液反應(yīng)時(shí)體系的溫度變化情況
實(shí)驗(yàn)組號(hào)
反應(yīng)前體系的溫度T1/℃
反應(yīng)后體系的溫度T2/℃
溫度差(T2-T1)/℃
1
20.8
24.1
3.3
2
20.8
24.2
3.4
3
20.9
24.3
3.4
A.隔一段時(shí)間需打開(kāi)止水夾放出氣體,防止容器內(nèi)壓強(qiáng)過(guò)大,但此操作會(huì)造成一定的熱量損失
B.50mL0.55mol·L-1的NaOH溶液用注射器多次緩慢注入,以保證鹽酸完全反應(yīng)
C.相同情況下,用醋酸代替鹽酸會(huì)使測(cè)得的△H偏大
D.該實(shí)驗(yàn)測(cè)得生成1molH2O時(shí)放出的熱量約為56.4kJ
6.下列圖示與對(duì)應(yīng)的敘述相符的是( )

A.圖1表示反應(yīng):在一定溫度下,B的平衡轉(zhuǎn)化率(B%)與壓強(qiáng)變化的關(guān)系如圖所示,則x點(diǎn)正反應(yīng)速率大于逆反應(yīng)速率
B.圖2是可逆反應(yīng):的速率時(shí)間圖像,在t1時(shí)刻改變條件只能是加入催化劑
C.圖3表示對(duì)于化學(xué)反應(yīng),A的百分含量與溫度(T)的變化情況,則該反應(yīng)的
D.圖4所示圖中的陰影部分面積的含義是該物質(zhì)物質(zhì)的量的變化量
7.下列能用勒夏特列原理解釋的是( )
①棕紅色加壓后顏色先變深后變淺
②溶液中加入固體后顏色變深
③氯水宜保存在低溫、避光條件下
④向水溶液中加入有利于增多
⑤合成氨時(shí)采用高溫高壓的反應(yīng)條件有利于提高氨氣產(chǎn)率
A.①②⑤ B.②③④ C.①②③④⑤ D.①②③④
8.已知2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)???H=-197 kJ·mol-1。向同溫、同體積的兩個(gè)密閉容器中分別充入氣體:(甲)2molSO2和1molO2;(乙)2molSO3,恒溫、恒容下反應(yīng)達(dá)平衡時(shí),下列關(guān)系不正確的是( )
A.反應(yīng)放出或吸收熱量的數(shù)值Q:Q甲+Q乙=197 B.容器內(nèi)SO3的質(zhì)量m:m甲=m乙
C.容器內(nèi)壓強(qiáng)P:P甲=P乙 D.c(SO2)與c(O2)之比k:k甲≠k乙
9.某溫度下, , ?,F(xiàn)有體積均為 V0的 pH=a 的兩種酸溶液,加水稀釋至體積為 V,兩種溶液的 pH 隨 lg 的變化如圖所示。下列敘述正確的是( )
??
A.曲線Ⅱ代表HB
B.水的電離程度:b>c
C.由c點(diǎn)到d點(diǎn),溶液中 增大(X 代表A或B)
D.分別取b點(diǎn)、c點(diǎn)溶液與等濃度的NaOH溶液中和,恰好中和時(shí)消耗NaOH溶液的體積:b>c
10.在恒溫的密閉容器中,加入和足量活性炭發(fā)生反應(yīng),測(cè)得平衡時(shí)和的物質(zhì)的量濃度與平衡總壓的關(guān)系如圖所示(為以分壓表示的平衡常數(shù),分壓總壓物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是( )

A.圖示的三個(gè)點(diǎn)中,a點(diǎn)的轉(zhuǎn)化率最高 B.該溫度下,點(diǎn)的
C.減小容器體積可實(shí)現(xiàn)從c點(diǎn)到b點(diǎn)的移動(dòng) D.a(chǎn)、b、c三點(diǎn)的大小相同
11.取少量溶于水中配成稀溶液,溶液呈淺棕黃色,分成三等份于試管a、b、c中進(jìn)行以下實(shí)驗(yàn)。(Ⅰ)加熱試管a中溶液,溶液顏色變深;(Ⅱ)向試管b中加入少量溶液后再加熱,溶液顏色無(wú)明顯現(xiàn)象;(Ⅲ)向試管c中加入少量濃HCl,溶液黃色加深,加熱后溶液顏色更深。已知:(黃色)??;濃度較小時(shí)(用表示)幾乎無(wú)色。對(duì)現(xiàn)象的分析不正確的是( )
A.溶液顯淺棕黃色的原因是發(fā)生了水解產(chǎn)生了少量
B.試管b中溶液顏色無(wú)明顯現(xiàn)象說(shuō)明酸化對(duì)水解的影響程度大于溫度的影響
C.加入濃鹽酸,和對(duì)溶液顏色變化、濃度大小的影響不一致
D.實(shí)驗(yàn)(Ⅲ)可證明升溫促進(jìn)水解正向移動(dòng)
12.為分析不同試劑是否對(duì) H2O2 分解有催化作用,該小組向四支盛有 10mL5% H2O2 的 試管中滴加不同溶液,實(shí)驗(yàn)記錄如下:
試管




滴加試劑
2 滴 1mol/L NaCl
2 滴 1mol/LCuSO4
2滴1mol/L CuSO4
和2滴 1mol/LNaCl
2滴 1mol/LCuSO4
和4滴1mol/LNaCl
產(chǎn)生氣泡情況
無(wú)氣泡產(chǎn)生
均產(chǎn)生氣泡,且氣泡速率從Ⅱ到Ⅳ依次加快
下列說(shuō)法不正確的是( )
A.根據(jù)實(shí)驗(yàn)Ⅰ的現(xiàn)象,可得結(jié)論NaCl對(duì)H2O2分解沒(méi)有催化作用
B.根據(jù)實(shí)驗(yàn)II的現(xiàn)象,可得結(jié)論CuSO4對(duì)H2O2分解有催化作用
C.對(duì)比實(shí)驗(yàn)可得結(jié)論:濃度較大的NaCl溶液對(duì)H2O2分解有催化作用
D.綜合對(duì)比以上實(shí)驗(yàn)可得結(jié)論:NaCl濃度對(duì)于CuSO4的催化作用有影響,NaCl濃度越大催化效果越明顯。
13.向一恒容密閉容器中加入和一定量的,發(fā)生反應(yīng):。的平衡轉(zhuǎn)化率按不同投料比隨溫度的變化曲線如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是( )
??
A. B.反應(yīng)速率:
C.點(diǎn)a、b、c對(duì)應(yīng)的平衡常數(shù): D.反應(yīng)溫度為,當(dāng)容器內(nèi)壓強(qiáng)不變時(shí),反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)
14.已知可逆反應(yīng)2NO2(g)N2O4(g)中NO2、N2O4的消耗速率與其濃度存在如下關(guān)系:v(NO2)=k1c2(NO2),v(N2O4)=k2c(N2O4)(其中k1、k2是只與溫度有關(guān)的常數(shù)),一定溫度下根據(jù)上述關(guān)系式建立如圖關(guān)系。下列說(shuō)法正確的是( )
??
A.圖中A點(diǎn)表示該反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)
B.若某溫度時(shí)k1=k2,則該溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)K=0.5
C.在1L密閉容器中充入1molNO2,平衡時(shí):c(NO2)+c(N2O4)=1mol?L-1
D.在1L密閉容器中充入1molNO2,當(dāng)c(NO2)=c(N2O4)時(shí),NO2的轉(zhuǎn)化率是33.3%
15.恒溫恒容條件下,向密閉容器中加入一定量X,發(fā)生反應(yīng)的方程式為①;②。反應(yīng)①的速率,反應(yīng)②的速率,式中為速率常數(shù)。圖甲為該體系中X、Y、Z濃度隨時(shí)間變化的曲線,圖乙為反應(yīng)①和②的曲線。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是( )

A.隨的減小,反應(yīng)②的速率先增大后減小
B.欲提高Y的產(chǎn)率,需提高反應(yīng)溫度且控制反應(yīng)時(shí)間
C.溫度高于時(shí),總反應(yīng)速率由反應(yīng)②決定
D.體系中?c(X)=?c(Y)+?c(Z)

二、主觀題
16.(11分)Ⅰ.分別取鹽酸與氫氧化鈉溶液進(jìn)行中和反應(yīng)。通過(guò)測(cè)定反應(yīng)過(guò)程中所放出的熱量可計(jì)算中和熱。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)本實(shí)驗(yàn)除燒杯、量筒、溫度計(jì)外還缺少的玻璃儀器名稱為 。
(2)若某同學(xué)通過(guò)該實(shí)驗(yàn)測(cè)定出中和熱偏大,請(qǐng)分析可能的原因是 (填序號(hào))。
A.用量筒量取鹽酸時(shí)仰視讀數(shù)
B.分多次將NaOH溶液倒入盛有鹽酸的小燒杯中
C.將鹽酸錯(cuò)取為等濃度的醋酸
Ⅱ.為探究化學(xué)反應(yīng)速率的影響因素,設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案如下表:(已知溶液、溶液、淀粉三種溶液混合,無(wú)明顯現(xiàn)象,滴入溶液后溶液變藍(lán))

向燒杯中加入的試劑及用量/mL

0.1mol/L KI溶液
0.1mol/L H2O2溶液
0.1mol/L H2SO4溶液
淀粉溶液
H2O
時(shí)間/s

25℃
20.0
10.0
5.0
1.0
0.0
t1

40℃
20.0
10.0
5.0
1.0
0.0
t2

25℃
20.0
5.0
5.0
1.0
V
t3
(3)寫(xiě)出混合溶液中滴入H2O2溶液反應(yīng)的離子方程式為 。
(4)表中的V= mL,t1、t2、t3由小到大的順序?yàn)? 。
(5)某同學(xué)研究濃度對(duì)化學(xué)平衡的影響。他向5mL 0.1mol/L K2Cr2O7溶液中加入1mL 5mol/L NaOH溶液溶液顏色變化為 [(橙色) + H2O 2H+ + 2(黃色)]。

17.(16分)氫氣是一種清潔高效的新型能源,如何經(jīng)濟(jì)實(shí)用的制取氫氣成為重要課題。
(1)硫碘循環(huán)分解水是一種高效、環(huán)保的制氫方法,其流程圖如下:

已知:
反應(yīng)II:H2SO4(aq)=SO2(g)+H2O(l)+O2(g) ΔH2=+327kJ·mol-1
反應(yīng)III:2HI(aq)=H2(g)+I2(g) ΔH3=+172kJ·mol-1
反應(yīng):2H2O(l)=2H2(g)+O2(g) ΔH=+572kJ·mol-1
則反應(yīng)I的熱化學(xué)方程式為 。
(2)H2S可用于高效制取氫氣,發(fā)生的反應(yīng)為

I.若起始時(shí)容器中只有H2S,平衡時(shí)三種物質(zhì)的物質(zhì)的量與裂解溫度的關(guān)系如圖1。
①圖中曲線Z表示的物質(zhì)是 (填化學(xué)式)。
②C點(diǎn)時(shí)H2S的轉(zhuǎn)化率為 %(保留一位小數(shù))。
II.若在兩個(gè)等體積的恒容容器中分別加入2.0molH2S、1.0molH2S,測(cè)得不同溫度下H2S的平衡轉(zhuǎn)化率如圖2所示。
①M(fèi)點(diǎn)、O點(diǎn)和N點(diǎn)的逆反應(yīng)速率v(M)、v(O)和v(N)的大小從大到小排列
②M、N兩點(diǎn)容器內(nèi)的壓強(qiáng)2p(M) p(N)(填>或”或“c(OH-),溶液顯酸性,則Fe2+與NO在酸性條件下發(fā)生氧化還原反應(yīng),不能大量共存,C不符題意;
D.c(OH-)==10-10mol·L-1HB,相同 pH 的弱酸加水稀釋,酸的酸性越強(qiáng),pH 變化越大,所以曲線 Ⅱ 代表 HA 溶液,A錯(cuò)誤;
B.溶液的 pH值:c>b,在 b 點(diǎn)水的電離程度受酸的抑制程度更大,故兩溶液中水的電離程度:b<c,B錯(cuò)誤;
C.由c點(diǎn)到d點(diǎn),弱酸的電離常數(shù)和水的電離常數(shù)都不變,所以不變,= 保持不變,C錯(cuò)誤;
D.b 點(diǎn)和 c 點(diǎn)兩種酸,對(duì)應(yīng)初始時(shí)的 pH 相同,體積相同,故酸性較弱的 HB 物質(zhì)的量大,分別與氫氧化鈉溶液恰好中和時(shí) HB 消耗 NaOH 溶液的體積多,D正確;
故選D。
10.B
【分析】要留意:圖中曲線表示平衡時(shí)的數(shù)據(jù)。根據(jù) ,計(jì)算 時(shí)可用濃度分?jǐn)?shù)代替物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)。
【詳解】A.該反應(yīng)為正向氣體體積增大的反應(yīng),壓強(qiáng)小有利于正反應(yīng)的進(jìn)行,故圖示的三個(gè)點(diǎn)中,點(diǎn)的轉(zhuǎn)化率最高,A正確;
B.c點(diǎn)時(shí),的平衡濃度與的平衡濃度相等,列三段式可求出該條件下平衡時(shí):、,可求出,B錯(cuò)誤;
C.減小容器體積(即增大反應(yīng)的壓強(qiáng))可實(shí)現(xiàn)從c點(diǎn)到b點(diǎn)的移動(dòng),C正確;
D.恒溫條件下保持不變,D正確;
故選B。
11.D
【詳解】A.結(jié)合實(shí)驗(yàn)Ⅰ,加熱促進(jìn)水解,鐵離子水解生成氫氧化鐵,可知稀溶液呈淺棕黃色原因是Fe3+水解產(chǎn)生了少量Fe(OH)3,故A正確;
B.??,升溫促進(jìn)水解,加硫酸抑制水解,酸化后加熱顏色無(wú)明顯變化,說(shuō)明酸化對(duì)水解的影響程度大于溫度的影響,故B正確;
C.加入濃鹽酸,濃度增大,抑制鐵離子水解,鐵離子濃度增大,溶液顏色變淺;氯離子濃度增大,促進(jìn)(黃色)平衡正向進(jìn)行,鐵離子濃度減小,溶液顏色加深,和對(duì)溶液顏色變化、濃度大小的影響不一致,故C正確;
D.溶液c中存在,升高溫度,該平衡可能正向移動(dòng),使溶液顏色變深,不能證明加熱能促進(jìn)水解,故D錯(cuò)誤;
故選:D。
12.C
【詳解】A.10mL5% H2O2 的試管中滴2滴1mol/L NaCl,無(wú)氣泡產(chǎn)生,說(shuō)明NaCl對(duì)H2O2分解沒(méi)有催化作用,A正確;
B.10mL5% H2O2 的試管中滴2滴1mol/L CuSO4 ,有氣泡產(chǎn)生,說(shuō)明CuSO4對(duì)H2O2分解有催化作用,B正確;
C.由實(shí)驗(yàn)Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ對(duì)比可知,CuSO4對(duì)H2O2分解有催化作用,且在CuSO4存在時(shí),NaCl對(duì)H2O2分解有催化作用,C錯(cuò)誤;
D.由實(shí)驗(yàn)Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ對(duì)比可知,CuSO4對(duì)H2O2分解有催化作用,且在CuSO4存在時(shí),NaCl對(duì)H2O2分解有催化作用,NaCl濃度越大,催化效果越強(qiáng),D正確;故答案為:C。
13.B
【詳解】A.一定條件下,增大水的濃度,能提高CH4的轉(zhuǎn)化率,即x值越小,CH4的轉(zhuǎn)化率越大,則,故A正確;
B.b點(diǎn)和c點(diǎn)溫度相同,CH4的起始物質(zhì)的量都為1mol,b點(diǎn)x值小于c點(diǎn),則b點(diǎn)加水多,反應(yīng)物濃度大,則反應(yīng)速率:,故B錯(cuò)誤;
C.由圖像可知,x一定時(shí),溫度升高CH4的平衡轉(zhuǎn)化率增大,說(shuō)明正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),溫度升高平衡正向移動(dòng),K增大;溫度相同,K不變,則點(diǎn)a、b、c對(duì)應(yīng)的平衡常數(shù):,故C正確;
D.該反應(yīng)為氣體分子數(shù)增大的反應(yīng),反應(yīng)進(jìn)行時(shí)壓強(qiáng)發(fā)生改變,所以溫度一定時(shí),當(dāng)容器內(nèi)壓強(qiáng)不變時(shí),反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故D正確;
答案選B。

14.B
【分析】由圖中可知,交點(diǎn)A表示消耗的速率v(N2O4)= v(NO2),與該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí)的速率關(guān)系作比較,即可判斷反應(yīng)是否達(dá)到平衡;由題給v(NO2)=k1c2(NO2),v(N2O4)=k2c(N2O4)結(jié)合k1=k2,求該溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù);根據(jù)氮守恒c(NO2)+2c(N2O4)=1mol·L-1;用三段式可求NO2轉(zhuǎn)化率。
【詳解】A.圖中,交點(diǎn)A表示的消耗速率v(N2O4)= v(NO2),而達(dá)到平衡時(shí)NO2的消耗速率應(yīng)該是N2O4消耗速率的2倍,v(NO2)=2v(N2O4),因此此時(shí)v逆< v正,所以反應(yīng)向正反應(yīng)方向移動(dòng),故A錯(cuò)誤;
B.由v(NO2)=k1c2(NO2),v(N2O4)=k2c(N2O4)結(jié)合k1=k2,可知=,所以 =0.5=K,故B正確;
C.根據(jù)氮守恒,平衡時(shí)c(NO2)+2c(N2O4)=1mol?L-1,故C錯(cuò)誤;
D.

所以1-2a=a,則a= ,NO2的轉(zhuǎn)化率是 ×100%=66.6%,故D錯(cuò)誤;
答案選B。
15.C
【分析】由圖中的信息可知,濃度隨時(shí)間變化逐漸減小的代表的是X,濃度隨時(shí)間變化逐漸增大的代表的是Z,濃度隨時(shí)間變化先增大后減小的代表的是Y;由圖乙中的信息可知,反應(yīng)①的速率常數(shù)隨溫度升高增大的幅度小于反應(yīng)②的。
【詳解】A.由圖甲中的信息可知,隨c(X)的減小,c(Y) 先增大后減小,c(Z)增大,因此,反應(yīng)①的速率隨c(X)的減小而減小,而反應(yīng)②的速率先增大后減小,A說(shuō)法錯(cuò)誤;
B.根據(jù)體系中發(fā)生的反應(yīng)可知,在Y的濃度達(dá)到最大值之前,單位時(shí)間內(nèi)X的減少量等于Y和Z的增加量,因此,v (X)= v (Y) +v(Z),但是,在Y的濃度達(dá)到最大值之后,單位時(shí)間內(nèi)Z的增加量等于Y和X的減少量,故v (X) + v (Y) = v(Z),B說(shuō)法錯(cuò)誤;
C.升高溫度可以可以加快反應(yīng)①的速率,但是反應(yīng)①的速率常數(shù)隨溫度升高增大的幅度小于反應(yīng)②的,且反應(yīng)②的的速率隨著Y的濃度的增大而增大,因此,欲提高Y的產(chǎn)率,需提高反應(yīng)溫度且控制反應(yīng)時(shí)間,C說(shuō)法正確;
D.由圖乙信息可知,溫度低于T1時(shí),k1>k2,反應(yīng)②為慢反應(yīng),因此,總反應(yīng)速率由反應(yīng)②決定,D說(shuō)法正確;
綜上所述,本題選AB。

16.(1)環(huán)形玻璃攪拌棒、溫度計(jì)
(2)BC
(3)H2O2 +2I-+2H+=I2+2H2O
(4) 5.0 t2<t1<t3
(5)顏色由橙色變?yōu)辄S色

【分析】Ⅰ.根據(jù)中和熱?H=-分析誤差;
Ⅱ.用控制變量法探究影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素;根據(jù)濃度對(duì)化學(xué)平衡的影響判斷溶液顏色的變化。
【詳解】(1)中和反應(yīng)中和熱測(cè)定的實(shí)驗(yàn)中,除燒杯、量筒外還缺少的玻璃儀器的名稱為溫度計(jì)、環(huán)形玻璃攪拌棒;
(2)A.40mL0.50mol/L鹽酸與40mL0.55mol/LNaOH溶液反應(yīng)時(shí)NaOH過(guò)量,用量筒量取鹽酸時(shí)仰視讀數(shù),所量鹽酸的體積偏大,實(shí)驗(yàn)中放出的熱量偏高,測(cè)定出的?H偏小,A項(xiàng)不可能;
B.分多次將NaOH溶液倒入盛有鹽酸的小燒杯中,實(shí)驗(yàn)中熱量損失較多,實(shí)驗(yàn)中放出的熱量偏低,測(cè)定出的?H偏大,B項(xiàng)可能;
C.醋酸溶液為弱酸溶液,弱酸的電離是吸熱過(guò)程,實(shí)驗(yàn)中放出的熱量偏低,測(cè)定出的?H偏大,C項(xiàng)可能;
答案選BC。
(3)KI溶液、H2SO4溶液、淀粉三種溶液混合,無(wú)明顯現(xiàn)象,滴入H2O2后溶液變藍(lán),說(shuō)明H2O2將I-氧化成I2,根據(jù)得失電子守恒、原子守恒和電荷守恒,反應(yīng)的離子方程式為H2O2+2I-+2H+=I2+2H2O;
(4)實(shí)驗(yàn)①、③溫度相同,KI溶液、H2SO4溶液等濃度、等體積,淀粉溶液等體積,實(shí)驗(yàn)①、③探究H2O2的濃度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響,溶液總體積應(yīng)相等,故20.0mL+10.0mL+5.0mL+1.0mL=20.0mL+5.0mL+5.0mL+1.0mL+VmL,解得V=5.0;實(shí)驗(yàn)①和③中只有H2O2的濃度不同、且①中濃度大,則①中反應(yīng)速率大于③中,即t1<t3;實(shí)驗(yàn)①和②中只有溫度不同、且①中溫度低,則①中反應(yīng)速率小于②中,即t2<t1;則t1、t2、t3由小到大的順序?yàn)閠2<t1<t3;
(5)加入NaOH溶液,OH-與H+結(jié)合成H2O,H+的濃度減小,平衡(橙色) + H2O 2H+ + 2(黃色)向正反應(yīng)方向移動(dòng),溶液顏色由橙色變?yōu)辄S色。
17.(1)SO2(g)+I2(g)+2H2O(l)=2HI(aq)+H2SO4(aq)???ΔH1=-213kJ/mol(c/2-a-b)
(2) S2 66.7% v(N)>v(O)>v(M) < K(M)=K(O)<K(N)

【詳解】(1)根據(jù)蓋斯定律:×Ⅳ-Ⅲ-Ⅱ即可得反應(yīng)Ⅰ的ΔH1=×ΔH4-ΔH3-ΔH2=12×572kJ·mol-1-172kJ·mol-1-327kJ·mol-1=-213kJ·mol-1,故反應(yīng)I的熱化學(xué)方程式為:SO2(g)+I2(g)+2H2O(l)=2HI(aq)+H2SO4(aq)??ΔH1=-213kJ/mol;
(2)Ⅰ.①起始時(shí)容器中只有H2S,隨著反應(yīng)進(jìn)行,H2與S2的物質(zhì)的量逐漸增多,且H2的物質(zhì)的量為S2的兩倍,故圖中曲線Z表示的物質(zhì)是S2,曲線Y表示的物質(zhì)是H2,曲線X表示的物質(zhì)是H2S;
②據(jù)圖可知C點(diǎn)S2和H2S的物質(zhì)的量相等,均為4.0mol,可得三段式:,所以H2S的轉(zhuǎn)化率為×100%=66.7%;
Ⅱ.在兩個(gè)等體積的恒容容器中分別加入2.0molH2S、1.0molH2S,結(jié)合等效平衡可知加入2.0molH2S的容器內(nèi)相當(dāng)于增大壓強(qiáng),平衡逆向移動(dòng),H2S的平衡轉(zhuǎn)化率減小,故上方曲線代表加入1.0molH2S,下方曲線代表加入2.0molH2S;①壓強(qiáng)越大,濃度越大,反應(yīng)速率越快,即下方曲線的O點(diǎn)的逆反應(yīng)速率>上方曲線M點(diǎn)的逆反應(yīng)速率,即v(M)<v(O),又溫度越高,反應(yīng)速率越快,即v(O)<v(N),從大到小排列為:v(N)>v(O)>v(M);
②M、N兩點(diǎn)容器內(nèi)H2S的平衡轉(zhuǎn)化率相同,平衡時(shí)N點(diǎn)氣體物質(zhì)的量為M點(diǎn)氣體物質(zhì)的量的兩倍,則N點(diǎn)壓強(qiáng)為M點(diǎn)壓強(qiáng)的兩倍,但N點(diǎn)溫度較高,所以2P(M)<P(N);升高溫度,H2S的平衡轉(zhuǎn)化率增大,平衡正向移動(dòng),K增大,即平衡常數(shù)K(M)<K(N),溫度不變,平衡常數(shù)不變,即K(M)=K(O),從小到大排列為:K(M)=K(O)<K(N)。
18.(1) +90.8 CD
(2) B A
(3) 溫度500K、催化劑表面積124m2·g-1 7.3×10-5


【詳解】(1)反應(yīng)物鍵能和-生成物的鍵能和=(6×390.8-946-3×436.0) =+90.8;時(shí)反應(yīng)可自發(fā)進(jìn)行,則時(shí)反應(yīng)可自發(fā)進(jìn)行,,則溫度高于(456.5-273.15)℃=183.35℃時(shí)反應(yīng)可自發(fā)進(jìn)行,故CD正確;
(2)①A.升高溫度能加快化學(xué)反應(yīng)速率,但催化劑需要在一定溫度下保持活性,溫度過(guò)高會(huì)降低催化劑活性,故A錯(cuò)誤;
B.工業(yè)合成氨條件是500℃和200個(gè)大氣壓,此時(shí)催化劑活性最強(qiáng),反應(yīng)速率較快,故B正確;
C.實(shí)際工業(yè)生產(chǎn)中及時(shí)抽出,可使平衡正向移動(dòng),從而能提高平衡轉(zhuǎn)化率,但生成物濃度減小,化學(xué)反應(yīng)速率減慢,故C錯(cuò)誤;
D.實(shí)際生產(chǎn)中應(yīng)通入過(guò)量的氮?dú)庖蕴岣邭錃獾霓D(zhuǎn)化率,故D錯(cuò)誤;
故選B。
②A.容器內(nèi)氣體的總質(zhì)量不變,容器體積不變,則密度保持不變,不能據(jù)此判斷平衡,故A選;
B.隨反應(yīng)正向進(jìn)行容器中氣體分子數(shù)減小,氣體質(zhì)量不變,則氣體平均相對(duì)分子質(zhì)量增大,當(dāng)不變時(shí),反應(yīng)達(dá)到平衡,故B不選;
C.容器內(nèi)三種氣體的分壓保持不變,可知各物質(zhì)的濃度保持不變,可據(jù)此判斷平衡狀態(tài),故C不選;
D.該體系為絕熱體系,隨反應(yīng)進(jìn)行體系內(nèi)溫度升高,當(dāng)溫度保持不變時(shí)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故D不選;
故選A。
(3)①催化劑不影響平衡狀態(tài),在相同溫度條件下,使用催化劑時(shí)達(dá)到的平衡狀態(tài)相同,則Ⅱ、Ⅲ代表不同催化劑對(duì)反應(yīng)的影響,該反應(yīng)為放熱反應(yīng),溫度降低平衡正向移動(dòng),體系內(nèi)氣體分子數(shù)減小,平衡時(shí)壓強(qiáng)減小,則Ⅰ代表的溫度較高,Ⅰ為600K,Ⅱ、Ⅲ為500K,其中Ⅲ先達(dá)到平衡狀態(tài),可知Ⅲ中催化劑催化效率高,應(yīng)為, 曲線Ⅲ對(duì)應(yīng)的反應(yīng)條件為溫度500K、催化劑表面積124m2·g-1;
②500K時(shí)起始?xì)怏w物質(zhì)的量為4mol,起始?jí)簭?qiáng)為200kPa,平衡時(shí)壓強(qiáng)為160kPa,根據(jù)壓強(qiáng)之比等于物質(zhì)的量之比可知,,則平衡時(shí)氣體物質(zhì)的量為3.2mol,列三段式得:

1-x+3-3x+2x=3.2mol,x=0.4;
該反應(yīng)的壓強(qiáng)平衡常數(shù)7.3×10-5;
③在曲線Ⅲ對(duì)應(yīng)條件下,某反應(yīng)容器中、和的分壓依次是20kPa,10kPa、10kPa,,平衡逆向移動(dòng),0。

19.(1)53.6;CO*+4H*=CO*+2H2*
(2)不; 向左;;
(3)1.25;<; F
19. 【分析】(1)由題干反應(yīng)歷程圖可知,總反應(yīng)中反應(yīng)物的總能量低于生成物的總能量,由圖中可知從左往右的能壘依次為:103.1kJ/mol,106.7 kJ/mol,53.6 kJ/mol,80.7 kJ/mol,179.6 kJ/mol,故所有歷程中最小能壘(活化能)E正=53.6 kJ/mol;
(2)由表中數(shù)據(jù)可知,當(dāng)壓強(qiáng)從2×105Pa增加到5×105Pa時(shí),A的濃度由0.02 mol/L變?yōu)榱?.20mol/L,故體積縮小為原來(lái)的,濃度增大到原來(lái)的2.5倍;
(3)由表中數(shù)據(jù)可知,當(dāng)壓強(qiáng)從2×105Pa增加到1×106Pa時(shí),A的濃度由0.08mol/L變化為0.44mol/L,即體積縮小為原來(lái)的,A的濃度增大到大于原來(lái)的5倍,說(shuō)明化學(xué)平衡向左移動(dòng);
(4)結(jié)合 正=(NO)消耗=2 (O2)消耗=k正c2(NO)?c(O2),得出k正=,利用 逆=(NO2)消耗=k逆c2 (NO2),得出k逆=,因?yàn)?(NO)消耗=(NO2)消耗,所以=═K,根據(jù)三段式分析可知:
2NO(g)+O2(g)=2NO2(g)
開(kāi)始(mol/L) 0.6 0.3 0
變化(mol/L) 0.2 0.1 0.2
平衡(mol/L) 0.4 0.2 0.2
K═,據(jù)此計(jì)算;
(5)總物質(zhì)的量一定時(shí),氧氣的濃度越大,NO的轉(zhuǎn)化率越大,兩者按2:1充入時(shí),NO2的體積分?jǐn)?shù)最大,當(dāng)比值增大后,二氧化氮的體積分?jǐn)?shù)減小。
【解答】解:(1)由題干反應(yīng)歷程圖可知,總反應(yīng)中反應(yīng)物的總能量低于生成物的總能量,故該反應(yīng)的△H>0,由圖中可知從左往右的能壘依次為:103.1kJ/mol,106.7 kJ/mol,53.6 kJ/mol,80.7 kJ/mol,179.6 kJ/mol,故所有歷程中最小能壘(活化能)E正=53.6 kJ/mol,寫(xiě)出該步驟的化學(xué)方程式 CH2O*+2H*=CHO*+3H*,
故答案為:>;53.6;CH2O*+2H*=CHO*+3H*;
(2)由表中數(shù)據(jù)可知,當(dāng)壓強(qiáng)從2×105Pa增加到5×105Pa時(shí),A的濃度由0.02 mol/L變?yōu)榱?.20mol/L,故體積縮小為原來(lái)的,濃度增大到原來(lái)的2.5倍,說(shuō)明該化學(xué)平衡不移動(dòng),
故答案為:不;
(3)由表中數(shù)據(jù)可知,當(dāng)壓強(qiáng)從2×105Pa增加到1×106Pa時(shí),A的濃度由0.08mol/L變化為0.44mol/L,即體積縮小為原來(lái)的,A的濃度增大到大于原來(lái)的5倍,說(shuō)明化學(xué)平衡向左移動(dòng),結(jié)合(2)分析可知,此時(shí)B為非氣態(tài)物質(zhì),故此時(shí)反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式:K=,
故答案為:向左;;
(4)結(jié)合 正=(NO)消耗=2 (O2)消耗=k正c2(NO)?c(O2),得出k正=,利用 逆=(NO2)消耗=k逆c2 (NO2),得出k逆=,因?yàn)?(NO)消耗=(NO2)消耗,所以=═K,根據(jù)三段式分析可知:
2NO(g)+O2(g)=2NO2(g)
開(kāi)始(mol/L) 0.6 0.3 0
變化(mol/L) 0.2 0.1 0.2
平衡(mol/L) 0.4 0.2 0.2
K═==1.25,2NO(g)+O2(g)?2NO2(g)△H<0,此反應(yīng)正反應(yīng)是放熱反應(yīng),升高溫度,平衡逆向移動(dòng),平衡常數(shù)減小,由于=K,當(dāng)溫度升高為T2時(shí),k正、k逆分別增大m倍和n倍,則m<n,
故答案為:1.25;<;
(5)總物質(zhì)的量一定時(shí),氧氣的濃度越大,NO的轉(zhuǎn)化率越大,兩者按2:1充入時(shí),NO2的體積分?jǐn)?shù)最大,當(dāng)比值增大后,二氧化氮的體積分?jǐn)?shù)減小,當(dāng)=2.3時(shí),達(dá)到平衡時(shí)Φ(NO2)可能是F點(diǎn),
故答案為:F。

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