?滄州市普通高中2024屆高三復(fù)習(xí)質(zhì)量監(jiān)測(cè)
化學(xué)試卷
注意事項(xiàng):
1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、班級(jí)和考號(hào)填寫在答題卡上。
2.回答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑,如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案標(biāo)號(hào)。回答非選擇題時(shí),將答案寫在答題卡上。寫在本試卷上無(wú)效。
3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。
可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:H1 C12 O16 Na23 S32
一、選擇題:本題共14小題,每小題3分,共42分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的。
1.我國(guó)首個(gè)萬(wàn)噸級(jí)光伏制氫項(xiàng)目在新疆庫(kù)車順利投產(chǎn),通過(guò)太陽(yáng)能、風(fēng)能發(fā)電并電解水制氫。下列敘述錯(cuò)誤的是( )
A.太陽(yáng)能、風(fēng)能是可再生能源
B.太陽(yáng)能光電池的主要材料屬于新型無(wú)機(jī)非金屬材料
C.堿性電解槽中的離子交換膜材料聚砜樹(shù)脂是高分子材料
D.儲(chǔ)氫材料鑭鎳合金的硬底低于純鎳
2.使用Zn-Mz雙原子電催化劑,可以實(shí)現(xiàn)以、和水為前驅(qū)體制得尿素,下列化學(xué)用語(yǔ)或表述錯(cuò)誤的是( )
A.Mn的原子結(jié)構(gòu)示意圖:
B.中的共價(jià)鍵類型:鍵和鍵
C.的電子式:
D.尿素的空間填充模型:
3.生產(chǎn)生活中處處有化學(xué)智慧的體現(xiàn),下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是( )
A.膽礬與澄清石灰水混合可制波爾多液
B.減少化石燃料的燃燒可以減少酸雨形成
C.氯乙烷汽化吸收熱量,具有冷凍麻醉作用
D.液氯和濃硝酸都可以用鋼瓶來(lái)儲(chǔ)存
4.下列有關(guān)有機(jī)物的說(shuō)法正確的是( )
A.淀粉和纖維素都能為人體提供能量
B.加蛋白酶的洗衣粉不能用于洗滌蠶絲制品
C.乙酸乙酯在堿性條件下可以發(fā)生皂化反應(yīng)
D.聚乙烯與烯烴性質(zhì)相似
5.實(shí)驗(yàn)室中容器內(nèi)壁殘留的高錳酸鉀可用草酸(乙二酸)和稀硫酸洗去,反應(yīng)為,用表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說(shuō)法正確的是( )
A.中含有鍵數(shù)目為
B.生成時(shí)轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為
C.中含有中子數(shù)目為
D.溶液中金屬離子數(shù)目小于
6.下列實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)合理且能達(dá)到相應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵? )
選項(xiàng)
A
B
C
D
實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)




實(shí)驗(yàn)?zāi)康?br /> 檢驗(yàn)銅與濃硫酸反應(yīng)后的混合物中有
證明是弱電解質(zhì)
判斷醋酸、碳酸、硼酸的酸性強(qiáng)弱
驗(yàn)證和水反應(yīng)生成酸
7.一種具有極好普適性和選擇性的溫和有機(jī)還原試劑結(jié)構(gòu)如圖所示,由氫元素和原子序數(shù)依次增大的短周期元素X、Y、Z、W組成,Z的陰離子與W的陽(yáng)離子具有相同的核外電子排布,下列說(shuō)法正確的是( )

A.簡(jiǎn)單離子半徑:W>Z B.第一電離能:Z>Y>X
C.簡(jiǎn)單氫化物的極性:Y>Z D.單質(zhì)熔點(diǎn):Z>X
8.42號(hào)元素鉬在共生礦中主要以形式存在,從共生礦中分離鎳和鉬的工藝流程如圖所示,已知經(jīng)焙燒后得到、的固體混合物。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是( )

A.鉬屬于過(guò)渡金屬,位于第五周期
B.“焙燒脫硫”過(guò)程中將氧化成時(shí),消耗氣體與生成氣體的質(zhì)量比為
C.碳酸鈉溶液吸收煙氣時(shí)有溫室氣體生成
D.“氧化堿浸”中只發(fā)生氧化還原反應(yīng)
9.阿斯巴甜是第三代人工代糖,其甜味度是蔗糖的200倍,又幾乎沒(méi)有熱量,常被用于制作無(wú)糖飲料,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是( )

A.阿斯巴甜屬于芳香化合物,含有4種官能團(tuán)
B.分子中有2個(gè)手性碳原子
C.1mol該物質(zhì)最多可消耗HCl和NaOH的物質(zhì)的量之比為
D.酸性條件下的水解產(chǎn)物有甲醇
10.一種以KOH溶液為電解質(zhì)溶液,利用甲醛部分電氧化反應(yīng)來(lái)實(shí)現(xiàn)陰陽(yáng)兩極同時(shí)制氫的有效策略,總反應(yīng)為,單位時(shí)間內(nèi)兩電極產(chǎn)生等量氫氣。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是( )

A.電極B電勢(shì)高于電極A,電極A有電子流入
B.陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為
C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,該裝置產(chǎn)生時(shí),電路中轉(zhuǎn)移1mol電子
D.陽(yáng)極室pH減小,陰極室pH增大
11.研究發(fā)現(xiàn),空氣-水界面處快速被氧化成硫酸,原理如圖所示:

下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是( )
A.a分子的價(jià)電子對(duì)數(shù)為3
B.b和c分子間能形成氫鍵
C.二氧化硫與硫酸中硫原子的雜化方式相同
D.空氣-水界面上的反應(yīng)為
12.果酒的酒精度可通過(guò)密度瓶法來(lái)測(cè)定,其具體操作如下,準(zhǔn)確量取100mL果酒試樣,直接蒸餾出含乙醇的水溶液,將餾出物加水恢復(fù)至原體積得到樣品溶液,利用同一密度瓶分別裝滿樣品溶液和蒸餾水,測(cè)定二者在相同溫度下的質(zhì)量分別為和,通過(guò)與不同酒精度溶液的密度表作對(duì)比,分析出原果酒的酒精度。下列說(shuō)法正確的是( )

A.蒸餾過(guò)程中需要用到球形冷凝管
B.蒸餾過(guò)程和使用密度瓶時(shí),溫度計(jì)均應(yīng)插入溶液中測(cè)定溶液的溫度
C.若密度瓶重量為,實(shí)現(xiàn)溫度下水的密度為,則樣品溶液的密度為
D.若用密度瓶裝滿樣品溶液時(shí)瓶?jī)?nèi)有氣泡,則測(cè)得果酒的酒精度偏低
13.復(fù)旦大學(xué)課題組研制出一種銅基催化劑,助力人工碳循環(huán)。晶體部分結(jié)構(gòu)如圖所示,若Cu-Cu間的最短距離為apm,下列說(shuō)法正確的是( )

A.Cu位于ds區(qū),核外有29種空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)不同的電子
B.O-O間的最短距離是
C.Cu的配位數(shù)為8
D.該晶體的化學(xué)式為
14.室溫下,向醋酸溶液中滴加溶液,混合溶液的溫度和pOH隨溶液加入體積的變化如圖所示。已知,下列說(shuō)法正確的是( )

A.若,a點(diǎn)溶液中,
B.時(shí),
C.c點(diǎn)溶液中:
D.水的電離程度:aB,B項(xiàng)正確;是非極性分子,是極性分子,分子極性:,C項(xiàng)錯(cuò)誤;單質(zhì)B是原子晶體,單質(zhì)是分子晶體,熔點(diǎn),D項(xiàng)錯(cuò)誤。
[命題意圖]本題以有機(jī)還原試劑三乙酰氧基硼氫化鈉為載體,考查學(xué)生對(duì)元素結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的分析能力。
8.D 解析:鉬是42號(hào)元素,位于第五周期ⅥB族,是過(guò)渡金屬,A項(xiàng)正確;被氧化成的化學(xué)方程式為,消耗與生成的物質(zhì)的量之比為,質(zhì)量之比為,B項(xiàng)正確;碳酸鈉溶液吸收煙氣的化學(xué)方程式為,有溫室氣體生成,C項(xiàng)正確;“氧化堿浸”時(shí),可直接被NaOH溶液吸收生成,為非氧化還原反應(yīng),被氧化吸收是氧化還原反應(yīng),D項(xiàng)錯(cuò)誤。
[命題意圖]本題以鉬鎳共生礦中分離鉬和鎳的工藝流程為載體,考查學(xué)生對(duì)工藝流程的分析和氧化還原的應(yīng)用。
9.C 解析:阿斯巴甜分子中含有苯環(huán),屬于芳香化合物,含有羧基、氨基、酰胺基和酯基共4種官能團(tuán),A項(xiàng)正確;分子中含有2個(gè)手性碳原子,如圖:,B項(xiàng)正確;氨基和酰胺基可與強(qiáng)酸反應(yīng),則1mol阿斯巴甜可與2molHCl反應(yīng),羧基、酰胺基、酯基均可與強(qiáng)堿反應(yīng),則1mol阿斯巴甜可與3molNaOH反應(yīng),因此1mol阿斯巴甜最多可消耗鹽酸與氫氧化鈉的物質(zhì)的量之比為,C項(xiàng)錯(cuò)誤;酯基和酰胺基酸性條件下均可水解,酯基水解后有甲醇生成,D項(xiàng)正確。
[命題意圖]本題以阿斯巴甜的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)為載體,考查學(xué)生對(duì)有機(jī)物性質(zhì)的分析能力。
10.C 解析:電極A表面發(fā)生還原反應(yīng):,則電極A是陰極,電極B是陽(yáng)極,電極B電勢(shì)較高,電極A有電子流入,A項(xiàng)正確;兩電極產(chǎn)生的速率相等,結(jié)合總反應(yīng)可知,陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為,B項(xiàng)正確;生成時(shí),在兩電極上各生成0.25mol,電路中轉(zhuǎn)移0.5mol電子,C項(xiàng)錯(cuò)誤;陰極室發(fā)生反應(yīng):,電路中轉(zhuǎn)移2mol電子時(shí),陰極室生成,同時(shí)有過(guò)膜遷移至陽(yáng)極,水的消耗使堿性溶液的pH增大,陽(yáng)極室發(fā)生反應(yīng):,電路中轉(zhuǎn)移2mol電子時(shí)消耗,同時(shí)有過(guò)膜進(jìn)入陽(yáng)極室,數(shù)目減少使堿性溶液的pH減小,D項(xiàng)正確。
[命題意圖]本題以甲醛部分電氧化兩極同時(shí)制氫的電化學(xué)裝置為載體,考查學(xué)生對(duì)電化學(xué)裝置的分析能力。
11.C 解析:分子的價(jià)電子對(duì)數(shù)為3,還有1個(gè)孤電子對(duì),A項(xiàng)正確;硫酸、水中有氫氧鍵,能形成分子間氫鍵,B項(xiàng)正確;二氧化硫與硫酸中硫原子的雜化方式不同,C項(xiàng)錯(cuò)誤;界面上二氧化硫、水、氧氣發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成硫酸,D項(xiàng)正確。
[命題意圖]本題以空氣-水界面處快速被氧化成硫酸為載體,考查學(xué)生對(duì)分子結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的分析能力。
12C 解析:蒸餾過(guò)程中需要用到直形冷凝管,A項(xiàng)錯(cuò)誤;蒸餾過(guò)程和使用密度瓶時(shí),溫度計(jì)水銀頭與支管口相切,B項(xiàng)錯(cuò)誤;相對(duì)密度,果酒密度,C項(xiàng)正確;若用密度瓶裝滿樣品溶液時(shí)瓶?jī)?nèi)有氣泡,則測(cè)定結(jié)果偏小,測(cè)得樣品溶液的密度偏小,酒精的密度比水小,溶液密度越小,酒精的含量越高,D項(xiàng)錯(cuò)誤。
[命題意圖]本題以果酒密度測(cè)定為載體,考查學(xué)生信息分析能力和實(shí)驗(yàn)分析能力。
13.B 解析:Cu位于ds區(qū),Cu的電子排布式為,一個(gè)原子軌道即為一個(gè)空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài),1s(1種)、2s(1種)、2p(3種)、3s(1種)、3p(3種)、3d(5種)、4s(1種)共15種空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)不同的電子,A項(xiàng)錯(cuò)誤;Cu-Cu間的最短距離即晶胞底面棱長(zhǎng)為apm,則O-O間的最短距離為,B項(xiàng)正確;由題圖可知,Cu的配位數(shù)為6,C項(xiàng)錯(cuò)誤;晶胞中共含有4個(gè)La、2個(gè)Cu、8個(gè)O,則化學(xué)式為,D項(xiàng)錯(cuò)誤。
[命題意圖]本題以新型催化劑晶體部分結(jié)構(gòu)為載體,考查學(xué)生對(duì)晶胞結(jié)構(gòu)的分析和理解能力。
14.B 解析:若,此時(shí)原醋酸溶液被中和一半,a點(diǎn)溶質(zhì)為物質(zhì)的量之比的和,根據(jù)物料守恒可知,A項(xiàng)錯(cuò)誤;時(shí)溫度最高,此時(shí)b點(diǎn)溶液中的溶質(zhì)為,溶液呈堿性,,B項(xiàng)正確;根據(jù)電荷守恒可知,c點(diǎn)溶液呈堿性,即,則,C項(xiàng)錯(cuò)誤;b點(diǎn)水的電離程度最大,D項(xiàng)錯(cuò)誤。
[命題意圖]本題以醋酸和氫氧化鋇反應(yīng)的pOH曲線和溫度曲線為載體,考查學(xué)生對(duì)水溶液中離子平衡曲線的分析能力。
15.答案:(1)4.0(2分,答4不給分) NaOH易潮解、易吸收變質(zhì)(2分)
(2)(2分)
(3)CG(2分,少選1分,錯(cuò)選0分) 玻璃棒、膠頭滴管(2分,各1分)
(4)①最后半滴標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液加入,溶液由無(wú)色變成淺紅色,且半分鐘不褪色(2分)
②(2分)
解析:(1)應(yīng)稱取NaOH固體的質(zhì)量,托盤天平精確到0.1g;NaOH固體易潮解、易吸收空氣中的變質(zhì),因此使用前需標(biāo)定。
(2)酒石酸是二元有機(jī)酸,羧基可與NaOH反應(yīng)﹐離子方程式為。
(3)該實(shí)驗(yàn)配制NaOH溶液時(shí)使用的儀器有1000mL容量瓶,燒杯、玻璃棒、托盤天平、膠頭滴管,滴定時(shí)使用的儀器有酸式滴定管、堿式滴定管、錐形瓶、燒杯,實(shí)驗(yàn)過(guò)程中用不到的儀器有C和G,還需要使用的硅酸鹽制品有玻璃棒和膠頭滴管。
(4)①酒石酸是弱酸,滴定終點(diǎn)溶質(zhì)是強(qiáng)堿弱酸鹽酒石酸鈉,溶液呈堿性,以酚酞為指示劑,當(dāng)最后半滴標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液加入,溶液由無(wú)色變成淺紅色,且半分鐘不褪色,即為滴定終點(diǎn);
②可滴定酸度。
[命題意圖]本題以葡萄中可滴定酸度的測(cè)定為載體,考查學(xué)生實(shí)驗(yàn)方案的分析和計(jì)算。
16.答案:(1)(1分)
(2)增大接觸面積,提高浸出速率(2分) 多槽串聯(lián)(1分)
(3)(2分)
(4)3(2分) 323(2分) (2分)
(5)中性浸液(2分)
解析:(1)基態(tài)Zn的外圍電子排布式為;
(2)粉碎后固體粒徑較小,浸出時(shí)與浸出液接觸面積較大,反應(yīng)速率較快;采用多槽串聯(lián)浸出效果更好;
(3)還原渣中有黃色固體即有硫生成,“還原”步驟發(fā)生的反應(yīng)為;
(4)根據(jù)圖甲,應(yīng)選擇的反應(yīng)pH為2.5~3.0,結(jié)合圖乙可知應(yīng)選pH=3,溫度以323K為宜,“沉鐵”步驟中,將氧化為,離子方程式為;
(5)最終從中性浸液中獲得。
[命題意圖]本題以濕法煉鋅過(guò)程中針鐵礦法沉鐵工藝流程為載體,考查學(xué)生對(duì)工藝流程的分析和工藝條件的選擇。
17.答案:(1) (2分)
(2)(2分) 主反應(yīng)和副反應(yīng)Ⅰ共同影響的平衡轉(zhuǎn)化率,高溫時(shí)副反應(yīng)Ⅰ占主導(dǎo),,壓強(qiáng)對(duì)平衡幾乎無(wú)影響(2分)
②0.1mol(2分) 0.68(2分)
(3)①陰(1分) (2分)
②BD(2分,少選1分,錯(cuò)選0分)
解析:(1)主反應(yīng)=副反應(yīng)Ⅰ+副反應(yīng)Ⅱ,則 。
(2)①轉(zhuǎn)化率由主反應(yīng)和副反應(yīng)Ⅰ共同決定,副反應(yīng)Ⅰ是的反應(yīng),主反應(yīng),則壓強(qiáng)越大平衡轉(zhuǎn)化率越大,因此等溫條件下壓強(qiáng)越大反應(yīng)速率越大,則;高溫時(shí)副反應(yīng)Ⅰ占主導(dǎo),,壓強(qiáng)對(duì)平衡幾乎無(wú)影響。
②投入轉(zhuǎn)化率為80%,則,甲烷產(chǎn)率為70%,則,根據(jù)碳守恒可知;根據(jù)氫守恒可知,平衡時(shí),又,則,,平衡時(shí)副反應(yīng)Ⅰ的平衡常數(shù)。
(3)①由生成,碳元素被還原,發(fā)生在電解池陰極,酸性條件下電極反應(yīng)式為。
②由反應(yīng)歷程可知吸附放熱,A項(xiàng)正確;使用催化劑M時(shí),比穩(wěn)定,使用催化劑N時(shí)反之,B項(xiàng)錯(cuò)誤;使用催化劑N時(shí),活化能最大,是決速步,C項(xiàng)正確;反應(yīng)過(guò)程中有極性鍵的斷裂和生成,沒(méi)有非極性鍵的斷裂和生成,D項(xiàng)錯(cuò)誤。
[命題意圖]本題以二氧化碳甲烷化的兩種途徑為載體,考查學(xué)生化學(xué)反應(yīng)原理的綜合運(yùn)用。
18.答案:(1)乙酸(1分) 甲醇(1分)
(2)加成反應(yīng)(1分) 消去反應(yīng)(1分)
(3)酯基、(酮)羥基(2分,各1分) 5(2分) (2分)
(4)(2分)
(5)
(3分)
解析:(1)A能與溶液反應(yīng)放出氣體,則A中含有羧基,A是乙酸,乙酸與甲醇在濃硫酸作用下加熱可生成乙酸甲酯(B)。
(2)參照已知信息可知B→C是加成反應(yīng),C→D反應(yīng)生成碳碳雙鍵和小分子甲醇,則為消去反應(yīng)。
(3)D中官能團(tuán)為酯基和(酮)羥基,D的分子式為,不存在苯環(huán)結(jié)構(gòu),有酸性說(shuō)明有羧基,能發(fā)生銀鏡反應(yīng)說(shuō)明有醛基,符合條件的有、、、、共5種,其中核磁共振氫譜峰面積之比為的是。
(4)F→G的化學(xué)方程式為。
(5)由甲苯為原料,合成鄰硝基苯甲醛的路線如下:。
[命題意圖]本題以降壓藥硝苯地平的合成路線為載體,考查學(xué)生對(duì)有機(jī)合成路線的分析與方案設(shè)計(jì)。

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