?解密12 伴性遺傳與人類遺傳病
A組 基礎(chǔ)練


1．（2022·陜西安康·統(tǒng)考一模）家蠶的性別決定方式為ZW型。幼蠶體色正?；颍═）與油質(zhì)透明基因（t）是位于Z染色體上的一對等位基因；結(jié)天然綠色蠶繭基因（G）與白色蠶繭基因（g）是位于常染色體上的一對等位基因。現(xiàn)已知雄蠶產(chǎn)絲量大，天然綠色蠶絲銷路好，下列雜交組合中根據(jù)幼蠶體色從F1中選擇出用于生產(chǎn)幼蠶效率最高的一組是（????）
A．GgZtZt×ggZTW B．ggZtZt×GGZTW
C．GgZTZt×GgZtW D．GGZTZt×GGZTW
【答案】B
【分析】控制綠色和白色的這對基因位于常染色體上，而控制體色正常和油質(zhì)透明的這對基因位于Z染色體上，即控制這兩對相對性狀的基因不在一對同源染色體上，因此它們的遺傳遵循基因自由組合定律，選擇ggZtZt×GGZTW作為親本雜交組合，可在F1中直接選擇體色正常的雄性幼蠶個(gè)體，其基因型為GgZTZt。
【詳解】A、若親本為GgZtZt×ggZTW，子代雄性幼蠶個(gè)體既有結(jié)天然綠色蠶繭，也有結(jié)白色蠶繭，A錯(cuò)誤；
B、選擇ggZtZt×GGZTW作為親本雜交組合，可在F1中直接選擇體色正常的雄性幼蠶個(gè)體，其基因型為GgZTZt，B正確；
C、若親本為GgZTZt×GgZtW，子代幼蠶無論雌雄，均有結(jié)天然綠色蠶繭，也有結(jié)白色蠶繭，C錯(cuò)誤；
D、若親本為GGZTZt×GGZTW，子代幼蠶無論雌雄，均有結(jié)天然綠色蠶繭，也有結(jié)白色蠶繭，D錯(cuò)誤；
故選B 。
2．（2022·山西忻州·統(tǒng)考模擬預(yù)測）伴性遺傳是指在遺傳過程中由性染色體基因所控制的遺傳總是和性別相關(guān)的遺傳方式。下列有關(guān)伴性遺傳的敘述，錯(cuò)誤的是（????）
A．人類X、Y染色體同源區(qū)段上基因的遺傳與性別無關(guān)
B．正常情況下，性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳給子代
C．性染色體上的基因不一定與性別決定有關(guān)
D．男性的紅綠色盲基因一般來自母親并傳給女兒
【答案】A
【分析】性染色體包括同源區(qū)段和非同源區(qū)段，不管基因在哪個(gè)區(qū)段，只要在性染色體上，都能一定程度上表現(xiàn)遺傳與性別的關(guān)系。位于染色體上的基因，都隨染色體遺傳給子代。性染色體上的基因只有少部分決定性別。
【詳解】A、人類X、Y染色體同源區(qū)段上基因的遺傳可能與性別有關(guān)，如XbYB與XbXb雜交，子代中，雄性均表現(xiàn)顯性性狀，雌性均表現(xiàn)隱性性狀，A錯(cuò)誤；
B、性染色體上的基因以性染色體為載體，伴隨性染色體遺傳，B正確；
C、性染色體上的基因并不都與性別決定有關(guān)，如紅綠色盲基因等，與性別決定無關(guān)，C正確；
D、紅綠色盲是由X染色體上的隱性基因控制的，而男性的X染色體來自母親，會遺傳給女兒，所以男性的紅綠色盲基因來自母親并傳給女兒，D正確。
故選A。
3．（2022·湖南永州·統(tǒng)考一模）杜氏肌營養(yǎng)不良癥（DMD）是由單基因突變引起的伴X染色體隱性遺傳病，在調(diào)查中獲得一個(gè)患該病家系的遺傳系譜圖（如下圖）。下列有關(guān)敘述正確的是（????）

A．I-2攜帶的致病基因傳給了III-7，而未傳給Ⅲ-10
B．可以通過性別判斷胎兒Ⅳ-12是否患該病
C．若III-8與一正常男性婚配，其后代不患病
D．可調(diào)查更多患有DMD的家族來推測其發(fā)病率
【答案】B
【分析】杜氏肌營養(yǎng)不良癥（DMD）是由單基因突變引起的伴X染色體隱性遺傳?。ㄓ肁/a來表示），II-3和II-4都不患病，III-7患病，故II-3的基因型為XAY，II-4的基因型為XAXa，II-5不患病，II-6為該病患者，基因型為XaY，子代III-10為患者XaXa，故II-5的基因型XAXa。
【詳解】A、I-2攜帶的致病基因先傳給II-5，然后傳到III-10，A錯(cuò)誤；
B、III-10為患病女性，其基因型為XaXa，III-11表現(xiàn)正常，其基因型為XAY，兩者婚配后子代男孩的基因型為XaY，為該病患者，女孩基因型為XAXa，表現(xiàn)正常，故可以通過性別判斷胎兒Ⅳ-12是否患該病，B正確；
C、III-8的基因型為XAXA或XAXa，比例各為1/2，與一正常男性XAY婚配，可能會生出患該病的男孩，C錯(cuò)誤；
D、調(diào)查發(fā)病率需要從人群中隨機(jī)取樣，只調(diào)查患者家族會使發(fā)病率過高，D錯(cuò)誤。
故選B。
4．（2021·吉林長春·東北師大附中?？寄M預(yù)測）XY型性別決定的生物，群體中的性別比例為1：1，原因是（　?。?br /> A．雌配子：雄配子=1：1 B．含X的配子：含Y的配子=1：1
C．含X的精子：含Y的精子=1：1 D．含X的卵細(xì)胞：含Y的卵細(xì)胞=1：1
【答案】C
【分析】XY型性別決定方式的生物，其中雌性個(gè)體的性染色體組成為XX，只能產(chǎn)生一種含有X的雌配子；雄性個(gè)體的性染色體組成為XY，能產(chǎn)生兩種雄配子，即含有X的精子和含有Y的精子，且比例為1：1，含有X的精子和卵細(xì)胞結(jié)合會形成雌性個(gè)體，含有Y的精子和卵細(xì)胞結(jié)合會形成雄性個(gè)體，所以群體中的雌雄比例接近1：1。
【詳解】XY型性別決定方式的生物，其中雌性個(gè)體的性染色體組成為XX，只能產(chǎn)生一種含有X的雌配子；雄性個(gè)體的性染色體組成為XY，雄性個(gè)體產(chǎn)生的含有X的精子：含Y的精子=1：1，含有X的精子和卵細(xì)胞結(jié)合會形成雌性個(gè)體，含有Y的精子和卵細(xì)胞結(jié)合會形成雄性個(gè)體，所以群體中的雌雄比例接近1：1，C符合題意 。
故選C。
5．（2018·北京海淀·統(tǒng)考模擬預(yù)測）一對表現(xiàn)型正常的夫婦，生了一個(gè)孩子既是紅綠色盲又是XYY的患者，從根本上說，前者的病因與父母中的哪一方有關(guān)，后者的病因發(fā)生的時(shí)期是（????）
A．與母親有關(guān)，減數(shù)第二次分裂 B．與父親有關(guān)，減數(shù)第一次分裂
C．與父母親都有關(guān)，受精作用 D．與母親有關(guān)，減數(shù)第一次分裂
【答案】A
【分析】1、色盲是X染色體上的隱性遺傳病，男患者的色盲基因來自母親；父親的色盲基因只能傳遞給女兒，不能傳遞給兒子。
2、減數(shù)分裂形成配子的過程中，減數(shù)第一次分裂的染色體的行為變化是同源染色體分離；減數(shù)第二次分裂染色體的行為變化是著絲粒分裂，姐妹染色單體分開并移向細(xì)胞兩極。
【詳解】色盲是X染色體上的隱性遺傳?。僭O(shè)相關(guān)基因?yàn)锽和b），結(jié)合題意可知，表現(xiàn)型正常的夫婦基因型為XBXb和XBY，紅綠色盲患兒的基因型為XbYY，故前者致病基因的來源與母親有關(guān)，該患兒是由基因型為Xb的卵細(xì)胞與含YY的精子結(jié)合形成的，YY異常的精子是由于父親在減數(shù)第二次分裂后期分開的兩條Y染色體進(jìn)入一個(gè)精細(xì)胞中導(dǎo)致的，因此后者的病因發(fā)生的時(shí)期是減數(shù)第二次分裂。綜上所述，A正確，BCD錯(cuò)誤。
故選A。
6．（2022·河南開封·統(tǒng)考一模）下圖表示不同遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)。有關(guān)說法錯(cuò)誤的是（　?。?br />
A．羊膜腔穿刺的檢查結(jié)果可用于診斷是否有染色體異常遺傳病
B．預(yù)防單基因遺傳病發(fā)生的最簡單有效的方法是禁止近親結(jié)婚
C．染色體異常遺傳病曲線說明多數(shù)染色體異常胎兒出生前已死亡
D．基因診斷發(fā)現(xiàn)較嚴(yán)重遺傳病的信息應(yīng)公開，以免患病基因擴(kuò)散
【答案】D
【分析】據(jù)圖分析，染色體異常遺傳病的個(gè)體數(shù)量在胎兒時(shí)期大幅減少，出生后變化不大，說明大多數(shù)個(gè)體在出生前已經(jīng)死亡。
【詳解】A、羊膜穿刺通過獲取羊水中胎兒的脫落細(xì)胞，可檢測細(xì)胞中染色體是否異常，A正確；
B、近親結(jié)婚可明顯增加隱性遺傳病的發(fā)病率，可通過禁止近親結(jié)婚有效預(yù)防單基因遺傳病的發(fā)生，B正確；
C、染色體遺傳遺傳病通常是致死的，由圖可知，多數(shù)染色體異常的胎兒在出生前已經(jīng)死亡，導(dǎo)致出生后發(fā)病個(gè)體數(shù)量大大減少，C正確；
D、遺傳病信息屬于個(gè)人隱私，應(yīng)予以保護(hù)，不應(yīng)該公開，D錯(cuò)誤。
故選D。
7．（2022·浙江·統(tǒng)考模擬預(yù)測）人類遺傳病的的發(fā)病率和死亡率正逐年升高，已成為威脅人類健康的一個(gè)重要因素。下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，正確的是（????）
A．原發(fā)性高血壓為多基因遺傳病，在群體中發(fā)病率較高
B．通過羊膜腔穿刺進(jìn)行羊水檢查，可以治療胎兒的遺傳病
C．若家族中含遺傳病史，無法通過遺傳咨詢預(yù)防遺傳病
D．人類基因組計(jì)劃選用成熟紅細(xì)胞進(jìn)行DNA測序，可以預(yù)測后代患病的風(fēng)險(xiǎn)
【答案】A
【分析】多基因遺傳病的特點(diǎn)：多具有家族聚集現(xiàn)象，在群體中發(fā)病率高，易受環(huán)境的影響。
通過遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等手段，對遺傳病進(jìn)行檢測和預(yù)防，在一定程度上能夠有效預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。
【詳解】A、原發(fā)性高血壓是多基因遺傳病，多具有家族聚集現(xiàn)象，在群體中發(fā)病率高，易受環(huán)境的影響，A正確；
B、通過羊膜腔穿刺進(jìn)行羊水檢查，只能檢測胎兒是否患有遺傳病，不能治療，B錯(cuò)誤；
C、若家族中含遺傳病史，可通過遺傳咨詢來預(yù)防遺傳病，C錯(cuò)誤；
D、人成熟紅細(xì)胞沒有細(xì)胞核，不能用來進(jìn)行DNA測序，D錯(cuò)誤。
故選A。
8．（2022·湖南邵陽·邵陽市第二中學(xué)校考模擬預(yù)測）下列有關(guān)人類遺傳病及其遺傳變異的敘述，錯(cuò)誤的是（????）
A．正常男性的X染色體總是來自其母親，傳給其女兒
B．正常人的體細(xì)胞中，染色體數(shù)為2n=46條，形態(tài)有23種
C．貓叫綜合征和21三體綜合征都屬于染色體異常遺傳病
D．遺傳病患者的體細(xì)胞中不一定都含有相應(yīng)的致病基因
【答案】B
【分析】人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳?。海?）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳?。ㄈ绮⒅福?、常染色體隱性遺傳?。ㄈ绨谆。?、伴X染色體隱性遺傳?。ㄈ缪巡?、色盲）、伴X染色體顯性遺傳?。ㄈ缈咕S生素D佝僂病）；（2）多基因遺傳病是由多對等位基因異常引起的，如青少年型糖尿??；（3）染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳?。ㄈ缲埥芯C合征）和染色體數(shù)目異常遺傳病（如21三體綜合征）。
【詳解】A、男性的X染色體來自其母親、傳給其女兒，A正確；
B、正常人的體細(xì)胞中，染色體數(shù)為2n=46，男性的染色體有24種形態(tài)，女性的染色體有23種形態(tài)，B錯(cuò)誤；
C、貓叫綜合征的病因是5號染色體部分缺失，唐氏綜合征是染色體數(shù)目多一條引起的遺傳病，C正確；
D、染色體異常引起的遺傳病患者，其體細(xì)胞中不含致病基因，D正確。
故選B。
9．（2022·湖北·校聯(lián)考模擬預(yù)測）基因診斷對優(yōu)生優(yōu)育有重要作用，現(xiàn)用放射性基因探針對抗維生素D佝僂?。ㄏ嚓P(guān)基因用D、d表示）患者的家庭進(jìn)行基因診斷，d探針檢測基因d，D探針檢測基因D，當(dāng)存在該基因時(shí)，會檢測到放射性，診斷結(jié)果如圖（“-”表示無放射性，“+”表示有放射性；乙、丙為男性）。據(jù)圖判斷下列敘述錯(cuò)誤的是（????）

A．該病的致病基因位于X染色體上
B．甲與丙婚配所生女兒攜帶致病基因的概率為1/2
C．基因診斷可用于檢測基因異常和染色體異常遺傳病
D．乙與正常異性婚配，從優(yōu)生優(yōu)育的角度考慮，建議生男孩
【答案】C
【分析】抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病，由圖可知甲的基因型為XDXd，乙為XDY，丙為XdY。
【詳解】A、抗維生素D佝僂病的遺傳方式是伴X染色體顯性遺傳，其致病基因位于X染色體上，A正確；
B、據(jù)探針檢測結(jié)果可知，甲、乙、丙的基因型分別為XDXd、XDY、XdY，由此判斷甲與丙婚配所生女兒的基因型為1/2XDXd、1/2XdXd，即攜帶致病基因的概率為1/2，B正確；
C、基因診斷只可檢測基因異常遺傳病，一般不能用于檢測染色體異常遺傳病，染色體異常遺傳病一般用羊水檢查進(jìn)行檢測，C錯(cuò)誤；
D、乙（XDY）與正常異性（XdXd）婚配，所生女兒（XDXd）全為患者，兒子（XdY）都正常，所以從優(yōu)生優(yōu)育角度考慮，建議生男孩，D正確。
故選C。
10．（2022·廣西·統(tǒng)考模擬預(yù)測）已知果蠅（2N=8）的長翅和小翅由常染色體上等位基因（A與a）控制，紅眼和棕眼由另一對同源染色體的等位基因（B與b）控制。某研究小組進(jìn)行了如下圖所示的雜交實(shí)驗(yàn)。

回答下列問題：
(1)現(xiàn)在有個(gè)科研小組欲對果蠅進(jìn)行基因組的研究，至少需要對果蠅測____________條染色體才能基本完成遺傳信息的測序。
(2)根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果____________（填“能”或“不能”）確定眼色基因在X染色體上，理由是________________________。
(3)若控制眼色的基因只位于X染色體上，親本長翅紅眼果蠅產(chǎn)生配子的基因組成及比例為____________。
(4)若控制眼色的基因位于常染色體上，根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)不能確定眼色性狀的顯隱性關(guān)系。為了確定其顯隱性關(guān)系，應(yīng)選取F1中____________進(jìn)行交配，觀察并統(tǒng)計(jì)后代表現(xiàn)型及比例。
預(yù)期結(jié)果及結(jié)論：①若子代中出現(xiàn)____________，則紅眼為顯性性狀；②若子代出現(xiàn)____________。則紅眼為隱性性狀。
【答案】(1)5
(2)???? 不能???? 因?yàn)镕1中眼色性狀和性別沒有關(guān)聯(lián)
(3)AY:AXb:aXb:aY＝1:1:1:1
(4)???? 紅眼雌雄果蠅???? 紅眼:棕眼＝3:1???? 全部為紅眼
【分析】實(shí)驗(yàn)中的兩對相對性狀的實(shí)驗(yàn)中，子代中翅形的分離比為3:1，眼色的分離比為1:1，根據(jù)子代中“3:3:1:1”的比例關(guān)系，可以判斷兩對基因的遺傳遵循自由組合定律。
（1）果蠅是二倍體生物，有8條染色體，是XY型性別決定方式，體細(xì)胞含有3對常染色體和1對性染色體，同源染色體相同位置上的基因控制的是同一性狀，而X和Y染色體大小不同，所以研究果蠅的基因組中的DNA上的遺傳信息，需要測定3條常染色體與X、Y染色體，合計(jì)5條染色體。
（2）實(shí)驗(yàn)中的兩對相對性狀的實(shí)驗(yàn)中，子代中翅形的分離比為3:1，眼色的分離比為1:1，所以“3:3:1:1”說明兩對基因的遺傳符合自由組合定律，但是由于F1中眼色的遺傳沒有和性別表現(xiàn)出關(guān)聯(lián)，所以不能確定眼色基因在X染色體上。
（3）若控制眼色的基因只位于X染色體上，由于兩對基因遵循自由組合定律，親本長翅紅眼的基因型為AaXbY,其產(chǎn)生的配子有AY、aY、AXb、aXb，比例關(guān)系為1:1:1:1。
（4）若控制眼色的基因位于常染色體上，由于親本均為棕眼雌性和紅眼雄性，子代中出現(xiàn)了棕眼：紅眼=1:1，說明親本為雜合子與隱形純合子，子代的基因型也為雜合子和隱性純合子，但是無法判斷眼色的顯隱性。為了確定顯隱性關(guān)系，可以取F1中紅眼雌雄果蠅進(jìn)行交配，若子代全為紅眼：棕眼=3:1，說明紅眼為雜合子，且紅眼為顯性性狀；若子代全為紅眼，說明紅眼為隱性純合子，且紅眼是隱性性狀。
【點(diǎn)睛】本題考查了自由組合定律和伴性遺傳，意在考查學(xué)生通過對分離定律和自由組合定律數(shù)量關(guān)系的理解和應(yīng)用。

B組 提升練


1．（2021·天津?qū)幒印ぬ旖蚴袑幒訁^(qū)蘆臺第一中學(xué)?？家荒＃┰谝粚ο鄬π誀畹募兒象w的雜交實(shí)驗(yàn)中，用正交和反交實(shí)驗(yàn)不能準(zhǔn)確判斷的遺傳學(xué)問題是（　　）
A．這對相對性狀受幾對等位基因控制
B．這對相對性狀中的顯性性狀和隱性性狀
C．控制這對相對性狀的基因是細(xì)胞核基因還是細(xì)胞質(zhì)基因
D．控制這對相對性狀的等位基因是位于常染色體還是X染色體上
【答案】A
【分析】正交和反交可用于檢測伴性遺傳還是常染色體遺傳，如果是常染色體遺傳，無論正交還是反交，后代的表現(xiàn)型及比例都相同；如果是伴性遺傳，后代的表現(xiàn)型會與性別相關(guān)聯(lián)，因此正交和反交結(jié)果不同。正交和反交可用于檢測細(xì)胞核基因遺傳還是細(xì)胞質(zhì)基因遺傳，如果是細(xì)胞核基因遺傳，無論正交還是反交，后代的表現(xiàn)型及比例都相同；如果是細(xì)胞質(zhì)基因遺傳后代的表現(xiàn)型會與母本相同，因此正交和反交結(jié)果不同。
【詳解】A、根據(jù)正交和反交實(shí)驗(yàn)無法確定控制這對相對性狀的基因的對數(shù)，A符合題意；
B、用純合體進(jìn)行正交和反交實(shí)驗(yàn)，后代表現(xiàn)出來的性狀是顯性性狀，沒有表現(xiàn)出來的性狀是隱性性狀，B不符合題意；
C、用正交和反交實(shí)驗(yàn)，如果后代的表現(xiàn)型及比例都相同，則為細(xì)胞核基因遺傳；如果后代的表現(xiàn)型及比例不相同，則為細(xì)胞質(zhì)基因遺傳，C不符合題意;
D、用正交和反交實(shí)驗(yàn)，如果后代雌雄表現(xiàn)型及比例都相同，則為常染色體遺傳；如果后代雌雄表現(xiàn)型及比例不相同，則為伴X染色體遺傳，D不符合題意。
故選A。
2．（2022·江蘇·一模）由于基因修飾（如甲基化）或環(huán)境影響，某些基因的預(yù)期性狀不能表現(xiàn)出來。人類克魯宗綜合征是一種單基因顯性遺傳病，如圖是某家系該遺傳病調(diào)查結(jié)果，其中Ⅱ1不攜帶致病基因。相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（　?。?br />
A．該病為常染色體顯性遺傳病
B．Ⅱ2不含致病基因
C．Ⅲ2和Ⅲ3均為雜合子
D．Ⅲ1和Ⅲ4可能攜帶致病基因
【答案】B
【分析】1、是顯性遺傳還是隱性遺傳：“無中生有”為隱性（無病的雙親，所生的孩子中有患者）；“有中生無”為顯性（有病的雙親，所生的孩子中有正常的）。
2、位于常染色體上還是X染色體上：①子女正常雙親病。父病女必病，子病母必病，伴X顯性遺傳。②子女正常雙親病，父病女不病或者子病母不病，常染色體顯性遺傳。③雙親正常子女病，母病子必病，女病父必病，伴X隱性遺傳；④雙親正常子女病，母病子不病或女病父不病，常染色體隱性遺傳。
【詳解】A、人類克魯宗綜合征是一種單基因顯性遺傳?。ㄏ嚓P(guān)基因用A、a表示），分析遺傳圖譜可知，Ⅱ1無致病基因，但其兒子Ⅲ3患病，說明該病為常染色體顯性遺傳病，A正確；
B、該病為常染色體顯性遺傳病，Ⅱ1不攜帶致病基因，但是有患病的后代，所以Ⅱ2含致病基因，B錯(cuò)誤；
C、該病為常染色體顯性遺傳病，Ⅱ1不攜帶致病基因，但是Ⅲ2和Ⅲ3患病，所以Ⅲ2和Ⅲ3均為雜合子，C正確；
D、Ⅱ1不攜帶致病基因，Ⅱ2含致病基因，故后代可能攜帶致病基因，Ⅲ1和Ⅲ4雖然不患病，但是是攜帶的致病基因受到基因修飾（如甲基化）或環(huán)境影響不能表現(xiàn)出來，所以Ⅲ1和Ⅲ4可能攜帶致病基因，D正確。
故選B。
3．（2022·甘肅張掖·高臺縣第一中學(xué)?？既＃┍奖虬Y（顯性基因B，隱性基因b）患者體內(nèi)苯丙氨酸羥化酶缺乏，使苯丙酮酸在體內(nèi)積累過多，損害患兒神經(jīng)系統(tǒng)。如果人體的X染色體上缺少顯性基因H，將導(dǎo)致凝血因子Ⅷ缺乏，患血友病。關(guān)于圖中患病家系，下列敘述錯(cuò)誤的是（????）

A．兩致病基因的遺傳遵守自由組合定律
B．Ⅱ1的基因型為bbXHY
C．個(gè)體U只患一種病的概率為1/3
D．若U為苯丙酮尿癥女孩，則父母再生一個(gè)正常孩子的概率為3/8
【答案】C
【分析】分析題圖，Ⅰ3和Ⅰ4正常，生出患苯丙酮尿癥的Ⅱ3，結(jié)合所學(xué)知識可知苯丙酮尿癥為常染色隱性遺傳病；由題意“人體的X染色體上缺少顯性基因H，將導(dǎo)致凝血因子Ⅷ缺乏，患血友病”可知，血友病為伴X隱性遺傳病。
【詳解】A、苯丙酮尿癥為常染色隱性遺傳病，血友病為伴X隱性遺傳病，兩致病基因的遺傳遵守自由組合定律，A正確；
B、結(jié)合系譜圖可知，Ⅱ1患苯丙酮尿癥而不患血友病，說明其基因型為bbXHY，B正確；
C、Ⅰ1和Ⅰ2基因型分別為BbXhY和BbXHXh，生出的Ⅱ2的基因型為B_XHXh；Ⅰ3和Ⅰ4基因型分別為B_XHY和bbXHX_，生出的Ⅱ3的基因型為BbXhY，Ⅱ2和Ⅱ3生出的后代患苯丙酮尿癥的概率為2/3Bb×Bb→2/3×1/4bb=1/6；XHXh×XhY→1/4XHXh、1/4XhXh、1/4XHY、1/4XhY，患血友病的概率為1/2，故個(gè)體U只患一種病的概率為1/6×1/2+5/6×1/2=1/2，C錯(cuò)誤；
D、若U為苯丙酮尿癥女孩，則其父母基因型為BbXHXh、BbXhY，父母再生一個(gè)正常孩子的概率為3/4×（1/4XHXh+1/4XHY）=3/8，D正確。
故選C。
4．（2022·陜西安康·統(tǒng)考一模）某種昆蟲（性別決定方式為XY型）的有翅和無翅是一對相對性狀，受等位基因A/a控制，黑翅和白翅是另一對相對性狀，受等位基因B/b控制?，F(xiàn)以黑翅雌性個(gè)體和無翅雄性個(gè)體為親本進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，F(xiàn)1全部表現(xiàn)為黑翅；F1自由交配得F2，其表現(xiàn)型及數(shù)量如表所示。下列相關(guān)敘述正確的是（????）
????表現(xiàn)型
性別
黑翅
白翅
無翅
雌性
598
0
204
雄性
299
301
201

A．F2無翅個(gè)體中純合子和雜合子所占比例相同
B．F2黑翅個(gè)體自由交配，子代中會出現(xiàn)白翅雌性
C．F2中無翅個(gè)體與白翅個(gè)體交配，子代可能出現(xiàn)白翅雌性
D．F2中無翅個(gè)體與無翅個(gè)體雜交可用于判斷交配個(gè)體的基因型
【答案】C
【分析】基因若位于性染色體上，則子代表現(xiàn)型常常表現(xiàn)和性別有關(guān)。若子二代出現(xiàn)9∶3∶3∶1或其變式，可判斷該性狀由兩對基因控制，遵循自由組合定律。
【詳解】A、由表中數(shù)據(jù)可知，F(xiàn)2中黑翅∶白翅∶無翅=9∶3∶4，是9∶3∶3∶1的變式，可見A/a基因和B/b基因分別位于兩對同源染色體上，遵循自由組合定律。F2有翅個(gè)體中黑翅雌性∶黑翅雄性∶白翅雄性≈2∶1∶1，說明翅色的性狀和性別有關(guān)聯(lián)，故B/b基因位于X染色體上，且F1基因型為XBXb和XBY，F(xiàn)2中有翅和無翅個(gè)體的比例無論雌雄均為3∶1，則F1中A/a相關(guān)基因型為Aa和Aa；綜上所述，F(xiàn)1的雜交組合為AaXBXb×AaXBY，F(xiàn)2無翅個(gè)體的基因型及比例為aaXBXB∶aaXBXb∶aaXBY∶aaXbY=1∶1∶1∶1，其中純合子（3/4）和雜合子（1/4）所占比例不同，A錯(cuò)誤；
B、F2黑翅個(gè)體基因型為A-XBXB、A-XBXb、A-XBY，其自由交配后子代不會出現(xiàn)白翅雌性(A-XbXb)，B錯(cuò)誤；
C、F2中白翅個(gè)體基因型為A-XbY，與F2中基因型為aaXBXb無翅個(gè)體雜交，則子代會出現(xiàn)白翅雌性A-XbXb，C正確；
D、F2中無翅雌雄個(gè)體交配，由于無翅個(gè)體均含有aa，則子代均為無翅，故不能判斷無翅個(gè)體X染色體上的基因，即不能判斷親本無翅個(gè)體的基因型，D錯(cuò)誤。
故選C。
5．（2022·河北石家莊·石家莊二中?？寄M預(yù)測）某種珍貴的鳥類（2n=68，性別決定方式為ZW型）幼體雌雄不易區(qū)分，其羽色由Z染色體上的白色基因（A）和黑色基因（a）控制，雌鳥中黑色個(gè)體產(chǎn)蛋能力較強(qiáng)。下列敘述正確的是（????）
A．雌鳥的卵原細(xì)胞在進(jìn)行減數(shù)分裂過程中會形成33個(gè)四分體
B．正常情況下，白色雌鳥細(xì)胞中最多含有4個(gè)A基因
C．為得到產(chǎn)蛋能力較強(qiáng)的雌鳥子代，應(yīng)確保親本雌鳥為黑色
D．在黑色雄鳥與白色雌鳥雜交產(chǎn)生的子代幼體中，可根據(jù)羽色區(qū)分雌雄
【答案】D
【分析】分析題意可知，雄性黑羽的基因型為ZaZa，雄性白羽的基因型為ZAZA和ZAZa，雌性黑羽基因型為ZaW，雌性白羽基因型為ZAW。
【詳解】A、該鳥類的染色體數(shù)為68條，減數(shù)第一次分裂時(shí)同源染色體配對形成四分體，因此雌鳥的卵原細(xì)胞在進(jìn)行減數(shù)分裂過程中會形成34個(gè)四分體，A錯(cuò)誤；
B、白色雌鳥的基因型為ZAW，在有絲分裂后期，細(xì)胞中最多含有2個(gè)A基因，B錯(cuò)誤；
C、雌鳥的Z染色體來自親本雄性個(gè)體，因此為得到產(chǎn)蛋能力較強(qiáng)的雌鳥子代（ZaW），應(yīng)確保親本雄鳥為黑色，C錯(cuò)誤；
D、黑色雄鳥（ZaZa）與白色雌鳥（ZAW）雜交產(chǎn)生的子代幼體中，雌性均為黑色，雄性均為白色，雌雄較易區(qū)分，D正確。
故選D。
6．（2023·重慶·統(tǒng)考模擬預(yù)測）白化病是常染色體隱性基因控制的單基因遺傳病。下列表述錯(cuò)誤的是（????）
A．單基因遺傳病是指受一個(gè)等位基因控制的遺傳病
B．白化病體現(xiàn)了基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制性狀
C．減數(shù)分裂過程中，白化病致病基因與性染色體上的基因可以自由組合
D．子女有白化病，父母可能表型正常，子女無白化病，父母之一可能患病
【答案】A
【分析】基因控制性狀的方式：（1）基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物體的性狀；（2）基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀。
【詳解】A、單基因遺傳病是指受一對等位基因控制的遺傳病，A錯(cuò)誤；
B、白化病的病因是控制酪氨酸酶的基因異常，導(dǎo)致患者不能正常合成酪氨酸酶，因而不能將酪氨酸合成為黑色素。體現(xiàn)了基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制性狀，B正確；
C、白化病是常染色體隱性基因控制的單基因遺傳病，白化病基因所在的染色體與性染色體為非同源染色體，因此減數(shù)分裂過程中，白化病致病基因與性染色體上的基因可以自由組合，C正確；
D、白化病是常染色體隱性基因控制的單基因遺傳病，子女有白化病，父母可能表型正常，但均為白化病基因攜帶者；子女無白化病，父母之一可能患病，如親本為A-×aa，子代可能為A-，D正確。
故選A。
7．（2023·河北衡水·河北衡水中學(xué)?？寄M預(yù)測）“13三體綜合征”患者頭小且患先天性心臟病，智力遠(yuǎn)低于常人，該病患者的體細(xì)胞中13號染色體有3條，而并非1對。某家庭正常父母親生了一個(gè)“13三體綜合征”患者。有關(guān)該患者產(chǎn)生的原因，下列分析錯(cuò)誤的是（????）
A．可通過遺傳咨詢或產(chǎn)前診斷確定胎兒是否患“13三體綜合征”
B．可能由患者母親的初級卵母細(xì)胞減數(shù)第一次分裂后期時(shí)同源染色體沒有正常分離導(dǎo)致
C．可能由患者父親的初級精母細(xì)胞減數(shù)第一次分裂后期時(shí)同源染色體沒有正常分離導(dǎo)致
D．可能由患者母親的次級卵母細(xì)胞或父親的次級精母細(xì)胞減數(shù)第二次分裂后期時(shí)染色單體沒有正常分離導(dǎo)致
【答案】A
【分析】分析題文：“13三體綜合征”的病人13號染色體有3條，其原因可能是父親經(jīng)過減數(shù)分裂產(chǎn)生的精子中13號染色體多了一條，與正常的卵細(xì)胞結(jié)合，形成異常的受精卵所致；也可能是母親經(jīng)過減數(shù)分裂產(chǎn)生的卵細(xì)胞中13號染色體多了一條，與正常的精子結(jié)合，形成異常的受精卵所致。
【詳解】A、“13三體綜合征”屬于染色體數(shù)目變異引起的遺傳病，通過遺傳咨詢不能確定胎兒是否患“13三體綜合征”，可經(jīng)過產(chǎn)前診斷進(jìn)行初步確定，A錯(cuò)誤；
BC、若患者母親的初級卵母細(xì)胞或父親的初級精母細(xì)胞減數(shù)第一次分裂時(shí)同源染色體沒有正常分離，而減數(shù)第二次分裂正常，則可能產(chǎn)生含有兩條13號染色體的卵細(xì)胞或精子，其與正常的精子或卵細(xì)胞結(jié)合，會導(dǎo)致胎兒患病，BC正確；
D、若患者母親的次級卵母細(xì)胞或父親的次級精母細(xì)胞減數(shù)第二次分裂時(shí)染色單體沒有正常分離，則可能產(chǎn)生含有兩條13號染色體的卵細(xì)胞或精子，其與正常的精子或卵細(xì)胞結(jié)合，會導(dǎo)致胎兒患病，D正確。
故選A。
8．（2023·浙江舟山·統(tǒng)考模擬預(yù)測）下圖所示為四個(gè)遺傳系譜圖，下列有關(guān)敘述正確的是（????）

A．肯定不是紅綠色盲遺傳的家系是甲、丙、丁
B．家系乙中患病男孩的父親一定是該致病基因攜帶者
C．四圖都可能表示白化病遺傳系譜圖
D．家系丁中這對夫婦再生一個(gè)正常女兒的概率是1/4
【答案】A
【分析】甲病正常雙親生育了一個(gè)患病的女兒，為常染色體隱性??；乙病正常雙親生育了患病兒子，說明為隱性病；丙圖中女患者的兒子正常，說明不是伴X隱性??；丁圖雙親有病，生育了正常的女兒，屬于常染色體顯性病。
【詳解】A、紅綠色盲屬于伴X染色體隱性遺傳病，由題圖分析可知甲（常染色體隱性遺傳?。?、丙（不可能是伴X染色體隱性遺傳?。┖投。ǔＨ旧w顯性遺傳病）肯定不是紅綠色盲遺傳的家系，A正確；
B、乙可能是常染色體隱性遺傳病，也可能是伴X染色體隱性遺傳病，若是常染色體隱性遺傳病，則患病男孩的父親是該致病基因攜帶者，若是伴X染色體隱性遺傳病，則患病男孩的父親不是該致病基因的攜帶者，B錯(cuò)誤；
C、白化病屬于常染色體隱性遺傳病，根據(jù)系譜圖分析可知，丁圖表示常染色體顯性遺傳病，不可能是白化病的家系，C錯(cuò)誤；
D、丁屬于常染色體顯性遺傳病，設(shè)相關(guān)基因?yàn)锳、a，則雙親基因型均為Aa，該家系中這對夫婦再生一個(gè)正常（aa）女兒的概率是1/4×1/2＝1/8，D錯(cuò)誤。
故選A。
9．（2022·陜西漢中·陜西省漢中中學(xué)?？寄M預(yù)測）下圖是某種單基因遺傳病的家系圖譜以及部分成員的相關(guān)基因的電泳圖譜。下列有關(guān)分析錯(cuò)誤的是（????）

A．DNA條帶2含有致病基因 B．2號的基因電泳圖譜與3號的相同
C．4號的致病基因僅位于X染色體上 D．3號與正常男性結(jié)婚，建議生男孩
【答案】D
【分析】遺傳系譜圖的分析方法： （一）首先確定是細(xì)胞核遺傳還是細(xì)胞質(zhì)遺傳。（1）若系譜圖中，女患者的子女全部患病，正常女性的子女全正常，即子女的表現(xiàn)型與母親相同，則最可能為細(xì)胞質(zhì)遺傳。（2）若系譜圖中，出現(xiàn)母親患病，孩子有正常的情況，或者，孩子患病母親正常，則不是母系遺傳。（二）其次確定是否為伴Y遺傳。（1）若系譜圖中女性全正常，患者全為男性，而且患者的父親、兒子全為患者，則最可能為伴Y遺傳。（2）若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴Y遺傳。（三）再次確定是常染色體遺傳還是伴X遺傳。（1）首先確定是顯性遺傳還是隱性遺傳。①“無中生有”是隱性遺傳病。②“有中生無”是顯性遺傳病。（2）已確定是隱性遺傳，若女患者的父親和兒子都患病，則最大可能為伴X隱性遺傳。否則一定為常染色體隱性遺傳。（3）已確定是顯性遺傳，若男患者的母親和女兒都患病，則最大可能為伴X顯性遺傳。否則一定為常染色體顯性遺傳。
【詳解】A、據(jù)圖，1和2不患病，生下4患病，可知是隱性遺傳病，據(jù)基因圖譜，可知條帶2是致病基因條帶，A正確；
B、假設(shè)該對基因是A/a控制，若是常染色體隱性遺傳病，則4基因型是aa，1基因型是AA，不合題意，則只能是伴X染色體隱性遺傳病，則2、3號基因型都是XAXa，B正確；
C、據(jù)B解析可知，該病是伴X染色體隱性遺傳病，C正確；
D、3號基因型是XAXa，與正常男性XAY結(jié)婚，建議生女孩（XAX-），一定不患病，D錯(cuò)誤。
故選D。
10．（2021·山東·統(tǒng)考模擬預(yù)測）已知果蠅的長翅和小翅、圓眼和棒眼各為一對相對性狀，分別受一對等位基因控制（前者用A、a表示，后者用B、b表示），且兩對等位基因位于不同的染色體上。讓一只雌性長翅圓眼果蠅與一只雄性小翅圓眼果蠅多次雜交，統(tǒng)計(jì)子一代中的表現(xiàn)型及其分離比為長翅圓眼309：小翅棒眼111：小翅圓眼312：長翅棒眼117。
(1)果蠅是遺傳學(xué)中常用的實(shí)驗(yàn)動物，其優(yōu)點(diǎn)有____________。在確定每對相對性狀的顯隱性關(guān)系及相應(yīng)基因位于何種染色體上時(shí)，同學(xué)們先分別分析長翅與小翅、棒眼與圓眼這兩對相對性狀的雜交結(jié)果，再綜合得出結(jié)論。這種做法所依據(jù)的遺傳學(xué)定律是______________。
(2)同學(xué)們發(fā)現(xiàn)在上述多次雜交中有兩次雜交的后代圓眼：棒眼＝1：1，為探究其原因，另取雌性棒眼果蠅與雜合雄性圓眼果蠅多次雜交，結(jié)果也會偶爾出現(xiàn)后代圓眼：棒眼＝0：1的現(xiàn)象。同學(xué)們分析認(rèn)為出現(xiàn)上述例外的原因可能是父本在減數(shù)分裂的過程中部分________（填“初級精母”或“次級精母”）細(xì)胞未能正常完成分裂，無法產(chǎn)生________。
(3)分析題干所述實(shí)驗(yàn)結(jié)果發(fā)現(xiàn)：長翅和小翅在子代雌、雄果蠅中的分布沒有區(qū)別，這是否就能確定其基因在常染色體上？_________（填“能”或“不能”）。說明理由：___________________。
【答案】(1)???? 易飼養(yǎng)、繁殖快、染色體數(shù)目少等???? 基因的分離定律和自由組合定律
(2)???? 次級精母???? 含圓眼基因的精子
(3)???? 不能???? 因?yàn)椴恢篱L翅和小翅的顯隱性，若長翅是顯性，當(dāng)基因在X染色體上時(shí)，該對果蠅的基因型組合可以是XAXa×XaY，則后代雌、雄果蠅中長翅∶小翅＝1∶1，當(dāng)基因位于常染色體上時(shí)，該對果蠅的基因型組合可以是Aa×aa，則后代雌、雄果蠅中長翅∶小翅＝1∶1
【分析】由題意可知，長翅圓眼雌果蠅與小翅圓眼雄果蠅雜交，后代中：長翅：小翅=1:1，圓眼：棒眼=3:1，控制翅形的基因若在常染色體上，則親本的基因型組合為Aa×aa，若控制翅形的基因在X染色體上，則長翅為顯性，親本的基因型組合為XAXa×XaY。根據(jù)親本及后代的表現(xiàn)型可知，圓眼是顯性性狀，若控制眼型的基因若在常染色體上，則親本的基因型組合為Bb×bb；若控制眼型的基因位于X染色體上，則親本的基因型組合為：XBXb×XBY。
【詳解】（1）果蠅易飼養(yǎng)、繁殖快、染色體數(shù)目少，是遺傳學(xué)中常用的實(shí)驗(yàn)動物。題目中涉及兩對相對性狀，由于兩對等位基因位于非同源染色體上，故兩對基因的遺傳符合基因的分離定律和自由組合定律，根據(jù)遺傳規(guī)律，要想確定每對相對性狀的顯隱性關(guān)系及相應(yīng)基因位于何種染色體上時(shí)，可以先分別分析長翅與小翅、棒眼與圓眼這兩對相對性狀的雜交結(jié)果，再綜合得出結(jié)論。
（2）根據(jù)親本中圓眼親本的后代出現(xiàn)棒眼，可知圓眼是顯性性狀。又根據(jù)雄性圓眼果蠅選擇的是雜合子，故考慮控制該性狀的基因位于常染色體上，則雌性棒眼果蠅即bb與雜合圓眼雄果蠅即Bb雜交，理論上，后代中圓眼：棒眼=1:1，偶爾出現(xiàn)后代圓眼：棒眼＝0:1的現(xiàn)象，說明父本只能產(chǎn)生含b的配子，不產(chǎn)生含B的配子，說明減數(shù)第一次分裂正常，可能是父本在減數(shù)分裂的過程中部分次級精母細(xì)胞未能正常完成分裂，無法產(chǎn)生含B圓眼基因的配子。
（3）根據(jù)題目信息，無法確定長翅和小翅的顯隱性，如果長翅是顯性，當(dāng)基因在X染色體上時(shí)，一對果蠅的基因型可以是XAXa×XaY，則后代雌、雄果蠅中長翅:小翅=1:1，當(dāng)基因位于常染色體上時(shí)，一對果蠅的基因型可以是Aa×aa，則后代雌、雄果蠅中長翅:小翅=1:1。故無法確定控制長翅和小翅的基因位于常染色體還是性染色體上。

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