?解密12 伴性遺傳與人類遺傳病
考點熱度 ★★★★★

1.果蠅的長翅和截翅由一對等位基因控制。多只長翅果蠅進行單對交配(每個瓶中有1只雌果蠅和1只雄果蠅),子代果蠅中長翅∶截翅=3∶1,據(jù)此推測該等位基因位于常染色體上。(2020·全國卷Ⅰ,T5) (　×　)
分析:由于子代果蠅中長翅∶殘翅=3∶1,沒有研究性別,故推測該等位基因可能位于常染色體上,也可能位于X、Y染色體同源區(qū)段。
2.Y型植物,寬葉(B)對窄葉(b)為一對相對性狀,控制該相對性狀的基因位于X染色體上,含基因b的花粉不育,則窄葉只能出現(xiàn)在雄株中。(2019·全國卷Ⅰ,T5) (　√　)
3.通過果蠅的白眼和紅眼這一相對性狀的雜交實驗,提出基因在染色體上的假說。 (　×　)
分析:薩頓提出基因在染色體上的假說依據(jù)是基因和染色體的行為存在明顯的平行關(guān)系,而不是雜交實驗。
4.紅眼雌、雄果蠅相互交配,F2中紅眼果蠅與白眼果蠅的數(shù)量比為3∶1,說明果蠅紅眼為顯性,控制紅眼、白眼的基因在常染色體上。 (　×　)
分析:上述結(jié)果僅能說明果蠅紅眼為顯性,而不能判斷控制紅眼、白眼的基因在常染色體上還是X、Y染色體同源區(qū)段。
5.色體上的基因都伴隨性染色體遺傳。 (　√　)
6.染色體遺傳病的特點是患者男多女少。 (　×　)
分析:伴X染色體隱性遺傳病的特點是男患多于女患,而伴X染色體顯性遺傳病則是女患多于男患。
7.遺傳病遺傳方式可以在人群中調(diào)查,調(diào)查遺傳病發(fā)病率可以在患者家系中調(diào)查。 (　×　)
分析:調(diào)查遺傳病的遺傳方式應(yīng)在患者家系中調(diào)查,而調(diào)查發(fā)病率需在人群中隨機調(diào)查。
8.色體上的基因控制的性狀,有的與性別有關(guān)。 (　√　)
9.具有性別分化的生物才有性染色體之分。 (　√　)
10.一條X染色體來自父親的概率是1/2,男性的X染色體來自母親的概率是1。(　√　)
11.都是由致病基因引起的,單基因遺傳病是由單個基因控制的遺傳病。 (　×　)
分析:遺傳病是由遺傳物質(zhì)改變而引起的或由致病基因所控制的疾病,單基因遺傳病是由一對等位基因控制的疾病。
12.是指基因結(jié)構(gòu)改變而引發(fā)的疾病。 (　×　)
分析:遺傳病是指遺傳物質(zhì)發(fā)生改變而引起的疾病。


易混1
A:薩頓利用類比推理的方法證明基因位于染色體上。 (×)
B:摩爾根利用假說-演繹法證明了基因位于染色體上。 (√)
易混2
A:染色體和基因并不是一一對應(yīng)的關(guān)系,一條染色體上含有很多基因。 (√)
B: 生物性狀是由基因決定的,基因型相同,則表現(xiàn)型一定相同。 (×)
易混3
A:色盲在男性中的發(fā)病率等于該致病基因的基因頻率。 (√)
B:抗維生素D佝僂病在人群中的發(fā)病率大于女性中的發(fā)病率。 (× )


1.圖析X、Y染色體“三種”不同區(qū)段:

(1)牢記“兩類”位于X染色體Ⅱ2
非同源區(qū)段基因的遺傳特點:


(2)厘清位于Y染色體Ⅱ1非同源區(qū)段基因的遺傳特點:
①患者全為男性,女性全部正常。
②沒有顯隱性之分。
③父傳子,子傳孫,具有世代連續(xù)性。
(3)厘清X、Y染色體Ⅰ同源區(qū)段上基因的遺傳特點:

2.圖析人類遺傳病遺傳方式的判斷:



【典例分析】(2021·全國乙卷)果蠅的灰體對黃體是顯性性狀,由X染色體上的1對等位基因(用A/a表示)控制;長翅對殘翅是顯性性狀,由常染色體上的1對等位基因(用B/b表示)控制?；卮鹣铝袉栴}:
(1)請用灰體純合子雌果蠅和黃體雄果蠅為實驗材料,設(shè)計雜交實驗以獲得黃體雌果蠅。(要求:用遺傳圖解表示雜交過程。)
(2)若用黃體殘翅雌果蠅與灰體長翅雄果蠅(XAYBB)作為親本雜交得到F1, F1相互交配得F2,則F2中灰體長翅∶灰體殘翅∶黃體長翅∶黃體殘翅=　　　　　　　　,F2中灰體長翅雌蠅出現(xiàn)的概率為　　　　　。?
【信息提取與轉(zhuǎn)化】
關(guān)鍵信息
轉(zhuǎn)化成解題突破口
灰體對黃體是顯性性狀,由X染色體上的1對等位基因(用A/a表示)控制;長翅對殘翅是顯性性狀,由常染色體上的1對等位基因(用B/b表示)控制,用灰體純合子雌果蠅和黃體雄果蠅雜交獲得黃體雌果蠅
灰體純合子雌果蠅:XAXA
黃體雄果蠅:XaY
雜交后代F1 :XAXa、XAY
而預(yù)期黃體雌果蠅基因型為XaXa
所以F1雌果蠅與親本雄果蠅進行回交才可以得到預(yù)期結(jié)果
黃體殘翅雌果蠅與灰體長翅雄果蠅(XAYBB)作為親本雜交得到F1,F1相互交配得F2
(黃體殘翅雌果蠅)
XaXabb×XAYBB
F1:XAXaBb　XaYBb
由于控制兩對相對性狀的基因獨立遺傳,所以可以分解為分離定律即F1相互交配得到后代表現(xiàn)型及比例:長翅∶殘翅=3∶1
灰體∶黃體 =1∶1所以灰體長翅∶灰體殘翅∶黃體長翅∶黃體殘翅=3∶1∶3∶1
【答案】（1）

(2)3∶1∶3∶1　3/16
【解析】本題考查遺傳規(guī)律的應(yīng)用。
(1)見答案。
(2)由題中信息可知:親本的基因型為XaXabb×XAYBB,F1的基因型為XAXaBb與XaYBb,F1相互交配即:XAXa×XaY得F2中XA_(灰體)∶Xa_(黃體)=1∶1,Bb×Bb得F2中B_(長翅)∶bb(殘翅)=3∶1,所以F2中灰體長翅∶灰體殘翅∶黃體長翅∶黃體殘翅=3∶1∶3∶1。F2中的灰體長翅雌蠅(XAXaB_)出現(xiàn)的概率為1/4×3/4=3/16。

【真題探究1】（2022·全國乙卷·高考真題）依據(jù)雞的某些遺傳性狀可以在早期區(qū)分雌雄，提高養(yǎng)雞場的經(jīng)濟效益。已知雞的羽毛性狀蘆花和非蘆花受1對等位基因控制。蘆花雞和非蘆花雞進行雜交，正交子代中蘆花雞和非蘆花雞數(shù)目相同，反交子代均為蘆花雞。下列分析及推斷錯誤的是（　　）
A．正交親本中雌雞為蘆花雞，雄雞為非蘆花雞
B．正交子代和反交子代中的蘆花雄雞均為雜合體
C．反交子代蘆花雞相互交配，所產(chǎn)雌雞均為蘆花雞
D．僅根據(jù)羽毛性狀蘆花和非蘆花即可區(qū)分正交子代性別
【答案】C
【解析】
【分析】
根據(jù)題意可知，正交子代中蘆花雞和非蘆花雞數(shù)目相同，反交子代均為蘆花雞，說明控制雞羽毛性狀蘆花和非蘆花的基因位于Z染色體上，且蘆花為顯性。設(shè)基因A/a控制蘆花非蘆花。
【詳解】
A、設(shè)基因A/a控制蘆花和非蘆花性狀，根據(jù)題意可知，正交為ZaZa（非蘆花雄雞）×ZAW（蘆花雌雞），子代為ZAZa、ZaW，且蘆花雞和非蘆花雞數(shù)目相同，反交為ZAZA×ZaW，子代為ZAZa、ZAW，且全為蘆花雞，A正確；
B、正交子代中蘆花雄雞為ZAZa（雜合子），反交子代中蘆花雄雞為ZAZa（雜合子），B正確；
C、反交子代蘆花雞相互交配，即ZAZa×ZAW，所產(chǎn)雌雞ZAW、ZaW（非蘆花），C錯誤；
D、正交子代為ZAZa（蘆花雄雞）、ZaW（非蘆花雌雞），D正確。
故選C。
【真題探究2】（2022·山東·高考真題）家蠅Y染色體由于某種影響斷成兩段，含s基因的小片段移接到常染色體獲得XY'個體，不含s基因的大片段丟失。含s基因的家蠅發(fā)育為雄性，只含一條X染色體的雌蠅胚胎致死，其他均可存活且繁殖力相同。M、m是控制家蠅體色的基因，灰色基因M對黑色基因m為完全顯性。如圖所示的兩親本雜交獲得F1，從F1開始逐代隨機交配獲得Fn。不考慮交換和其他突變，關(guān)于F1至Fn，下列說法錯誤的是（???????）

A．所有個體均可由體色判斷性別 B．各代均無基因型為MM的個體
C．雄性個體中XY'所占比例逐代降低 D．雌性個體所占比例逐代降低
【答案】D
【解析】
【分析】
含s基因的家蠅發(fā)育為雄性，據(jù)圖可知，s基因位于M基因所在的常染色體上，常染色體與性染色體之間的遺傳遵循自由組合定律。
【詳解】
A、含有M的個體同時含有s基因，即雄性個體均表現(xiàn)為灰色，雌性個體不會含有M，只含有m，故表現(xiàn)為黑色，因此所有個體均可由體色判斷性別，A正確；
B、含有Ms基因的個體表現(xiàn)為雄性，基因型為MsMs的個體需要親本均含有Ms基因，而兩個雄性個體不能雜交，B正確；
C、親本雌性個體產(chǎn)生的配子為mX，雄性親本產(chǎn)生的配子為XMs、Ms0、Xm、m0，子一代中只含一條X染色體的雌蠅胚胎致死，雄性個體為1/3XXY’（XXMsm）、1/3XY’（XMsm），雌蠅個體為1/3XXmm，把性染色體和常染色體分開考慮，只考慮性染色體，子一代雄性個體產(chǎn)生的配子種類及比例為3/4X、1/40，雌性個體產(chǎn)生的配子含有X，子二代中3/4XX、1/4X0；只考慮常染色體，子二代中1/2Msm、1/2mm，1/8mmX0致死，XXmm表現(xiàn)為雌性，所占比例為3/7，雄性個體3/7XXY’（XXMsm）、1/7XY’（XMsm），即雄性個體中XY'所占比例由1/2降到1/4，逐代降低，雌性個體所占比例由1/3變?yōu)?/7，逐代升高，C正確，D錯誤。
故選D。
【真題探究3】（2022·廣東·高考真題）遺傳病監(jiān)測和預(yù)防對提高我國人口素質(zhì)有重要意義。一對表現(xiàn)型正常的夫婦，生育了一個表現(xiàn)型正常的女兒和一個患鐮刀型細胞貧血癥的兒子（致病基因位于11號染色體上，由單對堿基突變引起）。為了解后代的發(fā)病風(fēng)險，該家庭成員自愿進行了相應(yīng)的基因檢測（如圖）。下列敘述錯誤的是（???????）

A．女兒和父母基因檢測結(jié)果相同的概率是2/3
B．若父母生育第三胎，此孩攜帶該致病基因的概率是3/4
C．女兒將該致病基因傳遞給下一代的概率是1/2
D．該家庭的基因檢測信息應(yīng)受到保護，避免基因歧視
【答案】C
【解析】
【分析】
分析題意可知：一對表現(xiàn)正常的夫婦，生育了一個患鐮刀型細胞貧血癥的兒子，且致病基因位于常染色體11號上，故該病受常染色體隱性致病基因控制。
【詳解】
A、該病受常染色體隱性致病基因控制，假設(shè)相關(guān)基因用A、a表示。分析題圖可知，父母的基因型為雜合子Aa，女兒的基因型可能為顯性純合子AA或雜合子Aa，為雜合子的概率是2/3，A正確；
B、若父母生育第三胎，此孩子攜帶致病基因的基因型為雜合子Aa或隱性純合子aa，概率為1/4+2/4=3/4，B正確；
C、女兒的基因型為1/3AA、2/3 Aa，將該基因傳遞給下一代的概率是1/3，C錯誤；
D、該家庭的基因檢測信息屬于隱私，應(yīng)受到保護，D正確。
故選C。
【真題探究4】（2022年1月·浙江·高考真題）果蠅（2n=8）雜交實驗中，F(xiàn)2某一雄果蠅體細胞中有4條染色體來自F1雄果蠅，這4條染色體全部來自親本（P）雄果蠅的概率是（???????）
A．1/16 B．1/8 C．1/4 D．1/2
【答案】B
【解析】
【分析】
果蠅為XY型性別決定，雄果蠅的Y染色體來自父本，X染色體來自母本，每對常染色體均為一條來自父方一條來自母方。
【詳解】
已知F2某一雄果蠅體細胞中有4條染色體來自F1雄果蠅，而F1雄果蠅的這4條染色體中的Y染色體來自親本的雄性，另外三條常染色體均來自親本雄果蠅的概率為1/2×1/2×1/2=1/8，即B正確，ACD錯誤。
故選B。
【真題探究5】（2022年6月·浙江·高考真題）圖為甲乙兩種單基因遺傳病的遺傳家系圖，甲病由等位基因A/a控制，乙病由等位基因本B/b控制，其中一種病為伴性遺傳，Ⅱ5不攜帶致病基因。甲病在人群中的發(fā)病率為1/625。不考慮基因突變和染色體畸變。下列敘述正確的是（???????）

A．人群中乙病患者男性多于女性
B．Ⅰ1的體細胞中基因A最多時為4個
C．Ⅲ6帶有來自Ⅰ2的甲病致病基因的概率為1/6
D．若Ⅲ1與正常男性婚配，理論上生育一個只患甲病女孩的概率為1/208
【答案】C
【解析】
【分析】
系譜圖分析，甲病分析，Ⅰ1和Ⅰ2不患甲病，但生出了患甲病的女兒，則甲病為常染色體隱性遺傳，其中一種病為伴性遺傳病，根據(jù)Ⅱ4患乙病，但所生的兒子有正常，則乙病為伴X染色體顯性遺傳。
【詳解】
A、由分析可知，乙病為伴X染色體顯性遺傳病，人群中乙病患者女性多于男性，A錯誤；
B、Ⅰ1患乙病，不患甲病，其基因型為AaXBY，有絲分裂后期，其體細胞中基因A最多為2個，B錯誤；
C、對于甲病而言，Ⅱ4的基因型是1/3AA或2/3Aa，其產(chǎn)生a配子的概率為1/3，Ⅱ4的a基因來自Ⅰ2的概率是1/2，則Ⅲ6帶有來自Ⅰ2的甲病致病基因的概率為1/6，C正確；
D、Ⅲ1的基因型是1/2AaXBXB或1/2AaXBXb，正常男性的基因型是A_XbY，只考慮乙病，正常女孩的概率為1/4×1/2=1/8；只考慮甲病，正常男性對于甲病而言基因型是Aa，甲病在人群中的發(fā)病率為1/625，即aa=1/625，則a=1/25，正常人群中Aa的概率為1/13，則只患甲病女孩的概率為1/13×1/4×1/8=1/416，D錯誤。
故選C。
【真題探究6】（2022年1月·浙江·高考真題）各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險如圖。下列敘述正確的是（???????）

A．染色體病在胎兒期高發(fā)可導(dǎo)致嬰兒存活率不下降
B．青春期發(fā)病風(fēng)險低更容易使致病基因在人群中保留
C．圖示表明，早期胎兒不含多基因遺傳病的致病基因
D．圖示表明，顯性遺傳病在幼年期高發(fā)，隱性遺傳病在成年期高發(fā)
【答案】B
【解析】
【分析】
分析題圖曲線：染色體異常遺傳病在胎兒期發(fā)病率較高，在出生后發(fā)病率顯著降低；多基因遺傳病從胎兒期到出生后發(fā)病率逐漸升高，出生到青春期逐漸降低，在由青春期到成年發(fā)病率顯著增加；單基因遺傳病在出生后發(fā)病率迅速達到高峰，隨著年齡的增長逐漸降低，青春期后略有回升。
【詳解】
A、染色體病在胎兒期高發(fā)可導(dǎo)致胎兒的出生率降低，出生的嬰兒中患染色體病的概率大大降低，A錯誤；
B、青春期發(fā)病風(fēng)險低，使其更容易遺傳給后代，因此更容易使致病基因在人群中保留，B正確；
C、圖示表明，早期胎兒多基因遺傳病的發(fā)病率較低，從胎兒期到出生后發(fā)病率逐漸升高，因此部分早期胎兒應(yīng)含多基因遺傳病的致病基因，C錯誤；
D、圖示只是研究了染色體病、單基因遺傳病和多基因遺傳病，沒有研究顯性遺傳病和隱性遺傳病，D錯誤。
故選B。
【真題探究7】（2021·1月浙江選考）遺傳病是生殖細胞或受精卵遺傳物質(zhì)改變引發(fā)的疾病。下列敘述正確的是（　?。?br /> A．血友病是一種常染色體隱性遺傳病
B．X連鎖遺傳病的遺傳特點是“傳女不傳男”
C．重度免疫缺陷癥不能用基因治療方法醫(yī)治
D．孩子的先天畸形發(fā)生率與母親的生育年齡有關(guān)
【答案】D
【分析】
人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病三大類：（1）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳病（如并指）、常染色體隱性遺傳?。ㄈ绨谆。?、伴X染色體隱性遺傳?。ㄈ缪巡?、色盲）、伴X染色體顯性遺傳病（如抗維生素D佝僂?。唬?）多基因遺傳病是由多對等位基因異常引起的，如青少年型糖尿病；（3）染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳?。ㄈ缲埥芯C合征）和染色體數(shù)目異常遺傳病（如21三體綜合征）。
【詳解】
A、血友病是一種伴X染色體隱性遺傳病，A錯誤；
B、由于男性和女性的細胞內(nèi)都有X染色體，故對于X連鎖遺傳病，男性、女性都有可能得病，如紅綠色盲患者中既有女性又有男性，B錯誤；
C、可以采用基因治療重度免疫缺陷癥，比如嚴重聯(lián)合免疫缺陷病可以通過向患者的T淋巴細胞轉(zhuǎn)移腺苷脫氨酶基因的方法進行治療，C錯誤；
D、孩子的先天畸形發(fā)生率與母親的生育年齡有關(guān)，如21-三體綜合征，女性適齡生育時胎兒先天畸形率低，超齡后年齡越大，胎兒先天畸形率越大，D正確。
故選D。
【真題探究8】（2021·全國甲卷高考真題）果蠅的翅型、眼色和體色3個性狀由3對獨立遺傳的基因控制，且控制眼色的基因位于X染色體上。讓一群基因型相同的果蠅（果蠅M）與另一群基因型相同的果蠅（果蠅N）作為親本進行雜交，分別統(tǒng)計子代果蠅不同性狀的個體數(shù)量，結(jié)果如圖所示。已知果蠅N表現(xiàn)為顯性性狀灰體紅眼。下列推斷錯誤的是（ ）

A．果蠅M為紅眼雜合體雌蠅
B．果蠅M體色表現(xiàn)為黑檀體
C．果蠅N為灰體紅眼雜合體
D．親本果蠅均為長翅雜合體
【答案】A
【分析】
分析柱形圖：果蠅M與果蠅N作為親本進行雜交雜交，子代中長翅：殘翅=3：1，說明長翅為顯性性狀，殘翅為隱性性狀，親本關(guān)于翅型的基因型均為Aa（假設(shè)控制翅型的基因為A/a）；子代灰身：黑檀體=1：1，同時灰體為顯性性狀，親本關(guān)于體色的基因型為Bb×bb（假設(shè)控制體色的基因為B/b）；子代紅眼：白眼=1：1，紅眼為顯性性狀，且控制眼色的基因位于X染色體上，假設(shè)控制眼色的基因為W/w），故親本關(guān)于眼色的基因型為XWXw×XwY或XwXw×XWY。3個性狀由3對獨立遺傳的基因控制，遵循基因的自由組合定律，因為N表現(xiàn)為顯性性狀灰體紅眼，故N基因型為AaBbXWXw或AaBbXWY，則M的基因型對應(yīng)為Aa bb XwY或AabbXwXw 。
【詳解】
AB、根據(jù)分析可知，M的基因型為Aa bb XwY或AabbXwXw，表現(xiàn)為長翅黑檀體白眼雄蠅或長翅黑檀體白眼雌蠅，A錯誤，B正確；
C、N基因型為AaBbXWXw或AaBbXWY，灰體紅眼表現(xiàn)為長翅灰體紅眼雌蠅，三對基因均為雜合，C正確；
D、親本果蠅長翅的基因型均為Aa，為雜合子，D正確。
故選A。
【真題探究9】（2022年1月·浙江·高考真題）果蠅的正常眼和星眼受等位基因A、a控制，正常翅和小翅受等位基因B、b控制其中1對基因位于常染色體上。為進一步研究遺傳機制，以純合個體為材料進行了雜交實驗，各組合重復(fù)多次，結(jié)果如下表。
雜交組合
P
F1
♀
♂
♀
♂
甲
星眼正常翅
正常眼小翅
星眼正常翅
星眼正常翅
乙
正常眼小翅
星眼正常翅
星眼正常翅
星眼小翅
丙
正常眼小翅
正常眼正常翅
正常眼正常翅
正常眼小翅
回答下列問題：
(1)綜合考慮A、a和B、b兩對基因，它們的遺傳符合孟德爾遺傳定律中的__________。組合甲中母本的基因型為__________。果蠅的發(fā)育過程包括受精卵、幼蟲、蛹和成蟲四個階段。雜交實驗中，為避免影響實驗結(jié)果的統(tǒng)計，在子代處于蛹期時將親本__________。
(2)若組合乙F1的雌雄個體隨機交配獲得F2，則F2中星眼小翅雌果蠅占____________。果蠅的性染色體數(shù)目異?？捎绊懶詣e，如XYY或XO為雄性，XXY為雌性。若發(fā)現(xiàn)組合甲F1中有1只非整倍體星眼小翅雄果蠅，原因是母本產(chǎn)生了不含__________的配子。
(3)若有一個由星眼正常翅雌、雄果蠅和正常眼小翅雌、雄果蠅組成的群體，群體中個體均為純合子。該群體中的雌雄果蠅為親本，隨機交配產(chǎn)生F1，F(xiàn)1中正常眼小翅雌果蠅占21/200、星眼小翅雄果蠅占49/200，則可推知親本雄果蠅中星眼正常翅占__________。
(4)寫出以組合丙F1的雌雄果蠅為親本雜交的遺傳圖解。____________。
【答案】(1)???? 自由組合定律???? AAXBXB???? 移除
(2)???? 3/16???? X染色體
(3)7/10
(4)
【解析】
【分析】
分析題意可知，甲、乙組中星眼與正常眼雜交，子代全為星眼，說明星眼為顯性，且性別與形狀無關(guān)，A、a基因位于常染色體上；甲組中雌性正常翅與雄性小翅雜交，子代全為正常翅，乙組中雌性小翅與雄性正常翅雜交，子代中雌性為正常翅，雄性為小翅，說明該性狀與性別相關(guān)聯(lián)，位于X染色體上，且正常翅為顯性。
(1)結(jié)合分析可知，A、a位于常染色體，而B、b位于X染色體，兩對基因分別位于兩對同源染色體，它們的遺傳遵循自由組合定律；組合甲中母本為星眼正常翅，均為顯性性狀，且為純合子，故基因型為AAXBXB；雜交實驗中，為避免影響實驗結(jié)果的統(tǒng)計，在子代處于蛹期時將親本移除。
(2)組合乙為♀正常眼小翅（aaXbXb）×♂星眼正常翅（AAXBY），F(xiàn)1基因型為AaXBXb、AaXbY，F(xiàn)1的雌雄個體隨機交配獲得F2，則F2中星眼（A-）小翅雌果蠅（XbXb）占3/4×1/4=3/16；組合甲基因型為AAXBXB、aaXbY，F(xiàn)1基因型應(yīng)為AaXBXb、AaXBY，若發(fā)現(xiàn)組合甲F1中有1只非整倍體星眼小翅雄果蠅，則該個體基因型可能為AaXbO。原因是母本產(chǎn)生了不含X染色體的配子。
(3)設(shè)親本星眼正常翅雄果蠅在親本雄果蠅中占比為m，則正常眼小翅雄果蠅在雄果蠅中占比為（1-m）。同理設(shè)親本雌果蠅中正常眼小翅在雌果蠅中占比為n,則星眼正常翅雌果蠅占比為（1-n）。由題意可知，子代正常眼小翅雌果蠅占21/200，即為aaXbXb,1/2×aaXbXb×aaXbY=1/2（1-m）n=21/200，星眼小翅雄果蠅占49/200，即為AaXbY=1/2×AAXBY×aaXbXb=1/2mn=49/200。可算出n=7/10,1-m=3/10,則m=7/10，即親本星眼正常翅雄果蠅在親本雄果蠅中占比為7/10。
(4)組合丙的雙親基因型為aaXbXb×aaXBY，F(xiàn)1基因型為aaXBXb、aaXbY，F(xiàn)1的雌雄果蠅為親本雜交的遺傳圖解為：

【真題探究10】（2022年6月·浙江·高考真題）某種昆蟲野生型為黑體圓翅，現(xiàn)有3個純合突變品系，分別為黑體鋸翅、灰體圓翅和黃體圓翅。其中體色由復(fù)等位基因A1/A2/A3控制，翅形由等位基因B/b控制。為研究突變及其遺傳機理，用純合突變品系和野生型進行了基因測序與雜交實驗。回答下列問題：
(1)基因測序結(jié)果表明，3個突變品系與野生型相比，均只有1個基因位點發(fā)生了突變，并且與野生型對應(yīng)的基因相比，基因長度相等。因此，其基因突變最可能是由基因中堿基對發(fā)生___________導(dǎo)致。
(2)研究體色遺傳機制的雜交實驗，結(jié)果如表1所示：
表1
雜交組合
P
F1
F2
♀
♂
♀
♂
♀
♂
Ⅰ
黑體
黃體
黃體
黃體
3黃體：1黑體
3黃體：1黑體
Ⅱ
灰體
黑體
灰體
灰體
3灰體：1黑體
3灰體：1黑體
Ⅲ
灰體
黃體
灰體
灰體
3灰體：1黃體
3灰體：1黃體
注：表中親代所有個體均為圓翅純合子。
根據(jù)實驗結(jié)果推測，控制體色的基因A1（黑體）、A2（灰體）和A3（黃體）的顯隱性關(guān)系為___________（顯性對隱性用“>”表示），體色基因的遺傳遵循___________定律。
(3)研究體色與翅形遺傳關(guān)系的雜交實驗，結(jié)果如表2所示：
表2
雜交組合
P
F1
F2
♀
♂
♀
♂
♀
♂
Ⅳ
灰體圓翅
黑體鋸翅
灰體圓翅
灰體圓翅
6灰體圓翅：2黑體圓翅
3灰體圓翅：1黑體圓翅：3灰體鋸翅：1黑體鋸翅
Ⅴ
黑體鋸翅
灰體圓翅
灰體圓翅
灰體鋸翅
3灰體圓翅：1黑體圓翅：3灰體鋸翅：1黑體鋸翅
3灰體圓翅：1黑體圓翅：3灰體鋸翅：1黑體鋸翅
根據(jù)實驗結(jié)果推測，鋸翅性狀的遺傳方式是___________，判斷的依據(jù)是___________。
(4)若選擇雜交Ⅲ的F2中所有灰體圓翅雄蟲和雜交Ⅴ的F2中所有灰體圓翅雌蟲隨機交配，理論上子代表現(xiàn)型有___________種，其中所占比例為2/9的表現(xiàn)型有哪幾種？___________。
(5)用遺傳圖解表示黑體鋸翅雌蟲與雜交Ⅲ的F1中灰體圓翅雄蟲的雜交過程。
【答案】(1)替換
(2)???? A2＞A3＞A1???? 分離
(3)???? 伴X染色體隱性遺傳???? 雜交V的母本為鋸翅，父本為圓翅，F(xiàn)1的雌蟲全為圓翅，雄蟲全為鋸翅
(4)???? 6???? 灰體圓翅雄蟲和灰體鋸翅雄蟲
(5)
【解析】
【分析】
根據(jù)題干信息可知，控制體色的A1/ A2/ A3是復(fù)等位基因，符合基因的分離定律，并且由表1的F1和F2雌雄個體表現(xiàn)型一致，可知控制體色的基因位于常染色體上。只看翅型，從表2的組合V，F(xiàn)1的雌蟲全為圓翅，雄蟲全為鋸翅，性狀與性別相關(guān)聯(lián)，可知控制翅型的基因位于X染色體上，所以控制體色和控制翅型的基因符合基因的自由組合定律。
(1)由題干信息可知，突變的基因 “與野生型對應(yīng)的基因相比長度相等”，基因突變有堿基的增添、缺失和替換三種類型，突變后基因長度相等，可判定是堿基的替換導(dǎo)致。
(2)由雜交組合Ⅰ的F1可知，黃體（A3）對黑體（A1）為顯性；由雜交組合Ⅱ可知，灰體（A2）對黑體（A1）為顯性，由雜交組合Ⅲ可知，灰體（A2）對黃體（A3）為顯性，所以三者的顯隱性關(guān)系為黃體對黑體為顯性，灰體對黃體對黑體為顯性，即A2＞A3＞A1，由題意可知三個體色基因為復(fù)等位基因，根據(jù)等位基因概念“位于同源染色體上控制相對性狀的基因”可知，體色基因遵循基因分離定律。
(3)分析雜交組合V，母本為鋸翅，父本為圓翅，F(xiàn)1的雌蟲全為圓翅，雄蟲全為鋸翅，性狀與性別相關(guān)聯(lián)，可知控制鋸翅的基因是隱性基因，并且在X染色體上，所以鋸翅性狀的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳。
(4)表1中親代所有個體均為圓翅純合子，雜交組合Ⅲ的親本為灰體（基因型A2A2）和黃體（基因型A3A3），F(xiàn)1的灰體基因型為A2A3，雌雄個體相互交配，子代基因型是A2A2（灰體）：A2A3（灰體）：A3A3（黃體）=1：2：1，所以雜交組合Ⅲ中F2的灰體圓翅雄蟲基因型為1/3 A2A2XBY和2/3 A2A3XBY；雜交組合Ⅴ中，只看體色這對相對性狀，因為F1只有一種表現(xiàn)型，故親本為A1A1′ A2A2，F(xiàn)1基因型為A1A2，雌雄個體相互交配，F(xiàn)2基因型為A1A1（黑體）：A1A2（灰體）：A2A2（灰體）=1：2：1；只看雜交組合Ⅴ中關(guān)于翅型的性狀，親本為XbXb′XBY，F(xiàn)1基因型為XBXb，XbY，F(xiàn)1雌雄個體相互交配，F(xiàn)2的圓翅雌蟲的基因型為XBXb，所以雜交組合Ⅴ的F2的灰體圓翅雌蟲基因型為1/3 A2A2XBXb，2/3 A1A2 XBXb。控制體色和翅型的基因分別位于常染色體和X染色體，符合自由組合定律，可先按分離定律分別計算，再相乘，所以雜交組合Ⅲ中F2的灰體圓翅雄蟲和雜交組合Ⅴ的F2的灰體圓翅雌蟲隨機交配，只看體色，A2A2、A2A3和A2A2、 A1A2隨機交配，雄配子是1/3A3、2/3A2，雌配子是1/3A1、2/3A2，子代基因型為4/9 A2A2（灰體）、2/9 A2A3（灰體）、2/9 A1A2（灰體）、1/9 A1A3（黃體），可以出現(xiàn)灰體（占8/9）和黃體（占1/9）2種體色；只看翅型，XBY與XBXb雜交，子代基因型為1/4XBXB、1/4XBXb、1/4XBY、1/4XbY，雌性只有圓翅1種表現(xiàn)型，雄性有圓翅和鋸翅2種表現(xiàn)型，所以子代的表現(xiàn)型共有2×3=6種。根據(jù)前面所計算的子代表現(xiàn)型，2/9=8/9（灰體）×1/4（圓翅雄蟲或鋸翅雄蟲），故所占比例為2/9的表現(xiàn)型有灰體圓翅雄蟲和灰體鋸翅雄蟲。
(5)黑體鋸翅雌蟲的基因型為A1A1XbXb，由（4）解析可知，雜交組合Ⅲ的F1灰體雄蟲基因型為A2A3，所以灰體圓翅雄蟲的基因型為A2A3XBY，二者雜交的遺傳圖解如下：



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