課標(biāo)內(nèi)容　概述多數(shù)生物的基因是DNA分子的功能片段，有些病毒的基因在RNA分子上。
考點(diǎn)一　肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)
2.格里菲思的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)
(1)實(shí)驗(yàn)①②對(duì)比說明____________________________________。(2)實(shí)驗(yàn)②③對(duì)比說明______________________________。(3)實(shí)驗(yàn)②③④對(duì)比說明__________________________。(4)結(jié)論：加熱致死的S型細(xì)菌中含有某種__________使R型活細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型活細(xì)菌。
R型細(xì)菌無致病性，S型細(xì)菌有致病性
被加熱殺死的S型細(xì)菌無致病性
R型細(xì)菌可轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌
①此實(shí)驗(yàn)僅能證明S型細(xì)菌中含有某種“轉(zhuǎn)化因子”，但轉(zhuǎn)化因子的本質(zhì)不清楚。②發(fā)生轉(zhuǎn)化的只是少部分R型細(xì)菌。③加熱殺死的S型細(xì)菌，其蛋白質(zhì)變性失活，DNA在加熱過程中，雙螺旋解開，氫鍵斷裂，但緩慢冷卻時(shí)，其結(jié)構(gòu)可恢復(fù)?！　　?br/>3.艾弗里的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)
自變量控制采用“減法原理”
(1)實(shí)驗(yàn)①是對(duì)照組，②③④⑤是實(shí)驗(yàn)組。(2)實(shí)驗(yàn)②③④分別說明__________________________________。(3)實(shí)驗(yàn)①⑤說明________有轉(zhuǎn)化作用。(4)結(jié)論：________是使R型細(xì)菌產(chǎn)生穩(wěn)定遺傳變化的物質(zhì)。
蛋白質(zhì)、RNA、脂質(zhì)沒有轉(zhuǎn)化作用
轉(zhuǎn)化的實(shí)質(zhì)是基因重組而非基因突變：肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)是指S型細(xì)菌的DNA片段整合到R型細(xì)菌的DNA中，使受體細(xì)胞獲得了新的遺傳信息，即發(fā)生了基因重組(屬于廣義上的)?！　　?br/>(1)將S型菌的DNA經(jīng)DNA酶處理后與R型菌混合，可以得到S型菌。(2021·全國乙卷，5D)( )提示　S型菌的DNA已被DNA酶降解失活。(2)新冠病毒與肺炎鏈球菌二者遺傳物質(zhì)所含有的核苷酸是相同的。(2020·全國卷Ⅱ，1C)( )提示　新冠病毒的遺傳物質(zhì)是RNA，肺炎鏈球菌的遺傳物質(zhì)是DNA。
(3)肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證實(shí)了細(xì)胞內(nèi)的DNA和RNA都是遺傳物質(zhì)。(2018·江蘇卷，3C)( )提示　僅證明DNA是遺傳物質(zhì)。(4)格里菲思實(shí)驗(yàn)證明DNA可以改變生物體的遺傳性狀。(2017·江蘇卷，2A)( )提示　格里菲思實(shí)驗(yàn)提出轉(zhuǎn)化因子，但沒有證明轉(zhuǎn)化因子是DNA。(5)艾弗里實(shí)驗(yàn)證明從S型肺炎鏈球菌中提取的DNA可以使小鼠死亡。(2017·江蘇卷，2B)( )提示　單獨(dú)的DNA無致病性，不能使小鼠死亡。
1.格里菲思第四組實(shí)驗(yàn)中，小鼠體內(nèi)S型細(xì)菌、R型細(xì)菌含量的變化情況如圖所示，則：
(1)ab段R型細(xì)菌數(shù)量減少的原因是____________________________________________________________。(2)bc段R型細(xì)菌數(shù)量增多的原因是________________________________________________________________________________________。(3)后期出現(xiàn)的大量S型細(xì)菌是由______________________________而來的。
小鼠體內(nèi)形成大量的抗R型細(xì)菌的抗體，
b之前，已有少量R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌，
S型細(xì)菌能降低小鼠的免疫力，造成R型細(xì)菌大量繁殖
R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成的S型細(xì)菌繁殖
2.請(qǐng)?jiān)诟窭锓扑紝?shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上利用R型活細(xì)菌、加熱殺死的S型細(xì)菌、小鼠等為實(shí)驗(yàn)材料，設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)方案證明DNA是遺傳物質(zhì)，蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)。簡(jiǎn)要寫出實(shí)驗(yàn)思路并預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論。
提示　實(shí)驗(yàn)思路：①將加熱殺死的S型細(xì)菌體內(nèi)的物質(zhì)分離，分別得到蛋白質(zhì)和DNA。②將分離得到的S型細(xì)菌的蛋白質(zhì)和DNA分別與R型細(xì)菌混合一段時(shí)間后，再分別注射入甲、乙兩組小鼠體內(nèi)，觀察兩組小鼠的生活情況。實(shí)驗(yàn)結(jié)果與結(jié)論：甲組小鼠不死亡，乙組小鼠死亡，并在乙組小鼠體內(nèi)發(fā)現(xiàn)活的S型細(xì)菌，則證明DNA是遺傳物質(zhì)，蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)。
肺炎鏈球菌體內(nèi)和體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的比較
1.(2023·廣東珠海一中調(diào)研)實(shí)驗(yàn)1：將S型細(xì)菌的DNA與R型細(xì)菌混合培養(yǎng)；實(shí)驗(yàn)2：將S型細(xì)菌的DNA用DNA酶處理后所得物質(zhì)與R型細(xì)菌混合培養(yǎng)。相關(guān)敘述正確的是 (　　)A.實(shí)驗(yàn)1的培養(yǎng)基上僅有S型細(xì)菌生長B.實(shí)驗(yàn)2的培養(yǎng)基上有R型和S型細(xì)菌生長C.實(shí)驗(yàn)1、2可以證明DNA是主要的遺傳物質(zhì)D.實(shí)驗(yàn)1與實(shí)驗(yàn)2形成對(duì)照
結(jié)合肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，考查科學(xué)探究能力
解析　實(shí)驗(yàn)1的培養(yǎng)基上既有S型細(xì)菌又有R型細(xì)菌，實(shí)驗(yàn)2的培養(yǎng)基上只有R型細(xì)菌，A、B錯(cuò)誤；實(shí)驗(yàn)1與實(shí)驗(yàn)2相互對(duì)照，只能說明S型細(xì)菌的DNA能使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌，不能證明DNA是主要的遺傳物質(zhì)，C錯(cuò)誤，D正確。
2.(2023·安徽安慶模擬)肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的部分過程如下圖所示。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(　　)
A.R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌后的DNA中，嘌呤與嘧啶堿基比例不變B.整合到R型菌內(nèi)的DNA分子片段，可以直接表達(dá)出產(chǎn)物莢膜多糖C.進(jìn)入R型菌的DNA片段上，可能有多個(gè)RNA聚合酶結(jié)合位點(diǎn)D.S型菌DNA整合到R型菌內(nèi)屬于基因重組
解析　DNA為雙鏈結(jié)構(gòu)，R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌后的DNA中雖然整合了S型菌的DNA片段，但嘌呤與嘧啶堿基比例不變，仍然是1，A正確；DNA中的基因表達(dá)產(chǎn)物為蛋白質(zhì)，不會(huì)直接表達(dá)出莢膜多糖，B錯(cuò)誤；進(jìn)入R型菌的DNA片段上有多個(gè)基因，也就可能有多個(gè)RNA聚合酶結(jié)合位點(diǎn)，C正確；S型菌DNA整合到R型菌內(nèi)屬于基因重組，D正確。
考點(diǎn)二　噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)
1.噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)(1)實(shí)驗(yàn)材料T2噬菌體和大腸桿菌。①T2噬菌體的結(jié)構(gòu)及生活方式
不用14C和18O，也不能用35S、32P標(biāo)記同一噬菌體
放射性____________法。該實(shí)驗(yàn)中用35S、32P分別標(biāo)記________________。
(3)實(shí)驗(yàn)過程及結(jié)果①標(biāo)記噬菌體　
T2噬菌體不能直接用培養(yǎng)基培養(yǎng)，若要標(biāo)記T2噬菌體，需先標(biāo)記大腸桿菌
提醒　攪拌的目的是把吸附在細(xì)菌上的噬菌體和細(xì)菌分離；離心的目的是讓上清液中析出質(zhì)量較輕的T2噬菌體顆粒，而離心管的沉淀物中留下被侵染的大腸桿菌。
2.煙草花葉病毒感染煙草的實(shí)驗(yàn)
3.DNA是主要的遺傳物質(zhì)真核生物與原核生物的遺傳物質(zhì)是DNA，病毒的遺傳物質(zhì)是______________。生物界絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是________，只有極少數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是RNA，因而DNA是主要的遺傳物質(zhì)。
就生物個(gè)體而言，其遺傳物質(zhì)是唯一的
[歸納]　不同生物的遺傳物質(zhì)
常見的RNA病毒有哪些？
提醒　常見的RNA病毒有：SARS病毒、新冠病毒、煙草花葉病毒、HIV、禽流感病毒等。
(1)赫爾希和蔡斯用對(duì)比實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì)。(2022·廣東卷，5C)( )(2)需用同時(shí)含有32P和35S的噬菌體侵染大腸桿菌。(2022·浙江6月選考，22A)( )提示　需單獨(dú)標(biāo)記。(3)噬菌體在自身RNA聚合酶作用下轉(zhuǎn)錄出RNA。(2022·湖南卷，2C)( )提示　在大腸桿菌RNA聚合酶作用下轉(zhuǎn)錄。
(4)赫爾希和蔡斯的T2噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)中可用15N代替32P標(biāo)記DNA。(2019·江蘇卷，3A)( )提示　蛋白質(zhì)和DNA中都有N。(5)T2噬菌體可感染肺炎鏈球菌導(dǎo)致其裂解。(2018·全國卷Ⅱ，5B)( )提示　T2噬菌體是一種專門寄生在大腸桿菌內(nèi)的病毒。(6)赫爾希和蔡斯實(shí)驗(yàn)中離心后細(xì)菌主要存在于沉淀中。(2017·江蘇卷，2C)( )(7)赫爾希和蔡斯實(shí)驗(yàn)中細(xì)菌裂解后得到的噬菌體都帶有32P標(biāo)記。(2017·江蘇卷，2D)( )提示　只有含有母鏈DNA的才有32P標(biāo)記。
1.在證明DNA是遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)中，赫爾希和蔡斯分別用32P和35S標(biāo)記T2噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)，據(jù)圖分析標(biāo)記元素所在部位并說出理由：______________________________________________________________________________________________________________________。
該實(shí)驗(yàn)不能標(biāo)記C、H、O、N這些元素的原因是________________________ _______________________________________________________________ 。
標(biāo)記元素所在部位分別是①④。標(biāo)記DNA用的是P，①是磷酸；標(biāo)記蛋白質(zhì)用的是S，只有R基(④)中可能含有S。
C、H、O、N是DNA和蛋白質(zhì)
共有的元素，若選擇共有元素做標(biāo)記，則無法將DNA和蛋白質(zhì)區(qū)分開
2.[2016·高考全國卷Ⅰ，T29(3)]將一個(gè)某種噬菌體DNA分子的兩條鏈用32P進(jìn)行標(biāo)記，并使其感染大腸桿菌，在不含有32P的培養(yǎng)基中培養(yǎng)一段時(shí)間。若得到的所有噬菌體雙鏈DNA分子都裝配成噬菌體(n個(gè))并釋放，則其中含有32P的噬菌體所占比例為2/n，原因是________________________________________ ________________________________________________________________ ________________________________________。
一個(gè)含有32P標(biāo)記的噬菌體雙鏈DNA分子經(jīng)半
保留復(fù)制后，標(biāo)記的兩條單鏈只能分配到兩個(gè)噬菌體的雙鏈DNA分子中，
因此在得到的n個(gè)噬菌體中只有2個(gè)含有32P
3.某科研小組攪拌離心后的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下圖所示，則：
(1)圖中被侵染的細(xì)菌的存活率基本保持在100%，本組數(shù)據(jù)的意義是________________________________。(2)細(xì)胞外的32P含量有30%，原因是___________________________________。(3)上清液中的35S先增大后保持在80%左右，原因是________________________________________。
作為對(duì)照組，以證明細(xì)菌未裂解　
有部分標(biāo)記的噬菌體還沒有侵染細(xì)菌
有20%的噬菌體蛋白質(zhì)外殼
1.噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的兩個(gè)關(guān)鍵環(huán)節(jié)——“保溫”與“攪拌” (1)用32P標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌
(2)用35S標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌
2.“二看法”判斷子代噬菌體標(biāo)記情況
1.(2023·西安五校聯(lián)考)赫爾希和蔡斯精妙的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)使得T2噬菌體侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)更具有說服力。下列相關(guān)敘述正確的是(　　)A.該實(shí)驗(yàn)和艾弗里的細(xì)菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)思路不同B.因?yàn)镈NA和蛋白質(zhì)都含有O元素，所以也可以用18O替代35S或32PC.如果保溫時(shí)間太久，則用35S標(biāo)記的一組實(shí)驗(yàn)，沉淀物中的放射性更強(qiáng)D.該實(shí)驗(yàn)只能證明DNA是遺傳物質(zhì)，而不能證明DNA是主要的遺傳物質(zhì)
結(jié)合噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)，考查實(shí)驗(yàn)探究能力
解析　兩個(gè)實(shí)驗(yàn)的思路都是設(shè)法將蛋白質(zhì)和DNA分開，單獨(dú)觀察它們的作用，A錯(cuò)誤；如果用18O替代35S或32P標(biāo)記噬菌體，則無法單獨(dú)研究蛋白質(zhì)和DNA的作用，B錯(cuò)誤；35S標(biāo)記的是蛋白質(zhì)，保溫時(shí)間太久，沉淀物中的放射性也不會(huì)增強(qiáng)，C錯(cuò)誤；噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)可以證明DNA是遺傳物質(zhì)，但不能證明DNA是主要的遺傳物質(zhì)，D正確。
2.(2023·華大新高考聯(lián)盟)某研究人員分別進(jìn)行了如下三組實(shí)驗(yàn)：①35S標(biāo)記的T2噬菌體＋不含放射性的細(xì)菌；②32P標(biāo)記的T2噬菌體＋不含放射性的細(xì)菌；③14C標(biāo)記的T2噬菌體＋不含放射性的細(xì)菌。下列相關(guān)分析正確的是(　　)A.T2噬菌體在含35S、32P和14C的培養(yǎng)基中培養(yǎng)可獲取含放射性標(biāo)記的T2噬 菌體B.若第②組保溫時(shí)間過短或過長，則離心后上清液中放射性均偏高C.若第③組進(jìn)行充分?jǐn)嚢?，則離心后沉淀物中沒有放射性D.比較第①組與第②組的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，說明DNA是主要的遺傳物質(zhì)
解析　T2噬菌體是病毒，病毒只能在宿主細(xì)胞中增殖，在普通培養(yǎng)基中無法培養(yǎng)和標(biāo)記，A錯(cuò)誤；若第②組保溫時(shí)間過短或過長，T2噬菌體沒有完全侵染細(xì)菌或子代T2噬菌體從細(xì)菌細(xì)胞中釋放出來，經(jīng)離心后會(huì)造成上清液中放射性偏高，B正確；14C可標(biāo)記DNA和蛋白質(zhì)，無論第③組是否充分?jǐn)嚢?，離心后上清液和沉淀物中均有放射性，C錯(cuò)誤；對(duì)比兩組實(shí)驗(yàn)，只能說明DNA是遺傳物質(zhì)，D錯(cuò)誤。
3.(2023·河南頂級(jí)名校聯(lián)考)在噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)中，下列敘述錯(cuò)誤的是(　　)A.子代噬菌體DNA中的部分元素來自親代噬菌體B.子代噬菌體蛋白質(zhì)合成所需的氨基酸全部來自大腸桿菌C.子代噬菌體DNA的合成過程所需要的能量部分由線粒體提供D.指導(dǎo)子代噬菌體蛋白質(zhì)合成的相關(guān)信息完全來自親代噬菌體
解析　噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)，DNA進(jìn)入細(xì)菌中，以親代噬菌體DNA為模板，利用細(xì)菌的脫氧核苷酸和氨基酸為原料，合成子代噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)，DNA為半保留復(fù)制，子代噬菌體的DNA部分單鏈來自親代，A、B、D正確；子代噬菌體DNA的合成過程所需要的能量由大腸桿菌提供，大腸桿菌為原核生物，無線粒體，C錯(cuò)誤。
4.(2023·貴州貴陽摸底)如圖表示科研人員探究煙草花葉病毒(TMV)遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)過程，由此可以判斷(　　)
探索遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)思路和方法
A.水和苯酚的作用是分離病毒的蛋白質(zhì)和RNAB.蛋白質(zhì)是使TMV產(chǎn)生穩(wěn)定遺傳變化的物質(zhì)C.侵入煙草細(xì)胞的RNA進(jìn)行了逆轉(zhuǎn)錄過程D.TMV的遺傳物質(zhì)的結(jié)構(gòu)中嘧啶數(shù)和嘌呤數(shù)相同
解析　分析實(shí)驗(yàn)過程圖可知，將TMV放在水和苯酚中振蕩，可使RNA和蛋白質(zhì)分離開，A正確；據(jù)圖可知，RNA是使TMV產(chǎn)生穩(wěn)定遺傳變化的物質(zhì)，B錯(cuò)誤；此實(shí)驗(yàn)不能說明TMV的RNA侵入煙草細(xì)胞后進(jìn)行了逆轉(zhuǎn)錄過程，C錯(cuò)誤；據(jù)題中信息可知，TMV的遺傳物質(zhì)是單鏈RNA，因此，TMV的遺傳物質(zhì)的結(jié)構(gòu)中嘧啶數(shù)和嘌呤數(shù)不一定相同，D錯(cuò)誤。
5.(2017·全國卷Ⅰ，29) 根據(jù)遺傳物質(zhì)的化學(xué)組成，可將病毒分為RNA病毒和DNA病毒兩種類型，有些病毒對(duì)人類健康會(huì)造成很大危害，通常，一種新病毒出現(xiàn)后需要確定該病毒的類型。假設(shè)在宿主細(xì)胞內(nèi)不發(fā)生堿基之間的相互轉(zhuǎn)換，請(qǐng)利用放射性同位素標(biāo)記的方法，以體外培養(yǎng)的宿主細(xì)胞等為材料，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)以確定一種新病毒的類型，簡(jiǎn)要寫出：(1)實(shí)驗(yàn)思路，(2)預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論即可。(要求：實(shí)驗(yàn)包含可相互印證的甲、乙兩個(gè)組)
答案　(1)實(shí)驗(yàn)思路：甲組：將宿主細(xì)胞培養(yǎng)在含有放射性標(biāo)記尿嘧啶的培養(yǎng)基中，之后接種新病毒，培養(yǎng)一段時(shí)間后收集病毒并檢測(cè)其放射性。乙組：將宿主細(xì)胞培養(yǎng)在含有放射性標(biāo)記胸腺嘧啶的培養(yǎng)基中，之后接種新病毒，培養(yǎng)一段時(shí)間后收集病毒并檢測(cè)其放射性。(2)結(jié)果及結(jié)論：若甲組收集的病毒有放射性，乙組無，即為RNA病毒；若乙組收集的病毒有放射性，甲組無，即為DNA病毒。
解析　DNA和RNA的化學(xué)組成存在差異，如DNA特有的堿基是T，而RNA特有的堿基是U，因此可用放射性同位素分別標(biāo)記堿基T和堿基U，通過檢測(cè)子代的放射性可知該病毒的類型。
1.(2022·湖南卷，2改編)T2噬菌體侵染大腸桿菌的過程中，下列哪一項(xiàng)不會(huì)發(fā)生(　　)A.新的噬菌體DNA合成B.新的噬菌體蛋白質(zhì)外殼合成C.噬菌體在自身RNA聚合酶作用下轉(zhuǎn)錄出RNAD.合成的噬菌體RNA與大腸桿菌的核糖體結(jié)合
解析　T2噬菌體侵染大腸桿菌后，其DNA會(huì)在大腸桿菌體內(nèi)復(fù)制，合成新的噬菌體DNA，A不符合題意；T2噬菌體侵染大腸桿菌的過程中，只有DNA進(jìn)入大腸桿菌，T2噬菌體會(huì)用自身的DNA和大腸桿菌的氨基酸等來合成新的噬菌體蛋白質(zhì)外殼，B不符合題意；噬菌體在大腸桿菌RNA聚合酶作用下轉(zhuǎn)錄出RNA，C符合題意；合成的噬菌體RNA與大腸桿菌的核糖體結(jié)合，合成蛋白質(zhì)，D不符合題意。
2.(2022·浙江6月選考，22)下列關(guān)于“噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)”的敘述，正確的是(　　)A.需用同時(shí)含有32P和35S的噬菌體侵染大腸桿菌B.攪拌是為了使大腸桿菌內(nèi)的噬菌體釋放出來C.離心是為了沉淀培養(yǎng)液中的大腸桿菌D.該實(shí)驗(yàn)證明了大腸桿菌的遺傳物質(zhì)是DNA
解析　實(shí)驗(yàn)過程中需單獨(dú)用32P標(biāo)記噬菌體的DNA和35S標(biāo)記噬菌體的蛋白質(zhì)，A錯(cuò)誤；實(shí)驗(yàn)過程中攪拌的目的是使吸附在細(xì)菌上的噬菌體外殼與細(xì)菌分離，B錯(cuò)誤；大腸桿菌的密度大于噬菌體，離心的目的是為了沉淀培養(yǎng)液中的大腸桿菌，C正確；該實(shí)驗(yàn)證明噬菌體的遺傳物質(zhì)是DNA，D錯(cuò)誤。
3.(2021·全國乙卷，5)在格里菲思所做的肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，無毒性的R型活細(xì)菌與被加熱殺死的S型細(xì)菌混合后注射到小鼠體內(nèi)，從小鼠體內(nèi)分離出了有毒性的S型活細(xì)菌。某同學(xué)根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)，結(jié)合現(xiàn)有生物學(xué)知識(shí)所做的下列推測(cè)中，不合理的是(　　)A.與R型菌相比，S型菌的毒性可能與莢膜多糖有關(guān)B.S型菌的DNA能夠進(jìn)入R型菌細(xì)胞指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成C.加熱殺死S型菌使其蛋白質(zhì)功能喪失而DNA功能可能不受影響D.將S型菌的DNA經(jīng)DNA酶處理后與R型菌混合，可以得到S型菌
解析　S型菌與R型菌最主要的區(qū)別是前者具有多糖類的莢膜，后者不具有多糖類的莢膜，S型細(xì)菌有毒，故推測(cè)S型菌的毒性可能與莢膜多糖有關(guān)，A正確；加熱殺死的S型菌其蛋白質(zhì)已經(jīng)被破壞，而分離出的S型菌有毒性，即具備活性蛋白，可推出S型菌的DNA能夠進(jìn)入R型菌細(xì)胞中指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成，B正確；加熱可使蛋白質(zhì)變性，由實(shí)驗(yàn)結(jié)果從小鼠體內(nèi)分離出了有毒性的S型活細(xì)菌可知，S型菌的遺傳物質(zhì)未受影響，即加熱殺死S型菌使其蛋白質(zhì)功能喪失而其DNA功能可能不受影響，C正確；S型菌的DNA經(jīng)DNA酶處理后，被降解，失去活性，故與R型菌混合后，無法得到S型菌，D錯(cuò)誤。
4.(2022·浙江1月選考，20)S型肺炎鏈球菌的某種“轉(zhuǎn)化因子”可使R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌。研究“轉(zhuǎn)化因子”化學(xué)本質(zhì)的部分實(shí)驗(yàn)流程如圖所示。
下列敘述正確的是(　　)A.步驟①中，酶處理時(shí)間不宜過長，以免底物完全水解B.步驟②中，甲或乙的加入量不影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果C.步驟④中，固體培養(yǎng)基比液體培養(yǎng)基更有利于細(xì)菌轉(zhuǎn)化D.步驟⑤中，通過涂布分離后觀察菌落或鑒定細(xì)胞形態(tài)得到實(shí)驗(yàn)結(jié)果
解析　步驟①中，酶處理時(shí)間需足夠長，以使底物完全水解，A錯(cuò)誤；步驟②中，甲或乙的加入量屬于無關(guān)變量，應(yīng)相同，否則會(huì)影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果，B錯(cuò)誤；步驟④中，液體培養(yǎng)基比固體培養(yǎng)基更有利于細(xì)菌轉(zhuǎn)化，C錯(cuò)誤；步驟⑤中，通過涂布分離后觀察菌落或鑒定細(xì)胞形態(tài)可得到實(shí)驗(yàn)結(jié)果，判斷是否出現(xiàn)S型細(xì)菌，D正確。
5.(2019·江蘇卷，3)赫爾希和蔡斯的T2噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)證實(shí)了DNA是遺傳物質(zhì)，下列關(guān)于該實(shí)驗(yàn)的敘述正確的是(　　)A.實(shí)驗(yàn)中可用15N代替32P標(biāo)記DNAB.噬菌體外殼蛋白是大腸桿菌編碼的C.噬菌體DNA的合成原料來自大腸桿菌D.實(shí)驗(yàn)證明了大腸桿菌的遺傳物質(zhì)是DNA
解析　蛋白質(zhì)和DNA都含有N，所以不能用15N代替32P標(biāo)記DNA，A錯(cuò)誤；噬菌體外殼蛋白是由噬菌體體內(nèi)控制噬菌體外殼蛋白合成的相關(guān)基因編碼的，B錯(cuò)誤；噬菌體侵染大腸桿菌后，會(huì)利用大腸桿菌體內(nèi)的物質(zhì)來合成噬菌體DNA，C正確；該實(shí)驗(yàn)證明了T2噬菌體的遺傳物質(zhì)是DNA，D錯(cuò)誤。
6.(2022·海南卷，13)某團(tuán)隊(duì)從下表①～④實(shí)驗(yàn)組中選擇兩組，模擬T2噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)，驗(yàn)證DNA是遺傳物質(zhì)。結(jié)果顯示：第一組實(shí)驗(yàn)檢測(cè)到放射性物質(zhì)主要分布在沉淀物中，第二組實(shí)驗(yàn)檢測(cè)到放射性物質(zhì)主要分布在上清液中。該團(tuán)隊(duì)選擇的第一、二組實(shí)驗(yàn)分別是(　　)
A.①和④ B.②和③C.②和④ D.④和③
解析　噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)，只有DNA進(jìn)入細(xì)菌，蛋白質(zhì)外殼沒有進(jìn)入，為了區(qū)分DNA和蛋白質(zhì)，可用32P標(biāo)記噬菌體的DNA，用35S標(biāo)記噬菌體的蛋白質(zhì)外殼，根據(jù)第一組實(shí)驗(yàn)檢測(cè)到放射性物質(zhì)主要分布在沉淀物中，說明親代噬菌體的DNA被32P標(biāo)記，根據(jù)第二組實(shí)驗(yàn)檢測(cè)到放射性物質(zhì)主要分布在上清液中，說明第二組噬菌體的蛋白質(zhì)被35S標(biāo)記，C正確，A、B、D錯(cuò)誤。
考點(diǎn)一　肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)1.(2023·東北師大附中質(zhì)檢)S型肺炎鏈球菌菌株是人類肺炎和小鼠敗血癥的病原體，而R型菌株卻無毒性。下列有關(guān)敘述正確的是 (　　)A.加熱致死的S型細(xì)菌與R型細(xì)菌混合使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌屬于基因突變B.S型細(xì)菌與R型細(xì)菌在結(jié)構(gòu)上最大的不同是S型細(xì)菌的菌體有多糖類的莢膜C.肺炎鏈球菌利用人體細(xì)胞的核糖體合成蛋白質(zhì)D.高溫處理過的S型細(xì)菌蛋白質(zhì)因變性而不能與雙縮脲試劑發(fā)生紫色反應(yīng)
解析　加熱致死的S型細(xì)菌與R型細(xì)菌混合使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌屬于基因重組，A錯(cuò)誤；S型細(xì)菌與R型細(xì)菌在結(jié)構(gòu)上最大的不同是S型細(xì)菌的菌體有多糖類的莢膜，可以形成光滑的菌落，B正確；肺炎鏈球菌利用自身的核糖體合成蛋白質(zhì)，C錯(cuò)誤；高溫處理過的S型細(xì)菌蛋白質(zhì)變性時(shí)肽鍵不斷裂，能與雙縮脲試劑發(fā)生紫色反應(yīng)，D錯(cuò)誤。
2.(2023·河南九師聯(lián)盟)將含有R型肺炎鏈球菌的培養(yǎng)液加入試管甲，將加熱致死的S型肺炎鏈球菌破碎后得到細(xì)胞提取物放入試管乙，并在試管乙中加入一定量的RNA酶；將試管甲、乙中的液體混合后得到試管丙。下列關(guān)于該實(shí)驗(yàn)的分析，正確的是 (　　)
A.加熱致死的S型肺炎鏈球菌中蛋白質(zhì)和核酸均失去功能B.試管乙中加入RNA酶的目的是催化轉(zhuǎn)錄過程合成mRNAC.此實(shí)驗(yàn)并不能證明何種物質(zhì)是S型肺炎鏈球菌的遺傳物質(zhì)D.試管甲、乙中的液體混合后，試管丙中S型肺炎鏈球菌的數(shù)量多于R型
解析　加熱致死的S型肺炎鏈球菌中蛋白質(zhì)變性失活，失去功能，核酸變性后在低溫條件下可復(fù)性，A錯(cuò)誤；試管乙中加入RNA酶的目的是水解RNA，B錯(cuò)誤；試管甲、乙中的液體混合后，試管丙中有一部分R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌，但轉(zhuǎn)化率較低，故S型肺炎鏈球菌的數(shù)量少于R型，D錯(cuò)誤。
3.(2023·湖北七市聯(lián)考)現(xiàn)利用兩種類型的肺炎鏈球菌進(jìn)行相關(guān)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)。各組肺炎鏈球菌先進(jìn)行圖示處理，再培養(yǎng)一段時(shí)間后注射到不同小鼠體內(nèi)。下列說法錯(cuò)誤的是(　　)
A.通過e、f對(duì)照，能說明轉(zhuǎn)化因子是DNA，而不是蛋白質(zhì)B.f組可以分離出S型和R型兩種肺炎鏈球菌C.e組可分離出R型肺炎鏈球菌D.能導(dǎo)致小鼠死亡的是a、b、c、d四組
解析　分析題圖可知，a中是加熱致死的S型菌，不能使小鼠死亡；b中是S型菌，能使小鼠死亡；c中是S型菌＋R型菌的DNA，能使小鼠死亡；d中是R型菌，不能使小鼠死亡；e中是R型菌＋S型菌的蛋白質(zhì)，由于蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)，因此R型菌不能轉(zhuǎn)化成S型菌，不能使小鼠死亡；f中是R型菌＋S型菌的DNA，由于DNA是遺傳物質(zhì)，因此R型菌能轉(zhuǎn)化成S型菌，使小鼠死亡，D錯(cuò)誤。
考點(diǎn)二　噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)4.(2023·廣東惠州調(diào)研)某同學(xué)模擬赫爾希和蔡斯做了T2噬菌體侵染大腸桿菌的部分實(shí)驗(yàn)，有關(guān)分析錯(cuò)誤的是(　　)
A.T2噬菌體外殼蛋白的氨基和羧基中不可能有35SB.②過程中攪拌是否充分影響沉淀物b的放射性強(qiáng)度C.上清液a中放射性強(qiáng)度高，沉淀物b中無放射性D.上述實(shí)驗(yàn)過程并不能證明DNA是遺傳物質(zhì)
解析　氨基和羧基的組成中不含S，因此，不可能有35S，S存在于R基或二硫鍵，A正確；若攪拌不充分，一部分蛋白質(zhì)外殼不能與大腸桿菌分離，會(huì)隨大腸桿菌進(jìn)入沉淀物中，使沉淀物b中放射性增強(qiáng)，B正確；由于攪拌不能徹底使吸附在大腸桿菌上的噬菌體與大腸桿菌分離，因此沉淀物b中有少量放射性，C錯(cuò)誤；該實(shí)驗(yàn)沒有標(biāo)記DNA，不能說明DNA的作用，故不能證明DNA是遺傳物質(zhì)，D正確。
5.(2023·山東煙臺(tái)調(diào)研)“32P標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的細(xì)菌”實(shí)驗(yàn)過程如下：標(biāo)記噬菌體→32P標(biāo)記的噬菌體與細(xì)菌混合培養(yǎng)→攪拌→離心→檢測(cè)放射性高低。對(duì)此過程有關(guān)的敘述中正確的是(　　)A.為使實(shí)驗(yàn)結(jié)果更準(zhǔn)確，應(yīng)進(jìn)行長時(shí)間的混合培養(yǎng)B.進(jìn)行攪拌和離心的目的是使DNA和蛋白質(zhì)外殼分離C.攪拌和離心后只可能在沉淀物中有放射性物質(zhì)32PD.選噬菌體作為實(shí)驗(yàn)材料的主要原因是其成分只有蛋白質(zhì)和DNA
解析　為使實(shí)驗(yàn)結(jié)果更準(zhǔn)確，混合培養(yǎng)的時(shí)間要適宜，過短噬菌體尚未侵入細(xì)菌，過長細(xì)菌裂解，釋放子代噬菌體，A錯(cuò)誤；攪拌的目的是使吸附在細(xì)菌上的噬菌體與細(xì)菌分離，離心的目的是讓上清液中析出質(zhì)量較輕的T2噬菌體顆粒，而離心管中留下被侵染的大腸桿菌，B錯(cuò)誤；攪拌和離心后32P主要分布在沉淀物中，上清液中也有少量32P，C錯(cuò)誤；噬菌體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，僅由蛋白質(zhì)和DNA組成，因而適合用作該實(shí)驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)材料，D正確。
6.(2023·四川綿陽一診)下列關(guān)于遺傳物質(zhì)的敘述，正確的是(　　)A.發(fā)菜細(xì)胞的遺傳物質(zhì)是裸露的雙鏈DNA分子B.噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)證明DNA是主要的遺傳物質(zhì)C.格里菲思的肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證實(shí)了轉(zhuǎn)化因子是DNAD.DNA中堿基排列順序和空間結(jié)構(gòu)的千變?nèi)f化導(dǎo)致DNA具有多樣性
解析　發(fā)菜細(xì)胞是原核細(xì)胞，遺傳物質(zhì)是裸露的雙鏈DNA分子，A正確；噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì)，B錯(cuò)誤；格里菲思的肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證實(shí)了轉(zhuǎn)化因子的存在，但未證明轉(zhuǎn)化因子是DNA，C錯(cuò)誤；DNA中堿基排列順序千變?nèi)f化導(dǎo)致DNA具有多樣性，D錯(cuò)誤。
7.(2023·河南天一大聯(lián)考)在人類探索遺傳物質(zhì)的歷史進(jìn)程中，關(guān)于蛋白質(zhì)和DNA到底哪一種才是遺傳物質(zhì)的爭(zhēng)論持續(xù)了很長時(shí)間，經(jīng)過多位科學(xué)家的努力探索，人們終于確定了DNA才是遺傳物質(zhì)。下列實(shí)驗(yàn)及其結(jié)果中，能作為直接證據(jù)說明“DNA是遺傳物質(zhì)”的是(　　)A.從煙草花葉病毒中提取出來的RNA，能使煙草感染病毒B.紅眼雄果蠅與白眼雌果蠅雜交，F(xiàn)1中紅眼全為雌性，白眼全為雄性C.注射S型活細(xì)菌到小鼠體內(nèi)，小鼠死亡，從小鼠體內(nèi)分離出S型活細(xì)菌D.用32P標(biāo)記的T2噬菌體侵染未標(biāo)記的大腸桿菌，在新形成的噬菌體中檢測(cè)到放射性
解析　“從煙草花葉病毒中提取出來的RNA，能使煙草感染病毒”能說明RNA是遺傳物質(zhì)，A錯(cuò)誤；“紅眼雄果蠅與白眼雌果蠅雜交，F(xiàn)1中紅眼全為雌性，白眼全為雄性”只能說明果蠅眼睛顏色的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)，無法作為“DNA是遺傳物質(zhì)”的證據(jù)，B錯(cuò)誤；“注射S型活細(xì)菌到小鼠體內(nèi)，小鼠死亡，從小鼠體內(nèi)分離出S型活細(xì)菌”能說明S型細(xì)菌具有致病性，無法作為“DNA是遺傳物質(zhì)”的證據(jù)，C錯(cuò)誤；用32P標(biāo)記的T2噬菌體侵染未標(biāo)記的大腸桿菌，在新形成的噬菌體中檢測(cè)到放射性，說明32P標(biāo)記的DNA可以傳遞給子代，即DNA能在親子代傳遞，能說明“DNA是遺傳物質(zhì)”，D正確。
8.(2023·四川成都七中診斷)下列關(guān)于DNA是遺傳物質(zhì)的探索實(shí)驗(yàn)的敘述正確的是(　　)A.加熱致死的R型菌與S型活菌注射到小鼠體內(nèi)，能從死亡小鼠中分離出兩種活細(xì)菌B.艾弗里的肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，不能夠說明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)C.赫爾希和蔡斯實(shí)驗(yàn)中離心后細(xì)菌主要存在于沉淀物中D.35S標(biāo)記噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)，保溫時(shí)間過長會(huì)造成上清液的放射性高
解析　加熱致死的S型菌與R型活菌注射到小鼠體內(nèi)，小鼠死亡，能從小鼠體內(nèi)分離出兩種活細(xì)菌，A錯(cuò)誤；艾弗里的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，單獨(dú)研究了蛋白質(zhì)的作用，因此能夠說明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)，B錯(cuò)誤；35S標(biāo)記噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)，由于35S標(biāo)記的蛋白質(zhì)外殼留在外面，經(jīng)過攪拌離心后分布在上清液中，因此上清液中的放射性高，與保溫時(shí)間長短無關(guān)，D錯(cuò)誤。
9.(2023·江西金太陽聯(lián)考)某科研小組在格里菲思實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上增加了相關(guān)實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)過程如圖所示，下列有關(guān)敘述正確的是(　　)
A.活菌甲是不會(huì)使鼠死亡的S型肺炎鏈球菌B.從鼠2血液中分離出的活菌都是S型C.該實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì)D.從鼠5體內(nèi)只能分離出活菌乙
解析　由圖可知，活菌乙能導(dǎo)致小鼠死亡，為S型菌，活菌甲不能使小鼠死亡，為R型菌。該實(shí)驗(yàn)?zāi)荏w現(xiàn)S型死菌的某種物質(zhì)能讓R型菌轉(zhuǎn)化為S型活菌，但不能證明DNA是遺傳物質(zhì)，A、C錯(cuò)誤；實(shí)驗(yàn)②過程中R型菌與加熱致死的S型菌混合后注射到小鼠體內(nèi)，少數(shù)R型菌能轉(zhuǎn)化為S型活菌，小鼠體內(nèi)仍存在R型菌，所以從小鼠血液中能分離出兩種菌，其中R型菌不能使小鼠死亡，B錯(cuò)誤；實(shí)驗(yàn)⑤過程中，R型死菌與S型活菌混合后注射到小鼠體內(nèi)，鼠5體內(nèi)只能分離出S型活菌，即乙菌，D正確。
10.(2023·西安高新一中質(zhì)檢)赫爾希和蔡斯利用含放射性標(biāo)記的T2噬菌體侵染大腸桿菌，證明了DNA是遺傳物質(zhì)。隨著保溫時(shí)間的延長，下列有關(guān)該實(shí)驗(yàn)的敘述，正確的是(　　)A.利用32P標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌，含有放射性的子代噬菌體數(shù)量不斷上升B.利用35S標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌，含有放射性的子代噬菌體數(shù)量不斷上升C.利用32P標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌，沉淀物中的放射性強(qiáng)度先增強(qiáng)后減弱D.利用35S標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌，沉淀物中的放射性強(qiáng)度先增強(qiáng)后穩(wěn)定
解析　利用32P標(biāo)記噬菌體DNA，由于DNA的復(fù)制方式為半保留復(fù)制，因此含有放射性標(biāo)記的DNA數(shù)量為最初的兩倍，不會(huì)持續(xù)增加，A錯(cuò)誤；利用35S標(biāo)記噬菌體的蛋白質(zhì)外殼，子代噬菌體均不含放射性，B錯(cuò)誤；利用32P標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌后，隨著保溫時(shí)間的延長，經(jīng)攪拌離心后，沉淀物的放射性強(qiáng)度逐漸增強(qiáng)，若保溫時(shí)間過長，則大腸桿菌裂解，子代噬菌體釋放后，沉淀物中的放射性強(qiáng)度減弱，C正確；利用35S標(biāo)記噬菌體，蛋白質(zhì)外殼被標(biāo)記，放射性主要存在于上清液中，沉淀物中的放射性強(qiáng)度較低，不會(huì)出現(xiàn)先增強(qiáng)后穩(wěn)定的情況，D錯(cuò)誤。
11.(2023·襄陽五中質(zhì)檢)2020年席卷世界的新型冠狀病毒肺炎，導(dǎo)致數(shù)千萬人染病，數(shù)十萬人死亡。引起這種疾病的罪魁禍?zhǔn)资切滦凸跔畈《?SARS－CV－2)，常見的病毒是RNA病毒，那么新型冠狀病毒的遺傳物質(zhì)是DNA還是RNA呢？下面是科研小組為探究新型冠狀病毒的遺傳物質(zhì)是DNA還是RNA設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)步驟，請(qǐng)將其補(bǔ)充完整。(1)實(shí)驗(yàn)?zāi)康模篲_____________________________________________________。
探究新型冠狀病毒的遺傳物質(zhì)是DNA還是RNA
(2)材料用具：顯微注射器、新型冠狀病毒的核酸提取液、鼠胚胎干細(xì)胞、DNA水解酶和RNA水解酶等。
(3)實(shí)驗(yàn)步驟第一步：把新型冠狀病毒的核酸提取液分成相同的A、B、C三組，____________________________________________________________________________________________。第二步：取等量的鼠胚胎干細(xì)胞分成三組，用__________技術(shù)分別把A、B、C三組處理過的核酸提取物注射到三組鼠胚胎干細(xì)胞中。
分別用等量的相同濃度的DNA水解酶、RNA水解酶處理A、B兩組核酸提取液，C組不做處理
第三步：將三組鼠胚胎干細(xì)胞放在相同且適宜的環(huán)境中培養(yǎng)一段時(shí)間，然后從培養(yǎng)好的鼠胚胎干細(xì)胞中抽取樣品，檢測(cè)是否有新型冠狀病毒產(chǎn)生。(4)請(qǐng)預(yù)測(cè)結(jié)果及結(jié)論：①________________________________________________________________________________；②若B、C兩組出現(xiàn)新型冠狀病毒，A組沒有出現(xiàn)，則該新型冠狀病毒的遺傳物質(zhì)是DNA；③若A、B、C三組均出現(xiàn)新型冠狀病毒，則新型冠狀病毒的遺傳物質(zhì)既不是DNA也不是RNA。
若A、C兩組出現(xiàn)新型冠狀病毒，B組沒有出現(xiàn)，則新型冠狀病毒的遺
解析　(1)由題意知，該實(shí)驗(yàn)的目的是探究新型冠狀病毒的遺傳物質(zhì)是DNA還是RNA。(3)實(shí)驗(yàn)的自變量為是否含有DNA或RNA，因變量為是否出現(xiàn)新型冠狀病毒，其他屬于無關(guān)變量，按照實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的對(duì)照原則和單一變量原則，實(shí)驗(yàn)步驟如下：第一步：把新型冠狀病毒核酸提取液分成相同的A、B、C三組，分別用等量的相同濃度的DNA水解酶、RNA水解酶處理A、B兩組核酸提取液，C組不做處理；第二步：取等量的鼠胚胎干細(xì)胞分成三組，用顯微注射技術(shù)分別把A、B、C三組處理過的核酸提取物注射到三組鼠胚胎干細(xì)胞中；第三步：將三組鼠胚胎干細(xì)胞放在相同且適宜的環(huán)境中培養(yǎng)一段時(shí)間，然后從培養(yǎng)好的鼠胚胎干細(xì)胞中抽取樣品，檢測(cè)是否有新型冠狀病毒產(chǎn)生。

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【高考大一輪單元復(fù)習(xí)】高考生物單元復(fù)習(xí)課件與檢測(cè)-第16講《DNA是主要的遺傳物質(zhì)》（新教材新高考）

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高考生物一輪復(fù)習(xí)第15講dna是主要的遺傳物質(zhì)課件

高考生物一輪復(fù)習(xí)第15講dna是主要的遺傳物質(zhì)課件
生物人教版大一輪復(fù)習(xí)課件：第17講dna是主要的遺傳物質(zhì)

生物人教版大一輪復(fù)習(xí)課件：第17講dna是主要的遺傳物質(zhì)
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