?河北高考化學三年（2021-2023）模擬題匯編-19烴

一、單選題
1．（2023·河北邯鄲·統(tǒng)考三模）化學是一門以實驗為基礎的學科，下列有關說法正確的是
選項
實驗操作
實驗說明、現(xiàn)象及結論
A
向CuSO4溶液中滴加濃氨水至過量
先產(chǎn)生藍色沉淀，后逐漸溶解，說明Cu(OH)2是兩性氫氧化物
B
向紅熱的鐵粉與水蒸氣反應后的固體中加入稀硫酸酸化，再滴入幾滴KSCN溶液
溶液未變紅，說明鐵粉與水蒸氣未反應
C
向沸騰的蒸餾水中逐滴加入1~2mL飽和FeCl3溶液，繼續(xù)煮沸至液體呈紅褐色，停止加熱
實驗過程中圖標提示全部需要
D
取4mL乙醇，加入12mL濃硫酸、少量沸石，迅速升溫至170℃，將產(chǎn)生的氣體先通入足量的NaOH溶液，后通入2mL溴水中
若溴水褪色，則乙醇消去反應的產(chǎn)物為乙烯
A．A B．B C．C D．D
2．（2023·河北衡水·河北武邑中學?？寄M預測）香豆素及其衍生物在自然界中廣泛存在并具有許多應用，如用作抗凝劑、抗氧化劑、熒光探針、抑制劑、抗生素等，其中香豆素-3-羧酸的一種合成方法如圖所示。下列說法正確的是

A．香豆素-3-羧酸的分子式為
B．米氏酸中所有碳原子不可能共平面
C．可用酸性溶液鑒別水楊醛和香豆素-3-羧酸
D．等物質的量的水楊醛、米氏酸和香豆素-3-羧酸與足量NaOH溶液反應，消耗NaOH的物質的量之比為1∶2∶2
3．（2023·河北張家口·統(tǒng)考三模）具有抗病毒作用的化合物M可由Heck反應合成。下列說法錯誤的是

A．P、Q、M中所有原子均可能共平面
B．M的同分異構體中，均不含有手性碳
C．P、Q、M中碳原子的雜化方式相同
D．P、Q、M苯環(huán)上一氯代物的數(shù)目之比為(不含立體異構)
4．（2023·河北滄州·統(tǒng)考二模）釀酒過程中若操作不當，會產(chǎn)生丙烯醛使酒的口味變辣，丙烯醛的沸點52.5℃，下圖為丙烯醛發(fā)生轉化的流程，有關說法錯誤的是

A．可用銀氨溶液檢驗丙烯醛的醛基
B．丙烯醛所有原子可能處于同一平面
C．上述合成路線涉及取代反應、氧化反應、加聚反應
D．M可以選用酸性溶液或銀氨溶液
5．（2023·河北·模擬預測）溴苯的制備實驗的部分實驗操作如圖所示，其中正確的是
A
B
C
D




制備溴苯
洗滌除溴，放出水層
除去干燥劑
分離苯和溴苯
A．A B．B C．C D．D
6．（2023·河北·校聯(lián)考模擬預測）下列有關高分子材料制備的說法錯誤的是
A．己二酸和己二胺發(fā)生縮聚反應生成尼龍66
B．一定條件下，乙烯和丙烯發(fā)生加聚反應合成塑料
C．苯酚和甲醛在一定條件下發(fā)生縮聚反應生成酚醛樹脂
D．乳酸[CH3CH(OH)COOH]發(fā)生加聚反應合成可降解高分子材料
7．（2023·河北張家口·統(tǒng)考一模）錳基催化劑催化烯烴環(huán)氧化反應的歷程如圖所示(Ac表示CH3CO，R表示烴基)。下列說法錯誤的是

A．轉化過程中Mn元素的化合價沒有發(fā)生改變
B．AcOH在催化過程中提供了質子
C．烯烴環(huán)氧化反應為+H2O2→+H2O
D．H+濃度可以影響反應速率和產(chǎn)品產(chǎn)率
8．（2023·河北唐山·統(tǒng)考三模）布洛芬(N)是一種非甾體抗炎退熱類藥物，常用的一種合成路線如下。下列說法不正確的是
??
A．N與苯甲酸互為同系物
B．M分子中存在2個手性碳原子
C．Y分子中最多有11個碳原子共平面
D．X的苯環(huán)上一元取代的同分異構體有3種
9．（2023·河北衡水·校聯(lián)考二模）Robinson合環(huán)反應是合成多環(huán)化合物的重要方法，例如：

下列說法中正確的是
A．有機物、、屬于同系物
B．有機物、、均含有手性碳原子
C．有機物中所有原子可能在同一平面內(nèi)
D．有機物完全氫化后的名稱為2-丁醇
10．（2023·河北邯鄲·統(tǒng)考二模）邯鄲市曲周縣某公司利用天然植物提取分離產(chǎn)業(yè)化技術生產(chǎn)葉黃素，創(chuàng)造了產(chǎn)銷量世界第一的佳績。葉黃素結構簡式如圖所示。下列說法錯誤的是

A．葉黃素能發(fā)生加成反應、氧化反應、取代反應
B．葉黃素含有3個手性碳原子，存在立體異構體
C．葉黃素中所有的碳原子可能共平面
D．葉黃素是天然色素，可用作食品添加劑
11．（2022·河北·校聯(lián)考模擬預測）咖啡酸片常用于手術時止血，其活性成分咖啡酸的結構簡式如圖所示，下列說法正確的是

A．一定量的該物質分別與足量Na、NaOH反應，消耗二者物質的量之比為3：1
B．1mol該物質與足量飽和溶液反應，可放出22.4L(標準狀況)
C．1mol該物質與足量濃溴水反應，消耗3mol
D．含有2個酚羥基、1個碳碳雙鍵和1個羧基的咖啡酸的同分異構體有11種
12．（2022·河北滄州·統(tǒng)考二模）《天工開物·作咸》中記載了天然氣的開發(fā)和利用，“西川有火井，事奇甚，其井居然冷水，絕無火氣，但以長竹剖開去節(jié)，合縫漆布，一頭插入井底，其上曲接，以口緊對釜臍，注鹵水釜中，只見火意烘烘，水即滾沸”。下列說法錯誤的是
A．天然氣的主要成分屬于溫室氣體
B．海底可燃冰的成分為CH4·nH2O
C．天然氣屬于化石能源
D．天然氣燃燒時化學能全部轉化為熱能
13．（2022·河北張家口·統(tǒng)考三模）富馬酸二烯丙酯(結構簡式如圖所示)多用來作為生產(chǎn)涂料、塑料溶膠、膠黏劑等的原料。下列說法錯誤的是

A．該物質的分子式為
B．該物質可發(fā)生加聚反應生成高分子化合物
C．該物質在酸性條件下水解可產(chǎn)生
D．1 mol該物質與足量發(fā)生加成反應時能消耗5 mol
14．（2022·河北石家莊·統(tǒng)考二模）維生素C(如圖)廣泛存在于新鮮的水果和蔬菜中，能提高人體免疫力。下列關于維生素C的說法錯誤的是

A．最多能與等物質的量的H2發(fā)生加成反應
B．含有羥基、碳碳雙鍵、酯基三種官能團
C．同分異構體中可能含有苯環(huán)結構
D．能發(fā)生酯化反應
15．（2022·河北張家口·統(tǒng)考三模）乙二醇是防凍劑的主要成分，也是合成滌綸的原料。工業(yè)上以環(huán)氧乙烷為原料生產(chǎn)乙二醇的化學方程式如下，下列說法正確的是
+H2OHOCH2CH2OH
A．環(huán)氧乙烷與乙醛互為同分異構體
B．環(huán)氧乙烷分子中所有原子在同一平面上
C．乙二醇是甲醇的同系物
D．1 mol乙二醇完全燃燒消耗56 L
16．（2022·河北唐山·統(tǒng)考二模）有機物是生命的物質基礎，下列有關說法正確的是
A．麥芽糖在酸性條件下水解后加入新制氫氧化銅煮沸無現(xiàn)象，說明無葡萄糖生成
B．2022年北京冬奧會吉祥物“冰墩墩”使用的聚乙烯屬于高分子材料
C．石油裂解的主要目的是為了提高汽油的產(chǎn)量和質量
D．植物油與均可使溴水褪色，褪色原理相同
17．（2022·河北石家莊·石家莊二中?？寄M預測）乙苯經(jīng)水蒸氣稀釋后脫氫制備苯乙烯的原理為+H2↑。在生成和純化苯乙烯的實驗過程中，下列操作未涉及的是
A． B．
C． D．
18．（2021·河北保定·統(tǒng)考二模）化學在達成我國2035年生態(tài)建設的遠景目標中發(fā)揮著重要作用。下列有關說法正確的是
A．用浸泡過酸性高錳酸鉀溶液的硅藻土吸收水果釋放出的乙烯與氧化還原反應無關
B．是一種新型自來水處理劑，既表現(xiàn)強氧化性又能軟化硬水
C．護膚品中加入甘油是利用甘油獨特的氣味增香提神
D．電影銀幕用硅酸鈉溶液浸泡的主要目的是為了防火
19．（2021·河北滄州·統(tǒng)考三模）布洛芬具有降溫和抑制肺部炎癥的雙重作用。一種由M制備布洛芬的反應如圖，下列有關說法正確的是

A．布洛芬中所有碳原子一定處于同一平面
B．有機物M和布洛芬均能發(fā)生水解、取代、消去和加成反應
C．有機物M和布洛芬都能與金屬鈉反應產(chǎn)生
D．有機物M和布洛芬均可與碳酸鈉溶液反應產(chǎn)生二氧化碳
20．（2021·河北秦皇島·青龍滿族自治縣第一中學?？寄M預測）鈀催化烯烴氧化為醛的催化循環(huán)機理如圖所示：

下列敘述正確的是
A．鈀催化烯烴氧化為醛的過程中鈀的化合價沒有變化
B．鈀催化烯烴氧化為醛的過程中只有鈀作催化劑
C． 是鈀催化烯烴氧化為醛的中間產(chǎn)物
D．鈀催化烯烴氧化為醛的過程中，乙醛只是氧化產(chǎn)物
21．（2021·河北滄州·統(tǒng)考二模）實驗室以碳化鋁(含少量C和)和鹽酸為原料在室溫下反應制取甲烷并獲得，下列圖示裝置不能達到相應實驗目的的是
已知：。




A．制取
B．收集
C．濾去不溶物
D．制得

A．A B．B C．C D．D
22．（2021·河北張家口·統(tǒng)考三模）化合物M、N均可用作降低膽固醇的藥物，二者轉化關系如下。

下列說法中正確的是
A．M與N均能發(fā)生酯化反應和加成反應
B．環(huán)上的一氯代物數(shù)目：
C．M、N中所有碳原子可能處于同一平面
D．等物質的量的M、N與鈉反應可消耗鈉的質量：
23．（2021·河北邯鄲·統(tǒng)考二模）下列說法錯誤的是
A．用酸性溶液可鑒別乙烯和甲烷
B．新制氯水應保存在無色廣口瓶中并置于陰冷處
C．強氧化劑與易燃有機物必須隔離存放，以防止火災發(fā)生
D．通過溶液兩兩混合的方式可鑒別溶液、溶液、溶液、鹽酸
24．（2021·河北·統(tǒng)考模擬預測）拉坦前列素(Latanoprost)是一種臨床治療青光眼和高眼內(nèi)壓的藥物，其結構簡式如圖。下列有關拉坦前列素說法錯誤的是

A．既可與金屬鈉反應，也可與乙酸發(fā)生酯化反應
B．能使溴的四氯化碳溶液褪色，也能與HBr發(fā)生加成反應
C．在水溶液中，拉坦前列素可與等摩爾的NaOH反應
D．分子中含有3種官能團、6個手性碳原子(連有四個不同原子或基團的碳原子)

二、多選題
25．（2022·河北石家莊·石家莊二中?？寄M預測）聯(lián)苯類物質是一類重要的有機化工原料，幾種聯(lián)苯的結構如圖所示：
(聯(lián)二苯)、(聯(lián)三苯)、(聯(lián)四苯)……
下列說法錯誤的是
A．聯(lián)苯的組成通式為C6nH4n+2(n≥2的整數(shù)) B．聯(lián)二苯的二氯代物有15種
C．聯(lián)三苯的所有原子可能處于同一平面 D．含有n個苯環(huán)的聯(lián)苯最多能與3nmolH2加成
26．（2022·河北保定·統(tǒng)考一模）奎寧酸是一種白色透明結晶，存在于金雞納樹樹皮中，其結構如圖所示。下列關于奎寧酸說法錯誤的是

A．分子式為
B．所有碳原子可能共平面
C．六元環(huán)上的一個氫原子被氯原子取代的產(chǎn)物有3種(不考慮立體異構)
D．一定量的該物質分別與足量、反應，消耗二者物質的量之比為5：1
27．（2021·河北·模擬預測）番木鱉酸具有一定的抗炎、抗菌活性，結構簡式如圖。下列說法錯誤的是

A．1mol該物質與足量飽和NaHCO3溶液反應，可放出22.4L(標準狀況)CO2
B．一定量的該物質分別與足量Na、NaOH反應，消耗二者物質的量之比為5：1
C．1mol該物質最多可與2molH2發(fā)生加成反應
D．該物質可被酸性KMnO4溶液氧化

三、有機推斷題
28．（2022·河北邢臺·校聯(lián)考模擬預測）紫花苜蓿素有“牧草之王”的稱號，能夠有效治療咳疾、消化不良等癥狀。其中的香豆雌酚類中間產(chǎn)物合成路線如圖所示。

已知：-Ac代表，-Me代表-CH3。請回答以下問題：
(1)A的化學名稱為 。
(2)由A到B的過程，除發(fā)生加成反應，還發(fā)生 反應。
(3)寫出由B生成C的化學方程式 。
(4)D的結構簡式為 。
(5)B中肯定共平面的原子數(shù)為 。
(6)F中的官能團名稱為 。
(7)寫出用乙烯制備丙炔酸的合成路線 ，無機試劑任選。
提示：；
29．（2021·河北·模擬預測）2?氨?3?氯苯甲酸是白色晶體，是重要的醫(yī)藥中間體，其制備流程如下：

回答下列相關問題
(1)的名稱是 。反應②的反應類型為 。
(2)為了實現(xiàn)反應③的轉化，通常可采用的試劑是 。
(3)生成2?氨?3?氯苯甲酸的方程式為 。
(4)同時符合下列兩個條件的有機物共有 種同分異構體。其中僅有3種等效氫的有機物結構簡式為 。
①相對分子質量比大42的苯的同系物；②與酸性KMnO4反應能生成二元羧酸；
(5)事實證明上述流程的目標產(chǎn)物的產(chǎn)率很低；據(jù)此，研究人員提出將步驟⑥設計為以下三步，產(chǎn)率有了一定提高。

請從步驟⑥產(chǎn)率低的原因進行推測，上述過程能提高產(chǎn)率的原因可能是 。若想要進一步提高產(chǎn)率，2?氨?3?氯苯甲酸的合成流程中，可以優(yōu)化的步驟還有 。
30．（2021·河北唐山·統(tǒng)考三模）以有機物A為原料制備離子交換樹脂M和新型聚酯材料N等的合成路線如下：

已知：①
②OHCR’
③H結構中含有一個甲基。
(1)A的結構簡式為 ，反應③的反應類型是 ；F中含氧官能團的名稱是 。
(2)E與新制濁液反應的化學方程式是 。
(3)下列關于D的說法正確的是 (填字母序號)。
a.不溶于水b.能與發(fā)生還原反應
c.能被酸性重鉻酸鉀溶液氧化d.與金屬發(fā)生置換反應
(4)H的結構簡式為 ；同時符合下列條件的H的同分異構體有 種。(不考慮順反異構)
①苯環(huán)上有兩個取代基；②含有碳碳雙鍵；③能發(fā)生銀鏡反應。
(5)反應②的化學方程式為 。
(6)模仿上述反應，寫出由環(huán)己烯和其它無機試劑(任選)三步制取1，6-己二醛的流程圖： 。

參考答案：
1．D
【詳解】A．先產(chǎn)生藍色沉淀為氫氧化銅沉淀，后逐漸溶解是氫氧化銅和過量氨水形成配合物，不能說明Cu(OH)2是兩性氫氧化物，A錯誤；
B．紅熱的鐵粉與水蒸氣反應生成四氧化三鐵，四氧化三鐵和硫酸生成亞鐵離子和鐵離子，滴入幾滴KSCN溶液，溶液未變紅，可能是過量的鐵與鐵離子反應生成亞鐵離子，B錯誤；
C．實驗需要加熱沸騰的蒸餾水，故需護目鏡、明火，實驗后需要洗手，但是不要排風裝置，C錯誤；
D．生成氣體通過氫氧化鈉溶液可以除去二氧化硫、揮發(fā)的乙醇等，再通入溴水中，若溴水褪色，則乙醇消去反應的產(chǎn)物為乙烯，D正確；
故選D。
2．B
【詳解】A．香豆素-3-羧酸的分子式為，A項錯誤；
B．米氏酸分子中含有多個類似甲烷結構的碳原子，因此所有碳原子不在同一平面上，B項正確；
C．水楊醛中的醛基、羥基以及香豆素-3-羧酸中的碳碳雙鍵均能與酸性溶液反應使其褪色，C項錯誤；
D．水楊醛中含1個酚羥基、米氏酸中含2個(醇)酯基、香豆素-3-羧酸中含1個(酚)酯基和1個羧基，這些官能團均能與NaOH溶液反應，故等物質的量的水楊醛、米氏酸和香豆素-3-羧酸與足量NaOH溶液反應，消耗NaOH的物質的量之比為1:2:3，D項錯誤；
故選B。
3．B
【詳解】A．苯環(huán)、碳碳雙鍵均為平面結構，結合單鍵可旋轉推知，、、中所有原子均可能共平面，A正確；
B．的同分異構體有很多種，存在含有手性碳的結構，B錯誤；
C．、、中碳原子的雜化方式均為，C正確；
D．的苯環(huán)上一氯代物有3種：、的有2種：、的有5種：??，D正確；
故選B。
4．D
【詳解】A．銀氨溶液可以檢驗丙烯醛的醛基，碳碳雙鍵不干擾醛基檢驗；A正確；
B．丙烯醛所有碳原子都是雜化，可能處于同一平面，B正確；
C．上述合成路線依次為氧化反應、取代反應、加聚反應，C正確；
D．M若選用酸性溶液，會氧化碳碳雙鍵，D錯誤；
故選D。
5．C
【詳解】A．HBr極易溶于水，故錐形瓶內(nèi)導管口不能插入水面以下，A項錯誤；
B．溴苯的密度比水的大，應在下層，B項錯誤；
C．過濾除去干燥劑CaCl2，C項正確；
D．蒸餾時溫度計的水銀球應放在蒸餾燒瓶的支管口處，需要測量蒸氣的溫度，而不是液相物質的溫度，D項錯誤。
故選C
6．D
【詳解】A．工業(yè)上己二酸和已二胺以等摩爾比進行反應縮聚得到尼龍66 ，A正確；
B．乙烯、丙烯相互反應生成乙烯一丙烯共聚物塑料，是加聚反應，B正確；
C．苯酚在一定條件下能與甲醛發(fā)生縮聚反應生成酚醛樹脂，C正確；
D．聚乳酸是一種新型綠色環(huán)?？山到獾母叻肿硬牧?，但乳酸生成聚乳酸是縮聚反應，D錯誤；
故答案為：D。??
7．A
【詳解】A．從圖中可知，轉化過程中與Mn相連的原子發(fā)生變化，各原子與Mn形成的化學鍵也有變化，Mn元素的化合價發(fā)生變化，A錯誤；
B．由轉化關系知，AcOH在催化過程中提供了質子，B正確；
C．由轉化關系知，AcOH參與反應生成了AcO-和H+，實際用途為催化劑，總反應為，C正確；
D．參與中間過程，其濃度可影響反應速率和產(chǎn)品產(chǎn)率，D正確；
故答案選A。
8．B
【詳解】A．由題干N的結構簡式可知，N中含有苯環(huán)和羧基，其余烴基均為飽和烴基，故其與苯甲酸結構相似，組成上相差6個CH2，故互為同系物，A正確；
B．同時連有4個互不相同的原子或原子團的碳原子為手性碳原子，結合題干信息M的結構簡式可知，M分子中存在1個手性碳原子即連有羥基的碳原子，B錯誤；
C．由圖干圖示信息，Y的結構中含有苯環(huán)和酮羰基平面結構，根據(jù)單鍵可以任意旋轉可知，Y分子中最多有11個碳原子(除同時連有2個甲基的碳原子只能最多一個碳原子與之共面)共平面，C正確；
D．由圖干圖示信息，X的苯環(huán)上一元取代的同分異構體有鄰、間、對3種，D正確；
故答案為：B。
9．D
【詳解】A．有機物M與P、Q所含官能團種類、數(shù)目或環(huán)不相同，結構不相似，不屬于同系物，A項錯誤；
B．有機物M、P不含有手性碳原子，B項錯誤；
C．有機物N分子中含有甲基，甲基中最多三個原子共平面，C項錯誤；
D．有機物完全氫化后的結構簡式為??，名稱為2-丁醇，D項正確；
故選D。
10．C
【詳解】A．由該分子結構可知，分子中含有碳碳雙鍵、羥基，可以發(fā)生加成反應、氧化反應、取代反應，A正確；
B．同一個碳原子上鏈接四個不同的原子或原子團，該原子為手性碳原子，由該分子結構可知，有3個手性碳原子，因為分子中含有碳碳雙鍵，存在立體異構體，B正確；
C．分子中碳原子鏈接飽和碳原子，所以所有的碳原子不可能共平面，C錯誤；
D．由題目信息可知，葉黃素是天然色素，可用作食品添加劑，D正確；
故選C。
11．B
【詳解】A．能與Na反應的官能團有-OH和-COOH，能與NaOH反應的官能團為-COOH、酚羥基，故一定量咖啡酸分別與足量Na、NaOH反應，消耗二者物質的量之比為1：1，A項錯誤；
B．能與反應的官能團為-COOH，參與反應的-COOH與生成CO2之比為1：1，故1mol該物質與足量飽和溶液反應，可放出1molCO2，標況下體積為22.4L，B項正確；
C．咖啡酸中存在1個碳碳雙鍵，能與Br2發(fā)生加成反應，消耗1molBr2，該物質還存在酚羥基，故還可與Br2發(fā)生鄰對位取代反應，結構中有2個酚羥基，根據(jù)取代位置，可以與3molBr2發(fā)生取代反應，故1mol該物質與足量濃溴水反應，共消耗4mol，C項錯誤；
D．含有2個酚羥基、1個碳碳雙鍵和1個羧基的物質，如果取代基為-CH=CH-COOH或，則取代基的位置有中為1、2，中為1、2、3，中為1，此時滿足條件結構共為2×(2+3+1)=12，其中咖啡酸的同分異構體為12-1=11，但取代基還可以為-CH=CH2和-COOH，故滿足條件的咖啡酸同分異構體大于11種，D項錯誤；
答案選B。
12．D
【詳解】A．天然氣的主要成分是甲烷，甲烷屬于溫室氣體，故A正確；
B．海底可燃冰是甲烷水合物，成分為CH4·nH2O，故B正確；
C．天然氣、石油、煤炭屬于化石能源，故C正確；
D．天然氣燃燒時化學能轉化為熱能、光能等形式的能量，故D錯誤；
選D。
13．D
【詳解】A．分析富馬酸二烯丙酯的結構簡式可知該物質的分子式為，故A正確；
B．富馬酸二烯丙酯分子中具有碳碳雙鍵，因此可發(fā)生加聚反應生成高分子化合物，故B正確；
C．該物質具有酯基，在酸性條件下可發(fā)生水解反應產(chǎn)生，故C正確；
D．1 mol該物質含有3mol碳碳雙鍵和2mol酯基，但酯基不能與發(fā)生加成反應，故1 mol該物質與足量發(fā)生加成反應時能消耗3 mol ，故D錯誤；
故答案為：D。
14．C
【詳解】A．維生素C中含有1個碳碳雙鍵能，所以維生素C最多能與等物質的量的H2發(fā)生加成反應，故A正確；
B．根據(jù)維生素C的結構簡式，維生素C中含有羥基、碳碳雙鍵、酯基三種官能團，故B正確；
C．苯環(huán)的不飽和度是4，維生素C的不飽和度為3，同分異構體中不可能含有苯環(huán)結構，故C錯誤；
D．維生素C中含有羥基，所以維生素C能與羧酸發(fā)生酯化反應，故D正確；
選C。
15．A
【詳解】A．環(huán)氧乙烷和乙醛的分子式均為，二者互為同分異構體，故A正確；
B．環(huán)氧乙烷分子中兩個碳原子為飽和碳原子，根據(jù)甲烷的結構，可知不可能所有原子在同一平面上，故B錯誤；
C．乙二醇與甲醇中羥基個數(shù)不同，所以二者不互為同系物，故C錯誤；
D．乙二醇完全燃燒的化學方程式為，則1 mol乙二醇完全燃燒消耗2.5mol，未說明標準狀況，體積不一定是56L，故D錯誤；
選A。
16．B
【詳解】A．麥芽糖在酸性條件下水解后，先加氫氧化鈉中和硫酸，再加入新制氫氧化銅煮沸，檢驗有無葡萄糖生成，故A錯誤；
B．乙烯發(fā)生加聚反應生成聚乙烯，聚乙烯屬于高分子材料，故B正確；
C．石油裂解的主要目的是為了獲得乙烯、丙烯等小分子烯烴，故C錯誤；
D．植物油與溴水發(fā)生加成反應使溴水褪色， 和溴水發(fā)生氧化還原反應使褪色，原理不相同，故D錯誤；
選B。
17．B
【詳解】A．乙苯經(jīng)水蒸氣稀釋后脫氫制備苯乙烯，在催化劑作用下加熱制得，A不合題意；
B．由實驗目的和原理知，裝置①的圓底燒瓶中收集到的是液態(tài)有機物和水，故不需要進行蒸發(fā)濃縮、降溫結晶操作，B符合題意；
C．反應所得苯乙烯和乙苯混合液與水溶液不互溶分層，通過分液先分離出有機混合液，C不合題意；
D．利用苯乙烯和乙苯的沸點不同通過蒸餾分離出苯乙烯，D不合題意；
故答案為：B。
18．D
【詳解】A．高錳酸鉀溶液具有強氧化性，能氧化乙烯，乙醇用浸泡過酸性高錳酸鉀溶液的硅藻土吸收水果釋放出的乙烯與氧化還原反應有關，A錯誤；
B．是一種新型自來水處理劑，表現(xiàn)強氧化性，可用于殺菌消毒，但不能軟化硬水，B錯誤；
C．甘油具有吸濕性，護膚品中加入甘油是利用甘油獨特的吸濕性，而不是為氣味增香提神，C錯誤；
D．硅酸鈉不燃燒，也不支持燃燒，常用作防火材料，電影銀幕用硅酸鈉溶液浸泡的主要目的是為了防火，D正確；
答案選D。
19．C
【詳解】A．布洛芬中含有異丁基，異丁基中的4個碳原子不在同一平面上，故A錯誤；
B．布洛芬不能發(fā)生水解反應和消去反應，故B錯誤；
C．有機物M含有羥基，布洛芬含有羧基，都能與金屬鈉反應產(chǎn)生 H2，故C正確；
D．有機物M不能與碳酸鈉溶液反應產(chǎn)生二氧化碳，故D錯誤；
故選C。
20．C
【詳解】A．鈀催化烯烴氧化為醛的過程中，鈀由+2價變?yōu)?價，后又變回+2價，發(fā)生了化合價的變化，故A錯誤；
B．觀察機理圖可看出Cu(I)也是此反應的催化劑，故B錯誤；
C．觀察機理圖可知， 在反應中生成后，又參與了后面的反應，是鈀催化烯烴氧化為醛的中間產(chǎn)物，故C正確；
D．烯烴氧化為醛的過程中，總反應為，乙醛既是氧化產(chǎn)物又是還原產(chǎn)物，故D錯誤；
答案選C。
21．D
【詳解】A．碳化鋁和鹽酸為原料在室溫下反應制取甲烷，裝置符合要求，選項A能達到實驗目的；
B．甲烷的密度小于空氣，不與空氣中的成分反應且不造成污染，可以用向下排空氣法收集，選項B能達到實驗目的；
C．濾去不溶物時可通過過濾完成，實驗操作正確，選項C能達到實驗目的；
D．含的濾液在蒸發(fā)結晶過程中不斷水解并揮發(fā)出HCl，最終得到堿式氯化鋁、或其分解產(chǎn)物，應在HCl氣流中加熱，選項D不能達到實驗目的。
答案選D。
22．D
【詳解】A．根據(jù)二者的結構可知M不能發(fā)生加成反應，A項錯誤；
B．虛線圈住部分碳原子上的H被取代，M環(huán)上的一氯代物取代部位如圖，有15種，N環(huán)上的一氯代物部位如圖，有14種，B項錯誤；
C．M、N中均含有季碳，所有碳原子不可能處于同一平面，C項錯誤；
D．羥基和羧基均可以消耗鈉，所以每1 mol M、N消耗鈉的物質的量分別為3 mol、2 mol，所以等物質的量的M、N與鈉反應可消耗鈉的質量：，D項正確；
答案選D。
23．B
【詳解】A．乙烯能使酸性溶液褪色，而甲烷不能，選項A正確；
B．新制氯水中的HClO見光易分解，應保存在棕色瓶中，選項B錯誤；
C．為防止火災等事故發(fā)生，強氧化劑應與易燃有機物、強還原性藥品等隔離存放，選項C正確；
D．通過溶液兩兩混合時產(chǎn)生不同的實驗現(xiàn)象可先鑒別出溶液，然后用溶液即可鑒別出溶液、溶液和鹽酸，選項D正確。
答案選B。
24．D
【詳解】A．含醇羥基，既可與金屬鈉發(fā)生置換反應，也可與乙酸發(fā)生酯化反應，A正確；
B．含碳碳雙鍵，能與溴發(fā)生加成反應使溴的四氯化碳溶液褪色，也能與HBr發(fā)生加成反應，B正確；
C．拉坦前列素結構中只有酯基(1個)可與NaOH反應，因此在水溶液中，拉坦前列素可與等摩爾的NaOH反應，C正確；
D．分子中含羥基，碳碳雙鍵，酯基共3種官能團，含5個手性碳，如圖，D錯誤；
答案選D。
25．BD
【詳解】A．假設苯環(huán)數(shù)目為n，則碳原子數(shù)目為6n，端基苯環(huán)上有5個氫原子，共有2個端基苯環(huán)，鏈內(nèi)苯環(huán)上均有4個氫原子，氫原子數(shù)目為4n+2，故聯(lián)苯的組成通式為C6nH4n+2(n≥2的整數(shù))，選項A正確；
B．2個氯原子處于同一苯環(huán)上時，2個氯原子有鄰、間、對3種位置關系，對應的另外苯環(huán)分別有2種、3種、1種位置關系，該情況有2+3+1 = 6種，當2個氯原子分別處于2個苯環(huán)上時，如圖對碳原子編號，第一個Cl處于左側苯環(huán)1號位置，第2個氯原處于右側苯環(huán)1、2、3號位置，第一個Cl處于左側苯環(huán)2號位置，第2個氯原處于右側苯環(huán)2、3號位置(2、1與1、2相同)，第一個Cl處于左側苯環(huán)3號位置，第2個氯原處于右側苯環(huán)3號位置(3、1與1、3相同、3、2與2、3相同)，該情況有3 +2+1 = 6種，故符合情況的共有6+6= 12種，選項B錯誤；
C．苯環(huán)為平面結構，單鍵能旋轉，故聯(lián)三苯的所有原子可能處于同一平面，選項C正確；
D．未給出聯(lián)苯的物質的量，選項D錯誤；
答案選BD。
26．B
【詳解】A．由圖可知，其分子式為，故A正確；
B．分子中有飽和碳原子，所有碳原子不可能共平面，故B錯誤；
C．六元環(huán)上的1個氫原子被氯原子取代的產(chǎn)物如圖：，共3種，故C正確；
D．分子中含有一個羧基，四個羥基，故分別與足量、反應，消耗二者物質的量之比為5:1，故D正確；
答案選B。
27．BC
【詳解】A．根據(jù)分子的結構簡式可知，1 mol該分子中含有1mol -COOH，可與溶液反應生成1mol，在標準狀況下其體積為，A正確；
B．1mol分子中含5mol羥基和1mol羧基，其中羥基和羧基均能與Na發(fā)生置換反應產(chǎn)生氫氣，而只有羧基可與氫氧化鈉發(fā)生中和反應，所以一定量的該物質分別與足量反應，消耗二者物質的量之比為，B錯誤；
C．分子中含1mol碳碳雙鍵，其他官能團不與氫氣發(fā)生加成反應，所以1mol該物質最多可與發(fā)生加成反應，C錯誤；
D．分子中含碳碳雙鍵和羥基，均能被酸性溶液氧化，D正確；
故選BC。
28．(1)間苯三酚
(2)酯化
(3)+2 +2CH4
(4)
(5)12
(6)酯基、醚鍵
(7)CH2=CH2CH3CH2BrCH3CH2CNCH3CH2COOHCH2BrCH2COOH CH2=CHCOONaCH2BrCHBrCOONaCH≡C-COONaCH≡C-COOH

【分析】間苯三酚與丙炔酸在ZnCl2、100℃，85%下反應產(chǎn)生B，B與丙酮在一定條件下發(fā)生取代反應產(chǎn)生C，C與Br2發(fā)生取代反應產(chǎn)生D：，D與，在Pb(Ph3P)4，CuI下方有產(chǎn)生E，E在一定條件下發(fā)生取代反應產(chǎn)生F。F在一定條件下發(fā)生取代反應產(chǎn)生G。
(1)
A分子中三個羥基在苯環(huán)間位上，名稱為間苯三酚；
(2)
A與CH≡C—COOH，先發(fā)生加成反應產(chǎn)生，然后羧基與酚羥基發(fā)生酯化反應產(chǎn)生B：。故由A到B的過程，除發(fā)生加成反應，還發(fā)生了酯化反應；
(3)
B是B與丙酮在一定條件下發(fā)生取代反應產(chǎn)生C和CH4，反應方程式為：+2 +2CH4；
(4)
根據(jù)上述分析可知D結構簡式為：；
(5)
苯分子是平面分子，羥基O原子及酯基O原子取代苯分子中H原子位置，在苯分子平面上；乙烯分子是平面分子，與苯環(huán)連接的C原子取代苯分子中H原子位置在苯分子平面上，酯基的羰基C原子取代乙烯分子中H原子位置，在乙烯平面上，乙烯平面與苯分子平面共直線，可能處于同一平面上，則B分子中肯定共平面的原子數(shù)目為12個；
(6)
根據(jù)F結構簡式可知：其中含有的官能團名稱為酯基、醚鍵；
(7)
CH2=CH2與HBr在一定條件下發(fā)生加成反應產(chǎn)生CH3CH2Br，CH3CH2Br與HCN發(fā)生取代反應產(chǎn)生CH3CH2CN，然后酸化可得CH3CH2COOH，CH3CH2COOH與Br2的CCl4溶液在一定條件下發(fā)生取代反應產(chǎn)生CH2BrCH2COOH，CH2BrCH2COOH與NaOH乙醇溶液共熱，反應產(chǎn)生CH2=CHCOONa，再與Br2的CCl4溶液發(fā)生加成反應產(chǎn)生CH2BrCHBrCOONa，CH2BrCHBrCOONa與NaOH乙醇溶液共熱，發(fā)生消去反應產(chǎn)生CH≡C-COONa，然后酸化，可得CH≡C-COOH，故由乙烯制取丙炔酸的合成路線為：CH2=CH2CH3CH2BrCH3CH2CNCH3CH2COOHCH2BrCH2COOH CH2=CHCOONaCH2BrCHBrCOONaCH≡C-COONaCH≡C-COOH。
29． 鄰硝基苯甲酸(2?硝基苯甲酸) 取代(硝化)反應 酸性高錳酸鉀溶液 +H2+CH3COOH 9 利用磺酸基占位，減少5號位上H原子的取代 步驟②
【分析】苯發(fā)生取代反應得到甲苯，甲苯和濃硝酸在濃硫酸作用下發(fā)生硝化反應生成，發(fā)生氧化反應得到，和Fe/HCl反應將硝基變?yōu)榘被?，在和CH3COCl反應生成。
【詳解】(1) 的名稱是鄰硝基苯甲酸(2?硝基苯甲酸)。根據(jù)題中分析得到反應②的反應類型為取代(硝化)反應；故答案為：鄰硝基苯甲酸(2?硝基苯甲酸)；取代(硝化)反應。
(2)反應③是發(fā)生氧化反應，為實現(xiàn)其轉化，通?？刹捎玫脑噭┦撬嵝愿咤i酸鉀溶液；故答案為：酸性高錳酸鉀溶液。
(3)生成2?氨?3?氯苯甲酸的方程式為+H2+CH3COOH；故答案為：+H2+CH3COOH。
(4)①相對分子質量比大42的苯的同系物,說明分子式為C10H14；②與酸性KMnO4反應能生成二元羧酸；說明含有兩取代基，且苯環(huán)連的碳上至少有1個氫原子，則四個碳可以分為一個甲基和一個正丙基或一個甲基和一個異丙基或兩個乙基，每個都有鄰、間、對三種即9種，其中僅有3種等效氫的有機物結構簡式為；故答案為：9；。
(5)從步驟⑥產(chǎn)率低的原因進行推測，上述過程能提高產(chǎn)率的原因可能是利用磺酸基占位，減少5號位上H原子的取代。若想要進一步提高產(chǎn)率，2?氨?3?氯苯甲酸的合成流程中，步驟②甲苯硝化反應時還可能生成其他的副產(chǎn)物，因此可以優(yōu)化的步驟還有步驟②；故答案為：利用磺酸基占位，減少5號位上H原子的取代；步驟②。
30． 消去反應 醚鍵和羧基 +2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O cd 18 ++(n-1)H2O
【分析】A的不飽和度為5，所以含有苯環(huán)、雙鍵，A能和NaBH4反應生成B，①??，B中相鄰的兩個碳原子上各含有一個醇羥基，B的結構簡式為：，B能和HIO4，②OHCR’，結合題給信息知， C和氫氣發(fā)生加成反應生成D，D為乙醇，則E為醛，結構簡式為：， B和F發(fā)生酯化反應生成N，則F的結構簡式為，A發(fā)生消去反應生成H，H的結構式為，H發(fā)生加聚反應生成M， M的結構簡式為，據(jù)此分析解題。
【詳解】(1) A為CH3COCH(OH)CH3，A的結構簡式為，反應③引入碳碳雙鍵，反應類型是醇的消去；F的結構簡式為，F(xiàn)中含氧官能團的名稱是醚鍵和羧基。
(2)E與新制濁液反應的化學方程式是：+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O。
(3) D為乙醇與水任意比例互溶，不能與發(fā)生還原反應生，能被酸性重鉻酸鉀溶液氧化為羧酸，與金屬發(fā)生置換反應取代羥基上的氫，生成氫氣，故選cd。
(4) A發(fā)生消去反應生成H ，H的結構簡式為；同時符合①苯環(huán)上有兩個取代基②含有碳碳雙鍵③能發(fā)生銀鏡反應則含有醛基，的H的同分異構體有18種。、、、、、均有鄰間對三種結構，6×3=18。
(5)反應②的化學方程式為：++(n-1)H2O。
(6)由環(huán)己烯和其它無機試劑(任選)三步制取1，6-己二醛的流程圖： 。

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