2024屆人教版高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)第九章第28講烴作業(yè)含答案

這是一份2024屆人教版高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)第九章第28講烴作業(yè)含答案，共12頁(yè)。試卷主要包含了選擇題，非選擇題等內(nèi)容，歡迎下載使用。
?練案[28]　第28講　烴
一、選擇題：本題共10小題，每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求。
1．(2023·河北衡水檢測(cè))下列關(guān)于烷烴與烯烴的性質(zhì)及反應(yīng)類型的敘述正確的是( D )
A．烷烴只含有飽和鍵，烯烴只含有不飽和鍵
B．烷烴不能發(fā)生加成反應(yīng)，烯烴不能發(fā)生取代反應(yīng)
C．烷烴的通式一定是CnH2n＋2，而烯烴的通式一定是CnH2n
D．烷烴與烯烴相比，發(fā)生加成反應(yīng)的一定是烯烴
[解析]　烯烴除含不飽和鍵外，還含有C—H飽和鍵，丙烯等烯烴還含有C—C飽和鍵，A錯(cuò)誤；烯烴除發(fā)生加成反應(yīng)外，還可發(fā)生取代反應(yīng)，B錯(cuò)誤；烷烴的通式一定為CnH2n＋2，單烯烴的通式為CnH2n，而二烯烴的通式為CnH2n－2，C錯(cuò)誤。
2．下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是( C )
A．碳原子數(shù)不同的直鏈烷烴一定是同系物
B．正戊烷、異戊烷、新戊烷的沸點(diǎn)逐漸變低
C．鄰二甲苯和液溴在光照下取代產(chǎn)物為
D．鑒別己烯和苯：向己烯和苯中分別滴入酸性KMnO4溶液，振蕩，觀察是否褪色
[解析]　碳原子數(shù)不同的直鏈烷烴結(jié)構(gòu)相似、通式相同，相差1個(gè)或幾個(gè)CH2原子團(tuán)，一定互為同系物，A正確；正戊烷、異戊烷、新戊烷分子間的作用力隨著支鏈數(shù)目的增加而減小，故沸點(diǎn)逐漸變低，B正確；鄰二甲苯和液溴在光照下應(yīng)是甲基上的氫原子被取代，C錯(cuò)誤；向己烯和苯中分別滴入酸性KMnO4溶液，振蕩，己烯因含碳碳雙鍵能被酸性KMnO4溶液氧化而使之褪色，溶液分層但不褪色的是苯，D正確。
3．(2023·浙江溫州口模擬)下列說(shuō)法不正確的是( B )
A．苯不能通過(guò)化學(xué)反應(yīng)使酸性高錳酸鉀溶液、溴的四氯化碳溶液褪色
B．1 mol乙烷在光照條件下最多能與3 mol Cl2發(fā)生取代反應(yīng)
C．石油的催化重整和加氫裂化都是為了提高汽油等輕質(zhì)油品質(zhì)
D．煤的直接或間接液化均可獲得甲醇等含氧有機(jī)物
[解析]　苯環(huán)不含碳碳雙鍵或碳碳三鍵，即苯的化學(xué)性質(zhì)較穩(wěn)定，不與酸性高錳酸鉀溶液、溴的四氯化碳溶液反應(yīng)，故A正確；乙烷分子中含有6個(gè)H原子，可被完全取代，則1 mol乙烷在光照條件下最多能與6 mol Cl2發(fā)生取代反應(yīng)，故B不正確；石油的催化重整和加氫裂化都是為了生成相對(duì)分子質(zhì)量較小、沸點(diǎn)較低的烴，以此來(lái)提高汽油等輕質(zhì)油品質(zhì)，故C正確；煤的直接液化使煤與氫氣作用生成液體燃料，煤的間接液化使煤先轉(zhuǎn)化為一氧化碳和氫氣，然后合成液體燃料，即煤的直接或間接液化均可以獲得甲醇等含氧有機(jī)物，故D正確。
4．(2023·山東濰坊模擬)甲、乙、丙三種有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖，下列說(shuō)法正確的是( C )

A．甲與溴水加成的產(chǎn)物只有2種
B．乙中所有碳原子共平面
C．丙的二氯代物有4種
D．丙的同分異構(gòu)體中，屬于炔烴的有4種
[解析]　甲中含有共軛雙鍵，可以發(fā)生1,4加成，當(dāng)與溴按11加成時(shí)有3種產(chǎn)物，當(dāng)與溴按12加成時(shí)有1種產(chǎn)物，A錯(cuò)誤；乙中有3個(gè)碳原子采用sp3雜化，具有甲烷結(jié)構(gòu)，則乙中所有碳原子不可能共平面，B錯(cuò)誤；丙中有兩種化學(xué)環(huán)境的氫原子，其二氯代物有、、、，共4種，C正確；丙的分子式為C5H8，其同分異構(gòu)體中屬于炔烴的有，共3種，D錯(cuò)誤。
5．(2023·山東濟(jì)南模擬)“碳九”又稱碳九芳烴，它是石油經(jīng)過(guò)催化重整以及裂解后副產(chǎn)品中含有九個(gè)碳原子芳烴的餾分在酸性催化劑存在下聚合而得。“碳九”芳烴主要成分包含 (a)、(b)、 (c)等，下列有關(guān)三種上述物質(zhì)說(shuō)法錯(cuò)誤的是( A )
A．a(chǎn)、b、c互為同分異構(gòu)體
B．a(chǎn)、b、c均能與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)
C．a(chǎn)中所有碳原子處于同一平面
D．1 mol b最多能與4 mol H2發(fā)生反應(yīng)
[解析]　根據(jù)物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知：a、c分子式是C9H12，二者的結(jié)構(gòu)不同，故二者是同分異構(gòu)體；而b分子式是C9H8，b與a、c的分子式不相同，因此不能與a、c稱為同分異構(gòu)體，A錯(cuò)誤；a、b、c三種物質(zhì)的分子中與苯環(huán)連接的C原子上都有H原子，且b中含碳碳雙鍵，因此均能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，B正確；苯分子是平面分子，a中三個(gè)甲基的C原子取代苯分子中H原子的位置與苯環(huán)的碳原子相連，所以一定在苯環(huán)的平面內(nèi)，C正確；b分子內(nèi)含有1個(gè)苯環(huán)和1個(gè)碳碳雙鍵，所以1 mol b最多能與4 mol H2發(fā)生反應(yīng)，D正確。
6．(2023·廣東茂名模擬)溴苯是精細(xì)化工品的原料。實(shí)驗(yàn)室用如圖裝置制備溴苯，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是( A )

A．U形管中的鐵絲不能換為FeBr3固體
B．棉團(tuán)的主要作用是吸收揮發(fā)出的溴蒸氣
C．試管下層無(wú)色、上層出現(xiàn)淺黃色沉淀說(shuō)明生成了溴苯
D．提純溴苯用到水洗、堿洗、蒸餾等操作
[解析]　該反應(yīng)的實(shí)質(zhì)是鐵與溴反應(yīng)生成溴化鐵，在溴化鐵催化作用下溴和苯反應(yīng)生成溴苯和溴化氫，所以鐵絲可以換為FeBr3固體，故A錯(cuò)誤；因?yàn)橐轰逡讚]發(fā)，浸有苯的棉團(tuán)可以吸收揮發(fā)出來(lái)的溴蒸氣，故B正確；試管下層無(wú)色說(shuō)明沒(méi)有揮發(fā)出來(lái)的溴蒸氣進(jìn)入試管，上層出現(xiàn)淺黃色沉淀是生成的溴化氫和硝酸銀溶液反應(yīng)生成的淺黃色的溴化銀沉淀，說(shuō)明生成了溴苯，故C正確；溴苯的提純用到水洗、堿洗、蒸餾等操作，故D正確。
7．(2022·天津模擬)螺環(huán)化合物X()是一種重要的有機(jī)催化劑，下列關(guān)于X的說(shuō)法正確的是( B )
A．與丙苯互為同分異構(gòu)體
B．僅含有2個(gè)手性碳原子
C．所有C原子有可能共平面
D．一氯代物共有3種(不考慮立體異構(gòu))
[解析]　螺環(huán)化合物X的分子式為C9H16，丙苯的分子式為C9H12，兩者分子式不同，不互為同分異構(gòu)體，故A錯(cuò)誤；螺環(huán)化合物X中連接甲基的兩個(gè)碳原子為手性碳原子，則分子中含有2個(gè)手性碳原子，故B正確；由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，螺環(huán)化合物X中的碳原子都為飽和碳原子，飽和碳原子的空間構(gòu)型為四面體形，分子中所有碳原子不可能共平面，故C錯(cuò)誤；由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，螺環(huán)化合物X呈對(duì)稱結(jié)構(gòu)，其中含有4種氫原子，則一氯代物共有4種，故D錯(cuò)誤。
8．(2023·湖南邵東創(chuàng)新實(shí)驗(yàn)中學(xué)月考)下圖是由4個(gè)碳原子結(jié)合成的5種有機(jī)物(氫原子沒(méi)有畫出)，下列說(shuō)法正確的是( D )

A．有機(jī)物(a)的習(xí)慣命名法的名稱為異丙烷
B．有機(jī)物(a)中四個(gè)碳原子均共面
C．上述有機(jī)物中與(c)互為同分異構(gòu)體的只有(b)
D．上述有機(jī)物中不能與溴水反應(yīng)使其褪色的是(a)、(e)
[解析]　有機(jī)物(a)含有4個(gè)碳原子，其名稱為異丁烷，A錯(cuò)誤；有機(jī)物(a)中4個(gè)碳原子形成四面體形結(jié)構(gòu)，故4個(gè)碳原子一定不共平面，B錯(cuò)誤；有機(jī)物(b)、(c)和(e)的分子式均為C4H8，但其分子結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，C錯(cuò)誤；有機(jī)物(a)、(e)分子只含單鍵，不能與溴水反應(yīng)使其褪色，D正確。
9．(2023·河北衡水檢測(cè))下列關(guān)于三種有機(jī)化合物的說(shuō)法錯(cuò)誤的是( B )
A．a(chǎn)、b、c中只有c的所有碳原子可以處于同一平面
B．b、c兩者互為同分異構(gòu)體
C．a(chǎn)、b、c均可使酸性高錳酸鉀溶液褪色
D．1 mol b與1 mol Br2完全反應(yīng)生成的加成產(chǎn)物有三種
[解析]　有機(jī)化合物、圈中碳原子與相連的碳原子不可能都處于同一平面，化合物中苯環(huán)所在平面和碳碳雙鍵所在平面通過(guò)單鍵旋轉(zhuǎn)可以處于同一平面內(nèi)，因此c的所有碳原子可以處于同一平面，A項(xiàng)正確；b的分子式為C10H14，c的分子式為C10H12，兩者不是同分異構(gòu)體，B項(xiàng)錯(cuò)誤；a、b、c中均含有碳碳雙鍵，可使酸性高錳酸鉀溶液褪色，C項(xiàng)正確；1 mol b與1 mol Br2完全反應(yīng)生成的加成產(chǎn)物有、和，共三種，D項(xiàng)正確。
10．(2023·山東威海模擬)已知E、F、G之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示，下列說(shuō)法正確的是( D )

A．E為苯的同系物
B．F的一氯代物有3種
C．1 mol F最多與6 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)
D．G能發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng)
[解析]　苯的同系物是一個(gè)苯環(huán)與烷基結(jié)合形成的一系列物質(zhì)，由此可知E不是苯的同系物，A項(xiàng)錯(cuò)誤；F的一氯代物有2種，如圖所示的兩個(gè)位置，B項(xiàng)錯(cuò)誤；1 mol F最多能與5 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；G為鹵代烴，能發(fā)生取代反應(yīng)，同時(shí)含有苯環(huán)，能發(fā)生加成反應(yīng)，D項(xiàng)正確。
二、非選擇題：本題共4小題。
11．(2023·湖南衡陽(yáng)檢測(cè))2005年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予了研究烯烴復(fù)分解反應(yīng)的科學(xué)家，以表彰他作出的卓越貢獻(xiàn)。烯烴復(fù)分解反應(yīng)原理如下：C2H5CH===CHCH3＋CH2===CH2C2H5CH===CH2＋CH2===CHCH3?，F(xiàn)以烯烴C5H10為原料，合成有機(jī)物M和N，合成路線如圖：

(1)有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 CH2===C(CH3)CH2CH3　。
(2)按系統(tǒng)命名法，B的名稱是 3,4-二甲基-3-己烯　。
(3)B→C的反應(yīng)類型是 加成反應(yīng)　。
(4)寫出D→M的化學(xué)方程式

。
(5)滿足下列條件的X的同分異構(gòu)體共有 3　種，寫出任意一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。

①遇FeCl3溶液顯紫色?、诒江h(huán)上的一氯取代物只有兩種
(6)寫出E→F的合成路線(有機(jī)物用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示，箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件，若出現(xiàn)步驟合并，要標(biāo)明反應(yīng)的先后順序)。
[答案]


[解析]　由F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知A應(yīng)為CH2===C(CH3)CH2CH3，生成E為CH2BrCBr(CH3)CH2CH3，F(xiàn)發(fā)生消去反應(yīng)生成G，G為，由G―→N的反應(yīng)條件，結(jié)合N的分子式可知N的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，可知X為苯乙醇，由M的分子式可知D含有8個(gè)C，結(jié)合信息可知B為CH3CH2C(CH3)===C(CH3)CH2CH3，則C為CH3CH2CBr(CH3)CBr(CH3)CH2CH3，D為CH3CH2COH(CH3)COH(CH3)CH2CH3，M為。
(1)根據(jù)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，結(jié)合A的分子式分析A為CH2===C(CH3)CH2CH3。
(2)由題意分析可知B為CH3CH2C(CH3)===C(CH3)CH2CH3，根據(jù)系統(tǒng)命名法命名為3,4-二甲基-3-己烯；
(3)B→C為碳碳雙鍵和溴的加成，故其反應(yīng)類型為加成反應(yīng)。
(4)D為CH3CH2COH(CH3)COH(CH3)CH2CH3，M為，反應(yīng)的方程式為



(5)X為苯乙醇，對(duì)應(yīng)的同分異構(gòu)體①遇FeCl3溶液顯紫色，則羥基連接在苯環(huán)上，②苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種，若苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基，則另一取代基為乙基，只能為對(duì)位，若苯環(huán)上有三個(gè)取代基，則一個(gè)為羥基，兩個(gè)是甲基，兩個(gè)甲基的位置可以在羥基的鄰位或間位，所以共3種，。
(6)E為CH2BrCBr(CH3)CH2CH3，可先水解生成CH2OHCOH(CH3)CH2CH3，端點(diǎn)的羥基在銅催化條件下可以被氧化生成醛，2號(hào)碳上的羥基由于2號(hào)碳上沒(méi)有氫原子，所以不能被催化氧化，醛基被弱氧化劑氧化，酸化后反應(yīng)生成酸，反應(yīng)的流程為

12．(2023·福建福州模擬)Ⅰ.如圖中A、B、C、D分別是三種烴的分子結(jié)構(gòu)，請(qǐng)回答下列問(wèn)題。

(1)上圖中D是有機(jī)物分子的 球棍　模型。
(2)烴A及其同系物的分子式符合通式： CnH2n＋2(n≥1)　(碳原子個(gè)數(shù)用n表示)，當(dāng)n＝5時(shí)的同分異構(gòu)體數(shù)目為 3　。
(3)上述三種烴中，所有原子均共平面的是 乙烯、苯　(填名稱)。
(4)寫出C的溴代反應(yīng)的化學(xué)方程式并指明反應(yīng)類型：＋HBr　、 取代反應(yīng)　。
Ⅱ.觀察以下流程并回答問(wèn)題：

(1)②過(guò)程是石油的 裂解　。
(2)乙烯所含官能團(tuán)的名稱是 碳碳雙鍵　。
(3)③的化學(xué)方程式為 CH2===CH2＋Br2―→CH2BrCH2Br　，反應(yīng)類型是 加成反應(yīng)　。
[解析]?、?(1)根據(jù)圖示分析，D為乙烯分子的球棍模型。(2)A為甲烷，及其同系物屬于烷烴，烷烴的通式為CnH2n＋2(n≥1)；當(dāng)n＝5時(shí)，該烴的分子式為C5H12，戊烷的同分異構(gòu)體共有3種，分別是正戊烷、異戊烷、新戊烷。(3)題述三種烴中，A為甲烷，是正四面體結(jié)構(gòu)，所有原子不在同一平面，B、D為乙烯，是平面結(jié)構(gòu)，所有原子在同一平面，C為苯，是平面結(jié)構(gòu)，所有原子在同一平面，則所有原子均共平面的是乙烯、苯。(4)苯和溴單質(zhì)在溴化鐵作催化劑的作用下發(fā)生取代反應(yīng)，生成溴苯和溴化氫，化學(xué)方程式為＋Br2＋HBr。
Ⅱ.(1)由石油分餾產(chǎn)品獲得氣態(tài)烴乙烯需經(jīng)過(guò)石油的裂解。(2)乙烯所含官能團(tuán)的名稱是碳碳雙鍵。(3)由乙烯制得1,2-二溴乙烷的化學(xué)方程式為CH2===CH2＋Br2―→CH2BrCH2Br，屬于加成反應(yīng)。
13．(2023·湖南益陽(yáng)箴言中學(xué)模擬)下表是A、B、C、D四種有機(jī)物的有關(guān)信息：
A
①是一種烴，能使溴的四氯化碳溶液褪色；
②空間填充模型為；
③能與水在一定條件下反應(yīng)生成C
B
①由C、H兩種元素組成；
②球棍模型為
C
①能與鈉反應(yīng)，但不能與NaOH溶液反應(yīng)；
②能與D反應(yīng)生成相對(duì)分子質(zhì)量為100的酯
D
①由C、H、O三種元素組成；
②球棍模型為
根據(jù)表中信息，回答下列問(wèn)題：
(1)寫出A使溴的四氯化碳溶液褪色的化學(xué)方程式： CH2===CH2＋Br2―→CH2BrCH2Br　。
(2)A與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)后生成F，F(xiàn)的同系物的通式為CnH2n＋2。當(dāng)n＝ 4　時(shí)，這類有機(jī)物開始有同分異構(gòu)體。
(3)B的分子式為 C6H6　，寫出在濃硫酸作用下，B與濃硝酸反應(yīng)的化學(xué)方程式： ＋HNO3＋H2O　。
(4)C與D反應(yīng)能生成相對(duì)分子質(zhì)量為100的酯，寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式： CH2===CHCOOH＋C2H5OHCH2===CHCOOC2H5＋H2O　。
[解析]　(1)A使溴的四氯化碳溶液褪色，含有不飽和鍵，結(jié)合其空間填充模型可知，A為CH2===CH2，CH2===CH2與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)，化學(xué)方程式為CH2===CH2＋Br2―→BrCH2CH2Br。(2)A與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)后生成物質(zhì)F為乙烷，當(dāng)烷烴中碳原子數(shù)目為4時(shí)開始出現(xiàn)同分異構(gòu)體。(3)根據(jù)B的組成元素及其球棍模型知，B是苯；苯與濃硝酸反應(yīng)的化學(xué)方程式：＋H2O。(4)A能與水在一定條件下反應(yīng)生成C，C為CH3CH2OH；D由C、H、O三種元素組成，D和C反應(yīng)生成相對(duì)分子質(zhì)量為100的酯，說(shuō)明D含有羧基，結(jié)合D的球棍模型可知D為CH2===CHCOOH。
14.

(2023·山東濱州模擬)某同學(xué)設(shè)計(jì)如圖所示裝置制備一硝基甲苯。
實(shí)驗(yàn)步驟如下：
①配制濃硫酸和濃硝酸(按體積比13)的混合物(混酸)；②在三頸燒瓶里裝15 mL甲苯；③組裝好儀器；④向三頸燒瓶中加入混酸，并不斷攪拌；⑤控制溫度，反應(yīng)至三頸燒瓶底有大量淡黃色油狀液體出現(xiàn)；⑥分離出一硝基甲苯。
已知：硝基取代的位置以甲基的鄰、對(duì)位為主，在30 ℃時(shí)反應(yīng)主要生成一硝基甲苯；甲苯的密度為0.867 g·cm－3，沸點(diǎn)為111 ℃；鄰硝基甲苯的密度為1.163 g·cm－3，沸點(diǎn)為221.7 ℃；對(duì)硝基甲苯的密度為1.03 g·cm－3，沸點(diǎn)為196.2 ℃。
根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)，回答下列問(wèn)題。
(1)實(shí)驗(yàn)方案中缺少一個(gè)必要的儀器，它是 溫度計(jì)　。本實(shí)驗(yàn)的關(guān)鍵是控制溫度在30 ℃左右，如果溫度過(guò)高，產(chǎn)生的后果是 會(huì)發(fā)生副反應(yīng)，生成二硝基甲苯、三硝基甲苯等副產(chǎn)品　。
(2)簡(jiǎn)述配制混酸的方法： 取一定量濃硝酸于燒杯中，向燒杯中緩緩注入濃硫酸，并用玻璃棒不斷攪拌　。
(3)L儀器的名稱是 (直形)冷凝管　，其作用是 冷凝回流　，進(jìn)水口是 b　(填“a”或“b”)。
(4)寫出甲苯與混酸反應(yīng)生成對(duì)硝基甲苯的化學(xué)方程式：＋HO—NO2＋H2O　，反應(yīng)類型為 取代反應(yīng)　。
(5)分離產(chǎn)品方案如下：

操作1的名稱是 分液　。
(6)經(jīng)測(cè)定，產(chǎn)品1的核磁共振氫譜中有3組峰，則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，產(chǎn)品2的核磁共振氫譜中有5組峰，它的名稱為 鄰硝基甲苯　。
[解析]　(1)本實(shí)驗(yàn)需要控制溫度，如果溫度過(guò)高，甲苯苯環(huán)上甲基的鄰、對(duì)位氫原子都可以被硝基取代，會(huì)發(fā)生副反應(yīng)生成二硝基甲苯、三硝基甲苯等副產(chǎn)品，一硝基甲苯產(chǎn)率將變低，因此需要溫度計(jì)控制反應(yīng)溫度。(2)濃硫酸溶于濃硝酸會(huì)放出大量的熱，且濃硫酸的密度大于濃硝酸，如果將濃硝酸注入濃硫酸中可能引起液體飛濺，所以采用類似濃硫酸用水稀釋的操作方法配制混酸。(3)由圖示可知，L為起冷凝回流的直形冷凝管；為使冷凝效果更好，冷凝水應(yīng)下口進(jìn)上口出。(4)甲苯與濃硝酸在濃硫酸作催化劑和吸水劑下發(fā)生取代反應(yīng)生成對(duì)硝基甲苯，則其反應(yīng)方程式為＋H2O。(5)由混合液經(jīng)操作1得到有機(jī)混合物和無(wú)機(jī)混合物，即操作1為分液。(6)一硝基甲苯的核磁共振氫譜有三組峰，則該硝基和甲基處于苯環(huán)對(duì)位上，則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；當(dāng)硝基與甲基處于苯環(huán)鄰位時(shí)，其核磁共振氫譜有5組峰。