2024屆人教版高考生物一輪復(fù)習(xí)DNA的結(jié)構(gòu)、復(fù)制及基因通常是有遺傳效應(yīng)的DNA片段作業(yè)含答案-試卷下載-教習(xí)網(wǎng)

?課時(shí)分層作業(yè)(十八)　DNA的結(jié)構(gòu)、復(fù)制及基因通常是有遺傳效應(yīng)的DNA片段

1．下圖是某DNA片段的結(jié)構(gòu)示意圖，下列敘述正確的是(　　)

A．圖中①是氫鍵，②是脫氧核苷酸鏈的5′端，③是3′端
B．DNA分子中A＋T含量高時(shí)穩(wěn)定性較高
C．磷酸與脫氧核糖交替排列構(gòu)成DNA分子的基本骨架
D．a(chǎn)鏈、b鏈方向相同，a鏈與b鏈的堿基互補(bǔ)配對(duì)
2．用卡片構(gòu)建DNA平面結(jié)構(gòu)模型，所提供的卡片類型和數(shù)量如表所示，以下說法正確的是(　　)
卡片類型
脫氧核糖
磷酸
堿基
A
T
G
C
卡片數(shù)量
10
10
2
3
3
2
A．最多可構(gòu)建4種脫氧核苷酸，5個(gè)脫氧核苷酸對(duì)
B．構(gòu)成的雙鏈DNA片段最多有10個(gè)氫鍵
C．DNA中每個(gè)脫氧核糖只與1分子磷酸相連
D．最多可構(gòu)建44種不同堿基序列的DNA片段
3．(2021·湖北黃岡聯(lián)考)關(guān)于DNA分子復(fù)制機(jī)制，科學(xué)家用熒光染料給Rep(DNA解旋酶中作為引擎的那部分結(jié)構(gòu)，驅(qū)動(dòng)復(fù)制叉的移動(dòng))加上了綠色熒光蛋白從而獲知被標(biāo)記的分子相對(duì)于DNA分子的運(yùn)動(dòng)軌跡，結(jié)果如圖所示。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(　　)

A．Rep可以破壞相鄰核苷酸之間的磷酸二酯鍵
B．DNA結(jié)合蛋白可能具有防止DNA單鏈重新形成雙鏈的作用
C．根據(jù)材料推斷Rep推動(dòng)復(fù)制叉移動(dòng)是通過水解ATP提供能量
D．DNA復(fù)制具有邊解旋邊復(fù)制和半保留復(fù)制的特點(diǎn)
4．(2022·江蘇南通調(diào)研)PCR是一項(xiàng)在生物體外復(fù)制特定DNA片段的核酸合成技術(shù)，與人體細(xì)胞內(nèi)DNA分子復(fù)制相比，下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(　　)
A．都遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則
B．DNA聚合酶作用的最適溫度不同
C．都是邊解旋邊復(fù)制的過程
D．復(fù)制方式都是半保留復(fù)制
5．(2022·湖北七市聯(lián)考)7-乙基鳥嘌呤不與胞嘧啶(C)配對(duì)而與胸腺嘧啶(T)配對(duì)。若1個(gè)雙鏈DNA分子在第n輪復(fù)制結(jié)束后，某一復(fù)制產(chǎn)物分子一條鏈上的鳥嘌呤(G)被7-乙基化。隨后都再復(fù)制p次，發(fā)生突變的雙鏈DNA分子數(shù)與總DNA分子數(shù)的比例為(　　)
A．1/2n　　　　 B．1/2n-1
C．1/2n＋p D．1/2n+1
6．(2022·華中師大一附中檢測(cè))將細(xì)菌放在含15N的培養(yǎng)基中培養(yǎng)一段時(shí)間后，獲得親代細(xì)菌，然后放在含14N的培養(yǎng)基培養(yǎng)到子一代和子二代。在每代取等量的細(xì)菌破碎，提取DNA 離心，然后在紫外光下檢測(cè)DNA沉降帶(由輕到重為輕帶、中間帶和重帶)。下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的說法正確的是(　　)

A．親代與子一代的結(jié)果可說明DNA復(fù)制方式為半保留復(fù)制
B．若用DNA酶處理子一代DNA后再離心，沉降帶仍為中間帶
C．子二代只含14N的DNA分子占全部DNA分子的1/2
D．可用噬菌體代替細(xì)菌進(jìn)行上述實(shí)驗(yàn)，且提取DNA更方便
7．(2023·安徽十校聯(lián)考)研究人員先用含有15NH4Cl的培養(yǎng)液培養(yǎng)大腸桿菌，讓大腸桿菌充分繁殖，經(jīng)離心處理后，試管中只出現(xiàn)一條DNA帶，標(biāo)記為甲，然后將1個(gè)子代大腸桿菌轉(zhuǎn)移到含14NH4Cl的普通培養(yǎng)液中培養(yǎng)。培養(yǎng)24小時(shí)，此時(shí)DNA第n次復(fù)制恰好完成，經(jīng)檢測(cè)含有15N的大腸桿菌占全部大腸桿菌的比例為1/16，將子代DNA離心后，試管中出現(xiàn)和甲位置不同的兩種條帶，標(biāo)記為乙、丙。下列敘述錯(cuò)誤的是(　　)
A．乙、丙位置在甲的下方
B．該實(shí)驗(yàn)證明了DNA的復(fù)制方式為半保留復(fù)制
C．大腸桿菌增殖一代所需時(shí)間約為4.8小時(shí)
D．DNA復(fù)制需要大腸桿菌的細(xì)胞呼吸提供能量
8．(不定項(xiàng))(2022·湖南長郡中學(xué)檢測(cè))下列關(guān)于DNA復(fù)制的說法正確的是(　　)
A．真核生物核DNA的復(fù)制發(fā)生在有絲分裂前期
B．真核生物核DNA分子復(fù)制過程需要解旋酶和能量
C．細(xì)胞周期中染色質(zhì)DNA比染色體DNA更容易復(fù)制
D．如果DNA雙鏈不能解開，細(xì)胞中的DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄都會(huì)發(fā)生障礙
9．(不定項(xiàng))某研究小組進(jìn)行“探究DNA復(fù)制方式”的實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如圖所示。其中培養(yǎng)大腸桿菌的唯一氮源是14NH4Cl或15NH4Cl，a、b、c表示離心管編號(hào)，條帶表示大腸桿菌DNA離心后在離心管中的位置分布。下列敘述正確的是(　　)

　a　 b　 c
A．本實(shí)驗(yàn)所用的技術(shù)包括同位素標(biāo)記技術(shù)和密度梯度離心技術(shù)
B．大腸桿菌在15NH4Cl培養(yǎng)液中培養(yǎng)多代后可得到a管所示結(jié)果
C．c管的結(jié)果表明該管中大腸桿菌的DNA包括14N/15N及15N/15N
D．本實(shí)驗(yàn)可證明DNA分子的復(fù)制方式為半保留復(fù)制
10．科學(xué)家在研究DNA分子復(fù)制方式時(shí)進(jìn)行了如下的實(shí)驗(yàn)研究(已知培養(yǎng)用的細(xì)菌大約每20 min分裂一次，產(chǎn)生子代，實(shí)驗(yàn)結(jié)果見相關(guān)圖示)：

(1)實(shí)驗(yàn)一、實(shí)驗(yàn)二的作用是______________________。
(2)從結(jié)果C、D看，DNA復(fù)制具有__________________________的特點(diǎn)。根據(jù)這一特點(diǎn)，理論上結(jié)果E中含14N的DNA分子所占比例為________。
(3)復(fù)制過程除需要模板DNA、脫氧核苷酸外，還需要______________________________等條件。
(4)若對(duì)結(jié)果C中的DNA分子先用解旋酶處理，然后再離心，結(jié)果為F，請(qǐng)?jiān)趫D中表示出。

(5)如果實(shí)驗(yàn)C、D、E的結(jié)果都為結(jié)果G，據(jù)此可判斷DNA分子的復(fù)制方式______(填“是”或“不是”)半保留復(fù)制。

11．(2021·山東等級(jí)考)我國考古學(xué)家利用現(xiàn)代人的DNA序列設(shè)計(jì)并合成了一種類似磁鐵的“引子”，成功將極其微量的古人類DNA從提取自土壤沉積物中的多種生物的DNA中識(shí)別并分離出來，用于研究人類起源及進(jìn)化。下列說法正確的是(　　)
A．“引子”的徹底水解產(chǎn)物有兩種
B．設(shè)計(jì)“引子”的DNA序列信息只能來自核DNA
C．設(shè)計(jì)“引子”前不需要知道古人類DNA序列
D．土壤沉積物中的古人類雙鏈DNA可直接與“引子”結(jié)合從而被識(shí)別
12．(2022·山東中學(xué)聯(lián)盟大聯(lián)考)人類腫瘤細(xì)胞細(xì)胞質(zhì)中含大量獨(dú)立于染色體外存在的環(huán)狀DNA(ecDNA)，其上普遍帶有癌基因。癌細(xì)胞內(nèi)ecDNA可大量擴(kuò)增且癌基因能高效表達(dá)。下列敘述正確的是(　　)
A．ecDNA中的每個(gè)脫氧核糖與一個(gè)或兩個(gè)磷酸基團(tuán)相連
B．ecDNA上帶有癌基因且能夠復(fù)制，所以人類的癌癥能夠遺傳給下一代
C．ecDNA容易復(fù)制和表達(dá)，可能與其呈裸露狀態(tài)，易解旋有關(guān)
D．ecDNA通過復(fù)制后能平均分配至子細(xì)胞中，保持遺傳的穩(wěn)定性
13．(2022·廣東茂名一中高三月考)研究發(fā)現(xiàn)，DNA分子存在同一條DNA鏈上的胞嘧啶彼此結(jié)合形成的特殊結(jié)構(gòu)，稱為i-Motif結(jié)構(gòu)。該結(jié)構(gòu)大多出現(xiàn)在原癌基因的RNA聚合酶識(shí)別并結(jié)合的部位。下列敘述中正確的是(　　)

A．解旋酶和DNA聚合酶參與了i-Motif結(jié)構(gòu)的形成
B．形成該結(jié)構(gòu)后，DNA的氫鍵和堿基數(shù)量都發(fā)生變化
C．i-Motif結(jié)構(gòu)的出現(xiàn)使染色體縮短，屬于染色體變異
D．i-Motif結(jié)構(gòu)影響原癌基因轉(zhuǎn)錄，影響細(xì)胞生長和分裂
14．(不定項(xiàng))(2021·山東青島檢測(cè))動(dòng)物細(xì)胞的線粒體DNA分子上有兩個(gè)復(fù)制起始區(qū)OH和OL。該DNA復(fù)制時(shí)，OH首先被啟動(dòng)，以L鏈為模板合成M鏈，當(dāng)M鏈合成約2/3時(shí)，OL啟動(dòng)，以H鏈為模板合成N鏈，最終合成兩個(gè)環(huán)狀雙螺旋DNA分子，該過程如圖所示。下列敘述正確的是(　　)

A．復(fù)制啟動(dòng)時(shí)OH區(qū)和OL區(qū)首先結(jié)合的酶是解旋酶
B．線粒體環(huán)狀DNA分子中每個(gè)脫氧核糖都與一或兩個(gè)磷酸相連
C．復(fù)制完成后M鏈中的嘌呤數(shù)與N鏈中的嘧啶數(shù)一定相同
D．合成M鏈和N鏈時(shí)方向相反是因?yàn)镈NA聚合酶只能從模板鏈的3′端延伸子代DNA鏈
15．早期，科學(xué)家對(duì)DNA分子復(fù)制方式的預(yù)測(cè)如圖甲所示，1958年，科學(xué)家以大腸桿菌為實(shí)驗(yàn)材料，設(shè)計(jì)了一個(gè)巧妙的實(shí)驗(yàn)，證實(shí)了DNA以半保留的方式復(fù)制。試管②③④⑤是模擬實(shí)驗(yàn)中可能出現(xiàn)的結(jié)果(如圖乙)。回答下列問題。

甲

乙
培養(yǎng)過程：
Ⅰ．在含15N的培養(yǎng)液中培養(yǎng)若干代，使DNA雙鏈均被15N標(biāo)記(試管①)。
Ⅱ．轉(zhuǎn)至含14N的培養(yǎng)液中培養(yǎng)，每30 min復(fù)制一代。
Ⅲ．取出每代DNA的樣本離心，記錄結(jié)果。
(1)本實(shí)驗(yàn)運(yùn)用的主要技術(shù)為____________________________，步驟Ⅰ的目的是標(biāo)記大腸桿菌中的________；至少需要________min才會(huì)出現(xiàn)試管④的結(jié)果。
(2)30 min后離心只有1條中等密度帶(如試管③所示)，則可以排除DNA復(fù)制的方式是______________；為進(jìn)一步確定DNA復(fù)制的方式，科學(xué)家對(duì)結(jié)果③中的DNA分子用解旋酶處理后離心，若出現(xiàn)____________________________，則DNA復(fù)制的方式為半保留復(fù)制。
(3)若某次實(shí)驗(yàn)的結(jié)果中，中帶比以往實(shí)驗(yàn)結(jié)果所呈現(xiàn)的略寬，其原因可能是新合成的DNA單鏈中N仍有少部分為________。課時(shí)分層作業(yè)(十八)
1．C　[圖中①是氫鍵，②是脫氧核苷酸鏈的3′端，③是5′端，A項(xiàng)錯(cuò)誤；堿基A和T之間有兩個(gè)氫鍵，堿基G和C之間有三個(gè)氫鍵，因此G＋C含量高時(shí)DNA分子的穩(wěn)定性較高，B項(xiàng)錯(cuò)誤；磷酸與脫氧核糖交替排列構(gòu)成DNA分子的基本骨架，C項(xiàng)正確；DNA分子的兩條鏈反向平行，a鏈與b鏈的堿基互補(bǔ)配對(duì)，D項(xiàng)錯(cuò)誤。]
2．B　[雙鏈DNA分子中，堿基之間的配對(duì)遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，即A—T、C—G，且互相配對(duì)的兩種堿基數(shù)目彼此相等，結(jié)合表中數(shù)據(jù)可知，這些卡片最多可形成2個(gè)A—T堿基對(duì)，2個(gè)C—G堿基對(duì)，共形成4個(gè)脫氧核苷酸對(duì)，A錯(cuò)誤；A和T之間有2個(gè)氫鍵，C和G之間有3個(gè)氫鍵，因此構(gòu)成的雙鏈DNA片段最多有10個(gè)氫鍵，B正確；DNA中絕大多數(shù)脫氧核糖與2分子磷酸相連，只有末端的脫氧核糖與1分子磷酸相連，C錯(cuò)誤；堿基對(duì)種類和數(shù)目確定，所以可構(gòu)建的DNA種類數(shù)少于44種，D錯(cuò)誤。]
3．A　[根據(jù)Rep的功能可推斷出，Rep應(yīng)為解旋酶，該酶能破壞氫鍵，A錯(cuò)誤；DNA結(jié)合蛋白纏繞在DNA單鏈上，可防止單鏈之間重新螺旋化，B正確；根據(jù)材料推斷Rep推動(dòng)復(fù)制叉移動(dòng)是通過水解ATP提供能量，C正確；根據(jù)題意和圖示分析可知：DNA復(fù)制具有邊解旋邊復(fù)制和半保留復(fù)制的特點(diǎn)，D正確。]
4．C　[DNA分子的體外復(fù)制和體內(nèi)復(fù)制都遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，A正確；PCR技術(shù)是在較高溫度條件下進(jìn)行的，因此PCR與細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制相比所需要酶的最適溫度較高，B正確；PCR技術(shù)是在較高溫度條件下打開雙鏈后進(jìn)行擴(kuò)增的，不是邊解旋邊復(fù)制的，C錯(cuò)誤；DNA復(fù)制方式都是半保留復(fù)制，D正確。]
5．D　[分析題意可知，某一復(fù)制產(chǎn)物分子一條鏈上的鳥嘌呤(G)被7-乙基化，該堿基不與胞嘧啶(C)配對(duì)而與胸腺嘧啶(T)配對(duì)，相當(dāng)于該DNA分子一條鏈上的G突變?yōu)锳。突變后，該DNA分子又進(jìn)行了p次復(fù)制，則每輪復(fù)制結(jié)束后，由于該條鏈變異，所以根據(jù)這條鏈為模板的產(chǎn)物及以產(chǎn)物為模板的DNA分子也變異，故發(fā)生突變的雙鏈DNA數(shù)是2p-1，總DNA分子數(shù)是2n＋p，所以兩者比例為＝，A、B、C錯(cuò)誤，D正確。]
6．C　[DNA復(fù)制的方式是半保留復(fù)制，經(jīng)過復(fù)制后，形成的2個(gè)子代DNA分子，各保留了一條親代DNA分子的模板母鏈。親代與子一代的結(jié)果不能說明DNA復(fù)制方式為半保留復(fù)制，也可能是分散復(fù)制，A錯(cuò)誤；若用DNA酶處理子一代DNA后離心，則DNA分子被水解為核苷酸，因而沒有沉降帶，B錯(cuò)誤；子二代DNA分子中全部含有14N，一半DNA都是14N，另一半DNA中一條鏈為14N，另一條鏈為15N，C正確；噬菌體屬于病毒，沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，不能在培養(yǎng)基中培養(yǎng)，所以不可用噬菌體代替細(xì)菌進(jìn)行上述實(shí)驗(yàn)，D錯(cuò)誤。]
7．A　[親代大腸桿菌是15N標(biāo)記的DNA(15N/15N-DNA)，子代DNA是15N/14N-DNA和14N/14N-DNA，子代DNA位置在親代DNA的上方，A錯(cuò)誤；若是全保留復(fù)制，復(fù)制n次后，試管中只能出現(xiàn)甲和另一條帶，即只有兩條帶，但題干信息顯示試管中出現(xiàn)和甲位置不同的兩條帶(乙、丙)，若是分散復(fù)制，則復(fù)制n次后，試管中只能出現(xiàn)一種條帶，只有DNA的復(fù)制方式為半保留復(fù)制，子代才會(huì)出現(xiàn)15N/14N-DNA和14N/14N-DNA與甲(15N/15N-DNA)不同的兩種條帶，B正確；經(jīng)過n次復(fù)制，一個(gè)DNA分子形成2n個(gè)DNA分子，其中含15N的DNA占2/2n＝1/2n-1(n表示復(fù)制次數(shù))，含有15N的大腸桿菌占1/16，即1/2n-1＝1/16，n＝5，DNA經(jīng)過了5次復(fù)制，故24小時(shí)大腸桿菌增殖5代，則增殖一代所需時(shí)間為24÷5＝4.8(小時(shí))，C正確；DNA復(fù)制需要能量驅(qū)動(dòng)，所需能量來自大腸桿菌的細(xì)胞呼吸，D正確。]
8．BCD　[真核生物核DNA的復(fù)制發(fā)生在有絲分裂間期或減數(shù)第一次分裂前的間期，A錯(cuò)誤；真核生物核DNA分子復(fù)制過程需要解旋酶，同時(shí)需要能量，B正確；細(xì)胞周期中染色質(zhì)比染色體更易解螺旋，因此其上的DNA復(fù)制更容易，C正確；DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄的前提是作為模板的DNA要解螺旋，若DNA雙鏈不能解開，復(fù)制與轉(zhuǎn)錄都會(huì)受阻，D正確。]
9．ABD　[a管中條帶為重帶(15N/15N)，b管中條帶為中帶(14N/15N)，c管中條帶為輕帶(14N/14N)和中帶(14N/15N)。由題干信息“培養(yǎng)大腸桿菌的唯一氮源是14NH4Cl或15NH4Cl”“條帶表示大腸桿菌DNA離心后在離心管中的位置分布”可知，本實(shí)驗(yàn)所用技術(shù)包括同位素標(biāo)記技術(shù)和密度梯度離心技術(shù)，A正確；大腸桿菌在帶15N標(biāo)記的培養(yǎng)液中培養(yǎng)多代后，根據(jù)DNA半保留復(fù)制的特點(diǎn)，絕大部分條帶為15N/15N，即重帶，B正確；c管中的條帶包括一條中帶和一條輕帶，即DNA包括14N/15N和14N/14N，C錯(cuò)誤；據(jù)圖可知，整個(gè)實(shí)驗(yàn)中的DNA經(jīng)離心后，出現(xiàn)15N/15N、14N/15N和14N/14N三種條帶，可證明DNA的復(fù)制方式為半保留復(fù)制，D正確。]
10．(1)與后面的實(shí)驗(yàn)結(jié)果形成對(duì)照　(2)半保留復(fù)制　1　(3)酶、能量　(4)如圖

(5)不是
11．C　[根據(jù)題意分析“引子”是一段DNA序列，徹底水解產(chǎn)物有磷酸、脫氧核糖和四種含氮堿基，共6種產(chǎn)物，A錯(cuò)誤；由于線粒體中也含有DNA，因此設(shè)計(jì)“引子”的DNA序列信息還可以來自線粒體DNA，B錯(cuò)誤；根據(jù)題干信息利用現(xiàn)代人的DNA序列設(shè)計(jì)并合成了“引子”，說明設(shè)計(jì)“引子”前不需要知道古人類的DNA序列，C正確；土壤沉積物中的古人類雙鏈DNA需要經(jīng)過提取，且在體外經(jīng)過加熱解旋后，才能與“引子”結(jié)合，而不能直接與引子結(jié)合，D錯(cuò)誤。故選C。]
12．C　[ecDNA為環(huán)狀DNA，沒有游離的磷酸基團(tuán)，ecDNA中的每個(gè)脫氧核糖都與兩個(gè)磷酸基團(tuán)相連，A錯(cuò)誤；只有發(fā)生在生殖細(xì)胞內(nèi)的遺傳物質(zhì)的改變才能遺傳，B錯(cuò)誤；ecDNA是獨(dú)立于染色體外存在的環(huán)狀DNA，容易復(fù)制和表達(dá)，可能與其呈裸露狀態(tài)不與蛋白質(zhì)結(jié)合易解旋有關(guān)，C正確；ecDNA是細(xì)胞質(zhì)中的DNA，復(fù)制后隨機(jī)分配至子細(xì)胞中，D錯(cuò)誤。]
13．D　[該結(jié)構(gòu)由同一條DNA鏈上的胞嘧啶彼此結(jié)合形成，這個(gè)過程不涉及氫鍵斷裂和磷酸二酯鍵的生成，沒有解旋酶和DNA聚合酶的參與，同時(shí)，堿基數(shù)量也沒有發(fā)生變化，A、B錯(cuò)誤；該結(jié)構(gòu)由同一條DNA鏈上的胞嘧啶彼此結(jié)合形成，是一種特殊的DNA結(jié)構(gòu)，堿基序列沒有發(fā)生改變，它的出現(xiàn)不是染色體變異的結(jié)果，C錯(cuò)誤；i-Motif結(jié)構(gòu)大多位于原癌基因的RNA聚合酶識(shí)別并結(jié)合的部位，會(huì)影響RNA聚合酶與啟動(dòng)子的結(jié)合，會(huì)影響原癌基因的轉(zhuǎn)錄，影響細(xì)胞生長和分裂的進(jìn)程，D正確。故選D。]
14．ACD　[DNA分子復(fù)制開始時(shí)，首先利用細(xì)胞提供的能量，在解旋酶的作用下進(jìn)行解旋，可見，復(fù)制啟動(dòng)時(shí)OH區(qū)和OL區(qū)首先結(jié)合的酶是解旋酶， A正確；線粒體環(huán)狀DNA分子中沒有游離的磷酸基團(tuán)，每個(gè)脫氧核糖都與兩個(gè)磷酸相連，B錯(cuò)誤；依據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則和圖示分析可知：復(fù)制完成后M鏈與N鏈相當(dāng)于互補(bǔ)鏈，AM＝TN、TM＝AN、CM＝GN、GM＝CN，因此復(fù)制完成后M鏈中的嘌呤數(shù)與 N鏈中的嘧啶數(shù)一定相同，C正確；組成DNA分子的兩條鏈按反向平行方式盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)，而DNA聚合酶只能從DNA模板鏈的3′端延伸DNA鏈，所以合成M鏈和N鏈時(shí)方向相反，D正確。]
15．(1)同位素標(biāo)記技術(shù)　DNA　60　(2)全保留復(fù)制　重帶和輕帶兩種條帶　(3)15N

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