?2.1 烷烴-同步學習必備知識
烷烴




【典型例題】
1．由沸點數(shù)據(jù)：甲烷-146℃，乙烷-89℃，正丁烷-0.5℃，戊烷36℃，可以判斷異丁烷的沸點可能是
A．低于-89℃ B．低于-0.5℃ C．高于-0.5℃ D．高于36℃

烷烴的結(jié)構(gòu)特點
(1)烷烴的結(jié)構(gòu)與甲烷相似，分子中的碳原子都采取sp3雜化，以伸向四面體四個頂點方向的sp3雜化軌道與其他碳原子或氫原子結(jié)合，形成σ鍵。分子中的共價鍵全部是單鍵。
(2)它們在分子組成上的主要差別是相差一個或若干個CH2原子團。像這些結(jié)構(gòu)相似、分子組成上相差一個或若干個CH2原子團的化合物稱為同系物。同系物可用通式表示。
(3)鏈狀烷烴的通式：CnH2n＋2(n≥1)。

2．有一類有機硅化合物中只含有硅元素和氫元素，叫硅烷，它們的分子組成與烷烴相似，其中有一種結(jié)構(gòu)最簡單的硅烷叫甲硅烷(SiH4)，則有關(guān)描述不正確的是
A．硅烷的分子通式可表示為SinH2n+2
B．甲硅烷燃燒生成SiO2和H2O
C．甲硅烷的沸點高于甲烷
D．甲硅烷的穩(wěn)定性比甲烷強
3．下列關(guān)于烷烴性質(zhì)的敘述不正確的是
A．烷烴的沸點隨著相對分子質(zhì)量的增大而逐漸升高，常溫下烷烴的狀態(tài)隨碳原子數(shù)的增加由氣態(tài)→液態(tài)→固態(tài)
B．烷烴都能使溴水、酸性溶液褪色
C．在烷烴分子中，所有的化學鍵都是單鍵
D．烷烴和鹵素單質(zhì)在光照條件下能發(fā)生取代反應

【典型例題】
4．有機化合物 A 的結(jié)構(gòu)簡式為：，有機化合物 B 與等物質(zhì)的量的 H2發(fā)生加成反應可得到有機化合物 A。下列有關(guān)說法錯誤的是
A．B 的結(jié)構(gòu)可能有 3 種，其中一種名稱為 3，4，4-三甲基-2-戊烯
B．用系統(tǒng)命名法命名有機化合物 A，名稱為 2，2，3-三甲基戊烷
C．有機化合物 A 的分子式為 C8H18
D．有機化合物 A 的一氯取代物只有4種

烷烴命名注意事項
①取代基的位號必須用阿拉伯數(shù)字表示。
②相同取代基要合并，必須用漢字數(shù)字表示其個數(shù)。
③多個取代基位置間必須用逗號“，”分隔。
④位置與名稱間必須用短線“－”隔開。
⑤若有多種取代基，必須簡單寫在前，復雜寫在后。

5．下列烷烴的系統(tǒng)命名正確的是
A．4-甲基-4，5-二乙基己烷 B．3-甲基-2，3-二乙基己烷
C．2-甲基-3-乙基丁烷 D．2-甲基-4-乙基庚烷
6．某烷烴分子的鍵線式為，用系統(tǒng)命名法命名，其名稱為
A．2，3-二甲基-3-乙基丁烷 B．2，3-二甲基-2-乙基丁烷
C．3，3，4-三甲基戊烷 D．2，3，3-三甲基戊烷

1.有機物系統(tǒng)命名中常見的錯誤
(1)主鏈選取不當(不包含官能團，不是主鏈最長、支鏈最多)。
(2)編號錯(官能團的位次不是最小，取代基位號之和不是最小)。
(3)支鏈主次不分(不是先簡后繁)。
(4)“－”、“，”忘記或用錯。
2.弄清系統(tǒng)命名法中四種字的含義
(1)烯、炔、醛、酮、酸、酯……指官能團。
(2)二、三、四……指相同取代基或官能團的個數(shù)。
(3)1、2、3……指官能團或取代基的位置。
(4)甲、乙、丙、丁……指主鏈碳原子個數(shù)分別為1、2、3、4……
(5)表示取代基位置的數(shù)字必須用阿拉伯數(shù)字，表示取代基數(shù)目的數(shù)字必須用漢字。
(6)用系統(tǒng)命名法對烷烴命名時，漏寫阿拉伯數(shù)字間的“，”及“數(shù)”與“基”間的“－”是常出現(xiàn)的錯誤。
(7)烷烴系統(tǒng)命名中，不能出現(xiàn)“1－甲基”“2－乙基”，若出現(xiàn)，則屬于主鏈選取錯誤。

7．北京2022年冬奧會火種燈獨具中國文化特色，其造型靈感來自“中華第一燈”一一西漢長信宮燈，借“長信”之意，表達人們對光明與希望的追求和向往?；鸱N燈燃料是丙烷(C3H8)氣體，下列關(guān)于丙烷說法不正確的是

A．難溶于水 B．熔沸點比乙烷高
C．不能發(fā)生氧化反應 D．不存在同分異構(gòu)體
8．一溴甲烷被廣泛用于土壤消毒和消滅害蟲，但在蒙特利爾條約中屬于逐步禁用的藥品。下列說法錯誤的是
A．一溴甲烷的化學式是CH3Br B．可以利用加成反應制備一溴甲烷
C．一溴甲烷中只含共價鍵 D．一溴甲烷不存在同分異構(gòu)體
9．下列烷烴在光照條件下與Cl2反應，只生成一種一氯代物的是（????）
A．CH3CH2CH2CH3 B．
C． D．
10．甲烷分子是以碳原子為中心的正四面體結(jié)構(gòu)，而不是正方形的平面結(jié)構(gòu)，理由是
A．CHCl3不存在同分異構(gòu)體
B．CH2Cl2不存在同分異構(gòu)體
C．CH4中的C—H鍵是極性鍵
D．CH4分子中四個鍵的鍵角、鍵長都相等
11．發(fā)生一氯取代反應后，只能生成三種沸點不同的有機產(chǎn)物的烷烴是
A． B．
C． D．
12．下列化合物的核磁共振氫譜中出現(xiàn)三組峰的是
A．正丁烷 B．2，3，4-三甲基戊烷
C．3，4-二甲基己烷 D．2，5-二甲基己烷
13．如圖是異辛烷的球棍模型，異辛烷的系統(tǒng)命名為（???）

A．1，1，3，3-四甲基丁烷 B．2，3，4-三甲基戊烷
C．2，2，4-三甲基戊烷 D．2，4，4-三甲基戊烷
14．有機物M、N的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列說法錯誤的是

A．M、N都不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色
B．M有兩種同分異構(gòu)體
C．M、N分子中每個碳原子都形成4個共價鍵
D．等質(zhì)量的M、N在足量氧氣中燃燒，完全燃燒時生成的質(zhì)量相同
15．有一類組成最簡單的有機硅化合物叫硅烷，它的分子結(jié)構(gòu)與烷烴相似。下列有關(guān)說法中錯誤的是
A．硅烷的分子通式可表示為SinH2n＋2 B．甲硅烷燃燒生成二氧化硅和水
C．甲硅烷(SiH4)的密度小于甲烷(CH4) D．甲硅烷的熱穩(wěn)定性弱于甲烷
16．烷烴廣泛存在于自然界中，例如蘋果表面的蠟狀物質(zhì)、螞蟻分泌的信息素、石蠟和凡士林等物質(zhì)中都含有烷烴。
(1)寫出下列各烷烴的分子式。
①烷烴A在同溫同壓下蒸氣的密度是H2的43倍：_______。
②烷烴B的分子中含有200個氫原子：_______。
③分子中含有22個共價鍵的烷烴C為_______。
④0.1mol烷烴D完全燃燒，消耗標準狀況下的O211.2L_______。
(2)下列關(guān)于烷烴的敘述中正確的是_______。
A．都是易燃物，燃燒產(chǎn)物一定為二氧化碳和水 B．在光照條件下，能使溴水褪色
C．烷烴的鹵代反應很難得到純凈的產(chǎn)物 D．能使酸性溶液褪色
(3)把下列物質(zhì)的沸點按由高到低的順序排列_______。(填入編號)
①???②???③2，3，三甲基戊烷????④
(4)用系統(tǒng)命名法命名下面的烴A：_______；A的一氯代物有_______種。

(5)某烷烴的相對分子質(zhì)量為114，與氯氣發(fā)生取代反應所得的一氯代物只有一種。寫出該取代反應的化學方程式。(注意有機物要寫結(jié)構(gòu)簡式)_______。
(6)某烷烴的系統(tǒng)命名為□，□-二乙基庚烷，寫出所有符合的結(jié)構(gòu)簡式：_______。

考答案：
1．B
【詳解】由沸點數(shù)據(jù)：甲烷-146℃，乙烷-89℃，正丁烷-0.5℃，戊烷36℃可知，烷烴中碳原子個數(shù)越多其熔沸點越高，異丁烷中含有4 個碳原子，其碳原子個數(shù)大于乙烷而小于戊烷，所以其沸點應該大于乙烷而小于戊烷，并且支鏈越多熔沸點越低，所以異丁烷熔沸點低于正丁烷，則戊烷的沸點可能是“低于-0.5℃”。
故答案為：B。
2．D
【詳解】A．根據(jù)題意硅烷的分子組成與烷烴相似，分子通式為SinH2n+2，A正確；
B．與甲烷相似，甲硅烷燃燒生成SiO2和H2O，B正確；
C．甲硅烷與甲烷分子的組成和結(jié)構(gòu)相似，甲硅烷相對分子質(zhì)量大，所以沸點高于甲烷，C正確；
D．碳元素的非金屬性比硅強，所以甲烷比甲硅烷穩(wěn)定，D錯誤；
答案選D。
3．B
【詳解】A．烷烴的性質(zhì)：烷烴的沸點隨著相對分子質(zhì)量的增大而逐漸升高，常溫下烷烴的狀態(tài)隨碳原子數(shù)的增加由氣態(tài)→液態(tài)→固態(tài)，A正確；
B．烷烴均不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，也不能和溴水反應，故不會使其褪色，B錯誤；
C．烷烴分子中碳原子之間全部以碳碳單鍵結(jié)合成鏈狀，碳原子剩余的價鍵全部跟氫原子相結(jié)合而達到飽和，無論是碳碳鍵還是碳氫鍵都是單鍵，C正確；
D．烷烴跟純凈的鹵素單質(zhì)在光照條件下能發(fā)生取代反應，D正確；
故選B。
4．D
【詳解】A．A中相鄰碳原子上各去掉1個氫原子得到B，B的結(jié)構(gòu)可能有3種，其中一種名稱為3，4，4-三甲基-2-戊烯，故A正確；
B．A的主鏈上含有5個碳原子，甲基分別位于2、2、3號碳原子上，根據(jù)烷烴命名規(guī)則，A的名稱為2，2，3-三甲基戊烷，故B正確；
C．A 的結(jié)構(gòu)簡式為：，分子式為C8H18，故C正確；
D．A 的結(jié)構(gòu)簡式為：，A中含有5種氫原子，其一氯代物有5種，故D錯誤；
故選：D。
5．D
【分析】烷烴命名原則：
①長-----選最長碳鏈為主鏈；
②多-----遇等長碳鏈時，支鏈最多為主鏈；
③近-----離支鏈最近一端編號；
④小-----支鏈編號之和最小。
【詳解】A．主鏈不是最長碳鏈，編號和不是最小，正確的命名為：3，4-二甲基-4-乙基庚烷，故A錯誤；
B．主鏈不是最長碳鏈，正確的命名為：3，4-二甲基-4-乙基庚烷，故B錯誤；
C．主鏈不是最長碳鏈，正確的命名為：2，3-二甲基戊烷，故C錯誤；
D．2--甲基--4--乙基庚烷符合烷烴系統(tǒng)命名規(guī)則，命名正確，故D正確。
故選：D。
6．D
【詳解】根據(jù)鍵線式可知最長碳鏈含5個碳原子，以離取代基較近的一端為起點給主鏈上的碳原子編號，得到有機物名稱為2，3，3-三甲基戊烷；
故選D。
7．C
【詳解】A． 丙烷是非極性分子，水是極性分子，難溶于水，故A正確；
B． 丙烷相對分子質(zhì)量比乙烷大，熔沸點比乙烷高，故B正確；
C． 丙烷能與氧氣反應，能發(fā)生氧化反應，故C錯誤；
D． 丙烷不存在同分異構(gòu)體，故D正確；
故選C。
8．B
【詳解】A．甲烷分子CH4中的一個氫原子被溴原子取代生成一溴甲烷，所以一溴甲烷的化學式為CH3Br，A正確；
B．甲烷分子中不含不飽和鍵，因此不能利用加成反應制備一溴甲烷，B錯誤；
C．一溴甲烷分子中碳原子和溴原子、氫原子之間都是以共價鍵相結(jié)合，所以只含共價鍵，C正確；
C．一溴甲烷只有一種結(jié)構(gòu)，所以不存在同分異構(gòu)體，D正確；
故合理選項是B。
9．C
【分析】能生成幾種一氯代烴取決于分子結(jié)構(gòu)中有幾種化學環(huán)境不同的氫原子，由此分析。
【詳解】A．分子結(jié)構(gòu)中有兩種化學環(huán)境不同的氫原子，則有兩種一氯代物，故A不符合題意；
B．分子結(jié)構(gòu)中有兩種化學環(huán)境不同的氫原子，則有兩種一氯代物，故B不符合題意；
C．分子結(jié)構(gòu)中有一種化學環(huán)境不同的氫原子，則有一種一氯代物，故C符合題意；
D．分子結(jié)構(gòu)中有四種化學環(huán)境不同的氫原子，則有四種一氯代物，故D不符合題意；
答案選C。
10．B
【詳解】A．無論甲烷是正四面體結(jié)構(gòu)還是正方形結(jié)構(gòu)，CHCl3只有1種結(jié)構(gòu)，不存在同分異構(gòu)體，A不符合題意；
B．若甲烷是正方形的平面結(jié)構(gòu)，CH2Cl2有2種（相鄰或?qū)蔷€上的氫被Cl取代），而實際上其二氯代物只有一種結(jié)構(gòu)，因此甲烷只有是正四面體結(jié)構(gòu)才符合，B符合題意；
C．不同元素原子之間形成的共價鍵均為極性鍵，甲烷無論是正四面體結(jié)構(gòu)還是正方形結(jié)構(gòu)，C-H鍵都是極性鍵，C不符合題意；
D．甲烷分子中四個碳氫鍵完全相同，則甲烷無論是正四面體結(jié)構(gòu)還是正方形結(jié)構(gòu)，四個鍵的鍵角、鍵長都相等，D不符合題意；
故選B。
11．D
【分析】某烷烴發(fā)生氯代反應后，只能生成三種沸點不同的一氯代產(chǎn)物，則說明該有機物的一氯代物有3種；根據(jù)等效氫原子來判斷各烷烴中氫原子的種類，有幾種類型的氫原子就有幾種一氯代物，據(jù)此進行解答。
【詳解】A. (CH3)2CHCH2CH3中有4種位置不同的氫，所以其一氯代物有4種，能生成4種沸點不同的產(chǎn)物，選項A錯誤；
B. (CH3CH2)2CHCH3中有4種位置不同的氫，所以其一氯代物有4種，能生成4種沸點不同的產(chǎn)物，選項B錯誤；
C. (CH3)2CHCH(CH3)2含有2種等效氫，所以能生成2種沸點不同的有機物，選項C錯誤；
D. (CH3)3CCH2CH3中有3種位置不同的氫，所以其一氯代物有3種，能生成3種沸點不同的產(chǎn)物，選項D正確。
答案選D。
12．D
【詳解】A．正丁烷的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH2CH3，有兩種氫原子，核磁共振氫譜中出現(xiàn)兩組峰，故A不選；
B．2，3，4-三甲基戊烷的結(jié)構(gòu)簡式為(CH3)2CHCH(CH3)CH(CH3)2，有4種氫原子，核磁共振氫譜中出現(xiàn)4組峰，故B不選；
C．3，4-二甲基己烷的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH(CH3)CH(CH3)CH2CH3，有4種氫原子，核磁共振氫譜中出現(xiàn)4組峰，故C不選；
D．2，5-二甲基己烷的結(jié)構(gòu)簡式為(CH3)2CHCH2CH2CH(CH3)2，有3種氫原子，核磁共振氫譜中出現(xiàn)3組峰，故D選；
答案選D。
13．C
【詳解】根據(jù)異辛烷的球棍模型可知其結(jié)構(gòu)簡式為，根據(jù)烷烴的命名原則，最長碳鏈有5個碳原子，3個甲基取代基，根據(jù)支鏈編號之和最小，右邊的碳原子為1號碳原子，其系統(tǒng)命名為2，2，4-三甲基戊烷；
故選：C。
14．D
【詳解】A. M和N都是烷烴，不能與酸性高錳酸鉀溶液反應，A項正確；
B. M是新戊烷，有兩種同分異構(gòu)體：、，B項正確；
C. 觀察M、N分子，每個碳原子形成4個共價鍵，C項正確；
D. M的分子式是的分子式是，M、N的最簡式不同，等質(zhì)量的M、N在足量氧氣中燃燒，生成的物質(zhì)的量不同，D項錯誤；
答案選D。
15．C
【詳解】A．Si原子最外層有4個電子，結(jié)構(gòu)與C原子相似。烷烴分子式通式是CnH2n+2，則硅烷的分子通式可表示為SinH2n＋2，A正確；
B．CH4燃燒產(chǎn)生CO2、H2O，則根據(jù)同族元素形成的化合物結(jié)構(gòu)相似，性質(zhì)也相似，可知甲硅烷燃燒生成二氧化硅和水，B正確；
C．甲硅烷的相對分子質(zhì)量大于甲烷，物質(zhì)的相對分子質(zhì)量越大，其密度也會越大，因此甲硅烷的密度大于甲烷，C錯誤；
D．由于硅的原子半徑大于碳，鍵長：Si-H＞C-H，鍵能：Si-H＜C-H，則甲硅烷分子內(nèi)的共價鍵比甲烷分子中的共價鍵更易斷開，因此甲硅烷的穩(wěn)定性小于甲烷，D正確；
故合理選項是C。
16．(1) C6H14 C99H200 C7H16 C3H8
(2)C
(3)③④①②
(4) 2，2，6-三甲基-4-乙基辛烷 10
(5)(CH3)3C-C(CH3)3+Cl2??(CH3)3C-C(CH3)2CH2Cl+HCl
(6)CH3CH2C(CH2CH3)2CH2CH2CH2CH3、CH3CH2CH2C(CH2CH3)2CH2CH2CH3、CH3CH2CH(CH2CH3)CH(CH2CH3)CH2CH2CH3、CH3CH2CH(CH2CH3) CH2CH(CH2CH3) CH2CH3

【詳解】（1）①密度之比=摩爾質(zhì)量之比=等于相等分子量之比，烷烴A在同溫同壓下蒸氣的密度是H2的43倍，則A的相對分子量為2×43=86，A的相對分子質(zhì)量為：14n+2=86，n=6，即該烷烴的分子式為C6H14，故答案為：C6H14；
②令烷烴的組成為CnH2n+2，烷烴B的分子中含有200個氫原子，即2n+2=200,解得n=99，所以B的分子式為C99H200；
③令烷烴的組成為CnH2n+2，含有的共價鍵數(shù)目為3n+1，該烷烴有22個共價鍵，則：3n+1=22，解得，n=7，所以該烷烴中碳原子數(shù)目為7，分子式為C7H16；
④0.1mol烷烴D完全燃燒，消耗O2為=0.5mol，所以1mol該烴完全燃燒，消耗5mol氧氣，根據(jù)反應 ，可知，，即D的分子式為C3H8；
（2）A．烷烴中含有碳氫元素，完全燃燒產(chǎn)物為二氧化碳和水，氧氣不足時，烷烴不完全燃燒，產(chǎn)物可能為一氧化碳和水，選項A錯誤；
B．在光照條件下，烷烴不能與溴水反應，不能使溴水褪色，選項B錯誤；
C．烷烴的鹵代反應很難得到純凈的產(chǎn)物，一般會產(chǎn)生多種鹵代烴，選項C正確；
D．烷烴不含不飽和的碳碳雙鍵或碳碳三鍵等，不能使酸性溶液褪色，選項D錯誤；
答案選C；
（3）烷烴的物理性質(zhì)隨著分子中碳原子數(shù)的遞增呈規(guī)律性變化，沸點逐漸升高；碳原子數(shù)相同的烴，支鏈越多，熔沸點越低，③2，3，三甲基戊烷中碳原子是8個，沸點最高；④中碳原子是6個，沸點次之；①、②中碳原子都是5個，且②中支鍵較多，沸點最低，故沸點按由高到低的順序排列為③④①②；
（4）A中最長碳鏈有8個碳，第二個碳上有2個甲基，第六個碳上有一個甲基，第四個碳上有一個乙基，用系統(tǒng)命名法命名為2，2，6-三甲基-4-乙基辛烷；分子中有10種不同化學環(huán)境的氫，一氯代物有10種；
（5）烷烴的通式為CnH2n+2，根據(jù)相對分子質(zhì)量可知12n+2n+2=114，則n=8，該烷烴的分子式應為C8H18，跟氯氣反應生成的一氯代物只有一種，說明結(jié)構(gòu)對稱，分子中只含有一種H原子，符合條件的烷烴的結(jié)構(gòu)簡式為，該取代反應的化學方程式為(CH3)3C-C(CH3)3+Cl2 (CH3)3C-C(CH3)2CH2Cl+HCl；
（6）某烷烴的系統(tǒng)命名為□，□-二乙基庚烷，符合乙基取代位置只能在第3、4、5個碳上，符合條件的有3，3-二乙基庚烷，結(jié)構(gòu)簡式為：CH3CH2C(CH2CH3)2CH2CH2CH2CH3；4，4-二乙基庚烷，結(jié)構(gòu)簡式為：CH3CH2CH2C(CH2CH3)2CH2CH2CH3；3，4-二乙基庚烷，結(jié)構(gòu)簡式為：CH3CH2CH(CH2CH3)CH(CH2CH3)CH2CH2CH3；3，5-二乙基庚烷，結(jié)構(gòu)簡式為：CH3CH2CH(CH2CH3) CH2CH(CH2CH3) CH2CH3。

相關(guān)學案

人教版 (2019)選擇性必修3第三節(jié) 核酸導學案：

這是一份人教版 (2019)選擇性必修3第三節(jié) 核酸導學案，文件包含思維導圖人教版高中化學選修三《43核酸》同步學習思維導圖+學練解析版docx、思維導圖人教版高中化學選修三《43核酸》同步學習思維導圖+學練學生版docx等2份學案配套教學資源，其中學案共17頁， 歡迎下載使用。

高中化學人教版 (2019)選擇性必修3第一節(jié) 糖類學案：

這是一份高中化學人教版 (2019)選擇性必修3第一節(jié) 糖類學案，文件包含思維導圖人教版高中化學選修三《41糖類》同步學習思維導圖+學練解析版docx、思維導圖人教版高中化學選修三《41糖類》同步學習思維導圖+學練學生版docx等2份學案配套教學資源，其中學案共26頁， 歡迎下載使用。

人教版 (2019)選擇性必修3第五節(jié) 有機合成導學案及答案：

這是一份人教版 (2019)選擇性必修3第五節(jié) 有機合成導學案及答案，文件包含思維導圖人教版高中化學選修三《351羧酸》同步學習思維導圖+學練解析版docx、思維導圖人教版高中化學選修三《351羧酸》同步學習思維導圖+學練學生版docx等2份學案配套教學資源，其中學案共23頁， 歡迎下載使用。

英語朗讀寶

相關(guān)學案 更多

人教版 (2019)選擇性必修3第二節(jié) 醇酚導學案

人教版 (2019)選擇性必修3第二節(jié) 醇酚導學案
高中化學人教版 (2019)選擇性必修3第一節(jié) 鹵代烴學案

高中化學人教版 (2019)選擇性必修3第一節(jié) 鹵代烴學案
高中化學人教版 (2019)選擇性必修2第一節(jié) 共價鍵導學案

高中化學人教版 (2019)選擇性必修2第一節(jié) 共價鍵導學案
人教版 (2019)必修 第二冊第一節(jié) 認識有機化合物導學案

人教版 (2019)必修 第二冊第一節(jié) 認識有機化合物導學案
資料下載及使用幫助
版權(quán)申訴
版權(quán)申訴
若您為此資料的原創(chuàng)作者，認為該資料內(nèi)容侵犯了您的知識產(chǎn)權(quán)，請掃碼添加我們的相關(guān)工作人員，我們盡可能的保護您的合法權(quán)益。
入駐教習網(wǎng)，可獲得資源免費推廣曝光，還可獲得多重現(xiàn)金獎勵，申請 精品資源制作， 工作室入駐。
版權(quán)申訴二維碼
高中化學人教版 (2019)選擇性必修3電子課本

第一節(jié) 烷烴

版本： 人教版 (2019)

年級： 選擇性必修3

切換課文
  • 課件
  • 教案
  • 試卷
  • 學案
  • 更多
所有DOC左下方推薦
歡迎來到教習網(wǎng)
  • 900萬優(yōu)選資源，讓備課更輕松
  • 600萬優(yōu)選試題，支持自由組卷
  • 高質(zhì)量可編輯，日均更新2000+
  • 百萬教師選擇，專業(yè)更值得信賴
微信掃碼注冊
qrcode
二維碼已過期
刷新

微信掃碼，快速注冊

手機號注冊
手機號碼

手機號格式錯誤

手機驗證碼 獲取驗證碼

手機驗證碼已經(jīng)成功發(fā)送，5分鐘內(nèi)有效

設(shè)置密碼

6-20個字符，數(shù)字、字母或符號

注冊即視為同意教習網(wǎng)「注冊協(xié)議」及「隱私條款」
QQ注冊
手機號注冊
微信注冊

注冊成功

返回
頂部