?2022-2023年度高二下學(xué)期第一次階段性檢測
生物試卷
一、單選題
1. 下列關(guān)于制作傳統(tǒng)發(fā)酵食品的敘述,錯誤的是( )
A. 制作腐乳利用了毛霉等微生物產(chǎn)生的蛋白酶
B. 發(fā)酵溫度過低可能會導(dǎo)致制泡菜“咸而不酸”
C. 制作果酒時,需每隔一定時間打開瓶蓋放氣
D. 制作果醋時,醋酸桿菌能以乙醇作為碳源和能源
【答案】C
【解析】
【分析】1、參與果酒制作的微生物是酵母菌,其新陳代謝類型為異養(yǎng)兼性厭氧型。
2、參與果醋制作的微生物是醋酸菌,其新陳代謝類型是異養(yǎng)需氧型。果醋制作的原理:當(dāng)氧氣、糖源都充足時,醋酸菌將葡萄汁中的糖分解成醋酸。
【詳解】A、參與腐乳制作的微生物主要是毛霉,制作腐乳利用了毛霉等產(chǎn)生的蛋白酶、脂肪酶,A正確;
B、泡菜“咸而不酸”可能是食鹽濃度過高,發(fā)酵溫度過低抑制乳酸菌產(chǎn)生乳酸所致,B正確;
C、果酒發(fā)酵時,為了排出產(chǎn)生的氣體,需要將瓶蓋擰松放氣,但不能打開,否則會被雜菌污染,C錯誤;
D、制作果醋時,當(dāng)缺少糖源時,醋酸菌將乙醇變?yōu)橐胰?,再將乙醛變?yōu)榇姿?,該過程中醋酸桿菌能以乙醇作為碳源和能源,D正確。
故選C。
2. 當(dāng)腸黏膜被破壞時,腸道內(nèi)的糞腸球菌及其代謝產(chǎn)生的毒素可能進(jìn)入人體內(nèi)導(dǎo)致某些疾病的發(fā)生??蒲腥藛T進(jìn)行了青霉素和某種噬菌體對糞腸球菌殺滅效果的相關(guān)研究。下列敘述錯誤的是( )
A. 實(shí)驗(yàn)中需要設(shè)置合適的溫度和pH,并保證無菌操作,以免對實(shí)驗(yàn)結(jié)果造成影響
B. 需設(shè)置3組培養(yǎng)對象,分別是糞腸球菌、糞腸球菌加青霉素、糞腸球菌加噬菌體
C. 采用稀釋涂布平板法接種,在適宜條件下培養(yǎng)至菌落數(shù)量穩(wěn)定后進(jìn)行計數(shù)并比較
D. 提倡用噬菌體治療糞腸球菌導(dǎo)致的疾病,是因?yàn)榍嗝顾氐氖褂脮?dǎo)致耐藥菌產(chǎn)生
【答案】D
【解析】
【分析】 微生物常見的接種的方法:
(1)平板劃線法:將已經(jīng)熔化的培養(yǎng)基倒入培養(yǎng)皿制成平板,接種,劃線,在恒溫箱里培養(yǎng)。在線的開始部分,微生物往往連在一起生長,隨著線的延伸,菌數(shù)逐漸減少,最后可能形成單個菌落。
(2)稀釋涂布平板法:將待分離的菌液經(jīng)過大量稀釋后,均勻涂布在培養(yǎng)皿表面,經(jīng)培養(yǎng)后可形成單個菌落。
培養(yǎng)基是人們按照微生物對營養(yǎng)物質(zhì)的不同需求,配制出供其生長繁殖的營養(yǎng)基質(zhì),培養(yǎng)基中一般含有水、碳源、氮源和無機(jī)鹽。在提供上述幾種主要營養(yǎng)物質(zhì)的基礎(chǔ)上,培養(yǎng)基還需要滿足微生物生長對pH、特殊營養(yǎng)物種和氧氣的要求
【詳解】A、微生物培養(yǎng)時,需要適宜的溫度和pH,且應(yīng)當(dāng)保證無菌操作,避免雜菌污染,A正確;
B、本實(shí)驗(yàn)是為了探究青霉素和某種噬菌體對糞腸球菌的殺滅效果,其中糞腸球菌一組為對照組,糞腸球菌加青霉素、糞腸球菌加噬菌體這兩組為實(shí)驗(yàn)組,B正確;
C、稀釋涂布平板法最終形成的菌落數(shù)量可以指示待測液中細(xì)菌的數(shù)量,故采用稀釋涂布平板法接種,在適宜條件下培養(yǎng)至菌落數(shù)量穩(wěn)定后進(jìn)行計數(shù)并比較,C正確;
D、耐藥菌的產(chǎn)生源于基因突變,在使用青霉素后,絕大多數(shù)沒有抗藥性的細(xì)菌被殺死,極少數(shù)耐藥性強(qiáng)的細(xì)菌活了下來,青霉素的使用對細(xì)菌起選擇作用,青霉素的使用不會導(dǎo)致耐藥菌產(chǎn)生,D錯誤。
故選D。
3. 雨生紅球藻是一種單細(xì)胞真核綠藻,因其能產(chǎn)生高含量的強(qiáng)抗氧化劑——蝦青素而聞名。蝦青素可使自由基形成穩(wěn)定結(jié)構(gòu),從而起到抗氧化作用。雨生紅球藻除能利用CO2進(jìn)行光合自養(yǎng)生長外,還能在有機(jī)碳源存在的條件下進(jìn)行混合營養(yǎng)或異養(yǎng)生長。下表表示雨生紅球藻在3種營養(yǎng)方式下生長特性的比較。下列敘述錯誤的是( )
特性
光合自養(yǎng)
混合營養(yǎng)
異養(yǎng)
光能需求
需提供光能
需提供光能

主要碳源
無機(jī)碳源
有機(jī)碳源
有機(jī)碳源
細(xì)胞密度



蝦青素合成速率


較慢

A. 根據(jù)蝦青素的強(qiáng)抗氧化作用,可知其有一定的抗衰老功能
B. 雨生紅球藻吸收的葡萄糖不能進(jìn)入線粒體內(nèi)完成氧化分解
C. 硝化細(xì)菌具有雨生紅球藻的三種生長特性,而藍(lán)細(xì)菌只能光合自養(yǎng)
D. 用血細(xì)胞計數(shù)板統(tǒng)計雨生紅球藻的數(shù)目時,應(yīng)先蓋蓋玻片,再滴加培養(yǎng)液
【答案】C
【解析】
【分析】自由基學(xué)說:各種生化反應(yīng)產(chǎn)生的自由基會損傷細(xì)胞膜、攻擊DNA、蛋白質(zhì)等致使細(xì)胞衰老。端粒學(xué)說:染色體兩端的特殊DNA序列(端粒)會隨細(xì)胞分裂次數(shù)增加而被“截短”,進(jìn)而損傷正?;虻腄NA序列,使細(xì)胞趨向異常。自養(yǎng)型生物是指能將無機(jī)化合物合成有機(jī)化合物的生物。異養(yǎng)型生物不能將無機(jī)化合物合成有機(jī)化合物,需要從其他生物體獲取有機(jī)物的生物。
【詳解】A、在生命活動中,細(xì)胞不斷進(jìn)行各種氧化反應(yīng),在這些反應(yīng)中很容易產(chǎn)生自由基,自由基可使細(xì)胞衰老,題干中提到蝦青素具有較強(qiáng)的抗氧化作用,所以其有一定的抗衰老功能,A正確;
B、葡萄糖不能進(jìn)入線粒體,必須分解為丙酮酸才能進(jìn)入線粒體中,B正確;
C、根據(jù)表格信息可知,雨生紅球藻既能光合自養(yǎng),也能異養(yǎng),還能混合營養(yǎng),而硝化細(xì)菌屬于化能自養(yǎng)型,藍(lán)細(xì)菌只能光合自養(yǎng),C錯誤;
D、用血細(xì)胞計數(shù)板統(tǒng)計雨生紅球藻的數(shù)目時,應(yīng)先蓋蓋玻片,再滴加培養(yǎng)液,D正確。
故選C。
4. 家釀紅酒是用糯米和酒曲釀制,其色澤鮮紅,口感香醇,直接飲用、作烹飪佐料或婦女月子酒均可。釀酒工藝如下圖。酒曲中的微生物主要是酵母菌和霉菌,霉菌主要起到糖化的作用(把糯米中的淀粉轉(zhuǎn)化成葡萄糖)。下列相關(guān)敘述錯誤的是( )

A. 發(fā)酵初期,混合液常出現(xiàn)“沸騰”現(xiàn)象,是酵母菌需氧呼吸產(chǎn)生CO2引起的
B. 霉菌的糖化作用為酵母菌細(xì)胞呼吸提供底物
C. 糯米酒曲混合液需在37℃環(huán)境下發(fā)酵
D. 可用馬鈴薯蔗糖培養(yǎng)基分離紅酒中的酵母菌
【答案】C
【解析】
【分析】???????酵母菌進(jìn)行酒精發(fā)酵,是在無氧的環(huán)境中,分解葡萄糖產(chǎn)生酒精和二氧化碳;有氧的條件下,酵母菌分解葡萄糖生成水和二氧化碳。
【詳解】A、發(fā)酵初期酵母菌活動旺盛,其消耗氧產(chǎn)生CO2導(dǎo)致有氣泡的產(chǎn)生,A正確;
B、米酒發(fā)酵初期,霉菌可以通過糖化作用,為酵母菌的呼吸作用提供底物,B正確;
C、糯米酒曲混合液溫度應(yīng)控制在28℃,C錯誤;
D、酵母菌主要以糖類底物進(jìn)行呼吸作用產(chǎn)生酒精,因此比較適合的培養(yǎng)為以糖類為碳源的培養(yǎng)基,可用馬鈴薯蔗糖培養(yǎng)基,D正確。
故選C。
5. 野生型傷寒沙門氏菌(his+)可合成組氨酸,某種突變體喪失了這種能力,必須在添加組氨酸的培養(yǎng)基上才能生長,稱為組氨酸營養(yǎng)缺陷型(his),現(xiàn)用兩種接種方法接種,甲為平板劃線法,乙為稀釋涂布平板法。下列有關(guān)敘述錯誤的是( ?。?br /> A. 兩種方法所用培養(yǎng)基均為固體培養(yǎng)基
B. 甲接種方法可用于對微生物的分離和計數(shù)
C. 甲、乙兩種接種方法均可純化微生物
D. his菌株接種在含有組氨酸的培養(yǎng)基上能長出菌落
【答案】B
【解析】
【分析】微生物的接種方法:
(1)平板劃線法:把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細(xì)胞用接種環(huán)在平板培養(yǎng)基,通過分區(qū)劃線稀釋而得到較多獨(dú)立分布的單個細(xì)胞,經(jīng)培養(yǎng)后生長繁殖成單菌落,通常把這種單菌落當(dāng)作待分離微生物的純種。
(2稀釋涂布平板法:將菌液進(jìn)行一系列的梯度稀釋,然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面,進(jìn)行培養(yǎng)。在稀釋度足夠高的菌液里,聚集在一起的微生物將被分散成單個細(xì)胞,從而能在培養(yǎng)基表面形成單個的菌落。
【詳解】A、甲是平板劃線法,乙是稀釋涂布平板法,兩種方法都是在固體培養(yǎng)基上進(jìn)行接種的操作,A正確;
B、平板劃線法可用于對微生物的分離純化,但不能計數(shù);稀釋涂布平板法可用于對微生物的分離和計數(shù),B錯誤;
C、平板劃線法和稀釋涂布平板法都能在培養(yǎng)基表面形成單個菌落,都可以用于純化微生物,C正確;
D、野生型傷寒沙門氏菌可合成組氨酸,his菌株突變體喪失了這種能力,必須在添加組氨酸的培養(yǎng)基上才能生長,故his菌株接種在含有組氨酸的培養(yǎng)基上才能長出菌落,D正確。
故選B。
6. 進(jìn)行土壤中尿素分解菌的選擇培養(yǎng)時,利用的培養(yǎng)基組分及含量如表所示。下列分析錯誤的是( ?。?br /> 組分
KH2PO4
Na2HPO4
MgSO4·7H2O
葡萄糖
尿素
瓊脂
H2O
含量
1.4g
2.1g
0.2g
10.0g
1.0g
15.0g
定容1000mL

A. KH2PO4和Na2HPO4既可為菌體提供無機(jī)鹽,又可調(diào)節(jié)培養(yǎng)基的pH
B. 尿素既可為尿素分解菌提供氮源,又可對培養(yǎng)基中的微生物起選擇作用
C. 瓊脂一般不可以為尿素分解菌提供碳源,只起到凝固劑的作用
D. 蒸餾水既可進(jìn)行定容,又可對培養(yǎng)液進(jìn)行稀釋以便于計數(shù)
【答案】D
【解析】
【分析】進(jìn)行土壤中尿素分解菌的選擇培養(yǎng)的原理:培養(yǎng)基的氮源為尿素,只有能合成脲酶的微生物才能分解尿素,以尿素作為氮源,缺乏脲酶的微生物由于不能分解尿素,缺乏氮源而不能生長發(fā)育繁殖,而受到抑制,所以用此培養(yǎng)基就能夠選擇出分解尿素的微生物。
【詳解】A、KH2PO4和Na2HPO4這兩種無機(jī)鹽既可為細(xì)菌生長提供無機(jī)營養(yǎng),又可作為緩沖劑保持細(xì)胞生長過程中pH相對穩(wěn)定,A正確;
B、培養(yǎng)基中除了尿素?zé)o其他含氮物質(zhì),只有尿素分解菌能通過分解尿素進(jìn)行生長繁殖,故尿素既能為尿素分解菌提供氮源又可對培養(yǎng)基中的微生物起選擇作用,B正確;
C、瓊脂不能被微生物利用,只能充當(dāng)凝固劑,C正確;
D、蒸餾水起定容作用,蒸餾水不能對培養(yǎng)液進(jìn)行稀釋,稀釋所用的溶劑應(yīng)該是無菌水,D錯誤。
故選D。
7. β-苯乙醇是一種具有玫瑰香味的高級芳香醇,在食品和日用等應(yīng)用廣泛,但通過化學(xué)合成法得到的β-苯乙醇會產(chǎn)生很多雜質(zhì),而利用植物來萃取則成本高,周期也長。因此常采用微生物合成天然β-苯乙醇?,F(xiàn)有一研究小組想 要從玉米胚芽粕和玉米皮等淀粉加工下腳料及其肥料堆放的土壤中篩選可耐受高濃度β-苯乙醇的酵母菌株(YDF-1), 過程如圖所示,下 列相關(guān)敘述錯誤的是( )

A. 該實(shí)驗(yàn)需要配置多種培養(yǎng)基,這些培養(yǎng)基一般都含有碳源、 氮源、水、無機(jī)鹽等
B. 該實(shí)驗(yàn)過程中培養(yǎng)基和蒸餾水要通過濕熱滅菌的方法進(jìn)行滅菌處理
C. 若取稀釋倍數(shù)為104的0.1mL稀釋液涂布培養(yǎng)基后培養(yǎng)至菌落穩(wěn)定后,平均菌落數(shù)是45個,則計算得出每毫升菌液中含4.5×106個菌體
D. 通過實(shí)驗(yàn)?zāi)康目芍?,在初篩、復(fù)篩及再次復(fù)篩的培養(yǎng)基中,添加的β-苯乙醇的濃度應(yīng)保持不變
【答案】D
【解析】
【分析】培養(yǎng)基的配制、分裝不需要無菌操作,需要保持環(huán)境衛(wèi)生,待培養(yǎng)基配制、分裝完成后再進(jìn)行濕熱滅菌操作,微生物的接種過程需要進(jìn)行無菌操作。
【詳解】A、雖然各種培養(yǎng)基配方不同,但一般都含有碳源、氮源、水、無機(jī)鹽等物質(zhì),A正確;
B、濕熱滅菌是在高壓條件下溫度達(dá)到121℃,維持15~30分鐘,可殺滅包括細(xì)菌芽孢在內(nèi)的所有微生物,常用于培養(yǎng)基、無菌水等耐高溫、耐濕物品的滅菌,B正確;
C、根據(jù)題意可知,原菌液每毫升菌體數(shù)為45÷0.1×104 =4.5×106個菌體,C正確;
D、由于本實(shí)驗(yàn)的目的是獲得可耐受高濃度β?苯乙醇的酵母菌株,因此實(shí)驗(yàn)初篩、復(fù)篩和再次復(fù)篩時培養(yǎng)基中添加的β?苯乙醇濃度要逐漸升高,D錯誤。
故選D。
8. 野生型大腸桿菌菌株能在基本培養(yǎng)基上生長,賴氨酸營養(yǎng)缺陷型突變菌由于發(fā)生基因突變只能在添加了賴氨酸的培養(yǎng)基上生長。下圖為以野生型菌株為材料,誘變、純化賴氨酸營養(yǎng)缺陷突變株的部分流程圖,數(shù)字代表培養(yǎng)基,A、B、C表示操作步驟。下列有關(guān)說法正確是( )

A. 野生型大腸桿菌能夠合成所需的全部氨基酸,因此培養(yǎng)基中無需提供氮源
B. ①②④培養(yǎng)基中需添加賴氨酸,而③培養(yǎng)基中不能添加賴氨酸
C. 需將①中的菌液適當(dāng)稀釋后,用接種環(huán)蘸取菌液在②上進(jìn)行劃線接種
D. 從④培養(yǎng)基中挑取乙菌落進(jìn)行純化培養(yǎng)即可獲得所需突變株
【答案】B
【解析】
【分析】由題圖信息分析可知,圖中首先利用稀釋涂布平板法分離細(xì)菌,然后運(yùn)用影印法將菌種接種到兩種培養(yǎng)基中,分別是基本培養(yǎng)基、完全培養(yǎng)基;野生型大腸桿菌菌株能在基本培養(yǎng)基上生長,而氨基酸營養(yǎng)缺陷型菌株由于發(fā)生基因突變無法合成某種氨基酸只能在完全培養(yǎng)基上生長,據(jù)此利用培養(yǎng)基的種類便可以選擇出氨基酸突變株。
【詳解】A、野生型大腸桿菌菌株雖然能合成所需的全部氨基酸,但培養(yǎng)基中仍需提供氮源,A錯誤;
B、圖中①②④為完全培養(yǎng)基需添加賴氨酸,③為基本培養(yǎng)基不能添加賴氨酸,B正確;
C、需將①中的菌液適當(dāng)稀釋后,涂布器將菌液均勻的涂布在②表面,C錯誤;
D、甲在基本培養(yǎng)基中無法生長,在完全培養(yǎng)基中可生長,說明甲是氨基酸缺陷型菌落,故經(jīng)C過程影印及培養(yǎng)后,可從④培養(yǎng)基中挑取甲菌落進(jìn)行純化培養(yǎng),D錯誤。
故選B。
9. 如圖為“土壤中分解尿素的細(xì)菌的分離和計數(shù)”實(shí)驗(yàn)中樣品稀釋示意圖。據(jù)圖分析錯誤的是( )

A. 某一稀釋度下至少涂3個平板,該實(shí)驗(yàn)方法統(tǒng)計得到結(jié)果常會比實(shí)際活菌數(shù)目少
B. 3號試管中的樣品溶液稀釋倍數(shù)為104倍
C. 5號試管的結(jié)果表明每克土壤中的菌株數(shù)為1.7×108個
D. 該實(shí)驗(yàn)需設(shè)置牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基作對照,用以判斷選擇培養(yǎng)基是否有選擇作用
【答案】C
【解析】
【分析】分析題圖:圖中5支試管為梯度稀釋,最后經(jīng)稀釋涂布平板法接種培養(yǎng)后進(jìn)行計數(shù)。統(tǒng)計菌落數(shù)在30~300的平板,取其平均值,進(jìn)行計數(shù)。計數(shù)公式為(C÷V)×M。(C為平均菌落數(shù),V為涂布液體積,M為稀釋倍數(shù))。
【詳解】A、設(shè)置重復(fù)組,增強(qiáng)實(shí)驗(yàn)的說服力與準(zhǔn)確性,故某一稀釋度下至少涂3個平板。稀釋涂布平板得到的菌落可能存在兩個或多個細(xì)菌細(xì)胞長成一個菌落,使該實(shí)驗(yàn)方法統(tǒng)計得到的結(jié)果往往會比實(shí)際活菌數(shù)目要低,A正確;
B、據(jù)圖可知,將10g土樣加入到90mL無菌水中定容至100mL后,此時土樣稀釋倍數(shù)為10倍,再經(jīng)3次10倍稀釋得到3號試管中的樣品,故3號試管中樣品的稀釋倍數(shù)是 104 倍,B正確;
C、5號試管進(jìn)行稀釋涂布平板法計數(shù)的結(jié)果表明每克土壤中的菌株數(shù)為(168+175+167)÷3×106÷0.1≈1.7×109個,C錯誤;
D、要判斷選擇培養(yǎng)基是否起到選擇作用,需設(shè)置接種了的牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基作對照,若牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基培養(yǎng)基上的菌落種類數(shù)目多于選擇培養(yǎng)基上的菌落類型,則說明起到了選擇作用,D正確。
故選C。
10. 豆粕是大豆提取豆油后的一種副產(chǎn)品。為提高其利用價值,研究人員擬從發(fā)酵的豆粕中,篩選出能高效地將豆粕蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)化為有機(jī)酸的乳酸菌菌株,乳酸菌產(chǎn)生的乳酸能溶解碳酸鈣,過程如下:
步驟1:乳酸菌的富集
將發(fā)酵豆粕接種于添加了放線菌酮的液體培養(yǎng)基。
步驟2:純化與鑒定
取一定量富集菌液,進(jìn)行梯度稀釋,接種于添加了碳酸鈣的培養(yǎng)基,挑選單菌落純化培養(yǎng)并鑒定菌種。
步驟3:探究不同添加物對菌種發(fā)酵效果的影響
下列分析正確的是( )
A. 步驟1添加放線菌酮的目的是抑制細(xì)菌生長
B. 步驟1適用劃線接種,步驟2適用涂布接種
C. 步驟2通過觀察溶鈣圈的大小挑選目標(biāo)菌落
D. 步驟3培養(yǎng)基中的碳源和氮源全部來自豆粕
【答案】C
【解析】
【分析】1、培養(yǎng)基的基本成分包括水、無機(jī)鹽、碳源和氮源,此外還需要滿足微生物生長對pH、特殊營養(yǎng)物質(zhì)以及氧氣的要求。
2、選擇培養(yǎng)基是在培養(yǎng)基中加入相應(yīng)的特殊營養(yǎng)物質(zhì)或化學(xué)物質(zhì),抑制不需要的微生物的生長,有利于所需微生物的生長。
【詳解】A、乳酸菌也是細(xì)菌,所以添加放線菌酮的目的肯定不是抑制細(xì)菌生長,而是促進(jìn)乳酸菌的生長,A錯誤;
B、步驟1中培養(yǎng)基是液體培養(yǎng)基,不能用劃線接種,步驟2適用涂布接種,B錯誤;
C、碳酸鈣圈越大,說明產(chǎn)生的乳酸越多,步驟2可以根據(jù)碳酸鈣圈的大小來選擇目標(biāo)菌落,C正確;
D、步驟3用不同的添加物來發(fā)酵,所以碳源和氮源可以來自不同的添加物,當(dāng)然主要來自于豆粕,但是不能說全部,D錯誤。
故選C。
11. 科研人員在制備雜交瘤細(xì)胞的基礎(chǔ)上,獲得了能夠產(chǎn)生雙特異性抗體(BsAb)的雙雜交瘤細(xì)胞。BsAb可以同時結(jié)合兩種抗原,拓展了抗EGFR(表皮生長因子受體)單克隆抗體的臨床應(yīng)用范圍,其原理如圖所示。下列說法不正確的是(  )

A. 制備和篩選雙雜交瘤細(xì)胞所依據(jù)的原理是抗原抗體反應(yīng)的特異性
B. BsAb能與T細(xì)胞表面抗原CD3結(jié)合,激活T細(xì)胞發(fā)揮細(xì)胞免疫
C. BsAb能與腫瘤細(xì)胞表面的EGFR結(jié)合,誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡
D. 抗原部分結(jié)構(gòu)改變后可能會出現(xiàn)原雙特異性抗體中一種單抗失效
【答案】A
【解析】
【分析】單克隆抗體制備流程:先給小鼠注射特定抗原使之發(fā)生免疫反應(yīng),之后從小鼠脾臟中獲取已經(jīng)免疫的B淋巴細(xì)胞;誘導(dǎo)B細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞融合,利用選擇培養(yǎng)基篩選出雜交瘤細(xì)胞;進(jìn)行抗體檢測,篩選出能產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤細(xì)胞;進(jìn)行克隆化培養(yǎng),即用培養(yǎng)基培養(yǎng)和注入小鼠腹腔中培養(yǎng);最后從培養(yǎng)液或小鼠腹水中獲取單克隆抗體。
【詳解】A、制備雙雜交瘤細(xì)胞所依據(jù)的基本原理有動物細(xì)胞增殖和細(xì)胞膜的流動性,篩選過程利用了抗原抗體反應(yīng)的特異性原理及培養(yǎng)基的選擇,A錯誤;
B、據(jù)圖可知,BsAb能與T細(xì)胞表面抗原CD3結(jié)合,同時能與腫瘤細(xì)胞的EGFR結(jié)合,該過程會激活T細(xì)胞,釋放顆粒酶穿孔素,使腫瘤細(xì)胞凋亡,發(fā)揮了細(xì)胞免疫作用,B正確;
C、據(jù)圖可知,BsAb能與腫瘤細(xì)胞表面的表皮生長因子受體EGFR結(jié)合,在T細(xì)胞釋放的顆粒酶穿孔素作用下,誘導(dǎo)癌細(xì)胞凋亡,C正確;
D、抗原和抗體可特異性結(jié)合,抗原的部分結(jié)構(gòu)改變后,可能會出現(xiàn)原雙特異性抗體中一種單抗失效而另一種單抗仍有效應(yīng)的情況,D正確。
故選A。
12. 正常小鼠是二倍體。研究發(fā)現(xiàn),小鼠四倍體胚胎具有發(fā)育缺陷,只能發(fā)育成胎盤等胚胎以外的結(jié)構(gòu)。ES細(xì)胞能夠誘導(dǎo)分化形成所有的細(xì)胞類型,但很難分化形成胎盤。四倍體胚胎與ES細(xì)胞的嵌合體則會使二者的發(fā)育潛能相互補(bǔ)償,可得到ES小鼠,其中的四倍體胚胎只能發(fā)育成胚外組織。下列敘述正確的是( ?。?br /> A. 嵌合體發(fā)育形成的ES小鼠基因型與供體ES細(xì)胞的基因型不同
B. 嵌合體中的ES具有自我更新能力并只能分化為胎盤等胚外組織
C. 嵌合體胚胎發(fā)育至原腸胚時需移植入與之生理狀態(tài)相同的小鼠子宮內(nèi)才可發(fā)育
D. 將正常小鼠2細(xì)胞期胚胎用滅活病毒誘導(dǎo)法使2細(xì)胞融合,可得到四倍體胚胎
【答案】D
【解析】
【分析】胚胎工程是指對動物早期胚胎或配子所進(jìn)行的多種顯微操作和處理技術(shù)。包括體外受精、胚胎移植、胚胎分割移植、胚胎干細(xì)胞培養(yǎng)等技術(shù)。胚胎工程的許多技術(shù),實(shí)際是在體外條件下,對動物自然受精和早期胚胎發(fā)育條件進(jìn)行的模擬操作。嵌合體-遺傳學(xué)上用以指不同遺傳性狀嵌合或混雜表現(xiàn)的個體。
【詳解】A、四倍體胚胎與ES細(xì)胞的嵌合體則會使二者的發(fā)育潛能相互補(bǔ)償,可得到ES小鼠,其中的四倍體胚胎只能發(fā)育成胚外組織,所以嵌合體發(fā)育形成的ES小鼠基因型與供體ES細(xì)胞的基因型相同,A錯誤;
B、嵌合體中的ES具有自我更新能力,很難分化形成胎盤,可分化為處胎盤以外的所有細(xì)胞類型,B錯誤;
C、嵌合體胚胎發(fā)育至桑椹(桑葚)胚或囊胚期再移植入與之生理狀態(tài)相同的小鼠子宮內(nèi)才可以進(jìn)一步發(fā)育,C錯誤;
D、正常小鼠是二倍體,所以兩個2細(xì)胞期胚胎用滅活病毒等誘導(dǎo)法使細(xì)胞融合,可得到一個含四個染色體組的細(xì)胞,再經(jīng)胚胎的早期培養(yǎng)可得到四倍體胚胎,D正確。
故選D。
13. 為了加快良種牛的繁殖速度,科學(xué)家采用了以下兩種方法。下列說法正確的是(  )

A. 方法Ⅰ獲得公牛的新鮮精液,可直接用于受精作用
B. 胚胎體外培養(yǎng)過程中不需要利用相關(guān)技術(shù)去除透明帶
C. E和F的培育過程中均用到了胚胎移植技術(shù),均屬于有性生殖
D. 如圖方法Ⅱ,產(chǎn)生的F牛的性別與C牛相同,性狀也與C牛完全一致
【答案】B
【解析】
【分析】試管動物屬于有性生殖,克隆動物屬于無性生殖。
【詳解】A、在體外受精前,要對精子進(jìn)行獲能處理,通常采用的體外獲能方法有培養(yǎng)法和化學(xué)誘導(dǎo)法兩種,A錯誤;
B、動物胚胎發(fā)育的早期有一段時間是在透明帶中完成的,胚胎體外培養(yǎng)過程中不需要利用相關(guān)技術(shù)去除透明帶,B正確;
C、E和F的培育過程中均用到了胚胎移植技術(shù),但是E是通過體外受精得到的,屬于有性生殖,F(xiàn)是通過核移植得到的,屬于無性生殖,C錯誤;
D、如圖方法Ⅱ,產(chǎn)生的F牛的性別與C牛相同,但是性狀不與C牛完全一致,一方面是因?yàn)樾誀钸€與所處環(huán)境有關(guān),另外一方面是卵細(xì)胞中的質(zhì)基因也會對牛的性狀有所影響,D錯誤。
故選B。
14. 吳茱萸是一種中藥,其主要成分為吳茱萸堿(EVO)。為研究EVO對人胃癌細(xì)胞增殖的影響及作用機(jī)制,科研人員做了相關(guān)實(shí)驗(yàn)。研究發(fā)現(xiàn),EVO不僅能通過誘導(dǎo)胃癌細(xì)胞中p53蛋白的表達(dá),使其細(xì)胞周期阻滯在間期和分裂期之間,還能影響細(xì)胞凋亡蛋白Caspase3的表達(dá),促進(jìn)胃癌細(xì)胞的凋亡,最終起到治療胃癌的作用。下列說法錯誤的是( )
A. 培養(yǎng)胃癌細(xì)胞,需將含動物血清的培養(yǎng)基置于恒溫培養(yǎng)箱中
B. 加入胰蛋白酶,制備的胃癌單細(xì)胞懸液會出現(xiàn)接觸抑制現(xiàn)象
C. p53蛋白可能是一種細(xì)胞周期抑制蛋白,EVO能夠抑制胃癌細(xì)胞的增殖
D. 患者服用EVO后,胃癌細(xì)胞中Caspase3的含量會增加
【答案】B
【解析】
【分析】癌細(xì)胞具有無限增殖的能力,EVO不僅能通過誘導(dǎo)胃癌細(xì)胞中p53蛋白的表達(dá),使其細(xì)胞周期阻滯在G2/M期,使細(xì)胞停止分裂,還能影響細(xì)胞凋亡蛋白Caspase3的表達(dá),促進(jìn)細(xì)胞凋亡,最終起到治療胃癌的作用。
【詳解】A、動物細(xì)胞培養(yǎng)時應(yīng)在培養(yǎng)液中加入動物血清,因此培養(yǎng)胃癌細(xì)胞,需將含動物血清的培養(yǎng)基置于恒溫培養(yǎng)箱中,A正確;
B、癌細(xì)胞的糖蛋白減少,黏著性顯著降低,不會出現(xiàn)接觸抑制,B錯誤;
C、EVO能通過誘導(dǎo)胃癌細(xì)胞中p53蛋白的表達(dá),使其細(xì)胞周期阻滯在間期和分裂期之間,說明其可能是一種細(xì)胞周期抑制蛋白,抑制細(xì)胞增殖,C正確;
D、EVO還能影響細(xì)胞凋亡蛋白Caspase3的表達(dá),因此患者服用EVO后,胃癌細(xì)胞中Caspase3的含量會增加,促進(jìn)細(xì)胞凋亡,D正確。
故選B。
15. 第三代試管嬰兒也稱胚胎植入前遺傳學(xué)診斷,精子和卵細(xì)胞形成受精卵發(fā)育成早期胚胎后植入子宮前對胚胎細(xì)胞進(jìn)行基因診斷和染色體檢測,再進(jìn)行胚胎移植。下列相關(guān)敘述正確的( ?。?br /> A 胚胎移植前遺傳學(xué)診斷需要進(jìn)行羊膜腔穿刺取羊水細(xì)胞
B. 進(jìn)行胚胎移植前,要對供體和受體進(jìn)行免疫檢查,以防止發(fā)生免疫排斥反應(yīng)
C. 試管嬰兒的早期胚胎發(fā)育經(jīng)歷了由桑葚胚→原腸胚→囊胚階段
D. 精子入卵后,卵細(xì)胞膜會發(fā)生反應(yīng)阻止其他精子入卵
【答案】D
【解析】
【分析】胚胎移植的生理學(xué)基礎(chǔ)有:①動物發(fā)情排卵后,同種動物的供、受體的生理變化是相同的,這就為供體的胚胎移入受體提供了相同的生理環(huán)境;②早期胚胎在一定時間內(nèi)處于游離狀態(tài),這就為胚胎的收集提供了可能;③受體對移入子宮的外來胚胎不發(fā)生免疫排斥反應(yīng),這為胚胎在受體的存活提供了可能;④供體胚胎可與受體子宮建立正常的生理和組織聯(lián)系,但供體胚胎的遺傳特性在孕育過程中不受影響。試管嬰兒技術(shù)是指通過人工操作使卵子和精子在體外條件下成熟和受精,并通過培養(yǎng)發(fā)育為早期胚胎后,再經(jīng)移植后產(chǎn)生后代的技術(shù),試管嬰兒技術(shù)的成熟并不意味著就可以隨意選擇和定制孩子。
【詳解】A、胚胎植入前遺傳學(xué)診斷過程不需要進(jìn)行羊膜腔穿刺取羊水細(xì)胞,因?yàn)榇藭r羊水中不含有胚胎細(xì)胞,A錯誤;
B、胚胎移植的生理學(xué)基礎(chǔ)之一是母體子宮對植入胚胎基本無免疫排斥反應(yīng),這為胚胎在受體的存活提供了可能,能保證胚胎正常發(fā)育,B錯誤;
C、早期胚胎發(fā)育的過程是受精卵→桑葚胚→囊胚→原腸胚,C錯誤;
D、精子入卵后,卵細(xì)胞膜會發(fā)生一種稱作卵細(xì)胞膜反應(yīng)的生理反應(yīng),從而防止其它精子進(jìn)入卵細(xì)胞,D正確。
故選D。
16. 基因編輯技術(shù)是指能夠?qū)δ繕?biāo)基因進(jìn)行“編輯”,實(shí)現(xiàn)對特定DNA核酸片段的“敲除”和“插入”等操作。我國科學(xué)家利用該技術(shù),獲得一只生物節(jié)律核心基因BMAL1“敲除”的獼猴,取其成纖維細(xì)胞與去核的卵母細(xì)胞融合形成重構(gòu)胚,發(fā)育形成的早期胚胎植入代孕雌猴,最終獲得5只克隆獼猴,用于研究節(jié)律機(jī)制。下列敘述正確的是(  )
A. 可用DNA 酶“敲除”核心基因 BMAL1
B. 采集卵母細(xì)胞前可用雌激素處理雌猴促其排卵
C. 常用離心、電刺激等去除卵母細(xì)胞的細(xì)胞核
D. 5只克隆獼猴遺傳特性與供體基本一致且性別完全相同
【答案】D
【解析】
【分析】動物細(xì)胞核移植是指將體細(xì)胞核移入去核的卵母細(xì)胞中,并使其發(fā)育成動物個體的過程。利用該技術(shù)培育出的動物稱為克隆動物。
【詳解】A、用DNA酶會將DNA水解為基本單位即4種游離的脫氧核糖核苷酸,無法“敲除”核心基因BMAL1,故不能用DNA酶“敲除”核心基因BMAL1,A錯誤;
B、采集卵母細(xì)胞前可用外源促性腺激素處理雌猴促其超數(shù)排卵,B錯誤;
C、常用顯微操作法去除卵母細(xì)胞的細(xì)胞核,C錯誤;
D、上述過程主要采用核移植技術(shù),該技術(shù)屬于無性生殖,5只克隆獼猴遺傳特性與供體基本一致且性別完全相同,D正確。
故選D。
17. 中國科學(xué)院團(tuán)隊對雌性獼猴進(jìn)行克隆,成功獲得“中中”和“華華”兩姐妹,突破了現(xiàn)有技術(shù)無法體細(xì)胞克隆非人靈長類動物的世界難題,為建立人類疾病的動物模型、研究疾病機(jī)理研發(fā)診治藥物帶來光明前景。下圖為“中中”和“華華”培育的流程,相關(guān)敘述不正確的是( )

A. 這說明已分化的動物體細(xì)胞的細(xì)胞核是具有全能性的
B. 該過程屬于無性生殖,圖中的卵子實(shí)際上是次級卵母細(xì)胞
C. 圖中的③過程是指動物胚胎的體外培養(yǎng)過程
D. 中中、華華的性別由纖維細(xì)胞的遺傳物質(zhì)決定
【答案】C
【解析】
【分析】動物細(xì)胞核移植技術(shù)是將動物的細(xì)胞核移入一個去核卵母細(xì)胞中,并使重組細(xì)胞發(fā)育成新胚胎,繼而發(fā)育成動物個體的技術(shù)。分析圖示可知,①為將纖維細(xì)胞注射到去核的卵母細(xì)胞中,②為對重組細(xì)胞進(jìn)行體外培養(yǎng),發(fā)育成新胚胎,再進(jìn)行③胚胎移植過程,最終獲得克隆猴。
【詳解】A、該過程沒有經(jīng)過精卵的結(jié)合,屬于無性繁殖過程,重組細(xì)胞能發(fā)育成完整個體說明動物體細(xì)胞的細(xì)胞核具有全能性,A正確;
B、該過程沒有經(jīng)過精卵的結(jié)合,屬于無性繁殖過程,體外培養(yǎng)到減數(shù)第二次分裂中期的卵子才能參與受精,故圖中的卵子實(shí)際上是次級卵母細(xì)胞,B正確;
C、圖中的③過程是指動物胚胎的移植到受體母猴的子宮內(nèi)的過程,即胚胎移植過程,C錯誤;
D、中中、華華是由重組細(xì)胞發(fā)育而來,其細(xì)胞核內(nèi)的遺傳物質(zhì)來自纖維細(xì)胞,因此性別由纖維細(xì)胞的遺傳物質(zhì)決定,D正確。
故選C。
18. 膀胱癌是泌尿系統(tǒng)最常見的腫瘤,研究者以膀胱癌細(xì)胞特異性表達(dá)的UBC蛋白作為靶蛋白,設(shè)計出多種基因,將其分別轉(zhuǎn)入不同噬菌體DNA上,并在子代噬菌體表面表達(dá)出可與UBC特異性結(jié)合的多肽,再根據(jù)圖1、2的操作進(jìn)行篩選,其中第二次洗脫時加入含UBC單抗的洗脫液,以便獲取能與膀胱癌細(xì)胞特異性結(jié)合的小分子多肽。下列敘述正確的是( )


A. 噬菌體與膀胱細(xì)胞共有的結(jié)構(gòu)是核糖體
B. 第一次洗脫的目的是除去多余的噬菌體
C. 兩次洗脫時均需進(jìn)行攪拌以使噬菌體與UBC分離
D. 所獲得的小分子多肽也能與膀胱細(xì)胞特異性結(jié)合
【答案】B
【解析】
【分析】單克隆抗體是由單一B細(xì)胞克隆產(chǎn)生的高度均一、僅針對某一特定抗原表位的抗體。UBC單抗與UBC的親和力高,可以作為結(jié)合力的條件對照。
【詳解】A、噬菌體屬于病毒,病毒無細(xì)胞結(jié)構(gòu),不含核糖體,A錯誤;
BC、分析題意,要檢測哪個噬菌體能表達(dá)出與UBC特異性結(jié)合的多肽,需要將UBC與噬菌體混合,第一次洗脫掉的是洗脫洗去不能與UBC結(jié)合,沒有特異性多肽的游離在培養(yǎng)液中的噬菌體,第二次洗脫加入UBC單抗,替換下含特異性多肽的噬菌體,需要攪拌使噬菌體與UBC分開,B正確,C錯誤;
D、抗原與抗體的結(jié)合具有特異性,與細(xì)胞膜表面的糖蛋白密切相關(guān),所獲得的小分子多肽能與膀胱癌細(xì)胞特異性結(jié)合,但不能與膀胱細(xì)胞特異性結(jié)合,D錯誤。
故選B。
19. 為解決雜交瘤細(xì)胞在傳代培養(yǎng)中出現(xiàn)來自B淋巴細(xì)胞的染色體丟失問題,研究者將抗原刺激后的B淋巴細(xì)胞,用EBV(一種病毒顆粒)感染,獲得“染色體核型穩(wěn)定”的EBV轉(zhuǎn)化細(xì)胞。EBV轉(zhuǎn)化細(xì)胞能夠在HAT培養(yǎng)基中存活,但對Oua敏感。骨髓瘤細(xì)胞在HAT培養(yǎng)基中不能存活,但對Oua不敏感。下圖表示操作過程。下列分析錯誤的是( )

A. B淋巴細(xì)胞可從多次間歇注射某種抗原動物脾臟中獲得
B. HAT培養(yǎng)基和Oua篩選去除的是未融合的EBV轉(zhuǎn)化細(xì)胞
C. 雜交瘤細(xì)胞染色體丟失可能會導(dǎo)致抗體的產(chǎn)生能力下降
D. 圖中獲得的雜交瘤細(xì)胞需經(jīng)抗體檢測篩選后才可用于生產(chǎn)
【答案】B
【解析】
【分析】1、單克隆抗體的制備過程是:對小動物注射抗原,從該動物的脾臟中獲取效應(yīng)B細(xì)胞,將效應(yīng)B細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞融合,篩選出能產(chǎn)生單一抗體的雜交瘤細(xì)胞,克隆化培養(yǎng)雜交瘤細(xì)胞(體內(nèi)培養(yǎng)和體外培養(yǎng)),最后獲取單克隆抗體。
2、兩次篩選:篩選得到雜交瘤細(xì)胞(去掉未雜交的細(xì)胞以及自身融合的細(xì)胞);篩選出能夠產(chǎn)生特異性抗體的細(xì)胞群。
【詳解】A、對動物進(jìn)行間歇注射抗原處理,以刺激動物機(jī)體產(chǎn)生相應(yīng)的B淋巴細(xì)胞;B淋巴細(xì)胞在骨髓中發(fā)育成熟,可分布于淋巴結(jié)和脾臟等處,故B淋巴細(xì)胞可從多次間歇注射某種抗原的動物脾臟中獲得,A正確;
B、據(jù)題意“EBV轉(zhuǎn)化細(xì)胞能夠在HAT培養(yǎng)基中存活,但對Oua敏感;骨髓瘤細(xì)胞在HAT培養(yǎng)基中不能存活,但對Oua不敏感”可知,HAT培養(yǎng)基去除的是未與EBV轉(zhuǎn)化細(xì)胞融合的骨髓瘤細(xì)胞和自身融合的骨髓瘤細(xì)胞,Oua篩選去除的是未與骨髓瘤細(xì)胞融合的EBV轉(zhuǎn)化細(xì)胞和自身融合的EBV轉(zhuǎn)化細(xì)胞,B錯誤;
C、抗體是由漿細(xì)胞分泌的,雜交瘤細(xì)胞若丟失來自B淋巴細(xì)胞的染色體,可能會導(dǎo)致抗體產(chǎn)生能力下降,C正確;
D、圖示獲得的雜交瘤細(xì)胞還需要經(jīng)過進(jìn)一步的篩選,用專一抗體檢測呈現(xiàn)陽性的雜交瘤細(xì)胞才能直接用于生產(chǎn)單克隆抗體,D正確。
故選B。
20. 科研人員制備能產(chǎn)生雙抗體的雙雜交瘤細(xì)胞的實(shí)驗(yàn)過程如下:先制備兩種雜交瘤細(xì)胞,每種雜交瘤細(xì)胞產(chǎn)生的抗體與抗原的結(jié)合情況如圖1、2所示;然后再讓兩種雜交瘤細(xì)胞融合,經(jīng)過篩選最終得到可以產(chǎn)生雙抗體(同時抗 a、β兩種抗原,如圖3所示)的雙雜交瘤細(xì)胞??贵w由兩條重鏈和兩條輕鏈組成,重鏈和輕鏈均分為恒定區(qū)和可變區(qū),兩條重鏈依賴于A1或B1進(jìn)行組裝(A1與B1相同),重鏈與輕鏈的組裝依賴于恒定區(qū)的A2、a或B2、b(a與b相同)。下列敘述錯誤的是( ?。?br />
A. 制備產(chǎn)生如圖1所示單抗的雜交瘤細(xì)胞時需要經(jīng)過兩次篩選且目的不同
B. 雙雜交瘤細(xì)胞的篩選需要進(jìn)行克隆化培養(yǎng)和抗體檢測
C. 圖3中的1、2、3、4、5、6可分別對應(yīng)A2、B2、a、b、a、β
D. 雙雜交瘤細(xì)胞產(chǎn)生的抗體可與α、β兩種抗原同時結(jié)合,說明該抗體不具備特異性
【答案】D
【解析】
【分析】單克隆抗體的制備過程:首先用特定抗原注射小鼠體內(nèi),使其發(fā)生免疫,小鼠體內(nèi)產(chǎn)生具有免疫能力的B淋巴細(xì)胞,利用動物細(xì)胞融合技術(shù)將B淋巴細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞融合,在經(jīng)過兩次篩選:①篩選得到雜交瘤細(xì)胞(去掉未雜交的細(xì)胞以及自身融合的細(xì)胞)②篩選出能夠產(chǎn)生特異性抗體的細(xì)胞群;兩次抗體檢測:專一抗體檢驗(yàn)陽性,獲得能產(chǎn)生特異性抗體、又能大量增殖雜交瘤細(xì)胞,最后從培養(yǎng)液或小鼠腹水中提取單克隆抗體。
【詳解】A、在制備雜交瘤細(xì)胞的過程中需要經(jīng)過兩次篩選,第一次篩選的目的是篩選出雜交瘤細(xì)胞,第二次篩選的目的是篩選產(chǎn)生專一性抗體的雜交瘤細(xì)胞,A正確;
B、根據(jù)單克隆抗體的制備過程可知:雜交瘤細(xì)胞的篩選均需要進(jìn)行克隆化培養(yǎng)和抗體檢測,經(jīng)過多次篩選可以獲得足夠數(shù)量的能夠分泌抗體的細(xì)胞,B正確;
C、一種抗體能同時與抗原α與β結(jié)合稱為雙特異性抗體,由于圖3抗體是雙雜交瘤細(xì)胞產(chǎn)生的雙特異性抗體,可變區(qū)的重鏈1和2位置存在A2或B2,若1是A2,則2為B2,根據(jù)圖1信息判斷:a與A2在可變區(qū)并結(jié)合α,圖2信息判斷:b與B2在可變區(qū)并結(jié)合β,而圖3中3與1(A2)在可變區(qū)并結(jié)合5,故3對應(yīng)a,5對應(yīng)α,同時4與2(B2)在可變區(qū)并結(jié)合6,故4對應(yīng)b,6對應(yīng)β,因此1、2、3、4、5、6分別對應(yīng)A2、B2、a、b、a、β,C正確;
D、根據(jù)題意可知:圖3中是雙雜交瘤細(xì)胞產(chǎn)生的雙特異性抗體,可與兩種抗原同時發(fā)生特異性結(jié)合,D錯誤。
故選D。
二、多選題
21. 為對某樣品中噬菌體計數(shù),工作人員將0.1 mL稀釋倍的噬菌體樣品與敏感細(xì)菌混合后平鋪在平板上培養(yǎng)一段時間,長滿細(xì)菌的平板因部分細(xì)菌被噬菌體裂解而形成圓形透明斑,即噬菌斑(1個噬菌斑為1個pfu),噬菌體效價可用每毫升樣品中含有的pfu數(shù)表示。下列敘述正確的是( )

A. 透明的平板培養(yǎng)一段時間后變?yōu)椴煌该鳡顟B(tài),是由細(xì)菌大量繁殖造成的
B. 噬菌體樣品應(yīng)有足夠的稀釋度,以保證初期一個細(xì)菌最多被一個噬菌體吸附
C. 若平均每個平板的噬菌斑數(shù)量為150,則該樣品的噬菌體效價為1.5×108 pfu/mL
D. 若有少數(shù)活噬菌體未能侵染細(xì)菌,噬菌斑計數(shù)結(jié)果比樣品中實(shí)際活噬菌體數(shù)偏低
【答案】ABD
【解析】
【分析】病毒:是一種個體微小結(jié)構(gòu)簡單,只含一種核酸(DNA或RNA)和蛋白質(zhì)組成的,必須在活細(xì)胞內(nèi)寄生并以復(fù)制方式增殖的非細(xì)胞結(jié)構(gòu)生物。
【詳解】A、噬菌體在細(xì)菌細(xì)胞中,沒有裂解細(xì)菌,細(xì)菌繁殖導(dǎo)致透明的平板培養(yǎng)一段時間后變?yōu)椴煌该鳡顟B(tài),A正確;
B、噬菌體樣品應(yīng)有足夠的稀釋度,以保證初期一個細(xì)菌最多被一個噬菌體吸附,如果稀釋度不夠,會出現(xiàn)兩個或多個噬菌體吸附同一個細(xì)菌,從而導(dǎo)致噬菌斑數(shù)量減少,噬菌斑計數(shù)結(jié)果比樣品中實(shí)際活噬菌體數(shù)偏低,B正確;
C、若平均每個平板的噬菌斑數(shù)量為150,則該樣品的噬菌體效價為:150÷0.1×106=1.5×109 pfu/mL,C錯誤;
D、若有少數(shù)活噬菌體未能侵染細(xì)菌,會導(dǎo)致形成噬菌斑數(shù)量減少,從而導(dǎo)致噬菌斑計數(shù)結(jié)果比樣品中實(shí)際活噬菌體數(shù)偏低,D正確。
故選ABD。
22. 細(xì)菌X合成的tcel蛋白和tcil蛋白使其在與其他細(xì)菌的競爭中占優(yōu)勢,其中tcel蛋白是一種有毒性的分泌蛋白。研究人員利用野生型細(xì)菌X及其不同突變體進(jìn)行了實(shí)驗(yàn):在固體培養(yǎng)基表面放置一張能隔離細(xì)菌的濾膜,將一種菌(下層菌)滴加在濾膜上后再放置第二張濾膜,滴加等量的另一種菌(上層菌),共同培養(yǎng)后,對上、下層菌計數(shù)得到如圖結(jié)果。下列分析正確的是( )

A. 實(shí)驗(yàn)中的培養(yǎng)皿、固體培養(yǎng)基和濾膜均需要進(jìn)行滅菌處理
B 對上、下層菌計數(shù)時應(yīng)采用稀釋涂布平板法而不能用顯微鏡直接計數(shù)
C. 由甲、乙、丙三組結(jié)果可推測 tcil蛋白能夠中和tcel蛋白的毒性
D. 野生型細(xì)菌X在與tcel-tcil雙突變體和tcel突變體的競爭中均占優(yōu)勢
【答案】ABC
【解析】
【分析】微生物常見的接種的方法:
①平板劃線法:將已經(jīng)熔化的培養(yǎng)基倒入培養(yǎng)皿制成平板,接種,劃線,在恒溫箱里培養(yǎng)。在線的開始部分,微生物往往連在一起生長,隨著線的延伸,菌數(shù)逐漸減少,最后可能形成單個菌落。
②稀釋涂布平板法:將待分離的菌液經(jīng)過大量稀釋后,均勻涂布在培養(yǎng)皿表面,經(jīng)培養(yǎng)后可形成單個菌落。
【詳解】A、為避免雜菌的污染,實(shí)驗(yàn)中的濾膜、培養(yǎng)皿、固體培養(yǎng)基等均需滅菌處理,A正確;
B、對活菌進(jìn)行計數(shù)的方法是稀釋涂布平板法,具體方法是:先將菌體進(jìn)行梯度稀釋,再涂布到濾膜的表面,待菌落數(shù)穩(wěn)定時進(jìn)行計數(shù),不能用顯微鏡直接計數(shù)的原因是顯微鏡直接計數(shù)不能區(qū)分死菌和活菌,B正確;
C、tcel蛋白是一種有毒性的分泌蛋白,乙組中野生型可產(chǎn)生tce1蛋白作用于tcel-tcil雙突變體,后者無法產(chǎn)生tci1蛋白中和tcel蛋白的毒性,使野生菌在競爭中占據(jù)優(yōu)勢;而在丙組中,野生型可產(chǎn)生tce1蛋白作用于tcel突變體,后者可以產(chǎn)生tci1蛋白中和tcel蛋白的毒性,使野生型的生長受到抑制,由此推測, tcil蛋白能夠中和tcel蛋白的毒性,C正確;
D、由甲組、乙組可知,野生型細(xì)菌X在與tcel-tcil雙突變體的競爭中均占優(yōu)勢,由甲組、丙組可知,野生型細(xì)菌X在與tcel突變體的競爭中不占優(yōu)勢,D錯誤。
故選ABC。
23. 新型冠狀病毒的抗原檢測采用膠體金試紙條,待測樣本加入樣孔后,樣本沿著硝酸纖維素膜向前移動,如果樣本中含有新冠病毒(新冠病毒有N蛋白),首先會被結(jié)合墊上的金標(biāo)抗體(N蛋白抗體—膠體金顆粒)結(jié)合,形成“新冠病毒抗原—金標(biāo)抗體”復(fù)合物,繼續(xù)向試紙吸水墊方向移動。在T線(檢測線)上被T線抗體截獲后,T線呈現(xiàn)紅色,試紙中金標(biāo)抗體數(shù)量是富余的,會繼續(xù)向前移動到C線(質(zhì)控線),被C線抗體截獲后,C線也呈現(xiàn)紅色。下圖為新冠病毒的抗原檢測原理,下列說法錯誤的是( )

A. N蛋白應(yīng)是新型冠狀病毒中保守性較高的蛋白質(zhì)
B. 試紙條C線的抗體為N蛋白抗體,T線的抗體為抗N蛋白抗體的抗體
C. 若該試紙條C線與T線都不出現(xiàn)紅色,說明被檢測者尚未感染新冠病毒
D. 膠體金試紙條檢測在過冷、過熱或過度潮濕環(huán)境中會導(dǎo)致檢測結(jié)果異常
【答案】BC
【解析】
【分析】抗原檢測:在實(shí)際檢測過程中,通過采用雙抗夾心法,采用兩種抗原特異性抗體,去識別并結(jié)合一個靶點(diǎn)抗原的不同靶位,能夠促使交叉反應(yīng)概率得到有效的降低,有效提升抗原檢測的特異性。對于新型冠狀病毒而言,自身有N蛋白、E蛋白和S蛋白等抗原,這些抗原能夠作為免疫原,在人體遭受病毒感染后,能夠?qū){細(xì)胞產(chǎn)生一種刺激,從而生產(chǎn)出一種特異性抗體,而根據(jù)抗原檢測雙抗夾心ELISA原理,在樣本墊上滴加樣本,通過液相層析方式,依次通過結(jié)合墊,而在結(jié)合墊內(nèi)部,由于含有標(biāo)記的抗原特異性抗體,因此能夠與樣本中的抗原(病毒蛋白)進(jìn)行結(jié)合,當(dāng)液流到達(dá)檢測線(T線)時,固定在這條線上的第二種抗原特異性抗體再次與抗原結(jié)合,將會呈現(xiàn)陽性結(jié)果。
【詳解】A、N蛋白應(yīng)是新型冠狀病毒中保守性較高的蛋白質(zhì),結(jié)合墊上的金標(biāo)抗體(N蛋白抗體—膠體金顆粒)能與新冠病毒結(jié)合,繼續(xù)向試紙吸水墊方向移動,A正確;
B、試紙條C線的抗體為抗N蛋白抗體,能與膠體金中的抗原-抗體復(fù)合物結(jié)合,T線的抗體為另一種抗體識別抗原,B錯誤;
C、若被檢測者尚未感染新冠病毒,應(yīng)該是T線不顯色,而C線顯色,若C線也不顯色,說明該試紙無效,C錯誤;
D、膠體金試紙條檢測在過冷、過熱或過度潮濕環(huán)境中會影響抗原與抗體的結(jié)合,從而導(dǎo)致檢測結(jié)果異常,D正確。
故選BC。
24. 研究人員欲采用“異源囊胚補(bǔ)全法”將人源iPS細(xì)胞培育出的腎元祖細(xì)胞導(dǎo)入囊胚,然后移植到去除生腎區(qū)既存的腎元祖細(xì)胞的仔豬體內(nèi),培育出100%人源iPS細(xì)胞來源的腎單位并實(shí)際應(yīng)用于移植醫(yī)療(如圖所示)。下列說法錯誤的是( )

A. 培育人源腎元祖細(xì)胞需向iPS細(xì)胞培養(yǎng)液中加入定向誘導(dǎo)分化劑
B. 過程②需要將熒光蛋白標(biāo)記的人源腎元祖細(xì)胞植入囊胚的內(nèi)細(xì)胞團(tuán)
C. 過程③操作之前不需要對代孕母豬進(jìn)行超數(shù)排卵和同期發(fā)情處理
D. 該技術(shù)培育的人源腎臟不必考慮腎移植個體之間的遺傳差異
【答案】CD
【解析】
【分析】①是敲除生腎基因的豬受精卵發(fā)育成囊胚的過程,②是熒光標(biāo)記的人iPS誘導(dǎo)的腎元祖細(xì)胞導(dǎo)入囊胚的過程,③是胚胎移植④是分娩。
【詳解】A、培育人源腎元祖細(xì)胞需向iPS細(xì)胞培養(yǎng)液中加入定向誘導(dǎo)分化劑從而獲得腎元祖細(xì)胞,A正確;
B、過程②需要將熒光蛋白標(biāo)記的人源腎元祖細(xì)胞植入囊胚的內(nèi)細(xì)胞團(tuán),從而保證人源腎細(xì)胞的正常發(fā)育,因?yàn)閮?nèi)細(xì)胞團(tuán)會發(fā)育成完整胚胎,B正確;
C、過程③操作之前需對代孕仔豬進(jìn)行同期發(fā)情處理,但不需要進(jìn)行超數(shù)排卵處理,因?yàn)榇凶胸i不提供卵母細(xì)胞,C錯誤;
D、該技術(shù)培育的人源腎臟依然需要考慮腎移植個體之間的遺傳差異,因?yàn)樵摲椒ǐ@得的腎臟可能含有囊胚的細(xì)胞發(fā)育的部分,D錯誤。
故選CD。
25. CD47 是一種跨膜糖蛋白,可與巨噬細(xì)胞表面的信號調(diào)節(jié)蛋白結(jié)合,從而抑制巨噬細(xì)胞的吞噬作用。肺癌腫瘤細(xì)胞表面的 CD47 含量比正常細(xì)胞高 1.6~5 倍,導(dǎo)致巨噬細(xì)胞對腫瘤細(xì)胞的清除效果減弱。為證明抗 CD47 的單克隆抗體可以解除 CD47 對巨噬細(xì)胞的抑制作用,科學(xué)家按照如下流程進(jìn)行了實(shí)驗(yàn),下列敘述錯誤的是( )

A. 對照組應(yīng)設(shè)置為:巨噬細(xì)胞+正常細(xì)胞共培養(yǎng)體系+單克隆抗體
B. 肺癌腫瘤細(xì)胞有發(fā)達(dá)的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體,參與細(xì)胞膜上糖蛋白的形成
C. 過程②和過程③篩選得到的雜交瘤細(xì)胞都能夠產(chǎn)生抗CD47的單克隆抗體
D. 若實(shí)驗(yàn)組的吞噬指數(shù)高于對照組,則單克隆抗體有解除 CD47 對巨噬細(xì)胞的抑制作用
【答案】ABC
【解析】
【分析】單克隆抗體制備流程:先給小鼠注射特定抗原使之發(fā)生免疫反應(yīng),之后從小鼠脾臟中獲取已經(jīng)免疫的B淋巴細(xì)胞;誘導(dǎo)B細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞融合,利用選擇培養(yǎng)基篩選出雜交瘤細(xì)胞;進(jìn)行抗體檢測,篩選出能產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤細(xì)胞;進(jìn)行克隆化培養(yǎng),即用培養(yǎng)基培養(yǎng)和注入小鼠腹腔中培養(yǎng);最后從培養(yǎng)液或小鼠腹水中獲取單克隆抗體。
【詳解】A、根據(jù)單一變量原則可知,應(yīng)設(shè)置不加單克隆抗體的巨噬細(xì)胞和腫瘤細(xì)胞的共培養(yǎng)體系為對照,A錯誤;
B、肺癌、結(jié)腸癌等腫瘤細(xì)胞有內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體,參與細(xì)胞膜上糖蛋白的形成,但癌細(xì)胞表面糖蛋白減少,肺癌、結(jié)腸癌等腫瘤細(xì)胞的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體不受很發(fā)達(dá),B錯誤;
C、用特定的選擇培養(yǎng)基篩選出來的細(xì)胞為雜交瘤細(xì)胞,自身融合的細(xì)胞和未融合的細(xì)胞不能在此選擇培養(yǎng)基上生長,篩選出來的雜交瘤細(xì)胞既能大量增殖又能產(chǎn)生抗體;由于小鼠處在多種抗原刺激下,因此篩選出來的雜交瘤細(xì)胞不一定能產(chǎn)生所需的抗體,還需要對第一次篩選的細(xì)胞進(jìn)行克隆化培養(yǎng)和抗體檢測,C錯誤;
D、抗CD47的單克隆抗體可以解除CD47對巨噬細(xì)胞的抑制作用,沒有抗體抑制,CD47對巨噬細(xì)胞有抑制作用,因此若對照組中吞噬細(xì)胞的吞噬指數(shù)顯著低于實(shí)驗(yàn)組可驗(yàn)證上述推測,D正確。
故選ABC。
三、綜合題
26. 發(fā)酵工程的應(yīng)用十分廣泛,沼氣發(fā)酵工程便是應(yīng)用實(shí)例之一?通過沼氣發(fā)酵可以解決養(yǎng)殖場糞污染問題,并能獲取清潔能源?沼氣發(fā)酵進(jìn)程分為水解液化?酸化和甲烷化三個階段,每一個階段都需要不同微生物參與,下圖為沼氣發(fā)酵工程的簡易示意圖?

(1)觀察上述沼氣發(fā)酵工程示意圖,畜禽糞便中的有機(jī)物質(zhì)(如未消化的秸稈?雜草)可以看作發(fā)酵工程的培養(yǎng)基?與基礎(chǔ)培養(yǎng)基比較,該培養(yǎng)基的碳源?氮源及多種無機(jī)鹽分別是什么________?
(2)產(chǎn)氫產(chǎn)乙酸菌群和產(chǎn)甲烷菌群在沼氣發(fā)酵過程中的作用是相互協(xié)調(diào)的,它們在沼氣發(fā)酵過程中的作用分別是什么________?
(3)沼氣發(fā)酵工程中的菌種是需要通過純培養(yǎng)獲得的?推測能否采用平板劃線法獲得純化的產(chǎn)甲烷菌________?如果不清楚,請查閱相關(guān)資料,再和大家交流?
(4)在我們的生活用品中,有哪些是需氧發(fā)酵產(chǎn)品________?有哪些是厭氧發(fā)酵產(chǎn)品呢________?
【答案】(1)碳源和氮源來源于糞便中的有機(jī)物,無機(jī)鹽來源于糞便的分解產(chǎn)物
(2)產(chǎn)氫產(chǎn)乙酸菌群和產(chǎn)甲烷菌群都可以將沼氣池中的有機(jī)物分解,是生態(tài)系統(tǒng)中的分解者
(3)可以能 (4) ①. 腐乳、醋酸等 ②. 泡菜、果酒等
【解析】
【分析】發(fā)酵工程是指采用現(xiàn)代工程技術(shù)手段,利用微生物的某些特定功能,為人類生產(chǎn)有用的產(chǎn)品,或直接把微生物應(yīng)用于工業(yè)生產(chǎn)過程的一種技術(shù)。發(fā)酵工程的內(nèi)容包括菌種選育、培養(yǎng)基的配制、滅菌、種子擴(kuò)大培養(yǎng)和接種、發(fā)酵過程和產(chǎn)品的分離提純等方面。
【小問1詳解】
沼氣發(fā)酵工程中畜禽糞便中的有機(jī)物質(zhì)可以看作發(fā)酵工程的培養(yǎng)基,則該培養(yǎng)基的碳源?氮源來自糞便中的有機(jī)物,多種無機(jī)鹽來自糞便中物質(zhì)的分解產(chǎn)物。
【小問2詳解】
產(chǎn)氫產(chǎn)乙酸菌群和產(chǎn)甲烷菌群都可以將沼氣池里畜禽糞便中的有機(jī)物質(zhì)分解,是生態(tài)系統(tǒng)中的分解者。
【小問3詳解】
分離純化微生物的方法有平板劃線法和稀釋涂布平板法,所以可以用平板劃線法獲得純化的產(chǎn)甲烷菌。
【小問4詳解】
傳統(tǒng)發(fā)酵工程中可通過需氧發(fā)酵生產(chǎn)腐乳、醋酸等生活用品,可通過厭氧發(fā)酵生產(chǎn)泡菜、果酒等生活用品。
27. 學(xué)習(xí)以下材料,回答(1)~(4)題。
抗體—藥物偶聯(lián)物(ADC)——瞄準(zhǔn)腫瘤的生物導(dǎo)彈。
抗體—藥物偶聯(lián)物(ADC)通過化學(xué)鍵將藥物連接到能特異性識別腫瘤抗原的單克隆抗體上,ADC通常由抗體、接頭和藥物(如細(xì)胞毒素)三部分組成。單克隆抗體作為載體將細(xì)胞毒素靶向運(yùn)輸?shù)侥[瘤細(xì)胞,對腫瘤細(xì)胞起選擇性殺傷作用。
在設(shè)計一款A(yù)DC藥物之前,得先確定靶點(diǎn)。靶點(diǎn)必須是腫瘤特異性的,或者在腫瘤中高表達(dá)的。HER2蛋白是人類表皮生長因子受體,在細(xì)胞生長發(fā)育及分化過程中起重要作用,HER2蛋白過量表達(dá)會導(dǎo)致細(xì)胞功能紊亂,常與腫瘤的發(fā)生發(fā)展密切相關(guān)。乳腺癌細(xì)胞上的HER2蛋白是正常組織中的100倍以上,在單位細(xì)胞中的拷貝數(shù)接近 200 萬,使其成為理想的腫瘤治療靶標(biāo)。
用純化的人 HER2蛋白多次免疫小鼠,取免疫小鼠的脾臟細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞雜交,用______①______篩選獲得雜交瘤細(xì)胞。對雜交瘤細(xì)胞進(jìn)行多次克隆化培養(yǎng)和抗體檢測,獲得_____②_______的細(xì)胞株。提取該細(xì)胞株的總RNA,用逆轉(zhuǎn)錄試劑盒將 mRNA 逆轉(zhuǎn)錄成 cDNA,以 cDNA 為模板進(jìn)行 PCR獲得抗體可變區(qū)(結(jié)合抗原區(qū))基因序列,將人抗體基因的恒定區(qū)基因序列與其相連,構(gòu)建人源化抗體表達(dá)載體,導(dǎo)入人細(xì)胞株293F,實(shí)現(xiàn)人源化抗HER2抗體的體外生產(chǎn)。
通過接頭將抗HER2抗體與細(xì)胞毒素結(jié)合,制備出ADC。ADC進(jìn)入血液循環(huán)后隨血液到達(dá)全身,當(dāng)它與腫瘤細(xì)胞表面抗原結(jié)合后,就會發(fā)生內(nèi)化作用,即細(xì)胞膜產(chǎn)生凹陷,最終向內(nèi)生成一個小球,稱內(nèi)吞體,ADC保留在內(nèi)吞體中,隨著內(nèi)吞體與溶酶體的融合,這些ADC被溶酶體中的各種酶降解,釋放出細(xì)胞毒素分子。這些細(xì)胞毒素分子有的直接殺死腫瘤細(xì)胞,有的則通過誘導(dǎo)其凋亡將其消滅。
(1)文中①、②兩處的恰當(dāng)內(nèi)容是:
①____________
②____________
(2)ADC進(jìn)入乳腺癌細(xì)胞時,依賴____________與乳腺癌細(xì)胞表面抗原特異性結(jié)合,形成內(nèi)吞體,部分ADC被溶酶體中的各種酶降解,釋放出毒素分子,導(dǎo)致癌細(xì)胞凋亡。
(3)結(jié)合ADC的結(jié)構(gòu)分析,ADC在臨床應(yīng)用上的優(yōu)勢是____________。
(4)從文中有關(guān)的信息分析,下列敘述合理的有____________(選填下列字母)。
a. HER2蛋白是乳腺癌細(xì)胞表面的特異性蛋白
b.人源化抗體的制備屬于蛋白質(zhì)工程,不屬于基因工程
c. ADC的細(xì)胞毒素可以通過誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡來消滅癌細(xì)胞
d.與鼠源單克隆抗體相比,人源化抗體可顯著減輕人針對抗體的免疫
【答案】(1) ①. 選擇培養(yǎng)基 ②. 既產(chǎn)生特異性抗體又能大量增殖
(2)抗HER2的抗體
(3)ADC的細(xì)胞毒素僅殺傷腫瘤細(xì)胞,對正常細(xì)胞影響小(或“毒副作用小”)
(4)cd
【解析】
【分析】單克隆抗體的制備過程:首先用特定抗原注射小鼠體內(nèi),使其發(fā)生免疫,小鼠體內(nèi)產(chǎn)生具有免疫能力的B淋巴細(xì)胞。利用動物細(xì)胞融合技術(shù)將B淋巴細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞融合,單克隆抗體制備過程中的兩次篩選:第一次篩選:利用特定選擇培養(yǎng)基篩選,獲得雜交瘤細(xì)胞,即AB型細(xì)胞(A為B淋巴細(xì)胞,B為骨髓瘤細(xì)胞),不需要A、B、AA、BB型細(xì)胞。第二次篩選:利用多孔板法和抗原-抗體雜交法篩選,獲得產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤細(xì)胞。
【小問1詳解】
單克隆抗體制備存在于兩次篩選,第一次篩選是利用特定選擇培養(yǎng)基篩選,獲得雜交瘤細(xì)胞。對雜交瘤細(xì)胞進(jìn)行多次克隆化培養(yǎng)和抗體檢測,可以獲得產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤細(xì)胞,這種細(xì)胞既產(chǎn)生特異性抗體又能大量增殖。
【小問2詳解】
ADC藥物是抗體藥物偶聯(lián)物,是將抗HER2抗體通過連接子與小分子細(xì)胞毒藥物(也稱之為載藥)偶聯(lián)形成的復(fù)合物。ADC藥物進(jìn)入血液后,其抗體成分(抗HER2抗體)特異性結(jié)合腫瘤細(xì)胞表面抗原,形成ADC-抗原復(fù)合物通過內(nèi)吞作用進(jìn)入到細(xì)胞內(nèi)。
【小問3詳解】
ADC藥物是抗體藥物偶聯(lián)物,是將抗HER2抗體通過連接子與小分子細(xì)胞毒藥物(也稱之為載藥)偶聯(lián)形成的復(fù)合物,抗HER2抗體將細(xì)胞毒素靶向運(yùn)輸?shù)侥[瘤細(xì)胞,對腫瘤細(xì)胞起選擇性殺傷作用,細(xì)胞毒素僅殺傷腫瘤細(xì)胞,對正常細(xì)胞影響?。ɑ颉岸靖弊饔眯 保?。
【小問4詳解】
a、正常細(xì)胞和乳腺癌細(xì)胞都能表達(dá)出HER2蛋白,因此HER2蛋白不是乳腺癌細(xì)胞表面的特異性蛋白,a錯誤;
b、據(jù)題意可知,人源化抗體的制備需要將人抗體基因的恒定區(qū)基因序列與抗體可變區(qū)(結(jié)合抗原區(qū))基因序列相連,最終獲得,屬于基因工程,b錯誤;
c、據(jù)題意可知,ADC中的細(xì)胞毒素分子有的直接殺死腫瘤細(xì)胞,有的則通過誘導(dǎo)其凋亡將其消滅,c正確;
d、與鼠源單克隆抗體相比,人源化抗體中的抗體基因恒定區(qū)基因序列來自人體,因此可顯著減輕人針對抗體的免疫,d正確。
故選cd。
28. 雙特異性抗體是指一個抗體分子可以與兩個不同抗原或同一抗原的兩個不同抗原表位相結(jié)合,目前最常利用雜交—雜交瘤法來制備。如圖為治療癌癥的雙特異性單克隆抗體制備流程,請回答以下問題:

(1)與植物細(xì)胞融合相比,②過程特有的誘導(dǎo)因素是_______。
(2)經(jīng)過HAT選擇培養(yǎng)基得到的雜交瘤細(xì)胞還需要進(jìn)行_______,這個過程常用到96孔板的培養(yǎng)和篩選,原理是對雜交瘤細(xì)胞的培養(yǎng)液充分稀釋,使_______,通過培養(yǎng)讓它增殖為單克隆,再進(jìn)行相應(yīng)檢測。
(3)將能產(chǎn)雙特異性單克隆抗體的雜交-雜交瘤細(xì)胞體外大規(guī)模培養(yǎng),需要定期更換培養(yǎng)基,原因是_______。
(4)圖中制備的雙特異性抗體具備_______特點(diǎn)。
【答案】(1)滅活病毒
(2) ①. 克隆化培養(yǎng)和抗體檢測 ②. 一個孔里最多只接種一個雜交瘤細(xì)胞
(3)清除代謝廢物,防止細(xì)胞代謝廢物積累對細(xì)胞自身造成危害
(4)既能與該抗癌藥物特異性結(jié)合又能特異性識別癌細(xì)胞
【解析】
【分析】抗原表位,又稱抗原決定簇指抗原分子中決定抗原特異性的特殊化學(xué)基團(tuán)。抗原通過抗原表位與相應(yīng)的淋巴細(xì)胞表面的抗原受體結(jié)合,從而激活淋巴細(xì)胞,引起免疫應(yīng)答;抗原也借表位與相應(yīng)抗體或致敏淋巴細(xì)胞發(fā)生特異性結(jié)合而發(fā)揮免疫效應(yīng)。抗原表位的性質(zhì)、數(shù)目和空間構(gòu)型決定抗原的特異性。
【小問1詳解】
誘導(dǎo)動物細(xì)胞融合的方法有:物理法(離心、振動)、化學(xué)法(聚乙二醇)、生物法(滅活的病毒)。與植物細(xì)胞融合相比,②過程特有的誘導(dǎo)因素是滅活病毒。
【小問2詳解】
在單克隆抗體的生產(chǎn)過程中,由于B細(xì)胞的特異性是不同的,經(jīng)HAT培養(yǎng)液第一次篩選出的雜交瘤細(xì)胞產(chǎn)生的抗體存在差異,必須對雜交瘤細(xì)胞進(jìn)行第二次篩選,選出能產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤細(xì)胞。二次篩選通常采用稀釋克隆細(xì)胞的方法,將雜交瘤細(xì)胞多倍稀釋,接種在多孔的細(xì)胞培養(yǎng)板上,是每孔細(xì)胞不超過一個,通過培養(yǎng)讓其增殖,然后檢測各孔上清液中細(xì)胞分泌的抗體,上清液可與特定抗原結(jié)合的培養(yǎng)孔為陽性孔。若陽性孔中的細(xì)胞還不能保證是來自單個細(xì)胞,繼續(xù)進(jìn)行有限稀釋,一般重復(fù)3-4次,直至確信每孔中增殖的細(xì)胞為單克隆細(xì)胞。第二次篩選也是鑒定的過程。
【小問3詳解】
將能產(chǎn)雙特異性單克隆抗體的雜交-雜交瘤細(xì)胞體外大規(guī)模培養(yǎng),由于需要清除代謝廢物,防止細(xì)胞代謝廢物積累對細(xì)胞自身造成危害,故需要定期更換培養(yǎng)基。
【小問4詳解】
圖中制備的雙特異性抗體既能與該抗癌藥物特異性結(jié)合又能特異性識別癌細(xì)胞。
四、實(shí)驗(yàn)題
29. 普通小麥中有高稈抗?。═TRR)和矮稈易感?。╰trr)兩個品種,控制兩對性狀的基因分別位于兩對同源染色體上。實(shí)驗(yàn)小組利用不同的方法進(jìn)行了如下三組實(shí)驗(yàn):

請分析回答:
(1)要想在短時間內(nèi)就獲得穩(wěn)定遺傳的矮稈抗病植株的育種方法是_____________育種。
(2)A、B、C三組方法中最不容易獲得矮稈抗病小麥品種的是________組,原因是_________________________________________________________________。
(3)在一塊高稈(純合子)小麥田中,發(fā)現(xiàn)了一株矮稈小麥。請設(shè)計實(shí)驗(yàn)方案探究該矮稈性狀的出現(xiàn)是基因突變還是環(huán)境因素造成的(簡要寫出實(shí)驗(yàn)思路、結(jié)果和結(jié)論。)
思路:____________________________________________________________________ 。
預(yù)期結(jié)果及結(jié)論:__________________________________________________。
【答案】 ①. 單倍體 ②. C ③. 基因突變頻率低且不定向 ④. 方法1:將該矮稈小麥與高稈小麥雜交的F1,再讓F1自交的F 2,統(tǒng)計子代性狀表現(xiàn)
方法2:將矮稈小麥與高稈小麥種植在相同環(huán)境條件下,觀察后代性狀表現(xiàn) ⑤. 方法1:如果子一代為高稈,子二代高稈∶矮稈=3∶1(或出現(xiàn)性狀分離),則矮稈性狀是基因突變造成的;否則,矮稈性狀是環(huán)境因素引起的
方法2:如果兩者未出現(xiàn)明顯差異,則矮稈性狀是由環(huán)境因素引起的,否則,矮稈性狀是基因突變的結(jié)果
【解析】
【分析】1、根據(jù)題意和圖示分析可知:A組是兩親本雜交后,再讓子一代自交,屬于雜交育種;B組是兩親本雜交后,用子一代的花藥進(jìn)行離體培養(yǎng),屬于單倍體育種;C組用γ射線處理親本,進(jìn)行人工誘變,屬于誘變育種。
2、四種育種方法的比較如下表:

雜交育種
誘變育種
單倍體育種
多倍體育種
方法
雜交→自交→選優(yōu)
輻射誘變、激光誘變、化學(xué)藥劑處理
花藥離體培養(yǎng)、秋水仙素誘導(dǎo)加倍
秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗
原理
基因重組
基因突變
染色體變異(染色體組先成倍減少,再加倍,得到純種)
染色體變異(染色體組成倍增加)
【詳解】(1)B為單倍體育種,其原理是染色體變異,能夠明顯縮短育種年限。
(2)C組為誘變育種,原理是基因突變,基因突變是不定向的,而且突變頻率比較低,所以最不容易獲得矮稈抗病小麥新品種。
(3)在一塊純合高稈小麥田中,發(fā)現(xiàn)了一株矮稈小麥,該矮稈性狀的出現(xiàn)可能是基因突變造成的,也可能是環(huán)境因素造成的。根據(jù)各種可遺傳變異特點(diǎn)。可設(shè)計如下實(shí)驗(yàn)方案進(jìn)行探究:
思路:
方法1:將該矮稈小麥與高稈小麥雜交的F1,再讓F1自交的F2,統(tǒng)計子代性狀表現(xiàn)。
方法2:將矮稈小麥與高稈小麥種植在相同環(huán)境條件下,觀察后代性狀表現(xiàn)。
預(yù)期結(jié)果及結(jié)論:
方法1:如果子一代為高稈,子二代高稈:矮稈=3:1或出現(xiàn)性狀分離,則矮稈性狀是基因突變造成的;否則,矮稈性狀是環(huán)境因素引起的。
方法2:如果兩者未出現(xiàn)明顯差異,則矮稈性狀是由環(huán)境因素引起的,否則,矮稈性狀是基因突變的結(jié)果。【點(diǎn)睛】本題考查育種原理的相關(guān)知識,意在考查學(xué)生的識記能力和判斷能力,運(yùn)用所學(xué)知識綜合分析問題的能力。要求學(xué)生將雜交育種、誘變育種、單倍體育種等方式的原理識記并理解,屬于中檔題。

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