?高二化學(xué)
本試卷滿分100分，考試用時(shí)75分鐘。
注意事項(xiàng)：
1.答題前，考生務(wù)必將自己的姓名、考生號(hào)、考場(chǎng)號(hào)、座位號(hào)填寫在答題卡上。
2.回答選擇題時(shí)，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑。如需改動(dòng)，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標(biāo)號(hào)。回答非選擇題時(shí)，將答案寫在答題卡上。寫在本試卷上無(wú)效。
3.考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回。
4.本試卷主要考試內(nèi)容：人教版選擇性必修2、選擇性必修3第一章至第三章第二節(jié)。
5.可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量：H 1 C 12 N 14 O 16 Cl 35.5 Fe 56 Cu 64
一、選擇題：本題共16小題，共44分。第1~10小題，每小題2分；第11~16小題，每小題4分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。
1. 廣東有非常多珍貴的非物質(zhì)文化遺產(chǎn)制作技藝，下列非物質(zhì)文化遺產(chǎn)制作技藝的代表作的主要成分屬于有機(jī)物的是




A．捷勝泥塑
B．廣彩瓷
C．客家釀豆腐
D．太陽(yáng)神鳥金箔

A. A B. B C. C D. D
【答案】C
【解析】
【詳解】A．泥塑為無(wú)機(jī)硅酸鹽材料，A項(xiàng)不符合題意；
B．它為無(wú)機(jī)硅酸鹽材料，B項(xiàng)不符合題意；
C．豆腐中含有豐富蛋白質(zhì)為有機(jī)物，C項(xiàng)符合題意；
D．太陽(yáng)神鳥材質(zhì)為金屬材料，D項(xiàng)不合題意；
故選C。
2. 可以用分液漏斗分離的一組混合物是
A. 四氯化碳和水 B. 乙醇和甲苯 C. 溴和苯 D. 乙酸和水
【答案】A
【解析】
【詳解】A．四氯化碳難溶于水，液體分為上下兩層，上層為水，下層為四氯化碳，可以用分液漏斗分離，A符合題意；
B．乙醇和甲苯都為有機(jī)化合物，二者互溶，不能用分液漏斗分離，B不符合題意；
C．溴易溶于苯，液體不分層，不能用分液漏斗分離，C不符合題意；
D．乙酸與水互溶，液體不分層，不能用分液漏斗分離，D不符合題意；
故選A。
3. 下列化學(xué)用語(yǔ)表示錯(cuò)誤的是
A. 苯的實(shí)驗(yàn)式：CH
B. 氨氣的VSEPR模型：
C. 羥基的電子式：
D. 某元素的基態(tài)原子的價(jià)層電子軌道表示式：
【答案】D
【解析】
【詳解】A．苯的分子式為C6H6，實(shí)驗(yàn)式為CH，A正確；
B．氨氣的中心N原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為4，發(fā)生sp3雜化，則其VSEPR模型為，B正確；
C．羥基的結(jié)構(gòu)式為-O-H，O原子的最外層有7個(gè)電子，電子式為，C正確；
D．某元素的基態(tài)原子的價(jià)層電子軌道表示式若寫成：，則違反洪特規(guī)則，D錯(cuò)誤；
故選D。
4. 生活處處皆化學(xué)。下列化學(xué)知識(shí)解讀正確的是
選項(xiàng)
活動(dòng)項(xiàng)目
化學(xué)知識(shí)解讀
A
用硅單質(zhì)制作太陽(yáng)能電池板
硅晶體是分子晶體
B
用導(dǎo)線連接Mg片和Al片，將Mg片和Al片插入番茄中制作簡(jiǎn)易的原電池
Mg和Al能導(dǎo)電可以用電子氣理論解釋
C
用KSCN溶液檢驗(yàn)菠菜中是否含有鐵元素
SCN-與Fe3+形成的配合物中，F(xiàn)e3+提供孤對(duì)電子
D
用糯米釀酒
乙二醇與酒的主要成分——乙醇互為同系物

A. A B. B C. C D. D
【答案】B
【解析】
【詳解】A．用硅單質(zhì)制作太陽(yáng)能電池板，能將太陽(yáng)能轉(zhuǎn)化為電能，硅晶體是共價(jià)晶體，A不正確；
B．將用導(dǎo)線連接的Mg片和Al片插入番茄中制作簡(jiǎn)易原電池，Mg和Al作為兩電極材料能導(dǎo)電，可以用電子氣理論解釋，B正確；
C．SCN-與Fe3+形成的配合物中，F(xiàn)e3+提供空軌道，S原子提供孤對(duì)電子，C不正確；
D．乙二醇與乙醇雖然都屬于醇，但含有羥基的數(shù)目不同，二者不互為同系物，D不正確；
故選B。
5. 聚丙烯腈可用于生產(chǎn)腈綸，以乙炔為原料制備聚丙烯腈的合成路線如圖所示，下列說法錯(cuò)誤的是

A. 第一步反應(yīng)是加成反應(yīng)
B. 電負(fù)性：N>C>H
C. HCN的空間結(jié)構(gòu)為V形
D. 乙炔分子中σ鍵和π鍵的數(shù)目之比為3∶2
【答案】C
【解析】
【詳解】A．該反應(yīng)中碳碳三鍵變?yōu)樘继茧p鍵且不飽和C上均直接連接了原子，則該反應(yīng)為加成反應(yīng)，A項(xiàng)正確；
B．同周期從左往右電負(fù)性增強(qiáng)，即N>C>H，B項(xiàng)正確；
C．HCN價(jià)層電子對(duì)為2+0=2對(duì)，該分子為直線型，C項(xiàng)錯(cuò)誤；
D．乙炔中有2個(gè)C-H間為σ鍵，C與C之間有1個(gè)σ鍵2個(gè)Π鍵，所有σ鍵和π鍵的數(shù)目之比為3∶2，D項(xiàng)正確；
故選C。
6. 已知：加熱時(shí)，在NaOH水溶液中會(huì)發(fā)生反應(yīng)。下列各反應(yīng)的反應(yīng)類型與該反應(yīng)反應(yīng)類型相同的是
A. 甲烷的燃燒 B. 作用下，苯和液溴的反應(yīng)
C. 乙炔制備聚乙炔 D. 加熱條件下，乙醇在濃硫酸作用下制備乙烯
【答案】B
【解析】
【分析】鹵代烴在NaOH溶液中加熱為取代反應(yīng)。
【詳解】A．該反應(yīng)為氧化反應(yīng)，A項(xiàng)不符合題意；
B．苯的溴代反應(yīng)，屬于取代反應(yīng)，B項(xiàng)符合題意；
C．乙炔變聚乙炔為加聚反應(yīng)，C項(xiàng)不符合題意；
D．乙醇經(jīng)濃硫酸催化后消去反應(yīng)得到乙烯，D項(xiàng)不符合題意；
故選B。
7. 下列有機(jī)物能使酸性KMnO4溶液褪色的是
①② ③ ④ ⑤
A. ①②③ B. ②③④ C. ①③④ D. ②③⑤
【答案】D
【解析】
【詳解】①分子呈平面正六邊形，結(jié)構(gòu)對(duì)稱，不存在碳碳雙鍵，不能使酸性KMnO4溶液褪色；
②為苯的同系物，異丙基能被酸性KMnO4溶液氧化，從而使酸性KMnO4溶液褪色；
③分子中含有碳碳雙鍵，能被酸性KMnO4溶液氧化，從而使酸性KMnO4溶液褪色；
④分子中不含有碳碳不飽和鍵、醛基等，不能使酸性KMnO4溶液褪色；
⑤屬于酚，具有較強(qiáng)的還原性，能使酸性KMnO4溶液褪色；
綜合以上分析，②③⑤都能使酸性KMnO4溶液褪色，故選D。
8. 鹵族單質(zhì)及其化合物在科研和工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中有著廣泛的應(yīng)用，下列說法正確的是
A. 鍵能：
B. 酸性：
C. 簡(jiǎn)單氫化物的酸性：
D. HF的沸點(diǎn)比HCl的沸點(diǎn)高是因?yàn)镠F分子內(nèi)能形成氫鍵
【答案】B
【解析】
【詳解】A．半徑Br>Cl，則Br-Br鍵，鍵長(zhǎng)長(zhǎng)，鍵能小，A項(xiàng)錯(cuò)誤；
B．RCOOH中R的電負(fù)性越大，-COOH中越易電離出H+。由于電負(fù)性F>Br，則酸性CF3COOH>CBr3COOH，B項(xiàng)正確；
C．同主族從上往下半徑增大，則H-F、H-Cl、H-Br、H-I鍵長(zhǎng)逐漸增長(zhǎng)，鍵不穩(wěn)定電離出H+越容易，即酸性HFZ B. 簡(jiǎn)單離子半徑：W>Z>X>Y
C. 最高正價(jià)：Y>X>W>Z D. X、Y的最簡(jiǎn)單氫化物的水溶液均呈酸性
【答案】A
【解析】
【分析】X、Y、Z、W是原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素。X與Y位于同周期且在同周期元素中，X的未成對(duì)電子數(shù)最多，則X為N元素；Y的原子半徑最小，則Y為F元素。Z的價(jià)層電子只有一種自旋方向，則Z為Na元素；基態(tài)W原子p能級(jí)的電子總數(shù)比s能級(jí)的電子總數(shù)多1，則其電子排布式為1s22s22p63s23p1，W為Al元素。從而得出X、Y、Z、W分別為N、F、Na、Al。
詳解】A．非金屬性F＞N＞Al＞Na，則電負(fù)性：F＞N＞Al＞Na，A正確；
B．X、Y、Z、W的簡(jiǎn)單離子分別為N3-、F-、Na+、Al3+，它們的電子層結(jié)構(gòu)相同，核電荷數(shù)越大，離子半徑越小，則簡(jiǎn)單離子半徑：N3-＞F-＞Na+＞Al3+，B不正確；
C．F不能失去電子，沒有正價(jià)，所以最高正價(jià)：N＞Al＞Na＞F，C不正確；
D．X、Y的最簡(jiǎn)單氫化物分別為NH3、HF，前者的水溶液呈堿性，后者的水溶液呈酸性，D不正確；
故選A。
15. 有機(jī)物M(結(jié)構(gòu)如圖)具有多種官能團(tuán)，與溴水、Na、NaOH均能發(fā)生反應(yīng)。1mol有機(jī)物M分別與它們反應(yīng)，最多消耗Br2、Na、NaOH的物質(zhì)的量之比為

A. 4∶4∶3 B. 1∶3∶2 C. 5∶3∶2 D. 5∶3∶3
【答案】C
【解析】
【詳解】有機(jī)物M分子中，酚羥基鄰位上的氫原子，能與溴水中的Br2發(fā)生取代反應(yīng)，碳碳雙鍵能與Br2發(fā)生加成反應(yīng)，則1molM最多消耗5molBr2；有機(jī)物M分子中，三個(gè)-OH都能與Na發(fā)生置換反應(yīng)，則1molM最多消耗3molNa；有機(jī)物M分子中，只有酚羥基能與NaOH發(fā)生反應(yīng)，則1molM最多消耗2molNaOH。所以，1mol有機(jī)物M分別與它們反應(yīng)，最多消耗Br2、Na、NaOH的物質(zhì)的量之比為5∶3∶2，故選C。
16. 向盛有苯酚鈉澄清溶液的試管中通入過量的，一段時(shí)間后，可觀察到試管中的溶液變渾濁(不考慮空氣對(duì)反應(yīng)的影響)，下列說法正確的是

A. 酸性：碳酸苯酚，A項(xiàng)錯(cuò)誤；
B．通入過量的CO2，產(chǎn)物為NaHCO3和苯酚，B項(xiàng)錯(cuò)誤；
C．加熱增大了苯酚在水中的溶解度，所以溶液變澄清，C項(xiàng)正確；
D．用FeCl3溶液檢驗(yàn)酚羥基，D項(xiàng)錯(cuò)誤；
故選C。
二、非選擇題：本題共4小題，共56分。
17. 學(xué)好有機(jī)化學(xué)，從認(rèn)識(shí)有機(jī)物的組成和結(jié)構(gòu)開始。請(qǐng)用所學(xué)知識(shí)回答下列問題：
（1）和的關(guān)系為_______(填“同種物質(zhì)”、“同系物”或“同分異構(gòu)體”)。
（2）某有機(jī)物R的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，該物質(zhì)的名稱為_______(用系統(tǒng)命名法命名)。
（3）有機(jī)物屬于_______(填“烴”、“芳香烴”或“芳香族化合物”)，其中含有的官能團(tuán)名稱為_______。
（4）與NaOH的乙醇溶液共熱生成有機(jī)物M，發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______，M在催化劑作用下生成一種高分子化合物N，N的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______。
（5）分子中最多有_______個(gè)原子共平面。
【答案】（1）同分異構(gòu)體
（2）4-甲基-2-己烯
（3） ①. 芳香族化合物 ②. 溴原子、酯基
（4） ①. +NaOH+NaBr+H2O ②.
（5）17
【解析】
【小問1詳解】
兩者的分子式均為C8H10O，而結(jié)構(gòu)不同，兩者互為同分異構(gòu)體。答案為同分異構(gòu)體；
【小問2詳解】
選擇含C=C在內(nèi)最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈，離C=C最近的一端編號(hào)命名，它的名稱為4-甲基-2-己烯。答案為4-甲基-2-己烯；
【小問3詳解】
該物質(zhì)中含有苯環(huán)，但含有Br、O等元素，既不是烴也不是芳香烴，它為芳香族化合物。-Br溴原子，-COOR酯基。答案為芳香族化合物；溴原子、酯基；
【小問4詳解】
NaOH的乙醇溶液加熱，該反應(yīng)為鹵代烴的消去反應(yīng)得到烯烴。反應(yīng)為+NaOH+NaBr+H2O。M在催化劑的作用下得到高分子即C=C的加聚反應(yīng)得到高聚物，答案為+NaOH+NaBr+H2O；。
【小問5詳解】
苯環(huán)的所有原子共平面，苯環(huán)和C=C經(jīng)旋轉(zhuǎn)共平面還有甲基中的一個(gè)H經(jīng)旋轉(zhuǎn)共面，則共面的原子有9+8=17。答案為17。
18. 正丁醚主要用作溶劑、電子級(jí)清洗劑，也可用于有機(jī)合成。實(shí)驗(yàn)室制備正丁醚的主要實(shí)驗(yàn)裝置如圖。
已知：
a．反應(yīng)物和產(chǎn)物的相關(guān)數(shù)據(jù)如表：

相對(duì)分子質(zhì)量
沸點(diǎn)/℃
密度/()
水中溶解性
正丁醇
74
117.2
0.82
微溶
正丁醚
130
142.0
0.77
幾乎不溶

b．正丁醇與水可形成共沸物，共沸點(diǎn)為92℃。
制備流程如下：

回答下列問題：
（1）儀器B的名稱是_______，其進(jìn)水口為_______(填“a”或“b”)。
（2）加入碎瓷片的作用是_______，如果加熱一段時(shí)間后發(fā)現(xiàn)忘記加入碎瓷片，應(yīng)該進(jìn)行的正確操作為_______(填標(biāo)號(hào))。
A．立即補(bǔ)加 B．冷卻至室溫后補(bǔ)加 C．重新配料
（3）寫出步驟①的化學(xué)方程式：_______；若反應(yīng)溫度過高，則可能產(chǎn)生的有機(jī)副產(chǎn)物為_______(填結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。
（4）若分水器中水層超過支管口下沿，應(yīng)進(jìn)行的操作是_______。
（5）②中的一系列操作的順序?yàn)開______(可重復(fù)操作)。
a．水洗分液 b．堿洗分液
（6）為了獲得產(chǎn)物正丁醚并且回收正丁醇，蒸餾時(shí)需要加入無(wú)水氯化鈣，加入無(wú)水氯化鈣的目的是_______，本實(shí)驗(yàn)所得正丁醚的產(chǎn)率為_______(保留兩位有效數(shù)字)。
【答案】（1） ①. 球形冷凝管 ②. b
（2） ①. 防暴沸 ②. B
（3） ①. 2CH3CH2CH2CH2OH CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3+H2O ②. CH3CH2CH=CH2
（4）打開分水器下端的旋塞放出部分水
（5）aba （6） ①. 除水便于回收正丁醇 ②. 80%
【解析】
【分析】正丁醇在濃硫酸的催化下發(fā)生取代反應(yīng)得到醚。反應(yīng)液經(jīng)洗滌分液、干燥得到有機(jī)層，有機(jī)層經(jīng)蒸餾得到產(chǎn)品。
【小問1詳解】
B為冷凝回流，它的名稱為球形冷凝管。水從下進(jìn)上出。答案為球形冷凝管；b；
【小問2詳解】
液體加熱時(shí)為了防止暴沸需要加入碎瓷片。若補(bǔ)加，需要將反應(yīng)液冷卻至室溫再補(bǔ)加以免暴沸。答案為防暴沸；B；
【小問3詳解】
正丁醇在濃硫酸的催化下發(fā)生取代反應(yīng)得到醚，反應(yīng)為2CH3CH2CH2CH2OH CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3+H2O。若溫度過高醇會(huì)發(fā)生消去反應(yīng)得到烯CH3CH2CH=CH2。答案為2CH3CH2CH2CH2OH CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3+H2O；CH3CH2CH=CH2；
【小問4詳解】
應(yīng)及時(shí)將H2O移走，打開分水器下端旋塞放出部分水。答案為打開分水器下端的旋塞放出部分水；
【小問5詳解】
反應(yīng)液有大量的酸，先用水洗除去大量的酸，再用堿洗除去殘留的少量酸，再用水洗除去殘留的堿。答案為aba；
【小問6詳解】
已知信息知正丁醇與水可形成共沸物，共沸點(diǎn)為92℃導(dǎo)致無(wú)法將水和醇分離，所以加入無(wú)水氯化鈣除水便于回收正丁醇。45mL正丁醇物質(zhì)的量為，則正丁醚有0.50 ×=0.25mol。計(jì)算得產(chǎn)率為。答案為除水便于回收正丁醇；80%。
19. 2022年2月4日，冬季奧林匹克運(yùn)動(dòng)會(huì)在北京國(guó)家體育場(chǎng)舉行。國(guó)家速滑館的每一部分都需要大量的鋼材，其建成鋼鐵功不可沒[Fe(Ⅲ)代表正三價(jià)的鐵離子，F(xiàn)e(Ⅱ)代表正二價(jià)的亞鐵離子]。
（1）鋼鐵中含有一定量的單質(zhì)碳，基態(tài)C原子的價(jià)層電子軌道表示式為_______。
（2）Fe(Ⅲ)與Fe(Ⅱ)的未成對(duì)電子數(shù)之比為_______，通常情況下，F(xiàn)e(Ⅲ)比Fe(Ⅱ)更穩(wěn)定，請(qǐng)從核外電子排布的角度解釋其原因：_______。
（3）實(shí)驗(yàn)室常用配合物來檢驗(yàn)，的中心離子是_______(寫離子符號(hào)，下同)，配體是_______，中不存在的微粒間作用力為_______。
(填標(biāo)號(hào))。
A．離子鍵 B．σ鍵 C．氫鍵 D．π鍵 E．金屬鍵
（4）一種鐵氮化合物具有高磁導(dǎo)率，可用于制電子元件，其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。

①該鐵氮化合物的化學(xué)式為_______。
②設(shè)晶體密度為，阿伏加德羅常數(shù)的值為，則該晶胞的邊長(zhǎng)為_______pm。
【答案】（1） （2） ①. 5:4 ②. Fe(Ⅲ)為[Ar]3d5半充滿結(jié)構(gòu)穩(wěn)定，F(xiàn)e(Ⅱ) [Ar]3d6失去一個(gè)電子后半滿穩(wěn)定
（3） ①. +3 ②. CN- ③. ABD
（4） ①. Fe4N ②.
【解析】
【小問1詳解】
碳的價(jià)電子排布為2s22p2，排布圖為。答案為；
【小問2詳解】
Fe(Ⅲ)的電子排布為[Ar]3d5與Fe(Ⅱ) [Ar]3d6，則兩者為成對(duì)電子數(shù)之比為5:4。從電子排布來看，F(xiàn)e(Ⅲ)為[Ar]3d5半充滿結(jié)構(gòu)穩(wěn)定，F(xiàn)e(Ⅱ) [Ar]3d6失去一個(gè)電子后半滿穩(wěn)定，所以Fe為(Ⅲ)更穩(wěn)定。答案為5:4；Fe(Ⅲ)為[Ar]3d5半充滿結(jié)構(gòu)穩(wěn)定，F(xiàn)e(Ⅱ) [Ar]3d6失去一個(gè)電子后半滿穩(wěn)定；
【小問3詳解】
CN為-1價(jià)、K+則Fe為+3價(jià)，該物質(zhì)中的中心離子為Fe3+，配體為CN-。該配合物中作用力有K+和配離子鍵的離子鍵，CN-中有σ鍵 和Π鍵；
故答案為+3；CN-；ABD；
【小問4詳解】
Fe(Ⅲ)在晶胞的頂點(diǎn)共。Fe(Ⅱ)在晶胞的面心共。而N位于體心共1個(gè)。則該物質(zhì)的化學(xué)式為Fe4N。由晶胞的密度得到a=。答案為Fe4N；。
20. 蘇合香為金縷梅科植物蘇合香樹所分泌的樹脂，有開竅辟穢、開郁豁痰、行氣止痛的功效，其成分中含有桂皮醛Ⅸ()和蘇合香醇()等。其中桂皮醛Ⅸ的合成路線如圖(部分反應(yīng)條件省略)，請(qǐng)回答下列問題：

已知：+；。
（1）V→Ⅵ的反應(yīng)類型為_______，Ⅵ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______。
（2）Ⅷ→Ⅸ的化學(xué)方程式為_______。
（3）根據(jù)Ⅸ的結(jié)構(gòu)特征，分析預(yù)測(cè)其可能的化學(xué)性質(zhì)，參考示例，完成下表。
序號(hào)
結(jié)構(gòu)特征
可反應(yīng)的試劑
反應(yīng)生成的有機(jī)產(chǎn)物
反應(yīng)類型
示例
—CHO
銀氨溶液

氧化反應(yīng)
①
_______
溴的四氯化碳溶液
_______
加成反應(yīng)
②
_______和—CHO
(足量)
_______
還原反應(yīng)

（4）有機(jī)物Ⅹ(除苯環(huán)外不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)且不存在C=C=C結(jié)構(gòu))是桂皮醛Ⅸ的同分異構(gòu)體，滿足下列條件的Ⅹ的結(jié)構(gòu)有_______種，其中核磁共振氫譜圖上有四組峰且峰面積之比為3∶2∶2∶1的Ⅹ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______。
①遇氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；
②苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基。
【答案】（1） ①. 取代反應(yīng) ②.
（2）+H2O
（3） ①. ②. ； ③. 苯環(huán)、 ④.
（4） ①. 6 ②.
【解析】
【分析】Ⅰ為乙烯，它和水催化劑條件下發(fā)生加成反應(yīng)得到Ⅱ?yàn)镃H3CH2OH。Ⅱ經(jīng)O2催化劑加熱發(fā)生醇的催化氧化得到CH3CHO。Ⅳ為甲苯，經(jīng)Cl2、光照發(fā)生甲基上的氯代得到Ⅳ為。由已知反應(yīng)知Ⅶ為，Ⅷ為。由上推知Ⅴ→Ⅵ為鹵代烴的取代反應(yīng)得到醇，Ⅵ為。
【小問1詳解】
由上分析，Ⅶ為醛經(jīng)Ⅵ催化氧化得到即Ⅵ為醇。Ⅴ→Ⅵ為鹵代烴的取代反應(yīng)得到醇。答案為取代反應(yīng)；；
【小問2詳解】
Ⅷ→Ⅸ形成了C=C即為醇的消去反應(yīng)，反應(yīng)為+H2O。答案為+H2O；
【小問3詳解】
與溴發(fā)生加成，反應(yīng)為+Br2→。分子中苯環(huán)、、-CHO均能與H2發(fā)生還原反應(yīng)，反應(yīng)為+5H2。答案為；；苯環(huán)、；；
【小問4詳解】
Ⅸ的化學(xué)式為C9H8O，分子的不飽和度為6。已知X為Ⅸ的同分異構(gòu)體且能遇氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)、苯環(huán)上兩個(gè)取代基，即苯酚上或取代，再改變?cè)撊〈c酚羥基的位置鄰、間、對(duì)關(guān)系，滿足條件的同分異構(gòu)體有3+3=6種。又磁共振氫譜圖上有四組峰且峰面積之比為3∶2∶2∶1的Ⅹ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。答案為6；。

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