新教材適用2024版高考化學(xué)一輪總復(fù)習(xí)練案27第九章有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)第27講有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)與研究方法

這是一份新教材適用2024版高考化學(xué)一輪總復(fù)習(xí)練案27第九章有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)第27講有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)與研究方法，共10頁(yè)。試卷主要包含了選擇題，非選擇題等內(nèi)容，歡迎下載使用。
練案[27]　第九章　有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ) 第27講　有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)與研究方法一、選擇題：本題共10小題，每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求。1．(2023·山東濟(jì)南檢測(cè))下列對(duì)有機(jī)化合物的分類(lèi)結(jié)果正確的是( D )A．乙烯(CH2===CH2)、苯()、環(huán)己烷()同屬于脂肪烴B．苯()、環(huán)戊烷()、環(huán)己烷()同屬于芳香烴C．乙烯(CH2===CH2)、乙炔(CH≡CH)同屬于烯烴D.、、同屬于環(huán)烷烴[解析]　烷烴、烯烴、炔烴都屬于脂肪烴，而苯、環(huán)己烷、環(huán)戊烷、環(huán)丁烷及乙基環(huán)己烷都屬于環(huán)烴，而苯是環(huán)烴中的芳香烴，環(huán)己烷、環(huán)戊烷、環(huán)丁烷及乙基環(huán)己烷均是環(huán)烴中的環(huán)烷烴，故D正確。2．(2023·浙江杭州模擬)下列物質(zhì)一定互為同系物的是( B )④C2H4　⑤CH2===CH—CH===CH2?、轈3H6A．⑦⑧  B．⑤⑦C．①②③  D．④⑥⑧[解析]　A項(xiàng)，⑦⑧官能團(tuán)個(gè)數(shù)不同，不相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，①②③結(jié)構(gòu)不相似，不相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，⑥可能為環(huán)烷烴，不一定與④⑧互為同系物，錯(cuò)誤。故選B。3．(2023·山東德州一模)下列說(shuō)法正確的是( C )A．CH≡CH和CH2===CHCH===CH2互為同系物B．互為同分異構(gòu)體C．有機(jī)化合物的二氯代物有5種D．(CH3)3C—CH===CH2與氫氣加成后，生成2,2,3-三甲基戊烷[解析]　同系物必須是同類(lèi)物質(zhì)，含有相同數(shù)目的相同官能團(tuán)，CH≡CH的官能團(tuán)為碳碳三鍵，屬于炔烴，CH2===CHCH===CH2的官能團(tuán)為碳碳雙鍵，屬于烯烴，CH≡CH和CH2===CHCH===CH2不是同類(lèi)物質(zhì)，不互為同系物，A錯(cuò)誤；同分異構(gòu)體必須具有相同的分子式，不同的結(jié)構(gòu)，的分子式為C6H6，的分子式為C6H8，與、的分子式不同，不互為同分異構(gòu)體，B錯(cuò)誤；的一氯代物有2種，分別為和，的氫原子再被氯原子取代有4種，示意圖為，的氫原子再被氯原子取代有1種，示意圖為，共有5種，C正確；(CH3)3C—CH===CH2與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成(CH3)3C—CH2CH3，(CH3)3C—CH2CH3屬于烷烴，名稱(chēng)為2,2-二甲基丁烷，D錯(cuò)誤。4．(2023·上海模擬)下列有機(jī)物命名正確的是( D )A．2,4,5-三甲基己烷B．1,3-二甲基丁烷C．2-乙基戊烷D．2,3-二甲基-3-乙基戊烷[解析]　若命名正確，則2,4,5-三甲基己烷的碳骨架為，要保證支鏈位數(shù)序列最小，碳骨架為的烷烴應(yīng)命名為2,3,5-三甲基己烷，A錯(cuò)誤；若命名正確，則1,3-二甲基丁烷的碳骨架為，應(yīng)選最長(zhǎng)碳鏈為主鏈，命名為2-甲基戊烷，B錯(cuò)誤；若命名正確，則2-乙基戊烷的碳骨架為，應(yīng)選最長(zhǎng)碳鏈為主鏈，命名為3-甲基己烷，C錯(cuò)誤；若命名正確，則2,3-二甲基-3-乙基戊烷的碳骨架為，最長(zhǎng)碳鏈有5個(gè)C，支鏈先簡(jiǎn)后繁，支鏈位數(shù)序列最小，命名為2,3-二甲基-3-乙基戊烷，D正確。5．(2023·浙江舟山模擬)下列說(shuō)法不正確的是( C )A．某芳香烴的分子式為C10H14，它不能使溴水褪色，但可使酸性KMnO4溶液褪色，且分子結(jié)構(gòu)中只有一個(gè)烷基，符合條件的烴有3種B．按系統(tǒng)命名法，有機(jī)物的命名為2,2,4,4,5-五甲基-3,3-二乙基己烷C．甲烷、甲醛、尿素都不存在同分異構(gòu)體D．某有機(jī)物含有C、H、O、N四種元素，其球棍模型為，該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為[解析]　該烴的分子式C10H14符合CnH2n－6的通式，它不能使溴水褪色，但可使酸性KMnO4溶液褪色，所以含有苯環(huán)，根據(jù)題意可知，該分子含有丁基，所以只判斷丁基的同分異構(gòu)體即可，丁基的碳骨架有4種，為，苯的同系物中與苯環(huán)相連的C原子上必須含有H原子，才可被酸性高錳酸鉀溶液氧化，使酸性高錳酸鉀溶液褪色，烷基與苯環(huán)相連的C原子上不含H原子，不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，因此符合條件的烴共有3種，故A正確；該有機(jī)物最長(zhǎng)碳鏈為6個(gè)碳原子，是己烷，編號(hào)從左到右，命名為2,2,4,4,5-五甲基-3,3-二乙基己烷，故B正確；尿素存在同分異構(gòu)體，如、NH4N＝C＝O，故C錯(cuò)誤；根據(jù)原子成鍵方式知，能形成4個(gè)共價(jià)鍵的原子是C原子，能形成1個(gè)共價(jià)鍵的原子形成是H原子，能形成3個(gè)共價(jià)鍵的原子是N原子，能形成2個(gè)共價(jià)鍵的原子是O原子，所以該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，故D正確。6．(2023·山東淄博檢測(cè))一種植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑的分子結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說(shuō)法不正確的是( B )A．該物質(zhì)含有3種官能團(tuán)B．該物質(zhì)屬于脂環(huán)烴C．該物質(zhì)不屬于芳香化合物D．該物質(zhì)屬于烴的衍生物[解析]　該物質(zhì)含有羧基、羥基、羰基3種官能團(tuán)，故A正確；因?yàn)樵撐镔|(zhì)含有羧基、羥基、羰基官能團(tuán)，所以該物質(zhì)不屬于脂環(huán)烴，故B錯(cuò)誤；該物質(zhì)不含苯環(huán)，所以不屬于芳香化合物，故C正確；由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知該物質(zhì)含有羧基、羥基、羰基3種官能團(tuán)，屬于烴的衍生物，故D正確。7．(2023·廣東廣州檢測(cè))根據(jù)系統(tǒng)命名法，下列有機(jī)化合物的命名正確的是( B )A．2,3,5,5-四甲基-4-乙基己烷B．3,3-二甲基-2-乙基-1-丁烯C.2-乙基-3-甲基戊醛D．1,2-二甲基-1-氯丙烷[解析]　有機(jī)物主鏈有6個(gè)碳原子，2號(hào)碳上有2個(gè)甲基，3號(hào)碳上有1個(gè)乙基，4、5號(hào)碳上各有1個(gè)甲基，系統(tǒng)命名為2,2,4,5-四甲基-3-乙基己烷，A錯(cuò)誤；有機(jī)物是主鏈有4個(gè)碳原子的烯烴，3號(hào)碳上有2個(gè)甲基，2號(hào)碳上有1個(gè)乙基，1號(hào)碳上有碳碳雙鍵，系統(tǒng)命名為3,3-二甲基-2-乙基-1-丁烯，B正確；有機(jī)物是主鏈有5個(gè)碳原子的醛，2號(hào)碳上有1個(gè)乙基，3號(hào)碳上有1個(gè)甲基，系統(tǒng)命名為3-甲基-2-乙基戊醛，C錯(cuò)誤；有機(jī)物主鏈有4個(gè)碳原子，2號(hào)碳上有1個(gè)氯原子，3號(hào)碳上有1個(gè)甲基，系統(tǒng)命名為3-甲基-2-氯丁烷，D錯(cuò)誤。8．(2023·河北石家莊模擬)下列關(guān)于有機(jī)物的說(shuō)法中正確的是( D )A．己烷有6種同分異構(gòu)體B．2-甲基丙烷和3-乙基戊烷的一氯代物各有3種C．CH≡CH和CH2===CH—CH===CH2不是同系物，它們與H2完全加成后的烷烴也不是同系物D．的化學(xué)名稱(chēng)為3,4-二甲基-1-戊烯[解析]　己烷有CH3(CH2)4CH3、(CH3)2CHCH2CH2CH3、CH3CH2CH(CH3)CH2CH3、(CH3)3CCH2CH3、(CH3)2CHCH(CH3)2共5種同分異構(gòu)體，A項(xiàng)錯(cuò)誤；2-甲基丙烷分子中有2種氫原子，一氯代物有2種，3-乙基戊烷分子中有3種氫原子，一氯代物有三種，B項(xiàng)錯(cuò)誤；CH≡CH和CH2===CH—CH===CH2結(jié)構(gòu)不相似，所以不是同系物，但它們與H2完全加成后的產(chǎn)物分別是乙烷和丁烷，這兩者互為同系物，C項(xiàng)錯(cuò)誤；烯烴的命名要從離碳碳雙鍵近的一端開(kāi)始編號(hào)，為單烯烴，主鏈上有5個(gè)碳原子，化學(xué)名稱(chēng)為3,4-二甲基-1-戊烯，D項(xiàng)正確。9．(2023·山東威海模擬)關(guān)于有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型，下列判斷不正確的是( D )A．CH3CHO＋H2CH3CH2OH(還原反應(yīng))B．＋Br2＋HBr(取代反應(yīng))C．CH2===CH2＋CH3COOHCH3COOCH2CH3(加成反應(yīng))D．nHCHO＋n＋(n－1)H2O(加聚反應(yīng))[解析]　乙醛與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生乙醇，根據(jù)有機(jī)反應(yīng)規(guī)律：得氫(失氧)被還原，失氫(得氧)被氧化，可知該反應(yīng)為還原反應(yīng)，A正確；苯與Br2在Fe催化下發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯和HBr，反應(yīng)類(lèi)型為取代反應(yīng)，B正確；乙烯分子斷裂碳碳雙鍵中較活潑的碳碳鍵，乙酸分子斷裂羧基的H—O鍵，然后H原子與斷裂雙鍵的乙烯的一個(gè)C原子形成C—H鍵，剩余部分結(jié)合在一起形成乙酸乙酯(CH3COOCH2CH3)，反應(yīng)類(lèi)型為加成反應(yīng)，C正確；甲醛與苯酚在一定條件下發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生酚醛樹(shù)脂和水，除產(chǎn)生高聚物外，還有小分子水生成，因此發(fā)生的反應(yīng)為縮聚反應(yīng)，而不是加聚反應(yīng)，D錯(cuò)誤。10．(2023·山東省實(shí)驗(yàn)中學(xué)檢測(cè))已知某有機(jī)物A的紅外光譜和核磁共振氫譜如圖所示，下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是( D )A．由紅外光譜可知，該有機(jī)物中至少有三種不同的化學(xué)鍵B．由核磁共振氫譜可知，該有機(jī)物分子中有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子C．僅由A的核磁共振氫譜無(wú)法得知其分子中的氫原子總數(shù)D．若A的化學(xué)式為C2H6O，則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3—O—CH3[解析]　紅外光譜圖中給出的化學(xué)鍵有C—H鍵、O—H鍵和C—O鍵三種，A項(xiàng)正確；核磁共振氫譜圖中峰的個(gè)數(shù)即代表氫的種類(lèi)數(shù)，B項(xiàng)正確；核磁共振氫譜峰的面積之比表示氫的數(shù)目比，在沒(méi)有明確化學(xué)式的情況下，無(wú)法得知?dú)湓涌倲?shù)，C項(xiàng)正確；若A為CH3—O—CH3，則無(wú)O—H鍵，與所給紅外光譜圖不符，且其核磁共振氫譜圖應(yīng)只有1個(gè)峰，與核磁共振氫譜圖不符，D項(xiàng)不正確。二、非選擇題：本題共4小題。11．(2023·山東濰坊檢測(cè))根據(jù)要求填空：(1) 中官能團(tuán)的名稱(chēng)是 羥基　。(2)中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)是 (酚)羥基、酯基　。(3)HOCH2CH2NH2中含有的官能團(tuán)名稱(chēng)是 羥基、氨基　。(4) 中所含官能團(tuán)的名稱(chēng)是 羰基、羧基　。(5)遇FeCl3溶液顯紫色且苯環(huán)上有兩個(gè)取代基的同分異構(gòu)體有 3　種。(6) 的同分異構(gòu)體中，既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的共有 13　種，其中核磁共振氫譜為5組峰，且峰面積比為2：2：2：1：1的為 (寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。[解析]　(1) 中官能團(tuán)為羥基。(2)中含氧官能團(tuán)為羥基、酯基。(3)HOCH2CH2NH2中含有的官能團(tuán)為羥基、氨基。(4) 中所含官能團(tuán)為羰基、羧基。(5)遇FeCl3溶液顯紫色，說(shuō)明含有酚羥基，且苯環(huán)上有兩個(gè)取代基的的同分異構(gòu)體為苯環(huán)上含有羥基和乙烯基，有鄰位、間位和對(duì)位3種。(6) 的同分異構(gòu)體中，既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說(shuō)明含有醛基，又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說(shuō)明含有酚羥基，則苯環(huán)上含有甲基的有：羥基和甲基位于鄰位，醛基有4種位置；羥基和甲基位于間位，醛基有4種位置；羥基和甲基位于對(duì)位，醛基有2種位置；苯環(huán)上含有羥基和—CH2CHO的有3種，共13種；其中核磁共振氫譜為5組峰，且峰面積比為2：2：2：1：1的為。12．(2023·河北邯鄲模擬)請(qǐng)按要求作答：(1)請(qǐng)根據(jù)官能團(tuán)的不同對(duì)下列有機(jī)物進(jìn)行分類(lèi)：a．酚： ③　；酮： ②　；醛： ⑤　(填序號(hào))；b．④的官能團(tuán)的名稱(chēng)為 溴原子(或碳溴鍵)　，⑥的官能團(tuán)的名稱(chēng)為 羧基　。(2)分子式為C4H8且屬于烯烴的有機(jī)物的同分異構(gòu)體有 3　種；高聚物的單體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是和CH2===CH—CH===CH2　。(3) 的名稱(chēng)為 苯乙烯　；寫(xiě)出聚合生成高分子化合物的化學(xué)方程式。(4)鍵線式表示的分子式為 C6H14　；與其互為同分異構(gòu)體且一氯代物有兩種的烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 (CH3)2CHCH(CH3)2　。[解析]　(1)a.酚類(lèi)物質(zhì)中，羥基直接連接在苯環(huán)上，③符合；酮含有羰基，②符合；醛含有醛基，⑤符合；b.由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知④的官能團(tuán)為溴原子(或碳溴鍵)、⑥的官能團(tuán)為羧基。(2)C4H8屬于烯烴的有機(jī)物有：CH2===CHCH2CH3、CH3CH===CHCH3、CH2===C(CH3)2，共3種；的單體為和CH2===CH—CH===CH2；(3) 為苯乙烯，含有碳碳雙鍵，可發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚苯乙烯，反應(yīng)的化學(xué)方程式為。(4) 為2-甲基戊烷，分子式為C6H14，與其互為同分異構(gòu)體且一氯代物有兩種的烴，則分子中含有2種化學(xué)環(huán)境的H，對(duì)應(yīng)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH3)2CHCH(CH3)2。13．(2023·四川南充考試)塑化劑是一種增加塑料制品柔韌性的添加劑，但不能作為食品添加劑。下列轉(zhuǎn)化表示了塑化劑C的合成與性質(zhì)。 (1)A為鄰二甲苯，其分子式為_(kāi)C8H10__，B中官能團(tuán)的名稱(chēng)為_(kāi)羧基__。(2)不考慮重排反應(yīng)，2-乙基-1-己醇發(fā)生消去反應(yīng)所得烯烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(3)C可還原為二元醇D()，1 mol D最多可消耗_6__g H2。寫(xiě)出D與B反應(yīng)產(chǎn)生高分子聚酯的化學(xué)方程式 (4)從D到E，相對(duì)分子質(zhì)量增加126，則D到E步驟的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)取代反應(yīng)__；寫(xiě)出E與NaOH水溶液反應(yīng)生成D的化學(xué)方程式 (5)G的核磁共振氫譜有_3__組峰，核磁共振碳譜有_5__組峰，所有氫原子_不__(填“是”或“不”)在同一個(gè)平面上。(6)化合物G有多種同分異構(gòu)體，其中同時(shí)符合下列條件的同分異構(gòu)體有_5__種。①屬于芳香族化合物；②與溴水發(fā)生加成反應(yīng)；③發(fā)生銀鏡反應(yīng)。[解析]　(1)A為鄰二甲苯，則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，分子式為C8H10；鄰二甲苯被酸性高錳酸鉀氧化為鄰苯二甲酸(B)，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，官能團(tuán)為羧基。(2)2-乙基-1-己醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，其發(fā)生消去反應(yīng)時(shí)生成烯烴。(3)D中只有苯環(huán)可以和氫氣發(fā)生反應(yīng)，則1 mol D最多可以和3 mol(6 g)H2發(fā)生加成反應(yīng)；可以發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高分子聚合物。(4)D()和PBr3發(fā)生反應(yīng)生成E，D→E相對(duì)分子質(zhì)量增加126，且E與NaOH溶液反應(yīng)又可生成D，則E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，D→E為取代反應(yīng)；E屬于溴代烴，在NaOH溶液中發(fā)生水解反應(yīng)生成醇。(5)由G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，G中含有三種類(lèi)型的H原子、五種類(lèi)型的C原子，則其核磁共振氫譜有三組峰、核磁共振碳譜有五組峰；根據(jù)甲烷的結(jié)構(gòu)知，G中飽和碳原子上一定有氫原子與其他氫原子不在一個(gè)平面上。(6)滿足條件的G的同分異構(gòu)體中應(yīng)含中苯環(huán)、碳碳雙鍵、醛基，則符合條件的G的同分異構(gòu)體有、，共5種。14．(2023·湖北武漢檢測(cè))CxHyOz是某一類(lèi)有機(jī)化合物的通式，其相對(duì)分子質(zhì)量為136，碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)的3倍。請(qǐng)完成下列問(wèn)題：(1)這一類(lèi)有機(jī)化合物CxHyOz的分子式為 C8H8O2　。(2)若該類(lèi)有機(jī)化合物CxHyOz屬于酯類(lèi)且分子中含有苯環(huán)，則其可能的同分異構(gòu)體有多種。①在這些同分異構(gòu)體中，若水解后能得到一種羧酸和一種醇，則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為 。②若水解后能得到一種羧酸和一種酚，則滿足條件a的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 (或)　(任寫(xiě)一種，下同)；滿足條件b的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。a．此化合物核磁共振氫譜中有四組峰，且峰面積之比為1223b．此化合物苯環(huán)上的一氯代物有四種同分異構(gòu)體(3)若有機(jī)化合物CxHyOz不能使FeCl3溶液顯色，但可被新制的銀氨溶液氧化，該物質(zhì)與足量金屬鈉反應(yīng)，能生成H2。請(qǐng)寫(xiě)出任意一種符合上述條件的CxHyOz的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 (答案合理即可)　。 [解析]　(1)依據(jù)題意有：12x＋y＋16z＝136①、12x16z＝31②，由②得x＝4z，代入①得：64z＋y＝136，若z＝1，則x＝4、y＝72，不符合題意(舍去)；若z＝2，則x＝8，y＝8，符合題意，故此類(lèi)有機(jī)化合物的分子式為C8H8O2。(2)①C8H8O2屬于酯類(lèi)且分子中含有苯環(huán)，若水解后能得到一種羧酸(含有—COOH)和一種醇，則它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為。②若水解后得到一種羧酸(含有—COOH)和一種酚，且滿足核磁共振氫譜中有四組峰、峰面積之比為1：2：2：3的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為或；若水解后得到一種羧酸和一種酚，且滿足苯環(huán)上一氯代物有四種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(3)該有機(jī)化合物含有—CHO，但不含有酚羥基，則含有醇羥基，可以是等。