?2022-2023學(xué)年度下學(xué)期高三第二次模擬考試試題
化 學(xué)
時(shí)間：75分鐘 試卷滿分：100分
注意事項(xiàng)：
1.答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名，準(zhǔn)考證號(hào)填寫在答題卡上。
2.答選擇題時(shí)，選出每小題答案后，用鉛筆把答案卡對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑。如需改動(dòng)，用橡皮擦干凈后，再選涂其它答題標(biāo)號(hào)。答非選擇題時(shí)，將答案寫在答題卡上。寫在本試卷上無效。
3.考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回。
可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量：H 1 C 12 N 14 O 16 P 31 S 32 K 39 Sn 119
第Ⅰ卷(選擇題，共45分)
一、選擇題(本題共15小題，每小題3分，共45分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合要求)
1. 黨的二十大報(bào)告中提到“尊重自然、順應(yīng)自然、保護(hù)自然，是全面建設(shè)社會(huì)主義現(xiàn)代化國(guó)家的內(nèi)在要求”。下面做法符合此精神的是
A. 大規(guī)模開采可燃冰作為新能源以快速實(shí)現(xiàn)碳中和
B. 生活污水、工業(yè)廢水不要亂排放，通過打深井，將之排到地層深處
C. 將生活垃圾分類回收，加工、使之再生、再利用
D. 環(huán)境友好化學(xué)的核心思想是先污染后治理
【答案】C
【解析】
【詳解】A．可燃冰的主要成分為CH4燃燒產(chǎn)生CO2，無法實(shí)現(xiàn)碳中和，A項(xiàng)不符合題意；
B．污水和工業(yè)廢水不能亂排放導(dǎo)致水體污染，需要先處理再排放，B項(xiàng)不符合題意；
C．垃圾分類避免浪費(fèi)，可回收利用垃圾回收利用，C項(xiàng)符合題意；
D．環(huán)境友好化學(xué)是綠色化學(xué)可再生化學(xué)，那么盡量避免污染，而不是先污染后治理，D項(xiàng)不符合題意；
故選C。
2. 下列符號(hào)或表征錯(cuò)誤的是
A. 聚丙烯的鏈節(jié)：
B. 基態(tài)Cl原子的價(jià)電子軌道表示式：
C. 的VSEPR模型：
D. HClO的空間填充模型：
【答案】A
【解析】
【詳解】A．聚丙烯的鏈節(jié)為—CH2—CH(CH3)—，A錯(cuò)誤；
B．基態(tài)氯原子最外層有7個(gè)電子，3s軌道上有2個(gè)電子，3p軌道上有5個(gè)電子，圖示中電子排布及自旋方向都正確，B正確；
C．H2O分子的VSEPR模型為四面體形，存在兩對(duì)孤對(duì)電子，空間構(gòu)型為V形，C正確；
D．HClO中O原子在中間，且原子半徑HO2->Na+，A項(xiàng)錯(cuò)誤；
B．同周期元素的電負(fù)性和第一電離能從左往右增大：Na，“錫疫”時(shí)白錫變成灰錫，密度減小，體積增大。
17. 化工原料丙烯腈( )廣泛應(yīng)用于纖維、橡膠及樹脂等工業(yè)合成生產(chǎn)中。以3-羥基丙酸乙酯( )為原料合成丙烯腈，主要反應(yīng)過程如下：
反應(yīng)Ⅰ：
反應(yīng)Ⅱ：
（1）已知部分化學(xué)鍵鍵能如下表所示：
化學(xué)鍵
C-O
C-C
C=C
C-H
O-H
C=O
鍵能()
356
346
610
413
463
745
據(jù)此計(jì)算________；此反應(yīng)________時(shí)能自發(fā)進(jìn)行(填“高溫”、“低溫”或“任意溫度”)。
（2）在盛有催化劑、壓強(qiáng)為80kPa的恒壓密閉容器中按體積比1：7充入(g)和(g)發(fā)生反應(yīng)，通過實(shí)驗(yàn)測(cè)得平衡體系中含碳物質(zhì)(乙醇除外)的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)隨溫度的變化如圖1所示。

①隨著溫度的升高，(g)的平衡物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)先增大后減小的原因?yàn)開_______。
②如圖2，科學(xué)家通過計(jì)算得出反應(yīng)Ⅱ的反應(yīng)歷程有兩步，其中第一步反應(yīng)的化學(xué)方程式為：
，則第二步反應(yīng)的化學(xué)方程式為________；實(shí)驗(yàn)過程中未檢測(cè)到(g)的原因可能為________。

③圖1中K點(diǎn)對(duì)應(yīng)反應(yīng)Ⅱ的標(biāo)準(zhǔn)平衡常數(shù)________(保留兩位有效數(shù)字)。
[標(biāo)準(zhǔn)平衡常數(shù)表達(dá)式為用相對(duì)分壓代替濃度平衡常數(shù)表達(dá)式中的濃度，氣體的相對(duì)分壓等于其分壓(單位為kPa)除以初始?jí)簭?qiáng)()]
④若充入一定量(不參與反應(yīng))可提高丙烯腈的平衡產(chǎn)率，原因?yàn)開_______。
【答案】（1） ①. +42 kJ?mol﹣1 ②. 高溫
（2） ①. 反應(yīng) I 和反應(yīng)Ⅱ 都是吸熱反應(yīng)，溫度升高，平衡都向正向移動(dòng)；溫度較低時(shí)，反應(yīng) I正向進(jìn)行的程度大， 的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)增大；溫度較高時(shí)反應(yīng)Ⅱ正向進(jìn)行的程度增大，的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)減小 ②. ③. 第二步反應(yīng)非?？? ④. 0.012 ⑤. 反應(yīng) Ⅱ 反應(yīng)為氣體分子數(shù)增大的反應(yīng)，恒壓密閉容器中充入一定量 N2，降低各氣體分壓(相當(dāng)于擴(kuò)大容器體積)，會(huì)使反應(yīng)Ⅱ 的平衡正向移動(dòng)
【解析】
【小問1詳解】
H=反應(yīng)物鍵能之和減去生成物鍵能之和；；根據(jù)吉布斯自由能反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行，，則反應(yīng)高溫下可以自發(fā)進(jìn)行；
故答案為：；高溫；
【小問2詳解】
①反應(yīng)Ⅰ、Ⅱ均為吸熱反應(yīng)，最高點(diǎn)前反應(yīng)Ⅰ進(jìn)行程度大，最高點(diǎn)后反應(yīng)Ⅱ進(jìn)行程度大，所以隨著溫度升高，丙烯酸乙酯的平衡體積分?jǐn)?shù)先增大后減?。?br /> 故答案為：反應(yīng) I 和反應(yīng)Ⅱ都是吸熱反應(yīng)，溫度升高，平衡都向正向移動(dòng)；溫度較低時(shí)，反應(yīng) I正向進(jìn)行的程度大，丙烯酸乙酯的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)增大；溫度較高時(shí)反應(yīng)Ⅱ正向進(jìn)行的程度增大，丙烯酸乙酯的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)減?。?br /> ②第二步反應(yīng)為總反應(yīng)-第一步反應(yīng)式，則第二步反應(yīng)的化學(xué)方程式為 ；第二步反應(yīng)的活化能小于第一步，所以第二步反應(yīng)的速率遠(yuǎn)大于第一步的速率，故實(shí)驗(yàn)過程種未檢測(cè)出 ；
故答案為： ；第二步反應(yīng)非?？欤?br /> ③設(shè)起始物的物質(zhì)的量分別為1mol、7mol，K點(diǎn) 含量為0，說明Ⅰ完全反應(yīng)，生成1mol和1mol水， 和丙烯腈的含量相等，說明有0.5mol和0.5mol氨氣參與反應(yīng)Ⅱ，生成0.5mol乙醇和0.5mol水，則平衡體系種氨氣的物質(zhì)的量為6.5mol， 的物質(zhì)的量為0.5mol， 的物質(zhì)的量為0.5mol，乙醇的物質(zhì)的量為0.5mol，水的物質(zhì)的量為1.5mol，；
故答案為：0.012；
④反應(yīng)Ⅱ反應(yīng)為氣體分子數(shù)增大的反應(yīng)，恒壓密閉容器中充入一定量 N2，降低各氣體分壓(相當(dāng)于擴(kuò)大容器體積)，會(huì)使反應(yīng)Ⅱ的平衡正向移動(dòng)；
故答案為：反應(yīng)Ⅱ反應(yīng)為氣體分子數(shù)增大的反應(yīng)，恒壓密閉容器中充入一定量 N2，降低各氣體分壓(相當(dāng)于擴(kuò)大容器體積)，會(huì)使反應(yīng)Ⅱ 的平衡正向移動(dòng)。
18. KSCN可用于合成樹脂和藥物等。實(shí)驗(yàn)室制備KSCN的裝置如圖：

已知：
Ⅰ.不溶于，密度比水大且不溶于水；
Ⅱ.，在高于170℃時(shí)易分解?；卮鹣铝袉栴}：
（1）制備KSCN
①A裝置的作用是_______。
②實(shí)驗(yàn)過程中待觀察到三頸燒瓶中出現(xiàn)________現(xiàn)象時(shí)，關(guān)閉，保持三頸燒瓶?jī)?nèi)液溫105℃，一段時(shí)間后打開，緩緩滴入適量的KOH溶液，充分反應(yīng)。打開后，繼續(xù)保持液溫105℃一段時(shí)間，其原因是________ 。寫出三頸燒瓶中生成KSCN的化學(xué)方程式________。
③從三頸燒瓶中得到KSCN晶體，應(yīng)先過濾除去固體催化劑，再蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥。該過程中一定用不到的儀器有________(填序號(hào))。
a.蒸發(fā)皿 b.坩堝 c.長(zhǎng)頸漏斗 d.玻璃棒 f.燒杯 g.球形干燥管
（2）測(cè)定產(chǎn)品純度
稱取1.20gKSCN樣品，配成100mL溶液；另取25.00mL 0.100 標(biāo)準(zhǔn)溶液于錐形瓶中，并加入少量稀硝酸和溶液，用KSCN溶液滴定，當(dāng)恰好完全轉(zhuǎn)化為AgSCN沉淀時(shí)，消耗KSCN溶液24.25mL。產(chǎn)品中KSCN質(zhì)量分?jǐn)?shù)為________%(保留三位有效數(shù)字)。
（3）利用KSCN探究
實(shí)驗(yàn)如下圖：

實(shí)驗(yàn)過程中產(chǎn)生了白色沉淀，為探究其原因，同學(xué)們經(jīng)查閱資料得知：的化學(xué)性質(zhì)與相似；與可生成CuI沉淀和單質(zhì)碘。設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案如下：
實(shí)驗(yàn)方案
現(xiàn)象
步驟1：取4mL 0.3mol/L的溶液，向其中滴加3滴0.1mol/L的KSCN溶液。
無明顯現(xiàn)象
步驟2：取4mL a mol/L的溶液，向其中滴加3滴0.1mol/L的KSCN溶液。
產(chǎn)生白色沉淀
步驟2中的a=________，與反應(yīng)的離子方程式為________ 。
【答案】（1） ①. 觀察氣泡的產(chǎn)生速率，便于控制氨氣的通入速率 ②. 三頸燒瓶中溶液不再分層現(xiàn)象時(shí) ③. 使溶液中的分解完全 ④. ⑤. bcg
（2）83.3 （3） ①. 0.15 ②.
【解析】
【分析】本題是一道無機(jī)物制備類的實(shí)驗(yàn)題，含有氮?dú)獾陌睔猓ㄟ^二硫化碳后在裝置B中和二硫化碳、水、催化劑反應(yīng)生成產(chǎn)物，最后用重鉻酸鉀處理尾氣，以此解題。
【小問1詳解】
①通過觀察A中的氣泡流速，判斷氨氣的速度；故答案為：觀察氣泡的產(chǎn)生速率，便于控制氨氣的通入速率；
②三頸瓶?jī)?nèi)盛放：、水和催化劑，溶液分層，通入氨氣發(fā)生反應(yīng)：，該反應(yīng)比較緩慢且在高于170℃時(shí)易分解，實(shí)驗(yàn)過程中待觀察到三頸燒瓶中溶液不再分層現(xiàn)象時(shí)，關(guān)閉。保持三頸燒瓶?jī)?nèi)液溫105℃一段時(shí)間，然后打開，繼續(xù)保持液溫105℃一段時(shí)間，緩緩滴入適量的KOH溶液，充分反應(yīng)生成硫氰化鉀：。打開，繼續(xù)保持液溫105℃一段時(shí)間的原因是使溶液中的分解完全；
③過濾時(shí)需要用到燒杯、玻璃棒和漏斗，蒸發(fā)濃縮時(shí)需要用到蒸發(fā)皿和玻璃棒，故答案為：bcg；
【小問2詳解】
根據(jù)KSCN~，可知n(KSCN)=n()=25×10-3×0.1=2.5×10-3mol，則樣品中含有KSCN的質(zhì)量為：m(KSCN)= 2.5×10-3×97×=1g，則其純度=；
【小問3詳解】
將Cu氧化成二價(jià)銅離子，被還原為二價(jià)鐵離子，根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒、電荷守恒、原子守恒可得離子方程式為： ；
由上述反應(yīng)可知生成的Cu2+的物質(zhì)的量為Fe2+的一半，故所得溶液中CuSO4的濃度是FeSO4的一半，故步驟2中的溶液的濃度是0.15mol/L；
根據(jù)已知，的化學(xué)性質(zhì)與相似，，將方程式中，用取代，用取代，則與反應(yīng)的離子方程式為：；答案為：。
19. 丁苯酞(NBP)是我國(guó)自主研發(fā)的一種治療缺血性腦卒中等疾病的藥物。ZJM-289是一種NBP開環(huán)體(HPBA)的衍生物，在體內(nèi)外可經(jīng)酶促或化學(xué)轉(zhuǎn)變成NBP和其他活性成分，其合成路線如圖：

已知信息：
回答下列問題：
（1）A的化學(xué)名稱為________ ，H中含氧官能團(tuán)的名稱為________。
（2）下列說法正確的是________。
A. HPBA的分子式為
B. 中C、N的雜化方式相同
C. 1mol C最多能與4mol NaOH在一定條件下反應(yīng)
D. ZJM-289中沒有手性碳原子
（3）D有多種同分異構(gòu)體，其中既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能發(fā)生水解反應(yīng)的側(cè)鏈不唯一的芳香族化合物有________種。
（4）F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________。
（5）G→H的過程中，若以代替，則該反應(yīng)難以進(jìn)行，推測(cè)對(duì)該反應(yīng)的促進(jìn)作用主要是因?yàn)開_______。
（6）根據(jù)已知信息，W( )可由M和 反應(yīng)獲得，由 至少經(jīng)過________步能合成出M。
【答案】（1） ①. 鄰二甲苯（或1,2-二甲苯） ②. 酯基、醚鍵、羥基 （2）AB
（3）19 （4）
（5）NaNO3反應(yīng)生成的NaBr易溶于水，而AgNO3反應(yīng)生成的AgBr難溶于水，使平衡正向移動(dòng)促進(jìn)反應(yīng)進(jìn)行
（6）3
【解析】
【分析】A與O2在V2O5作催化劑并加熱條件下生成B( )，通過A的分子式和B的結(jié)構(gòu)可以推出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ， NBP( )中酯基在堿性條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成 ，再經(jīng)過酸化后生成HPBA( )；D發(fā)生信息反應(yīng)生成E，E中含有酯基和羧基，與NaOH的水溶液反應(yīng)后生成 ， 在鹽酸酸化下生成F為 ，據(jù)此分析解答。
【小問1詳解】
A的分子式為C8H10，不飽和度為4，說明取代基上不含不飽和度，A與O2在V2O5作催化劑并加熱條件下生成 ，由此可知A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ，其名稱為鄰二甲苯或1,2-二甲苯；由H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，其含氧官能團(tuán)為酯基、醚鍵和羥基，其中酯基包括羧酸酯基和硝酸酯基。
【小問2詳解】
A．根據(jù)分析，HPBA為 ，其分子式為，A正確；
B．中C、N均為sp3雜化，二者雜化方式相同，B正確；
C．C分子中含羧基、酯基和碳氯鍵，則1mol C最多能與3mol NaOH反應(yīng)，C錯(cuò)誤；
D．由圖 可知，帶星號(hào)碳原子為手性碳原子，D錯(cuò)誤；
故選AB。
【小問3詳解】
D的同分異構(gòu)體，既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)又能發(fā)生水解反應(yīng)，且屬于側(cè)鏈不唯一的芳香族化合物，說明屬于甲酸酯，且苯環(huán)上的取代基至少有2個(gè)。若苯環(huán)上含2個(gè)取代基，則有3種組合，分別為HCOOCH2-和-OH，HCOO-和-OCH3，HCOO-和-CH2OH，每種組合中的兩個(gè)取代基有鄰、間、對(duì)3種位置，則共有3×3=9種；若苯環(huán)上含3個(gè)取代基，分別為HCOO-、-CH3和-OH，有10種；不可能有3個(gè)以上的取代基，因此D的同分異構(gòu)體共有9+10=19種。
【小問4詳解】
D發(fā)生信息反應(yīng)生成E，E中含有酯基和羧基，與NaOH的水溶液反應(yīng)后生成 ， 在鹽酸酸化下生成F為 。
【小問5詳解】
觀察流程圖可知，G→H的反應(yīng)為 中Br原子被AgNO3中-ONO2取代生成 和AgBr，若以NaNO3取代AgNO3，則該反應(yīng)難以進(jìn)行，其原因是NaNO3反應(yīng)生成的NaBr易溶于水，而AgNO3反應(yīng)生成的AgBr難溶于水，使平衡正向移動(dòng)促進(jìn)反應(yīng)進(jìn)行。
【小問6詳解】
根據(jù)W的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知，W可由M和 發(fā)生信息反應(yīng)得到，據(jù)此推知M為 。而由 合成M，需要先氯代后水解再催化氧化得到，即 ，所以由 合成M至少要經(jīng)過3步。

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