江西省寧岡縣中2022-2023學(xué)年高二下學(xué)期期中考試化學(xué)試題（Word版含答案）

這是一份江西省寧岡縣中2022-2023學(xué)年高二下學(xué)期期中考試化學(xué)試題（Word版含答案），共24頁。試卷主要包含了下列化學(xué)用語正確的是，下列關(guān)系不正確的是，下列與乙烷，下列說法正確的是，下列提純有機(jī)物的方法正確的是等內(nèi)容，歡迎下載使用。
寧岡縣中2022-2023學(xué)年高二下學(xué)期期中考試化學(xué) 一．單選題（每小題3分，共30分）1．下列化學(xué)用語正確的是（　　　）A．乙烯的實(shí)驗(yàn)式：CH2＝CH2 B．乙醇的結(jié)構(gòu)簡式：C2H6OC．羥基的電子式： D．乙烯的球棍模型：2．下列實(shí)驗(yàn)中，由于錯(cuò)誤操作導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)結(jié)果一定偏低的是A．用容量瓶配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液，定容時(shí)俯視刻度線，所配溶液的濃度B．滴定時(shí)盛放待測液的錐形瓶沒有干燥，所測得待測液的濃度C．用標(biāo)準(zhǔn)氫氧化鈉溶液滴定未知濃度的醋酸溶液，選甲基橙做指示劑，所測得醋酸溶液的濃度D．滴定管(裝標(biāo)準(zhǔn)溶液)滴定前尖嘴處有氣泡，滴定后無氣泡，所測得待測液的濃度3．2020 年初爆發(fā)的新型冠狀病毒及其變異病株，至今還對世界人民的健康造成巨大威脅，我國政府在抗擊疫情方面作出巨大貢獻(xiàn)。茚地那韋被用于新型冠狀病毒肺炎的治療，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列說法正確的是A．茚地那韋分子中含有羥基和酯基B．茚地那韋可以發(fā)生水解反應(yīng)、酯化反應(yīng)、還原反應(yīng)C．虛線框內(nèi)的所有原子可能處于同一平面D．茚地那韋不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色4．用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值，下列說法正確的是A．標(biāo)準(zhǔn)狀況下，11.2 L SO3所含的原子數(shù)為2NAB．標(biāo)準(zhǔn)狀況下，22.4L氧氣和乙炔混合物所含的分子數(shù)為NAC．0.2 mol過氧化氫完全分解轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為0.4 NAD．46g NO2和N2O4的混合物所含的分子數(shù)為NA5．下列有機(jī)物實(shí)際存在且命名正確的是A．甲基丁烯 B．甲基乙基己烯C．二甲基丁烷 D．二甲基戊烯6．下列關(guān)系不正確的是（    ）A．沸點(diǎn)：戊烷＞2-甲基丁烷＞2，2—二甲基丙烷＞丙烷B．密度：CCl4＞CHCl3＞H2O＞苯C．同分異構(gòu)體數(shù)目：C5H12＞C5H10＞C4H10＞C4H8＞C3H8D．等物質(zhì)的量燃燒耗O2量：C5H12＞C5H10＞C4H10＞C4H8＞C3H87．下列與乙烷（CH3－CH3）分子互為同系物的是（   ）A．CH2＝CH2 B．HC≡CH C． D．CH3－CH2－CH38．下列說法正確的是（　?。?/span>A．按系統(tǒng)命名法，化合物的名稱為2，4-二乙基-6-丙基辛烷B．若兩種二肽互為同分異構(gòu)體，則二者的水解產(chǎn)物一定不相同C．醋酸和硬脂酸互為同系物，C2H6和C9H20也一定互為同系物D．1mol某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為通過消去反應(yīng)脫去1molHCl時(shí)，能得到5種不同產(chǎn)物（不考慮立體異構(gòu)）9．下列提純有機(jī)物的方法正確的是選項(xiàng)待提純物質(zhì)雜質(zhì)除雜試劑及主要方法A甲苯Br2KMnO4溶液，分液B高級脂肪酸鈉甘油飽和NaCl，鹽析CI2水加入植物油萃取，分液，蒸餾D蛋白質(zhì)NaCl醋酸鉛溶液，過濾A．A B．B C．C D．D10．2009年《化學(xué)教育》期刊封面刊載如圖所示的有機(jī)物M(只含C、H、O)的球棍模型圖。不同大小、顏色的小球代表不同的原子，小球之間的“棍”表示共價(jià)鍵，既可以表示三鍵，也可以表示雙鍵，還可以表示單鍵。下列有關(guān)M的推斷正確的是(　　)A．M的分子式為C12H12O2B．M與足量氫氣在一定條件下反應(yīng)的產(chǎn)物的環(huán)上一氯代物有7種C．M能發(fā)生中和反應(yīng)、取代反應(yīng)D．一個(gè)M分子最多有11個(gè)原子共面二、不定項(xiàng)選擇題（每題有一個(gè)或多個(gè)選項(xiàng)，每題4分，共20分）11．下列物質(zhì)久置于空氣中因被氧化而變質(zhì)且有明顯顏色改變的是A．KMnO4 B．CuSO4 C．FeSO4?7H2O D．C6H5OH12．有機(jī)物A 分子式為C2H4，可發(fā)生以下系列轉(zhuǎn)化，已知B、D是生活中常見的兩種有機(jī)物，下列說法不正確的是A．物質(zhì)B、D和E都能發(fā)生取代反應(yīng)B．物質(zhì)B、D都能與金屬鈉反應(yīng)，且B更劇烈C．醫(yī)用酒精和葡萄糖注射液可用丁達(dá)爾效應(yīng)區(qū)分D．由物質(zhì)B、D制備E常用濃硫酸作催化劑和吸水劑13．以下是制備環(huán)丁基甲酸的反應(yīng)過程，下列說法錯(cuò)誤的是A．a(chǎn)→b的反應(yīng)屬于取代反應(yīng)B．b的一氯代物有4種(不考慮立體異構(gòu))C．可利用1－氯－3－溴丙烷合成a，使用的試劑依次是：氫氧化鈉醇溶液→酸性高錳酸鉀溶液→濃硫酸和乙醇D．將c中四元環(huán)的一個(gè)氫原子用苯基()取代可出現(xiàn)3種具有手性碳的有機(jī)物14．Rozerem用于治療難以入睡型失眠癥，是首個(gè)沒有列為特殊管制的非成癮失眠癥治療藥物，合成該有機(jī)物過程中涉及如下轉(zhuǎn)化，下列說法不正確的是（      ）A．化合物Ⅰ、Ⅱ均能使酸性KMnO4溶液褪色B．Ⅱ→Ⅲ的反應(yīng)為加成反應(yīng)C．1mol化合物Ⅱ最多能與5molH2發(fā)生加成反應(yīng)D．與化合物Ⅰ互為同分異構(gòu)體，且分子中含有2個(gè)醛基的芳香族化合物有9種15．化合物X的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列說法正確的是A．X的分子式為C14H15O6NBrB．X能使酸性KMnO4溶液褪色C．X分子中含有兩個(gè)手性碳原子D．X在一定條件下與NaOH溶液反應(yīng)，1 mol X最多消耗3 mol NaOH三、填空題（共50分）16．現(xiàn)有以下幾種有機(jī)物：①   ②   ③   ④   ⑤ ⑥  ⑦  ⑧  ⑨請利用上述給出的物質(zhì)按要求回答下列問題：(1)③的系統(tǒng)命名是__________。(2)與③互為同系物的是____________(填序號)。(3)⑨的一氯代物同分異構(gòu)體數(shù)目有_________種。(4)在120℃，條件下，某種氣態(tài)烴與足量的完全反應(yīng)后，測得反應(yīng)前后氣體的體積沒有發(fā)生改變，則該烴是 __________(填序號)。(5) ⑨ 中核磁共振氫譜有_________  組峰，峰面積之比為____________。17．三氯化鉻(CrCl3)可用作媒染劑和催化劑，易水解，650℃以上升華。某學(xué)習(xí)小組在實(shí)驗(yàn)室中用Cr2O3和CCl4制備無水CrCl3并測定產(chǎn)品純度，進(jìn)行如圖實(shí)驗(yàn)探究。回答下列問題：(1)制備無水CrCl3①選擇合適的裝置，按氣流方向，合理的連接順序?yàn)開_____(用小寫字母填空)。②實(shí)驗(yàn)開始時(shí)，點(diǎn)燃酒精噴燈適合在水浴加熱之______(填“前”或“后”)。③該實(shí)驗(yàn)開始前，先通入一段時(shí)間N2的作用為______。④已知制備CrCl3時(shí)同時(shí)生成的氣體COCl2易水解，則制備CrCl3反應(yīng)的化學(xué)方程式為______，尾氣處理時(shí)適合選用的試劑為______(填試劑名稱)。(2)測定產(chǎn)品純度(雜質(zhì)不參加反應(yīng))已知：CrO(黃色，堿性)Cr2O(橙色，酸性)準(zhǔn)確稱取mg產(chǎn)品，溫水溶解后稀釋至250mL，量取25.00mL溶液加入錐形瓶中，向其中加入足量Na2O2充分反應(yīng)；將反應(yīng)后溶液加硫酸酸化至橙色，煮沸、冷卻后加入足量KI溶液；滴加淀粉作指示劑，用cmol?L-1Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定(2S2O+I2=S4O+2I-)，達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí)消耗標(biāo)準(zhǔn)液的體積為VmL。①準(zhǔn)確量取25.00mL溶液所用儀器名稱為______。②硫酸酸化的主要作用為______。③反應(yīng)后溶液煮沸的目的為______。④產(chǎn)品中CrCl3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為______。18．化合物A(C8H8O3)可由冬青樹的葉子經(jīng)蒸汽蒸餾而得到，因此又名冬青油，常用作飲料、牙膏、化妝品的香料，也用于制備止痛藥、殺蟲劑等。從A出發(fā)有如圖所示轉(zhuǎn)化關(guān)系(部分反應(yīng)產(chǎn)物已略去)。已知：①A的核磁共振氫譜表明其有6種不同化學(xué)環(huán)境的氫，且1 mol A與溴水反應(yīng)最多消耗2 mol Br2；②羧酸鹽與堿石灰共熱可發(fā)生脫羧反應(yīng)，如實(shí)驗(yàn)室制甲烷CH3COONa+NaOHCH4↑+Na2CO3．請回答下列問題：（1）K的結(jié)構(gòu)簡式為___________________ 。（2）B→D的化學(xué)方程式為__________________ 。（3）F→H的反應(yīng)類型為________________，H的名稱為______(按系統(tǒng)命名法命名)。（4）A中所含的官能團(tuán)有____________(填名稱)。（5）A的同分異構(gòu)體中苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)以及與FeCl3溶液的顯色反應(yīng)的共 ____種，其中核磁共振氫譜表明有8種不同化學(xué)環(huán)境的氫的是_______(寫結(jié)構(gòu)簡式)。19．阿司匹林是常用的解熱鎮(zhèn)痛藥。其中一種制備路線如下：回答下列問題：(1)阿司匹林中含有的官能團(tuán)名稱為___________。(2)D→E的反應(yīng)類型為___________；A的名稱為___________。(3)寫出由B生成C的反應(yīng)方程式___________。(4)檢驗(yàn)阿司匹林中是否含有未反應(yīng)完全的E的試劑和現(xiàn)象為___________。(5)寫出符合下列條件的B的同分異構(gòu)體___________(寫出兩種即可)。①能與NaOH發(fā)生反應(yīng)；②核磁共振氫譜只有3組峰(6)A可以制備一種常規(guī)炸藥，寫出制備該炸藥的化學(xué)方程式___________。20．某抗結(jié)腸炎藥物有效成分的合成路線如圖(部分反應(yīng)略去試劑和條件)：已知：i.ii.(1)烴A的結(jié)構(gòu)簡式是____。(2)①的反應(yīng)條件是____；②的反應(yīng)類型是____。(3)下列對抗結(jié)腸炎藥物有效成分可能具有的性質(zhì)推測正確的是____。A．1mol該有效成分能與1molNaHCO3反應(yīng)B．不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C．能發(fā)生取代、加成和加聚反應(yīng)D．既有酸性又有堿性(4)F→G的化學(xué)方程式是___。(5)寫出所有符合下列條件的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式____。①與E具有相同的官能團(tuán)，且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)②苯環(huán)上的一硝基取代產(chǎn)物有兩種(6)已知易被氧化，苯環(huán)上連有烷基時(shí)再引入一個(gè)取代基，常取代在烷基的鄰對位，而當(dāng)苯環(huán)上連有羧基時(shí)則取代在間位。據(jù)此寫出以A為原料合成化合物的合成路線____(依照題中抗結(jié)腸炎藥物有效成分的合成路線的表達(dá)方式答題)。
1．DA．乙烯的分子式為C2H4，乙烯的實(shí)驗(yàn)式為CH2，故A錯(cuò)誤；B．乙醇的分子中含有官能團(tuán)是羥基，乙醇結(jié)構(gòu)簡式為：CH3CH2OH，故B錯(cuò)誤；C．羥基中含有1個(gè)氫氧共價(jià)鍵，氧原子最外層為7個(gè)電子，羥基正確的電子式為：，故C錯(cuò)誤；D．乙烯的分子式為C2H4，碳碳原子間為雙鍵，碳?xì)湓娱g為單鍵，且碳原子半徑大于氫原子半徑，原子用不同的小球表示，用短棍表示共價(jià)鍵，所以乙烯的球棍模型：，故D正確；綜上所述，本題選D。2．CA．用容量瓶配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液，定容時(shí)俯視刻度線，所配溶液的體積偏小，所配溶液的濃度偏大，A錯(cuò)誤；B．滴定時(shí)盛放待測液的錐形瓶沒有干燥，不影響溶質(zhì)的量，所測得待測液的濃度無影響，B錯(cuò)誤；C．甲基橙的變色pH范圍為3.1-4.4，用標(biāo)準(zhǔn)氫氧化鈉溶液滴定未知濃度的醋酸溶液，反應(yīng)后生成的醋酸鈉顯堿性，而選甲基橙做指示劑，溶液顯酸性，所消耗的氫氧化鈉的體積偏小，所測得醋酸溶液的濃度偏低，C正確；D．滴定管(裝標(biāo)準(zhǔn)溶液)在滴定前尖嘴處有氣泡，滴定終了無氣泡，讀出的標(biāo)準(zhǔn)液體積增大，測定結(jié)果偏高，D錯(cuò)誤； 故選C。3．BA．從結(jié)構(gòu)簡式中可以看出，茚地那韋分子中不含有酯基，A不正確；B．茚地那韋分子中的酰胺鍵能發(fā)生水解反應(yīng)、醇羥基能發(fā)生酯化反應(yīng)、苯環(huán)等能發(fā)生還原反應(yīng)，B正確；C．虛線框內(nèi)的帶“?”的碳原子，和與其直接相連的4個(gè)原子，共5個(gè)原子，一定不能處于同一平面，C不正確；D．茚地那韋分子中的碳碳雙鍵、醇羥基等，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，D不正確；故選B。4．BA．標(biāo)況下三氧化硫?yàn)楣腆w，故不能根據(jù)氣體摩爾體積來計(jì)算其物質(zhì)的量和分子個(gè)數(shù)，故A錯(cuò)誤；B．分子個(gè)數(shù)N=NA=×NA/mol=NA，故B正確；C．過氧化氫分解為歧化反應(yīng)，1mol過氧化氫分解轉(zhuǎn)移1mol電子，故0.2mol過氧化氫分解轉(zhuǎn)移0.2NA個(gè)電子，故C錯(cuò)誤；D．NO2和N2O4的摩爾質(zhì)量不同，故46g混合物的物質(zhì)的量無法計(jì)算，故分子個(gè)數(shù)無法計(jì)算，故D錯(cuò)誤；故答案為B。5．CA．“甲基丁烯”命名，違反“從靠近取代基一端開始編號”原則，A不正確；B．“甲基乙基己烯”違反“選擇包含所有雙鍵碳原子在內(nèi)的最長碳鏈作主鏈”原則，B不正確；C．“二甲基丁烷”遵循“選主鏈、編號、書寫名稱”等烷烴的命名原則，C正確；D．“二甲基戊烯”違反“碳呈四價(jià)”原則，D不正確；故選C。6．CA．烷烴的碳原子數(shù)越多，沸點(diǎn)越高，相同碳原子數(shù)時(shí)支鏈越多沸點(diǎn)越低，沸點(diǎn)∶戊烷＞2-甲基丁烷＞2，2—二甲基丙烷＞丙烷，故A正確；B．相同碳原子數(shù)的氯代烴，含氯原子數(shù)越多密度越大，且大于水，苯的密度比水的密度小，則密度∶ CCl4＞CHCl3＞H2O＞苯，故B正確；C．C5H12有正戊烷、異戊烷、新戊烷三種同分異構(gòu)體，C4H10有正丁烷、異丁烷兩種同分異構(gòu)體，C3H8沒有同分異構(gòu)體，C5H10的烯烴同分異構(gòu)體有5種，C4H8的烯烴同分異構(gòu)體有3種，C5H10、C4H8除了烯烴同分異構(gòu)體外還有環(huán)烷烴，故同分異構(gòu)體數(shù)目∶ C5H10＞C4H8＞C5H12＞C4H10＞C3H8，故C錯(cuò)誤；D．等物質(zhì)的量的烴完全燃燒時(shí)，x+(x為碳原子數(shù)，y為氫原子數(shù))數(shù)值越大，燃燒耗O2量越多，則等物質(zhì)的量燃燒耗O2量∶ C5H12＞C5H10＞C4H10＞C4H8＞C3H8，故D正確；答案選C。7．D同系物為結(jié)構(gòu)相似、分子組成上相差若干個(gè)CH2結(jié)構(gòu)的有機(jī)物，乙烷中碳碳鍵為碳碳單鍵，符合此定義的物質(zhì)為丙烷，答案為D。8．CA.為烷烴的鍵線式，最長碳鏈含有10個(gè)C，主鏈為癸烷，編號從右邊開始，在3號C含有一個(gè)甲基，在5、7號C各含有一個(gè)乙基，該化合物的名稱應(yīng)為：3-甲基-5、7-二乙基癸烷，A錯(cuò)誤；B.兩種二肽互為同分異構(gòu)，水解產(chǎn)物可能是相同的氨基酸，如：一分子甘氨酸和一分子丙氨酸形成的二肽中有兩種構(gòu)成方式，但二肽水解時(shí)的產(chǎn)物相同，B錯(cuò)誤；C. 醋酸和硬脂酸都為飽和一元羧酸，二者互為同系物，C2H6和C9H20符合烷烴的通式，均屬于烷烴，也互為同系物，C正確；D.由結(jié)構(gòu)簡式可知，3個(gè)-Cl原子均有2種不同的消去方式，則通過消去反應(yīng)脫去1mol HCl時(shí)，能得到6種不同產(chǎn)物， D錯(cuò)誤。故選C。9．BA．甲苯能被KMnO4溶液氧化，Br2與KMnO4溶液不反應(yīng)，用KMnO4溶液不能除去甲苯中Br2，應(yīng)用NaOH溶液、分液法除去甲苯中的Br2，A錯(cuò)誤；B．在高級脂肪酸鈉和甘油的混合物中，加入飽和NaCl會使高級脂肪酸鈉的溶解度降低而析出，此操作方法稱為鹽析，然后取出上層固體即達(dá)到除去了高級脂肪酸鈉中混有的甘油的目的，B正確；C．植物油中含碳碳雙鍵，能與碘水發(fā)生加成反應(yīng)，不能用植物油萃取碘水中的碘，C錯(cuò)誤；D．醋酸鉛屬于重金屬鹽，加入醋酸鉛，蛋白質(zhì)會發(fā)生變性，變性是不可逆過程，變性后的蛋白質(zhì)不能再恢復(fù)，不能達(dá)到除雜的目的，可采用滲析法進(jìn)行分離，D錯(cuò)誤；答案選B。10．CA. M的分子式為C12H10O2，A不正確；B. M與足量氫氣在一定條件下反應(yīng)的產(chǎn)物的環(huán)上10個(gè)碳原子上均有氫原子，由于分子結(jié)構(gòu)不對稱，故其環(huán)上的一氯代物有10種，B不正確；C. M屬于芳香酸，能發(fā)生中和反應(yīng)、取代反應(yīng)，C正確；D.苯環(huán)上所有原子共面，則兩個(gè)苯環(huán)連接形成的萘環(huán)上所有原子共面，即M分子中至少有18個(gè)原子共面，-COOH中原子可能共面，則一個(gè)M分子最多有22個(gè)原子共面，D不正確。綜上所述，本題選C。11．CDA．KMnO4不穩(wěn)定，易分解，自身發(fā)生氧化還原反應(yīng)，選項(xiàng)A錯(cuò)誤；B．CuSO4性質(zhì)穩(wěn)定，不發(fā)生氧化還原反應(yīng)，選項(xiàng)B錯(cuò)誤；C．FeSO4?7H2O為綠色晶體，不穩(wěn)定，在空氣中易被氧化而變質(zhì)，選項(xiàng)C正確；D．C6H5OH不穩(wěn)定，易被氧化而變質(zhì)，生成粉紅色物質(zhì)，選項(xiàng)D正確；故答案選CD。12．BCA．乙酸和乙醇可發(fā)生酯化反應(yīng)，乙酸乙酯可水解，均為取代反應(yīng)，故A正確；B．乙酸和乙醇分別有羧基和羥基，其均可與Na反應(yīng)生成H2，乙酸有酸性而乙醇沒有，故乙酸的反應(yīng)更劇烈，故B錯(cuò)誤；C．醫(yī)用酒精和葡萄糖注射液均為溶液，無丁達(dá)爾效應(yīng)，無法利用丁達(dá)爾效應(yīng)鑒別它們，故C錯(cuò)誤；D．乙醇和乙酸酯化生成乙酸乙酯時(shí)，使用濃硫酸作催化劑和吸水劑，故D正確；故答案為BC。13．CDA．a(chǎn)→b的反應(yīng)過程為+CH2BrCH2CH2Cl+HBr+HCl，屬于取代反應(yīng)，A正確；B．根據(jù)b分子結(jié)構(gòu)的對稱性可知，其的一氯代物有4種，如圖所示：，B正確；C．1－氯－3－溴丙烷的結(jié)構(gòu)簡式為CH2BrCH2CH2Cl，在氫氧化鈉水溶液中可發(fā)生水解反應(yīng)，而在氫氧化鈉醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)，若要利用1－氯－3－溴丙烷合成a（），正確的合成路線應(yīng)為：CH2BrCH2CH2Cl HOCH2CH2CH2OHHOOCCH2COOH，C錯(cuò)誤；D．c的四元環(huán)上有4種不同環(huán)境的氫原子，如圖，則將c中四元環(huán)的一個(gè)氫原子用苯基()取代的產(chǎn)物有3種，分別為：、（手性碳原子“*”表示）、，則具有手性碳原子的有機(jī)物只有1種，D錯(cuò)誤；故選CD。14．CDA．Ⅰ含有醛基，II中含有碳碳雙鍵，均能使酸性KMnO4溶液褪色，故A正確；B．ⅡⅢ的反應(yīng)為碳碳雙鍵與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，故B正確；C．Ⅱ中苯環(huán)和碳碳雙鍵都能和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，1mol化合物Ⅱ能和4mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；D．與化合物I互為同分異構(gòu)體且分子中含有兩個(gè)醛基的芳香族化合物中，如果兩個(gè)醛基位于同一個(gè)碳上有一種，如果取代基為-CHO、-CH2CHO，有三種同分異構(gòu)體，如含有2個(gè)-CHO、1個(gè)甲基，則有6種，所以有10種同分異構(gòu)體，故D錯(cuò)誤。故選CD。15．BCA．根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式，節(jié)點(diǎn)為碳原子，每個(gè)碳原子形成四條共價(jià)鍵，不足鍵由氫原子補(bǔ)齊，則X的分子式為C14H16O6NBr，故A錯(cuò)誤；B．X的結(jié)構(gòu)中含有酚羥基，能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，能使酸性KMnO4溶液褪色，故B正確；C．手性碳原子是指將連有四個(gè)不同基團(tuán)的碳原子形象地稱為手性碳原子，X分子中連接甲基和連接溴原子的兩個(gè)碳原子是手性碳原子，故C正確；D．X的結(jié)構(gòu)中含有酯基、溴原子、羧基、酚羥基，均能與氫氧化鈉反應(yīng)，且都是1∶1反應(yīng)，則1 mol X最多消耗4 mol NaOH，故D錯(cuò)誤；答案選BC。16．     2，2-二甲基丁烷     ①④⑧     4     ①     4     3:2:2:1或1:2:2:3(1)③為烷烴，烷烴的系統(tǒng)命名法是先找主鏈，取最長的碳鏈為主鏈，則主鏈有4個(gè)碳原子，編號的原則是從取代基離鏈端最近的一端開始編號，所以從上邊碳原子開始編號，其系統(tǒng)命名是2，2-二甲基丁烷；(2)烷烴結(jié)構(gòu)都相似，如果分子組成相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)則為同系物。③和①④⑦⑧都為烷烴，但⑦和③分子式相同，因此與③互為同系物的是①④⑧；(3)⑨具有對稱性，有四種位置的氫，因此一氯代物同分異構(gòu)體數(shù)目有4種；(5)在120℃， 1.01×105Pa 條件下，某種氣態(tài)烴與足量的 O2完全反應(yīng)。根據(jù)烴的燃燒通式：CxHy+(x+)O2xCO2+H2O，若測得反應(yīng)前后氣體的體積沒有發(fā)生改變，則1+x+=x+，計(jì)算可得y=4，即當(dāng)氫原子數(shù)為4的時(shí)候，燃燒后體積沒有改變，因此該烴是①；(6) ⑨具有對稱性，有四種位置的氫，因此核磁共振氫譜有4組峰，峰面積比為氫原子個(gè)數(shù)比，所以峰面積比為3:2:2:1或1:2:2:3。17．(1)     afgdeh     前     排盡裝置中空氣，防止產(chǎn)品變質(zhì)     Cr2O3+3CCl42CrCl3+3COCl2     氫氧化鈉溶液(2)     酸式滴定管(或移液管)     將CrO充分轉(zhuǎn)化為Cr2O     除去殘留的H2O2和溶解的O2     ×100%（1）①由實(shí)驗(yàn)?zāi)康暮驮碇珹為提供的裝置，B和D均可用于反應(yīng)器和接收產(chǎn)品的裝置，但凝華后易堵塞B的導(dǎo)管，故適合選用D，C用于防止E中水蒸氣進(jìn)入D導(dǎo)致水解，E用于尾氣處理.則按氣流方向，合理的連接順序?yàn)閍fgdeh；②實(shí)驗(yàn)開始時(shí)，先通氮?dú)馀疟M裝置中空氣后，點(diǎn)燃噴燈預(yù)熱，再水浴加熱提供可提高原料利用率，則點(diǎn)燃酒精噴燈適合在水浴加熱之前；③裝置中有空氣，實(shí)驗(yàn)開始時(shí)，通入的作用為排盡裝置中空氣，防止產(chǎn)品變質(zhì)；④由信息知，制備時(shí)與在高溫條件下反應(yīng)生成和，化學(xué)方程式為；氣體水解生成和HCl，則尾氣處理時(shí)適合選用的試劑為氫氧化鈉溶液；（2）①由對量器精確度的要求和物質(zhì)性質(zhì)知，量取25.00mL溶液所用儀器名稱為酸式滴定管(或移液管)；②將＋3價(jià)Cr氧化為＋6價(jià)，根據(jù)題給信息可知，硫酸酸化可使充分轉(zhuǎn)化為；③酸化后溶液中殘留的和溶解的可氧化碘離子，影響測定的準(zhǔn)確性，故反應(yīng)后溶液煮沸的目的為除去殘留的和溶解的，使測定結(jié)果更準(zhǔn)確；④由反應(yīng)原理可得關(guān)系式：，則產(chǎn)品中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為。18．     HCOOCH3     +NaOH+Na2CO3     取代反應(yīng)     2，4，6-三溴苯酚     (酚)羥基、酯基     9     、（1）根據(jù)以上分析可知，K的結(jié)構(gòu)簡式為HCOOCH3。（2）根據(jù)以上分析可知，B生成D的化學(xué)方程式為+NaOH+Na2CO3；（3）苯酚和濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)生成三溴苯酚白色沉淀，故F→H的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)；H的結(jié)構(gòu)簡式是，按系統(tǒng)命名法命名，H的名稱為2，4，6-三溴苯酚，故答案為取代反應(yīng)；2，4，6-三溴苯酚；（4）A的結(jié)構(gòu)簡式為，官能團(tuán)為(酚)羥基、酯基；（5）A的同分異構(gòu)體能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明含有醛基；能發(fā)生顯色反應(yīng)，說明含有(酚)羥基，因?yàn)橹挥袃蓚€(gè)取代基，因此取代基之一是(酚)羥基，另外一個(gè)取代基是—CH2OOCH或—CH(OH)CHO或—OCH2CHO，兩個(gè)取代基在苯環(huán)上位置均有鄰、間、對3種，共9種。其中核磁共振氫譜表明有8種不同化學(xué)環(huán)境的氫的是、，故答案：9；、。19．(1)羧基、酯基(2)     取代反應(yīng)     甲苯(3)2 +O22+2H2O(4)FeCl3溶液，若有E溶液顯紫色(5)、、(6)+3HNO3+3H2O（1）根據(jù)阿司匹林的結(jié)構(gòu)簡式可知其中含有的官能團(tuán)為：羧基、酯基；（2）對比D和E的結(jié)構(gòu)簡式可知DE的反應(yīng)類型為：取代反應(yīng)；根據(jù)A的結(jié)構(gòu)簡式可知A的名稱為：甲苯；（3）根據(jù)B和C的結(jié)構(gòu)簡式可知BC為醇的催化氧化，其方程式為：2+O22+2H2O；（4）E中含有酚羥基，可以通過檢驗(yàn)酚羥基來檢驗(yàn)是否含有物質(zhì)E，故相應(yīng)的試劑和現(xiàn)象為：FeCl3溶液，若有E溶液顯紫色；（5）根據(jù)B的結(jié)構(gòu)簡式，再結(jié)合①能與NaOH發(fā)生反應(yīng)，說明含有酚羥基；②核磁共振氫譜只有3組峰，可以考慮對稱結(jié)構(gòu)，則滿足要求的同分異構(gòu)體有：、、；（6）A為甲苯，可以通過甲苯來制備2，4，6—三硝基甲苯這種炸藥，反應(yīng)方程式為：+3HNO3 +3H2O。20．(1)(2)     Fe或氯化鐵     取代反應(yīng)(3)AD(4)(5)、(6) （1）烴A的結(jié)構(gòu)簡式是；（2）①為→、則反應(yīng)條件是Fe或氯化鐵；②為→、則反應(yīng)類型是取代反應(yīng)；（3）A．羧酸酸性比碳酸強(qiáng)，1mol羧基能和1molNaHCO3反應(yīng)，故A正確；B．酚羥基和氨基都有還原性，能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，故B錯(cuò)誤；C．含有羧基、氨基、酚羥基能發(fā)生取代，含有苯環(huán)可以發(fā)生加成反應(yīng)，不能發(fā)生加聚反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；D．含有羧基、酚羥基則有酸性、含有氨基則有堿性，故D正確；選AD；（4）F→G即反應(yīng)②為→，化學(xué)方程式是+HNO3+H2O；（5）與E具有相同的官能團(tuán)，說明含有羧基和酯基，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明有酯基，即有甲酸酯結(jié)構(gòu)(HCOO-)；苯環(huán)上的一硝基取代產(chǎn)物有兩種，說明取代基位于苯環(huán)對位；則所有符合下列條件的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式有、 ；（6）由甲苯制取，需要在苯環(huán)上引入氨基，氨基可由硝基還原得到，硝基可由甲苯發(fā)生硝化反應(yīng)得到，羧基可由甲基氧化得到。若先將甲基氧化為羧基，則再引入的硝基位于羧基的間位，所以應(yīng)先引入硝基得到，中的甲基先氧化為羧基，然后再將硝基還原，若先還原硝基為氨基，氨基容易被氧化，則在氧化甲基時(shí)氨基也被氧化，故合成路線為： 。