2023屆高考化學(xué)考前沖刺卷 全國(guó)卷可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:H??1   C??12   Cl??35.5   Ti?–48   Zn?–65   Ba-137 一、選擇題:本題共7小題,每小題6分,共42分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的。7.病毒肆虐時(shí),需做好消殺。下列消殺措施錯(cuò)誤的是(   )A.室內(nèi)空氣用75%酒精噴灑消毒 B.對(duì)環(huán)境用過(guò)氧乙酸溶液噴灑消毒C.在教室中用“84”消毒液噴灑消毒 D.對(duì)物件用漂白粉溶液擦拭消毒8.芒柄花素是黃芪總黃酮的主要成分之一,結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)芒柄花素的說(shuō)法正確的是(   )A.分子式為B.該分子中含有手性碳原子C.能與氫氧化鈉溶液發(fā)生反應(yīng)D.使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色的原理相同化9.設(shè)為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說(shuō)法正確的是(   )A.常溫常壓下,1.4 g乙烯與乙烷的混合氣體中含有的碳原子數(shù)為0.1B.用惰性電極電解飽和食鹽水,若陰極產(chǎn)生11.2 L氣體,則電路中通過(guò)個(gè)電子C.完全水解生成氫氧化鋁膠體粒子的數(shù)目為D.密閉容器中,2 mol NO充分反應(yīng)后,混合氣體中含有的氧原子數(shù)為410.2022年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授于了三位科學(xué)家,以表彰他們對(duì)點(diǎn)擊化學(xué)和生物正交化學(xué)的發(fā)展做出的貢獻(xiàn)?;衔?/span>G是通過(guò)點(diǎn)擊化學(xué)合成的產(chǎn)物,其結(jié)構(gòu)如圖所示。W、X、YZ為原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,W、X、Z位于不同的周期,Y的核外電子數(shù)等于Z的最外層電子數(shù)。下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是(   )A.W原子核外只有一個(gè)電子B.簡(jiǎn)單氫化物的沸點(diǎn):Y>XC.最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性:X>YD.Z原子的最高正價(jià)為+711.一種新型可充、放電水系鋅離子全電池的工作原理如圖所示,該電池利用蒽醌(AQ)類有機(jī)化合物材料替代金屬鋅,可以避免鋅枝晶(金屬鋅結(jié)晶時(shí),由于金屬的擴(kuò)散速度跟不上冷卻速度,導(dǎo)致金屬鋅局部結(jié)晶出來(lái)的現(xiàn)象)的形成,同時(shí)也能解決鋅負(fù)極面臨的腐蝕和鈍化等問(wèn)題,提高了電池的安全性能。下列說(shuō)法正確的是(   )A.從尖晶石錳酸鋅結(jié)構(gòu)中嵌入和脫出時(shí),Mn元素的化合價(jià)不變B.放電時(shí),電子流向:電極A→負(fù)載電極B→電解液電極AC.充電時(shí),陰極的電極反應(yīng)式為D.該電池可避免在電極A表面形成鋅枝晶12.由下列實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象得出的結(jié)論正確的是(   )選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)結(jié)論A向等濃度NaClNaBr混合溶液中滴加少量溶液并振蕩沉淀呈淺黃色B溶液中通入有白色沉淀生成C將等濃度的KI溶液和溶液混合,充分反應(yīng)后,向溶液中滴加少量KSCN溶液溶液變紅的反應(yīng)為可逆反應(yīng)DpH試紙分別測(cè)定相同濃度的NaCl溶液的pH溶液的pH較大非金屬性:Cl>S13.常溫時(shí),分別向一元酸HX溶液和溶液中滴加NaOH溶液,pH的關(guān)系如圖所示[C表示],已知常溫時(shí),。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(   )A.曲線表示pH的關(guān)系B.一元酸HX的電離平衡常數(shù)C.對(duì)于曲線的溶液,N點(diǎn)水的電離程度小于M點(diǎn)D.M點(diǎn)時(shí),對(duì)于溶液:二、非選擇題:本卷包括必考題和選考題兩部分。第2628題為必考題,每個(gè)試題考生都必須作答。第3536題為選考題,考生根據(jù)要求作答。(一)必考題(3題,共43分)26.15氯化鋅在電鍍、醫(yī)藥、農(nóng)藥等方面有重要用途。某小組同學(xué)欲設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)制備無(wú)水氯化鋅,并測(cè)定其純度。I.利用如圖裝置(夾持裝置已省略)制備無(wú)水氯化鋅已知:氯化鋅易潮解,易水解。1)盛放堿石灰的儀器的名稱為_________;裝置甲中導(dǎo)管a的作用為_________。2)裝置甲中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_________。3)裝置丁的作用為_________II.測(cè)定產(chǎn)品純度稱取裝置丙中所得產(chǎn)品3.000 g,配制成250 mL溶液,量取25.00 mL溶液于錐形瓶中,滴入兩滴二甲酚橙做指示劑,然后用 EDTA-2Na)標(biāo)準(zhǔn)液滴定至終點(diǎn),重復(fù)上述操作三次,平均消耗EDTA-2Na標(biāo)準(zhǔn)液的體積為20.00 mL。(已知:滴定過(guò)程中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為4)滴定過(guò)程中眼睛應(yīng)觀察_________。5)該產(chǎn)品的純度為________(結(jié)果保留3位有效數(shù)字)。6)滴定過(guò)程中若未用標(biāo)準(zhǔn)液潤(rùn)洗滴定管,會(huì)導(dǎo)致所測(cè)純度________(填偏高”“偏低無(wú)影響)。27.1420221115日,二十國(guó)集團(tuán)領(lǐng)導(dǎo)人第十七次峰會(huì)上,習(xí)近平主席發(fā)表題為《共迎時(shí)代挑戰(zhàn)共建美好未來(lái)》的重要講話,其中提及應(yīng)對(duì)氣候變化挑戰(zhàn)、向綠色低碳發(fā)展轉(zhuǎn)型等話題。回答下列問(wèn)題:1)一定條件下,反應(yīng)可轉(zhuǎn)化為,該反應(yīng)不僅可以應(yīng)用于溫室氣體的消除,實(shí)現(xiàn)低碳發(fā)展,還可以應(yīng)用于空間站中的循環(huán),實(shí)現(xiàn)的再生。已知:反應(yīng)I.  反應(yīng)II.  反應(yīng)III.部分化學(xué)鍵的鍵能:化學(xué)鍵鍵能/436.0745.0x462.8則表格中的數(shù)據(jù)______若反應(yīng)III的活化能為,則該反應(yīng)的逆反應(yīng)活化能_______。2)一定條件下,利用甲烷可將還原為CO。在一容器中各充入氣體,發(fā)生反應(yīng)。測(cè)得的平衡轉(zhuǎn)化率隨著溫度、壓強(qiáng)的變化曲線如圖1所示,則_________(填“>”“<”“=”;Q點(diǎn)的壓強(qiáng)平衡常數(shù)_______(用平衡分壓代替平衡濃度計(jì)算,氣體的分壓=氣體總壓強(qiáng)×該氣體的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))。3)工業(yè)生產(chǎn)的煙氣中常含有氣態(tài)的硫化物、氮化物等污染物,需經(jīng)過(guò)除硫、除氮才能排放。利用溶液可除去煙氣中的氣體,除硫原理如圖所示:實(shí)驗(yàn)室測(cè)得脫硫率與溶液pH濃度的關(guān)系如圖2所示,濃度大于時(shí),脫硫率逐漸降低,原因是___________利用強(qiáng)氧化劑可以進(jìn)行煙氣脫硫脫硝。在某工廠尾氣凈化工藝探索中,利用NaClO溶液為氧化劑,控制pH=5.5,將煙氣中+4價(jià)硫的氧化物和+2價(jià)氮的氧化物轉(zhuǎn)化為高價(jià)含氧酸根離子。測(cè)得溶液在不同溫度時(shí),脫除率如表:溫度/℃102040506080脫除率/%91.697.598.999.999.197.2NO76.577.278.980.179.978.8溫度高于50 ℃時(shí),脫除率逐漸降低,原因是_______的脫除率比NO的高,原因是__________(答出一點(diǎn)即可)。28.14工業(yè)上利用一種廢舊三元鋰電池正極材料(主要成分為,還含有鋁箔、炭黑、有機(jī)黏合劑等)回收鈷、錳、鎳、鋰的工藝流程如圖所示:已知:i.“堿浸后的濾渣中主要含有NiOii.,。回答下列問(wèn)題:1灼燒的目的是_____________。2堿浸時(shí)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_____________。3酸浸時(shí)加入的目的是_____________。4)若酸浸后溶液中的濃度均為,欲使完全沉淀(離子濃度小于等于)而不使沉淀,需調(diào)節(jié)[]的范圍為__________。5沉錳時(shí)需控制溶液pH=5,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是________。6沉鎳時(shí),若只加入較高濃度溶液即可得到,但最終選擇加入NaOH溶液和較低濃度溶液的原因?yàn)?/span>__________。考題(共15分)35.[化學(xué)選修3:物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)]可循環(huán)使用聚乙烯醇(/二氧化鈦納米復(fù)合薄膜光催化還原廢水中的六價(jià)鉻離子。回答下列問(wèn)題:1)與鉻位于同一周期,且原子最外層電子數(shù)與鉻原子相等的原子還有__________(填元素符號(hào))。2)聚乙烯醇可由醋酸乙烯酯()先發(fā)生加聚反應(yīng),再發(fā)生水解反應(yīng)制得。醋酸乙烯酯分子中碳原子的雜化方式為_______;該分子中σ鍵和π鍵的數(shù)目之比為_______。丁烯二醇()和醋酸乙烯酯中沸點(diǎn)較高的是___________,原因?yàn)?/span>____________。3)二氧化鈦與熔融碳酸鋇反應(yīng)可制得光電晶體鈦酸鋇()。鈦酸鋇的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。鈦原子填充在由氧原子構(gòu)成的_______(填四面體八面體)空隙中。若晶胞參數(shù)為為阿伏加德羅常數(shù)的值,則該晶體的密度為________(用含a的代數(shù)式表示)。36.[化學(xué)——選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]目前手術(shù)麻醉最主要的鎮(zhèn)痛劑是芬太尼,有機(jī)化合物C是合成芬太尼的一種中間體。以苯為原料制備有機(jī)化合物G的合成路線如圖所示:已知:I.;Ⅱ.。回答下列問(wèn)題:1G中含氧官能團(tuán)的名稱為________E的化學(xué)名稱是________。2C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________。3)由B生成CC生成D的反應(yīng)類型分別是________、________。4)寫出D→F的化學(xué)方程式:________。5)苯環(huán)上含有兩個(gè)取代基的D的同分異構(gòu)體共有________種;其中核磁共振氫譜有5組峰且峰面積之比為2:2:2:2:3的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________。6)設(shè)計(jì)由苯乙烯和制備的合成路線:________(無(wú)機(jī)試劑任選)。


 
答案以及解析7.答案:A解析:酒精為可燃物,在室內(nèi)噴灑酒精易引發(fā)火災(zāi),A措施錯(cuò)誤;過(guò)氧乙酸分子中含過(guò)氧鍵,具有強(qiáng)氧化性,可用于殺菌消毒,B措施正確;“84”消毒液、漂白粉均為含氯消毒劑,均可用于殺菌消毒,C、D措施正確。8.答案:C解析:根據(jù)題給芒柄花素的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,其分子式為,A錯(cuò)誤;芒柄花素分子中不含手性碳原子,B錯(cuò)誤;芒柄花素分子中含有酚羥基,能與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng),C正確;芒柄花素與溴水發(fā)生加成反應(yīng),與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng),反應(yīng)原理不同,D錯(cuò)誤。9.答案:D解析:1.4 g乙烯分子中含有的碳原子數(shù)為1.4 g乙烷分子中含有的碳原子數(shù)小于,故1.4 g乙烯與乙烷分子混合氣體中含有的碳原子數(shù)小于,A錯(cuò)誤;陰極產(chǎn)生11.2 L氣體,但未指明溫度、壓強(qiáng),無(wú)法計(jì)算電路中通過(guò)的電子數(shù),B錯(cuò)誤;多個(gè)氫氧化鋁聚集成氫氧化鋁膠體粒子,完全水解生成氫氧化鋁膠體粒子的數(shù)目小于,C錯(cuò)誤;2 mol NO中含有的氧原子總數(shù)為,根據(jù)氧原子守恒可知,反應(yīng)后混合氣體中含有的氧原子數(shù)仍為,D正確。10.答案:C解析:H原子核外只有一個(gè)電子,A說(shuō)法正確;分子間存在氫鍵,因此沸點(diǎn):,B說(shuō)法正確;非金屬性:N>C,故最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性:N>C,C說(shuō)法錯(cuò)誤;Cl為第ⅦA族元素,最高正價(jià)為+7,D說(shuō)法正確。11.答案:D解析:Mn元素的化合價(jià)為+3價(jià),Mn元素的化合價(jià)為價(jià),A錯(cuò)誤;電子不經(jīng)過(guò)電解液,B錯(cuò)誤;充電時(shí),陽(yáng)極發(fā)生氧化反應(yīng),Mn元素的化合價(jià)升高,故為陽(yáng)極的電極反應(yīng)式,C錯(cuò)誤;由題意可知,該電池利用蒽醌類有機(jī)化合物材料替代金屬鋅,充電時(shí)電極A為陰極,AQ發(fā)生還原反應(yīng),因此可避免在電極A表面形成鋅枝晶,D正確。12.答案:A解析:向等濃度NaClNaBr混合溶液中滴加少量溶液,沉淀呈淺黃色,可證明:,A正確;在該反應(yīng)中完成了第二步電離,所以結(jié)論比較了的大小,但整個(gè)過(guò)程中存在的沉淀過(guò)程,該過(guò)程促進(jìn)了的第二步電離,所以無(wú)法比較的大小,B錯(cuò)誤;探究某反應(yīng)是否為可逆反應(yīng),需證明少量的物質(zhì)未反應(yīng)完全,但該題目未給出反應(yīng)物物質(zhì)的量的關(guān)系,若過(guò)量,則無(wú)法證明該反應(yīng)為可逆反應(yīng),C錯(cuò)誤;用pH試紙分別測(cè)定相同濃度的NaCl溶液的pH,溶液的pH較大,說(shuō)明酸性:,但不能根據(jù)無(wú)氧酸的酸性強(qiáng)弱來(lái)比較非金屬性強(qiáng)弱,D錯(cuò)誤。13.答案:A解析:當(dāng),即時(shí),由常溫時(shí)可知,,則,即為P點(diǎn),故曲線表示pH的關(guān)系,曲線表示pH的關(guān)系,A說(shuō)法錯(cuò)誤;由題圖可知,N點(diǎn)時(shí),即,則HX的電離平衡常數(shù),B說(shuō)法正確;曲線表示pH的關(guān)系,而N點(diǎn)的M點(diǎn)的大,酸的電離抑制水的電離,則N點(diǎn)水的電離程度比M點(diǎn)的小,C說(shuō)法正確;由溶液中的電荷守恒可知D說(shuō)法正確。26.答案:1)球形干燥管;平衡壓強(qiáng),使?jié)恹}酸順利滴下23)吸收未反應(yīng)完的和揮發(fā)出的HCl,并防止空氣中水蒸氣進(jìn)入裝置丙中4)錐形瓶中溶液顏色的變化590.7%6)偏高解析:(1)盛放堿石灰的儀器的名稱為球形干燥管;裝置甲中導(dǎo)管a的作用為平衡壓強(qiáng),使?jié)恹}酸順利滴下。2)裝置甲中發(fā)生氯酸鉀與濃鹽酸制取氯氣的反應(yīng),該反應(yīng)的離子方程式為3)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中會(huì)有HCl逸出,且氯化鋅易潮解,易水解,所以裝置丁的作用為吸收未反應(yīng)完的和揮發(fā)出的HCl,并防止空氣中水蒸氣進(jìn)入裝置丙中。4)滴定過(guò)程中眼睛應(yīng)觀察錐形瓶中溶液顏色的變化。5)配制成250 mL溶液,量取其中25.00 mL該溶液,相當(dāng)于稱取0.300 g樣品進(jìn)行反應(yīng),由可知,,所以該產(chǎn)品的純度6)滴定過(guò)程中若未用標(biāo)準(zhǔn)液潤(rùn)洗滴定管,會(huì)導(dǎo)致滴加標(biāo)準(zhǔn)液的體積偏大,所測(cè)純度偏高。27.答案:1415.2;2<;1963濃度增大,使反應(yīng)i、反應(yīng)ii均逆向移動(dòng),濃度降低溫度越高,的溶解度越?。粶囟仍礁?,水解生成的HClO越不穩(wěn);在水中的溶解度大于NO(或的還原性比NO的強(qiáng)或NaClO溶液的反應(yīng)速率比NO的快等)解析:(1)根據(jù)三個(gè)已知反應(yīng)的物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系,并結(jié)合蓋斯定律可知,反應(yīng)物的總鍵能-生成物的總鍵能,則有,解得。,故逆反應(yīng)活化能。2)由化學(xué)方程式可知,該反應(yīng)為氣體分子數(shù)增大的反應(yīng),故增大壓強(qiáng),平衡逆向移動(dòng),的平衡轉(zhuǎn)化率降低,則Q點(diǎn)的平衡轉(zhuǎn)化率為50%,應(yīng)用三段式計(jì)算,3濃度大于時(shí),脫硫率逐漸降低,主要原因是濃度增大,水解平衡正移,導(dǎo)致濃度增大,使反應(yīng)i、反應(yīng)ii均逆向移動(dòng),濃度降低。溫度越高,的溶解度越小,溶液中的濃度越低,越不利于NaClO的反應(yīng);溫度越高,越能促進(jìn)水解,且水解生成的HClO在溫度較高時(shí)不穩(wěn)定而分解,導(dǎo)致溶液中的濃度降低,故脫除率逐漸降低。的脫除率比NO高的原因較多,如在水中的溶解度大于NO,即溶液中兩種氣體分子的濃度不同;在溶液中的還原性比NO的強(qiáng);NaClO溶液的反應(yīng)速率比NO的快等。28.答案:1)除去正極材料中的炭黑及有機(jī)黏合劑23)將還原為456濃度過(guò)高會(huì)使沉淀,影響的分離(合理即可)解析:(1灼燒的目的是除去正極材料中的炭黑及有機(jī)黏合劑。2灼燒后生成的金屬氧化物中能溶于堿的物質(zhì)只有,所以堿浸時(shí)發(fā)生的是與氫氧化鈉的反應(yīng),其離子方程式為。3酸浸時(shí)只有Co元素的化合價(jià)發(fā)生變化,所以酸浸時(shí)加入的目的是將還原為4)若酸浸后溶液中的濃度均為,欲使完全沉淀(離子濃度小于等于)而不使沉淀,由可知,完全沉淀時(shí)溶液中,由可知,開(kāi)始沉淀時(shí)溶液中,即不使沉淀時(shí),溶液中,所以需調(diào)節(jié)的范圍為。5沉錳時(shí)需控制溶液pH=5,加入的高錳酸鉀與溶液中的發(fā)生反應(yīng),且其中一種產(chǎn)物為,所以該反應(yīng)的離子方程式為6沉鎳時(shí),若只加入較高濃度溶液即可得到,但最終選擇加入NaOH溶液和較低濃度溶液的原因是濃度過(guò)高會(huì)使沉淀,影響的分離。35.答案:1K、Cu2;11:2丁烯二醇;二者均為分子晶體,但丁烯二醇分子中含羥基,易形成分子間氫鍵3八面體解析:(1)鉻原子的最外層電子數(shù)為1,與鉻位于同一周期,且原子最外層電子數(shù)為1的原子還有KCu。2醋酸乙烯酯()分子中碳原子的雜化方式為;1個(gè)醋酸乙烯酯分子中含有σ鍵的數(shù)目為11,π鍵的數(shù)目為2,則該分子中σ鍵和π鍵的數(shù)目之比為11:2。丁烯二醇()和醋酸乙烯酯均為分子晶體,丁烯二醇分子中含羥基,易形成分子間氫鍵,所以丁烯二醇的沸點(diǎn)更高。3由晶胞結(jié)構(gòu)可知,鈦原子位于晶胞的頂點(diǎn),氧原子位于晶胞棱的中點(diǎn),所以鈦原子周圍有6個(gè)等距離的氧原子,則其填充在由氧原子構(gòu)成的八面體空隙中。②1個(gè)晶胞的質(zhì)量為,體積為,所以該晶體的密度為36.答案:1)羰基、酯基;丙烯酸甲酯23)取代反應(yīng);加成(或還原)反應(yīng)459;、6解析:(1)由有機(jī)化合物G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,G中含氧官能團(tuán)的名稱為羰基、酯基;由綜合推斷中E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,E的化學(xué)名稱是丙烯酸甲酯。2)由綜合推斷可知,C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為3BNaCN發(fā)生已知信息I中的取代反應(yīng)生成C,C發(fā)生加成(或還原)反應(yīng)生成D。4DE發(fā)生已知信息中的反應(yīng)生成F,則DF的化學(xué)方程式為。5D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為),含有苯環(huán)(),則剩下的兩個(gè)C和一個(gè)N均飽和,由題意可知,苯環(huán)上含有兩個(gè)取代基,則其中一個(gè)取代基為,另一個(gè)取代基為時(shí),有鄰、間、對(duì)3種結(jié)構(gòu);其中一個(gè)取代基為,另一個(gè)取代基為時(shí),有鄰、間、對(duì)3種結(jié)構(gòu);其中一個(gè)取代基為,另一個(gè)取代基為時(shí),有鄰、間、對(duì)3種結(jié)構(gòu),故滿足條件的同分異構(gòu)體共有9種。其中核磁共振氫譜有5組峰且峰面積之比為2:2:2:2:3的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。6)對(duì)比原料和目標(biāo)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,發(fā)生已知信息中的反應(yīng)可得到目標(biāo)產(chǎn)物。由合成的過(guò)程中碳鏈增長(zhǎng)并引入了氨基,可先與HBr加成再利用題給合成路線中BD的反應(yīng)。綜上所述,合成路線為 

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