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2023年高考考前押題密卷:化學(xué)(重慶卷)(考試版)A3
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這是一份2023年高考考前押題密卷:化學(xué)(重慶卷)(考試版)A3,共6頁。
2023年高考考前押題密卷(重慶卷)化 學(xué)本卷滿分100分,考試時(shí)間75分鐘。注意事項(xiàng):1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、考生號等填寫在答題卡和試卷指定位置上。2.回答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑。如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案標(biāo)號。回答非選擇題時(shí),將答案寫在答題卡上。寫在本試卷上無效。3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。可能用到的相對原子質(zhì)量:H 1 B 11 C 12 N 14 O 16 Na 23 P 31 S 32 Fe 56一、選擇題:本題共14小題,每小題3分,共42分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1. 化學(xué)無處不在,下列敘述正確的是A. 泡沫滅火器滅火演練,滅火是因?yàn)?/span>與在溶液中發(fā)生相互促進(jìn)的水解反應(yīng)B. 電影中由硅、碳、氧、硫等元素經(jīng)過一系列變化能變成鐵,該過程不屬于化學(xué)變化C. 黑火藥由硫黃、硝酸鎂、木炭三種物質(zhì)按一定比例混合制成D. 炒菜時(shí),會添加料酒和食醋,使菜變得味香可口,味香的原因是翻炒時(shí)有酸類物質(zhì)生成下列化學(xué)用語中正確的是的VSEPR模型: 的水解方程式為苯的實(shí)驗(yàn)式:、、、互為同素異形體宏觀辨識與微觀探析是化學(xué)學(xué)科核心素養(yǎng)之一。下列離子方程式書寫正確,且能完整解釋對應(yīng)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象 的是用鐵電極作陽極,電解飽和食鹽水:苯酚鈉溶液中通入,出現(xiàn)白色渾濁:溶液中通入,溶液變?yōu)辄S綠色:溶液中滴入溶液:用下列裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn),能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?/span> 裝置甲:制備NH3并測量其體積裝置乙:用裝置甲制NO氣體裝置丙:紅墨水左高右低裝置?。?/span>蒸干溶液獲得固體設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是22.4L溶于水,溶液中、、的數(shù)目總和為NA1 mol 晶體和1 mol 晶體含有的離子數(shù)目均為2 ,當(dāng)反應(yīng)放熱時(shí),產(chǎn)生的分子數(shù)小于50 g質(zhì)量分?jǐn)?shù)為46%的乙醇()水溶液中含有的氧原子總數(shù)為 X、Y、Z、W、R五種前20號主族元素,原子序數(shù)依次增大?;鶓B(tài)X原子中有3個(gè)未成對電子,Z是元素周期表中電負(fù)性最大的元素,Y和W同主族,常溫下的最高價(jià)氧化物對應(yīng)的水化物溶液的pH=12。下列說法不正確的是A.簡單離子半徑:r(W)>r(R) B.最高正價(jià):X>Y>ZC.第一電離能: D.簡單氫化物的鍵角:Y>W下列實(shí)驗(yàn)操作、現(xiàn)象和結(jié)論一致的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作現(xiàn)象結(jié)論A向Fe(NO3)3溶液中先加稀HNO3 ,再加NaCl溶液黃色先褪去,再變?yōu)辄S色HNO3的強(qiáng)氧化性將Fe3+氧化為無色, Cl-的還原性再將其還原為Fe3+B常溫下,用pH計(jì)分別測定等體積1 mol·L-1CH3COONH4溶液和0.1 mol·L-1CH3COONH4溶液的pHpH均為7同溫下,不同濃度的CH3COONH4溶液中水的電離程度相同C取溶液,滴加5~6滴溶液,充分混合后,將溶液分成兩份,一份溶液中滴加2滴淀粉溶液,另一份溶液中滴加2滴溶液滴入淀粉溶液,溶液變藍(lán)。滴入溶液,溶液變紅與的反應(yīng)是可逆反應(yīng)D向溶液中滴加過量氨水得到澄清溶液與能大量共存布洛芬具有抗炎、鎮(zhèn)痛、解熱作用,但口服該藥對胃、腸道有刺激性,可以對該分子進(jìn)行如圖所示修飾。下列說法錯(cuò)誤的是A.布洛芬是苯甲酸的同系物B.該修飾過程原子利用率小于100%C.X分子中的碳原子有、兩種雜化形式D.X分子中有10種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子硒化鋅是一種重要的半導(dǎo)體材料,圖甲為其晶胞結(jié)構(gòu),圖乙為晶胞的俯視圖。已知a點(diǎn)的坐標(biāo),b點(diǎn) 的坐標(biāo)。下列說法正確的是c點(diǎn)離子的坐標(biāo)為 B.Zn2+的配位數(shù)為8C 基態(tài)Se的電子排布式為 D.若換為,則晶胞棱長保持不變10. CO用于處理大氣污染物,在催化劑作用下該反應(yīng)的具體過程如圖1所示,反應(yīng)過程中能量變化情況如圖2所示。下列說法錯(cuò)誤的是 CO用于處理大氣污染物的反應(yīng)為該總反應(yīng)的反應(yīng)ΔH=-361.22kJ/mol該總反應(yīng)的決速步是反應(yīng)②該反應(yīng)催化劑為Zn+,ZnO+為中間產(chǎn)物11.四川大學(xué)余達(dá)剛教授課題組發(fā)展了一種鎳催化下用CO2制備苯乙酸的反應(yīng),反應(yīng)原理如圖所示。下列有關(guān)說法正確的是 A.H+向B極移動B.A極的電極反應(yīng)式為C.若使用鉛蓄電池作電源,則每生成0.5mol苯乙酸,消耗49gH2SO4D.該反應(yīng)的原子利用率為100%,有利于實(shí)現(xiàn)碳中和12.高氯酸銨()受熱或撞擊可分解成、、和,可用作火箭推進(jìn)劑。一種以工業(yè)(含少量的和)溶液制取高氯酸銨的流程如下,電解時(shí)使用惰性電極,電解后溶液中有生成。。關(guān)于制取高氯酸銨的反應(yīng),下列說法正確的是A.沉鉻時(shí)加入可以增加溶液的堿性,促進(jìn)轉(zhuǎn)化為B.電解時(shí)陰極附近溶液pH減小C.加入飽和溶液反應(yīng)時(shí)可能有生成D.、、三種物質(zhì)中,溶解度最大在恒溫條件下,向盛有足量NaCl(s)的2L恒容密閉容器中加入0.2molNO2、0.2molNO和0.1molCl2,發(fā)生如下兩個(gè)反應(yīng):①2NO2(g)+NaCl(s) NaNO3(s)+ClNO(g) △H1<0 K1②2NO(g)+Cl2(g) 2ClNO(g) △H2<0 K210分鐘時(shí)反應(yīng)達(dá)到平衡,測得體系的壓強(qiáng)減少20%,10分鐘內(nèi)用ClNO(g)表示的平均反應(yīng)速率v(ClNO)=7.5×10-3mol·L-1·min-1。下列說法正確的是A.平衡后c(NO)=2.5×10-2mol·L-1B.平衡時(shí)NO2的轉(zhuǎn)化率為50%C.其它條件保持不變,反應(yīng)在絕熱條件下進(jìn)行,則平衡常數(shù)K2增大D.反應(yīng)4NO2(g)+2NaCl(s) 2NaNO3(s)+2NO(g)+Cl2(g)的平衡常數(shù)為14.已知室溫下,磷酸三步電離的pKa(- lgKa)分別用a1、a2、a2表示,它們與溶液pH的關(guān)系如下圖:某工廠排放的含磷廢水pH約為6。下列敘述錯(cuò)誤的是A.NaH2PO4溶液呈酸性,原因是a2+ a3> 14B.室溫下,磷酸溶液中:C.該廢水中存在:c()>c( )>c()D.該廢水除磷時(shí)加入CaCl2溶液生成Ca5 (PO4)3OH的主要反應(yīng)為 二、非選擇題:共58分。15.(14分)1.氧化鈧()在合金、電光源、催化劑和陶瓷等領(lǐng)域有廣泛應(yīng)用,以鈧錳礦石(含、、Sc2O3、、CaO、FeO)為原料制備氧化鈧的一種工藝流程如圖所示。已知:①TBP和P507均為有機(jī)萃取劑;②常溫下,;③草酸可與多種金屬離子形成可溶性絡(luò)合物?;卮鹣铝袉栴}:(1)鈧錳礦石中含鐵元素,則基態(tài)Fe的價(jià)電子排布式為________,易被氧化為的原因是________。(從原子結(jié)構(gòu)角度解釋)(2)“浸取”時(shí)鐵屑被氧化為,該反應(yīng)的離子方程式是 。(3)常溫下,“沉淀分離”時(shí)加入NaOH溶液調(diào)節(jié)pH至6,濾液中的濃度為_______。(4)已知,,。“沉鈧”時(shí),發(fā)生反應(yīng),此反應(yīng)的平衡常數(shù) _______ (用含a、b、c的代數(shù)式表示)。反應(yīng)過程中,草酸用量過多時(shí),鈧的沉淀率下降,原因可能是_______。(5)草酸鈧晶體;在空氣中加熱,隨溫度的變化情況如圖所示。250℃時(shí),晶體的主要成分是_______ (填化學(xué)式)。550~850℃發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______。 16. (15分)利用生產(chǎn)高能燃料和高附加值化學(xué)品,有利于實(shí)現(xiàn)碳資源的有效循環(huán)。由制甲醇、乙醇具有重要的經(jīng)濟(jì)效益?;卮鹣铝袉栴}:(1)單個(gè)分子加氫制甲醇在不同催化條件下存在兩種反應(yīng)路徑,反應(yīng)歷程中的相對能量變化如圖所示。催化加氫制甲醇(涉及物質(zhì)均為氣態(tài))的熱化學(xué)方程式為_______ (的單位用表示,用表示阿伏加德羅常數(shù)的值)。(2)在催化加氫制甲醇過程中同時(shí)發(fā)生競爭反應(yīng) 。在密閉容器中,維持壓強(qiáng)和投料比不變,平衡時(shí)CO和在含碳產(chǎn)物中物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)及的轉(zhuǎn)化率隨溫度的變化如圖所示。①圖中代表的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)隨溫度變化的曲線為_______ (填“I”或“II”)。②150~250℃范圍內(nèi)轉(zhuǎn)化率隨溫度升高而降低的原因是_______。③在壓強(qiáng)為p的恒溫恒壓密閉容器中加入和反應(yīng),達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí)的轉(zhuǎn)化率為20%,生成CO的物質(zhì)的量為0.1 mol,則甲醇(g)的選擇性為_______%,在該溫度下的壓強(qiáng)平衡常數(shù) _______ (列出計(jì)算式,分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))。(3)和合成乙醇的反應(yīng)為。將等物質(zhì)的量的和充入恒壓容器中,測得平衡時(shí)的體積分?jǐn)?shù)隨溫度的變化曲線如圖所示。已知Arrhenius經(jīng)驗(yàn)公式為(為活化能,k為速率常數(shù),R和C為常數(shù))。分別使用催化劑a、b、c進(jìn)行和合成乙醇的反應(yīng),依據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)獲得如圖所示曲線。在催化劑a作用下,該反應(yīng)的活化能 _______ ;比催化劑a更高效的催化劑為_______(填“b”或“c”)。(4)某實(shí)驗(yàn)小組用水介質(zhì)電池電解含有尿素的堿性廢水,裝置如圖3(電極a為Zn,b、c、d均為惰性電極)。裝置Ⅰ中雙極膜為陽離子交換膜和陰離子交換膜復(fù)合而成,與b極室相連的交換膜為_______離子交換膜(填“陰”或“陽”),裝置Ⅱ陽極上的反應(yīng)式為_______。(14分)1.(三氯化六氨合鈷)是合成其他含鈷配合物的重要原料,實(shí)驗(yàn)室中可由金屬鈷及其他原料制備。已知:在時(shí)恰好完全沉淀為;②不同溫度下在水中的溶解度如圖所示。(一) 的制備易潮解,Co(Ⅲ)的氧化性強(qiáng)于,可用金屬鈷與氯氣反應(yīng)制備。實(shí)驗(yàn)中利用如圖裝置(連接用橡膠管省略)進(jìn)行制備。(1)儀器a的名稱為_______。(2)用圖中的裝置組合制備,連接順序?yàn)?/span>_______。裝置B的作用是_______。(3)裝置A中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_______。(二) 的制備步驟如下:Ⅰ.在100 mL錐形瓶內(nèi)加入4.5 g研細(xì)的,和5 mL水,加熱溶解后加入0.3 g活性炭作催化劑。 Ⅱ.冷卻后,加入濃氨水混合均勻。控制溫度在10℃以下并緩慢加入溶液。Ⅲ.在60℃下反應(yīng)一段時(shí)間后,經(jīng)過_______、過濾、洗滌、干燥等操作,得到晶體。(4)在加入濃氨水前,需在步驟Ⅰ中加入,請結(jié)合平衡移動原理解釋原因_______。(5)步驟Ⅱ中在加入溶液時(shí),控制溫度在10℃以下并緩慢加入的目的是_______、_______。(6)制備的總反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______。(7)步驟Ⅲ中的操作名稱為_______。 (15分)色滿結(jié)構(gòu)單元()廣泛存在于許多具有生物活性分子的結(jié)構(gòu)中。一種含色滿結(jié)構(gòu)單元的藥物中間體G的合成路線如圖:(1)色滿結(jié)構(gòu)單元()的分子式是_____。(2)乙酸酐的結(jié)構(gòu)簡式是,A→B反應(yīng)類型是_____。(3)檢驗(yàn)A中的含氧官能團(tuán)的化學(xué)試劑是_____;寫出G中含氧官能團(tuán)的名稱為_____。(4)E→F的化學(xué)方程式是_____。(5)乙二酸二乙酯由乙二酸和乙醇反應(yīng)制得,乙二酸二乙酯的結(jié)構(gòu)簡式是_____。M是乙二酸二乙酯的同分異構(gòu)體,寫出兩種滿足下列條件的M的結(jié)構(gòu)簡式_____、_____。①1molM能與足量NaHCO3反應(yīng)放出2molCO2②核磁共振氫譜有三組峰(6)設(shè)計(jì)以為原料制備的合成路線(無機(jī)試劑任選)_____。
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