? 巴蜀中學(xué)2023屆高考適應(yīng)性月考卷（七）
化 學(xué)
注意事項(xiàng)：
1．答題前，考生務(wù)必用黑色碳素筆將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)、考場(chǎng)號(hào)、座位號(hào)在答題卡上填寫清楚。
2．每小題選出答案后，用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑。如需改動(dòng)，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標(biāo)號(hào)。在試題卷上作答無(wú)效。
3．考試結(jié)束后，請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。滿分100分，考試用時(shí)75分鐘。
以下數(shù)據(jù)可供解題時(shí)參考。
可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量：H—1 C—12 O—16 Na—23 Cl—35.5 Ba—137
一、選擇題：本題共14小題，每小題3分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。
1．化學(xué)與生產(chǎn)、生活密切相關(guān)。下列說(shuō)法不正確的是（ ）
A．國(guó)產(chǎn)大飛機(jī)C919機(jī)殼一般不會(huì)使用高密度不銹鋼
B．“天宮課堂”實(shí)驗(yàn)乙酸鈉過(guò)飽和溶液結(jié)晶形成溫?zé)帷氨颉?，該過(guò)程發(fā)生吸熱反應(yīng)
C．“閩鷺”是我國(guó)制造的第四艘LNG船，船底鑲嵌鋅塊，鋅作負(fù)極，以防船體被腐蝕
D．核酸采樣時(shí)，利用植絨技術(shù)將聚酯和尼龍纖維制成“拭子”，有利于吸附病原體
2．已知，下列化學(xué)用語(yǔ)正確的是（ ）
A．HOOC—COOH屬于羧酸，不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色
B．是極性分子
C．NaClO的電子式為
D．分子中鍵角為107°
3．若表示阿伏加德羅常數(shù)，下列說(shuō)法正確的是（ ）
A．熔融狀態(tài)下，1 mol 中含的數(shù)目為
B．密閉容器中，0.2 mol NO與0.1 mol 完全反應(yīng)后，容器中氣體分子數(shù)為
C．甲醇催化氧化生成1 mol HCHO的過(guò)程中，斷裂的C—H鍵的數(shù)目為
D．濃度均為1 mol/L的KCl和兩種溶液中所含的數(shù)目之比為1∶2
4．圖1所示實(shí)驗(yàn)操作不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵? ）

A．用裝置甲將氨氣通入和的混合溶液制備少量摩爾鹽
B．用圖乙裝置探究硫酸濃度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響
C．用圖丙裝置探究KCl濃度是否對(duì)平衡移動(dòng)有影響
D．用圖丁裝置制備沉淀
5．下列離子方程式書寫正確的是（ ）
A．過(guò)量的碳酸氫鈣溶液與澄清石灰水：
B．鉛蓄電池放電時(shí)正極上的反應(yīng)：
C．已知：為二元弱堿，與足量濃反應(yīng)：（濃）
D．將過(guò)量的通入溶液中：
6．一種新型鋰鹽結(jié)構(gòu)如圖2所示，已知該鋰鹽中所有元素處于同一周期，下列敘述不正確的是（ ）

A．原子半徑：X>ZWW B．第一電離能：LiY>Z
7．催化降解甲醛的機(jī)理如圖3所示，其中起著吸附活化的作用。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（ ）

A．基態(tài)Mn原子的未成對(duì)電子數(shù)為5個(gè) B．·CHO中碳原子采取雜化方式
C．的空間結(jié)構(gòu)名稱為四面體形 D．HCHO在降解過(guò)程中碳氧雙鍵未發(fā)生斷裂
8．已知鈷在加熱時(shí)易被氧化，易潮解，實(shí)驗(yàn)室制備的裝置示意圖如圖4所示（加熱裝置略）：

下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（ ）
A．裝置乙中，盛裝反應(yīng)物原料的是滴液漏斗和雙口燒瓶
B．先加熱裝有石棉絨的硬質(zhì)玻璃管，再滴加濃鹽酸
C．石棉絨的作用是增大反應(yīng)接觸面積
D．3個(gè)洗氣瓶中所盛裝的試劑有2種
9．已知反應(yīng)如圖5所示，則下列說(shuō)法正確的是（ ）

A．X的名稱為1-氯丙烯 B．Y的分子式為
C．Z分子存在對(duì)映異構(gòu)體圖5 D．1 mol Z分子與1 mol 發(fā)生加成反應(yīng)得到產(chǎn)物有3類
10．已知 。在密閉容器中充入等體積的反應(yīng)物，測(cè)得平衡時(shí)、的氣體壓強(qiáng)對(duì)數(shù)有如圖6所示關(guān)系，壓強(qiáng)的單位為MPa。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（ ）

A．a(chǎn)點(diǎn)時(shí)對(duì)應(yīng)的（MPa）
B．
C．c點(diǎn)對(duì)應(yīng)的MPa
D．當(dāng)容器中與CO的壓強(qiáng)比為1∶2時(shí)，不能說(shuō)明該反應(yīng)達(dá)平衡狀態(tài)
11．用0.1000 mol/L 標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定20.00 mL 溶液，測(cè)得溶液電導(dǎo)率σ及隨滴入標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積的變化關(guān)系如圖7所示。下列說(shuō)法不正確的是（ ）

A．溶液的濃度為0.1000 mol/L
B．
C．等濃度的比導(dǎo)電能力差
D．若實(shí)驗(yàn)所用溶液是用粗產(chǎn)品配制得來(lái)，則0.5000 g粗產(chǎn)品中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為97.6%
12．工業(yè)上主要采用圖8甲所示的方法制備鹽酸羥胺（），含F(xiàn)e的催化電極反應(yīng)機(jī)理如圖乙所示，下列說(shuō)法正確的是（ ）

A．Pt電極作正極
B．基元反應(yīng)
C．微粒B的價(jià)電子數(shù)為18
D．兩側(cè)溶液體積均為1 L，若理論上電路中通過(guò)的電量為28896 C，則左右兩側(cè)濃度差為0.1 mol/L（已知1個(gè)電子的電量為C）
13．一種理想的熒光材料CuInSn的晶胞結(jié)構(gòu)如圖9所示。已知：原子中電子有兩種相反的自旋狀態(tài)，一種用表示，另一種用表示。下列說(shuō)法正確的是（ ）

A．晶體中距離D處Cu原子最近的S原子有8個(gè)
B．基態(tài)In原子的電子自旋量子數(shù)的代數(shù)和為或
C．若A處原子坐標(biāo)為，B處原子坐標(biāo)為，則C處原子坐標(biāo)為
D．設(shè)為阿伏加德羅常數(shù)，CuInSn的摩爾質(zhì)量為M g/mol，則晶體的密度為 g/cm
14．工業(yè)上一種脫除和利用工廠廢氣中的方法示意圖如圖10所示，已知某溫度下的，，。

下列說(shuō)法正確的是（ ）
A．吸收塔和再生塔發(fā)生的反應(yīng)互為可逆反應(yīng)
B．某溫度下，吸收塔中溶液，則溶液的
C．玻碳電極上的電極反應(yīng)為：
D．若電流效率為50%，當(dāng)電催化生成0.4 mol HCOOH時(shí)，正極區(qū)產(chǎn)生氣體的體積為4.481．（標(biāo)準(zhǔn)狀況）
（電流效率）
二、非選擇題：本題共4小題，共58分。
15．（14分）工業(yè)生產(chǎn)中，常使用硫酸化焙燒法處理電解銅陽(yáng)極泥（主要含、、、）以提取陽(yáng)極泥中的銅、銀、硒、碲等元素，主要流程如圖11所示：

（1）電解精煉銅常用_________________作陰極。
（2）將陽(yáng)極泥與濃硫酸混合，維持溫度在443~573K，焙燒數(shù)小時(shí)，使其中的硒、碲變?yōu)槎趸?，銅、銀等轉(zhuǎn)化為硫酸鹽。焙燒中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_________________。
（3）焙燒結(jié)束后，升溫至773~873K使二氧化硒揮發(fā)。將煙氣通入吸收塔后，二氧化硒在吸收塔中進(jìn)一步轉(zhuǎn)化為無(wú)定形的硒單質(zhì)析出，該過(guò)程的還原劑為。請(qǐng)寫出轉(zhuǎn)化為硒單質(zhì)的化學(xué)方程式：為_________________。
（4）得到脫硒陽(yáng)極泥后，用水浸出濾液，此時(shí)剩余沉淀的主要成分為、____________。
（5）濾出的沉淀用氫氧化鈉溶液浸取，大部分的碲以亞碲酸鈉（）的形式轉(zhuǎn)入浸取液中。將亞碲酸鈉溶液在電解槽中以鉑作電極進(jìn)行電解即可得到碲單質(zhì)。請(qǐng)寫出該過(guò)程的電極反應(yīng)方程式：陽(yáng)極______________________________；陰極______________________。
（6）在磷酸和硫酸的混合溶液中，高錳酸鉀可將碲（Ⅳ）氧化為碲（Ⅵ）。用此性質(zhì)可以測(cè)定樣品中碲
（Ⅳ）的含量，過(guò)程如下：在亞碲酸鈉樣品中加入0.1000 mol/L高錳酸鉀30.00 mL充分反應(yīng)，反應(yīng)后的溶液用0.1000 mol/L 標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至紫色恰好褪去；重復(fù)實(shí)驗(yàn)3次，平均消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液10.00 mL，則樣品中亞碲酸鈉的含量為________g。（的相對(duì)分子質(zhì)量為222）
16．（15分）三聚氯氰是重要的精細(xì)化工產(chǎn)品，具有廣泛的用途，其生產(chǎn)通常是由氯化氰制備和氯化氰聚合兩個(gè)過(guò)程組成。
Ⅰ．氯化氰制備
已知：氯化氰為無(wú)色液體，熔點(diǎn)-6.5℃，沸點(diǎn)12.5℃?？扇苡谒?、乙醇、乙醚等，遇水緩慢水解為氰酸和鹽酸?，F(xiàn)用氰化鈉和氯氣在四氯化碳中反應(yīng)制備氯化氰，反應(yīng)式：。反應(yīng)裝置如圖12所示，在三口燒瓶上裝有溫度計(jì)、攪拌器、進(jìn)氣管、出氣管，據(jù)圖回答下列問(wèn)題：

（1）CNCl的結(jié)構(gòu)式為____________；其中C原子的雜化類型為__________________。
（2）在氯化氰的制備裝置中，裝置3、裝置9中的試劑為____________。在反應(yīng)前需要先向裝置內(nèi)通入約3分鐘干燥氮?dú)?，目的是______。
（3）該制備分為兩個(gè)階段。
階段一：將40 g氰化鈉粉末及140 mL四氯化碳裝入燒瓶中，緩慢送入氯氣并攪拌使得氯氣與NaCN充分反應(yīng)。此階段裝置7、裝置10、裝置11作用相同，為____________；當(dāng)D中出現(xiàn)__________________現(xiàn)象時(shí)，說(shuō)明階段一結(jié)束。
階段二：將______（填“裝置7”“裝置10”或“裝置11”）的溫度調(diào)整至60℃，將____________（填“裝置7”“裝置10”或“裝置11”）的溫度調(diào)整至-40℃并緩慢通入氮?dú)庵敝岭A段二結(jié)束。階段二結(jié)束之后產(chǎn)品將被集中在______中（填字母）。
Ⅱ．氯化氰聚合
（4）氯化氰干燥后，在聚合塔中加熱至400℃后便能得到氯化氰三聚物，請(qǐng)畫出氯化氰三聚物的結(jié)構(gòu)式：______________________________。
17．（14分）2020年中國(guó)向世界宣布2030年前實(shí)現(xiàn)碳達(dá)峰，2060年前實(shí)現(xiàn)碳中和。轉(zhuǎn)化和吸收的研究成為更加迫切的任務(wù)。
（1）在催化劑作用下和發(fā)生反應(yīng)Ⅰ： 。已知298K
時(shí)，部分物質(zhì)的相對(duì)能量如下表所示（忽略隨溫度的變化）。
物質(zhì)





相對(duì)能量（kJ·mol）
-393
-286
-242
0
52
則______kJ?mol，該反應(yīng)能夠自發(fā)進(jìn)行的條件是______（填“較高溫度”或“較低溫度”）。
（2）在恒溫恒容條件下，向密閉容器中充入、，加入合適催化劑，發(fā)生反應(yīng)Ⅰ，下列情況表明反應(yīng)Ⅰ達(dá)到平衡狀態(tài)的是______（填序號(hào)）。
A．的體積分?jǐn)?shù)保持不變 B．混合氣體密度保持不變
C．混合氣體的平均摩爾質(zhì)量保持不變 D．混合氣體中與的分壓之比不變
（3）在一體積不變的密閉容器中投入0.4 mol 和1.2 mol ，發(fā)生反應(yīng)1，測(cè)得的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強(qiáng)的關(guān)系如圖13所示；

①隨著溫度升高，不同壓強(qiáng)下，的平衡轉(zhuǎn)化率接近相等，原因是_________________。
②若反應(yīng)平衡時(shí)M點(diǎn)（對(duì)應(yīng)壓強(qiáng)下）密閉容器的體積為2 L，請(qǐng)列出計(jì)算N點(diǎn)條件下反應(yīng)Ⅰ的平衡常數(shù)的計(jì)算式________（只列計(jì)算式）。
（4）催化加還可能生成其他含碳化合物。研究發(fā)現(xiàn)，F(xiàn)e、Co固體雙催化劑的成分對(duì)相同時(shí)間內(nèi)轉(zhuǎn)化率和產(chǎn)物選擇性有重要作用，部分研究數(shù)據(jù)如下表所示：
實(shí)驗(yàn)編號(hào)

轉(zhuǎn)化率/%
CO選擇性/%
選擇性/%
選擇性/%
反應(yīng)后固體的成分
1
100∶0
1.1
100
0
0
Fe和少量
2
50∶50
30.5
36.8
42.9
20.3
Fe和Co
3
0∶100
69.2
2.7
97.1
0.2
Co
下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（ ）（填序號(hào)）。
A．實(shí)驗(yàn)1中生成的化學(xué)方程式為
B．用該方法制備時(shí)，最好選用金屬Co作催化劑
C．對(duì)該制備過(guò)程影響很大
D．若生成等物質(zhì)的量的和，轉(zhuǎn)移的電子數(shù)比值為2∶1
（5）在一定條件下，選擇合適的催化劑使只發(fā)生轉(zhuǎn)化為CO的反應(yīng)； 。調(diào)整和初始投料比，測(cè)得在一定投料比和一定溫度下，該反應(yīng)的平衡轉(zhuǎn)化率如圖14所示：

已知：是以物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)表示的化學(xué)平衡常數(shù)；反應(yīng)速率，、分別為正、逆向反應(yīng)速率常數(shù)，x為物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)。B、E、F三點(diǎn)反應(yīng)溫度最高的是______點(diǎn)，
計(jì)算E點(diǎn)所示的投料比在從起始到平衡的過(guò)程中，當(dāng)轉(zhuǎn)化率達(dá)到40%時(shí)，______。
18．（15分）1941年從貓薄荷植物中分離出來(lái)的荊芥內(nèi)酯可用作安眠藥、抗痙攣藥、退熱藥等，其氫化反應(yīng)的產(chǎn)物二氫荊芥內(nèi)酯是有效的驅(qū)蟲劑。圖15所示流程可合成二氫荊芥內(nèi)酯（F）。

（1）二氫荊芥內(nèi)酯（F）的分子式為______，其中含有的手性碳為______個(gè)。
（2）物質(zhì)C含有的官能團(tuán)名稱是__________________。
（3）D中有3個(gè)甲基，則D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為____________。
（4）請(qǐng)寫出該流程中合成F的化學(xué)方程式：________________________。
（5）請(qǐng)根據(jù)F的結(jié)構(gòu)推測(cè)荊芥內(nèi)酯的組成、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，以下說(shuō)法錯(cuò)誤的是（ ）（填序號(hào)）。
a．分子式為 b．分子中所有碳原子共平面
c．能發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng) d．能與NaOH溶液反應(yīng)
（6）G是E的同系物，且比E少兩個(gè)碳原子。滿足下列條件的G的同分異構(gòu)體有______種（不考慮立體異構(gòu)）。
①有兩個(gè)取代基的六元碳環(huán)
②1 mol該同分異構(gòu)體分別與足量的Na和反應(yīng)生成氣體物質(zhì)的量相同
（7）已知：同一碳原子上連兩個(gè)羥基時(shí)結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定，易脫水生成醛或酮。請(qǐng)完成下列合成內(nèi)酯的后續(xù)合成路線：


巴蜀中學(xué)2023屆高考適應(yīng)性月考卷（七）
化學(xué)參考答案
一、選擇題：本題共14小題，每小題3分。
題號(hào)
1
2
3
4
5
6
7
答案
B
C
C
A
C
D
C
題號(hào)
8
9
10
11
12
13
14
答案
B
C
A
C
D
D
B
【解析】
1．A．高密度不銹鋼質(zhì)量較重，飛機(jī)的機(jī)殼要求質(zhì)量輕，一般使用鋰鋁合金等。B．析出晶體是放熱過(guò)程。C．采用犧牲陽(yáng)極的陰極保護(hù)法保護(hù)船體，鋅作負(fù)極。D．植絨技術(shù)制成的細(xì)小刷子，可增大接觸面積，利于吸附病原體。
2．A．草酸能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，說(shuō)明具有還原性。B．是非極性分子。C．NaClO的電子式為。D．分子中的鍵角為105°。
3．A．為共價(jià)化合物，無(wú)。Al_0^（3+）。B．，會(huì)部分化合為，容器中氣體分子數(shù)小于。C．1 mol 生成HCHO過(guò)程中，斷裂的C—H鍵數(shù)目為。D．濃度相等，但溶液體積未知，所以的數(shù)目無(wú)法計(jì)算。
4．A．氨氣極易溶于水，容易引發(fā)倒吸，應(yīng)用防倒吸裝置。B．兩組實(shí)驗(yàn)中硫酸濃度不同，實(shí)驗(yàn)室產(chǎn)生沉淀所需的時(shí)間不同，可以判斷反應(yīng)速率的快慢。C．KCl濃度增大不會(huì)引起該平衡移動(dòng)。D．Fe作陽(yáng)極失電子生成，陰極上放電使溶液pH升高，與結(jié)合生成沉淀。
5．A．錯(cuò)誤，應(yīng)為。B．錯(cuò)誤，是難溶物質(zhì)，不可拆，應(yīng)為。C．正確。D．錯(cuò)誤，應(yīng)為。
6．根據(jù)信息可知所有元素處于第二周期，根據(jù)價(jià)鍵特征可知，X為B，Y為O，Z為C，W為F。A．原子半徑大小為B>C。B．金屬的第一電離能較小，非金屬第一電離能較大，所以Li

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