高考生物一輪 復習課件(全國版)
高考生物一輪復習策略
1、注重理論聯(lián)系實際。生物的考試并不僅僅是考概念，學會知識的遷移非常重要，并要靈活運用課本上的知識。不過特別強調(diào)了從圖表、圖形提取信息的能力。歷年高考試題，圖表題都占有比較大的比例。那些圖表題雖不是教材中的原圖，但它源于教材而又高于教材，是對教材內(nèi)容和圖表的變換、深化、拓展，使之成了考查學生讀圖能力、綜合分析能力、圖文轉(zhuǎn)換能力的有效途徑。2、落實考點。一輪復習時要在熟讀課本、系統(tǒng)掌握基礎(chǔ)知識、基本概念和基本原理后，要找出重點和疑點；通過結(jié)合復習資料，篩選出難點和考點，有針對地重點復習。這就需要在掌握重點知識的同時，要善于進行知識遷移和運用，提高分析歸納的能力。3、一輪復習基礎(chǔ)知識的同時，還要重點“攻堅”，突出對重點和難點知識的理解和掌握。這部分知識通常都是學生難于理解的內(nèi)容，做題時容易出錯的地方。分析近幾年的高考生物試題，重點其實就是可拉開距離的重要知識點?！?、學而不思則罔，思而不學則殆。這一點對高三生物一輪復習很重要。尤其是對于錯題。錯題整理不是把錯題抄一遍。也不是所有的錯題都需要整理。
基因在染色體上、伴性遺傳和人類遺傳病
第16講
【目標要求】
1.伴性遺傳。2.人類遺傳病的類型。3.人類遺傳病的監(jiān)測和預防。4.人類基因組計劃及意義。5.實驗：調(diào)查常見的人類遺傳病。
考點一　基因在染色體上的假說與證據(jù)
考點二　伴性遺傳的特點與應用
考點三　人類遺傳病的類型、監(jiān)測及預防
網(wǎng)絡構(gòu)建要語必背
重溫高考真題演練
課時精練
內(nèi)容索引
考點一　
基因在染色體上的假說與證據(jù)
知識自主梳理
夯實基礎(chǔ)　強化要點
1.薩頓的假說
2.基因位于染色體上的實驗證據(jù)的“假說—演繹”分析(拓展探究)(1)觀察實驗(摩爾根先做了雜交實驗一，緊接著做了回交實驗二)
(2)提出問題：
實驗一中
F1全為紅眼?紅眼為顯性性狀F2中紅眼∶白眼＝3∶1?符合基因的 定律白眼性狀的表現(xiàn)總是與 相關(guān)聯(lián)
分離
性別
(3)提出假說，進行解釋
(4)演繹推理，驗證假說摩爾根依次做了實驗一和實驗二之后提出假說1，從而合理地解釋了實驗一和回交實驗二。為了驗證假說，摩爾根設計了多個新的實驗，其中有一組實驗最為關(guān)鍵，即白眼雌果蠅與親本紅眼雄果蠅交配，最后實驗的真實結(jié)果和預期完全符合，假說1得到了證實。利用上述的假說1和假說2，繪出“白眼雌果蠅與親本紅眼雄果蠅交配”實驗的遺傳圖解如下表所示。
(5)得出結(jié)論： 。(6)基因與染色體的關(guān)系：一條染色體上有 基因，基因在染色體上___________。
控制果蠅紅眼、白眼的基因只位于X染色體上
許多個
呈線性排列
(1)薩頓利用假說—演繹法推測基因位于染色體上，且基因都位于染色體上(　　)(2)摩爾根利用假說—演繹法證明控制果蠅紅眼和白眼的基因位于X染色體上(　　)(3)摩爾根在實驗室培養(yǎng)的雄果蠅中首次發(fā)現(xiàn)了白眼性狀，該性狀來自基因重組(　　)(4)摩爾根果蠅雜交實驗證明了基因在染色體上且呈線性排列(　　)
×
×
√
×
(5)孟德爾和摩爾根都是通過雜交實驗發(fā)現(xiàn)問題，用測交實驗進行驗證的(　　)(6)現(xiàn)代生物學用同位素標記法檢測出基因在染色體上的位置(　　)
√
×
(源于必修2 P31“練習·拓展題”)生物體如果丟失或增加一條或若干條染色體就會出現(xiàn)嚴重疾病甚至死亡。但是在自然界中，有些動植物的某些個體是由未受精的生殖細胞(如卵細胞)單獨發(fā)育來的，如蜜蜂中的雄蜂等。這些生物的體細胞中染色體數(shù)目雖然減少一半，但仍能正常生活。如何解釋這一現(xiàn)象？
提示　這些生物的體細胞中的染色體數(shù)目雖然減少一半，但仍具有一整套染色體組，攜帶有控制該種生物體所有性狀的一整套基因，共同控制生物的生長、發(fā)育、遺傳和變異。
考向逐一突破
預測考向　總結(jié)方法
考向一　基因和染色體的關(guān)系1.(2020·山東濟寧一中月考)下列不能說明基因和染色體行為存在平行關(guān)系的是A.基因、染色體在生殖過程中均保持完整性和獨立性B.基因、染色體在體細胞中成對存在，在配子中單個出現(xiàn)C.雜合子Aa中某條染色體缺失后，表現(xiàn)出a基因控制的性狀D.基因發(fā)生突變而基因所在的染色體沒有發(fā)生變化
√
解析　雜合子Aa中，當A所在的染色體片段缺失后，就會表現(xiàn)出a基因控制的性狀，能說明基因和染色體行為存在平行關(guān)系，但基因發(fā)生突變而基因所在的染色體沒有發(fā)生變化，不能說明基因和染色體行為存在平行關(guān)系，A、B、C均錯誤，D正確。
2.(2020·河北省曲陽一中高三月考)下列有關(guān)基因和染色體的敘述錯誤的是①染色體是基因的主要載體，基因在染色體上呈線性排列②摩爾根利用果蠅進行雜交實驗，運用“假說—演繹”法確定了基因在染色體上③同源染色體的相同位置上一定是等位基因④一條染色體上有許多基因，染色體就是由基因組成的⑤薩頓研究蝗蟲的減數(shù)分裂，運用類比推理的方法提出假說“基因在染色體上”A.①②③⑤ B.②③④C.③④ D.①②⑤
√
解析　同源染色體的相同位置上可能存在一對相同的基因(如AA)，也可能存在一對等位基因(如Aa)，③錯誤；一條染色體上有許多個基因，染色體是由DNA和蛋白質(zhì)組成的，基因是具有遺傳效應的DNA片段，染色體是基因的主要載體，④錯誤。
考向二　摩爾根實驗拓展辨析3.摩爾根在果蠅雜交實驗中發(fā)現(xiàn)了伴性遺傳，在果蠅野生型個體與白眼突變體雜交實驗中，最早能夠判斷白眼基因可能位于X染色體上的最關(guān)鍵實驗結(jié)果是A.白眼突變體與野生型個體雜交，F(xiàn)1全部表現(xiàn)為野生型，雌、雄比例為 1∶1B.F1自由交配，后代出現(xiàn)性狀分離，白眼全部是雄性C.F1雌性與白眼雄性雜交，后代出現(xiàn)白眼，且雌雄中比例均為1∶1D.白眼雌性與野生型雄性雜交，后代白眼全部為雄性，野生型全部為雌性
√
解析　白眼基因若位于X染色體上，則白眼性狀應與性別有關(guān)，其中B項是最早提出的實驗證據(jù)。
4.(2020·江西南昌二中一模)果蠅的性別決定是XY型，已知果蠅的眼色紅眼和白眼由一對等位基因控制，摩爾根通過果蠅雜交實驗(如圖)證明基因在染色體上，現(xiàn)代科學家發(fā)現(xiàn)果蠅和人的性染色體組成和性別的關(guān)系如下表所示：
下列有關(guān)分析不正確的是A.F1中無論雌、雄果蠅均表現(xiàn)為紅眼，說明紅眼是顯性性狀，白眼是隱 性性狀B.F2的表現(xiàn)型和比例說明控制白眼的基因在X染色體上，Y染色體上沒有 它的等位基因C.摩爾根等人的設想可以通過讓F2中的雌果蠅和純合紅眼雄果蠅雜交去 進一步驗證D.Y染色體在人的性別決定中具有決定性的作用，但對果蠅的性別決定 沒有決定性的影響
√
解析　摩爾根等人的設想可以通過測交實驗，即讓白眼雌果蠅和紅眼雄果蠅雜交，C錯誤。
考點二　
伴性遺傳的特點與應用
知識自主梳理
夯實基礎(chǔ)　強化要點
1.性染色體的類型及傳遞特點(1)類型：ZW型性別決定類型中雌性個體的性染色體組成是 ，雄性個體的性染色體組成是 。XY型性別決定類型中雌性個體的性染色體組成是 ，雄性個體的性染色體組成是 。
ZW
ZZ
XX
XY
注意：①如下生物無性染色體a.所有無性別之分的生物均無性染色體，如酵母菌等。b.雖有性別之分，但雌雄同株(或雌雄同體)的生物均無性染色體，如玉米、水稻等。c.雖有性別分化且為雌雄異體，但其雌雄性別并非取決于“染色體類型”而是取決于其他因素，如蜜蜂、螞蟻等。②性染色體上的基因未必均與性別決定有關(guān)，如色覺基因、某些凝血因子基因均位于X染色體上，而外耳道多毛基因則位于Y染色體上。此外性染色體并非只存在于生殖細胞中。
(2)傳遞特點(以XY為例)①X1Y中X1只能由父親傳給 ，Y則由父親傳給 。②X2X3中X2、X3任何一條都可來自母親，也可來自父親，向下一代傳遞時，任何一條既可傳給 ，也可傳給 。③一對夫婦(X1Y和X2X3)生兩個女兒，則女兒中來自父親的都為 ，應是相同的，但來自母親的既可能為X2，也可能為X3，不一定相同。2.伴性遺傳的概念位于 染色體上的基因控制的性狀在遺傳上總是和 相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。
女兒
兒子
女兒
兒子
X1
性
性別
3.伴Y染色體遺傳和伴X染色體遺傳
4.伴性遺傳的應用(1)推測后代發(fā)病率，指導優(yōu)生優(yōu)育
女孩
該夫婦所生男孩均患色盲
男孩
該夫婦所生女孩全患病，而
男孩正常
(2)根據(jù)性狀推斷性別，指導生產(chǎn)實踐已知控制雞的羽毛有橫斑條紋的基因只位于Z染色體上，且蘆花(B)對非蘆花(b)為顯性，請設計選育“非蘆花雌雞”的遺傳雜交實驗，并寫出遺傳圖解。①選擇親本：選擇非蘆花雄雞和蘆花雌雞雜交。②遺傳圖解
③選擇子代：從F1中選擇表現(xiàn)型為“非蘆花”的個體保留。
ZbW
ZBZb
(1)人類的初級精母細胞和精細胞中都含Y染色體(　　)(2)含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子(　　)(3)女性的某一條X染色體來自父方的概率是 ，男性的X染色體來自母親的概率是1(　　)(4)XY型性別決定的生物中，僅考慮性染色體，女性只能產(chǎn)生一種卵細胞，男性能產(chǎn)生兩種精子(　　)(5)人類紅綠色盲患病家系的系譜圖中一定能觀察到隔代遺傳現(xiàn)象(　　)(6)XY型性別決定的生物Y染色體都比X染色體短小(　　)(7)外耳道多毛癥患者產(chǎn)生的精子中均含有該致病基因(　　)
×
×
√
√
×
×
×
(源于必修2 P40“自我檢測·思維拓展”)“牝雞司晨”是我國古代人民早就發(fā)現(xiàn)的性反轉(zhuǎn)現(xiàn)象。原來下過蛋的母雞，以后卻變成公雞，長出公雞的羽毛，發(fā)出公雞樣的啼聲。從遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ)和性別控制的角度，這種現(xiàn)象出現(xiàn)的可能原因是___________________________________________________________________________________________________________________________。
性別和其他性狀類似，也是受遺傳物質(zhì)和環(huán)境共同影響的，性反轉(zhuǎn)現(xiàn)象可能是某種環(huán)境因素，使性腺出現(xiàn)反轉(zhuǎn)現(xiàn)象，但遺傳物質(zhì)組成不變
重點剖析歸納
點擊重點　攻克難點
1.X、Y染色體上基因的遺傳(1)在X、Y染色體的同源區(qū)段，基因是成對存在的，存在等位基因，而非同源區(qū)段則相互不存在等位基因，如下圖：
(2)XY同源區(qū)段遺傳(用B/b表示相關(guān)基因)
2.遺傳系譜圖分析(1)“程序法”分析遺傳系譜圖
(2)遺傳方式判斷的兩個技巧
①“雙親正常，女兒有病”，可確定為常染色體隱性遺傳病(如圖1)；“雙親有病，女兒有正”，可確定為常染色體顯性遺傳病(如圖2)。②圖3中若“患者的父親不攜帶致病基因”，可排除常染色體隱性遺傳病，確定為伴X染色體隱性遺傳病；圖3中若“患者的父親攜帶致病基因”，可排除伴X染色體隱性遺傳病。
考向逐一突破
預測考向　總結(jié)方法
考向一　伴性遺傳辨析與推導5.人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)段(Ⅱ)和非同源區(qū)段(Ⅰ、Ⅲ)，如圖所示。下列有關(guān)敘述錯誤的是A.若某病是由位于非同源區(qū)段Ⅲ上的致病基因控制的，則患者均為男性B.若X、Y染色體上存在一對等位基因，則該對等位基因位于同源區(qū)段Ⅱ上C.若某病是由位于非同源區(qū)段Ⅰ上的顯性基因控制的， 則男性患者的兒子一定患病D.若某病是由位于非同源區(qū)段Ⅰ上的隱性基因控制的， 則患病女性的兒子一定是患者
√
解析　Ⅲ區(qū)段上基因控制的遺傳病為伴Y染色體遺傳病，患者全為男性，A項正確；若X、Y染色體上存在一對等位基因，這對等位基因應存在于同源區(qū)段Ⅱ上，B項正確；Ⅰ區(qū)段上顯性基因控制的遺傳病為伴X染色體顯性遺傳病，女性患病率高于男性，男性患者的女兒一定患病，而兒子是否患病由母方?jīng)Q定，C項錯誤；
Ⅰ區(qū)段上隱性基因控制的遺傳病為伴X染色體隱性遺傳病，男性患病率高于女性，患病女性的兒子一定是患者，D項正確。
6.鴿子的性別決定方式為ZW型，腹部羽毛的顏色由一對等位基因A、a控制，現(xiàn)將純合白色雌鴿與純合灰色雄鴿交配，F(xiàn)1中雌鴿均為灰色，雄鴿均為白色。下列判斷正確的是A.灰色對白色為顯性性狀B.親本基因型分別是ZaW、ZAZAC.基因A在Z染色體上，W染色體上含有它的等位基因D.F1的雌雄個體自由交配，F(xiàn)2中灰色雌鴿所占的比例為
√
解析　根據(jù)“純合白色雌鴿與純合灰色雄鴿交配，F(xiàn)1中雌鴿均為灰色，雄鴿均為白色”，說明控制腹部羽毛顏色的基因位于Z染色體上，白色為顯性性狀，A錯誤；雌性個體的W染色體來自母本，Z染色體來自父本。根據(jù)子代雌鴿均為灰色，說明灰色雄鴿只產(chǎn)生含有灰色基因的配子，子代中雄鴿均為白色，說明母本產(chǎn)生的含有白色基因的配子與父本產(chǎn)生的含有灰色基因的配子完成受精后，發(fā)育成的子代雄性表現(xiàn)為白色，即白色基因為顯性基因，親本的基因型為ZAW×ZaZa，B、C錯誤；F1的基因型為ZaW、ZAZa，F(xiàn)1的雌雄個體自由交配，F(xiàn)2中灰色雌鴿(ZaW)所占的比例為 ，D正確。
考向二　遺傳系譜圖的分析7.(2020·河北邢臺月考)如圖是某單基因遺傳病系譜圖，下列分析正確的是
A.該病的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳病B.1號和4號肯定攜帶有該病的致病基因C.6號和7號所生的女兒不會患該遺傳病D.若3號不攜帶該遺傳病的致病基因，則3號和4號再生一個男孩正常的概 率為1/4
√
解析　圖示遺傳病為隱性遺傳病(相關(guān)基因用A/a表示)，但不能確定是常染色體隱性遺傳還是伴X染色體隱性遺傳；若該遺傳病為常染色體隱性遺傳病，1號和4號個體的基因型均為Aa，若該遺傳病為伴X染色體隱性遺傳病，則1號和4號個體的基因型均為XAXa；6號的基因型可能為2/3Aa或1/2XAXa，7號個體的基因型未知，故不能確定6號與7號所生的女兒是否會患??；若3號不攜帶該遺傳病的致病基因，說明該病為伴X染色體隱性遺傳病，3號基因型為XAY,4號基因型為XAXa，二者婚配所生后代基因型為XAXA、XAXa、XAY、XaY，生下一個男孩正常的概率為1/2。
易錯警示　男孩(女孩)患病概率≠患病男孩(女孩)概率(1)由常染色體上的基因控制的遺傳病①患病概率與性別無關(guān)，不存在性別差異，因此，男孩患病概率＝女孩患病概率＝患病孩子概率。②“患病”與“男孩”(或“女孩”)是兩個獨立事件，因此需把患病概率×性別比例，即患病男孩概率＝患病女孩概率＝患病孩子概率× 。(2)由性染色體上的基因控制的遺傳病：致病基因位于性染色體上，它的遺傳與性別連鎖，“男孩患病”是指男孩中患病的，不考慮女孩；“患病男孩”則是所有孩子中患病的男孩，二者主要是概率計算的范圍不同。即患病男孩的概率＝患病男孩在后代全部孩子中的概率，男孩患病的概率＝后代男孩中患病的概率。
8.如圖為某家族的遺傳系譜圖，甲病相關(guān)基因用A、a表示，乙病相關(guān)基因用E、e表示，其中有一種病的基因位于X染色體上；男性人群中隱性基因a占1%。下列推斷正確的是
A.2號的基因型是EeXAXaB.7號為甲病患者的可能性是C.5號的基因型是aaXEXeD.4號與2號基因型相同的概率是
√
解析　根據(jù)1號與2號正常，其女兒5號患甲病，可以判斷甲病為常染色體隱性遺傳病，其兒子6號患有乙病，可進一步判斷乙病為伴X染色體隱性遺傳病。1號、2號的基因型分別為AaXEY、AaXEXe，5號的基因型是aaXEXE或aaXEXe，4號的基因型是A_XEX－，與2號基因型相同的概率是 A、C錯誤，D正確；
考向三　伴性遺傳中特殊情況的分析9.某種雌雄異株的植物有寬葉和狹葉兩種類型；寬葉由顯性基因B控制，狹葉由隱性基因b控制，B和b均位于X染色體上，基因b使雄配子致死。以下說法不正確的是A.若后代全為寬葉雄株個體，則親本基因型為XBXB×XbYB.若后代全為寬葉，雌、雄植株各半，則親本基因型是XBXB×XBYC.若后代雌雄各半，狹葉個體占 ，則親本基因型是XBXb×XBYD.若后代性別比例為1∶1，寬葉個體占 ，則親本基因型是XBXb×XbY
√
解析　若后代全為寬葉雄株個體XBY，雌性親本產(chǎn)生的配子只有一種XB，因此雌性親本的基因型是XBXB，雄性親本只產(chǎn)生含Y的配子，而基因b使雄配子致死，因此雄性親本的基因型是XbY，A正確；若后代全為寬葉，雌、雄植株各半時，雄性親本產(chǎn)生Y和X的兩種配子，基因b使雄配子致死，因此雄性親本的基因型是XBY，后代的雄性植株全是寬葉，雌性親本只產(chǎn)生一種XB的配子，因此雌性親本的基因型是XBXB，B正確；若后代雌雄各半，即性別比例為1∶1，雄性親本產(chǎn)生Y和X的兩種配子，基因b使雄配子致死，因此雄性親本的基因型是XBY，后代寬葉與狹葉之比是3∶1，說明雌性親本含有狹葉基因，因此雌性親本的基因型是XBXb，C正確、D錯誤。
10.果蠅中一對同源染色體的同源區(qū)段同時缺失的個體稱為缺失純合子，只有一條發(fā)生缺失的個體稱為缺失雜合子，已知缺失雜合子可育，而缺失純合子具有致死效應，研究人員用一只棒眼雌果蠅和正常眼雄果蠅多次雜交，統(tǒng)計F1的性狀及比例，結(jié)果是棒眼雌果蠅∶正常眼雌果蠅∶棒眼雄果蠅＝1∶1∶1，在不考慮X、Y染色體同源區(qū)段的情況下，下列有關(guān)分析錯誤的是A.親本雌果蠅發(fā)生了染色體片段缺失，且該果蠅是缺失雜合子B.正常眼是隱性性狀，且缺失發(fā)生在X染色體的特有區(qū)段上C.讓F1中雌雄果蠅自由交配，F(xiàn)2雄果蠅中棒眼∶正常眼＝2∶1D.用光學顯微鏡觀察，能判斷F1中正常眼雌果蠅的染色體是否缺失了片段
√
人類遺傳病的類型、監(jiān)測及預防
考點三　
知識自主梳理
夯實基礎(chǔ)　強化要點
1.人類遺傳病(1)概念：由于 改變而引起的人類疾病。(2)人類常見遺傳病的特點、類型及實例(連線)
遺傳物質(zhì)
(3)不同類型人類遺傳病的特點及實例
連續(xù)
多于
連續(xù)
多于
交叉遺傳
外耳道多毛癥
21三體綜合征
2.遺傳病發(fā)病率與遺傳方式的調(diào)查比較
隨機抽樣
足夠大
患病人數(shù)
查的總?cè)藬?shù)的百分比
所調(diào)
3.遺傳病的監(jiān)測和預防(1)手段：主要包括 和 等。(2)意義：在一定程度上能夠有效地 遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。(3)遺傳咨詢的內(nèi)容和步驟
遺傳咨詢
產(chǎn)前診斷
預防
傳遞方式
家庭
病史
終止妊娠
產(chǎn)前診斷
再發(fā)風險率
(4)產(chǎn)前診斷
基因診斷
遺傳病
先天性疾病
特別提醒　開展產(chǎn)前診斷時，B超檢查可以檢查胎兒的外觀和性別；羊水檢查可以檢測染色體異常遺傳??；孕婦血細胞檢查可以篩查遺傳性地中海貧血?。换蛟\斷可以檢測基因異常病。
4.人類基因組計劃(1)內(nèi)容：人類基因組計劃的目的是測定人類基因組的 ，解讀其中包含的 。(2)結(jié)果：測序結(jié)果表明，人類基因組由大約31.6億個堿基對組成，已發(fā)現(xiàn)的基因約為 個。
全部DNA序列
遺傳信息
2.0萬～2.5萬
(3)不同生物的基因組測序
(4)意義：認識到人類基因的 及其相互關(guān)系，有利于__________人類疾病。
組成、結(jié)構(gòu)、功能
診治和預防
(1)遺傳物質(zhì)改變的一定是遺傳病(　　)(2)攜帶遺傳病致病基因的個體一定患遺傳病(　　)(3)不攜帶遺傳病致病基因的個體一定不患遺傳病(　　)(4)先天性疾病一定是遺傳病(　　)(5)禁止近親結(jié)婚能降低各種遺傳病的發(fā)生(　　)(6)家族性疾病一定是遺傳病(　　)(7)后天性疾病一定不是遺傳病(　　)
×
×
×
×
×
×
×
(8)測定水稻的基因組，可以直接測定一個染色體組中所有的DNA序列(　　)(9)單基因遺傳病是由一個致病基因引起的遺傳病(　　)
√
×
21三體綜合征患者多了一條21號染色體的原因是________________________________________________________。
父親或母親的生殖細胞在減數(shù)分裂時，21號染色體未正常分離
考向一　遺傳系譜圖與特殊圖像的綜合分析11.圖1是某遺傳病家系的系譜圖，對該家系中1～4 號個體進行基因檢測，將含有該遺傳病基因或正?；虻南嚓P(guān)DNA 片段用電泳法分離。正?；蝻@示一個條帶，患病基因顯示為另一個不同的條帶，結(jié)果如圖2所示。下列有關(guān)分析錯誤的是A.圖2 中的編號c 對應系譜圖中的4 號個體B.條帶2 的DNA 片段含有該遺傳病致病基因C.8 號個體的基因型與3 號個體的基因型相同 的概率為D.9 號個體與該遺傳病致病基因攜帶者結(jié)婚，孩子患病的概率為
考向逐一突破
預測考向　總結(jié)方法
√
解析　分析系譜圖：1號和2號都正常，但他們的女兒患病，說明該病為常染色體隱性遺傳病。圖中4號為患者，屬于隱性純合子，對應于表格中的c，A項正確；分析表格：對1～4號個體分別進行基因檢測，由于1、2號都是雜合子，4號為隱性純合子，而表格中a、b和d為雜合子，c為純合子，則3號也為雜合子，c為隱性純合子，則條帶2的DNA片段含有該遺傳病致病基因，B項正確；
拓展延伸　電泳圖譜原理電泳是利用帶電分子或離子所帶電荷或分子量不同，在電場中移動距離(或速度)不同的原理分離分子或離子的方法，如等位基因A與a，經(jīng)限制酶切開后，由于相關(guān)片段分子量等差異，在電場中移動距離不同，從而使兩種基因得以分離。
12.如圖1為人體內(nèi)苯丙氨酸的部分代謝途徑，圖2為甲、乙兩個家庭(非近親)的系譜圖(甲、乙兩個家庭都不含對方家庭的致病基因)，下列相關(guān)分析正確的是
A.苯丙酮尿癥、尿黑酸癥的病因分別是缺乏酶⑥和酶③B.家系乙中Ⅱ－4攜帶尿黑酸癥致病基因的概率是C.家系甲中Ⅱ－3可通過減少苯丙氨酸的攝入來減緩癥狀D.兩家系中6號個體婚配，孕期內(nèi)應進行相關(guān)的基因檢測
√
解析　苯丙酮尿癥、尿黑酸癥的病因分別是缺乏酶①和酶③，A錯誤；家系乙中Ⅱ－4攜帶尿黑酸癥致病基因的概率是 ，B錯誤；家系甲中Ⅱ－3減少苯丙氨酸的攝入后，產(chǎn)生的苯丙酮酸減少，進而減緩癥狀，C正確；兩家系的6號個體均不含對方家系的致病基因，孩子體內(nèi)的致病基因沒有純合的可能，也就不可能患病，所以孕期內(nèi)不需要進行相關(guān)的基因檢測，D錯誤。
考向二　染色體異常遺傳病分析13.(2020·湖北咸寧模擬)人類第21號染色體上的短串聯(lián)重復序列(STR，一段核苷酸序列)可作為遺傳標記以便對21三體綜合征做出快速的基因診斷。現(xiàn)有一個21三體綜合征患兒，該遺傳標記的基因型為＋＋－，其父親該遺傳標記的基因型為＋－，母親該遺傳標記的基因型為－－。據(jù)此所作判斷正確的是A.該患兒的致病基因來自父親B.卵細胞21號染色體不分離而產(chǎn)生了該患兒C.精子的21號染色體有2條導致產(chǎn)生了該患兒D.該患兒的母親再生一個21三體綜合征嬰兒的概率為50%
√
解析　該患兒父親該遺傳標記的基因型為＋－，母親該遺傳標記的基因型為－－，21三體綜合征患兒的基因型為＋＋－，所以該病是精子不正常造成的，B錯誤、C正確；該患兒并沒有致病基因，而是21號染色體多了一條，屬于染色體變異，A錯誤；該患兒的母親再生一個21三體綜合征嬰兒的概率無法確定，D錯誤。
14.甲病是單基因遺傳病且致病基因不在21號染色體上，已知21三體綜合征患者減數(shù)分裂時，任意兩條21號染色體聯(lián)會，剩余的21號染色體隨機移向一端。如圖是某家系的遺傳系譜圖，下列敘述錯誤的是
A.2號和4號都是雜合子B.7號患21三體綜合征可能是因為4號產(chǎn)生了染色體數(shù)目異常的卵細胞C.若1號不含甲病致病基因，6號和7號生下患兩種病男孩的概率是D.若1號含甲病致病基因，則甲病在男性中的發(fā)病率一定等于該致病基因 的基因頻率
√
解析　不論基因位于常染色體上還是X染色體上，2號、4號都含有致病基因，是雜合子，A正確；7號患21三體綜合征，可能是由于4號產(chǎn)生了染色體數(shù)目異常的卵細胞與染色體數(shù)目正常的精子形成的受精卵發(fā)育而來，B正確；
若1號含甲病致病基因，則甲病為常染色體隱性遺傳病，在男性中的發(fā)病率一定不等于該致病基因的基因頻率，而等于該致病基因的基因頻率的平方，D錯誤。
網(wǎng)絡構(gòu)建　要語必背
1.核心概念(1)(必修2 P33)伴性遺傳：基因位于性染色體上，所以遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象。(2)(必修2 P36)交叉遺傳：男性紅綠色盲基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒的遺傳特點。(3)(必修2 P90)人類遺傳?。和ǔＪ侵赣捎谶z傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病，主要可以分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病三大類。
(4)(必修2 P90～91)單基因遺傳病是指受一對等位基因控制的遺傳病。多基因遺傳病是指受兩對以上的等位基因控制的人類遺傳病。染色體異常遺傳病是指由染色體異常引起的遺傳病。2.教材結(jié)論性語句(1)(必修2 P27)基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系。(2)(必修2 P30)一條染色體上有許多個基因，基因在染色體上呈線性排列。(3)(必修2 P91)調(diào)查人群中的遺傳病時，最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病。(4)(必修2 P92)遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷是監(jiān)測和預防遺傳病的主要手段。
重溫高考　真題演練
1.(2020·山東，4)人體內(nèi)一些正?；虍惓＜毎撀淦扑楹?，其DNA會以游離的形式存在于血液中，稱為cfDNA；胚胎在發(fā)育過程中也會有細胞脫落破碎，其DNA進入孕婦血液中，稱為cffDNA。近幾年，結(jié)合DNA測序技術(shù)，cfDNA和cffDNA在臨床上得到了廣泛應用。下列說法錯誤的是A.可通過檢測cfDNA中的相關(guān)基因進行癌癥的篩查B.提取cfDNA進行基因修改后直接輸回血液可用于治療遺傳病C.孕婦血液中的cffDNA可能來自于脫落后破碎的胎盤細胞D.孕婦血液中的cffDNA可以用于某些遺傳病的產(chǎn)前診斷
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√
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解析　cfDNA是正?；虍惓＜毎撀淦扑楹笮纬傻?，癌細胞的遺傳物質(zhì)已經(jīng)發(fā)生改變，經(jīng)過基因檢測可以對癌癥進行篩查，A項正確；將cfDNA進行基因修改后直接輸回血液不起作用，改造的基因無法表達，不能用于治療遺傳病，B項錯誤；cffDNA是胚胎在發(fā)育過程中細胞脫落破碎形成的，可能來自胎盤細胞，C項正確；cffDNA來自胚胎細胞，可用于某些遺傳病的產(chǎn)前診斷，D項正確。
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2.(2020·山東，17改編)下圖表示甲、乙兩種單基因遺傳病的家系圖和各家庭成員基因檢測的結(jié)果。檢測過程中用限制酶處理相關(guān)基因得到大小不同的片段后進行電泳，電泳結(jié)果中的條帶表示檢出的特定長度的酶切片段，數(shù)字表示堿基對的數(shù)目。下列說法不正確的是
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A.甲病的致病基因位于常染色體上，乙病的致病基因位于X染色體上B.甲病可能由正?；虬l(fā)生堿基對的替換導致，替換后的序列不能被 MstⅡ識別C.乙病可能由正?；蛏系膬蓚€ BamHⅠ識別序列之間發(fā)生堿 基對的缺失導致D.Ⅱ4不攜帶致病基因、Ⅱ8攜帶 致病基因，兩者均不患待測 遺傳病
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解析　據(jù)甲病的家系圖分析，不患甲病的雙親生了患甲病的女兒，則甲病為常染色體隱性遺傳病；假設乙病為常染色體隱性遺傳病，則Ⅰ5為雜合子，假設基因型用Bb表示，Ⅰ6、Ⅱ7患病，基因型為bb，若B基因上存在兩個BamHⅠ酶切位點，經(jīng)切割后，形成的長DNA片段長度為1.4×104，兩個短DNA片段長度都是1.0×104，如下圖所示。由于Ⅱ8的基因經(jīng)酶切后的片段與Ⅰ5相同，則Ⅱ8個體的基因型可為Bb。再分析下圖，b基因可能是在B基因的兩個BamHⅠ酶切位點之間缺失了4 000個堿基對導致的，b基因經(jīng)酶切后形成相同長度的短DNA片段，推論與電泳結(jié)果一致。綜上所述，乙病的致病基因可能位于常染色體上，A項錯誤，C項正確；
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假設甲病家系雙親的基因型均為Aa，則Ⅱ3的基因型為aa，酶切后的電泳結(jié)果顯示，Ⅰ1、Ⅰ2含3個條帶，Ⅱ3含1個條帶，且條帶2(1 150)、條帶3(200)中的堿基對數(shù)目之和與條帶1(1 350)的相等，則可推測甲病可能由正?；駻發(fā)生堿基對的替換形成基因a，a的序列不能被MstⅡ識別導致，B項正確；由Ⅱ4與患者Ⅱ3的甲病相關(guān)基因的電泳結(jié)果可知，Ⅱ4不攜帶致病基因；由Ⅱ8與患者Ⅰ6、Ⅱ7的乙病相關(guān)基因的電泳結(jié)果，結(jié)合乙病家系圖分析可知，Ⅱ8攜帶致病基因，Ⅱ4、Ⅱ8均不患待測遺傳病，D項正確。
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3.(2020·江蘇，21改編)家族性高膽固醇血癥(FH)是一種遺傳病，純合子患者在人群中出現(xiàn)的頻率約1/1 000 000。下圖是某FH家系的系譜圖，下列敘述錯誤的是A.FH為常染色體顯性遺傳病B.FH患者雙親中至少有一人為FH患者C.雜合子患者在人群中出現(xiàn)的頻率約 為1/500D.Ⅲ6的患病基因由父母雙方共同提供
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解析　由患病的Ⅱ7和Ⅱ8生育了正常的女兒Ⅲ8可知，該遺傳病為常染色體顯性遺傳病，A項正確；顯性遺傳病世代連續(xù)遺傳，即患者的顯性致病基因來自父母一方或雙方，因此患者雙親中至少有一人為FH患者，B項正確；假設FH遺傳病的相關(guān)基因為A、a，由純合子患者在人群中出現(xiàn)的頻率約1/1 000 000可知，在人群中AA的基因型頻率約為1/1 000 000，由遺傳平衡公式可知，A的基因頻率約為＝1/1 000，a的基因頻率約為999/1 000，雜合子患者在人群中出現(xiàn)的頻率為2×1/1 000×999/1 000≈1/500，C項正確；
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由患病的Ⅱ7和Ⅱ8生育了正常的Ⅲ8(aa)可知，Ⅱ7和Ⅱ8的基因型均為Aa，因此Ⅲ6的基因型可能是AA，也可能是Aa，其患病基因可能由父母雙方共同提供，也可能來自其中一方，D項錯誤。
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4.(2019·全國Ⅰ，5)某種二倍體高等植物的性別決定類型為XY型。該植物有寬葉和窄葉兩種葉形，寬葉對窄葉為顯性。控制這對相對性狀的基因(B/b)位于X染色體上，含有基因b的花粉不育。下列敘述錯誤的是A.窄葉性狀只能出現(xiàn)在雄株中，不可能出現(xiàn)在雌株中B.寬葉雌株與寬葉雄株雜交，子代中可能出現(xiàn)窄葉雄株C.寬葉雌株與窄葉雄株雜交，子代中既有雌株又有雄株D.若親本雜交后子代雄株均為寬葉，則親本雌株是純合子
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√
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解析　控制寬葉和窄葉的基因位于X染色體上，寬葉對窄葉為顯性，含基因b的花粉不育，可推出不存在窄葉雌株(XbXb)，A項正確；寬葉雌株中有純合子與雜合子，雜合寬葉雌株作母本時，子代雄株可為寬葉，也可為窄葉；純合寬葉雌株作母本時，子代雄株全部為寬葉，B、D項正確；當窄葉雄株作父本時，由于含基因b的花粉不育，故后代只有雄性個體，C項錯誤。
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5.(2018·全國Ⅱ，32)某種家禽的豁眼和正常眼是一對相對性狀，豁眼雌禽產(chǎn)蛋能力強。已知這種家禽的性別決定方式與雞相同，豁眼性狀由Z染色體上的隱性基因a控制，且在W染色體上沒有其等位基因。回答下列問題：(1)用純合子正常眼雄禽與豁眼雌禽雜交，雜交親本的基因型為______________；理論上，F(xiàn)1個體的基因型和表現(xiàn)型為____________________________，F(xiàn)2雌禽中豁眼禽所占的比例為____。
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ZAW、ZAZa，雌雄均為正
ZAZA、
ZaW
常眼
1/2
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解析　純合子正常眼雄禽的基因型是ZAZA，豁眼雌禽的基因型是ZaW，兩者雜交，F(xiàn)1個體的基因型是ZAZa和ZAW，表現(xiàn)型都為正常眼。F2雌禽的基因型及比例為ZAW∶ZaW＝1∶1，其中豁眼禽所占的比例是1/2。
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(2)為了給飼養(yǎng)場提供產(chǎn)蛋能力強的該種家禽，請確定一個合適的雜交組合，使其子代中雌禽均為豁眼，雄禽均為正常眼。寫出雜交組合和預期結(jié)果，要求標明親本和子代的表現(xiàn)型、基因型。
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答案　雜交組合：豁眼雄禽(ZaZa)×正常眼雌禽(ZAW)。預期結(jié)果：子代雌禽為豁眼(ZaW)，雄禽為正常眼(ZAZa)　
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解析　選親本為豁眼雄禽(ZaZa)和正常眼雌禽(ZAW)雜交，雜交組合和預期結(jié)果是：
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(3)假設M/m基因位于常染色體上，m基因純合時可使部分應表現(xiàn)為豁眼的個體表現(xiàn)為正常眼，而MM和Mm對個體眼的表現(xiàn)型無影響。以此推測，在考慮M/m基因的情況下，若兩只表現(xiàn)型均為正常眼的親本交配，其子代中出現(xiàn)豁眼雄禽，則親本雌禽的基因型為________，子代中豁眼雄禽可能的基因型包括_________________。
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mmZaW
MmZaZa、mmZaZa
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6
解析　由題中信息可知，m基因純合時可使部分應表現(xiàn)為豁眼的個體表現(xiàn)為正常眼。兩只表現(xiàn)型均為正常眼的親本交配，其子代中出現(xiàn)了豁眼雄禽，則子代中豁眼雄禽的基因型可能是M_ZaZa、mmZaZa。由題中信息可以判斷，正常眼雄性親本的基因型可能是mmZaZa、mmZAZa、MMZAZa和MmZAZa，正常眼雌性親本的基因型是mmZaW，則子代中豁眼雄禽的基因型可能是MmZaZa、mmZaZa。
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6.(2019·全國Ⅰ，32)某實驗室保存有野生型和一些突變型果蠅。果蠅的部分隱性突變基因及其在染色體上的位置如圖所示?；卮鹣铝袉栴}：
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(1)同學甲用翅外展粗糙眼果蠅與野生型(正常翅正常眼)純合子果蠅進行雜交，F(xiàn)2中翅外展正常眼個體出現(xiàn)的概率為_____。圖中所列基因中，不能與翅外展基因進行自由組合的是_________。
紫眼基因
6
解析　由圖可知，翅外展基因與粗糙眼基因分別位于兩對同源染色體上，二者能自由組合，兩對相對性狀的純合子雜交，F(xiàn)2中翅外展正常眼(一隱一顯)個體所占比例是 。紫眼基因與翅外展基因均位于2號染色體上，二者不能自由組合。
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(2)同學乙用焦剛毛白眼雄蠅與野生型(直剛毛紅眼)純合子雌蠅進行雜交(正交)，則子代雄蠅中焦剛毛個體出現(xiàn)的概率為____；若進行反交，子代中白眼個體出現(xiàn)的概率為____。
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解析　焦剛毛白眼雄蠅與野生型(直剛毛紅眼)純合子雌蠅雜交，后代雄蠅中不會出現(xiàn)焦剛毛個體；若反交，子代雄蠅全部為白眼，雌蠅全部為紅眼，即子代中白眼個體出現(xiàn)的概率為 。
6
(3)為了驗證遺傳規(guī)律，同學丙讓白眼黑檀體雄果蠅與野生型(紅眼灰體)純合子雌果蠅進行雜交得到F1，F(xiàn)1相互交配得到F2。那么，在所得實驗結(jié)果中，能夠驗證自由組合定律的F1表現(xiàn)型是_________，F(xiàn)2表現(xiàn)型及其分離比是_______________________________________________________；驗證伴性遺傳時應分析的相對性狀是_________，能夠驗證伴性遺傳的F2表現(xiàn)型及其分離比是______________________________________。
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紅眼灰體
紅眼灰體∶紅眼黑檀體∶白眼灰體∶白眼黑檀體＝9∶3∶3∶1
紅眼/白眼
紅眼雌蠅∶紅眼雄蠅∶白眼雄蠅＝2∶1∶1
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解析　欲驗證自由組合定律，可以用雙雜合個體交配或測交。讓白眼黑檀體雄果蠅與野生型(紅眼灰體)純合子雌果蠅進行雜交，所得F1的表現(xiàn)型為紅眼灰體，F(xiàn)1相互交配所得F2的表現(xiàn)型及比例是紅眼灰體∶紅眼黑檀體∶白眼灰體∶白眼黑檀體＝9∶3∶3∶1，驗證伴性遺傳時，需要分析位于X染色體上的基因，所以要分析紅眼/白眼這對性狀，此時F2的表現(xiàn)型及比例是紅眼雌蠅∶紅眼雄蠅∶白眼雄蠅＝2∶1∶1。
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課時精練
一、選擇題1.(2019·山東青島高三期中)如圖為一只果蠅兩條染色體上部分基因分布示意圖(不考慮變異)，下列敘述錯誤的是
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A.圖示體現(xiàn)了基因在染色體上呈線性排列B.白眼基因w與紫眼基因pr互為非等位基因C.有絲分裂后期，基因dp、pr、sn、w會出現(xiàn)在細胞同一極D.減數(shù)第二次分裂后期，基因dp、pr、sn、w不可能在細胞的同一極
√
解析　減數(shù)第二次分裂后期，若圖示的X染色體與2號染色體移到細胞的同一極，則基因dp、pr、sn、w會出現(xiàn)在細胞的同一極，D錯誤。
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2.摩爾根驗證“白眼基因只存在于X染色體上，Y染色體上不含有它的等位基因”的實驗是A.親本白眼雄果蠅與純合紅眼雌果蠅雜交，F(xiàn)1都是紅眼果蠅B.F1雌雄果蠅相互交配，F(xiàn)2出現(xiàn)白眼果蠅，且白眼果蠅都是雄性C.F1中的紅眼雌果蠅與F2中的白眼雄果蠅交配，子代雌雄果蠅中，紅眼 和白眼各占一半D.野生型紅眼雄果蠅與白眼雌果蠅交配，子代只有紅眼雌果蠅和白眼雄 果蠅
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解析　親本白眼雄果蠅與純合紅眼雌果蠅雜交，F(xiàn)1都是紅眼果蠅，這屬于實驗現(xiàn)象，A錯誤；F1雌雄果蠅相互交配，F(xiàn)2出現(xiàn)白眼果蠅，且白眼果蠅都是雄性，這屬于實驗現(xiàn)象，觀察分析的內(nèi)容，B錯誤；F1中的紅眼雌果蠅與F2中的白眼雄果蠅交配，子代雌雄果蠅中，紅眼和白眼各占一半，由于雌雄個體表現(xiàn)型比例相同，所以不能證明假設內(nèi)容，C錯誤；野生型紅眼雄果蠅與白眼雌果蠅交配，子代只有紅眼雌果蠅和白眼雄果蠅，子代雌雄個體表現(xiàn)型比例不同，可以說明白眼基因只存在于X染色體上，Y染色體上不含有它的等位基因，D正確。
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3.(2020·河北衡水中學月考)下列與性別決定有關(guān)的敘述，正確的是A.蜜蜂中的個體差異是由性染色體決定的B.玉米的雌花和雄花中的染色體組成相同C.雌鳥體細胞中都含有兩條同型的性染色體D.環(huán)境不會影響生物性別的表現(xiàn)
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解析　蜜蜂中的個體差異是由染色體組數(shù)決定的，雄蜂只有一個染色體組，蜂王和工蜂有兩個染色體組，A錯誤；玉米是雌雄同體異花的植物，雄花在上面，雌花在下面，對于同一個個體來說，所有細胞的染色體組成是相同的，之所以分為雌花、雄花，是由于基因選擇性表達的結(jié)果，B正確；鳥類的性別決定方式是ZW型，雌性個體是由兩條異型的性染色體ZW組成的，C錯誤；有些生物的性別受環(huán)境的影響，如某些特殊條件下某些生物會發(fā)生性反轉(zhuǎn)，D錯誤。
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4.人體的體細胞內(nèi)有22對常染色體和兩條性染色體，下列表述正確的是A.男性體內(nèi)來自祖父的染色體條數(shù)最少1條，最多23條B.男性體內(nèi)來自祖母的染色體條數(shù)最少1條，最多23條C.女性體內(nèi)來自祖父的染色體條數(shù)最少0條，最多23條D.女性體內(nèi)來自祖母的染色體條數(shù)最少0條，最多22條
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解析　祖父遺傳給父親的染色體數(shù)有23條(22條常染色體＋Y染色體)，其中Y染色體肯定會遺傳給兒子，但常染色體不一定會遺傳給兒子，因此男性體內(nèi)來自祖父的染色體條數(shù)最少1條，最多23條，A正確；女性體內(nèi)來自祖父的染色體條數(shù)最少0條，最多22條，C錯誤；祖母遺傳給父親的染色體數(shù)有23條(22條常染色體＋X染色體)，男性體內(nèi)來自祖母的染色體條數(shù)最少0條，最多22條，B錯誤；女性體內(nèi)來自祖母的染色體條數(shù)最少1條，最多23條，D錯誤。
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5.(2020·湖南天心長郡中學月考)下面甲圖為某動物的一對性染色體簡圖，①和②有一部分是同源區(qū)段(Ⅰ片段)，另一部分是非同源區(qū)段(Ⅱ1和Ⅱ2片段)。乙圖為該動物的某些單基因遺傳病的遺傳系譜。下列分析正確的是A.甲圖中①②可以代表人類性染色體簡圖B.該動物種群中位于Ⅱ1和Ⅱ2片段上的基因均不存在等位基因C.不考慮基因突變等因素，乙圖中a、b、 c肯定不屬于Ⅱ2片段上隱性基因控制D.甲圖中同源區(qū)段Ⅰ片段上基因所控制 的性狀遺傳與性別無關(guān)
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解析　甲圖中的Y染色體比X染色體長，而人類的性染色體X比Y長，A錯誤；Ⅱ2片段上的基因存在等位基因，B錯誤；
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Ⅱ2片段上隱性基因控制的疾病屬于伴X染色體隱性遺傳病，據(jù)分析a是常染色體顯性遺傳病，b不可能是伴X染色體隱性遺傳病，c為常染色體隱性遺傳病，因此a、b、c都不屬于Ⅱ2片段上隱性基因控制，C正確；甲圖中同源區(qū)段Ⅰ片段上基因所控制的性狀遺傳與性別有關(guān)，D錯誤?！?br>6.(2020·山東棗莊八中高三月考)貓是XY型性別決定的二倍體生物，控制貓毛皮顏色的基因A(橙色)、a(黑色)位于X染色體上，當貓體細胞中存在兩條或兩條以上X染色體時，只有隨機的1條X染色體上的基因能表達，其余X染色體高度螺旋化失活成為巴氏小體。下列表述正確的是A.巴氏小體不能用來區(qū)分正常貓的性別B.性染色體組成為XXX的雌貓體細胞的細胞核中應有3個巴氏小體C.一只橙黑相間的雄貓體細胞核中有一個巴氏小體，則該雄貓個體的基 因型為XAXaYD.親本基因型為XaXa和XAY的個體雜交，產(chǎn)生一只XAXaY的幼體，是由 于其父方在減數(shù)第二次分裂過程中形成了異常的生殖細胞
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解析　由題意可知，正常情況下雌性應有1個巴氏小體，雄性沒有巴氏小體，故A錯誤；性染色體組成為XXX的雌貓體細胞的細胞核中應有2個巴氏小體，故B錯誤；一只橙黑相間的雄貓體細胞核中有一個巴氏小體，說明有的體細胞表達的是XA，有的體細胞表達的是Xa，則該雄貓個體的基因型為XAXaY，故C正確；親本基因型為XaXa和XAY的個體雜交，產(chǎn)生一只XAXaY的幼體，是由于其父方在減數(shù)第一次分裂過程中X、Y未分離，產(chǎn)生XAY的精子與母本產(chǎn)生的Xa結(jié)合，故D錯誤。
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7.已知果蠅紅眼(A)和白眼(a)這對相對性狀由位于X染色體(與Y染色體非同源區(qū)段)上的一對等位基因控制，而果蠅剛毛(B)和截毛(b)這對相對性狀由X和Y染色體上(同源區(qū)段)一對等位基因控制，且隱性基因都系突變而來。下列分析正確的是A.若純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交，則F1中不會出現(xiàn)白眼B.若純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交，則F1中不會出現(xiàn)截毛C.若純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交，則F1中會出現(xiàn)白眼D.若純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交，則F1中會出現(xiàn)截毛
√
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解析　若純種野生型雄果蠅(XABYB)與突變型雌果蠅(XabXab)雜交，后代基因型為XABXab和XabYB，所以F1中會出現(xiàn)白眼果蠅，不會出現(xiàn)截毛果蠅，A項錯誤、B項正確；若純種野生型雌果蠅(XABXAB)與突變型雄果蠅(XabYb)雜交，后代基因型為XABXab和XABYb，則F1中不會出現(xiàn)白眼果蠅和截毛果蠅，C、D項錯誤。
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8.雌雄異株的高等植物剪秋羅有寬葉、窄葉兩種類型，寬葉(B)對窄葉(b)為顯性，這對等位基因位于X染色體上，其中窄葉基因(b)會使花粉不育，在雌性植株中，含有b基因的配子育性僅為正常的 。如果雜合子寬葉雌株同窄葉雄株雜交，其子代的性別及表現(xiàn)型分別是A.子代全是雄株，其中B.子代全是雌株，其中C.子代全是雄株，其中D.子代中寬葉雌株∶寬葉雄株∶窄葉雌株∶窄葉雄株＝1∶1∶1∶1
√
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解析　雜合子寬葉雌株(XBXb)與窄葉雄株(XbY)雜交，雌配子為XB、Xb，由于窄葉基因b會使花粉不育，所以雄配子只有Y一種，后代全部為雄株，基因型為XBY、XbY；又因在雌性植株中，含有b基因的配子育性僅為正
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9.黑腹果蠅X染色體存在缺刻現(xiàn)象(染色體缺少某一片段，用“－”表示)。缺刻紅眼雌果蠅(XRX－)與白眼雄果蠅(XrY)雜交得F1，F(xiàn)1雌雄個體雜交得F2。已知F1中雌雄個體數(shù)量比例為2∶1，雄性全部為紅眼，雌性中既有紅眼又有白眼。以下分析合理的是A. X—與Xr結(jié)合的子代會死亡B. F1白眼的基因型為XrXrC. F2中紅眼個體的比例為D. F2中雌雄個體數(shù)量比為4∶3
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解析　果蠅后代理論比應為1∶1，根據(jù)F1中雌雄個體數(shù)量比例為2∶1，可判斷 的雄性個體死亡，即X—與Y結(jié)合的子代會死亡或受精卵不能正常發(fā)育，A項錯誤；F1中白眼的基因型為XrX－，B項錯誤；F1中雌性個體的基因型為 XRXr、 XrX－，雄性個體基因型為XRY，雌雄個體雜交，則F2中雌性個體都是紅眼，雄性個體中紅眼∶白眼＝1∶2，所以F2中紅眼個體的比例為 ，C項錯誤；F1中XrX－與XRY雜交，后代雄性致死為X－Y，故F2雄性個體中致死比例為 ，雌雄個體數(shù)量比為4∶3，D項正確。
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10.(2017·江蘇，6)下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，正確的是A.遺傳病是指基因結(jié)構(gòu)改變而引發(fā)的疾病B.具有先天性和家族性特點的疾病都是遺傳病C.雜合子篩查對預防各類遺傳病具有重要意義D.遺傳病再發(fā)風險率估算需要確定遺傳病類型
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解析　遺傳病是由于遺傳物質(zhì)的改變而引起的疾病，包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病，A錯誤；具有先天性和家族性特點的疾病不一定是遺傳病，如由于母親懷孕期間受生活環(huán)境因素的影響而引起胎兒的先天性疾病，就不是遺傳病，B錯誤；雜合子篩查對預防隱性遺傳病具有重要意義，對于顯性遺傳病沒有作用，C錯誤；遺傳病再發(fā)風險率估算需要確定遺傳病類型，不同遺傳病類型再發(fā)風險率不同，D正確。
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二、非選擇題11.(2020·海南，23)人類有一種隱性遺傳病(M)，其致病基因a是由基因A編碼序列部分缺失產(chǎn)生的。從人組織中提取DNA，經(jīng)酶切、電泳和DNA探針雜交得到條帶圖，再根據(jù)條帶判斷個體的基因型。如果只呈現(xiàn)一條帶，說明只含有基因A或a；如果呈現(xiàn)兩條帶，說明同時含有基因A和a。對左圖所示某家族成員1～6號分別進行基因檢測，得到的條帶圖如下圖所示。
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解析　DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變叫做基因突變，基因A的編碼序列部分缺失產(chǎn)生基因a，這種變異屬于基因突變。
回答下列問題：(1)基因A的編碼序列部分缺失產(chǎn)生基因a，這種變異屬于__________。
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基因突變
(2)基因A、a位于_____(填“?！薄癤”或“Y”)染色體上，判斷依據(jù)是_________________________________________________________。
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X
條帶圖中成員1只含基因A，成員2只含基因a，成員4只含基因A
解析　由條帶圖中成員1只含基因A，成員2只含基因a而成員4只含基因A可推知，若為伴Y染色體遺傳，1號為女性，不應攜帶相應等位基因；若為常染色體遺傳，則AA×aa不可能出現(xiàn)子代基因型為AA的個體；故致病基因位于X染色體上，即親代基因型為XAXA×XaY，得到子代4號基因型為XAY。
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(3)成員8號的基因型是___________。
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XAY或XaY
解析　由分析可知：成員5、6的基因型分別為XAXa、XAY，則成員8的基因型為XAY或XaY。
(4)已知控制白化病和M病的基因分別位于兩對同源染色體上，若7號是白化病基因攜帶者，與一個僅患白化病的男性結(jié)婚，他們生出一個同時患白化病和M病孩子的概率是_____。
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根據(jù)實驗結(jié)果回答下列問題：(1)該品系果蠅體毛的遺傳符合分離定律，原因是________________________________________。
F2中直剛毛、分叉毛的
性狀分離比符合3∶1
12.某種果蠅的體表生有直剛毛和分叉毛兩種類型的體毛，受一對等位基因(D、d)控制。某興趣小組進行了如下實驗：
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(2)控制體毛的基因D、d位于性染色體上，判斷的依據(jù)是_____________________________。(3)X、Y聯(lián)會后存在同源區(qū)段Ⅱ和非同源區(qū)段Ⅰ、Ⅲ，如圖所示。從兩個雜交組合的統(tǒng)計結(jié)果來看：①D、d不會位于Ⅲ區(qū)段，原因是______________________________________________。②D、d也不會位于Ⅰ區(qū)段，原因是__________________________________________________________。(4)讓雜交組合一的F2中雌、雄個體隨機交配，子代中直剛毛與分叉毛個體的比值為_______。
F2中體毛的遺
傳與性別相關(guān)聯(lián)
若位于Ⅲ區(qū)段，則F1中
的雄蠅均與父本性狀相同
若位于Ⅰ區(qū)段，則正、
反交(即雜交組合一、二)的F1結(jié)果不同
13∶3
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解析　由表中實驗結(jié)果不能判斷性狀的顯隱性。
13.(2020·河北衡水中學高三三模)某昆蟲性別決定方式為ZW型，背部紅斑紋和黃斑紋是一對相對性狀，由等位基因A、a控制。某生物興趣小組為研究這對相對性狀的遺傳方式，進行了如下表所示的實驗?；卮鹣铝袉栴}：
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不能
(1)根據(jù)該實驗結(jié)果，_____(填“能”或“不能”)判斷性狀的顯隱性。
(2)現(xiàn)利用F1雌雄個體為材料，設計雜交實驗來判斷這對性狀的顯隱性關(guān)系以及A、a這對等位基因所在的染色體(要求寫出具體性狀分離比，包括性別，不考慮伴Z、W同源區(qū)段遺傳)。①實驗思路：____________________________________________________________________。②結(jié)果預測：若F2表現(xiàn)型及比例為____________________________________________________________________________________________，則證明紅斑紋為顯性、黃斑紋為隱性且基因位于常染色體上。若F2表現(xiàn)型及比例為__________________________________________________________________________________________________________________，則證明紅斑紋為顯性、黃斑紋為隱性且基因位于Z染色體上。
讓F1紅斑紋雌雄個體雜交，F(xiàn)1黃斑紋雌雄個體雜交，統(tǒng)計后代表現(xiàn)型及比例
紅斑紋雌雄個體雜交，F(xiàn)2中雌雄個體全為紅斑紋∶黃斑紋＝3∶1，黃斑紋雌雄個體雜交，F(xiàn)2全為黃斑紋
紅斑紋雌雄個體雜交后代中，雄性均為紅斑紋，雌性中一半為紅斑紋，一半為黃斑紋，黃斑紋個體雜交后代中，雌雄均為黃斑紋
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解析　要用一次雜交實驗依據(jù)F2性狀及比例就能判斷性狀的顯隱性和A、a這對等位基因所在染色體，則應讓F1相同性狀的雌雄個體雜交。若紅斑紋為顯性、黃斑紋為隱性，且基因位于常染色體上，則F2表現(xiàn)型及比例為紅斑紋雌雄個體雜交產(chǎn)生的F2紅斑紋∶黃斑紋＝3∶1，黃斑紋雌雄個體雜交產(chǎn)生的F2全為黃斑紋；若基因位于常染色體上，則性狀與性別無關(guān)；若紅斑紋為顯性、黃斑紋為隱性，且基因位于Z染色體上，則紅斑紋雌雄個體雜交，后代表現(xiàn)型及比例為雄性均為紅斑紋，雌性中一半為紅斑紋，一半為黃斑紋，黃斑紋雌雄個體雜交，后代雌雄個體均為黃斑紋。
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