高中生物高考2023年高考生物一輪復(fù)習(xí)（新人教新高考）第5單元第6課時(shí)　伴性遺傳的特點(diǎn)與應(yīng)用及人類(lèi)遺傳病課件PPT-課件下載-教習(xí)網(wǎng)

概述性染色體上的基因傳遞和性別相關(guān)聯(lián)。
考點(diǎn)一　伴性遺傳的特點(diǎn)及應(yīng)用
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1.性染色體的類(lèi)型及傳遞特點(diǎn)(1)性染色體類(lèi)型與性別決定
梳理歸納夯實(shí)必備知識(shí)
①所有生物都有性染色體嗎？提示　所有無(wú)性別之分的生物均無(wú)性染色體，如酵母菌等。②沒(méi)有性染色體的生物有沒(méi)有性別區(qū)分呢？提示　蜜蜂、螞蟻沒(méi)有性染色體但有性別分化，其雌雄性別并非取決于“染色體類(lèi)型”而是取決于其他因素。
③性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)系嗎？提示　性染色體上的基因未必都與性別決定有關(guān)，如色覺(jué)基因、某些凝血因子基因均位于X染色體上，而外耳道多毛基因則位于Y染色體上。④性染色體只存在于生殖細(xì)胞中嗎？提示　性染色體也存在于體細(xì)胞中。
(2)傳遞特點(diǎn)(以XY型為例)①X1Y中X1只能由父親傳給，Y則由父親傳給。②X2X3中X2、X3任何一條都可來(lái)自母親，也可來(lái)自父親，向下一代傳遞時(shí)，任何一條既可傳給女兒，也可傳給兒子。③一對(duì)夫婦(X1Y和X2X3)生兩個(gè)女兒，則女兒中來(lái)自父親的，來(lái)自母親的 _ 。
既可能為X2，也可能為X3
2.伴性遺傳的類(lèi)型和特點(diǎn)(1)伴性遺傳的概念：位于染色體上的基因控制的性狀在遺傳上總是和______相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫作伴性遺傳。(2)伴性遺傳的類(lèi)型和遺傳特點(diǎn)分析(以XY型為例)
據(jù)圖分析X、Y染色體的同源區(qū)段和非同源區(qū)段，其中紅綠色盲相關(guān)基因?yàn)锽、b，抗維生素D佝僂病相關(guān)基因?yàn)镈、d。
X、Y染色體上基因的遺傳分析
①色盲和抗維生素D佝僂病致病基因都在X染色體的非同源區(qū)段，為什么色盲患者男性多于女性而抗維生素D佝僂病女性多于男性？
提示　因?yàn)樯せ驗(yàn)殡[性基因，女性體細(xì)胞內(nèi)的兩個(gè)X染色體上同時(shí)具備b基因時(shí)才會(huì)患病，而男性體細(xì)胞內(nèi)只有一條X染色體，只要具備一個(gè)b基因就表現(xiàn)為色盲，所以“男性患者多于女性”；而抗維生素D佝僂病基因?yàn)轱@性基因，女性體細(xì)胞內(nèi)的兩個(gè)X染色體上只有同時(shí)具備d基因時(shí)才會(huì)正常，而男性只要具備一個(gè)d基因就表現(xiàn)為正常，所以“女性患者多于男性”。
②請(qǐng)寫(xiě)出色盲和抗維生素D佝僂病遺傳中，子代性狀會(huì)表現(xiàn)出性別差異的婚配組合？
提示　XBXb×XBY、XbXb×XBY；XDXd×XDY、XdXd×XDY。
③X、Y染色體的同源區(qū)段在減數(shù)分裂時(shí)可以聯(lián)會(huì)，其上相同位點(diǎn)的基因互為相同基因或等位基因。若紅綠色盲基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段，則該基因的遺傳與性別有關(guān)嗎？請(qǐng)舉例說(shuō)明。
提示　有關(guān)，如♀XbXb×♂XbYB、♀XbXb×♂XBYb、♀XBXb×♂XbYB、♀XBXb×♂XBYb。
3.伴性遺傳的應(yīng)用(1)推測(cè)后代發(fā)病率，指導(dǎo)優(yōu)生優(yōu)育
該夫婦所生男孩均患色盲，
該夫婦所生女孩全患病，而
(2)根據(jù)性狀推斷性別，指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐已知控制雞的羽毛有橫斑條紋的基因只位于Z染色體上，且蘆花(B)對(duì)非蘆花(b)為顯性，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)通過(guò)花紋選育“雌雞”的遺傳雜交實(shí)驗(yàn)，并寫(xiě)出遺傳圖解。①選擇親本：。②請(qǐng)寫(xiě)出遺傳圖解。提示　如圖所示
選擇非蘆花雄雞和蘆花雌雞雜交
考向一　伴性遺傳特點(diǎn)與類(lèi)型1.(2022·山東濟(jì)南市章丘區(qū)高三測(cè)試)家鴿(性別決定方式為ZW型)的羽色受一對(duì)等位基因(A/a)控制，有灰白羽、瓦灰羽和銀色羽三種類(lèi)型。用不同羽色的雌雄個(gè)體雜交，對(duì)后代羽色進(jìn)行統(tǒng)計(jì)的結(jié)果如下表(不考慮基因位于Z和W染色體同源區(qū)段上的情況；灰白羽只在雄性個(gè)體中出現(xiàn))。下列有關(guān)分析錯(cuò)誤的是
考向突破強(qiáng)化關(guān)鍵能力
A.控制家鴿羽色的基因位于Z染色體上B.家鴿決定羽色的基因型共有5種C.灰白羽鴿的基因型為ZAZA，銀色羽鴿的基因型為ZaZa、ZaWD.若選用瓦灰羽雌雄個(gè)體雜交，則后代的表型及比例為灰白羽∶瓦灰羽＝1∶2
A.X、Y染色體同源區(qū)段基因控制的性狀在子代中也可能出現(xiàn)性別差異B.通過(guò)雜交組合1可判斷剛毛對(duì)截毛為顯性C.通過(guò)雜交組合2，可判斷控制該性狀的基因一定位于X、Y染色體的非同源區(qū)　段上D.通過(guò)雜交組合3，可判斷控制該性狀的基因一定位于X、Y染色體的同源區(qū)段上
2.果蠅的X、Y染色體有同源區(qū)段和非同源區(qū)段，雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表所示。下列有關(guān)敘述不正確的是
考向二　伴性遺傳中特殊情況的分析3.某種雌雄異株的植物有寬葉和狹葉兩種類(lèi)型；寬葉由顯性基因B控制，狹葉由隱性基因b控制，B和b均位于X染色體上，基因b使雄配子致死。以下說(shuō)法不正確的是A.若后代全為寬葉雄株個(gè)體，則親本基因型為XBXB×XbYB.若后代全為寬葉，雌、雄植株各半，則親本基因型是XBXB×XBYC.若后代雌雄各半，狹葉個(gè)體占　，則親本基因型是XBXb×XBYD.若后代性別比例為1∶1，寬葉個(gè)體占，則親本基因型是XBXb×XbY
4.人類(lèi)Hunter綜合征是一種X染色體上單基因遺傳病，患者的溶酶體中缺乏降解黏多糖的酶而使黏多糖在細(xì)胞中積累，導(dǎo)致細(xì)胞的損傷。下圖是某家庭該病的發(fā)病情況，4號(hào)性染色體組成為XO，下列相關(guān)敘述不正確的是A.該病的致病基因?yàn)殡[性基因B.4號(hào)患病是基因突變的結(jié)果C.1號(hào)的溶酶體含降解黏多糖的酶D.5號(hào)的致病基因來(lái)自1號(hào)
性染色體相關(guān)“缺失”下的傳遞分析(1)部分基因缺失：可用O代替缺失的基因，然后分析遺傳圖解，如XAXa×XAY，若a基因缺失，則變成XAXO×XAY→XAXA、XAY、XAXO、XOY。(2)染色體缺失：可用O代替缺失的染色體，然后分析遺傳圖解，如XAXa×XAY，若Xa缺失，則變成XAO×XAY→XAXA、XAY、YO、XAO。
5.(2022·山西太原模擬)某性別決定方式為XY的動(dòng)物從出生到成年，雌雄個(gè)體在外觀上幾乎完全一樣，僅憑肉眼難以區(qū)分性別。在X染色體上的復(fù)等位基因BA(灰紅色)對(duì)B(藍(lán)色)為顯性，B對(duì)b(巧克力色)為顯性。現(xiàn)有一只灰紅色個(gè)體和一只藍(lán)色個(gè)體交配，后代中出現(xiàn)了一只巧克力色的個(gè)體。則親代灰紅色、藍(lán)色與子代巧克力色的性別可能分別是A.雄性、雌性、雌性 B.雌性、雄性、雌性C.雄性、雌性、雄性 D.雄性、雌性、不能確定
1.人類(lèi)遺傳病(1)概念：由于__________改變而引起的人類(lèi)疾病。(2)人類(lèi)常見(jiàn)遺傳病的特點(diǎn)、類(lèi)型及實(shí)例(連線)
2.遺傳病的檢測(cè)和預(yù)防(1)手段：主要包括和等。(2)意義：在一定程度上能夠有效地遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。(3)遺傳咨詢的內(nèi)容和步驟
產(chǎn)前診斷、終止妊娠
(4)產(chǎn)前診斷①概念：是指在，醫(yī)生用專(zhuān)門(mén)的檢測(cè)手段，如、B超檢查、以及基因檢測(cè)等，確定胎兒是否患有某種________或。②基因檢測(cè)：是指通過(guò)檢測(cè)人體細(xì)胞中的，以了解人體的基因狀況。人的或等，都可以用來(lái)進(jìn)行基因檢測(cè)。
血液、唾液、精液、毛發(fā)
開(kāi)展產(chǎn)前診斷時(shí)，B超檢查可以檢查胎兒的外觀和性別；羊水檢查可以檢測(cè)染色體異常遺傳病；孕婦血細(xì)胞檢查可以篩查遺傳性地中海貧血?。换蛟\斷可以檢測(cè)基因異常病。
源于必修2 P95：基因治療是指用取代或修補(bǔ)患者細(xì)胞中的基因。
3.遺傳病的調(diào)查(1)調(diào)查時(shí)，最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病，如紅綠色盲、白化病、高度近視(600度以上)等。(2)調(diào)查某種遺傳病的發(fā)病率時(shí)，要在群體中隨機(jī)抽樣調(diào)查，并保證調(diào)查的群體足夠大。
(3)調(diào)查某種遺傳病的遺傳方式時(shí)，要在中調(diào)查，并繪出遺傳系譜圖。
4.遺傳系譜圖分析(1)“程序法”分析遺傳系譜圖
(2)遺傳方式判斷的兩個(gè)技巧
①“雙親正常，女兒有病”，可確定為常染色體隱性遺傳病(如圖1)；“雙親有病，女兒有正”，可確定為常染色體顯性遺傳病(如圖2)。②圖3中若“患者的父親不攜帶致病基因”，可排除常染色體隱性遺傳病，確定為伴X染色體隱性遺傳??；圖4中若“患者的父親為純合子”，可排除常染色體顯性遺傳病，確定為伴X染色體顯性遺傳病。
考向一　遺傳系譜圖的分析6.(2022·河南鄭州市高三模擬)下圖是甲、乙兩病患者家族系譜圖，其中Ⅰ1不攜帶乙病致病基因。下列有關(guān)分析錯(cuò)誤的是A.Ⅱ4、Ⅲ2、Ⅲ4一定不攜帶乙病致病基因B.Ⅲ2、Ⅲ4基因型相同的概率為2/3C.Ⅰ1和Ⅰ2生一個(gè)同時(shí)患兩種病孩子的概率　是1/16D.如果Ⅰ1和Ⅰ2的孩子足夠多，那么患病孩子的基因型有5種
7.下圖是某種伴X染色體遺傳病的家系圖，據(jù)圖判斷，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.該病為顯性遺傳病，圖中所示女性患者全為雜合子B.Ⅱ3和Ⅱ4再生一個(gè)患病男孩的概率為C.Ⅱ6的體細(xì)胞內(nèi)最多含有1個(gè)致病基因D.若Ⅲ7與一正常女性結(jié)婚，其女兒均患病
男孩(女孩)患病概率≠患病男孩(女孩)概率(1)由常染色體上的基因控制的遺傳?、倩疾「怕逝c性別無(wú)關(guān)，不存在性別差異，因此，男孩患病概率＝女孩患病概率＝患病孩子概率。②“患病”與“男孩”(或“女孩”)是兩個(gè)獨(dú)立事件，因此需把患病概率×性別比例，即患病男孩概率＝患病女孩概率＝患病孩子概率×
(2)由性染色體上的基因控制的遺傳病：致病基因位于性染色體上，它的遺傳與性別連鎖，“男孩患病”是指男孩中患病的，不考慮女孩；“患病男孩”則是所有孩子中患病的男孩，二者主要是概率計(jì)算的范圍不同。即患病男孩的概率＝患病男孩在后代全部孩子中的概率，男孩患病的概率＝后代男孩中患病的概率。
考向二　遺傳系譜圖與特殊圖像的綜合分析8.圖1是某家族關(guān)于高度近視(HLA基因控制，用H、h表示)的遺傳系譜圖，已知Ⅰ2是紅綠色盲(用B、b表示)患者。欲對(duì)Ⅲ3進(jìn)行產(chǎn)前診斷，對(duì)家族部分成員H、h基因所在的DNA分子進(jìn)行了酶切、電泳等處理，結(jié)果如圖2所示。下列敘述錯(cuò)誤的是
A.Ⅲ1基因型是HhXBXB或HhXBXbB.Ⅲ2與Ⅲ3的體細(xì)胞中一定含有高度近視致病基因C.根據(jù)電泳結(jié)果可推得C為致病基因的酶切片段D.高度近視基因和紅綠色盲基因之間的遺傳遵循自由組合定律
電泳圖譜原理電泳是利用帶電分子或離子所帶電荷或分子量不同，在電場(chǎng)中移動(dòng)距離(或速度)不同的原理分離分子或離子的方法，如等位基因A與a，經(jīng)限制酶切開(kāi)后，由于相關(guān)片段分子量等差異，在電場(chǎng)中移動(dòng)距離不同，從而使兩種基因得以分離。
9.如圖1為人體內(nèi)苯丙氨酸的部分代謝途徑，圖2為甲、乙兩個(gè)家庭(非近親)的系譜圖(甲、乙兩個(gè)家庭都不含對(duì)方家庭的致病基因)。下列相關(guān)分析正確的是
A.苯丙酮尿癥、尿黑酸癥的病因分別是缺乏酶⑥和酶③B.家系乙中Ⅱ－4攜帶尿黑酸癥致病基因的概率是C.家系甲中Ⅱ－3可通過(guò)減少苯丙氨酸的攝入來(lái)減緩癥狀D.兩家系中6號(hào)個(gè)體婚配，孕期內(nèi)應(yīng)進(jìn)行相關(guān)的基因檢測(cè)
考向三　染色體異常遺傳病分析10.(2022·武漢市漢陽(yáng)一中高三期末)人的21號(hào)染色體上的短串聯(lián)重復(fù)核苷酸序列(STR)可作為遺傳標(biāo)記用于21三體綜合征的快速診斷。下圖為應(yīng)用PCR技術(shù)對(duì)某21三體家系成員的STR擴(kuò)增后電泳的結(jié)果。下列敘述錯(cuò)誤的是A.3號(hào)個(gè)體的額外21號(hào)染色體來(lái)源于母親B.該對(duì)夫婦再生一個(gè)21三體患兒的概率為1/2C.3號(hào)個(gè)體不含有該遺傳病的致病基因D.可采用羊水檢查對(duì)21三體綜合征進(jìn)行診斷
11.下圖為某家族中出現(xiàn)的兩種單基因遺傳病的相關(guān)系譜圖。已知G6PD(葡萄糖－6－磷酸脫氫酶)缺乏癥(有關(guān)基因用A、a表示)是由X染色體上的顯性基因控制的，該病患者因紅細(xì)胞中缺乏G6PD而導(dǎo)致溶血，女性的未成熟紅細(xì)胞內(nèi)常出現(xiàn)一條X染色體隨機(jī)性失活，導(dǎo)致紅細(xì)胞中只有一條染色體上的基因能表達(dá)。該家族中Ⅱ3攜帶FA貧血癥基因(有關(guān)基因用B、b表示)，且自然人群中每100人就有1人患FA貧血癥。根據(jù)以上信息和下圖判斷，下列結(jié)論錯(cuò)誤的是
A.FA貧血癥的遺傳方式是常染色體顯性遺傳B.研究發(fā)現(xiàn)Ⅱ4體內(nèi)含有致病基因，但不表現(xiàn)缺乏癥，最可能的原因是該　致病基因所在的X染色體失活C.若Ⅲ8與Ⅲ10婚配，則其所生兒子同時(shí)患兩種病的概率是1/6D.若Ⅱ6與一個(gè)表型正常的女性結(jié)婚，則他們生下患FA貧血癥孩子的概率　是1/22
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1.(2021·湖南，10)有些人的性染色體組成為XY，其外貌與正常女性一樣，但無(wú)生育能力，原因是其X染色體上有一個(gè)隱性致病基因a，而Y染色體上沒(méi)有相應(yīng)的等位基因。某女性化患者的家系圖譜如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是A.Ⅱ－1的基因型為XaYB.Ⅱ－2與正常男性婚后所生后代的患病　概率為1/4C.Ⅰ－1的致病基因來(lái)自其父親或母親D.人群中基因a的頻率將會(huì)越來(lái)越低
2.(2021·山東，17改編)小鼠Y染色體上的S基因決定雄性性別的發(fā)生，在X染色體上無(wú)等位基因，帶有S基因的染色體片段可轉(zhuǎn)接到X染色體上。已知配子形成不受S基因位置和數(shù)量的影響，染色體能正常聯(lián)會(huì)、分離，產(chǎn)生的配子均具有受精能力；含S基因的受精卵均發(fā)育為雄性，不含S基因的均發(fā)育為雌性，但含有兩個(gè)Y染色體的受精卵不發(fā)育。一個(gè)基因型為XYS的受精卵中的S基因丟失，由該受精卵發(fā)育成能產(chǎn)生可育雌配子的小鼠。若該小鼠與一只體細(xì)胞中含兩條性染色體但基因型未知的雄鼠雜交得F1，F(xiàn)1小鼠雌雄間隨機(jī)雜交得F2，則F2小鼠中雌雄比例不可能為A.4∶3 B.3∶4　　　C.8∶3 D.7∶8
3.(2021·河北，15改編)杜氏肌營(yíng)養(yǎng)不良(DMD)是由單基因突變引起的伴X隱性遺傳病，男性中發(fā)病率約為1/4 000。甲、乙家系中兩患者的外祖父均表現(xiàn)正常，家系乙Ⅱ－2還患有紅綠色盲。兩家系部分成員DMD基因測(cè)序結(jié)果(顯示部分序列，其他未顯示序列均正常)如圖。下列敘述正確的是
A.家系甲Ⅱ－1和家系乙Ⅱ－2分別遺　傳其母親的DMD致病基因B.若家系乙Ⅰ－1和Ⅰ－2再生育一個(gè)　兒子，兒子患兩種病的概率比患一　種病的概率低C.不考慮其他突變，家系甲Ⅱ－2和家　系乙Ⅱ－1婚后生出患DMD兒子的　概率為1/8D.人群中女性DMD患者頻率遠(yuǎn)低于男　性，女性中攜帶者的頻率約為1/4 000
A.甲病的致病基因位于常染色體上，　乙病的致病基因位于X染色體上B.甲病可能由正常基因發(fā)生堿基對(duì)的　替換導(dǎo)致，替換后的序列可被MstⅡ　識(shí)別C.乙病可能由正常基因上的兩個(gè)BamHⅠ識(shí)別序列之間發(fā)生堿基對(duì)的缺失導(dǎo)致D.Ⅱ4不攜帶致病基因、Ⅱ8攜帶致病基因，兩者均患待測(cè)遺傳病
4.(2020·山東，17改編)下圖表示甲、乙兩種單基因遺傳病的家系圖和各家庭成員基因檢測(cè)的結(jié)果。檢測(cè)過(guò)程中用限制酶處理相關(guān)基因得到大小不同的片段后進(jìn)行電泳，電泳結(jié)果中的條帶表示檢出的特定長(zhǎng)度的酶切片段，數(shù)字表示堿基對(duì)的數(shù)目。下列說(shuō)法正確的是
5.(2020·山東，4)人體內(nèi)一些正?；虍惓＜?xì)胞脫落破碎后，其DNA會(huì)以游離的形式存在于血液中，稱(chēng)為cfDNA；胚胎在發(fā)育過(guò)程中也會(huì)有細(xì)胞脫落破碎，其DNA進(jìn)入孕婦血液中，稱(chēng)為cffDNA。近幾年，結(jié)合DNA測(cè)序技術(shù)，cfDNA和cffDNA在臨床上得到了廣泛應(yīng)用。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.可通過(guò)檢測(cè)cfDNA中的相關(guān)基因進(jìn)行癌癥的篩查B.提取cfDNA進(jìn)行基因修改后直接輸回血液可用于治療遺傳病C.孕婦血液中的cffDNA可能來(lái)自于脫落后破碎的胎盤(pán)細(xì)胞D.孕婦血液中的cffDNA可以用于某些遺傳病的產(chǎn)前診斷
一、易錯(cuò)辨析1.含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子(　　)2.女性的某一條X染色體來(lái)自父方的概率是，男性的X染色體來(lái)自母親的概率是1(　　)3.XY型性別決定的生物，Y染色體都比X染色體短小(　　)4.位于Y染色體非同源區(qū)段的基因在體細(xì)胞中不存在等位基因(　　)5.位于X染色體非同源區(qū)段的基因在體細(xì)胞中不存在等位基因(　　)6.人類(lèi)遺傳病是由遺傳物質(zhì)改變引起的，是生下來(lái)就有的疾病(　　)
7.攜帶遺傳病致病基因的個(gè)體一定患遺傳病，不攜帶致病基因的個(gè)體一定不患遺傳病(　　)8.多基因遺傳病是指受兩個(gè)或兩個(gè)以上基因控制的遺傳病(　　)9.多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率比單基因遺傳病高(　　)10.伴X染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率(　　)11.人類(lèi)遺傳病的遺傳方式的判斷只能通過(guò)調(diào)查的方法，而其他動(dòng)物和植物可以通過(guò)雜交或自交實(shí)驗(yàn)后統(tǒng)計(jì)分析的方法(　　)12.遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等手段能夠?qū)z傳病進(jìn)行檢測(cè)和治療(　　)
13.近親結(jié)婚的雙方攜帶的致病基因較其他人多，因此近親結(jié)婚會(huì)增加后代遺傳病的發(fā)病率(　　)14.性染色體異?；颊呖赏ㄟ^(guò)基因檢測(cè)進(jìn)行產(chǎn)前診斷(　　)15.基因治療需要對(duì)機(jī)體所有細(xì)胞進(jìn)行基因修復(fù)(　　)
二、填空默寫(xiě)1.通過(guò)雞的羽毛的花紋選育非蘆花(a)母雞的雜交組合：。2.對(duì)21三體綜合征進(jìn)行染色體檢查，可以看到患者比正常人_____________________，原因是_________________________________________________________。
父親或母親的生殖細(xì)胞在減數(shù)分裂時(shí)，21號(hào)染
3.判斷下面4張圖中的遺傳方式，并給出判斷依據(jù)。
圖1：該病的遺傳方式是，判斷依據(jù)是____________________。圖2：該病的遺傳方式是，判斷依據(jù)是_________________________。
圖3：該病的遺傳方式是，若1號(hào)個(gè)體不攜帶該病的致病基因，遺傳方式是。圖4：該病的遺傳方式是，若1號(hào)個(gè)體為純合子，遺傳方式是__________________。
4.遺傳病的調(diào)查：(1)調(diào)查發(fā)病率時(shí)注意：選擇的遺傳病調(diào)查、 _ 、__________________。(2)調(diào)查遺傳方式可選擇在中調(diào)查，多調(diào)查幾個(gè)家族。
一、選擇題1.已知黑腹果蠅的性別決定方式為XY型(XXY個(gè)體為雌性可育)?，F(xiàn)有兩組雜交實(shí)驗(yàn)的結(jié)果如下，據(jù)此不能得出的結(jié)論是A.長(zhǎng)翅和紅眼均為顯性性狀B.眼色的遺傳與性別有關(guān)，翅型　與性別無(wú)關(guān)C.組合二的F1中出現(xiàn)白眼雌蠅是父　本的減數(shù)分裂異常所致D.組合一中F1雌雄果蠅相互交配，正常情況下F2中不出現(xiàn)殘翅白眼雌蠅
2.下列關(guān)于人類(lèi)遺傳病的敘述，正確的是A.不攜帶致病基因的個(gè)體不會(huì)患遺傳病B.某男患者的母親和兩個(gè)女兒均患病，則該病為伴X染色體顯性遺傳病C.某女患者的父親和兩個(gè)兒子均患病，則該病也可能為常染色體隱性遺　傳病D.某疾病具有明顯的家族聚集性，且代與代之間連續(xù)出現(xiàn)，則該病是遺　傳病
3.下圖是某一進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良患者家系的系譜圖，該病的致病基因位于X染色體上。據(jù)此分析，下列說(shuō)法不正確的是A.可判斷該病為伴X染色體隱性遺傳病B.Ⅲ3和Ⅲ7一定為該致病基因攜帶者C.Ⅲ9為致病基因攜帶者的概率為1/4D.Ⅲ7若已經(jīng)懷孕則需要進(jìn)行產(chǎn)前診斷
4.(2022·山西運(yùn)城市高三模擬)下列有關(guān)人類(lèi)遺傳病的說(shuō)法正確的是A.鐮狀細(xì)胞貧血產(chǎn)生的根本原因是控制血紅蛋白合成的基因中發(fā)生堿基　的缺失B.人的白化癥狀是由于控制酪氨酸酶的基因異常而引起的C.囊性纖維化是由于編碼一個(gè)跨膜蛋白(CFTR蛋白)基因中堿基的替換造　成的D.紅綠色盲是位于X染色體的隱性基因引起的，一個(gè)紅綠色盲患者的兒　子一定是紅綠色盲
5.杜氏肌營(yíng)養(yǎng)不良是一種表現(xiàn)為進(jìn)行性肌無(wú)力、肌肉萎縮的伴性遺傳病，經(jīng)過(guò)對(duì)患者進(jìn)行家系調(diào)查，結(jié)果如圖1所示，同時(shí)對(duì)致病基因MDM(小于500 bp)進(jìn)行PCR擴(kuò)增，結(jié)果如圖2所示。下列說(shuō)法不正確的是A.杜氏肌營(yíng)養(yǎng)不良為伴X染色體隱性遺　傳病B.對(duì)MDM基因進(jìn)行PCR時(shí)需加入4種脫　氧核苷酸C.Ⅱ3生育過(guò)健康孩子，再次懷孕時(shí)仍需做產(chǎn)前診斷D.Ⅱ3與正常男性婚配，所生女兒患病概率為1/2
6.(2022·山東煙臺(tái)市高三模擬)甲、乙兩病均為單基因遺傳病，其中一種為伴性遺傳病，人群中每100人有一個(gè)甲病患者。下圖為某家族的系譜圖，Ⅱ3無(wú)甲病致病基因，不考慮性染色體同源區(qū)段。下列敘述錯(cuò)誤的是A.甲病為常染色體隱性遺傳病
7.某一種群果蠅眼色的野生型和朱紅色、野生型和棕色分別由等位基因A、a和B、b控制，兩對(duì)基因分別位于兩對(duì)同源染色體上(不考慮X、Y染色體的同源區(qū)段)。為研究其遺傳機(jī)制，進(jìn)行了雜交實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下表，下列敘述錯(cuò)誤的是
A.依據(jù)以上雜交組合的實(shí)驗(yàn)結(jié)果可判斷朱紅眼的基因型有4種B.雜交組合乙的F1野生型雌雄果蠅雜交，雌性后代中野生型占16/17C.雜交組合丙的F1野生型雌雄果蠅中，雜合子的比例為2/9D.雜交組合丙的F1棕眼雌蠅與白眼雄蠅雜交，后代中棕眼∶白眼＝1∶1
8.苯丙酮尿癥是由PH基因編碼的苯丙氨酸羥化酶異常引起的一種遺傳病。已知人群中染色體上PH基因兩側(cè)限制性內(nèi)切核酸酶MspⅠ酶切位點(diǎn)的分布存在兩種形式(圖1)。一對(duì)夫妻婚后生育了一個(gè)患有苯丙酮尿癥的孩子，②號(hào)個(gè)體再次懷
孕(圖2)。為確定胎兒是否正常，需要進(jìn)行產(chǎn)前診斷，提取該家庭所有成員的DNA經(jīng)MspⅠ酶切后進(jìn)行電泳分離，并利用熒光標(biāo)記的PH基因片段與酶切片段雜交，得到DNA條帶分布情況如圖3。下列敘述正確的是
A.①號(hào)個(gè)體23 kb的DNA條帶中一　定含有正常PH基因B.②號(hào)個(gè)體23 kb的DNA條帶中一　定含有正常PH基因C.推測(cè)④號(hào)個(gè)體可能是苯丙酮尿癥患者D.④號(hào)個(gè)體為PH基因雜合子的概率為2/3
9.下圖為某家族的遺傳系譜圖，甲病相關(guān)基因用A、a表示，乙病相關(guān)基因用B、b表示，已知乙病在自然人群中的患病率為1/10 000，Ⅰ－2、Ⅱ－4均只攜帶一種致病基因。下列敘述錯(cuò)誤的是A.甲病為伴X染色體隱性遺傳病，　乙病為常染色體隱性遺傳病B.Ⅱ－5與Ⅰ－1基因型相同的概　率是1/2C.Ⅲ－9的基因型為BBXaXa或BbXaXaD.Ⅲ－7與正常男性婚配生育患乙病孩子的概率為1/101
10.某XY型性別決定的二倍體植物雌雄異株，葉形闊葉和細(xì)葉由一對(duì)等位基因(D/d)控制?，F(xiàn)有兩株闊葉植株雜交，F(xiàn)1表型及比例為闊葉雌株∶闊葉雄株∶細(xì)葉雄株≈2∶1∶1。已知帶有d的精子與卵細(xì)胞受精后受精卵無(wú)法成活。下列分析錯(cuò)誤的是A.該相對(duì)性狀中，闊葉為顯性性狀，D基因位于X染色體上B.親代雌株能產(chǎn)生2種配子，判斷依據(jù)是F1中的雄性有兩種表型C.若F1中的雌、雄株相互雜交，理論上F2的表型及其比例為闊葉雌株∶　闊葉雄株∶細(xì)葉雄株＝3∶2∶1D.若F1中的雌、雄株相互雜交，理論上F2中D的基因頻率為
11.圖1是某遺傳病家系的系譜圖，對(duì)該家系中1～4號(hào)個(gè)體進(jìn)行基因檢測(cè)，將含有該遺傳病基因或正?；虻南嚓P(guān)DNA片段用電泳法分離。正?；蝻@示一個(gè)條帶，患病基因顯示為另一個(gè)不同的條帶，結(jié)果如圖2所示。下列有關(guān)分析不正確的是A.圖2中的編號(hào)c對(duì)應(yīng)系譜圖中的4號(hào)個(gè)體B.條帶2的DNA片段含有該遺傳病致病基因C.8號(hào)個(gè)體的基因型與3號(hào)個(gè)體的基因型相同的概率為D.9號(hào)個(gè)體與該遺傳病致病基因攜帶者結(jié)婚，　孩子患病的概率為
二、非選擇題12.(2022·天津高三模擬)腎上腺—腦白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良(ALD)是一種伴X染色體的隱性遺傳病(用d表示)，主要累積腎上腺和腦白質(zhì)，表現(xiàn)為進(jìn)行性的精神運(yùn)動(dòng)障礙，視力及聽(tīng)力下降和(或)腎上腺皮質(zhì)功能低下等，患者發(fā)病程度差異較大，科研人員對(duì)該病進(jìn)行了深入研究。
(1)為確定該家系相關(guān)成員的基因組成與發(fā)病原因，科研人員進(jìn)行了如下研究。①首先提取四名女性與此基因有關(guān)的DNA片段并進(jìn)行PCR技術(shù)操作，產(chǎn)物酶切后進(jìn)行電泳(正?；蚝粋€(gè)限制酶切位點(diǎn)，突變基因增加了一個(gè)酶切位點(diǎn))，結(jié)果如圖2。由圖2可知突變基因新增的酶切位點(diǎn)位于________(填“310 bp”“217 bp”“118 bp”或“93 bp”)DNA片段中；四名女性中_______________________是雜合子。
②已知女性每個(gè)細(xì)胞所含兩條X染色體中的一條總是保持固縮狀態(tài)而失活，推測(cè)失活染色體上的基因無(wú)法表達(dá)的原因是染色體呈固縮狀態(tài)無(wú)法______，從而無(wú)法進(jìn)行轉(zhuǎn)錄。
③分別提取四名女性的mRNA作為模板，________出cDNA，進(jìn)行PCR技術(shù)處理，計(jì)算產(chǎn)物量的比例，結(jié)果如表1。綜合圖2與表1，推斷Ⅱ－3、Ⅱ－4發(fā)病的原因是來(lái)自_____(填“父方”或“母方”)的X染色體失活概率較高，以_________基因表達(dá)為主。
(2)ALD可造成腦白質(zhì)功能不可逆損傷，尚無(wú)有效的治療方法，通過(guò)__________和產(chǎn)前診斷可以對(duì)該病進(jìn)行監(jiān)測(cè)和預(yù)防。圖1家系中Ⅱ－1(不攜帶d基因)與Ⅱ－2婚配后，若生女孩，是否患??？________。
13.某種實(shí)驗(yàn)動(dòng)物，其性別決定方式為ZW型，正常翅和裂翅、有翅和無(wú)翅分別由基因E/e、F/f控制，兩對(duì)基因均隱性純合時(shí)會(huì)出現(xiàn)胚胎致死現(xiàn)象，且其中一對(duì)基因位于性染色體上?？蒲腥藛T用一只裂翅雌性個(gè)體和一只正常翅雄性個(gè)體多次交配，F(xiàn)1雄性既有正常翅也有無(wú)翅，雌性全為正常翅。讓F1個(gè)體自由交配得到F2，F(xiàn)2的表型及相應(yīng)數(shù)量如下表所示，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
(1)有翅性狀和無(wú)翅性狀中，顯性性狀為_(kāi)____，其基因位于_________染色體上。
(2)親本裂翅雌性個(gè)體基因型為_(kāi)_______。
(3)若想驗(yàn)證F1正常翅雌性個(gè)體的基因型，能否用測(cè)交方法？_____(填“能”或“不能”)，其原因是_________________。
不存在eeZfZf個(gè)體
(4)F2裂翅雄性基因型及比例為_(kāi)____________________。
eeZFZF∶eeZFZf＝1∶4
(5)F2中正常翅雌雄個(gè)體自由交配，F(xiàn)3有___種表型，F(xiàn)3中正常翅個(gè)體所占比例為_(kāi)________。

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