?2022-2023學(xué)年湖北省黃岡市高二下冊(cè)期末化學(xué)專(zhuān)項(xiàng)提升模擬題
（A卷）
第I卷（選一選）

評(píng)卷人
得分



一、單 選 題
1．化學(xué)與生活、社會(huì)發(fā)展息息相關(guān)，下列有關(guān)說(shuō)確的是
A．CO2屬于大氣污染物
B．孔雀石顏料[主要成分Cu2(OH)2CO3]耐強(qiáng)酸、強(qiáng)堿
C．“84”消毒液(NaClO)通過(guò)氧化滅活“新冠”
D．醫(yī)用酒精乙醇濃度為95%
2．孫思邈《太清丹經(jīng)要訣》中對(duì)制取彩色金(主要成分為)的過(guò)程有如下敘述：“雄黃()十兩，末之，錫三兩，擋中合熔……入坩堝中，火之……以蓋合之。密固，入風(fēng)爐吹之。令鍋同火色，寒之。開(kāi)，黃色似金”。下列相關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A．As和Sn屬于沒(méi)有同主族元素 B．彩色金與雄黃中S均具有較強(qiáng)氧化性
C．“火之”過(guò)程中，可能發(fā)生了置換反應(yīng) D．可用灼燒的方法鑒別真金與彩色金
3．如圖是從小白菊中提取的一種有機(jī)物。下列關(guān)于該有機(jī)物的說(shuō)確的是

A．可在酸件或堿性溶液中穩(wěn)定存在
B．其同分異構(gòu)體存在芳香族化合物
C．能使溴水或酸性KMnO4溶液褪色，其原理相同
D．分子中所有原子一定在同一平面內(nèi)
4．下列離子方程式正確的是
A．用溶液腐蝕印刷電路板：
B．用情性電極電解飽和氯化鈉溶液：
C．向溶液中通入：
D．將溶液滴加到酸性溶液中：
5．下列實(shí)驗(yàn)操作能夠?qū)崿F(xiàn)相應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?br /> 選項(xiàng)
實(shí)驗(yàn)操作
實(shí)驗(yàn)?zāi)康?br /> A
將蘸有濃氨水的玻璃棒靠近瓶口
證明某集氣瓶中刺激性氣味的氣體是HCl
B
向試液中滴加幾滴溶液
證明在試劑瓶中的NaOH溶液已變質(zhì)
C
將稀氨水滴入溶液中
實(shí)驗(yàn)室制備膠體
D
向混合液中加入適量乙醇后加熱
除去乙酸乙酯中少量的乙酸

A．A B．B C．C D．D
6．設(shè)為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說(shuō)確的是
A．12g石墨中含共價(jià)鍵的數(shù)目為
B．0.5mol中含共用電子對(duì)的數(shù)目為
C．0.2mol中含共價(jià)鍵的數(shù)目為
D．24g熔融狀態(tài)下的中，含離子數(shù)目為
7．實(shí)驗(yàn)室制備硝基苯(反應(yīng)原理為)的實(shí)驗(yàn)裝置(夾持裝置已略去)如圖所示。下列說(shuō)確的是

A．水浴加熱的目的是防止燒瓶?jī)?nèi)液體暴沸
B．儀器a的作用是冷凝回流，提高原料的利用率
C．利用如圖實(shí)驗(yàn)裝置可制備溴苯
D．反應(yīng)完全后，可用儀器a、b蒸餾得到硝基苯
8．X、Y、Z、W四種短周期主族元素原子序數(shù)依次增大，X和Z同主族且形成的單質(zhì)在常溫下?tīng)顟B(tài)沒(méi)有同，Y原子的最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的2倍，W是地殼中含量至多的金屬元素。下列說(shuō)確的是
A．原子半徑：W>Z>Y B．X與Z形成共價(jià)化合物
C．Y的氧化物對(duì)應(yīng)的水化物為強(qiáng)酸 D．Z、W的氫氧化物可發(fā)生反應(yīng)
9．已知發(fā)生水解反應(yīng)的機(jī)理如圖：

下列敘述正確的是
A．與HSiClO均屬于極性分子
B．的鍵角與白磷()的鍵角均為60°
C．加熱分解得到的晶體中最小環(huán)是十二元環(huán)
D．等物質(zhì)的量的與晶體含有相同數(shù)目的鍵
10．某鈣鈦礦型氧化物的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示，其中A為鑭系金屬離子，B為過(guò)渡金屬離子，C為氧離子。下列說(shuō)確的是

A．鑭系元素位于元素周期表中IB族 B．該化合物的化學(xué)式為
C．1個(gè)基態(tài)氧原子有2個(gè)未成對(duì)電子 D．1個(gè)A離子周?chē)罱腁離子有12個(gè)
11．有機(jī)物是一種醫(yī)藥中間體，常用來(lái)制備抗凝血藥，可通過(guò)下列路線合成：

下列說(shuō)確的是
A．X的名稱(chēng)為乙醇 B．E苯環(huán)上的一氯化物有4種
C．M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 D．F分子中有4種沒(méi)有同化學(xué)環(huán)境的氫原子
12．研究表明，在常溫常壓和太陽(yáng)光照射下，基于固體催化劑LDH合成的原理如圖。下列說(shuō)法沒(méi)有正確的是

A．該過(guò)程中①→②熱效應(yīng)為
B．該過(guò)程中涉及極性鍵和非極性鍵的斷裂與生成
C．該過(guò)程中①②是放熱反應(yīng)
D．該過(guò)程的化學(xué)方程式為
13．實(shí)驗(yàn)室用檢驗(yàn)的離子方程式為。下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A．中鐵離子的配位數(shù)為6
B．再失去1個(gè)電子比更難
C．形成配位鍵時(shí)，中碳原子提供孤電子對(duì)
D．1 mol含12 mol 鍵
14．在25℃時(shí),將1.0L c mol·L-1 CH3COOH溶液與0.1mol NaOH固體混合，使之充分反應(yīng)。然后向該混合溶液中通入HCl氣體或加入NaOH固體(忽略體積和溫度變化)，溶液pH隨通入(或加入)物質(zhì)的物質(zhì)的量的變化如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是(? ? )

A．水的電離程度：a>b>c
B．c點(diǎn)對(duì)應(yīng)的混合溶液中：c(CH3COOH)>c(Na+)>c(OH-)
C．a(chǎn)點(diǎn)對(duì)應(yīng)的混合溶液中：c(Na+)=c(CH3COO-)
D．該溫度下，CH3COOH的電離平衡常數(shù)
15．將、設(shè)計(jì)成熔融固態(tài)氧化物燃料電池，總反應(yīng)方程式為，該裝置如圖所示。下列關(guān)于該裝置工作時(shí)的敘述正確的是

A．電極X為正極，發(fā)生氧化反應(yīng)
B．電池工作時(shí)，氧離子從Y極向X極移動(dòng)
C．Y極的電極反應(yīng)式：
D．若11.2L參與反應(yīng)，則通過(guò)外電路電子的物質(zhì)的量是2mol
第II卷（非選一選）

評(píng)卷人
得分



二、工業(yè)流程題
16．一種以鈮鐵礦(主要成分為SiO2、2O5、MnO2和少量的FeO、、MgO)為原料，制取聲光催化材料NaO3的流程如下：

回答下列問(wèn)題：
(1)“溶解”時(shí)，寫(xiě)出MnO2與FeO反應(yīng)生成MnSO4和Fe2(SO4)3的化學(xué)方程式：_______；沉淀1的主要成分是_______ (填化學(xué)式)。
(2)“除Ca2+、Mg2+”時(shí)，若溶液酸度過(guò)高，沉淀沒(méi)有完全，其原因是_______；已知Ksp(CaF2)=2.5×10-11，Ksp(MgF2)=6.4×10-9，當(dāng)溶液中c(Ca2+)=1×10-6 mol·L-1時(shí)，溶液中c(Mg2+)的值為_(kāi)______ mol·L-1。
(3)“脫氟”過(guò)程發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)______。
(4)“一系列操作”包括過(guò)濾、洗滌、干燥，其中證明NaO3洗滌干凈的操作是_______。
(5)電解MnSO4溶液可制備Mn和MnO2，陽(yáng)極電極反應(yīng)式為_(kāi)______。
評(píng)卷人
得分



三、有機(jī)推斷題
17．一種由芳香烴A制備H的合成路線如圖所示：

已知：，其中R為烴基。
回答下列問(wèn)題：
(1)A的化學(xué)名稱(chēng)為_(kāi)______；A→B的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)______。
(2)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______；D中含氧官能團(tuán)名稱(chēng)為_(kāi)______。
(3)寫(xiě)出D→E的化學(xué)方程式：_______。
(4)符合下列條件的H的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有_______種(沒(méi)有含立體異構(gòu))。
①在酸性條件下能發(fā)生水解反應(yīng)???????②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)???????③苯環(huán)上有兩種取代基
(5)已知。設(shè)計(jì)以A為原料制備苯乙酸的合成路線：_______(其他無(wú)機(jī)試劑任用)。
評(píng)卷人
得分



四、實(shí)驗(yàn)題
18．聯(lián)芐()是合成某類(lèi)抗的中間體，其熔點(diǎn)為52℃，沸點(diǎn)為284℃，易溶于氯仿、醚，沒(méi)有溶于水。實(shí)驗(yàn)室以苯(沸點(diǎn)80.1℃、密度)和1，2-二氯乙烷(，熔點(diǎn)-35.3℃、沸點(diǎn)83.5℃，沒(méi)有溶于水)為原料，利用如圖所示裝置(加熱及夾持裝置已省略)可制得聯(lián)芐。

實(shí)驗(yàn)過(guò)程：將無(wú)水氯化鋁、苯、1，2-二氯乙烷依次加入儀器A中，開(kāi)動(dòng)電動(dòng)攪拌器將試劑混合，水浴加熱(60～65℃)裝置A約1h，將裝置A中液態(tài)混合物，通過(guò)“一系列”操作后得到44g聯(lián)芐。
回答下列問(wèn)題：
(1)儀器B的名稱(chēng)是_______，若蒸餾水從b口進(jìn)入，則從原料利用角度分析，導(dǎo)致的結(jié)果是_______。
(2)儀器C的作用是_______，若實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)燒杯中的液體變紅，則試劑X可能是_______。
(3)“一系列”操作包括用稀鹽酸洗滌→…→用無(wú)水硫酸鎂處理→蒸餾。用稀鹽酸洗滌的具體操作為_(kāi)______，用硫酸鎂處理后的操作是_______，蒸餾的目的是_______。
(4)該實(shí)驗(yàn)中聯(lián)苯的產(chǎn)率為_(kāi)______(保留三位有效數(shù)字)。
評(píng)卷人
得分



五、原理綜合題
19．燃料氣主要成分為CO和，利用燃料氣合成甲烷反應(yīng)原理為?；卮鹣铝袉?wèn)題：
(1)已知：、CO、的燃燒熱分別為、、，則反應(yīng)的_______。
(2)在恒容容器中充入、2molCO，分別在催化劑M、N作用下發(fā)生反應(yīng)，氫氣體積分?jǐn)?shù)與反應(yīng)時(shí)間和溫度變化關(guān)系如圖所示：

①據(jù)圖判斷，_______(填“>”“ W，描述錯(cuò)誤，沒(méi)有符題意；
B．X與Z形成的化合物是NaH，金屬氫化物，屬于離子化合物，描述錯(cuò)誤，沒(méi)有符題意；
C．Y的氧化物有CO和CO2，CO沒(méi)有對(duì)應(yīng)水化物，CO2對(duì)應(yīng)水化物是弱酸，描述錯(cuò)誤，沒(méi)有符題意；
D．Z、W的氫氧化物分別是NaOH和Al(OH)3，Al(OH)3是兩性氫氧化物，可以與NaOH發(fā)生反應(yīng)生成NaAlO2和H2O，描述正確，符合題意；
綜上，本題選D。
9．C

【詳解】
A．SiCl4中Si采取sp3雜化，Si原子形成4個(gè)Si—Clσ鍵，Si上沒(méi)有孤電子對(duì)，空間構(gòu)型為正四面體形，分子中正負(fù)電重合，SiCl4屬于非極性分子，A項(xiàng)錯(cuò)誤；
B．SiCl4中Si采取sp3雜化，Si原子形成4個(gè)Si—Clσ鍵，SiCl4的鍵角為109°28′，白磷的鍵角為60°，B項(xiàng)錯(cuò)誤；
C．SiO2晶體屬于共價(jià)晶體，每個(gè)Si原子形成的4個(gè)Si—O鍵構(gòu)成Si—O四面體，每個(gè)O原子形成2個(gè)O—Si鍵，Si—O四面體通過(guò)共用角頂?shù)腛原子連接，形成三維骨架結(jié)構(gòu)，如圖，故SiO2晶體中最小環(huán)是十二元環(huán)，C項(xiàng)正確；
D．1個(gè)CO2分子中含2個(gè)σ鍵，SiO2中n(SiO2)：n(Si—O)=1：4，等物質(zhì)的量的CO2與SiO2晶體中含有的σ鍵的數(shù)目之比為1：2，D項(xiàng)錯(cuò)誤；
答案選C。
10．C

【詳解】
A．根據(jù)周期表的位置關(guān)系，鑭系元素位于元素周期表第六周期ⅢB族，故A錯(cuò)誤；
B．晶胞中B位于體心只有1個(gè)，O2-位于面心，6個(gè)面上有6×=3個(gè)O2-，A處于頂點(diǎn)，有8×=1個(gè)，對(duì)應(yīng)化合物的化學(xué)式為，故B錯(cuò)誤；
C．基態(tài)氧原子電子排布式為1s22s22p4，1個(gè)基態(tài)氧原子有2個(gè)未成對(duì)電子，故C正確；
D．1個(gè)A離子周?chē)罱腁離子有上下前后左右共6個(gè)，故D錯(cuò)誤；
故選：C。
11．B

【分析】
根據(jù)N的結(jié)構(gòu)式及MN的反應(yīng)條件可知，MN為酯化反應(yīng)，M的結(jié)構(gòu)式為 ，X為CH3OH,，據(jù)此分析；
【詳解】
A．根據(jù)分析可知X為甲醇，故A錯(cuò)誤；
B．E分子沒(méi)有存在結(jié)構(gòu)對(duì)稱(chēng)，所以E苯環(huán)上的一氯代物有4種，故B正確；
C．根據(jù)分析M的結(jié)構(gòu)應(yīng)為 ，故C錯(cuò)誤；
D．F分子沒(méi)有存在結(jié)構(gòu)對(duì)稱(chēng)，所以有6種沒(méi)有同化學(xué)環(huán)境的氫原子；
故選：B。
12．A

【詳解】
A．該過(guò)程熱效應(yīng)應(yīng)該為正反應(yīng)的活化能減去逆反應(yīng)的活化能，即E1-E2，A錯(cuò)誤；
B．反應(yīng)物為氮?dú)夂退?，斷裂N與N之間的非極性鍵，H2O中O-H極性鍵，生成物為氨氣和氧氣，形成了N-H鍵(極性鍵)和O-O鍵(非極性鍵)，B正確；
C．生成物能量低，反應(yīng)物能量高，所以該過(guò)程為放熱反應(yīng)，C正確；
D．由圖中箭頭進(jìn)出方向分析出反應(yīng)物為氮?dú)夂退?，生成物為氨氣和氧氣，電子守恒和原子守恒后配平，化學(xué)方程式為：，D正確；
故答案選A。
13．B

【詳解】
A．K3[Fe(CN)6] 中鐵離子的配位數(shù)為6，A正確；
B．Fe2+ 的核外價(jià)層電子排布為3d6，Mn2+ 的核外價(jià)層電子排布為3d5，Mn2+ 半滿結(jié)構(gòu)，再失去1個(gè)電子比Fe2+ 難，B錯(cuò)誤；
C．形成配位鍵時(shí)， CN? 中碳原子電負(fù)性弱，更易提供孤電子對(duì)，C正確；
D．1 mol [Fe(CN)6]3? 含6mol碳氮叁鍵中的σ 鍵和CN-與Fe3+形成的6mol配位鍵（也是σ 鍵），（6+6）mol=12 mol σ 鍵，D正確；
故選B。
14．D

【詳解】
A. CH3COOH溶液與0.1molNaOH固體混合，CH3COOH+NaOHCH3COONa+H2O，形成CH3COOH和CH3COONa的混合溶液，其中CH3COONa的水解促進(jìn)水的電離，CH3COOH的電離抑制水的電離。若向該混合溶液中通入HCl，c點(diǎn)反應(yīng)CH3COONa+HClCH3COOH+NaCl恰好完全發(fā)生，CH3COONa減少，CH3COOH增多；若向該混合溶液中加入NaOH 固體，a點(diǎn)反應(yīng)CH3COOH+NaOHCH3COONa+H2O恰好完全進(jìn)行，CH3COONa增多，CH3COOH減少，因此，水的電離程度： a>b>c，故A正確；
B.CH3COOH溶液與0.1molNaOH固體混合，CH3COOH+NaOHCH3COONa+H2O，形成CH3COOH和CH3COONa的混合溶液，b點(diǎn)溶液呈酸性，說(shuō)明CH3COOH濃度遠(yuǎn)大于CH3COONa，c點(diǎn)CH3COONa與HCl反應(yīng)完全，溶液呈酸性，此時(shí)溶液為CH3COOH和NaCl溶液，則c(CH3COOH)>c(Na+)>c(OH-)，故B正確；
C.a點(diǎn)反應(yīng)CH3COOH+NaOHCH3COONa+H2O恰好完全進(jìn)行，溶液中電荷守恒：c（Na+）+c（H+）=c（OH-）+c（CH3COO-），此時(shí)pH=7，則c（H+）= c（OH-），則c（Na+）= c（CH3COO-），故C正確；
D. 該溫度下pH=7時(shí)，c（H+）=10-7mol·L-1，c（CH3COO-）=c（Na+）=0.2mol/L，c（CH3COOH）=（c-0.2）mol/L，則醋酸的電離平衡常數(shù)Ka==，故D錯(cuò)誤；
故選D。

解答本題的難點(diǎn)是選項(xiàng)A，需要明確酸、堿抑制水的電離，鹽類(lèi)水解促進(jìn)水的電離。需要分析a、b、c三點(diǎn)c(CH3COOH)和c(CH3COONa)的差別，從而確定水的電離程度的相對(duì)大小。
15．C

【分析】
由總反應(yīng)方程式為，電極X上二氧化氮轉(zhuǎn)化為氮?dú)猓琋元素化合價(jià)降低，則X為正極，電極反應(yīng)式為，電極Y上氨氣轉(zhuǎn)化為氮?dú)?，N元素化合價(jià)升高，Y為負(fù)極，電極反應(yīng)式為；
【詳解】
A．電極X上二氧化氮轉(zhuǎn)化為氮?dú)?，N元素化合價(jià)降低，則X為正極，發(fā)生還原反應(yīng)，A錯(cuò)誤；
B．由分析可知，X為正極，Y為負(fù)極，陰離子由正極移向負(fù)極，則氧離子從X極向Y極移動(dòng)，B錯(cuò)誤；
C．電極Y上氨氣轉(zhuǎn)化為氮?dú)?，N元素化合價(jià)升高，Y為負(fù)極，電極反應(yīng)式為，C正確；
D．未指明標(biāo)準(zhǔn)狀況，無(wú)法用氣體摩爾體積計(jì)算11.2L的物質(zhì)的量，D錯(cuò)誤；
故選：C。
16．(1)???? MnO2+2FeO+4H2SO4=MnSO4+Fe2(SO4)3+4H2O???? SiO2 MnO2
(2)???? 若溶液酸度過(guò)高，溶液中H+濃度較大，和F-成HF，使c(F-)降低，平衡MgF2(s)Mg2+(aq)+2F-(aq)和CaF2(s)Ca2+(aq)+2F-(aq)正移，Ca2+、Mg2+沉淀沒(méi)有完全???? 2.56×10-4
(3)H2SiO3+4HF=SiF4↑+3H2O
(4)取洗滌液少許于試管中，加入鹽酸酸化的BaCl2溶液，若無(wú)沉淀生成，則沉淀已經(jīng)洗滌干凈，若有白色沉淀生成，則沉淀未洗滌干凈
(5)Mn2+-2e-+2H2O=MnO2+4H+

【分析】
鈮鐵礦加入稀硫酸，F(xiàn)eO、、MgO都和硫酸反應(yīng)，生成Fe2+、CaSO4、Mg2+，在酸性溶液中，MnO2能將+2價(jià)鐵氧化為+3價(jià)，部分MnO2和少量的FeO反應(yīng)，剩余的MnO2和沒(méi)有溶于酸的SiO2過(guò)濾除去，濾液中加入F5除去Ca2+、Mg2+，濾液中再加入硅酸膠體脫氟，然后再除去錳、鐵，濾液中加入無(wú)水乙醇和NaOH將沉淀，濾、洗滌、干燥得到NaO3。
(1)
“溶解”時(shí)，MnO2與FeO反應(yīng)生成MnSO4和Fe2(SO4)3，根據(jù)電子守恒和質(zhì)量守恒寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式為：MnO2+2FeO+4H2SO4=MnSO4+Fe2(SO4)3+4H2O；由以上分析可知，沉淀1的主要成分是SiO2、MnO2，沉淀1中還有少量的CaSO4，但CaSO4是鈮鐵礦中的少量和硫酸反應(yīng)生成的，且CaSO4微溶于水，所以沒(méi)有是主要成分。
(2)
“除Ca2+、Mg2+”時(shí)，若溶液酸度過(guò)高，溶液中H+濃度較大，和F-成HF，使c(F-)降低，平衡MgF2(s)Mg2+(aq)+2F-(aq)和CaF2(s)Ca2+(aq)+2F-(aq)正移，Ca2+、Mg2+沉淀沒(méi)有完全。溶液中c(Ca2+)=1×10-6 mol·L-1時(shí)，根據(jù)CaF2的Ksp，可求出溶液中c2(F-)==2.5×10-5mol/L。所以溶液中c(Mg2+)的值為=2.56×10-4mol/L。
(3)
加入的硅酸膠體和溶液中的HF反應(yīng)生成SiF4氣體，脫氟的化學(xué)方程式為：H2SiO3+4HF=SiF4↑+3H2O。
(4)
NaO3是從含有的溶液中過(guò)濾出來(lái)的，可以檢驗(yàn)洗滌液中是否含有來(lái)檢驗(yàn)是否洗滌干凈，操作是：取洗滌液少許于試管中，加入鹽酸酸化的BaCl2溶液，若無(wú)沉淀生成，則沉淀已經(jīng)洗滌干凈，若有白色沉淀生成，則沉淀未洗滌干凈。
(5)
電解MnSO4溶液可制備Mn和MnO2，陽(yáng)極是Mn2+失去電子生成MnO2，電極反應(yīng)式為：Mn2+-2e-+2H2O=MnO2+4H+。
17．(1)???? 甲苯???? 取代反應(yīng)
(2)???? ???? 酮羰基
(3)+Br2 +HBr
(4)6
(5)

【分析】
芳香烴A分子式是C7H8，則A是甲苯，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。甲苯與濃硝酸、濃硫酸混合加熱，發(fā)生硝化反應(yīng)產(chǎn)生B是對(duì)硝基甲苯；B與Fe、濃鹽酸發(fā)生還原反應(yīng)產(chǎn)生C是對(duì)甲基苯氨，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是：；C與CH3COCl發(fā)生氨基上的取代反應(yīng)產(chǎn)生D，D與Br2在Fe催化下加熱發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生E：，E在酸性條件下水解反應(yīng)產(chǎn)生F：，F(xiàn)經(jīng)一系列反應(yīng)產(chǎn)生G：，G酸化產(chǎn)生H：。
(1)
芳香族化合物A結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是，名稱(chēng)為甲苯；甲苯與濃硝酸、濃硫酸混合加熱，發(fā)生硝化反應(yīng)產(chǎn)生：、H2O，反應(yīng)方程式為：+HNO3+H2O，硝化反應(yīng)屬于取代反應(yīng)，故反應(yīng)類(lèi)型為取代反應(yīng)；
(2)
化合物C是對(duì)甲基苯胺，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是；D結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是，D中含氧官能團(tuán)名稱(chēng)為酮羰基；
(3)
D結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是，D與Br2在Fe催化作用下發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生、HBr，反應(yīng)方程式為：+Br2 +HBr；
(4)
H結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是，其同分異構(gòu)體符合條件：①在酸性條件下能發(fā)生水解反應(yīng)，說(shuō)明有酯基；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說(shuō)明含有醛基-CHO；③苯環(huán)上有兩種取代基，則兩個(gè)取代基可能是-OOCH、-CH2Br或-CH2OOCH、-Br兩種情況。兩個(gè)取代基在苯環(huán)上的位置有鄰、間、對(duì)3種，故符合條件的可能的同分異構(gòu)體種類(lèi)數(shù)目為2×3=6種；
(5)
與Cl2在光照條件下發(fā)生甲基上的取代反應(yīng)產(chǎn)生，與NaCN發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生，在酸性條件下發(fā)生水解反應(yīng)產(chǎn)生，合成路線為：。
18．(1)???? 冷凝管???? 原料會(huì)揮發(fā)，導(dǎo)致其利用率降低
(2)???? 防止D中的水蒸氣逆向進(jìn)入A中，影響催化劑的催化???? 紫色石蕊溶液或甲基橙溶液
(3)???? 將被洗滌物質(zhì)與稀鹽酸混合于分液漏斗中，用力振蕩、靜置，待分層后再分液???? 過(guò)濾???? 除去苯、1，2-二氧乙烷
(4)85.7%

【分析】
裝置A用苯和1，2-二氯乙烷在無(wú)水氯化鋁催化作用下反應(yīng)生成聯(lián)芐和氯化氫，裝置C防止D中的水蒸氣逆向進(jìn)入A中，影響催化劑的催化，裝置D為防倒吸裝置；
(1)
儀器B的名稱(chēng)是冷凝管；為達(dá)到更佳的冷凝，冷凝水應(yīng)下進(jìn)上出，若蒸餾水從b口進(jìn)入，會(huì)導(dǎo)致原料會(huì)揮發(fā)，導(dǎo)致其利用率降低；
(2)
無(wú)水氯化鈣具有吸水性，儀器C的作用是防止D中的水蒸氣逆向進(jìn)入A中，影響催化劑的催化；裝置A用苯和1，2-二氯乙烷在無(wú)水氯化鋁催化作用下反應(yīng)生成聯(lián)芐和氯化氫，若實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)燒杯中的液體變紅，即指示劑遇酸變紅，則試劑X可能是紫色石蕊溶液或甲基橙溶液；
(3)
用稀鹽酸洗滌的具體操作為將被洗滌物質(zhì)與稀鹽酸混合于分液漏斗中，用力振蕩、靜置，待分層后再分液；用硫酸鎂處理后的操作是過(guò)濾，利用除去苯、1，2-二氧乙烷和聯(lián)芐的沸點(diǎn)沒(méi)有同，蒸餾的目的是除去苯、1，2-二氧乙烷；
(4)
該反應(yīng)方程式為2+ClCH2CH2Cl +HCl，苯的質(zhì)量為×50mL=44g，可得關(guān)系式，理論上可得m=，聯(lián)苯的產(chǎn)率為。
19．(1)
(2)???? >???? 弱于???? c
(3)???? 10???? 2.4????

(1)
已知：、CO、的燃燒熱分別為、、，可得熱化學(xué)方程式為①、②、③，由蓋斯定律可知，2×反應(yīng)②-反應(yīng)①+2×反應(yīng)③可得反應(yīng)，2×(-283)- (-890)+2×(-285)= ；
(2)
①由可知該反應(yīng)是放熱反應(yīng)，升高溫度平衡逆向移動(dòng)，則溫度越高的平衡時(shí)氫氣體積分?jǐn)?shù)越大，即>，已知溫度T1＞T2，若沒(méi)有使用催化劑，應(yīng)該在溫度T1條件下優(yōu)先達(dá)到平衡狀態(tài)，根據(jù)圖像可知，使用催化劑N的曲線優(yōu)先達(dá)到平衡狀態(tài)，說(shuō)明催化劑的催化：M弱于N；
②在溫度℃下，若在恒壓容器中充入4mol、4molCO，相對(duì)于原反應(yīng)充入、2molCO是增大壓強(qiáng)，該反應(yīng)是氣體分子數(shù)減小的反應(yīng)，則平衡正向移動(dòng)，氫氣體積分?jǐn)?shù)減小，則剛達(dá)到平衡時(shí)體積分?jǐn)?shù)符合上圖中的c點(diǎn)；
(3)
起始加入等物質(zhì)的量的和發(fā)生反應(yīng)，開(kāi)始時(shí)總壓為72kPa，則起始p()=p()=36kPa，平衡時(shí)，列壓強(qiáng)的三段式：，平衡時(shí)10kPa，，該溫度下，該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)。







2022-2023學(xué)年湖北黃岡市高二下冊(cè)期末化學(xué)專(zhuān)項(xiàng)提升模擬題（B卷）
分時(shí)間： 75分鐘
一、單 選 題（本大題共15小題，共45.0分）
1. 2020年疫情使全國(guó)人民空前團(tuán)結(jié)，國(guó)際地位逐步提升。其中，防治疫情的方法之一為菌消毒。下列關(guān)于菌消毒的說(shuō)法錯(cuò)誤的是(? ? )
A. “84”消毒液是以次氯酸鈉(NaClO)為主要有效成分的消毒液，適用于一般物體表面、白色衣物、醫(yī)院污染物品的消毒
B. 醫(yī)用酒精是指醫(yī)學(xué)上使用的75%的酒精，實(shí)際上，在日常生活中，家庭消毒用多大濃度的酒精均可
C. 強(qiáng)氧化劑可氧化細(xì)菌體內(nèi)的活性基因而起到菌消毒作用，此類(lèi)氧化劑有高錳酸鉀、雙氧水、臭氧等
D. 紫外線主要是通過(guò)對(duì)微生物的輻射損傷和破壞核酸的功能使微生物致死，從而達(dá)到消毒的目的
2. 足球烯(C60)分子形成的晶體是碳的一種單質(zhì)形態(tài)．下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(????)
A. 形成該單質(zhì)的微粒間作用力為范德華力
B. 足球烯晶體的熔沸點(diǎn)低于金剛石晶體
C. 足球烯、石墨均可作為生產(chǎn)耐高溫的潤(rùn)滑劑材料
D. 足球烯在苯中的溶解度比在酒精中的溶解度大

3. 基團(tuán)之間的相互影響使官能團(tuán)中化學(xué)鍵的極性發(fā)生變化，從而影響官能團(tuán)和物質(zhì)的性質(zhì)，下列事實(shí)與此無(wú)關(guān)的是(????)
A. 乙醇與鈉的反應(yīng)沒(méi)有水與鈉反應(yīng)劇烈
B. 乙醇能發(fā)生消去反應(yīng)而甲醇沒(méi)有能
C. 甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色而乙烷沒(méi)有能
D. 苯酚中的羥基在水溶液中能夠電離而苯甲醇沒(méi)有能
4. 冰晶胞中水分子的空間排列方式與金剛石晶胞類(lèi)似，其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)說(shuō)確的是(????)
A. 冰晶胞內(nèi)水分子間以共價(jià)鍵
B. 每個(gè)冰晶胞平均含有4個(gè)水分子
C. 水分子間的氫鍵具有方向性和飽和性，也是σ鍵的一種
D. 已知冰中氫鍵的作用力為18.5kJ?mol?1，而常見(jiàn)的冰的熔化熱為336J?g?1，這說(shuō)明冰變成水，氫鍵部分被破壞(假設(shè)熔化熱全部用于破壞氫鍵)

5. 某物質(zhì)中可能有甲酸、乙酸、甲醇和甲酸乙酯四種物質(zhì)中的一種或幾種。在鑒定時(shí)有下列現(xiàn)象：①有銀鏡反應(yīng)；②加入新制的Cu(OH)2懸濁液后未發(fā)現(xiàn)變澄清；③與含酚酞的NaOH溶液共熱，紅色逐漸消失。下列結(jié)論正確的是(?? )
A. 幾種物質(zhì)均存在 B. 有甲酸乙酯和甲酸
C. 有甲酸乙酯和甲醇 D. 有甲酸乙酯，可能有甲醇
6. 將0.1mol兩種氣體烴組成的混合氣完全燃燒后得3.36L(標(biāo)況)CO2和3.6g水，對(duì)于組成判斷正確的是(????)
A. 一定有甲烷 B. 一定有乙烯 C. 一定沒(méi)有甲烷 D. 一定有乙烷
7. 已知有機(jī)物A與NaOH的醇溶液混合加熱得產(chǎn)物C和溶液D。C與乙烯混合在催化劑作用下可反應(yīng)生成的高聚物。而在溶液D中先加入硝酸酸化，后加AgNO3溶液，有白色沉淀生成，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為(??? )。
A. B.
C. CH3—CH2—CH2Cl D.
8. 靛藍(lán)是人類(lèi)所知最古老的色素之一，廣泛用于食品、醫(yī)藥和印染工業(yè)，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(????)
A. 分子式為C16H10O2N2
B. 所有碳原子沒(méi)有可能共平面
C. 苯環(huán)上的一氯取代產(chǎn)物只有4種
D. 1mol該物質(zhì)至多能與9molH2反應(yīng)
9. Fe、HCN與K2CO3在一定條件下發(fā)生如下反應(yīng)：Fe+6HCN+2K2CO3=K4Fe(CN)6+H2↑+2CO2↑+2H2O，下列說(shuō)確的是(????)
A. 此化學(xué)方程式中涉及的第二周期元素的電負(fù)性大小的順序?yàn)镺冰的熔化熱336J?g?1×18g，則氫鍵未完全斷裂。
本題考查冰的結(jié)構(gòu)，涉及均攤法的計(jì)算、氫鍵等知識(shí)，把握均攤法的計(jì)算分子數(shù)或氫鍵數(shù)是解題關(guān)鍵，注意氫鍵沒(méi)有是化學(xué)鍵，選項(xiàng)D是解題難點(diǎn)，題目難度中等。

5.【正確答案】D【分析】①有銀鏡反應(yīng)；說(shuō)明分子結(jié)構(gòu)中含有醛基；
②加入新制氫氧化銅懸濁液少許，沉淀沒(méi)有溶解；說(shuō)明沒(méi)有含羧酸；
③與含酚酞的氫氧化鈉溶液共熱，紅色逐漸消失，說(shuō)明和氫氧化鈉反應(yīng)。

①有銀鏡反應(yīng)，說(shuō)明分子結(jié)構(gòu)中含有醛基，含甲酸或甲酸乙酯或都有；
②加入新制氫氧化銅懸濁液少許，沉淀沒(méi)有溶解，則說(shuō)明沒(méi)有含羧酸，則沒(méi)有甲酸；
③與含酚酞的氫氧化鈉溶液共熱，紅色逐漸消失，說(shuō)明和氫氧化鈉反應(yīng)，而醇、醛沒(méi)有與NaOH反應(yīng)，
則一定含有甲酸乙酯，一定沒(méi)有存在甲酸，可能有甲醇。故選D。
??
6.【正確答案】A【分析】考查有機(jī)物化學(xué)式的計(jì)算和判斷．
該題是中等難度的試題，試題注重基礎(chǔ)，側(cè)重對(duì)學(xué)生能力的培養(yǎng)和解題方法的指導(dǎo)與訓(xùn)練，有利于培養(yǎng)學(xué)生的邏輯推理能力。該題的關(guān)鍵是先求出混合烴的平均分子式，再數(shù)學(xué)中的平均值原理進(jìn)行靈活運(yùn)用、分析、判斷即可。CO2和水的物質(zhì)的量分別是0.15mol和0.2mol，則根據(jù)原子守恒可知，混合氣的平均化學(xué)式是C1.5H4。碳原子數(shù)小于1.5的只有甲烷，所以混合物中一定含有甲烷。而甲烷分子中也含有4個(gè)氫原子，因此另外一種有機(jī)物中氫原子的個(gè)數(shù)也是4個(gè)，而碳原子數(shù)則大于1個(gè)，故選A。 ??
7.【正確答案】C【分析】
本題考查了醇的消去反應(yīng)原理、加聚反應(yīng)原理，題目難度沒(méi)有大，注意掌握常見(jiàn)有機(jī)物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，明確消去反應(yīng)、加聚反應(yīng)原理，能夠根據(jù)高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式判斷其單體。

高聚物的單體是：CH2=CH2和CH3?CH=CH2，因此C為CH3?CH=CH2，在溶液D中先加入硝酸酸化，后加AgNO3溶液有白色沉淀生成，D中含有Cl?，因此應(yīng)選能發(fā)生消去反應(yīng)且生成丙烯的氯代烴，
A.發(fā)生消去反應(yīng)生成的是：(CH3)2CHCH=CH2，生成的沒(méi)有是丙烯，故A錯(cuò)誤；
B.發(fā)生消去反應(yīng)生成的是：2?甲基?1，3?丁二烯，沒(méi)有是丙烯，故B錯(cuò)誤；
C.CH3?CH2?CH2Cl發(fā)生消去反應(yīng)生成的是CH3?CH=CH2，故C正確；
D.發(fā)生消去反應(yīng)生成的是：(CH3)2C=CH2，沒(méi)有是丙烯，故D錯(cuò)誤。故選C。
?
8.【正確答案】B解：A.由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知分子式為C16H10O2N2，故A正確；
B.含有苯環(huán)、羰基、碳碳雙鍵，都為平面形結(jié)構(gòu)，則所有的碳原子可能共平面，故B錯(cuò)誤；
C.兩個(gè)苯環(huán)相同，每個(gè)苯環(huán)含有4種H，則苯環(huán)上的一氯取代產(chǎn)物只有4種，故C正確；
D.能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)的為苯環(huán)、羰基、碳碳雙鍵，則1mol該物質(zhì)至多能與9molH2反應(yīng)，故D正確；
故選：B。有機(jī)物含有羰基、氨基、碳碳雙鍵，具有酮、胺以及烯烴的性質(zhì)，苯環(huán)、烯烴的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)解答該題。本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，為，把握官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系、有機(jī)反應(yīng)為解答的關(guān)鍵，側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查，注意H原子數(shù)的判斷及官能團(tuán)的判斷，題目難度沒(méi)有大。

9.【正確答案】C【分析】本題考查配合物的成鍵情況，明確配合物中內(nèi)界、外界及其外界性質(zhì)是解本題關(guān)鍵，注意配合物中內(nèi)界和外界在水溶液中存在方式，題目難度中等。
A.同周期主族元素自左而右電負(fù)性增大，則涉及的第二周期元素的電負(fù)性大小的順序?yàn)镃

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