射洪中學(xué)高20212022年下期第一次學(xué)月考試生物試題(滿分:100分考試時(shí)間:90分鐘) 注意事項(xiàng):1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名,準(zhǔn)考證號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑。如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案標(biāo)號?;卮鸱沁x擇題時(shí),將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3.考試結(jié)束后,將答題卡交回。I卷(選擇題)一、單選題(1-30小題各1分,31-40小題各2分,共50)1.下列關(guān)于人類遺傳病調(diào)查的敘述,正確的是(  A.在患者家系中調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率B.調(diào)查遺傳方式時(shí),在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查C.為保證調(diào)查的準(zhǔn)確度應(yīng)選擇發(fā)病率較高的多基因遺傳病D.某種遺傳病的發(fā)病率為該遺傳病的患病人數(shù)與被調(diào)查人數(shù)的比值2.雜合體雌果蠅在形成配子時(shí),同源染色體的非姐妹染色單體間的相應(yīng)片段發(fā)生對等交換,導(dǎo)致新的配子類型出現(xiàn),其原因是在配子形成過程中發(fā)生了( ?。?/span>A.基因重組 B.染色體重復(fù) C.染色體易位 D.染色體倒位3.生物在進(jìn)化過程中,不同物種之間不僅存在因物種間的競爭被淘汰現(xiàn)象,也會出現(xiàn)物種間互助互利的現(xiàn)象,如不同的開花植物招引不同的傳粉者,而不同的傳粉者以不同的開花植物的蜜汁或花粉為食。下列敘述錯(cuò)誤的是(  A.同一區(qū)域不同種傳粉者之間存在生殖隔離B.物種間的相互作用會影響進(jìn)化的速度和方向C.不同植物朝適應(yīng)其傳粉者授粉方式的方向變異D.物種間的互助互利是自然選擇導(dǎo)致的適應(yīng)性進(jìn)化4.如圖是某人體內(nèi)一條染色體發(fā)生變異的示意圖(字母表示基因),下列說法錯(cuò)誤的是(  A.圖示的變異類型為染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失,會改變基因的數(shù)目B.上述變異與21三體綜合征的變異類型不同,但都可在顯微鏡下觀察到C.若上述變異發(fā)生在配子形成過程中,則該變異可能遺傳給后代D.如圖所示變異類型可為生物進(jìn)化提供原材料,也能決定生物進(jìn)化的方向5.無子西瓜的培育過程如下圖所示,下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(  A過程通過抑制紡錘體的形成使染色體數(shù)目加倍B過程通過雜交獲得三倍體植株C.三倍體聯(lián)會紊亂導(dǎo)致無子西瓜產(chǎn)生D.四倍體西瓜與二倍體西瓜不存在生殖隔離6.下列關(guān)于種群、變異、進(jìn)化的敘述正確的是( ?。?/span>A.一個(gè)種群的全部基因總和稱為基因庫B.種群中的每一個(gè)體產(chǎn)生的變異都是定向的C.種群中的每一個(gè)體都是進(jìn)化的基本單位D.生物進(jìn)化的結(jié)果一定是形成新的物種7.某一瓢蟲種群中有黑色(B)和紅色(b)兩種個(gè)體,這一性狀由一對等位基因控制。如果基因型為BB的個(gè)體占64%,Bb的個(gè)體占32%,則Bb的基因頻率分別為A60%、40% B80%20% C64%、36% D32%68%8.下列有關(guān)進(jìn)化的敘述,正確的是(  A.變異都能為生物進(jìn)化提供原材料B.自然選擇可決定生物變異和進(jìn)化的方向C.生物發(fā)生進(jìn)化,種群的基因頻率不一定發(fā)生改變D.種群基因庫的明顯差異可導(dǎo)致生殖隔離產(chǎn)生9.有關(guān)基因突變的敘述,不正確的是(  A.基因突變可以發(fā)生在生物個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期B.基因中堿基對的改變不一定引起遺傳信息的改變C.基因突變具有隨機(jī)性,新性狀不一定遺傳給子代D.基因突變可以產(chǎn)生新的基因,方向是不確定的10.下列關(guān)于遺傳病特點(diǎn)的敘述,錯(cuò)誤的是(  A.青少年型糖尿病在群體中的發(fā)病率較高B.先天性愚型的致病基因位于21號染色體上C.抗維生素D佝僂病在女性中的發(fā)病率高于男性D.白化病患者的致病基因來自父母雙方 11.下列關(guān)于染色體變異的敘述,錯(cuò)誤的是(  A.由染色體結(jié)構(gòu)或數(shù)目改變所引起的變異是可遺傳的B.無子西瓜培育采用的原理是染色體數(shù)目變異C.染色體結(jié)構(gòu)變異一定引起染色體中基因的增加或減少D.染色體數(shù)目變異包括染色體組為基數(shù)成倍增加或成套減少,也包括個(gè)別染色體的增加或減少12.下列關(guān)于生物遺傳與變異的說法,正確的是(  A.發(fā)生在DNA分子中個(gè)別堿基對的替換、增添和缺失均屬于基因突變B.同源染色體相同位點(diǎn)未必是等位基因,同源染色體間可以發(fā)生基因重組C.遺傳病一定是個(gè)體含有致病基因引起的D.先天性疾病一定是遺傳病,遺傳病一定是先天性疾病13.下列關(guān)于人類遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防的敘述,正確的是(  A.患苯丙酮尿癥(常染色體隱性遺傳?。┑膵D女與正常男性生育的后代適宜選擇生女孩B.羊水檢測是產(chǎn)前診斷的唯一手段C.遺傳咨詢的第一步就是分析確定遺傳病的遺傳方式D.產(chǎn)前診斷能有效地檢測胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病14.如圖為現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的概念圖。以下說法正確的是(  A表示只有可遺傳的變異才能導(dǎo)致的變化B表示自然選擇學(xué)說,其中自然選擇決定生物進(jìn)化的方向C.所有物種的形成都要經(jīng)過長期的地理隔離,并逐步形成生殖隔離D表示基因多樣性和物種多樣性15.下列關(guān)于生物變異、育種進(jìn)化等相關(guān)知識的敘述,正確的是(  ADNA分子中發(fā)生堿基對的缺失或改變必然引起基因突變B.雜交育種就是將不同物種的優(yōu)良性狀通過交配集中在一起C.現(xiàn)代生物進(jìn)化理論認(rèn)為自然選擇是定向的,突變和基因重組是不定向的D.北京京巴狗、德國獵犬、澳洲牧羊犬等犬類的多樣性反應(yīng)了物種多樣性 16.下列關(guān)于單倍體、二倍體和多倍體的敘述中,正確的是(  A.單倍體只含有一個(gè)染色體組B.自然條件下,二倍體和多倍體都是由受精卵發(fā)育而成的C.單倍體植株長得粗壯,多倍體植株一般比較弱小D.多倍體就是含有三個(gè)或三個(gè)以上染色體組的生物體17.分析下列關(guān)于基因突變和基因重組的敘述中,正確的是(  A.基因突變只能改變基因型,而基因重組能產(chǎn)生新基因B.基因突變和基因重組均可發(fā)生在噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)中C.自然條件下,基因突變和基因重組均會改變一條染色體上基因的數(shù)量D.基因突變能為生物進(jìn)化提供原始材料18.甲海島上的某種鳥一部分遷徙到乙、丙兩個(gè)海島(三個(gè)島嶼相互隔絕),下圖所示為剛遷入時(shí)和遷入多年后決定羽毛顏色的相關(guān)基因的調(diào)查結(jié)果(B—黑色、b—灰色、B1黃色)。下列推測正確的是(  A.三個(gè)海島上的這種鳥既存在地理隔離,又存在生殖隔離B.鳥類遷入新海島后會與其食物、天敵和無機(jī)環(huán)境協(xié)同進(jìn)化C.甲、丙兩個(gè)海島的這種鳥朝著相同的方向進(jìn)化D.甲海島上某種鳥種群中全部Bb的總和構(gòu)成其基因庫19.下列關(guān)于生物多樣性的敘述,正確的是( ?。?/span>A.生物多樣性的形成也就是新的物種不斷形成的過程B.生物多樣性包括基因的多樣性、個(gè)體的多樣性、物種的多樣性C.種間互助可以通過影響協(xié)同進(jìn)化進(jìn)而影響生物多樣性D.生物多樣性是生物與生物長期相互作用、協(xié)同進(jìn)化的結(jié)果20.下列關(guān)于生物變異與育種的敘述,正確的是A.基因重組只是基因間的重新組合,不會導(dǎo)致生物性狀變異B.基因突變使DNA序列發(fā)生的變化,都能引起生物性狀變異C.弱小且高度不育的單倍體植株,進(jìn)行加倍處理后可用于育種D.多倍體植株染色體組數(shù)加倍,產(chǎn)生的配子數(shù)加倍,有利于育種 21.白菜型油菜(2n=20)的種子可以榨取食用油(菜籽油)。為了培育高產(chǎn)新品種,科學(xué)家誘導(dǎo)該油菜未受精的卵細(xì)胞發(fā)育形成完整植株Bc。下列敘述錯(cuò)誤的是(  ABc成熟葉肉細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組B.將Bc作為育種材料,能縮短育種年限C.秋水仙素處理Bc幼苗可以培育出純合植株D.自然狀態(tài)下Bc因配子發(fā)育異常而高度不育22.下列關(guān)于“①觀察根尖分生組織細(xì)胞的有絲分裂“②低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目的變化實(shí)驗(yàn)的敘述,錯(cuò)誤的是( ?。?/span>A.實(shí)驗(yàn)在能看到約5個(gè)細(xì)胞的高倍視野中統(tǒng)計(jì)不同時(shí)期細(xì)胞數(shù),以比較各時(shí)期時(shí)長B.實(shí)驗(yàn)在誘導(dǎo)加倍成功的細(xì)胞內(nèi)可見散亂排列的染色體C.實(shí)驗(yàn)和實(shí)驗(yàn)的裝片制作流程相同D.實(shí)驗(yàn)和實(shí)驗(yàn)中根尖解離不充分會導(dǎo)致細(xì)胞重疊23.人類某遺傳病的染色體核型如圖所示。該變異類型屬于A.基因突變 B.基因重組C.染色體結(jié)構(gòu)變異 D.染色體數(shù)目變異24.下圖為某單基因遺傳病的家系圖,下列敘述錯(cuò)誤的是(  患病男性    患病女性    正常女性A.該致病基因?yàn)轱@性基因 B.該基因位于常染色體上C4號與5號的后代患病概率為1/3 D1號與2號的致病基因都可能傳給425.下列有關(guān)生物變異的敘述正確的是(  A.由于基因堿基序列改變出現(xiàn)的新性狀一定能遺傳給后代B.染色體片段的缺失不一定會導(dǎo)致基因種類、數(shù)目的變化C.基因重組不能產(chǎn)生新的基因,但肯定會表現(xiàn)出新的性狀D.非同源染色體某片段的移接只能發(fā)生在減數(shù)分裂過程中26.如圖表示染色體變異的幾種情況,說法正確的是    a圖可用來表示細(xì)胞中個(gè)別染色體的增加b圖所示變化一般發(fā)生在四分體時(shí)期c圖是三倍體生物的體細(xì)胞中染色體組成d圖的變化將導(dǎo)致染色體上基因減少(  A①②③ B②③④ C①④ D①②③④27.基因Aa1a2、a3之間轉(zhuǎn)化如圖所示,該圖不能表明的是(   A.基因突變是不定向的B.等位基因的出現(xiàn)是基因突變的結(jié)果C.正常基因與突變基因可以通過突變而轉(zhuǎn)化D.這些基因的轉(zhuǎn)化遵循自由組合定律28.人鐮刀型細(xì)胞貧血癥是基因突變造成的,血紅蛋白β鏈第6個(gè)氨基酸的密碼子由GAG變?yōu)?/span>GUG,導(dǎo)致編碼的谷氨酸被置換為纈氨酸。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(  A.該突變改變了DNA堿基對內(nèi)的氫鍵數(shù)B.該突變引起了血紅蛋白β鏈結(jié)構(gòu)的改變C.在缺氧情況下患者的紅細(xì)胞易破裂D.該病不屬于染色體異常遺傳病29.關(guān)于遺傳和變異,下列說法錯(cuò)誤的是(  A.基因突變的方向與環(huán)境沒有明確的因果關(guān)系B.基因重組雖然不能產(chǎn)生新基因,但可以形成多樣化基因組合的子代,有利于適應(yīng)多變的環(huán)境,對生物進(jìn)化有重要意義C.生物體的遺傳與變異,往往以細(xì)胞內(nèi)基因的傳遞和變化為基礎(chǔ)D.貓叫綜合征是人的第5號染色體缺失引起的遺傳病30.在自然界中,昆蟲中的雄蜂、雄蟻等是由卵細(xì)胞直接發(fā)育而來的,被稱為單倍體。下列關(guān)于單倍體的敘述中,正確的是(  A.含有奇數(shù)染色體組的生物體一定是單倍體B.含有兩個(gè)染色體組的生物體不可能是單倍體C.由未受精的卵細(xì)胞發(fā)育成的生物體都是單倍體D.普通六倍體小麥花藥離體培養(yǎng)所獲得的植株不是單倍體31.下圖為某次調(diào)查中收集的某單基因遺傳病家系圖,不考慮基因突變和染色體變異,據(jù)圖分析下列說法錯(cuò)誤的是(  A.禁止近親結(jié)婚能有效的預(yù)防該遺傳病的發(fā)生B23的基因型相同C.若34已經(jīng)生育了一個(gè)患病小孩,則他們再生育一個(gè)患病小孩的概率為1/4D.為進(jìn)一步調(diào)查該病的遺傳方式,可以收集更多患病家庭的數(shù)據(jù)32.人類有一種隱性遺傳病M,其致病基因a是由基因A編碼序列部分缺失產(chǎn)生的。從人組織中提取DNA,經(jīng)酶切、電泳得到條帶圖,再根據(jù)條帶判斷個(gè)體的基因型。如果只呈現(xiàn)一條帶,說明只含有基因Aa;如果呈現(xiàn)兩條帶,說明同時(shí)含有基因Aa。對圖一所示某家族成員17號分別進(jìn)行遺傳病M基因檢測,得到的條帶圖如圖二所示。已知7號是另一種遺傳病苯丙酮尿癥基因的攜帶者,下列敘述錯(cuò)誤的是(  A.基因A的編碼序列部分缺失產(chǎn)生基因a,這種變異屬于基因突變B.基因Aa位于X染色體上C.圖二條帶中,基因1A,基因2aD7號與一個(gè)僅患苯丙酮尿癥的男性結(jié)婚,他們生出一個(gè)同時(shí)患苯丙酮尿癥和M病孩子的概率是1/833.某獼猴的基因型為AaBb,其體內(nèi)某細(xì)胞處于細(xì)胞分裂某時(shí)期的示意圖如下。下列敘述錯(cuò)誤的是(  A.該細(xì)胞為初級精母細(xì)胞B.該細(xì)胞含2個(gè)染色組,4套遺傳信息C.該細(xì)胞發(fā)生了基因突變、易位和基因重組D.該細(xì)胞分裂形成的配子基因型為aBX、aBXAAbY、BY 34.某種群在理想條件下生存,某一基因位點(diǎn)有3個(gè)等位基因形式,分別為a1,a2a3,其顯隱性關(guān)系是:a1>a2>a3(前者對后者為完全顯性),若三個(gè)基因的基因頻率相等,則在群體中表現(xiàn)出a1所控制的性狀的比例為(  A1/3B4/9C5/9 D7/935.如圖所示,甲、乙表示水稻的兩個(gè)品種,A、a和、b表示分別位于兩對同源染色體上的兩對等位基因,表示培養(yǎng)水稻新品種的過程,則下列說法錯(cuò)誤的是( A①→②過程簡便,但培育周期長B過程的變異都發(fā)生于有絲分裂間期C過程常用的方法是花藥離體培養(yǎng)D③→⑥過程與過程的育種原理相同36.雄蠶比雌蠶的吐絲量高且蠶絲質(zhì)量好,但大規(guī)模鑒別雌雄蠶是非常困難的。研究發(fā)現(xiàn),家蠶染色體上的基因B能使蠶卵呈黑色,不含基因B的蠶卵呈白色。科研人員用X射線處理雌蠶甲,最終獲得突變體丁,流程如下圖所示,由此可實(shí)現(xiàn)多養(yǎng)雄蠶。下列敘述不正確的是( ?。?/span>A.基因突變和染色體變異都能為蠶的進(jìn)化提供原材料B.可以利用光學(xué)顯微鏡觀察染色體形態(tài)區(qū)分乙、丙個(gè)體C.讓突變體丁與基因型為BbZZ的雄蠶雜交,可實(shí)現(xiàn)對子代的大規(guī)模性別鑒定D過程中,丙與基因型為bbZZ的雄蠶雜交,子代中有1/4的個(gè)體基因型為bbZWB37.為獲得果實(shí)較大的四倍體葡萄(4n76),將二倍體葡萄莖段經(jīng)秋水仙素溶液處理后栽培。研究結(jié)果顯示,植株中約40%的細(xì)胞的染色體被誘導(dǎo)加倍,這種植株含有2n細(xì)胞和4n細(xì)胞,稱為嵌合體,其自交后代有四倍體植株。下列敘述錯(cuò)誤的是(    A嵌合體產(chǎn)生的原因之一是細(xì)胞的分裂不同步B嵌合體可以產(chǎn)生的配子中均含有38條染色體C嵌合體不同的花之間傳粉后可以產(chǎn)生三倍體子代D嵌合體根尖分生區(qū)的大部分細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組38.某大腸桿菌能在基本培養(yǎng)基上生長,其突變體MN均不能在基本培養(yǎng)基上生長,但M可在添加了氨基酸甲的基本培養(yǎng)基上生長,N可在添加了氨基酸乙的基本培養(yǎng)基上生長,將MN在同時(shí)添加氨基酸甲和乙的基本培養(yǎng)基中混合培養(yǎng)一段時(shí)間后,再將菌體接種在基本培養(yǎng)基平板上,發(fā)現(xiàn)長出了大腸桿菌(X)的菌落。據(jù)此判斷,下列說法不合理的是(  )A.突變體M催化合成氨基酸甲所需酶的活性喪失B.突變體MN都是由于基因發(fā)生突變而得來的C.突變體MRNA與突變體N混合培養(yǎng)能得到XD.突變體MN在混合培養(yǎng)期間發(fā)生了DNA轉(zhuǎn)移39.囊鼠的體毛深色(D)對淺色(d)為顯性,若毛色與環(huán)境差異大則易被天敵捕食。調(diào)查不同區(qū)域囊鼠深色表現(xiàn)型頻率,檢測并計(jì)算基因頻率,結(jié)果如圖。下列敘述錯(cuò)誤的是(            A.深色囊鼠與淺色囊鼠在不同區(qū)域的分布現(xiàn)狀受自然選擇影響B.與淺色巖P區(qū)相比,深色熔巖床區(qū)囊鼠的雜合體頻率低C.淺色巖Q區(qū)的深色囊鼠的基因型為DD、DdD.與淺色巖Q區(qū)相比,淺色巖P區(qū)囊鼠的隱性純合體頻率高40.現(xiàn)有一種6號三體玉米,該玉米體細(xì)胞的6號染色體及其產(chǎn)生的配子類型如圖所示(A為抗病基因。a為感病基因),已知染色體數(shù)異常的雄配子不能參與受精,雌配子能參與受精。下列說法正確的是(  A.該玉米植株形成的上述4種類型的雌配子數(shù)量比例為1111B.配子可能由同一個(gè)初級精母細(xì)胞分裂形成C.該三體抗病玉米自交,于代感病植株約占1/6D.以該三體抗病玉米作父本,與抗病水稻(Aa)雜交子代中抗病植株占2/3
II卷(非選擇題)二、綜合題(每空2分,共50)41.分析下列圖形中各細(xì)胞內(nèi)染色體組成情況,并回答相關(guān)問題。(1)一般情況下,一定屬于單倍體生物體細(xì)胞染色體組成的是圖_____。(2)C中含_____個(gè)染色體組,每個(gè)染色體組含_____條染色體,由C細(xì)胞組成的生物體_____(填)可育。(3)低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目變化的實(shí)驗(yàn)中,用低溫處理植物的分生組織細(xì)胞,能夠_____,以致影響細(xì)胞有絲分裂中染色體被拉向兩極,于是細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍;所用的卡諾氏液的作用是_____42.已知果蠅(2N=8)的長翅和小翅由常染色體上等位基因(Aa)控制,紅眼和棕眼由另一對同源染色體的等位基因(Bb)控制。某研究小組進(jìn)行了如下圖所示的雜交實(shí)驗(yàn)。回答下列問題:(1)現(xiàn)在有個(gè)科研小組欲對果蠅進(jìn)行基因組的研究,至少需要對果蠅測____________條染色體才能基本完成遺傳信息的測序。(2)根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果____________(填不能)確定眼色基因在X染色體上,理由是________________________。(3)若控制眼色的基因只位于X染色體上,親本長翅紅眼果蠅產(chǎn)生配子的基因組成及比例為____________(4)若控制眼色的基因位于常染色體上,根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)不能確定眼色性狀的顯隱性關(guān)系。為了確定其顯隱性關(guān)系,應(yīng)選取F1____________進(jìn)行交配,觀察并統(tǒng)計(jì)后代表現(xiàn)型及比例。預(yù)期結(jié)果及結(jié)論:若子代中出現(xiàn)____________,則紅眼為顯性性狀;若子代出現(xiàn)____________。則紅眼為隱性性狀。 43W是一位52歲的男性,患有血中丙種球蛋白缺乏癥(XLA),這是一種B淋巴細(xì)胞缺失所造成的免疫缺陷性疾病。據(jù)調(diào)查,W的前輩正常,從W這一代起出現(xiàn)患者,且均為男性,W這一代的配偶均不攜帶致病基因,W的兄弟在41歲時(shí)因該病去世。W的姐姐生育了4l女,兒子中3個(gè)患有該病,其中2個(gè)兒子在幼年時(shí)因該病夭折。(1)XLA(基因B-b)的遺傳方式是________________。W女兒的基因型是__________。(2)XLA的發(fā)生是因?yàn)椴剪旑D氏酪氨酸激酶的編碼基因發(fā)生突變,下列是W的突變基因可能的來源路徑的是______________。A.從父親體細(xì)胞遺傳至W的初級精母細(xì)胞 B.從父親次級精母細(xì)胞遺傳至W的胚胎細(xì)胞C.從母親卵原細(xì)胞遺傳至W的胚胎細(xì)胞 D.從母親第一極體遺傳至W的體細(xì)胞(3)W女兒已懷孕,為避免患兒出生,一般情況下,選取羊水中胎兒脫落的上皮細(xì)胞進(jìn)行檢測,檢測的物質(zhì)是___________。上皮細(xì)胞中的丙種球蛋白mRNA上皮細(xì)胞中的丙種球蛋白上皮細(xì)胞中的丙種球蛋白基因(4)W家族的XLA男性患者擁有控制該病的相同基因型,在未接受有效治療的前提下,一部分幼年夭折,一部分能活到四、五十歲,這一事實(shí)表明______________。A.該致病基因的表達(dá)受到環(huán)境的影響 B.該致病基因的表達(dá)與其他基因的表達(dá)相關(guān)C.患者可以通過獲得性免疫而延長生命 D.患者的壽命隨致病基因的復(fù)制次數(shù)增多而變短W的女兒與另一家族中的男性3結(jié)婚,3家族遺傳有高膽固醇血癥(如圖),該病是由于低密度脂蛋白受體基因突變導(dǎo)致。7不攜帶致病基因。(5)W的女兒與3彼此不攜帶對方家族的致病基因,兩人育有一子,這個(gè)孩子攜帶高膽固醇血癥致病基因的概率是___________。 44.如圖是雄性果蠅的染色體組成示意圖,Aa、B、b表示位于染色體上的基因。請據(jù)圖回答下列問題:(1)基因A(長翅)a(殘翅)為顯性,基因B(紅眼)b(白眼)顯性。等位基因的出現(xiàn)是______的結(jié)果。圖示雄性果蠅含有______個(gè)染色體組,其中一個(gè)染色體組可表示為____________(用圖中字母表示)。(2)一只雜合長翅雄果蠅與一只殘翅雌果蠅雜交,產(chǎn)生一只號染色體三體長翅雄果蠅,其基因組成可能為AAaAaa。AAa產(chǎn)生的原因?yàn)?/span>_______________________________________。為確定該三體果蠅的基因組成,讓其與殘翅雌果蠅測交(假設(shè)染色體組成正常的配子均可育,染色體數(shù)目異常的配子50%可育)。如果后代表現(xiàn)型比例為__________________,則該三體果蠅的基因組成為Aaa。如果后代表現(xiàn)型比例為__________________,則該三體果蠅的某因組成為AAa。   參考答案:1-5 DACDD    6-10 ABDBB  11-15 CBDBC  16-20 BDBCC  21-25 AADCB  26-30 CDADC    31-35 ACDCB   36-40 CBCBD41(1)D  (2)     3     3        (3)     抑制紡錘體的形成     固定細(xì)胞形態(tài)42(1)5  (2)     不能     因?yàn)?/span>F1中眼色性狀和性別沒有關(guān)聯(lián)(3)AY:AXb:aXb:aY1:1:1:1   (4)     紅眼雌雄果蠅     紅眼:棕眼=3:1     全部為紅眼43(1)     X染色體連鎖隱性/X染色體隱性     XBXb  (2)C   (3)③ (4)AB  (5)1/444(1)  基因突變     4     120     (2)  父本減數(shù)第二次分裂時(shí)姐妹染色單體沒有分開     長翅殘翅=45     長翅殘翅=72

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