陜西省洛南縣2023屆高三(上)摸底檢測(cè)理科綜合(化學(xué)試題)注意事項(xiàng):1.答題前,考生務(wù)必將自己的學(xué)校、姓名、班級(jí)、準(zhǔn)考證號(hào)填寫在答題卡上相應(yīng)的位置。2.全部答案在答題卡上完成,答在本試卷上無效。3.回答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑。如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案標(biāo)號(hào)?;卮鸱沁x擇題時(shí),將答案用0.5毫米及以上黑色筆跡簽字筆寫在答題卡上。4.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:H-1  C-12  N-14  O-16  Al-27  S-32  Cl-35.5  Ti-48  Zn-65 第Ⅰ卷(選擇題  共42分)一、選擇題(本題共7小題,每小題6分,共42分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)符合題目要求.)1. 長(zhǎng)征五號(hào)系列運(yùn)載火箭是我國(guó)首型大推力無毒、無污染液體燃料火箭,運(yùn)載能力位居世界前列,是中國(guó)由航天大國(guó)邁向航天強(qiáng)國(guó)的顯著標(biāo)志和重要支撐。下列敘述錯(cuò)誤的是A. 火箭芯一級(jí)尾段使用的碳纖維材料屬于新型無機(jī)非金屬材料B. 火箭的整流罩前錐段材料-聚甲基丙烯酰亞胺屬于有機(jī)高分子材料C. 火箭采用2219-鋁合金做箭體的蒙皮材料,有利于減輕火箭的質(zhì)量D. 火箭的推進(jìn)劑是四氧化二氮和偏二甲肼 2. 20世紀(jì)40年代,傳統(tǒng)法合成己二酸工藝就已成熟,一直沿用至今。2020年我國(guó)科學(xué)家利用8種酶采用一鍋催化法高效綠色合成了己二酸,其流程如圖:下列說法錯(cuò)誤的是A. 溫度越高,上述2種方法合成己二酸的速率越快B. 傳統(tǒng)法合成己二酸會(huì)產(chǎn)生大氣污染物,原子利用率低C. 一鍋催化法屬于綠色化學(xué)工藝D. 1mol己二酸與足量NaHCO3反應(yīng)生成88gCO23. 在實(shí)驗(yàn)室采用如圖所示裝置進(jìn)行氣體的干燥、收集和尾氣處理,合理的是選項(xiàng)氣體溶液XANO氫氧化鈉溶液BNH3CSO2氫氧化鈉溶液DCl2飽和食鹽水 A. A                                               B. B C. C                                               D. D4. 設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列敘述正確的是A. 18 g H218O含有的中子數(shù)為10 NAB. 2molNO1molO2在密閉容器中充分反應(yīng)后的分子數(shù)為2NAC. 11.2 L CH422. 4 L Cl2(均為標(biāo)準(zhǔn)狀況)在光照下充分反應(yīng)后的分子數(shù)為1.5 NAD. 1 L0.1 mol· L-1 NaClO溶液中含有的ClO-數(shù)目為NA5. 某化合物由W、X、Y、Z四種短周期主族元素組成,W、X、YZ的原子序數(shù)依次增大,最外層電子數(shù)之和為15,且四種元素的最外層電子數(shù)均不相同,其中XY、Z為同周期相鄰元素。下列說法錯(cuò)誤的是A. 原子半徑:X>Y>Z>W B. XW是一種優(yōu)質(zhì)的耐高溫材料C. 最高正化合價(jià):X<Y<Z<W D. 該化合物的化學(xué)式可能為X2Y4Z5W18 6. 某微生物燃料電池以對(duì)氯苯酚(分子式:C6H5OC1,用RCl表示)和醋酸鈉為原料,其工作原理如下圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是A. 工作時(shí)H通過質(zhì)子交換膜向左側(cè)電極遷移B. 左側(cè)電極反應(yīng)式為:C6H5OC12e-H=C6H5OHCl-C. 反應(yīng)中1molCH3COO-參與放電可生成8molHD. 放電后體系pH降低 7. 谷氨酸[ HOOC(CH2)2CH(NH2)COOH,用H2R表示]是人體內(nèi)的基本氨基酸之一,在水溶液中存在如下平衡:H2R HR-R2-。常溫下,向一定濃度的H2R溶液中滴加NaOH溶液,混合溶液中lgx[x表示]pOH[pOH=- lgc(OH- )] 的變化如圖所示。下列說法正確的是A. K1=1×10-9.7B. pH=7時(shí),c(HR-)c(H2R)c(R2-)C. 曲線II表示pOHlg的變化關(guān)系D. M點(diǎn)時(shí),c(H+ )+c(Na+ )=c(OH-)+3c(HR-)第Ⅱ卷(非選擇題)二、非選擇題(本題包括必考題和選考題兩部分,共58分。第8題~第10題為必考題,每個(gè)試題考生都必須作答,第11題~第12題為選考題,考生根據(jù)要求作答)(一)必考題8. 堿式碳酸錳[Mn2(OH)2CO3]是一種不溶于水的固體,是制造其他含錳化合物的原料。工業(yè)上以方錳礦(主要成分為 MnO,還含有少量的 Fe3O4、Al2O3CaO、SiO2)為原料制備堿式碳酸錳。
 25℃時(shí),相關(guān)物質(zhì)的 Ksp如下表:物質(zhì)Mn(OH)2Fe(OH)2Fe(OH)3Al(OH)3Ca(OH)2Ksp2×10-135×10-173×10-391×10-326×10-6回答下列問題:(1)酸浸時(shí),濾渣I的成分是___________(填化學(xué)式)。(2)氧化時(shí),該反應(yīng)的離子方程式為___________。(3)除雜時(shí),使用氨水的目的是將 Fe3+Al3+轉(zhuǎn)化為沉淀而除去,則應(yīng)調(diào)節(jié)溶液的pH≥______;若 A13+沉淀完全時(shí),則溶液中 Fe3+的物質(zhì)的量濃度為___________mol·L-1(通常認(rèn)為溶液中的離子濃度≤1×10-5mol·L-1沉淀完全)(4)離子交換洗脫時(shí),發(fā)生反應(yīng):Mn2+ +2HR MnR2 +2H+(HR 是氫型交換樹脂)。洗脫為了提高洗脫效率,淋洗液應(yīng)為___________(硫酸氫氧化鈉溶液蒸餾水”)。(5)沉錳時(shí),反應(yīng)的離子方程式為___________,過濾、洗滌、干燥,得到Mn2(OH)2CO3,檢驗(yàn)沉淀是否洗滌干凈的操作是___________。(6)為測(cè)定產(chǎn)品中錳的含量,取 a g 樣品于燒杯中,加水溶解,加入足量的稀硫酸溶解,滴加過量的 0.1000 mol·L-1(NH4)2S2O8溶液將錳元素轉(zhuǎn)化為 MnO,充分反應(yīng)后加熱一段時(shí)間,冷卻將燒杯中的溶液全部轉(zhuǎn)移至 250mL 容量瓶中。取 25.00mL 于錐形瓶中,用0.1000mol·L-1FeSO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,達(dá)滴定終點(diǎn)時(shí),消耗 FeSO4溶液的體積為 V mL。①滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是___________。②該產(chǎn)品中錳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為___________。(用含 aV 的式子表示)。9. 某實(shí)驗(yàn)小組用SiCl4(CH3CO)2O合成四乙酸硅,裝置如圖所示(夾持裝置略),相關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)如表所示:物質(zhì)相對(duì)分子質(zhì)量性質(zhì)SiCl4170無色油狀液體,能劇烈水解生成硅酸和HCl乙酸酐[(CH3CO)2O]102無色油狀液體,吸濕性很強(qiáng)四乙酸硅[Si(CH3COO)4]264米黃色晶體,可溶于苯,遇水會(huì)迅速水解,超過160℃時(shí)可分解成乙酸酐和二氧化硅乙酰氯(CH3COCl)78.5無色油狀液體,遇水劇烈反應(yīng)回答下列問題:(1)儀器①的名稱是_______,管口A所接干燥管中盛裝的試劑是_______(“P2O5、“CaCl2堿石灰”)(2)寫出(CH3CO)2O水解的化學(xué)方程式_______。(3)檢查完裝置氣密性,取255g SiCl4放入1L儀器①中,關(guān)閉旋塞⑤,再由分液漏斗滴入稍過量的乙酸酐,反應(yīng)發(fā)生,放出大量的熱,混合物略微帶色,不久儀器①底部析出大顆粒晶體。寫出制備四乙酸硅的化學(xué)方程式:_______ ,該過程中,玻璃管③的管口必須保持在液面上方的原因是_______。(4)待放置一段時(shí)間,用干冰丙酮冷凍劑冷卻,然后_______(填具體操作),小心緩慢地除去儀器①中的殘留液體,接著再分兩次由分液漏斗各滴入75mL左右的乙酸酐,再緩慢除去,最后得到335g精制的四乙酸硅,則四乙酸硅的產(chǎn)率為_______%(保留一位小數(shù))。 10. 當(dāng)今世界多國(guó)相繼規(guī)劃了碳達(dá)峰、碳中和的時(shí)間節(jié)點(diǎn),中國(guó)承諾2030年前,二氧化碳的排放不再增長(zhǎng),達(dá)到峰值之后逐步降低。2060年前實(shí)現(xiàn)碳中和,體現(xiàn)了中國(guó)對(duì)解決氣候問題的大國(guó)擔(dān)當(dāng)。因此,降低空氣中二氧化碳含量成為研究熱點(diǎn),其中研發(fā)二氧化碳的利用技術(shù),將二氧化碳轉(zhuǎn)化為能源是緩解環(huán)境和解決能源問題的方案之一。I.二氧化碳在一定條件下轉(zhuǎn)化為甲烷,其反應(yīng)過程如下圖所示。已知:CO2(g)+4H2(g)CH4(g)+2H2O(g)H1=-205kJ·mol-1反應(yīng)IICO(g)+3H2(g)CH4(g)+H2O(g)H2=-246kJ·mol-1(1)則反應(yīng)I的熱化學(xué)方程式為_______。(2)一定條件下,向2L恒容密閉容器中加入1mo1CO25molH2,只發(fā)生上述反應(yīng)I和反應(yīng)II10min后容器內(nèi)總壓強(qiáng)(P)不再變化,容器中CH40.6mol,CO20.2mol,H2O1.4mol10min內(nèi)H2的平均反應(yīng)速率v(H2)=_______反應(yīng)II的平衡常數(shù)Kp=_______(用含字母P的代數(shù)式表示,已知Kp是用反應(yīng)體系中氣體物質(zhì)的分壓來表示的平衡常數(shù),即將K表達(dá)式中平衡濃度用平衡分壓代替,某氣體分壓=氣體總壓強(qiáng)×該氣體的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))II.在催化劑作用下CO2加氫還可制得甲醇CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)?H=50kJ/mol。(3)能說明反應(yīng)CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)H=50kJ/mol已達(dá)平衡狀態(tài)的是_______(填字母)。A. 單位時(shí)間內(nèi)生成1molCH3OH(g)的同時(shí)消耗了3molH2(g)B. 在恒溫恒容的容器中,混合氣體的密度保持不變C. 在絕熱恒容的容器中,反應(yīng)的平衡常數(shù)不再變化D. 在恒溫恒壓的容器中,氣體的平均摩爾質(zhì)量不再變化III.CO2H2催化重整制備CH3OCH3的過程中存在反應(yīng):2CO2(g)+6H2(g)CH3OCH3(g)+3H2O(g)H<0CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)H>0。(4)向密閉容器中以物質(zhì)的量之比為13充入CO2H2,實(shí)驗(yàn)測(cè)得CO2的平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度和壓強(qiáng)的變化關(guān)系如圖所示。P1、P2、P3由大到小的順序?yàn)開______;T2°C時(shí)主要發(fā)生反應(yīng)_______。(”),CO2平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度變化先降后升的原因?yàn)開______。(二)選考題(.請(qǐng)考生從給出的2道題任選一題作答,并用2B鉛筆在答題卡上把所選題目題號(hào)后的方框涂黑。注意所做題目的題號(hào)必修與所涂題目的題號(hào)一致,并且在解答過程中寫清每問的小題號(hào),在答題卡指定位置答題。如果多做,則每學(xué)科按所做的第一題計(jì)分。【化學(xué)--選修3:物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)】11. 磷酸鐵鋰電池是綠色環(huán)保型電池,電池的總反應(yīng)為:Li1-xFePO4+LixC6=LiFePO4+C6。(1)LiFePO4 Fe2+的核外電子排布式為___________,該電池反應(yīng)物中所涉及第二周期元素的第一電離能由大到小的順序是___________(用元素符號(hào)表示)。(2)H3PO4 H2CO3P C原子的雜化方式___________(相同不相同”)(3)LiFePO4、LiPF6、LiAsF6 LiCl 等可作為聚乙二醇鋰離子電池的電極材料。電池放電時(shí),Li+沿聚乙二醇分子中的碳氧鏈向正極遷移的過程如圖所示(圖中陰離子未畫出)。相同條件下,電極材料___________(“LiPF6“LiAsF6”)中的 Li+遷移較快,原因是:_________。(4)某金屬鋰的硼氫化物是優(yōu)質(zhì)固體電解質(zhì),并具有高儲(chǔ)氫密度。陽離子為 Li+,陰離子是由12個(gè)硼原子和12個(gè)氫原子所構(gòu)成的離子團(tuán)。陰離子在晶胞中位置如圖所示,其堆積方式為___________,Li+占據(jù)陰離子組成的所有正四面體空隙中心,該化合物的化學(xué)式為___________(用最簡(jiǎn)整數(shù)比表示)。假設(shè)晶胞邊長(zhǎng)為 anm,則兩個(gè)最近的 Li+的距離為___________nm。【化學(xué)--選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】12. 以芳香族化合物A為原料制備某藥物中間體G的路線如圖:
 已知:①同一碳原子上連兩個(gè)羥基時(shí)不穩(wěn)定,易發(fā)生反應(yīng):RCH(OH)2→RCHO+H2O。R1CHO+R2CH2COOHR1CH=CHR2+CO2↑+H2O。請(qǐng)回答下列問題:(1)G中含氧官能團(tuán)的名稱為____。(2)C→D的反應(yīng)類型是____,C的分子式為____。(3)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為____。(4)F→G的化學(xué)方程式為____。(5)HD的同分異構(gòu)體,同時(shí)滿足下列條件的H有____種(不包括立體異構(gòu))①遇氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng);②能發(fā)生水解反應(yīng);③苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基。其中,核磁共振氫譜顯示4組峰,且峰的面積之比為3221的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為____(寫一種即可)(6)根據(jù)上述路線中的相關(guān)知識(shí),設(shè)計(jì)以 和乙酸為原料制備 的合成路線____。(無機(jī)試劑任選)
參考答案一.選擇題 1. D  2. A  3. B  4. C  5. C  6. C  7. D  二. 非選擇題8. (1)CaSO4、SiO2    (2)2Fe2++MnO24H= Mn2+2Fe3+2H2O    (3) ① 5    ②. 3×1012    (4)硫酸    (5)①.     ②. 取少量最后一次洗滌液于潔凈的試管中,加入足量稀鹽酸酸化,再加入BaCl2溶液,無白色沉淀產(chǎn)生    (6)  ①. 當(dāng)?shù)稳胱詈蟀氲?/span>FeSO4溶液后,溶液褪色并且半分鐘內(nèi)不變淺紫紅色    ②. 9. (1)  ①. 三頸燒瓶(或三口燒瓶、三口瓶)    ②. 堿石灰    (2)(CH3CO)2O+H2O=2CH3COOH    (3)  ①. SiCl4+4(CH3CO)2O=Si(CH3COO)4+4CH3COCl    ②. 防止結(jié)晶析出的四乙酸硅堵塞③的導(dǎo)氣管口    (4)  ①. 將③的管口插入到液體中(插入到燒瓶底部”),再慢慢打開旋塞⑤    ②. 84.6 10. (1)CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)H1=+41kJ·mol-1    (2)①. 0.13mol·L-1·min-1    ②. 7/p2    (3)CD    (4)①. P1>P2>P3    ②.     ③. 開始升溫以反應(yīng)①為主,反應(yīng)放熱,平衡逆向移動(dòng),CO2平衡轉(zhuǎn)化率下降,升高一定溫度后,以反應(yīng)②為主,反應(yīng)吸熱平衡正向移動(dòng),CO2平衡轉(zhuǎn)化率上升11. (1)  ①. 1s22s22p63s23p63d6    ②. OCLi    (2)不相同    (3)    ①. LiAsF6    ②. LiAsF6中陰離子半徑大于LiPF6,故晶格能更小,陰陽離子間吸引力更弱,Li+更易遷移    (4)①. 面心立方最密堆積    ②. LiB6H6    ③. 12. (1)()羥基、酯基    (2)  ①. 取代反應(yīng)    ②. C7H5BrO2    (3)    (4) ++H2O    (5)①. 9    ②. ()    (6)  

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