染色體變異一、單選題1.下列關于染色體組、單倍體、多倍體的敘述錯誤的是(   ) A.一個染色體組中不含同源染色體 B.單倍體生物的體細胞中不一定只含有一個染色體組 C.利用低溫處理萌發(fā)的種子或幼苗可獲得莖稈粗壯、果實種子大的多倍體植株D.秋水仙素可以抑制著絲粒的分裂從而使細胞內染色體數(shù)目加倍 2.人類性別與Y染色體上的SRY基因有關，有該基因的個體表現(xiàn)為男性，否則表現(xiàn)為女性。雞的性別決定于Z染色體上的DMRT1基因的表達量，其表達量與該基因的數(shù)目呈正相關，高表達量開啟睪丸發(fā)育，低表達量開啟卵巢發(fā)育，沒有Z染色體的個體死亡。下列敘述錯誤的是(   )A.增加一條性染色體的ZZW雞的性別為雄性B.增加一條性染色體的XXY人的性別為男性C.母雞性反轉為公雞，與正常母雞交配的后代雌雄比例為1:2D.不論是人類還是鳥類，都是由性染色體上的某些基因決定性別的3.無籽西瓜的培育過程如圖所示。根據圖解，結合你所學過的生物學知識，下列敘述中正確的是(   )A.①過程用秋水仙素處理，它的作用主要是抑制細胞有絲分裂后期著絲點的分裂B.由三倍體種子發(fā)育成無籽西瓜，與中心體有密切的關系C.四倍體西瓜與二倍體西瓜不存在生殖隔離，它們屬于同一物種D.無籽性狀的產生屬于可遺傳變異，但不能通過有性生殖傳遞給子代4.下列有關生物遺傳和變異的說法，正確的是(   )A.基因重組可以發(fā)生在精子和卵細胞結合的過程中B.基因突變、基因重組和染色體變異是可遺傳變異的來源C.用γ射線處理生物使其染色體上數(shù)個基因丟失引起的變異屬于基因突變D.染色體結構變異中倒位和易位一般不改變基因數(shù)目，因此對生物的性狀不會產生影響5.下列關于單倍體、二倍體和多倍體的敘述正確的是(   )A.單倍體生物也可能產生正常有性生殖細胞B.用二倍體植株的花粉離體培養(yǎng)得到的單倍體植株的葉片、果實和種子較小C.單倍體的體細胞一定只含有一個染色體組D.六倍體小麥花藥離體培養(yǎng)所得的個體是三倍體6.已知普通小麥是六倍體，含42條染色體，將普通小麥和黑麥（二倍體，2N=14）雜交獲得不育的F1，F(xiàn)1經加倍后獲得八倍體小黑麥。下列敘述中錯誤的是(   )A.普通小麥單倍體植株的體細胞含21條染色體B.離體培養(yǎng)普通小麥的花粉，產生的植株表現(xiàn)高度不育C.F1減數(shù)分裂產生的配子含有2個染色體組、14條染色體D.八倍體小黑麥減數(shù)分裂時，來自同一物種的同源染色體聯(lián)會7.現(xiàn)有一染色體基因組成為AaXY的雄性馬蛔蟲，其一個精原細胞可以形成四個精子，其中之一染色體組成為AaYY，則其余三個精子的染色體組成應為(   )A.AaXX，AaXX，AaYY B.Aa，X，XC.AAX，aaX，Y  D.Aa，Aa，X8.下列關于基因突變、基因重組和染色體變異的敘述，正確的是(   )A.基因突變具有隨機性，所以生長發(fā)育的各個時期都可能發(fā)生基因突變B.自然條件下，基因重組主要發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ和Ⅱ后期C.貓叫綜合征和唐氏綜合征都屬于染色體結構變異導致的遺傳病D.原核生物和真核生物均可以發(fā)生基因突變和染色體變異9.有一種變異發(fā)生在兩條非同源染色體之間，它們發(fā)生斷裂后片段相互交換，僅有位置的改變，沒有片段的增減。關于這種變異的說法錯誤的是(   )A.這種變異使染色體結構改變，在光學顯微鏡下可見B.該變異一定導致基因突變從而改變生物的性狀C.該變異可導致染色體上基因的排列順序發(fā)生變化D.該變異是可遺傳變異的來源，但不一定遺傳給后代10.下列關于單倍體、二倍體及染色體組的表述正確的是(   )A.單倍體生物的體細胞內都只含有1個染色體組B.唐氏綜合征患者的體細胞中有3個染色體組C.人的初級卵母細胞中的一個染色體組中可能存在等位基因D.用秋水仙素處理二倍體西瓜幼苗的芽尖后，芽尖的細胞中都含有4個染色體組二、多選題11.下列關于生物變異的說法，正確的是(   )A.染色體中缺失一個基因屬于基因突變B.染色體上的某個基因中缺失一個堿基引起的變異不屬于染色體變異C.染色體變異和基因突變均可以用光學顯微鏡直接觀察到D.同源染色體的非姐妹染色單體間的互換引起的變異屬于基因重組12.果蠅的灰體黑體由A、a基因控制，紅眼白眼由B、b基因控制。下圖是兩只果蠅體細胞部分染色體示意圖，圖1個體表現(xiàn)為灰體紅眼。下列對圖2果蠅個體的分析，錯誤的是(   )A.該個體表現(xiàn)也為灰體紅眼B.該個體發(fā)生了染色體結構變異和數(shù)目變異C.該個體可產生四種配子，比例為1:1:2:2D.該個體與圖1個體交配，后代中出現(xiàn)紅眼的概率為3/4三、填空題13.果蠅紅眼對自眼為顯性，由位于X染色體上的基因A、a控制。某興趣小組利用白眼雌蠅和紅眼雄蠅進行雜交，在大約每2000個子代個體中會出現(xiàn)一只白眼雌蠅。（1）果蠅的紅眼和白眼為一對_________，正常情況下，上述親本雜交產生的子代表型及比例應為_________，這體現(xiàn)了伴性遺傳的_________特點。（2）已知果蠅性染色體組成異常及性別表現(xiàn)如下表所示（“O”表示不含性染色體）。性染色體組成XXXXXYXOXYYYOYY性別致死雌性可育雄性不育雄性不育致死致死（注：已知性染色體異常的可育個體，減數(shù)分裂時性染色體聯(lián)會及分配均是隨機的）針對上述實驗中出現(xiàn)白眼雌蠅的原因，可做出如下兩種假設。假設一：親代雄蠅某一精原細胞紅眼基因發(fā)生基因突變，產生基因型為Xa的精子與正常卵細胞結合，形成的受精卵發(fā)育成白眼雌蠅。假設二：親代雌蠅卵原細胞減數(shù)分裂過程中發(fā)生染色體數(shù)目變異，產生了基因型為__________的異常卵細胞，與含性染色體__________的正常精子結合，形成的受精卵發(fā)育成白眼雌蠅。（3）某同學設計了雜交實驗來驗證上述哪一假設成立：讓該白眼雌蠅與正常紅眼雄蠅多次雜交，若子代出現(xiàn)__________則假設二成立，否則假設一成立。（4）另一同學認為不需要通過雜交實驗也能驗證哪一假設成立，請代他寫出實驗設計思路和預期結果及結論：______________________________。四、實驗題14.羅漢果甜苷具有重要的藥用價值,它分布在羅漢果的果肉、果皮中,種子中不含這種物質,而且有種子的羅漢果口感很差。為了培育無子羅漢果,科研人員利用秋水仙素處理二倍體羅漢果,誘導其染色體加倍,得到下表所示結果。請分析回答:處理秋水仙素溶液濃度(%)處理株數(shù)(棵)處理時間(d)成活率(%)變異率(%)滴芽尖生長點法0.053051001.280.186.424.30.274.218.21.在誘導染色體數(shù)目加倍的過程中,秋水仙素的作用是__________。選取芽尖生長點作為處理的對象,理由是__________。
2.上述研究中,自變量是__________,因變量是__________。該研究中,誘導羅漢果染色體加倍的最適處理方法是__________。
3.鑒定體細胞中染色體數(shù)目是確認羅漢果染色體數(shù)目是否加倍最直接的證據。首先取變異植株幼嫩的芽尖進行固定,再經解離、__________、__________和制片,制得變異植株芽尖的臨時裝片,最后選擇處于__________的細胞進行染色體數(shù)目統(tǒng)計。
4.獲得了理想的變異株后,要培育無子羅漢果,還需要繼續(xù)進行的操作是__________。
參考答案1.答案：D解析：2.答案：C解析：分析題干的信息可知，人類的性別決定方式為XY型，含有Y染色體的人表現(xiàn)為男性；雞的性別決定為ZW型，ZZ個體中DMRT1基因表達量高表現(xiàn)為雄性，ZW個體中DMRT1基因表達量低表現(xiàn)為雌性，說明雞的性別取決于Z的數(shù)量，含有一條Z染色體的雞發(fā)育為雌性，含有2條Z染色體的雞發(fā)育為雄性。性染色體增加一條的ZZW個體其DMRT1基因表達量高，性別為雄性，A正確；Y染色體上的SRY基因決定人類性別中的男性，故XXY人的性別為男性，B正確；正常情況下，雄雞為ZZ，雌雞為ZW，若一只母雞ZW性反轉為公雞，其染色體沒有發(fā)生改變，仍為ZW，該公雞（ZW）與正常母雞（ZW）交配，后代有3種基因型，即ZZ:ZW:WW=1:2:1，但由于缺少Z染色體的個體死亡，因此后代中只有ZW和ZZ兩種基因型，性別分別為雌性和雄性，比例為2:1，C錯誤；據題干信息可知，人類是由Y染色體上的SRY基因決定男性性別，雞（鳥類）的性別與Z染色體上的DMRT1基因有關，兩者均由性染色體上的某些基因決定性別，D正確。3.答案：D解析：4.答案：B解析：5.答案：A解析：6.答案：C解析：普通小麥是六倍體，含42條染色體，所以普通小麥單倍體植株的體細胞含21條染色體，A正確；離體培養(yǎng)普通小麥的花粉得到的植株是單倍體，含有普通小麥的3個染色體組，在減數(shù)分裂聯(lián)會時會發(fā)生紊亂，不能產生正常的配子，因此表現(xiàn)高度不育，B正確；F1含有普通小麥的3個染色體組和黑麥的1個染色體組，在減數(shù)分裂聯(lián)會時會發(fā)生紊亂，不能產生正常的配子，C錯誤；八倍體小黑麥含有普通小麥的6個染色體組和黑麥的2個染色體組，在減數(shù)分裂過程中，來自同一物種的同源染色體聯(lián)會，D正確。7.答案：B解析：一個染色體基因組成為AaXY的雄性馬蛔蟲，其一個精原細胞減數(shù)分裂形成四個精子，其中一個精子中染色體組成為AaYY，說明減數(shù)分裂Ⅰ時，A和a基因所在的同源染色體沒有分離，即形成了AAaaYY和XX的兩個次級精母細胞，AAaaYY在減數(shù)分裂Ⅱ時YY姐妹染色單體移向了細胞的同一極，故形成了基因型為AaYY的精細胞，則與該細胞同時形成的另一個精細胞基因型為Aa，次級精母細胞XX經過正常分裂形成了兩個含X染色體的精細胞，故其余三個精子的染色體組成應為Aa、X、X，B正確。8.答案：A解析：基因突變具有隨機性，可以發(fā)生在生長發(fā)育的各個時期，A正確；自然條件下，基因重組有染色體互換型和自由組合型，分別發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ前期和減數(shù)分裂Ⅰ后期，B錯誤；唐氏綜合征病因是患者第21號染色體多一條，屬于染色體數(shù)目變異導致的遺傳病，C錯誤；原核生物沒有染色體，不能發(fā)生染色體變異，D錯誤。9.答案：B解析：這種變異使染色體結構改變，屬于染色體結構變異中的易位，在光學顯微鏡下可見，A正確；該變異是染色體斷裂后片段相互交換，不一定導致基因突變，B錯誤；由于該變異是染色體斷裂后片段相互交換，所以可導致染色體上基因的排列順序發(fā)生變化，C正確；該變異是染色體結構變異中的易位，屬于可遺傳的變異，但不一定遺傳給后代，D正確。10.答案：C解析：單倍體是體細胞中的染色體數(shù)目與本物種配子染色體數(shù)目相同的個體，由二倍體生物的配子形成的單倍體只含一個染色體組，而由多倍體生物的配子形成的單倍體則可以含多個染色體組，A錯誤；唐氏綜合征患者的體細胞中僅僅是21號染色體有三條，染色體組依然是兩個，B錯誤；人的初級卵母細胞中的基因已經復制，如果發(fā)生基因突變或染色體互換，則在一個染色體組中可能存在等位基因，C正確；多倍體通常是用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗，使其染色體加倍，但不一定均加倍成為四倍體，另外含有4個染色體組的細胞處于有絲分裂后期時，則含有8個染色體組，D錯誤。11.答案：BD解析：染色體中缺失一個基因不屬于基因突變，屬于染色體結構變異中的缺失，A錯誤；基因中缺失一個堿基引起的變異屬于基因突變，不屬于染色體變異，B正確；染色體變異可以用光學顯微鏡直接觀察，基因突變是DNA分子中堿基的替換、增添或缺失，屬于分子水平的變異，不能用光學顯微鏡觀察到，C錯誤；同源染色體的非姐妹染色單體間的互換引起的變異屬于基因重組，D正確。12.答案：BC解析：13.答案：（1）相對性狀；紅眼雌蠅︰白眼雄蠅=1︰1；交叉遺傳（2）XaXa；Y（3）白眼雌蠅（或紅眼雄蠅，或二者均有）（4）選擇該白眼雌果蠅的具有細胞分裂能力的組織，制作臨時裝片，觀察細胞內性染色體組成。若性染色體組成為XXY，則假設二成立；若性染色體組成為XX，則假設一成立。解析：（1）果蠅的紅眼和白眼屬于一對相對性狀，正常情況下上述親本白眼雌蠅（XaXa）和紅眼雄蠅（XAY）進行雜交，后代為紅眼雌（XAXa）︰白眼雄（XaY）=1︰1，親代雌性為白眼，子代雄性也為白眼的現(xiàn)象屬于交叉遺傳。（2）根據題意，對于親代雜交在大約每2000個子代個體中會出現(xiàn)一只白眼雌蠅的原因有兩種假設：假設一是親代雄蠅（XAY）某一精原細胞紅眼基因發(fā)生基因突變，產生基因型為Xa的精子與正常卵細胞結合，形成的受精卵發(fā)育成白眼雌蠅。假設二是親代雌蠅（XaXa）的卵原細胞減數(shù)分裂過程發(fā)生染色體數(shù)目變異，結合題表中信息可知，親代雌蠅（XaXa）減數(shù)分裂產生卵細胞的過程中減數(shù)分裂Ⅰ后期同源染色體移向一極或者減數(shù)分裂Ⅱ后期姐妹染色單體移向一極導致產生了基因型為XaXa的異常卵細胞，然后與正常的含性染色體Y的精子結合發(fā)育形成了基因型為XaXaY的果蠅，即表現(xiàn)為白眼雌果蠅。（3）根據以上分析可知，若假設二成立，則該白眼果蠅的基因型為XaXaY，與正常的紅眼雄果蠅XAY雜交，則白眼果蠅XaXaY產生的雌配子的基因型為Xa、XaY、XaXa、Y，雄果蠅產生的精子的基因型為XA、Y，后代中會出現(xiàn)基因型為XaXaY的白眼雌果蠅或者同時出現(xiàn)基因型為XAY的紅眼雄果蠅，否則假設一成立。（4）根據以上題意可知，造成該白眼果蠅出現(xiàn)的原因一是基因突變，二是染色體數(shù)目變異。除了雜交實驗可以驗證以外，也可以根據基因突變和染色體變異的區(qū)別利用光學顯微鏡觀察進行鑒定判斷，實驗思路為：選擇該白眼雌果蠅的具有細胞分裂能力的組織，制作臨時裝片，觀察細胞內性染色體組成。如果假設二成立則細胞內觀察到3條性染色體XXY，如果假設一成立，則細胞內觀察到2條性染色體XX。14.答案：（1）抑制有絲分裂過程中紡錘體的形成; 芽尖生長點細胞分裂旺盛，易變異
（2）秋水仙素溶液的濃度; 被處理植株的成活率和變異率; 以濃度為0.1%的秋水仙素溶液滴芽尖生長點
（3）漂洗; 染色; 有絲分裂中期; （4）用四倍體羅漢果與二倍體羅漢果雜交，獲得三倍體無子羅漢果解析：(1)秋水仙素的作用是抑制有絲分裂過程中紡綞體的形成，復制后的染色體不能移向細胞兩極，而是保留在同一細胞中。選取芽尖生長點作為實驗材料的原因是這些部位的細胞分裂旺盛。（2)分析表格，可推知該實驗的自變量是秋水仙素溶液濃度；因變量是處理植株的成活率和變 異率。用0.1%的秋水仙素溶液處理芽尖生長點，幼苗成活率和變異率均較高，適于誘導染色體加倍。（3)鑒定細胞中染色體數(shù)目需用到觀察有絲分裂實驗的知識，其步驟是固定、解離、漂洗、染色、制片、觀察。 有絲分裂過程中染色體最淸晰的時期是中 期。（4)若要培育無子羅漢果，可參考培育三倍體無子西瓜的方法。
 

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