山東省2020-2021學(xué)年高一下學(xué)期6月質(zhì)量監(jiān)測聯(lián)合調(diào)考生物本試卷滿分100分,考試用時(shí)90分鐘。注意事項(xiàng)1.答題前,考生務(wù)必將自己的姓名、考生號、考場號、座位號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑。如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案標(biāo)號。回答非選擇題時(shí),將答案寫在答題卡上。寫在本試卷上無效。3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。4.本試卷主要考試內(nèi)容∶人教版必修215章。第Ⅰ卷(選擇題共50分)一、選擇題(本大題共25小題,每小題2分,共50分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的。)1.孟德爾的豌豆的一對相對性狀的雜交實(shí)驗(yàn)中,F2植株中出現(xiàn)高莖∶矮莖=3:1,產(chǎn)生此性狀分離比的原因是F1產(chǎn)生的雌雄配子數(shù)量相等且Dd=1:1F1產(chǎn)生的雌雄配子隨機(jī)結(jié)合豌豆為自花傳粉且閉花受粉植物④基因型為DDDd的個(gè)體表型一致A.①②B.②③C.②④D.③④2.下圖是某基因型為AaBb的哺乳動物處于不同分裂時(shí)期細(xì)胞中部分染色體及基因的簡圖。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是A.①可能是初級卵母細(xì)胞,且其發(fā)生了基因突變B.②細(xì)胞內(nèi)共含有4個(gè)染色體組C.③將會形成基因型為AB的卵細(xì)胞D.④細(xì)胞內(nèi)不存在同源染色體3.生物學(xué)家對某海島上單一毛色的老鼠進(jìn)行多年跟蹤調(diào)查發(fā)現(xiàn),多年前單一毛色的老鼠種群演變成了具有黃色、白色和黑色三種毛色的現(xiàn)代種群?;?/span>A1(黃色)、A2白色)、A(黑色)的顯隱性關(guān)系為A1A2、A3為顯性,A2A3為顯性,且黃色基因純合胚胎致死。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是A.黃色老鼠的基因型有2B.黃色老鼠與黃色老鼠交配,子代最多有3種表型C.基因型為A1A3A2A3的老鼠交配,子代有3種表型D.若白色老鼠與黑色老鼠交配,子代中黑色老鼠所占比例最大為50%4.下列有關(guān)DNA復(fù)制的說法,錯(cuò)誤的是A.DNA復(fù)制可發(fā)生在真核細(xì)胞分裂的間期B.DNA的半保留復(fù)制方式有利于保持遺傳信息的連續(xù)性C.DNA能夠準(zhǔn)確復(fù)制與堿基互補(bǔ)配對密切相關(guān)D.科學(xué)家用32P標(biāo)記DNA證明了DNA的復(fù)制方式為半保留復(fù)制5.某家雞種群羽毛的蘆花與非蘆花性狀受獨(dú)立遺傳的3對等位基因E/eI/iB/b控制,這3對等位基因均完全顯性,其中,基因E控制羽毛色素的合成,基因e控制羽毛白色;基因Ⅰ會抑制基因E的表達(dá),基因i對基因E的表達(dá)沒有抑制作用基因B、b位于Z染色體上,且分別使有色羽毛的個(gè)體產(chǎn)生蘆花和非蘆花性狀。若讓一對純種白羽雞交配得到F1,再讓F1自由交配得到F2,結(jié)果如圖所示,則親本的基因型應(yīng)該是A.EEIIZbZbeeII2BWeeIIZbZbEEIIZBWB.EEIIZBZBelIZbWelIZBZBEEIIZbWC.EEIIZbZbeeiiZBWeeiiZbZbEEIIZBWD.EEiZbZbeelIZBWeelIZbZbEEiiZBW6.果蠅的正常眼(A)對粗糙眼(a)為顯性,該對性狀還受等位基因B、b控制,這兩對基因均位于常染色體上。某研究小組為研究果蠅該對性狀的遺傳機(jī)制,選擇兩只純合的粗糙眼果蠅進(jìn)行交配,實(shí)驗(yàn)過程及結(jié)果如圖所示。下列相關(guān)分析錯(cuò)誤的是A.親代果蠅的基因型組合可能為aaBB×AAbbB.當(dāng)基因AB同時(shí)存在時(shí),果蟾才表現(xiàn)為正常眼C.F2的正常眼果蠅中,純合子所占比例約為1/9D.若讓F2中的粗糙眼雌雄果蠅隨機(jī)交配,則子代都表現(xiàn)為粗糙眼7.已知某mRNA400個(gè)堿基,其中A+G45%,則轉(zhuǎn)錄該mRNA的一段DNA分子中應(yīng)有嘌呤堿基數(shù)為A.180個(gè)B.360個(gè)C.400個(gè)D.620個(gè)8.下列對物質(zhì)合成所需要的模板的敘述,錯(cuò)誤的是A.mRNA的合成以DNA的一條鏈為模板B.DNA的復(fù)制以DNA的一條鏈為模板C.rRNA的合成以DNA的一條鏈為模板D.胰島素α鏈和β鏈的合成以mRNA鏈為模板9.下圖為遺傳信息在生物大分子之間傳遞的中心法則圖解。被艾滋病病毒(RNA病毒)感染的人的細(xì)胞中不可能發(fā)生的過程是A.①②③B.②③C.③④D.10.右圖為大腸桿菌的某基因控制蛋白質(zhì)合成的過程示意圖,其中①②表示過程。下列敘述錯(cuò)誤的是A.①過程需要解旋酶和RNA聚合酶的參與B.①過程合成一個(gè)RNA分子只能以一條DNA鏈為模板C.①②過程發(fā)生的堿基互補(bǔ)配對方式不完全相同D.大腸桿菌細(xì)胞中①②過程可以同時(shí)進(jìn)行11.下列有關(guān)遺傳密碼子的敘述,錯(cuò)誤的是A.終止密碼子不可能編碼氨基酸B.密碼子位于mRNAC.決定氨基酸的密碼子最多有62個(gè)D.遺傳密碼子有64個(gè)12.細(xì)胞內(nèi)有些tRNA分子的反密碼子中含有稀有堿基次黃嘌呤(I),含有Ⅰ的反密碼子在與mRNA中的密碼子互補(bǔ)配對時(shí),存在如圖所示的配對方式(Gly表示甘氨酸)。下列敘述錯(cuò)誤的是A.tRNA分子由基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生,該分子內(nèi)存在氫鍵B.密碼子與反密碼子的堿基配對發(fā)生在核糖體上C.反密碼子CCI能與密碼子GCUGGC、GGA配對D.蛋白質(zhì)的氨基酸序列由專一性的反密碼子來決定13.下列各選項(xiàng)中不屬于細(xì)胞內(nèi)提高翻譯速率機(jī)制的是A.一種氨基酸可以由多種tRNA運(yùn)載,保證了翻譯的速度B.一個(gè)mRNA上可結(jié)合多個(gè)核糖體,在短時(shí)間內(nèi)合成多條多肽鏈C.幾乎所有生物共用一套密碼子,使各種細(xì)胞能合成同一種蛋白質(zhì)D.一種氨基酸可以對應(yīng)多種密碼子,不同密碼子可以編碼同一種氨基酸14.下列關(guān)于基因與性狀的關(guān)系的敘述,錯(cuò)誤的是A.基因與性狀之間并不都是——對應(yīng)的關(guān)系B.基因控制性狀是通過控制蛋白質(zhì)的合成來實(shí)現(xiàn)的C,生物體的性狀是由基因決定的,但會受到環(huán)境等因素的影響D.基因的結(jié)構(gòu)不發(fā)生改變一定不會導(dǎo)致生物性狀的改變15.柳穿魚花的形態(tài)結(jié)構(gòu)受Lcy基因的控制,柳穿魚植株A和植株B花的形態(tài)結(jié)構(gòu)不同,原因是這兩植株中的一株在開花時(shí)Lcy基因未表達(dá),它們其他方面基本相同。下列說法正確的是A.這兩株柳穿魚植株體內(nèi)的Lcyc基因的序列不同B.兩株柳穿魚植株的Lcyc基因相同、表型不同是不可遺傳的C.植株ALcyc基因不表達(dá)的原因是該基因被高度甲基化了D.植株A和植株B雜交得F1,F1自交產(chǎn)生的F2中花形與植株B相似的數(shù)量較少16.下圖表示人體細(xì)胞內(nèi)的三個(gè)重要生理過程。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是A.甲、乙、丙生理過程都能在線粒體內(nèi)完成B.人體成熟的紅細(xì)胞內(nèi)不能進(jìn)行甲、乙、丙生理過程C.甲、乙生理過程主要發(fā)生在人體細(xì)胞的細(xì)胞核中D.丙生理過程只能在細(xì)胞質(zhì)中游離的核糖體上進(jìn)行17.下列關(guān)于基因表達(dá)的敘述,錯(cuò)誤的是A.一個(gè)DNA分子可以轉(zhuǎn)錄出多種多個(gè)mRNAB.轉(zhuǎn)錄時(shí)RNA聚合酶能識別DNA中特定的堿基序列C.不同密碼子編碼同種氨基酸可降低密碼子的容錯(cuò)性D.由含有240個(gè)堿基的某基因片段控制合成的蛋白質(zhì)最多含有21種氨基酸18.下列有關(guān)基因突變的敘述,正確的是①有些基因突變屬于中性突變②基因突變可為生物進(jìn)化提供原材料③親代的突變基因一定能傳遞給子代④基因突變只發(fā)生在生物個(gè)體發(fā)育旺盛的時(shí)期A.①②B.②③C.③④D.①②③④19.通過有性生殖產(chǎn)生的后代具有更大的變異性,其根本原因在于A.基因突變頻率相對較高B.更易接受環(huán)境影響而發(fā)生變異C.染色體變異機(jī)會變多D.非等位基因重新組合類型增多20.某種細(xì)菌有甲、乙兩種突變體,甲第6位的堿基C被替換為堿基T,乙第9位和第10位的堿基缺失。與突變前的該細(xì)菌相比,乙突變體性狀的改變程度大于甲突變體的原因是A.甲變異屬于基因突變,乙變異屬于染色體變異B.甲變異比乙變異對基因結(jié)構(gòu)的改變影響小C.甲變異對該細(xì)菌更有利,乙變異對該細(xì)菌的生存不利D.甲變異一定比乙變異改變的氨基酸數(shù)目少21.某種人類遺傳病是由X染色體上的顯性基因A控制的,但不會引起男性發(fā)病。現(xiàn)有一女性患者與一表現(xiàn)正常的男性結(jié)婚,其后代患該種疾病的概率為50%。下列相關(guān)敘述正確的是A.親代正常男性一定不攜帶該病致病基因B.親代女性患者的基因型是雜合的C.親代女性患者的母親不一定是該病患者D.人群中該病的發(fā)病率正好等于50%22.下列變異只發(fā)生在減數(shù)分裂過程中的是A.非同源染色體之間交換一部分片段,導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異B.同源染色體之間發(fā)生非姐妹染色單體片段交換,導(dǎo)致基因重組C.DNA復(fù)制時(shí)發(fā)生堿基對的增添、缺失或改變,導(dǎo)致基因突變D.著絲粒分裂后形成的染色體不能移向兩極,導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍23.下列關(guān)于單倍體、二倍體和多倍體的敘述,正確的是A.單倍體的細(xì)胞中只含有1個(gè)染色體組B.二倍體和多倍體生物都必須是由受精卵直接發(fā)育而成的C.單倍體植株所結(jié)果實(shí)較小,多倍體植株長得較粗壯D.多倍體生物的細(xì)胞中含有3個(gè)或3個(gè)以上染色體組24.下列選項(xiàng)中變異類型與其他三項(xiàng)不相同的是A.染色體上DNA堿基對的增添、缺失B.染色體上的某一片段移接到另一條非同源染色體上C.用秋水仙素處理二倍體西瓜幼苗后得到四倍體西瓜植株D.21三體綜合征患者細(xì)胞中的第21號染色體有325.下列關(guān)于人類遺傳病的敘述,正確的是A.原發(fā)性高血壓屬于單基因遺傳病B.多指屬于常染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳病C.唐氏綜合征屬于染色體數(shù)目異常遺傳病D.調(diào)查遺傳病的發(fā)病率時(shí)應(yīng)在患者的家系中進(jìn)行第Ⅱ卷(非選擇題共50分)二、非選擇題(本大題共5小題,共50分。)26.10分)下圖為人體某致病基因控制異常蛋白質(zhì)合成的過程示意圖?;卮鹣铝袉栴}∶1)圖中所揭示的基因控制性狀的方式是_______________。2)圖中過程①表示遺傳信息的_____,此過程需要以_____為模板,以_____為原料。3)圖中過程②表示遺傳信息的____。若圖中異常多肽鏈中有一段氨基酸序列為"—絲氨酸一谷氨酸—",攜帶絲氨酸和谷氨酸的tRNA上的反密碼子分別為AGG、CUG,則物質(zhì)a中的模板鏈的堿基序列為______。4)致病基因與正?;蚴且粚?/span>___。若致病基因由正?;虻闹泻蟛糠衷鎏?/span>2個(gè)堿基而來,則這兩種基因所得物質(zhì)b的長度_____(填"相等""不相等""不一定相等")。27.10分)肥厚型心肌病屬于常染色體顯性遺傳病,以心肌細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)合成增加和細(xì)胞體積增大為主要特征,受多個(gè)顯性基因的影響。研究發(fā)現(xiàn),基因型不同,臨床表現(xiàn)不同,下表表示3種顯性致病基因及其所在位置以及控制合成的蛋白質(zhì)和患者的臨床表現(xiàn)。回答下列問題1)基因型為AaBbccAabbCC的夫婦所生育的后代,出現(xiàn)的臨床表現(xiàn)至少有___種,出現(xiàn)多種基因型的遺傳學(xué)原因是______。若該夫婦所生育的一雙兒女的基因型都是AaBbCc,但其臨床表現(xiàn)的癥狀卻有差別,該現(xiàn)象可能屬于_____。260%70%的肥厚型心肌病為家族性的,其致病基因最初可能來源于隱性基因的_________,該變異的特點(diǎn)有_____。如果該種變異既無害又無益,也不會導(dǎo)致新性狀出現(xiàn),就屬于______。3)已知基因A含有2000個(gè)堿基對,其中一條單鏈上ACTG=1234。該基因連續(xù)復(fù)制3次至少需要____個(gè)游離的鳥嘌呤脫氧核苷酸。28.10分)基因突變在生物界中是普遍存在的,回答下列有關(guān)基因突變的問題∶1)等位基因通常是由____產(chǎn)生的,它們之間通過有性生殖過程中的___,可以形成多種多樣的基因型,從而使種群出現(xiàn)大量的可遺傳變異。基因突變的意義是___。2)已知控制豌豆的皺粒性狀的基因是由圓粒基因突變而來的,皺粒豌豆的形成機(jī)制說明基因表達(dá)的產(chǎn)物與性狀的關(guān)系是___3)科學(xué)家用X射線對青霉菌進(jìn)行處理,從經(jīng)處理的后代中成功篩選出青霉素產(chǎn)量高的優(yōu)良菌種。該過程中,要進(jìn)行選擇高產(chǎn)青霉素菌種步驟的根本原因是_________。4)某種蝶細(xì)胞中有控制其翅色的復(fù)等位基因,A1—灰紅色,A2—藍(lán)色,a—棕色,呈完全顯性,且Al>A2>a?;蛐蜑?/span>ZA1Za的雄蝶的翅膀是灰紅色的,可是有時(shí)它們的某些翅膀上會出現(xiàn)棕色斑點(diǎn),出現(xiàn)這一變異情況的原因可能是_________。_____(從基因突變和染色體結(jié)構(gòu)變異兩個(gè)方面作答)。29.10分)下圖為某家族中某種單基因遺傳病的遺傳系譜圖,相關(guān)基因?yàn)?/span>Aa,且圖中個(gè)體的相關(guān)基因Aa均沒有再發(fā)生突變。據(jù)圖分析回答問題∶1)由遺傳系譜圖判斷,該家族的遺傳病類型屬于_____遺傳病,判斷理由是_____。2)Ⅱ-5的基因型為____,Ⅱ-5與Ⅰ-3該遺傳病基因型相同的概率為____。3)假如Ⅲ-10與一個(gè)父親是患者的正常男性結(jié)婚,則他們生育一個(gè)患病男孩的概率為______。若Ⅲ-10與一個(gè)雙親正常,但哥哥患該病的正常男性結(jié)婚,則他們生育—個(gè)患病男孩的概率為____30.10分)某自花傳粉植物的果實(shí)顏色由兩對等位基因(AaB、b)控制,其中基因型為A_bb表現(xiàn)為紅色、A_Bb表現(xiàn)為淺紅色、A_BBaa__表現(xiàn)為黃色。據(jù)此回答下列問題1)若A、aB、b基因位于兩對同源染色體上,現(xiàn)有若干淺紅色果(AaBb)植株自交,則F1中黃色果植株所占的比例是___,F1的黃色果植株中純合個(gè)體所占的比例是___。2)用純合黃色果植株與純合紅色果植株作親本進(jìn)行雜交,若子代全部為淺紅色果植株,則該雜交親本的基因型組合是____。3)該品種的果實(shí)中紅色果市場價(jià)值較高,研究人員想要得到所結(jié)果實(shí)都是紅色果的品種,但不確定A、aBb基因是位于一對同源染色體上還是位于兩對同源染色體上(若位于一對同源染色體上,要說明基因的位置關(guān)系)。請選用植株進(jìn)行實(shí)驗(yàn)探究(實(shí)驗(yàn)過程不考慮突變和交叉互換)。實(shí)驗(yàn)思路∶選用基因型為____的植株自交,觀察并統(tǒng)計(jì)子代果色和相應(yīng)比例預(yù)測實(shí)驗(yàn)結(jié)果∶________________________;_______________________;________________________。                      高一質(zhì)量監(jiān)測聯(lián)合調(diào)考生物參考答案1.C2.C3.B4.D5.C6.D7.C8.B9.D10.A11.A12.D13.C14.D15.D16.D17.C18.A19.D20.B21.C22.B23.D24.A25.C26.1)基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀(2分)2)轉(zhuǎn)錄(1分)DNA分子的一條鏈(2分)核糖核苷酸(1分)3)翻譯(1分)—AGGCTG—(1分)(4)等位基因(1分)不一定相等(1分)27.162分)基因重組(1分)表觀遺傳(1分)2)突變(1分)隨機(jī)性、不定向性、低頻性、多害少利性(答出三項(xiàng)即可,2分)中性突變(1分)384002分)28.1)基因突變(1分)基因重組(1分)基因突變是生物變異的根本來源,為生物的進(jìn)化提供了豐富的原材料(2分)2)基因通過控制酶的合成來控制代謝過程,進(jìn)而控制生物體的性狀(2分)(3)基因突變是不定向的(2分)4)部分翅色細(xì)胞中的基因Al突變?yōu)榛?/span>a,使這些細(xì)胞的基因型變?yōu)?/span>ZZ;部分翅色細(xì)胞中帶有基因Al的染色體區(qū)段缺失了,使基因a表達(dá)出來(2分)29.1)常染色體隱性(1分)Ⅲ-9和Ⅲ-10均正常,卻生了一個(gè)患病兒子,因此該病的致病基因?yàn)殡[性的,且Ⅱ-8患病,她和Ⅱ-7卻生了一個(gè)正常兒子,所以該病的遺傳方式不可能是伴X染色體隱性遺傳(2分)2Aa1分)12分)31/82分)1/122分)30.17/161分)3/71分)2AAbb×aaBBAAbb×AABB1分)3AaBb1分)①若子代果色和比例為紅色∶淺紅色∶黃色=367,則A、aB、b基因分別位于兩對同源染色體上(2分)②若子代果色和比例為淺紅色∶黃色=11,則A、aB、b基因位于一對同源染色體上,且AB位于同一條染色體上,ab位于另一條染色體上(2分)③若子代果色和比例為紅色∶淺紅色∶黃色=121,則AaB、b基因位于一對同源染色體上,且Ab位于同一條染色體上,aB位于另一條染色體上(2分)   

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