?絕密★啟用前
2022年茂名市高三級第二次綜合測試
化學(xué)試卷
本試卷共8頁,21題(含選考題)。全卷滿分100分??荚囉脮r75分鐘。
注意事項(xiàng):
1.答題前,先將自己的姓名、考號等填寫在試題卷和答題卡上,并將準(zhǔn)考證號條形碼粘貼在答題卡上的指定位置。
2.選擇題的作答:選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑。寫在試題卷、草稿紙和答題卡上的非答題區(qū)域均無效。
3.非選擇題的作答:用簽字筆直接寫在答題卡上對應(yīng)的答題區(qū)域內(nèi)。寫在試題卷、草稿紙和答題卡上的非答題區(qū)域均無效。
4.選考題的作答:先把所選題目的題號在答題卡上指定的位置用2B鉛筆涂黑,答案寫在答題卡上對應(yīng)的答題區(qū)域內(nèi),寫在試題卷、草稿紙和答題卡上的非答題區(qū)域均無效。
5.考試結(jié)束后,請將本試題卷和答題卡一并上交。
可能用到的相對原子質(zhì)量:H1Li7C12N14 O16S32Cl35.5K39Mn55Fe56Ag108
一、選擇題:本題共16小題,共44分。第1~10小題,每小題2分;第11~16小題,每小題4分。在每小題給出的四個選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的。
1.2022北京冬奧會不僅是運(yùn)動健兒的“競技場”,也是前沿科技的“大秀臺”。我們能夠充分感受到祖國科技“更快更高更強(qiáng)”的發(fā)展。以下冬奧會中使用的化學(xué)材料屬于復(fù)合材料的是
A.滑雪頭盔和火炬外殼中的碳纖維
B.冬奧會運(yùn)動員“戰(zhàn)袍”中保暖用的石墨烯
C.火炬“飛揚(yáng)”中使用的耐高溫聚硅氮烷樹脂
D.火種燈主材料使用的可再生鋁合金
2.春晚舞蹈作品《只此青綠》—舞繪《千里江山圖》收獲一致好評,舞者服裝采用了不同種類的棉麻布質(zhì),有關(guān)物質(zhì)下列說法正確的是
A.棉麻的主要成分與淀粉互為同分異構(gòu)體
B.用灼燒的方法可以區(qū)分蠶絲和人造纖維
C.棉麻和蠶絲主要成分的水解產(chǎn)物相同
D.棉麻和蠶絲的主要成分和油脂屬于三大天然高分子化合物
3.謀劃能源長遠(yuǎn)發(fā)展,維護(hù)國家能源安全。下列有關(guān)說法正確的是
A.核電站鈾核燃料中的235U和238U互為同位素
B.汽油催化裂化的產(chǎn)物之一乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為CH2CH2
C.可燃冰是可再生能源
D.燃煤中加入CaO可以減少酸雨的形成及溫室氣體的排放
4.生活因化學(xué)更美好,以下生活用途和化學(xué)原理都正確的是
選項(xiàng)
生活用途
化學(xué)原理
A
電熱水器內(nèi)膽連接鎂棒防止腐蝕
犧牲陽極的陰極保護(hù)法
B
過氧化鈉用作呼吸面具或潛水艇中的供氧劑
過氧化鈉具有氧化性
C
明礬可用作凈水劑和消毒劑
鋁離子水解生成氫氧化鋁膠體
D
鐵粉和生石灰常用作袋裝食品的抗氧化劑
能夠吸收氧氣防止食品腐壞
5.一種用于季節(jié)性過敏性鼻炎的抗組胺藥,合成原料之一的分子結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,關(guān)于該化合物說法不正確的是

A.屬于芳香族化合物
B.該化合物有三種官能團(tuán)
C.該化合物苯環(huán)上的一氯代物有兩種
D.1mol該化合物最多能與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)
6.在實(shí)踐中學(xué)習(xí),下列實(shí)踐項(xiàng)目對應(yīng)的化學(xué)知識不正確的是
選項(xiàng)
實(shí)踐項(xiàng)目
化學(xué)知識
A
家務(wù)勞動:漂白粉漂白衣物
次氯酸鹽具有氧化性
B
消防演練:泡沫滅火器滅火
Al3+和相互促進(jìn)水解
C
志愿服務(wù):用純堿清洗油污
Na2CO3溶液呈堿性
D
探究活動:自制肥皂
皂化反應(yīng)
7.檢驗(yàn)碳粉與濃硫酸反應(yīng)產(chǎn)生氣體的裝置和所加藥品如下,下列敘述不正確的是

A.a中品紅溶液褪色,說明混合氣體中有SO2
B.b中KMnO4溶液的作用是除去SO2
C.b中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為:
D.c中品紅溶液不褪色,d中Ca(OH)2溶液變渾濁,說明混合物中存在CO2
8.H3PO2是一種一元弱酸,與等濃度等體積的NaOH完全反應(yīng)后生成NaH2PO2,下列敘述正確的是
A.NaH2PO2的溶液呈堿性
B.0.01mol/LH3PO2水溶液加水稀,pH減小
C.H3PO2溶液中存在電離平衡:
D. 0.01mol/L溶液中存在:
9.搭載全氣候電池的電動車在北京冬奧會零下30度的環(huán)境里亮相,成功地解決了鋰離子電池不耐低溫的問題,鋰離子電池通常以碳材料(容納鋰離子)為負(fù)極,LiCoO2、LiMnPO4等鋰的活性化合物為正極,放電時下列說法不正確的是
A.化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能
B.正極上發(fā)生氧化反應(yīng)
C.Li+向正極遷移
D.當(dāng)電路中轉(zhuǎn)移0.1mol電子時,負(fù)極重量減少0.7g
10.I2的一種制備方法如圖所示:

下列說法正確的是:
A.“富集”時發(fā)生的離子方程式為
B.轉(zhuǎn)化反應(yīng)為,說明Fe2+的還原性大于
C.通入過量Cl2,氧化產(chǎn)物只有一種
D.制備的I2可直接用于加碘鹽
11.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是
A.0.1mol環(huán)氧乙烷()中含有共價鍵的總數(shù)為0.3NA
B.1molD2O比1molH2O多NA個質(zhì)子
C.2.8gN2與CO混合氣體中含有分子數(shù)為0.1NA
D.16.25gFeCl3水解形成的Fe(OH)3膠體粒子數(shù)為0.1NA
12.下列實(shí)驗(yàn)操作正確且能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?br /> 選項(xiàng)
操作
目的
A
將MgCl2溶液加熱蒸干
由MgCl2溶液制備無水MgCl2
B
將鐵釘放入試管中,用鹽酸浸沒
驗(yàn)證鐵的吸氧腐蝕
C
稱取KMnO4固體0.3160g,放入100mL容量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度
配制濃度為0.0200的KMnO4溶液
D
先從分液漏斗下口放出有機(jī)層,后從上口倒出水層
CCl4萃取分離碘水中的I2
13.一種新型電池電解質(zhì)陰離子結(jié)構(gòu)式如圖所示。W、X、Y、Z為原子序數(shù)依次增大的同一短周期元素,X原子的最外層電子數(shù)等于其電子層數(shù)的2倍。下列說法不正確的是

A.非金屬性:Z>Y>X
B.Z的簡單氫化物的沸點(diǎn)是同主族元素中最大的
C.X、W的最高價氧化物對應(yīng)的水化物的酸性:W>X
D.該陰離子中所有原子最外層均滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)
14.城市污水循環(huán)用作城市穩(wěn)定的第二水源,對緩解城市水危機(jī)有重要意義。高鐵酸鹽[Fe(VI)]作為一種綠色環(huán)保水處理劑,兼具極強(qiáng)的氧化性和良好的絮凝效果,圖為電解制備高鐵酸鹽的裝置示意圖(電解液為NaOH溶液),下列說法正確的是

A.石墨作陽極,鐵作陰極
B.陽極的電極方程式為:
C.生成1mol高鐵酸鹽,II室溶液質(zhì)量理論上增大56g
D.工作時,I室和II室溶液的pH均增大
15.下列離子方程式書寫正確的是
A.用醋酸除去水垢:
B.鋁粉和NaOH溶液反應(yīng)制取少量H2:
C.NO2通入水中制硝酸:
D.電解飽和食鹽水:
16.研究NOx之間的轉(zhuǎn)化對大氣污染控制具有重要意義,已知:。如圖所示,在恒容密閉容器中,反應(yīng)溫度為T1時,c(N2O4)和c(NO2)隨t變化為曲線I、II,改變溫度到T2,c(NO2)隨t變化為曲線III。下列判斷正確的是

A.溫度T1>T2
B.反應(yīng)速率v(a)=v(b)
C.在T1溫度下,反應(yīng)至t1時達(dá)平衡狀態(tài)
D.在T1溫度下,反應(yīng)在0—t3內(nèi)的平均速率為
二、非選擇題:共56分。第17~19題為必考題,考生都必須作答。第20~21題為選考題,考生根據(jù)要求作答。
(一)必考題:共42分。
17.(14分)
某小組用MnO2與濃鹽酸混合共熱制備氯氣。
(1)反應(yīng)的離子方程式是。
(2)為凈化與收集Cl2,選用下圖所示的部分裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn),裝置的接口連接順序?yàn)椤?br />
(3)當(dāng)Cl2不再生成時,反應(yīng)容器中仍存在MnO2和鹽酸,該小組進(jìn)行以下實(shí)驗(yàn)探究。
①實(shí)驗(yàn)任務(wù) 探究反應(yīng)后的容器中仍存在MnO2和鹽酸,卻不再產(chǎn)生Cl2的原因。
②查閱資料 物質(zhì)氧化性和還原性變化的一般規(guī)律是:還原反應(yīng)中,增大反應(yīng)物濃度或降低生成物濃度,氧化劑的氧化性增強(qiáng);氧化反應(yīng)中,增大反應(yīng)物濃度或降低生成物濃度,還原劑的還原性增強(qiáng)。
③提出猜想 猜想a:在此反應(yīng)中,隨H+濃度降低,氧化劑(填氧化劑化學(xué)式)氧化性減弱。
猜想b:在此反應(yīng)中,減弱。
猜想c:在此反應(yīng)中,隨Mn2+濃度升高,氧化劑氧化性減弱。
④設(shè)計實(shí)驗(yàn)、驗(yàn)證猜想 向反應(yīng)后的固液混合物中加入試劑,觀察并記錄有無氯氣生成(Na+對各物質(zhì)的氧化性與還原性均無影響)。請?jiān)诖痤}線上完成表中內(nèi)容。
實(shí)驗(yàn)序號
操作
有無氯氣生成
1
加入較濃硫酸,使,
有氯氣
2
加入NaCl固體,使
有氯氣
3

無氯氣
⑤數(shù)據(jù)分析,得出結(jié)論 猜想a、猜想b和猜想c均正確。
⑥遷移應(yīng)用 25℃時,。一般情況下,在金屬活動性順序里,位于氫前面的金屬能置換出酸中的氫,資料顯示Ag也可以與HI發(fā)生置換反應(yīng)生成H2,依據(jù)②中信息,可能的原因是:。
18.(14分)
對廢催化劑進(jìn)行回收可有效利用金屬資源,某含銀廢催化劑主要含Ag、α-Al2O3(α-Al2O3為載體,不溶于硝酸)及少量MgO、SiO2、K2O、Fe2O3等,一種回收制備高純銀粉工藝的部分流程如下:

回答下列問題:
(1)銀與稀硝酸反應(yīng)的離子方程式是,廢渣的主要成分是,酸浸時,硝酸加入量及反應(yīng)溫度對銀浸取率的影響如圖,根據(jù)圖中數(shù)據(jù)分析,該工藝宜選用硝酸的加入量和溫度是。

(2)“還原”中有無毒氣體生成,氧化劑與還原劑物質(zhì)的量之比是,“溶解”得到的溶解液里Ag元素以[Ag(NH3)2]+存在,若用H2O2代替N2H4?H2O完成還原過程,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是。
(3)粗銀中銀的質(zhì)量分?jǐn)?shù)w的測定:取mg粗銀樣品用硝酸溶解,以鐵銨礬[NH4Fe(SO4)2?12H2O]為指示劑,用cmol/L的KSCN標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液VmL。
已知:①AgSCN是白色沉淀,;②濃硝酸可氧化AgSCN。
滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是,w=%,若測得w>100%,可能的原因是。
19.(14分)
當(dāng)今中國積極推進(jìn)綠色低碳發(fā)展,力爭在2030年前實(shí)現(xiàn)碳達(dá)峰,2060年前實(shí)現(xiàn)碳中和。因此,研發(fā)CO2利用技術(shù),降低空氣中CO2含量成為研究熱點(diǎn)。工業(yè)上常用CO2和H2為原料合成甲醇(CH3OH),過程中發(fā)生如下兩個反應(yīng):
反應(yīng)I:
反應(yīng)II:
(1)①一定條件下,一氧化碳加氫生成甲醇的熱化學(xué)方程式為:
。
②若反應(yīng)II逆反應(yīng)活化能Ea(逆)為120,則該反應(yīng)的Ea(正)活化能為。
(2)①反應(yīng)I在催化劑M表面進(jìn)行,其中CO2生成CH3OH的歷程如下圖所示(*表示吸附在催化劑表面的物種,TS表示過渡態(tài),能量的單位為eV)。

下列說法正確的是。
A.在反應(yīng)過程中有極性鍵的斷裂
B.本歷程共分為5步反應(yīng)進(jìn)行
C.本歷程的決速步驟的反應(yīng)為:
D.加入催化劑M可以提高甲醇的平衡產(chǎn)率
②在催化劑M表面進(jìn)行反應(yīng)I,當(dāng)起始量時,在不同條件下達(dá)到平衡,體系中CO2的轉(zhuǎn)化率為α(CO2),在T=400℃下α(CO2)隨壓強(qiáng)變化關(guān)系和在p=60MPa下α(CO2)隨溫度變化關(guān)系如下圖所示。其中代表在T=400℃下α(CO2)隨壓強(qiáng)變化關(guān)系的是(填“a線”或“b線”);a、b兩線的交點(diǎn)E對應(yīng)的平衡常數(shù)(填“相同”或“不同”)。當(dāng)α(CO2)為80%時,反應(yīng)條件可能是。

(3)溫度為T℃時,在一個剛性容器中模擬工業(yè)上合成CH3OH,往容器中通入1molCO2、3molH2進(jìn)行反應(yīng),反應(yīng)過程中容器內(nèi)的壓強(qiáng)隨著時間變化如下表所示。
時間/min
0
10
20
30
40
50
壓強(qiáng)/MPa
120
105
95
90
88
88
(已知:CH3OH選擇性=)
請計算反應(yīng)開始至40min的平均反應(yīng)速率v(CH3OH)=MPa/min;此時CH3OH的選擇性為80%,則反應(yīng)I的壓強(qiáng)平衡常數(shù)Kp=(只列計算式,壓強(qiáng)平衡常數(shù):用平衡分壓代替平衡濃度,分壓=總壓氣體物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))。
(二)選考題:共14分。請考生從兩道題中任選一題作答。如果多做,則按所做的第一題計分。
20.[選修3:物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)](14分)
向少量0.05mol/LFe2(SO4)3溶液中滴加1滴0.1mol/LKSCN溶液,可發(fā)生如下反應(yīng):
,這一系列配離子的顏色從吸收峰的波長來看是相近的,以下是其中一種配離子的結(jié)構(gòu)。

(1)這一系列配離子的中心離子的核外電子的空間運(yùn)動狀態(tài)有種。
(2)上圖所示的配離子的中心離子的配位數(shù)是。
(3)第一電離能I1(K)I1(Fe)(填“大于”或“小于”),原因是。
(4)關(guān)于這一系列配離子所含元素及其化合物的說法,下列正確的有。
A.沸點(diǎn)由高到低順序?yàn)镠2S>CH4>NH3 B.鍵角由大到小順序?yàn)镃H4>NH3>H2S
C.碳和硫的氧化物都是極性分子 D.碳的電負(fù)性比氮強(qiáng)
(5)Fe2(SO4)3固體的晶體類型為,其陰離子的空間構(gòu)型為。
(6)圖1是KSCN晶胞圖,圖2是該晶胞的正視圖,圖3是該晶胞的側(cè)視圖,設(shè)阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,則KSCN晶體的密度是(列出計算表達(dá)式),圖1中ABCD四個原子構(gòu)成的圖形是。

圖1圖2圖3
21.[選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)](14分)
芳基烯炔在有機(jī)合成中有廣泛的應(yīng)用,尤其是對復(fù)雜環(huán)系、天然產(chǎn)物以及藥品的合成有重大意義。一種芳基烯炔的合成路線如下:

已知:(R為烴基)。
回答下列問題:
(1)A的命名為。
(2)B→C所需反應(yīng)條件及試劑為。
(3)C→D的反應(yīng)類型為。
(4)G中的含氧官能團(tuán)名稱是。
(5)D和E反應(yīng)產(chǎn)物除了F外還有HBr,請寫出E的結(jié)構(gòu)簡式。
(6)F的芳香同分異構(gòu)體M中,滿足下列條件的有種。請寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式:。
a.苯環(huán)上只有兩個取代基。
b.1molM和足量的銀氨溶液反應(yīng)可以生成4mol的Ag。
c.能使溴的四氯化碳溶液褪色。
d.分子中有一個手性碳(手性碳是指連有四個不同原子或者原子團(tuán)的飽和碳原子)。
(7)根據(jù)上述信息,以甲苯為原料合成(其他試劑任選)。
2022年茂名市高三級第二次綜合測試
化學(xué)參考答案及評分細(xì)則
一、選擇題
1.C【解析】碳纖維、石墨烯都屬于新型無機(jī)非金屬材料,A、B錯誤;鋁合金屬于合金材料,D錯誤;聚硅氮烷樹脂屬于無機(jī)和有機(jī)的復(fù)合材料,故選C。
2.B【解析】棉麻的主要成分為纖維素,纖維素和淀粉都屬于多糖,是高分子化合物,其分子的聚合度不同,所以不能互為同分異構(gòu)體,A錯誤;棉麻(纖維素)的水解產(chǎn)物為葡萄糖,而蠶絲的主要成分為蛋白質(zhì),水解產(chǎn)物為氨基酸,C錯誤;油脂不屬于高分子化合物,D錯誤;蠶絲(蛋白質(zhì))灼燒有燒焦羽毛的特殊氣味,故選B.
3.A【解析】乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2,B錯誤;可燃冰是不可再生能源,C錯誤;燃煤中加入CaO不可以減少溫室氣體的排放,D錯誤;235U和238U是U元素的兩種不同核素,互為同位素,故選A。
4.A【解析】Na2O2與呼吸出的CO2和潛水艇中的H2O反應(yīng),都有氧氣生成,Na2O2既體現(xiàn)氧化性又體現(xiàn)還原性,B錯誤;明礬溶于水可生成具有吸附性的氫氧化鋁膠體,可以凈水但不能消毒,C錯誤;生石灰可作食品的干燥劑,D錯誤;電熱水器內(nèi)膽連接一個鎂棒,形成原電池,其中Mg棒作負(fù)極失電子,從而對正極的熱水器內(nèi)膽(多為不銹鋼或銅制)起到了保護(hù)作用,這種保護(hù)方法為:犧牲陽極的陰極保護(hù)法,故選A。
5.B【解析】該分子結(jié)構(gòu)簡式中有苯環(huán),屬于芳香族化合物,A正確;該化合物為苯環(huán)的對位取代,所以苯環(huán)的一氯代物有兩種,C正確;該化合物含有1個苯環(huán)和1個羰基,故1mol該化合物最多能與4molH2發(fā)生加成反應(yīng),D正確;該化合物含有氯原子和羰基兩種官能團(tuán),故選B。
6.B【解析】漂白粉的有效成分次氯酸鈉氧化漂白衣物,A正確;Na2CO3水解溶液呈堿性,可用來清洗油污,C正確;肥皂的主要成分是油脂和氫氧化鈉發(fā)生皂化反應(yīng)生成的高級脂肪酸鈉,D正確;泡沫滅火器滅火原理是Al3+和相互促進(jìn)水解,故選B。
7.C【解析】SO2能使品紅溶液褪色而CO2不能,A正確;b中的KMnO4溶液的作用是除去SO2,B正確;c中品紅溶液不褪色,d中Ca(OH)2溶液變渾濁,說明混合氣體中存在CO2,D正確;b中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為:,故選C。
8.A【解析】0.01mol/LH3PO2水溶液加水稀釋,pH值增大,B錯誤;H3PO2是一種一元弱酸,所以只能發(fā)生,C錯誤;溶液中不存在和,D錯誤;NaH2PO2為強(qiáng)堿弱酸鹽,溶液呈堿性,故選A。
9.B【解析】鋰離子電池是化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的裝置,A正確;陽離子移向正極,C正確;當(dāng)電路中轉(zhuǎn)移0.1mol電子時,負(fù)極中有0.1mol鋰離子脫嵌,重量減少0.7g,D正確;原電池正極發(fā)生得電子的還原反應(yīng),故選B。
10.A【解析】轉(zhuǎn)化反應(yīng)為,只能說明Fe的還原性大于Ag,B錯誤;根據(jù)B中反應(yīng)可知,通入Cl2前,溶液中具有還原性的離子有、Fe2+,Cl2過量氧化產(chǎn)物不止一種,同時過量的Cl2還會繼續(xù)氧化I2,C錯誤;加碘鹽中碘的存在狀態(tài)為,D錯誤;“富集”時發(fā)生的離子方程式為,故選A。
11.C【解析】1個環(huán)氧乙烷()分子中含有7個共價鍵,0.1mol環(huán)氧乙烷()中含有的共價鍵數(shù)為0.7NA,A錯誤;1molD2O和H2O中的質(zhì)子數(shù)相同,B錯誤;Fe(OH)3膠體粒子是若干個Fe(OH)3分子的集合體,D錯誤;N2與CO的摩爾質(zhì)量均為28g/mol,則2.8gN2與CO混合氣體的物質(zhì)的量為0.1mol,故含有分子數(shù)為0.1NA,故選C。
12.D【解析】由MgCl2溶液制備無水MgCl2需要通入HCl氣體防止水解,A錯誤;將鐵釘放入鹽酸中,發(fā)生析氫腐蝕,B錯誤;容量瓶是準(zhǔn)確配制一定物質(zhì)的量濃度溶液的儀器,要在燒杯中溶解固體物質(zhì),不能在容量瓶中進(jìn)行固體的溶解,C錯誤;進(jìn)行萃取分液,下層液體從下口流出,上層液體要從上口倒出,故選D。
13.C【解析】根據(jù)陰離子結(jié)構(gòu)式中成鍵情況,結(jié)合題.目條件可以推斷出W、X、Y、Z分別為B、C、O、F,所以,非金屬性:F>O>C,A正確;HF中含有氫鍵,因此沸點(diǎn)是同主族元素中最大的,B正確;該陰離子中所有原子最外層均滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),D正確;非金屬性:C>B,所以酸性:H2CO3>H3BO3,故選C。
14.B【解析】根據(jù)電解裝置示意圖,可以判斷鐵作陽極,A錯誤;根據(jù)陽極的電極方程式:,可知生成1mol高鐵酸鹽,理論上會有6molNa+通過陽離子交換膜移向陰極,II室溶液質(zhì)量理論上會減小,C錯誤;由陽極的電極方程式可知II室溶液的pH減小,D錯誤;陽極的電極方程式為:,故選B。
15.C【解析】醋酸是弱酸不能拆寫成離子,應(yīng)是
,A錯誤;鋁粉和NaOH溶液反應(yīng)制取少量H2有水參與,反應(yīng)前后電荷不守恒,正確的離子方程式為:,B錯誤;電解飽和食鹽水的離子方程式為,D錯誤;NO2與H2O反應(yīng):,離子方程式為,故選C。
16.D【解析】反應(yīng)溫度T1和T2,以c(NO2)隨t變化曲線比較,II比III后達(dá)平衡,所以T2>T1,A錯誤;T2>T1,反應(yīng)速率v(a)>v(b),B錯誤;T1時,反應(yīng)至t1時c(NO2)=c(N2O4),并沒有達(dá)平衡,C錯誤;T1時,如圖所示,反應(yīng)在0—t3內(nèi)的平均速率為,故選D。
二、非選擇題
17.(14分)
(1)(2分,只寫對反應(yīng)物和生成物化學(xué)式,不配平得1分,“↑”漏寫不扣分)
(2)(c)dbag(2分,裝置選擇正確,但接口順序錯得1分,如dcbag得1分)
(3)③MnO2(2分,不寫化學(xué)式,寫名稱且正確得1分,如二氧化錳得1分)隨濃度降低,還原劑還原性(2分)
④加入NaCl固體和MnSO4固體,使,或加入MnCl2固體和MnSO4固體,使,或加入濃硫酸和MnSO4固體,使,(4分,每種試劑和濃度各1分,其他合理答案也給分)
⑥AgI的Ksp小,反應(yīng)時Ag+濃度降低程度大,提高了Ag的還原性,將H+還原(2分,Ag+濃度小1分,提高了Ag的還原性1分)
【解析】(1)用MnO2與濃鹽酸混合共熱制備氯氣的離子方程式是
。
(2)制得的氯氣中含有HCl和水蒸氣,應(yīng)先除去HCl,否則水蒸氣除不掉。除去氯氣中的氯化氫應(yīng)用飽和食鹽水,洗氣過程導(dǎo)管長進(jìn)短出,所以cdbag。
(3)提出猜想時,根據(jù)資料顯示的氧化性與還原性規(guī)律,此反應(yīng)中,MnO2作為氧化劑,其氧化性隨H+濃度降低和隨Mn2+濃度升高而減弱;此反應(yīng)的還原劑還原性,隨濃度降低而減弱。
實(shí)驗(yàn)設(shè)計中,針對猜想,完成實(shí)驗(yàn)3,應(yīng)選擇Mn2+加入,為控制單一變量,應(yīng)選擇試劑硫酸錳固體,并使其加入后,硫酸根離子濃度與實(shí)驗(yàn)1保持一致;為進(jìn)一步說明無氯氣產(chǎn)生是Mn2+加入的原因,應(yīng)同時加入同樣條件下本來可以生成氯氣的NaCl固體并保持濃度一致。
遷移應(yīng)用中,Ag作為氫后金屬,可以與HI發(fā)生置換反應(yīng)生成H2,是因?yàn)榇藯l件下Ag的還原性特別強(qiáng),根據(jù)題中信息,氧化反應(yīng)中,降低生成物濃度,還原劑的還原性增強(qiáng),AgI的Ksp小,反應(yīng)時Ag+濃度降低程度大,提高了Ag的還原性,將H+還原。
18.(14分)
(1)(2分,只寫對反應(yīng)物和生成物化學(xué)式,不配平得1分,“↑”漏寫不扣分)α-Al2O3、SiO2(2分,各1分)1.6L、80℃(1分,數(shù)值對、漏寫單位不扣分)
(2)4:1(2分,4得2分)(2分,只寫對反應(yīng)物和生成物化學(xué)式,不配平得1分,“↑”漏寫不扣分,產(chǎn)物寫NH3也給分)
(3)溶液變?yōu)椋ㄑ┘t色,且半分鐘內(nèi)不褪色(2分,只寫溶液變紅色,漏寫且半分鐘內(nèi)不褪色得1分)(2分,不化簡但正確,得2分)硝酸濃度過高氧化AgSCN,KSCN標(biāo)準(zhǔn)液消耗過多(1分)
【解析】(1)銀與稀硝酸反應(yīng)的離子方程式是;根據(jù)反應(yīng)規(guī)律和題目信息,廢渣的主要成分是α-Al2O3、SiO2;根據(jù)硝酸加入量及反應(yīng)溫度對銀浸取率的影響圖可以看出1.6L、80℃時,銀浸取率趨于穩(wěn)定。
(2)“還原”中有無毒氣體生成,所以水合肼被氧化成氮?dú)?,銀氨溶液被還原為銀,氧化劑與還原劑物質(zhì)的量之比是4:1;若用H2O2代替N2H4?H2O完成還原過程,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是
。
(3)滴定操作中,錐形瓶中是硝酸銀和鐵銨礬指示劑,滴定管中是KSCN標(biāo)準(zhǔn)溶液,當(dāng)全部轉(zhuǎn)化成AgSCN后,再過量1滴KSCN,錐形瓶中出現(xiàn)紅色且30秒不褪色。根據(jù)守恒關(guān)系:Ag+~,粗銀中銀的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為。若測得,根據(jù)已知信息,可能的原因是硝酸濃度過高氧化AgSCN,KSCN標(biāo)準(zhǔn)液消耗過多。
19.(14分)
(1)①—92(1分,不寫負(fù)號得零分)
②161(2分)
(2)①ABC(3分,對1個得1分,ABCD全選得2分)
②a線(1分)不同(1分)80MPa,400℃或60MPa,200℃(2分,寫對一種條件或兩種全寫對都可得2分)
(3)0.4(2分,寫成分?jǐn)?shù)形式不扣分)(2分)
【解析】(1)①根據(jù)蓋斯定律,。
②。
(2)①A.在反應(yīng)過程中二氧化碳斷了碳氧雙鍵,屬于極性鍵,A正確。B.由歷程圖可知,本歷程有5個過渡態(tài),故本歷程共分為5步反應(yīng)進(jìn)行,B正確。C.決速步驟為慢反應(yīng),反應(yīng)所需要的活化能最高,由歷程圖可知,活化能最高的一步為到TS3,所以本歷程決速步驟的反應(yīng)為:
,C正確。D.加入催化劑M可以提高反應(yīng)速率,但催化劑不影響平衡,故不能改變甲醇的平衡產(chǎn)率,D錯誤。故本題答案選ABC。
②反應(yīng)I為;達(dá)到平衡后,增大壓強(qiáng),平衡正向移動,α(CO2)增大,故a線代表在T=400℃下α(CO2)隨壓強(qiáng)變化關(guān)系;這是一個放熱反應(yīng),達(dá)到平衡后,升高溫度,平衡逆向移動,α(CO2)減小,故b線代表在p=60MPa下α(CO2)隨溫度變化關(guān)系。a、b兩線的交點(diǎn)E對應(yīng)的反應(yīng)條件為400℃、50MPa和500℃、60MPa,這兩個條件的溫度不同,故平衡常數(shù)K不同。當(dāng)α(CO2)為80%時,對應(yīng)a線的條件為80MPa,400℃;對b線的條件為60MPa,200℃。
(3)溫度為T℃時,在一個剛性容器中模擬工業(yè)上合成CH3OH,在40min時達(dá)到了平衡,設(shè)反應(yīng)I中CO2的轉(zhuǎn)化量為xMPa,反應(yīng)II中CO2的轉(zhuǎn)化量為yMPa,可利用表中數(shù)據(jù)列壓強(qiáng)三段式:
反應(yīng)I:
P始(MPa):30 90 0 0
(MPa):x 3x x x
P平(MPa):
反應(yīng)II:
P始(MPa):30 90 0 0
(MPa):y y y y
P平(MPa):
平衡時,,,,,,。所以
;的選擇性為80%,CH3OH選擇性,可求出y=4,所以平衡時,,,,反立I的。
20.(14分)
(1)14(1分)
(2)6(2分)
(3)小于(1分) Fe最外層電子排布4s2為全滿穩(wěn)定結(jié)構(gòu),較難失電子(或回答:K的最外層只有一個電子較易失去)(2分,意思相似也可酌情給分,但若只回答“K的金屬性比Fe強(qiáng)”不得分)
(4)B(2分)
(5)離子晶體(1分)正四面體(1分)
(6)(2分,可以化簡,只要正確就得2分)長方形(矩形)(2分)
【解析】(1)選擇性必修2第14頁有這樣的表述:這2個電子容納在同一個原子軌道里,也就意味著,它們的空間狀態(tài)是相同的。所以核外電子的空間運(yùn)動狀態(tài)種數(shù)應(yīng)是原子軌道數(shù)。故答案是14。若本題問核外電子的運(yùn)動狀態(tài),則為23種。
(2)選擇性必修2第96頁有配合離子中心離子配位數(shù)的相關(guān)表述,模仿此內(nèi)容結(jié)合題目中的圖可以得到答案。
(3)因?yàn)镕e最外層電子排布4s2為全滿穩(wěn)定結(jié)構(gòu),較難失電子。K的最外層電子是4s1,失去該電子后是穩(wěn)定的八電子結(jié)構(gòu),所以更容易失電子,故K的第一電離能小。
(4)A.因?yàn)镹H3分子間存在氫鍵沸點(diǎn)最高,H2S的相對分子質(zhì)量比CH4大,H2S分子間的范德華力比較大,故沸點(diǎn)由高到低順序應(yīng)該為NH3>H2S>CH4,A錯誤;B.三者的中心原子都是sp3雜化,VSEPR模型都是四面體,因?yàn)镃H4無孤電子對,其分子構(gòu)型是正四面體,鍵角為109°28'。NH3的分子構(gòu)型是三角錐形,受一對孤電子對的影響,鍵角略小于109°28'。H2S受兩對孤電子對的影響,鍵角更小,所以鍵角由大到小順序?yàn)镃H4>NH3>H2S,B正確;C.CO2是非極性分子,C錯誤;D.由元素周期律可知,氮的電負(fù)性比碳強(qiáng),D錯誤。
(5)Fe2(SO4)3是由陰陽離子構(gòu)成的,所以其固體是離子晶體。根據(jù)價層電子對互斥理論,中的中心原子孤電子對數(shù),故其空間構(gòu)型為正四面體。
(6)根據(jù)均攤法并結(jié)合題中的晶胞圖可以算出晶胞中每種原子的原子個數(shù)都是4,所以該晶胞質(zhì)量為。另外,故其密度為。從該晶胞的正視圖可以看出,A原子和B原子的連線是垂直于A原子和C原子所在的側(cè)面的,從該晶胞的正視圖和側(cè)視圖可以看出A原子和C原子的距離大于A原子和B原子的距離,故答案是長方形或矩形。
21.(14分)
(1)間甲基苯酚(3-甲基苯酚)(1分)
(2)鐵粉/溴化鐵,液溴(2分,條件和試劑各1分)
(3)氧化反應(yīng)(1分)
(4)羥基、醚鍵(2分,寫對一個得1分)
(5)CHC—CH3(1分)
(6)3種(2分)(1分,鄰位、間位均給分)
(7)
(每步1分,共4分)
【解析】(1)由A的結(jié)構(gòu)可知,A的名稱為間甲基苯酚或者3-甲基苯酚。
(2)B到C發(fā)生的是苯環(huán)上的取代反應(yīng),應(yīng)該是和液溴在鐵粉或者溴化鐵的催化下反應(yīng),在甲基的鄰位引入一個溴原子。
(3)對比C和D的結(jié)構(gòu),甲基變成了醛基,氧原子多了,氫原子少了,加氧去氫是氧化反應(yīng)。
(4)由G的結(jié)構(gòu)可知,G的含氧官能團(tuán)為羥基、醚鍵。
(5)D和E反應(yīng)產(chǎn)物除了F外還有HBr,說明D和E發(fā)生的是取代反應(yīng),,可推出E為CHC—CH3。
(6)的芳香同分異構(gòu)體
苯環(huán)側(cè)鏈有五個碳、兩個氧、Ω=3。要滿足條件:1molM和足量的銀氨溶液反應(yīng)可以生成4mol的Ag,說明有兩個醛基;能使溴的四氯化碳溶液褪色,說明有一個碳碳雙鍵,除此之外,還剩下一個飽和碳原子;考慮苯環(huán)上有兩個取代基,分子中有一個手性碳,只可以是連在苯環(huán)上,苯環(huán)上還有一個醛基,兩個基團(tuán)位于苯環(huán)上有鄰、間、對三種。
(7)由甲苯合成,可用逆推法,模仿了F到G的反應(yīng),可逆推回前一步的反應(yīng)物為和,是來自,和均可由甲苯合成,故合成路線為:。

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