河南省重點(diǎn)高中2021-2022學(xué)年高二上學(xué)期階段性調(diào)研聯(lián)考二化學(xué)試卷說明:1.本試卷滿分100分,考試時(shí)間90分鐘。2.將代表選擇題答案的字母對(duì)應(yīng)的答題卡方框涂黑。一、單項(xiàng)選擇題:本題共16小題,每小題3分,共48分。1.下列說法正確的是  A.水是一次能源,水煤氣是二次能源,天然氣是可再生能源BBa(OH)2·8H2O+2NH4Cl===BaCl2+2NH3+10H2O ΔH=+80 kJ·mol1能自發(fā)進(jìn)行,原因是體系有自發(fā)向混亂度增大的方向轉(zhuǎn)變的傾向C.需要加熱才能發(fā)生的反應(yīng)一定是吸熱反應(yīng)D.在其他外界條件不變的情況下,使用催化劑,可以改變化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的方向 2.科學(xué)家用X射線激光技術(shù)觀察到COO在催化劑表面形成化學(xué)鍵的過程的示意圖如下:下列說法正確的是  ACOO生成CO2是吸熱反應(yīng)B.在該過程中,CO斷鍵形成COCCOO生成了具有極性共價(jià)鍵的CO2D.狀態(tài)Ⅰ→狀態(tài)表示COO2反應(yīng)生成CO2的過程 3.下列熱化學(xué)方程式或離子方程式中,正確的是  A.由熱化學(xué)方程式CH3OH(g)O2(g)===CO2(g)2H2(g);ΔH=-192.9 kJ·mol1,可推知CH3OH(g)的燃燒熱為192.9 kJ·mol1????????????? B.已知H2(g)的燃燒熱285.8 kJ·mol1,則2H2O(l)===2H2(g)O2(g);ΔH=+571.6 kJ·mol1CHCl(aq)NaOH(aq)反應(yīng)的中和熱ΔH=-57.3 kJ·mol1,則稀H2SO4(aq)Ba(OH)2 (aq)反應(yīng)生成2molH2O(l)反應(yīng)熱ΔH2×(57.3 kJ·mol1)D.一定條件下,將0.5 mol N21.5 mol H2置于密閉的容器中充分反應(yīng)生成NH3(g),放熱19.3 kJ,其熱化學(xué)方程式為N2(g)3H2(g)2NH3(g);ΔH=-38.6 kJ·mol14.化學(xué)電源在日常生活和高科技領(lǐng)域中都有廣泛應(yīng)用,下列說法不正確的是  A.甲:Zn2Cu電極方向移動(dòng),Cu電極附近溶液中H濃度增加B.乙:正極的電極反應(yīng)式為Ag2O2eH2O===2Ag2OHC.丙:鋅筒作負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng),鋅筒會(huì)變薄D.丁:使用一段時(shí)間后,電解質(zhì)溶液的酸性減弱,導(dǎo)電能力下降 5.下圖是某?;瘜W(xué)興趣小組設(shè)計(jì)的一套原電池裝置,下列有關(guān)描述正確的是  A此裝置能將電能轉(zhuǎn)變?yōu)榛瘜W(xué)能B.石墨電極的反應(yīng)式:O22H2O4e===4OHC.電子由石墨電極經(jīng)導(dǎo)線流向Cu電極D.電池的總反應(yīng)式:2CuO24HCl===2CuCl22H2O 6.驗(yàn)證犧牲陽極的陰極保護(hù)法,實(shí)驗(yàn)如下(燒杯內(nèi)均為經(jīng)過酸化的3%NaCl溶液)Fe表面生成藍(lán)色沉淀試管內(nèi)無明顯變化試管內(nèi)生成藍(lán)色沉淀下列說法不正確的是  A.對(duì)比②③,可以判定Zn保護(hù)了Fe       B.對(duì)比①②,K3[Fe(CN)6]可能將Fe氧化C.驗(yàn)證Zn保護(hù)Fe時(shí)不能用的方法      D.將Zn換成Cu,用的方法可判斷FeCu活潑 7利用電解法制備Ca(H2PO4)2并得到副產(chǎn)物NaOHCl2。下列說法正確的是  AC膜可以為質(zhì)子交換膜           B.陰極室的電極反應(yīng)式為2H2O4e===O24HC.可用鐵電極替換陰極的石墨電極   D.每轉(zhuǎn)移2 mol e,陽極室溶液質(zhì)量減少71 g 8.已知反應(yīng):2NO(g)Br2(g)2NOBr(g) ΔH=-a kJ·mol1(a>0),其反應(yīng)機(jī)理如下①NO(g)Br2(g)NOBr2(g) 快   ②NO(g)NOBr2(g)2NOBr(g) 慢下列有關(guān)該反應(yīng)的說法正確的是  A.該反應(yīng)的速率主要取決于的快慢    BNOBr2是該反應(yīng)的催化劑C.該反應(yīng)正反應(yīng)的活化能比逆反應(yīng)的活化能小a kJ·mol1        D.增大Br2(g)濃度能增大活化分子百分?jǐn)?shù),加快反應(yīng)速率 9.對(duì)于可逆反應(yīng)N2(g)3H2(g)2NH3(g) ΔH<0,下列研究目的和示意圖相符的是   10EF加入密閉容器中,在一定條件下發(fā)生反應(yīng):E(g)F(s) 2G(g)。忽略固體體積,平衡時(shí)G的體積分?jǐn)?shù)(%)隨溫度和壓強(qiáng)的變化如下表所示。G體積分?jǐn)?shù)/%1.0MPa2.0MPa3.0MPa810℃54.0ab915℃c75.0d1 000℃ef83.0bf                         ②915 ℃,2.0 MPa時(shí)E的轉(zhuǎn)化率為60% 該反應(yīng)的ΔS0               K(1 000 ℃)K(810 ℃)上述中正確的有  A4個(gè)         B3個(gè)         C2個(gè)         D1個(gè)11.乙烯氣相直接水合反應(yīng)制備乙醇:C2H4(g)H2O(g) C2H5OH(g) ΔH。乙烯的平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度、壓強(qiáng)的變化關(guān)系如下[起始時(shí),n(H2O)n(C2H4)1 mol;a點(diǎn)容器體積為1 L。下列分析不正確的是(  ) A.乙烯氣相直接水合反應(yīng)的ΔH0B.圖中a點(diǎn)對(duì)應(yīng)的平衡常數(shù)KL·mol1C.圖中壓強(qiáng)的大小關(guān)系為:p1p2p3D.達(dá)到平衡狀態(tài)a、b所需要的時(shí)間:ab12.常溫下,將pH=aNaOH溶液與pH=b的醋酸溶液等體積混合后,兩者恰好完全反應(yīng),則該溫度下醋酸的電離平衡常數(shù)約為(    A1014-a-2b B10 a+b-14 C10a-2b D10a-2b+141320199月,我國科研人員研制出TiHFe雙溫區(qū)催化劑,其中TiH區(qū)域和Fe區(qū)域的溫度差可超過100℃。TiHFe雙溫區(qū)催化合成氨的反應(yīng)歷程如圖所示,其中吸附在催化劑表面上的物種用*標(biāo)注。下列說法錯(cuò)誤的是 (  )   A①②③在高溫區(qū)發(fā)生,④⑤在低溫區(qū)發(fā)生B.該歷程中能量變化最大的是2.46eV,是氮分子中氮氮三鍵的斷裂過程C.在高溫區(qū)加快了反應(yīng)速率,低溫區(qū)提高了氨的產(chǎn)率D.使用TiHFe雙溫區(qū)催化合成氨,不會(huì)改變合成氨反應(yīng)的反應(yīng)熱14.實(shí)驗(yàn)室模擬工業(yè)處理含鉻廢水,操作及現(xiàn)象如圖1,反應(yīng)過程中鉻元素的化合價(jià)變化如圖2。下列說法正確的是(      )已知:深藍(lán)色溶液中生成了CrO5。     A.實(shí)驗(yàn)開始至5s,鉻元素被氧化B.實(shí)驗(yàn)開始至30s,溶液中生成Cr3+的總反應(yīng)離子方程式為:Cr2O+3H2O2+8H+=2Cr3++7H2O+3O2C30s80s的過程,一定是氧氣氧化了Cr3+D80s時(shí),溶液中又生成了Cr2O,顏色相比于開始時(shí)淺,是水稀釋所致15.氯化氫直接氧化法制氯氣的反應(yīng)是4HCl(g)+O2(g)2Cl2(g)+2H2O(g)。剛性容器中,進(jìn)料濃度比c(HCl)c(O2)分別等于1:1、4:1、7:1時(shí),HCl平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度變化的關(guān)系如圖所示。下列說法不正確的是(    AK(300℃)>K(400℃)B.增加反應(yīng)的壓強(qiáng)和及時(shí)分離出氯氣都可以提高氯化氫的轉(zhuǎn)化率C.當(dāng)c(HCl)c(O2)進(jìn)料比過低時(shí),HCl的轉(zhuǎn)化率較低,且不利于分離O2Cl2D.若HCl的初始濃度為c,進(jìn)料比為1:1時(shí),K(500℃)=1625℃時(shí),在一定體積pH=12Ba(OH)2溶液中,逐滴加入一定物質(zhì)的量濃度的NaHSO4溶液,當(dāng)溶液中的Ba2+恰好完全沉淀時(shí),溶液pH=11,若體積可以加和,則V (Ba(OH)2)V( NaHSO4)(    )A1:4 B4:1 C2:1 D1:2二、非選擇題(共52分)17.8分)雙氧水(H2O2)和水都是極弱電解質(zhì),但H2O2H2O更顯酸性。(1)若把H2O2看成是二元弱酸,請(qǐng)寫出在水中的電離方程式:___               ____。(2)鑒于H2O2顯弱酸性,它能同強(qiáng)堿作用形成正鹽,在一定條件下也可形成酸式鹽。請(qǐng)寫出H2O2Ba(OH)2作用形成鹽的兩個(gè)化學(xué)方程式:___________________________________________________;___________________________________________________(3)水電離生成H3OOH叫做水的自偶電離。同水一樣,H2O2也有極微弱的自偶電離,其自偶電離的方程式:_________________。18. (8)已知PH=2的高碘酸(H5IO6)溶液與PH=12NaOH溶液等體積混合,所得混合溶液呈酸性,0.01mol·L1的碘酸(HIO3)或高錳酸(HMnO4)溶液與PH=12NaOH溶液等體積混合,所得溶液呈中性,請(qǐng)回答下列問題:(1)高碘酸是______ (填強(qiáng)酸弱酸),理由是_______________________________(2)已知高碘酸和硫酸錳(MnSO4)在溶液中反應(yīng)生成高錳酸、碘酸和硫酸,此反應(yīng)的氧化劑是___________,反應(yīng)的離子反應(yīng)方程式可表示為:______________________________19.(10分).電離平衡常數(shù)是衡量弱電解質(zhì)電離程度的量,已知如表數(shù)據(jù)(25):化學(xué)式電離平衡常數(shù)HCNK=4.9×10-10CH3COOHK=1.8×10-5H2CO3K1=4.4×10-7,K2=4.7×10-11、125時(shí),下列物質(zhì)的量濃度相同的四種溶液的pH由大到小的順序?yàn)?/span>      (填序號(hào))。 aNaCN溶液     bNa2CO3溶液    cCH3COONa溶液    dNaHCO3溶液225時(shí),向NaCN溶液中通入少量CO2,所發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為                                                   。.根據(jù)下列化合物:NaOH  H2SO4  CH3COOH   NaCl  CH3COONa  (NH4)2SO4 CH3COONH4   NH4HSO4   NH3?H2O  ⑩NH4 Cl, 請(qǐng)回答下列問題:(1) 常溫下,若PH均為11等體積的NaOHNH3?H2O分別加水稀釋m倍、n,稀釋后兩種溶液pH都變成9m            n <、>“=”。   (2)已知水存在如下平衡H2O H++OH-   H>0現(xiàn)欲使平衡向右移動(dòng),且所得溶液顯酸性,選擇的下列方法是            。A. 向水中加入NaHSO4固體                  B. 向水中加NaHCO3固體C. 加熱至100[其中c(H+) = 1×10-6 mol?L-1]    D. 向水中加入NH4Cl固體 (3)物質(zhì)的量濃度相同的、、六種稀溶液中,水電離的OH-濃度由大到小的順序?yàn)?/span>(填序號(hào))____________________________________________________。 20、(6分)化學(xué)反應(yīng)伴隨能量變化,獲取反應(yīng)能量變化有多條途徑。1)下列反應(yīng)中,屬于吸熱反應(yīng)的是______(填字母)。ANa2O與水反應(yīng)      B.甲烷的燃燒反應(yīng)   CCaCO3受熱分解     D.鋅與鹽酸反應(yīng)2)獲取能量變化的途徑① 通過化學(xué)鍵的鍵能計(jì)算。已知:化學(xué)鍵種類H—HOOO—H鍵能(kJ/mol436498463.4計(jì)算可得:2H2(g)+ O2(g) =2H2O(g)    ?H____________kJ·mol-1②通過蓋斯定律可計(jì)算。已知在25℃、101kPa時(shí):Ⅰ.2Na(s)O2 (g) =Na2O(s)   H=-414kJ·mol-1Ⅱ.2Na(s)O2(g) =Na2O2(s)   H=-511kJ·mol-1寫出Na2O2Na反應(yīng)生成Na2O的熱化學(xué)方程式____________________。 21、(8分)一定條件下,向容積可變的密閉容器中通入 N2 H2,發(fā)生反應(yīng):N2(g) + 3H2(g) 2NH3(g) ΔH0   達(dá)到平衡后,試回答下列問題:1  達(dá)到平衡后,若其它條件不變,把容器體積縮小一半,平衡將_______(填向逆反應(yīng)方向向正反應(yīng)方向)移動(dòng),平衡常數(shù)_____(填增大減小不變)。2 下列能說明該反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)的有(      A.混合氣體的顏色不再改變Bc(N2)c(H2)的比值為1:3C.容器中氣體的密度不再改變D.混合氣體總分子數(shù)不隨時(shí)間變化而變化E.容器內(nèi)壓強(qiáng)不隨時(shí)間變化而變化3)在A、B 兩個(gè)容積相同的容器中各充入 1mol N2 3mol H2,A 容器保持恒溫恒容達(dá)到平衡時(shí)氫氣的物質(zhì)的量為x,B 容器保持恒溫恒壓達(dá)到平衡時(shí)氫氣的物質(zhì)的量為y,則 x________y(“”“”)。  22、(12分)某實(shí)驗(yàn)小組用氫氧化鈉溶液和鹽酸進(jìn)行中和熱的測(cè)定.測(cè)定中和熱的實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示.      1)從實(shí)驗(yàn)裝置上看,圖中缺少的一種玻璃儀器____________2)寫出稀NaOH溶液和鹽酸反應(yīng)的中和熱的熱化學(xué)方程式(中和熱為57.3KJ/mol________________________________。3)取50mL0.55mol/L氫氧化鈉溶液和50mL0.5mol/L鹽酸進(jìn)行實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如表。①請(qǐng)?zhí)顚懕碇械目瞻祝?/span>實(shí)驗(yàn)次數(shù)起始溫度終止溫度溫度差平均值鹽酸NaOH溶液平均值1  __________234近似認(rèn)為0.55mol/LNaOH溶液和0.5mol/L鹽酸的密度都是1g/mL,中和后生成溶液的比熱容C=4.18J/(g·℃)則中和熱△H=_________(取小數(shù)點(diǎn)后一位)。上述實(shí)驗(yàn)數(shù)值結(jié)果與57.3KJ/mol有偏差,產(chǎn)生偏差的原因可能是_________a .實(shí)驗(yàn)裝置保溫、隔熱效果差                               (填字母)b .量取NaOH溶液的體積時(shí)仰視讀數(shù)C .分多次把NaOH溶液倒入盛有鹽酸的小燒杯中(4)若用相同濃度和體積的氨水代 替NaOH溶液進(jìn)行上述實(shí)驗(yàn),測(cè)得中和熱的數(shù)值會(huì)________(偏大偏小無影響”)。  
化學(xué)答案 1-5BCBAD   6-10DCCCA   11-16CABBC A 17.8分)(1). H2O2H、H  (2). H2O2Ba(OH)2===BaO22H2O     2H2O2Ba(OH)2===Ba(HO2)22H2O    (3). 2H2O218. (8分)(1)弱酸,由于高碘酸溶液中的CH+)與NaOH中的COH-)相等,二者等體積混合后所得溶液呈酸性說明酸過量,原高碘酸溶液中只有一部分高碘酸分子發(fā)生了電離所以高碘酸為弱酸(2)高碘酸,      5H5IO6+2Mn2+===2MnO4- + 5IO3- +11H ++7H2O19. 10分)、1badc        2NaCN+CO2+H2O=HCN+NaH CO3、1)<          2D          320、(6,每空2分)1 C    2 ①-483.6    Na2O2(s)2Na(s)  2Na2O(s)  H=-317 kJ·mol-1   21、10,每空212 : 5      2III    IIII              3c(H+)或硫酸溶液的濃度   使所有實(shí)驗(yàn)中c(KMnO4)c(H2C2O4)濃度不變總體積不變(答出劃線中的一點(diǎn)即可)22、12,每空2分)1環(huán)形玻璃攪拌棒2NaOH(aq)+HCl(aq)=NaCl(aq)+ H2O(l)  ΔH = -57.3 kJ/mol3)① 3.1   51.8    abc  4)偏小

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