2022 年湖北省新高考聯(lián)考協(xié)作體高三上學(xué)期期末考試化學(xué)答案及解析一.選擇題:本題共15小題,每小題3分,共45分。在每小題給出的四個選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的。題號123456789101112131415答案BDCBBAABCBDCACC二.非選擇題:本題共4小題,共55分。16.(14分,每空2分)(1)除去碳和有機(jī)物 (2)NaAlO2(NaAlO2NaOH) (3)2Co3SOH2O===2Co2SO2H (4)2Fe22HH2O2===2Fe32H2O 防止H2O2大量分解   促使Fe3完全沉淀,而Co2、Mg2不沉淀。(5)7.0×106 mol·L117.(14分,前5空每空1分,中間每空2分,最后一空3分)(1)氨基   氟原子      (2)     取代反應(yīng)   還原反應(yīng)       (3)10
(4)(5)吡啶是一種有機(jī)堿,其作用是吸收反應(yīng)產(chǎn)生的氯化氫,提高反應(yīng)轉(zhuǎn)化率.
(6)18.(13分,前5空每空1分,后面每空2分)1分液漏斗221、332Fe2++2HCO3-=FeCO3↓+CO2↑+H2O3)防止FeCO3與乳酸反應(yīng)產(chǎn)生的亞鐵離子被氧化    4)乳酸根中羥基被酸性高錳酸鉀溶液氧化    598.0%19.(14分,除標(biāo)注外每空2分) (1)Fe2O3作催化劑時(shí)在相對較低溫度可獲得較高的SO2轉(zhuǎn)化率,從而節(jié)約能源 曲線a1分)(2)6NO3O22C2H43N24CO24H2O          350 、負(fù)載率3.0%(3)溫度(1分)     反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度,可使平衡向逆反應(yīng)方向移動,使(CH3OH)減小    3.03    【解析】1.A.H2O是V形的極性分子,正確。 B.用明礬處理污水只能凈水,不能殺菌消毒,錯誤。 C.冰中水分子間存在氫鍵,正確。 D.水結(jié)冰后由于氫鍵的存在,水分子之間存在較大的間隙,故體積膨脹,密度變小,正確。2.A.Fe3O4有磁性,磁石的主要成分是Fe3O4,正確。 B.宣紙的主要成分是纖維素,纖維素屬于糖類,正確。 C.Al2O3、SiO2,CaO屬于氧化物,正確。 D.黑火藥爆炸反應(yīng)的氧化劑為KNO3和S,錯誤。3.A.維生素C的分子式為C6H8O6,錯誤。B.維生素C的含氧官能團(tuán)有羥基、酯基,錯誤。 C.維生素C分子中含有大量的羥基,故易溶于水,正確。 D.維生素C的碳碳雙鍵和羥基能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,錯誤。4.A.銅不能置換出氫氣,錯誤。 B.正確。 C.電荷不守恒,錯誤。 D.生石灰是氧化鈣,錯誤。5.A.只能證明苯酚電離出氫離子的能力強(qiáng)于碳酸氫根,錯誤。 B.二氧化硫溶于水顯酸性,酸性條件下硝酸根離子有強(qiáng)氧化性,故白色沉淀為硫酸鋇,正確。 C.氫氧化鈉少量時(shí)難以產(chǎn)生磚紅色沉淀,錯誤。 D.濃度未知,錯誤。6.A.1個葡萄糖分子中含有10個SP3雜化的原子,錯誤。 B.1個SO2SO3分子中均是含有3對價(jià)層電子,正確。 C.1個[Fe(CN)6]3+離子含有6個配位鍵,正確。 D.的摩爾質(zhì)量均為20g.mol-1,質(zhì)子數(shù)均為10,正確。7粗溴苯(含溴苯、溴和苯),無固體雜質(zhì),無需過濾,故選A。8. 由題意知:XSYF,ZO,WN,故選B。9.A.H2OH2S孤電子對數(shù)目相同,成鍵電子對間排斥力越大,鍵角越大,正確。 B.由于H2O分子間存在氫鍵,故H2O的熔點(diǎn)比H2S的高,正確。 C.由于原子半徑O小于S,CH3CH2OH的酸性比CH3CH2SH弱,錯誤。 D.由于相對分子質(zhì)量CO2小于CS2,故分子間作用力CO2小于CS2CO2的熔點(diǎn)比CS2的低,正確。10A.鈦離子周圍最近鄰且等距的鈦離子有6個,錯誤。 B.該晶胞中氧、鈣、鈦的粒子個數(shù)比為3:1:1,正確。 C.鈣離子與鈦離子之間的最短距離為晶胞邊長的1.732/2倍,錯誤。 D.該晶胞體積為鈦離子與鈦離子之間的最短距離的三次方,錯誤。11A.根據(jù)題干中性質(zhì)描述,聚對苯二甲酰對苯二胺難溶于水,錯誤。 B.聚對苯二甲酰對苯二胺應(yīng)通過縮聚反應(yīng)制備,錯誤。 C.其單體中不含酚羥基,不能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng),錯誤。 D.其兩種單體的核磁共振氫譜均有2組峰,正確。12.A. [Ce(NO3)6]2-在反應(yīng)中作氧化劑,錯誤。 B. 催化氧化水的反應(yīng)無氫氣生成,錯誤。 C. 需排除空氣中的氧氣干擾,否則不能確定產(chǎn)物氧氣中的氧原子完全來自于水,正確。 D. 根據(jù)原子守恒,[(L)RuOOH]6-中存在18O,錯誤。13S,P,NF,故A正確。B.原子半徑F最小,錯誤。 C.電負(fù)性S大于P,錯誤。 D.F無正化合價(jià),錯誤。14.A.曲線HC2O的變化曲線,正確。 B根據(jù)a點(diǎn)坐標(biāo),草酸H2C2O4的電離常數(shù)Ka1= 1.0×10-1.22,正確。 C.在 b點(diǎn)c(C2O)= c(HC2O),c(C2O)+c(OH-)= c(HC2O)+c(H+),則c(OH-)=c(H+),顯中性,與圖像不符,錯誤。 D.在c點(diǎn),c(HC2O)=0.2 mol/L*0.15=0.03 mol/L,正確。15. 根據(jù)化合價(jià)變化,a為陰極,b為陽極。A.電解過程中H+向陰極區(qū)遷移,正確。 B.根據(jù)題意,陰極反應(yīng)式為N2+6e+8H+=2NH4+,正確。 C.根據(jù)題意,電解一段時(shí)間陽極區(qū)生成H+,pH減小,錯誤。 D.根據(jù)化合價(jià)升降守恒,電解一段時(shí)間,陰極、陽極消耗N2的物質(zhì)的量之比為53,正確。 16.(1)550焙燒只能除去碳和有機(jī)物。 (2)氫氧化鈉溶液溶解了氧化鋁,浸出液的主要成分是偏鋁酸鈉。(3)亞硫酸根離子將Co3還原化為Co2,酸性條件下的離子方程式為2Co3SOH2O===2Co2SO2H(4)雙氧水將Fe2氧化為2Fe3,酸性條件下的離子方程式為2Fe22HH2O2===2Fe32H2O,控制溫度為了防止H2O2大量分解。根據(jù)沉淀PH范圍,控制pH是為了促使Fe3完全沉淀,而Co2、Mg2不沉淀。(5)c(Ca2)1.0×105 mol·L1Ksp(CaF2)1.05×1010,所以c2(F)1.05×105 mol2·L2又根據(jù)Ksp(MgF2)7.35×1011,故可計(jì)算濾液中c(Mg2)7.0×106 mol·L1 17.(1)E中官能團(tuán)的名稱是氨基和氟原子。 (2)芳香烴A的結(jié)構(gòu)簡式是,反應(yīng)硝基取代了苯環(huán)上的氫,屬于取代反應(yīng),硝基變?yōu)榘被?,既失氧又得氫,屬?/span>還原反應(yīng)。 (3)根據(jù)題意,苯環(huán)上必須連有1個甲基和1個硝基,有鄰、間、對三種情況。苯環(huán)上剩下的4個氫原子中有3個被氟原子取代,可以考慮只有1個氫原子未被取代的情況共有10種。 (4)反應(yīng)為取代反應(yīng)(5)根據(jù)平衡移動原理,吡啶是一種有機(jī)堿,其作用是吸收反應(yīng)產(chǎn)生的氯化氫,提高反應(yīng)轉(zhuǎn)化率.(6) 18.1)儀器A的名稱是分液漏斗。(2實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的思路是先用鹽酸與鐵粉反應(yīng)制取氯化亞鐵,并利用產(chǎn)生的氫氣排走裝置中的空氣,故先關(guān)閉活塞2,打開活塞13。后利用產(chǎn)生的氫氣將氯化亞鐵溶液壓NH4HCO3溶液中制取碳酸亞鐵,故應(yīng)關(guān)閉活塞13,打開活塞2。C中發(fā)生的反應(yīng)的離子方程式為Fe2++2HCO3-=FeCO3↓+CO2↑+H2O3)加入少量鐵粉的作用是防止FeCO3與乳酸反應(yīng)產(chǎn)生的亞鐵離子被氧化。(4)乳酸根中羥基也能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,故消耗KMnO4溶液增多,導(dǎo)致結(jié)果總是大于100%。(5根據(jù)計(jì)算,晶體的純度為98.0%。 19.(1)選擇Fe2O3的主要優(yōu)點(diǎn)是在相對較低溫度可獲得較高的SO2轉(zhuǎn)化率從而節(jié)約能源。 CO的含量越大,SO2轉(zhuǎn)化率越大,故表示n(CO)n(SO2)31的變化曲線為曲線a。(2)可以先寫出分步反應(yīng):一氧化氮與氧氣反應(yīng)、二氧化氮與乙烯反應(yīng),再加出該脫硝原理總反應(yīng)的化學(xué)方程式:6NO3O22C2H43N24CO24H2O。由圖4可知,最佳脫硝效果時(shí)應(yīng)采取的條件是350 、負(fù)載率3.0% 。 (3)反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度,可使平衡向逆反應(yīng)方向移動,使(CH3OH)減小,故Y軸表示的外界條件為溫度時(shí)合理。 根據(jù)化學(xué)平衡常數(shù)的相關(guān)計(jì)算KP=kPa2,15分鐘時(shí)3.03。 

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