人類遺傳病一、單選題1.“全面二孩”政策實施后,優(yōu)生再次成為眾多家庭關(guān)注的話題。下列做法不利于優(yōu)生的是(    )A.禁止近親結(jié)婚                        B.提倡高齡生育
C.鼓勵遺傳咨詢                        D.建議產(chǎn)前診斷2.下列不屬于人類遺傳病的是(   )A. 新冠肺炎        B.白化病       C.21三體綜合征       D.原發(fā)性高血壓3.下列關(guān)于遺傳病的敘述中，錯誤的是(   )A.有致病基因的個體不一定患遺傳病B.貓叫綜合征患者缺少一條5號染色體C.成人的單基因遺傳病的發(fā)病率比青春期高D.畸形胎產(chǎn)生的原因有遺傳和環(huán)境兩類4.遺傳咨詢對預(yù)防遺傳病有積極意義，下列情形中不需要遺傳咨詢的是（   ）A.男方曾因外傷截肢  B.親屬中有智力障礙患者C.女方是先天性聾啞患者 D.親屬中有血友病患者5.人的抗維生素D佝僂病受X染色體上的顯性基因控制。關(guān)于這種遺傳病的說法,正確的是(   )A.人群中的患者男性多于女性
B.患者的雙親必有一方是患者
C.表現(xiàn)型正常也可能攜帶致病基因
D.若母親患病,其女兒、兒子都患病6.每年二月的最后一天為“國際罕見病日”。下列關(guān)于罕見病苯丙酮尿癥的敘述，正確的是(   )A.該病是常染色體多基因遺傳病B.近親結(jié)婚不影響該病的發(fā)生率C.該病的發(fā)病風(fēng)險在青春期會增加D.“選擇放松”不會造成該病基因頻率的顯著增加7.用光學(xué)顯微鏡對胎兒的細(xì)胞進(jìn)行觀察，難以發(fā)現(xiàn)的遺傳病是(   )A.抗維生素D佝僂病 B.XYY三體 C.貓叫綜合征 D.鐮刀型細(xì)胞貧血癥8.隨著生活水平的提高，健康成為人類研究的重點和熱點，其中有關(guān)遺傳病的研究報道越來越多。下列有關(guān)遺傳病的敘述中正確的是(   )A．新型冠狀肺炎屬于遺傳病 B．青少年型糖尿病屬于多基因遺傳病C．調(diào)查遺傳病要選擇發(fā)病率高的多基因遺傳病D．遺傳病患者均攜帶遺傳病基因9.下列關(guān)于人類遺傳病的敘述,正確的是(   )A.調(diào)查時最好選取多基因遺傳病,因為其在人群中的發(fā)病率較高
B.人類遺傳病一定含有致病基因
C.某種遺傳病的發(fā)病率=(某種遺傳病的患病人數(shù)/某種遺傳病的被調(diào)查人數(shù))×100%
D.X染色體顯性遺傳病在人群中男患者多于女患者10.人類遺傳病是由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病，下列相關(guān)敘述正確的是(   )A.若雙親均患有某種顯性遺傳病，子代不一定出現(xiàn)患病個體B.若致病基因位于性染色體上，則同一個體中不會存在其等位基因C.雙胞胎對同一遺傳病的患病情況可用于探究環(huán)境因素對該病的影響D.產(chǎn)前的羊水檢測中通過觀察染色體的形態(tài)來判斷胎兒是否患有染色體異常遺傳病二、多選題11.某研究性學(xué)習(xí)小組開展“調(diào)查人群中的遺傳病”活動,不妥的方案是(   )A.只選取一個家庭作為調(diào)查對象
B.最好選取發(fā)病率較高的單基因遺傳病進(jìn)行調(diào)查
C.對收集到的數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計
D.根據(jù)這個家庭的統(tǒng)計數(shù)據(jù)就能得出該遺傳病在人群中的發(fā)病率12.下列關(guān)于人類遺傳病的敘述正確的是(   )A.人類遺傳病屬于先天性疾病
B.人類遺傳病包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病
C.21三體綜合征患者體細(xì)胞中染色體數(shù)目為47條
D.單基因病是指受一個基因控制的疾病三、填空題13.造成人類遺傳病的原因有多種。在不考慮基因突變的情況下,回答下列問題:1.21三體綜合征一般是由于第21號染色體__________異常造成的。A和a是位于第21號染色體上的一對等位基因,某患者及其父、母的基因型依次為Aaa、AA和aa,據(jù)此可推斷,該患者染色體異常是其__________的原始生殖細(xì)胞減數(shù)分裂異常造成的。
2.原發(fā)性高血壓屬于__________基因遺傳病,這類遺傳病容易受環(huán)境因素影響,在人群中發(fā)病率較高。
3.就血友病和鐮刀型細(xì)胞貧血癥來說,如果父母表現(xiàn)型均正常,則女兒有可能患__________,不可能患__________。14.某研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)對某地區(qū)人類的單基因遺傳病進(jìn)行調(diào)查。以下是兩種遺傳病(簡稱甲病、乙病)在該地區(qū)萬人中表現(xiàn)情況統(tǒng)計表有甲病無乙病無甲病有乙病有甲病有乙病無甲病無乙病男性28024554470女性2811624701根據(jù)所給的材料和所學(xué)的知識回答問題：(1)控制甲病的基因最可能位于            染色體上，你判斷的主要依據(jù)是            。(2)據(jù)表數(shù)據(jù)計算所調(diào)查的人群中甲病的發(fā)病率是            。乙病在人群中男女發(fā)病率有較大差異，從基因及基因在染色體的位置角度分析，共最可能的原因是            。(3)調(diào)查分析發(fā)現(xiàn)有這樣一個家庭；丈夫無病且不攜帶乙病致病基因，妻子正常，生了一個患甲病的女孩和一個患乙病的男孩，假設(shè)與甲病相關(guān)的基因為A或a，與乙病相關(guān)的基因為B或b，這對夫婦的基因型分別是            ，并在答題卡相應(yīng)位置畫出該患病男孩的相關(guān)基因與染色體的位置關(guān)系。
參考答案1.答案：B解析：2.答案：A解析：3.答案：B解析：4.答案：A解析：5.答案：B解析：6.答案：D解析：A項，苯丙酮尿癥是常染色體單基因隱性遺傳病，故A項錯誤。
B項，近親結(jié)婚會使后代患遺傳病的概率大大增加，故B項錯誤。
C項，苯丙酮尿癥患者體內(nèi)缺少苯丙氨酸羥化酶，不能代謝食物中常有的苯丙氨酸，發(fā)病風(fēng)險在任何時期都是相同的，故C項錯誤。
D項，對苯丙酮尿癥而言，“選擇放松”對有害基因的增多是有限的，故D項正確。
綜上所述，本題正確答案為D。7.答案：A解析：抗維生素D佝僂病是單基因遺傳病，其形成的根本原因是基因突變，通過細(xì)胞組織顯微觀察難以發(fā)現(xiàn)；XYY三體患者屬于染色體數(shù)目異常遺傳病，貓叫綜合征是由5號染色體部分缺失引起的遺傳病，通過細(xì)胞組織顯微觀察可以發(fā)現(xiàn)；鐮刀型細(xì)胞貧血癥屬于單基因遺傳病但可通過觀察紅細(xì)胞的形態(tài)發(fā)現(xiàn)該遺傳病。綜上所述，本題選A。8.答案：B解析：新型冠狀肺炎屬于傳染病，故A錯誤；青少年型糖尿病屬于多基因遺傳病，故B正確；調(diào)查遺傳病要選擇單基因遺傳病，故C錯誤；染色體變異的遺傳病，可能不攜帶遺傳病基因，如21三體綜合征，故D錯誤。9.答案：C解析：調(diào)査人類遺傳病最好選取在群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病為調(diào)查對象,A錯誤;人類遺傳病不一定含有致病基因,如染色體異常遺傳病不含有致病基因,B錯誤;某種遺傳病的發(fā)病率=(某種遺傳病的患病人數(shù)/某種遺傳病的被調(diào)查人數(shù))×100%,C正確;X染色體顯性遺傳病在人群中女性患者多于男性患者,D錯誤。10.答案：A解析：A.若患病親本為雜合體且后代數(shù)量少，則后代中可能出現(xiàn)不攜帶致病基因的個體，即后代有可能不會出現(xiàn)患病個體，正確。
B.位于性染色體上的致病基因，同一個體中也會存在其等位基因，如女性色盲基因的攜帶者，含有正常和色盲基因，錯誤
C.雙胞胎有同卵雙胞胎和異卵雙胞胎，前者兩個孩子的遺傳物質(zhì)相同，同卵雙胞胎對同一遺傳病的患病情況可用于探究環(huán)境因素對該病的影響，后者不可以，錯誤。
D.染色體異常包括染色體結(jié)構(gòu)異常和染色體數(shù)量異常，不能僅根據(jù)染色體形態(tài)判斷臉兒是否患有染色體異常遺傳病，還要看染色體的數(shù)量，錯誤。11.答案：AD解析：12.答案：BC解析：13.答案：1.數(shù)目; 母親; 2.多; 3.鐮刀型細(xì)胞貧血癥; 血友病解析：1.21三體綜合征是人體第21號染色體多一條所致,屬于染色體數(shù)目變異。患者及其父、母的基因型依次為Aaa、AA和aa,推斷出該患者染色體異常是其母親的原始生殖細(xì)胞減數(shù)分裂異常造成的。
2.原發(fā)性高血壓屬于多基因遺傳病。
3.血友病和鐮刀型細(xì)胞貧血癥分別是伴X染色體隱性遺傳病和常染色體隱性遺傳病(相關(guān)基因用A/a、B/b表示),父母正常,基因型分別是A_XBX-、A_XBY,故女兒有可能患鐮刀型細(xì)胞貧血癥,不可能患血友病。14.答案：（1）常 甲病男女患者人數(shù)基本相同（2）5.68%  乙病可能是伴X染色體隱形遺傳病（3）AaXBY AaXBXb  解析：

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