基因突變和基因重組一、選擇題1.下列敘述不能表現(xiàn)基因突變具有隨機(jī)性的是(　　)A.基因突變可以發(fā)生在自然界中的任何生物體中B.基因突變可以發(fā)生在生物個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期C.基因突變可以發(fā)生在細(xì)胞內(nèi)不同的DNA分子上D.基因突變可以發(fā)生在同一個(gè)DNA分子的不同部位2.下列有關(guān)生物體內(nèi)基因重組和基因突變的敘述,正確的是(　　)A.由堿基改變引起的DNA分子結(jié)構(gòu)的改變就是基因突變B.減數(shù)分裂過(guò)程中,控制一對(duì)相對(duì)性狀的基因不能發(fā)生基因重組C.淀粉分支酶基因中插入了一段外來(lái)DNA序列,不屬于基因突變D.小麥植株有性生殖時(shí),一對(duì)等位基因一定不會(huì)發(fā)生基因重組3.基因重組是自然界中生物變異的來(lái)源之一。下列關(guān)于基因重組的敘述,正確的是(　　)A.在R基因中插入幾個(gè)核苷酸序列導(dǎo)致的變異屬于基因重組B.在減數(shù)分裂過(guò)程中,同源染色體非姐妹染色單體間部分片段的互換可導(dǎo)致基因重組C.有性生殖過(guò)程中的基因重組會(huì)引起種群基因頻率的定向改變D.含A基因的精子與含a基因的卵細(xì)胞的結(jié)合會(huì)導(dǎo)致基因重組4.二倍體水毛茛的黃花基因q1中丟失3個(gè)相鄰堿基后形成基因q2,導(dǎo)致其編碼的蛋白質(zhì)中的氨基酸序列發(fā)生改變。下列敘述正確的是(　　)A.正常情況下q1和q2可存在于同一個(gè)配子中B.利用光學(xué)顯微鏡可觀測(cè)到q2的長(zhǎng)度較q1短C.突變后翻譯過(guò)程中堿基互補(bǔ)配對(duì)原則發(fā)生改變D.突變后水毛茛的花色性狀不一定發(fā)生改變5.在減數(shù)分裂過(guò)程中每對(duì)同源染色體聯(lián)會(huì)形成四分體,四分體中的非姐妹染色單體之間經(jīng)常發(fā)生互換。實(shí)驗(yàn)表明,互換也可以發(fā)生在某些生物體的有絲分裂過(guò)程中,這種現(xiàn)象稱為有絲分裂互換。下圖表示某雄性個(gè)體的雜合細(xì)胞在分裂時(shí)出現(xiàn)了互換。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(　　)A.若發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中,則產(chǎn)生含正?；蚝屯蛔兓虻呐渥颖壤秊?∶1B.若發(fā)生在有絲分裂過(guò)程中,則可能產(chǎn)生同時(shí)含有正?；蚝屯蛔兓虻淖蛹?xì)胞C.若發(fā)生在有絲分裂過(guò)程中,則可能產(chǎn)生正常基因純合和突變基因純合的子細(xì)胞D.互換發(fā)生在有絲分裂過(guò)程中屬于染色體結(jié)構(gòu)變異,發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中屬于基因重組6.化學(xué)誘變劑EMS能使基因中的G烷基化后與T配對(duì),CLH2基因控制合成葉綠素水解酶。研究人員利用EMS處理野生型大白菜(葉片淺綠色)種子,獲得CLH2基因突變的植株甲(葉片深綠色)和植株乙(葉片黃色)。下列敘述正確的是(　　)A.植株乙葉片呈黃色,說(shuō)明其葉綠素水解酶失去活性B.獲得植株甲和植株乙,說(shuō)明EMS可決定CLH2基因突變的方向C.若植株甲自交獲得葉片淺綠色的植株,則說(shuō)明淺綠色為隱性性狀D.EMS處理后,CLH2基因復(fù)制一次可出現(xiàn)G—C替換為A—T的現(xiàn)象7.下圖是某DNA片段的堿基序列,該片段所編碼蛋白質(zhì)的氨基酸序列為“…甲硫氨酸—亮氨酸—谷氨酸—丙氨酸—天冬氨酸—酪氨酸…”(甲硫氨酸的密碼子是AUG,亮氨酸的密碼子是UUA、UUG、CUU、CUC、CUA、CUG,終止密碼子是UAA、UAG、UGA,其中UGA在特殊情況下可以編碼硒代半胱氨酸,其他兩種密碼子不編碼氨基酸)。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是(　　)A.該DNA片段是以a鏈為模板合成信使RNA的B.若1處的堿基對(duì)C—G替換成T—A,編碼的氨基酸序列不變C.若2處的堿基對(duì)C—G替換成A—T,編碼的氨基酸數(shù)目不變D.發(fā)生1個(gè)堿基對(duì)的缺失對(duì)氨基酸序列的影響總是大于發(fā)生3個(gè)堿基對(duì)的缺失8.某科學(xué)興趣小組偶然發(fā)現(xiàn)某植物的一突變雄性植株,其突變性狀是一條染色體上的某個(gè)基因發(fā)生突變的結(jié)果,假設(shè)突變性狀和野生性狀由一對(duì)等位基因(A、a)控制。為了進(jìn)一步了解突變基因的顯隱性及其在染色體上的位置,讓該株突變雄株與多株野生純合雌株雜交,觀察記錄子代雌雄植株中野生性狀和突變性狀的數(shù)量,如下表所示。下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)結(jié)果和結(jié)論的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是(　　)性別野生性狀突變性狀突變性狀/(野生性狀+突變性狀)雄株M1M2Q雌株N1N2PA.如果突變基因位于Y染色體上,則Q和P值分別為1,0B.如果突變基因位于X染色體上(非同源區(qū)段),且為顯性,則Q和P值分別為0,1C.如果突變基因位于X染色體和Y染色體的同源區(qū)段上,且為顯性,則Q和P值分別為1,1D.如果突變基因位于常染色體上,且為顯性,則Q和P值分別為1/2,1/29.某雄性動(dòng)物的基因型為AaBb,右圖是其一個(gè)精原細(xì)胞減數(shù)分裂過(guò)程中兩個(gè)不同時(shí)期的細(xì)胞分裂圖像。下列相關(guān)敘述正確的是(　　)A.圖甲所示細(xì)胞處于減數(shù)分裂Ⅰ,稱為初級(jí)精母細(xì)胞B.由圖甲可知,該精原細(xì)胞在分裂過(guò)程中發(fā)生了基因突變C.由圖乙可知,另外三個(gè)精細(xì)胞的基因型分別為ab、AB、ABD.在減數(shù)分裂Ⅰ后期,移向細(xì)胞同一極的基因可能是A、a、b、b10.下圖表示果蠅胚胎胚軸中五種蛋白質(zhì)的濃度分布。已知a蛋白和b蛋白都能激活q基因的表達(dá),c蛋白和d蛋白都能抑制q基因的表達(dá)?？蒲行〗M檢測(cè)果蠅胚胎中的a~d四種蛋白質(zhì),發(fā)現(xiàn)甲、乙、丙、丁四個(gè)變異胚胎各缺少其中一種蛋白質(zhì),分別是a蛋白、b蛋白、c蛋白、d蛋白(尚未檢測(cè)q蛋白及其他物質(zhì)的含量)。下列相關(guān)說(shuō)法正確的是(　　)A.a蛋白和b蛋白激活q基因表達(dá)的時(shí)期和機(jī)理都相同B.乙胚胎中控制b蛋白的基因的表達(dá)量顯著減少C.丁胚胎的前軸和中軸的細(xì)胞中q蛋白濃度較高D.若變異胚胎是基因突變所致,則突變發(fā)生在起始密碼子處11.(不定項(xiàng)選擇題)鏈霉素能與原核生物核糖體上的S蛋白結(jié)合,從而阻止基因表達(dá)中的翻譯過(guò)程?，F(xiàn)有一種細(xì)菌,其S蛋白上有一個(gè)氨基酸種類發(fā)生改變,導(dǎo)致S蛋白不能與鏈霉素結(jié)合。下列敘述錯(cuò)誤的是(　　)A.鏈霉素是抗此種細(xì)菌的特效藥B.鏈霉素能誘導(dǎo)細(xì)菌的S蛋白基因發(fā)生相應(yīng)的突變C.該細(xì)菌內(nèi)S蛋白的空間結(jié)構(gòu)可能發(fā)生了改變D.該細(xì)菌的S蛋白基因可能缺失一個(gè)或兩個(gè)堿基對(duì)12.(不定項(xiàng)選擇題)細(xì)胞的癌變受多種致癌因子的作用,TGF-β1/Smads是一條抑制腫瘤的信號(hào)傳遞途徑。研究表明,胞外蛋白TGF-β1與靶細(xì)胞膜上受體結(jié)合,激活胞內(nèi)信號(hào)分子Smads,生成復(fù)合物轉(zhuǎn)移到細(xì)胞核內(nèi),誘導(dǎo)靶基因的表達(dá),阻止細(xì)胞異常增殖,抑制惡性腫瘤的發(fā)生。下列敘述錯(cuò)誤的是(　　)A.惡性腫瘤細(xì)胞膜上的糖蛋白增多,因此易分散和轉(zhuǎn)移B.原癌基因或抑癌基因發(fā)生突變,可能引發(fā)細(xì)胞癌變C.從功能來(lái)看,復(fù)合物誘導(dǎo)表達(dá)的靶基因?qū)儆谝职┗?/span>D.沒(méi)有患癌癥的人的體細(xì)胞染色體上沒(méi)有與癌變有關(guān)的基因二、非選擇題13.圖甲表示人類鐮狀細(xì)胞貧血的病因,圖乙是一個(gè)家族該病的遺傳系譜圖(相關(guān)基因?yàn)锽與b)。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題。(已知谷氨酸的密碼子是GAA、GAG)甲乙(1)圖甲中①②表示的遺傳信息流動(dòng)過(guò)程分別是:①　　　　　　,②　　　　。 (2)α鏈的堿基組成為　　　　,β鏈的堿基組成為　　　　。 (3)鐮狀細(xì)胞貧血的致病基因位于　　　　染色體上,屬于　　　　性遺傳病。 (4)Ⅱ6的基因型是　　　　,Ⅱ6和Ⅱ7再生一個(gè)患病女孩的概率是　　　　;要保證Ⅱ9婚配后子代不患此病,其配偶的基因型必須為　　　　。 (5)鐮狀細(xì)胞貧血是由　　　　　　產(chǎn)生的一種遺傳病。從變異的種類來(lái)看,這種變異屬于　　　　　　　　　。該病十分少見(jiàn),嚴(yán)重缺氧時(shí)會(huì)導(dǎo)致個(gè)體死亡,這表明基因突變的特點(diǎn)是　　　　　和　　　　　　　　。 14.以一個(gè)具有正常葉舌的水稻純系的種子為材料,進(jìn)行輻射誘變實(shí)驗(yàn)。將輻射后的種子單獨(dú)隔離種植,發(fā)現(xiàn)甲、乙兩株的后代各分離出無(wú)葉舌突變株,且正常株與無(wú)葉舌突變株的分離比例均為3∶1。經(jīng)觀察,這些葉舌突變都能真實(shí)遺傳。請(qǐng)回答下列問(wèn)題。(1)甲和乙的后代均出現(xiàn)3∶1的分離比,表明輻射誘變處理均導(dǎo)致甲、乙中各有　　　　(填“一”“二”或“多”)個(gè)基因發(fā)生　　　　　(填“顯”或“隱”)性突變。 (2)甲株后代中,無(wú)葉舌突變基因的頻率為　　　。將甲株的后代種植在一起,讓其隨機(jī)傳粉一代,只收獲正常株上所結(jié)的種子,若每株的結(jié)實(shí)率相同,則其中無(wú)葉舌突變類型的基因型頻率為　　　　　　。 (3)現(xiàn)要研究甲、乙兩株葉舌突變是發(fā)生在同一對(duì)基因上,還是發(fā)生在兩對(duì)基因上,請(qǐng)以上述實(shí)驗(yàn)中的甲、乙后代分離出的正常株和無(wú)葉舌突變株為實(shí)驗(yàn)材料,設(shè)計(jì)雜交實(shí)驗(yàn)予以判斷。①實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路:選取甲、乙后代的　　　　　　　　　　　　　　進(jìn)行單株雜交,統(tǒng)計(jì)F1的表型及比例。 ②預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論: 　 　　　　　　　　　　; 　　　　　　　　　　。 答案：1.A　基因突變可以發(fā)生在自然界中的任何生物體中,體現(xiàn)的是基因突變的普遍性。2.D　基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段,如果由堿基改變引起DNA分子結(jié)構(gòu)改變,但基因的堿基序列沒(méi)有發(fā)生改變,則不屬于基因突變,A項(xiàng)錯(cuò)誤。若一對(duì)相對(duì)性狀由兩對(duì)(或多對(duì))等位基因控制,則減數(shù)分裂過(guò)程中可能發(fā)生基因重組,B項(xiàng)錯(cuò)誤。淀粉分支酶基因中插入了一段外來(lái)DNA序列,屬于基因突變,C項(xiàng)錯(cuò)誤?；蛑亟M發(fā)生在兩對(duì)或多對(duì)等位基因之間,D項(xiàng)正確。3.B　在R基因中插入幾個(gè)核苷酸序列導(dǎo)致的變異屬于基因突變,A項(xiàng)錯(cuò)誤。在減數(shù)分裂過(guò)程中,同源染色體非姐妹染色單體間部分片段的互換可導(dǎo)致基因重組,B項(xiàng)正確。自然選擇可導(dǎo)致種群基因頻率的定向改變,基因重組不會(huì)導(dǎo)致種群基因頻率的定向改變,C項(xiàng)錯(cuò)誤。含A基因的精子與含a基因的卵細(xì)胞的結(jié)合不屬于基因重組,基因重組通常發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中, D項(xiàng)錯(cuò)誤。4.D　基因q1中丟失3個(gè)相鄰堿基后形成基因q2,q1和q2互為等位基因,正常情況下不可能存在于同一個(gè)配子中,A項(xiàng)錯(cuò)誤?；蛲蛔儾荒苡霉鈱W(xué)顯微鏡觀察到,即利用光學(xué)顯微鏡不能觀測(cè)到基因長(zhǎng)度的變化,B項(xiàng)錯(cuò)誤。突變后翻譯過(guò)程中堿基互補(bǔ)配對(duì)原則不會(huì)發(fā)生改變,C項(xiàng)錯(cuò)誤。若是純合顯性個(gè)體的一個(gè)基因發(fā)生了隱性突變,則突變后水毛茛的花色性狀不發(fā)生改變,D項(xiàng)正確。5.D　若題圖所示互換發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中,則減數(shù)分裂形成的4個(gè)子細(xì)胞中有2個(gè)含有正?；?還有2個(gè)含有突變基因,即產(chǎn)生含正?；蚝屯蛔兓虻呐渥颖壤秊?∶1,A項(xiàng)正確。若題圖所示互換發(fā)生在有絲分裂過(guò)程中,由于姐妹染色單體分開(kāi)后隨機(jī)移向細(xì)胞兩極,因此可能產(chǎn)生同時(shí)含有正?；蚝屯蛔兓虻淖蛹?xì)胞,也可能產(chǎn)生正常基因純合和突變基因純合的子細(xì)胞,B、C兩項(xiàng)正確。同源染色體非姐妹染色單體之間發(fā)生互換屬于基因重組,D項(xiàng)錯(cuò)誤。6.C　植株乙葉片呈黃色,說(shuō)明其葉綠素水解酶活性更高,A項(xiàng)錯(cuò)誤。EMS只可提高基因突變率,不能決定基因突變的方向,B項(xiàng)錯(cuò)誤。EMS處理后,復(fù)制一次時(shí),只能出現(xiàn)基因中烷基化后的G與T配對(duì);在第二次及以后的復(fù)制過(guò)程中,才可能出現(xiàn)G—C替換為A—T的現(xiàn)象,D項(xiàng)錯(cuò)誤。7.B　依據(jù)題意可知,甲硫氨酸的密碼子是AUG,與b鏈上的堿基TAC互補(bǔ)配對(duì),所以該DNA片段是以b鏈為模板合成信使RNA的,A項(xiàng)錯(cuò)誤。若1處的堿基對(duì)C—G替換成T—A,編碼氨基酸的密碼子由原來(lái)的CUA變?yōu)閁UA,編碼的氨基酸依然是亮氨酸,B項(xiàng)正確。若2處的堿基對(duì)C—G替換成A—T,編碼氨基酸的密碼子由原來(lái)的UAC變?yōu)閁AA,而UAA是終止密碼子,不編碼氨基酸,所以題圖中該DNA片段編碼的氨基酸數(shù)目發(fā)生了變化,C項(xiàng)錯(cuò)誤。發(fā)生1個(gè)堿基對(duì)的缺失對(duì)氨基酸序列的影響與缺失的位置有關(guān),因此其影響不一定總是大于發(fā)生3個(gè)堿基對(duì)的缺失,D項(xiàng)錯(cuò)誤。8.C　如果突變基因位于Y染色體上,則雄性植株全部表現(xiàn)為突變性狀,雌性植株全部表現(xiàn)為野生性狀,Q和P值分別為1,0,A項(xiàng)正確。如果突變基因位于X染色體上(非同源區(qū)段),且為顯性,則突變雄株的基因型為XAY,野生純合雌株的基因型為XaXa,則子代中雌性全部表現(xiàn)為突變性狀,雄性全部表現(xiàn)為野生性狀,Q和P值分別為0,1,B項(xiàng)正確。若突變基因位于X染色體和Y染色體的同源區(qū)段上,且為顯性,則突變雄株的基因型為XAYa或XaYA,野生純合雌株的基因型為XaXa,Q和P值分別為0,1或1,0,C項(xiàng)錯(cuò)誤。如果突變基因位于常染色體上,且為顯性,則突變雄株的基因型為Aa,野生純合雌株的基因型為aa,子代雌雄個(gè)體中顯性性狀與隱性性狀的比例都為1∶1,即Q和P值都為1/2,D項(xiàng)正確。9.D　圖甲所示細(xì)胞中沒(méi)有同源染色體,處于減數(shù)分裂Ⅱ前期,為次級(jí)精母細(xì)胞,A項(xiàng)錯(cuò)誤。由圖甲可知,四分體時(shí)期染色體發(fā)生了互換,由此引起的變異屬于基因重組,B項(xiàng)錯(cuò)誤。由圖甲可知初級(jí)精母細(xì)胞發(fā)生過(guò)互換,由圖乙可知四個(gè)精子的基因型分別為AB、aB、Ab、ab,C項(xiàng)錯(cuò)誤。根據(jù)題圖所示細(xì)胞中的基因及染色體顏色可知,該細(xì)胞在減數(shù)分裂Ⅰ前期發(fā)生過(guò)互換,在減數(shù)分裂Ⅰ后期,移向細(xì)胞同一極的基因可能是A、a、b、b,D項(xiàng)正確。10.B　據(jù)題圖分析可知,q蛋白只在3時(shí)期含量最多,且q蛋白含量最多時(shí),a蛋白含量較多,而b蛋白含量較少,說(shuō)明a蛋白和b蛋白激活q基因表達(dá)的時(shí)期和機(jī)理不同,A項(xiàng)錯(cuò)誤。根據(jù)題意可知,乙胚胎中缺少b蛋白,說(shuō)明乙胚胎中控制b蛋白的基因的表達(dá)顯著減少,B項(xiàng)正確。q蛋白在3時(shí)期含量最多,說(shuō)明q基因主要在3時(shí)期表達(dá),所以胚胎的前軸q蛋白濃度應(yīng)較少,C項(xiàng)錯(cuò)誤?；蛲蛔兪侵窪NA分子中發(fā)生堿基的替換、增添或缺失引起的基因堿基序列的改變,而起始密碼子在mRNA上,D項(xiàng)錯(cuò)誤。11.ABD　由題意知,該細(xì)菌的S蛋白上有一個(gè)氨基酸種類發(fā)生改變,導(dǎo)致S蛋白不能與鏈霉素結(jié)合,則鏈霉素不是抗此種細(xì)菌的特效藥,A項(xiàng)錯(cuò)誤。細(xì)菌的S蛋白基因突變與鏈霉素沒(méi)有關(guān)系,B項(xiàng)錯(cuò)誤。該細(xì)菌的S蛋白上有一個(gè)氨基酸種類發(fā)生改變,則其空間結(jié)構(gòu)可能發(fā)生了改變,導(dǎo)致S蛋白不能與鏈霉素結(jié)合,C項(xiàng)正確。該細(xì)菌的S蛋白上有一個(gè)氨基酸種類發(fā)生改變,可能是S蛋白基因有一個(gè)堿基對(duì)被替換;若缺失一個(gè)或兩個(gè)堿基對(duì),由于密碼子由三個(gè)相鄰的堿基組成,則控制形成的S蛋白中會(huì)有多個(gè)氨基酸發(fā)生變化,D項(xiàng)錯(cuò)誤。12.AD　癌細(xì)胞表面糖蛋白減少,A項(xiàng)錯(cuò)誤。人體細(xì)胞中都有與癌變有關(guān)的基因,D項(xiàng)錯(cuò)誤。13.答案:(1)DNA復(fù)制　轉(zhuǎn)錄(2)CAC　GUG(3)?！‰[(4)Bb　1/8　BB(5)基因突變　可遺傳的變異　低頻性　多害少利性解析:(1)圖甲中①②分別表示DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄。(2)根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則,DNA的一條鏈為GTG,因此α鏈的堿基組成為CAC,β鏈為α鏈轉(zhuǎn)錄形成的mRNA,因此其堿基組成為GUG。(3)圖乙中,表現(xiàn)正常的Ⅰ3和Ⅰ4生出患病的Ⅱ9,因此該病為隱性遺傳病,由于“隱性看女病,女病男正非伴性”,由此確定鐮狀細(xì)胞貧血的致病基因位于常染色體上,屬于隱性遺傳病。(4)Ⅱ6和Ⅱ7已經(jīng)生了一個(gè)患病孩子,因此他們的基因型均為Bb,所以再生一個(gè)患病女孩的概率為(1/2)×(1/4)=1/8。要保證Ⅱ9(bb)婚配后子代不患此病,其配偶的基因型必須為BB。(5)鐮狀細(xì)胞貧血產(chǎn)生的根本原因是基因中堿基的種類發(fā)生了改變,即發(fā)生了基因突變,基因突變屬于可遺傳的變異。該病十分少見(jiàn),嚴(yán)重缺氧時(shí)會(huì)導(dǎo)致個(gè)體死亡,這表明基因突變的特點(diǎn)是低頻性和多害少利性。14.答案:(1)一　隱(2)50%(1/2)　16.7%(1/6)(3)無(wú)葉舌突變株　若F1全為無(wú)葉舌突變株,則甲、乙兩株葉舌突變發(fā)生在同一對(duì)基因上　若F1全為正常植株,則甲、乙兩株葉舌突變發(fā)生在兩對(duì)基因上解析:(1)甲和乙的后代均出現(xiàn)3∶1的分離比,說(shuō)明誘變處理后變成雜合子,甲、乙中各有一個(gè)基因發(fā)生突變,且是隱性突變。(2)甲株是雜合子,后代中,無(wú)葉舌突變基因的頻率為50%。將甲株的后代種植在一起,讓其隨機(jī)傳粉一代,只收獲正常株上所結(jié)的種子,由于正常株基因是顯性(用A表示),基因型比例是1/3AA、2/3Aa,產(chǎn)生的雌配子為2/3A、1/3a,后代所有植株的雄配子為1/2A、1/2a,故收獲的種子中,aa占(1/3)×(1/2)=1/6。(3)研究甲、乙兩株葉舌突變是發(fā)生在同一對(duì)基因上,還是發(fā)生在兩對(duì)基因上,可選取甲、乙后代的無(wú)葉舌突變株進(jìn)行單株雜交,若F1全為無(wú)葉舌突變株,則甲、乙兩株葉舌突變發(fā)生在同一對(duì)基因上;若F1全為正常植株,則甲、乙兩株葉舌突變發(fā)生在兩對(duì)基因上。

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