專題突破練十一　常見(jiàn)有機(jī)物及其應(yīng)用選擇題:本題共16小題,共44分。第1~10小題,每小題2分;第11~16小題,每小題4分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1.(2021浙江金華模擬)下列表示正確的是(　　)　　　　　　　　　　　　　　　　A.氫氧根的電子式:·HB.水分子的球棍模型:C.乙醚的分子式:C4H10OD.乙酸乙酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:HCOOCH2CH32.(2021北京豐臺(tái)區(qū)模擬)化學(xué)可使生活更美好。下列說(shuō)法不正確的是(　　)A.食鹽可用作調(diào)味劑,也可作食品防腐劑B.包裝用材料聚乙烯和聚氯乙烯都屬于烴C.疫苗一般應(yīng)冷藏存放,目的是避免蛋白質(zhì)變性D.利用油脂的皂化反應(yīng)可制得高級(jí)脂肪酸鹽和甘油3.(2021上海楊浦區(qū)模擬)向苯、CCl4、無(wú)水乙醇、己烯中分別滴加少量溴水,振蕩、靜置后,描述錯(cuò)誤的是(　　)A.苯:上層紅棕色,下層無(wú)色B.無(wú)水乙醇:液體不分層C.己烯:上層無(wú)色,下層無(wú)色D.CCl4:上層無(wú)色,下層紫色4.(2021湖南永州模擬)下列關(guān)于有機(jī)物的說(shuō)法正確的是 (　　)A.棉花和蠶絲的主要成分都是纖維素B.煤的氣化、液化都是物理變化C.石油裂化主要是為了得到更多的輕質(zhì)油D.硫酸鈉濃溶液或福爾馬林都能使蛋白質(zhì)變性5.(2021上海長(zhǎng)寧區(qū)模擬)據(jù)報(bào)道,75%乙醇、含氯消毒劑、過(guò)氧乙酸(CH3COOOH)、氯仿等均可有效滅活病毒。對(duì)于上述化學(xué)藥品的說(shuō)法錯(cuò)誤的是(　　)A.CH3CH2OH能與水互溶B.NaClO通過(guò)氧化滅活病毒C.過(guò)氧乙酸與乙酸是同系物D.氯仿又叫三氯甲烷6.(2021北京豐臺(tái)區(qū)模擬)淀粉在人體內(nèi)被轉(zhuǎn)化成葡萄糖為機(jī)體提供能量,是重要的食品工業(yè)原料。下列說(shuō)法不正確的是(　　)A.淀粉屬于天然有機(jī)高分子B.③的反應(yīng)為人體提供能量C.④的反應(yīng)是水解反應(yīng)D.麥芽糖與蔗糖互為同分異構(gòu)體7.(2021河北張家口模擬)甲基丙烯酸()是一種重要的有機(jī)合成單體,下列關(guān)于甲基丙烯酸的說(shuō)法錯(cuò)誤的是(　　)A.分子式為C4H6O2B.與丙烯酸互為同系物C.分子中所有碳、氧原子可能處于同一平面D.1 mol甲基丙烯酸可與2 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)8.(2021上海金山區(qū)模擬改編)下列關(guān)于二氧六環(huán)()的敘述錯(cuò)誤的是(　　)(已知:2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3+H2O)A.所有原子共平面B.可由乙二醇脫水生成C.只有一種一氯代物D.與CH3CH(CH3)COOH互為同分異構(gòu)體9.(2021山東濱州模擬)布洛芬具有抗炎、鎮(zhèn)痛、解熱作用,其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列關(guān)于該分子的說(shuō)法錯(cuò)誤的是????????????? (　　)A.可以用碳酸氫鈉溶液檢驗(yàn)該分子中的官能團(tuán)B.所有碳原子均可共平面C.相對(duì)分子質(zhì)量比布洛芬小70的同系物,其結(jié)構(gòu)有4種D.可以發(fā)生加成、取代、氧化、還原等反應(yīng)10.(2021湖南永州模擬)分子式為C8H8O2的含苯環(huán)有機(jī)物,能與NaHCO3溶液反應(yīng)生成氣體,則符合上述條件的同分異構(gòu)體有(不考慮立體異構(gòu))(　　)A.2種 B.3種 C.4種 D.5種11.(2021廣東選考模擬)對(duì)甲氧基肉桂酸(M)是一種優(yōu)良的吸收紫外線的物質(zhì),M→Q的化學(xué)方程式如下:下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(　　)A.Q的分子式為C13H14O5B.M中一定共平面的原子有12個(gè)C.M能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.N的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為12.(2021廣東梅州模擬改編)中國(guó)科學(xué)家合成囧烷的局部路線如圖,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(　　)A.囧烷的分子式為C12H18B.囧烷是平面四邊形C.X能夠與活潑金屬Na反應(yīng)產(chǎn)生氫氣D.Y生成囧烷的反應(yīng)類型為加成反應(yīng)13.(2021遼寧朝陽(yáng)模擬)山道年蒿中提取出一種具有明顯抗癌活性的有機(jī)物X,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是(　　)A.該物質(zhì)的分子式為C10H16O2B.該分子中不可能所有的碳原子共平面C.該物質(zhì)與氫氣加成后的產(chǎn)物一氯代物有5種(不考慮立體異構(gòu))D.該物質(zhì)能發(fā)生加成、取代、氧化、置換反應(yīng)14.(2021湖南岳陽(yáng)模擬)乙烯是基本的有機(jī)化工原料,由乙烯可合成苯乙醇,合成路線如圖所示:下列說(shuō)法正確的是(　　)A.環(huán)氧乙烷屬于環(huán)狀烴B.苯乙醇最多有12個(gè)原子共平面C.苯在鐵屑催化下能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)D.環(huán)氧乙烷與乙醛(CH3CHO)互為同分異構(gòu)體15.(2021梅州興寧一中高三月考)冠醚分子中有空穴,能夠與金屬離子形成穩(wěn)定的絡(luò)合物,該物質(zhì)在有機(jī)工業(yè)中發(fā)揮著重要的作用。二環(huán)己烷并-18-冠-6(Ⅲ)的制備原理如圖所示,下列相關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是(　　)+A.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三種有機(jī)物中都含有醚鍵B.有機(jī)物Ⅱ在NaOH溶液中水解可得到有機(jī)物ⅠC.上述制備有機(jī)物Ⅲ的反應(yīng)屬于取代反應(yīng)D.有機(jī)物Ⅲ的一溴取代物有4種16.(2021梅州大埔縣虎山中學(xué)高三月考)有機(jī)物甲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,它可以通過(guò)下列路線合成(分離方法和其他產(chǎn)物已經(jīng)略去):戊(C9H9O3N)甲下列說(shuō)法不正確的是(　　)A.甲可以發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)和縮聚反應(yīng)B.步驟Ⅰ的反應(yīng)方程式是+C.步驟Ⅳ的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)D.步驟Ⅰ和Ⅳ在合成甲過(guò)程中的目的是保護(hù)氨基不被氧化 專題突破練十一　常見(jiàn)有機(jī)物及其應(yīng)用1.C　解析:氫氧根的電子式是H]-,羥基的電子式是·H,故A錯(cuò)誤;水分子是V形分子,球棍模型為,故B錯(cuò)誤;乙醚的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH3CH2OCH2CH3,分子式是C4H10O,故C正確;乙酸乙酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH3COOCH2CH3,故D錯(cuò)誤。2.B　解析:食鹽的主要成分是氯化鈉,是常用的調(diào)味劑和食品防腐劑,故A正確;聚氯乙烯中含有氯元素,屬于鹵代烴,不屬于烴,故B錯(cuò)誤;疫苗的主要成分是蛋白質(zhì),為避免蛋白質(zhì)變性,一般應(yīng)冷藏存放,故C正確;油脂在堿性條件下發(fā)生皂化反應(yīng)生成高級(jí)脂肪酸鹽和甘油,則利用油脂的皂化反應(yīng)可制得高級(jí)脂肪酸鹽和甘油,故D正確。3.D　解析:向苯、CCl4、無(wú)水乙醇、己烯中分別滴加少量溴水,振蕩、靜置后,苯與溴水發(fā)生萃取,且苯的密度小于水,上層呈紅棕色;CCl4與溴水發(fā)生萃取,且CCl4的密度大于水,下層呈紅棕色;無(wú)水乙醇與溴水互溶,液體不分層;己烯與溴水中的溴發(fā)生加成反應(yīng),生成的二溴代物密度大于水,且不溶于水,則上、下兩層均為無(wú)色,綜上所述,D項(xiàng)描述錯(cuò)誤。4.C　解析:蠶絲的主要成分是蛋白質(zhì),A錯(cuò)誤;煤的氣化、液化是將煤轉(zhuǎn)化為氣體燃料、液體燃料,屬于化學(xué)變化,B錯(cuò)誤;石油裂化可以將長(zhǎng)鏈的烴斷裂為短鏈的烴,其目的主要是為了提高輕質(zhì)油產(chǎn)量,尤其是汽油,C正確;Na2SO4不屬于重金屬鹽,可以使蛋白質(zhì)發(fā)生鹽析而不是變性,D錯(cuò)誤。5.C　解析:CH3CH2OH和H2O二者可形成分子間氫鍵,可以互溶,A項(xiàng)正確;次氯酸鈉具有強(qiáng)氧化性,可以通過(guò)氧化滅活病毒,B項(xiàng)正確;同系物之間具有相似的結(jié)構(gòu),分子組成相差n個(gè)CH2原子團(tuán),故過(guò)氧乙酸與乙酸(CH3COOH)不是同系物,C項(xiàng)錯(cuò)誤;氯仿(CHCl3)的化學(xué)名稱為三氯甲烷,D項(xiàng)正確。6.C　解析:蛋白質(zhì)、淀粉、纖維素的相對(duì)分子質(zhì)量很大,都屬于天然有機(jī)高分子,故A正確;葡萄糖在人體內(nèi)發(fā)生氧化反應(yīng)生成二氧化碳和水,為人體提供能量,故B正確;葡萄糖在酒化酶的作用下轉(zhuǎn)化為乙醇的反應(yīng)方程式為C6H12O62CH3CH2OH+2CO2↑,該反應(yīng)為分解反應(yīng),故C錯(cuò)誤;麥芽糖和蔗糖有相同的分子式但二者的結(jié)構(gòu)不同,二者互為同分異構(gòu)體,故D正確。7.D　解析:由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,甲基丙烯酸的分子式為C4H6O2,A項(xiàng)正確;甲基丙烯酸和丙烯酸結(jié)構(gòu)相似,分子組成上相差1個(gè)CH2,二者互為同系物,B項(xiàng)正確;根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,該分子中含有碳碳雙鍵,所以與碳碳雙鍵上的C及其相連的C原子一定共平面,羧基上的C和其相連的O原子可能共平面,所以分子中所有碳、氧原子可能處于同一平面,C項(xiàng)正確;該分子中含有1個(gè)碳碳雙鍵和1個(gè)羧基,而只有碳碳雙鍵能和氫氣發(fā)生加成反應(yīng),則1 mol甲基丙烯酸可與1 mol H2發(fā)生加成反應(yīng),D項(xiàng)錯(cuò)誤。8.A　解析:由于分子中四個(gè)碳原子均為飽和碳原子,故不可能所有原子共平面,A錯(cuò)誤;2HOCH2CH2OH+2H2O,故可由乙二醇脫水生成,B正確;上的四個(gè)碳原子上的H均為等效H,故其一氯代物只有一種,C正確;的分子式為C4H8O2,2-甲基丙酸CH3CH(CH3)COOH的分子式也為C4H8O2,故二者互為同分異構(gòu)體,D正確。9.B　解析:該分子含有羧基,具有酸性,可與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成CO2氣體,A正確;該分子中存在3個(gè)碳原子連接在同一飽和碳原子上的結(jié)構(gòu),根據(jù)甲烷的空間結(jié)構(gòu)可知不可能所有碳原子共面,B錯(cuò)誤;結(jié)構(gòu)相似、分子組成相差一個(gè)或多個(gè)CH2的有機(jī)物互為同系物,相對(duì)分子質(zhì)量比布洛芬小70,則少5個(gè)“CH2”,所以其同系物中含有8個(gè)碳,且含有苯環(huán)和羧基,則符合條件的有苯乙酸、間甲基苯甲酸、鄰甲基苯甲酸、對(duì)甲基苯甲酸,共4種,C正確;含有苯環(huán),可以發(fā)生加成反應(yīng);含羧基,可以發(fā)生酯化反應(yīng),酯化反應(yīng)屬于取代反應(yīng);與苯環(huán)相連的碳原子上有氫原子,可以發(fā)生氧化反應(yīng)(可燃燒,燃燒也屬于氧化反應(yīng));苯環(huán)與氫氣的加成反應(yīng)屬于還原反應(yīng),D正確。10.C　解析:分子式為C8H8O2的含有苯環(huán)的有機(jī)物,能與NaHCO3溶液反應(yīng)生成氣體,可知有機(jī)物分子中含有羧基和苯環(huán),可能含有1個(gè)側(cè)鏈,側(cè)鏈為—CH2COOH,可能含有2個(gè)側(cè)鏈,側(cè)鏈為—COOH、—CH3,有鄰、間、對(duì)3種不同位置結(jié)構(gòu),故符合條件的同分異構(gòu)體有4種。11.A　解析:由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,Q的分子式為C13H16O5,故A錯(cuò)誤;由于單鍵可以旋轉(zhuǎn),則苯環(huán)上的原子和與苯環(huán)相連的原子一定共平面,則M分子中一定共平面的原子有12個(gè),故B正確;由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,M分子中含有碳碳雙鍵,能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng),使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故C正確;由題意可知,M→Q的反應(yīng)為與發(fā)生酯化反應(yīng)生成,則N的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,故D正確。12.B　解析:根據(jù)鍵線式可判斷囧烷的分子式為C12H18,A正確;囧烷中的碳原子均是飽和碳原子,不可能是平面四邊形結(jié)構(gòu),B錯(cuò)誤;X含有羥基,能夠與活潑金屬Na反應(yīng)產(chǎn)生氫氣,C正確;Y生成囧烷的反應(yīng)中碳碳雙鍵變?yōu)閱捂I,反應(yīng)類型為加成反應(yīng),D正確。13.D　解析:根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知,該物質(zhì)的分子式為C10H16O2,故A正確;該分子結(jié)構(gòu)中,左側(cè)的碳原子上連有2個(gè)甲基,具有甲烷結(jié)構(gòu)特點(diǎn),所以該分子中所有碳原子不能共平面,故B正確;該物質(zhì)與氫氣加成后,碳碳雙鍵打開(kāi),具有對(duì)稱性,含有5種氫原子,所以一氯代物有5種,故C正確;該物質(zhì)中不含醇羥基,不能與金屬鈉發(fā)生置換反應(yīng),故D錯(cuò)誤。14.D　解析:有機(jī)物中只要能形成碳環(huán)的烴類都是環(huán)狀烴,環(huán)氧乙烷中有氧元素,不屬于烴類,A項(xiàng)錯(cuò)誤;與苯環(huán)相連的原子在同一平面上,結(jié)合三點(diǎn)共平面的特點(diǎn),最多有14個(gè)原子共平面,B項(xiàng)錯(cuò)誤;苯的取代反應(yīng)是苯與液溴在溴化鐵的催化作用下發(fā)生的,C項(xiàng)錯(cuò)誤;分子式相同而結(jié)構(gòu)不同的有機(jī)物互為同分異構(gòu)體,環(huán)氧乙烷和乙醛的分子式均為C2H4O,但結(jié)構(gòu)不同,所以二者互為同分異構(gòu)體,D項(xiàng)正確。15.D　解析:由Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三種有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,三種結(jié)構(gòu)中均含R1—O—R2,即均含醚鍵,故A正確;有機(jī)物Ⅱ中Cl原子在NaOH溶液中水解,Cl原子被羥基替代,生成有機(jī)物Ⅰ,故B正確;反應(yīng)中—OH中的H原子被替代,為取代反應(yīng),故C正確;由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,該結(jié)構(gòu)對(duì)稱,含有5種不同化學(xué)環(huán)境的H原子,則一溴代物有5種,其取代的位置如圖所示:,故D錯(cuò)誤。16.B　解析:甲分子中含有氨基、羧基和苯環(huán),可以發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)和縮聚反應(yīng),A正確;步驟Ⅰ是取代反應(yīng),反應(yīng)方程式是++HCl,B錯(cuò)誤;戊的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,步驟Ⅳ是戊中的肽鍵發(fā)生水解反應(yīng),因此反應(yīng)類型是取代反應(yīng),C正確;氨基易被氧化,因此步驟Ⅰ和Ⅳ在合成甲過(guò)程中的目的是保護(hù)氨基不被氧化,D正確。

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