課時作業(yè)六一、選擇題(每小題2分，共24分)1．抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因決定的一種遺傳病，這種疾病的遺傳特點之一是(　　) A．男患者與女患者結(jié)婚，其女兒正常B．男患者與正常女子結(jié)婚，其子女均正常C．女患者與正常男子結(jié)婚，必然兒子正常女兒患病D．患者的正常子女不攜帶其父母傳遞的致病基因D　[若兒子患病，母親一定患??；若父親患病，女兒一定患病。女患者與正常男子結(jié)婚，兒子和女兒都有可能患病。若子女正常，即女兒基因型為XaXa，兒子基因型為XaY，則不攜帶其父母傳遞的致病基因。]2．紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病。調(diào)查某一城市人群中男性紅綠色盲發(fā)病率為a，男性抗維生素D佝僂病發(fā)病率為b，則該城市女性患紅綠色盲和抗維生素D佝僂病的幾率分別是(　　)A．小于a、大于b  B．大于a、大于bC．小于a、小于b  D．大于a、小于bA　[伴X染色體隱性遺傳病在人群中的發(fā)病率是男性高于女性，而伴X染色體顯性遺傳病的發(fā)病率則是女性高于男性。]3．與常染色體遺傳相比，伴性遺傳的特點是(　　)①正交與反交結(jié)果不同　②男女患者比例大致相同　③男性患者多于女性，或女性患者多于男性　④可代代遺傳或隔代遺傳A．③④  B．①④  C．①③  D．②③C　[性染色體上的基因所控制的性狀，往往與性別相關(guān)聯(lián)，再加上有些基因在一對性染色體上的分布情況不一樣，所以伴性遺傳表現(xiàn)出和常染色體上的遺傳不一樣的特點，如正、反交結(jié)果不同，與性別有關(guān)等。常染色體遺傳中男女患者比例大致相同。常染色體遺傳和伴性遺傳中都會出現(xiàn)代代遺傳或隔代遺傳。]4．下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是(　　)A．性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)B．性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳C．生殖細(xì)胞中只表達性染色體上的基因D．初級精母細(xì)胞和次級精母細(xì)胞中都含Y染色體B　[性染色體上的基因并不都與性別決定有關(guān)，但都伴隨性染色體遺傳；不同細(xì)胞內(nèi)的基因選擇性表達，并不針對某一條染色體；次級精母細(xì)胞中不一定含有Y染色體。]5．如圖表示某人類遺傳病的系譜圖，如果母親是純合子，則該病的致病基因可能是(　　)A．X染色體上的隱性基因B．X染色體上的顯性基因C．常染色體上的隱性基因D．常染色體上的顯性基因D　[若該病的致病基因是X染色體上的隱性基因，由于母親是純合子，則兒子應(yīng)全正常。若該病的致病基因是X染色體上的顯性基因，其女兒應(yīng)為患者。若該病的致病基因是常染色體上的隱性基因，由于母親是純合子，其子代應(yīng)全部正常。]6．一男性患有色盲，其同胞姐姐患有白化病，經(jīng)調(diào)查其家族系譜如圖所示。若姐姐Ⅲ9與Ⅲ7婚配，生育的子女同時患兩種遺傳病的概率是(　　)A．1/4  B．1/6  C．1/12  D．1/24C　[由Ⅱ5XbXb×Ⅱ6XBY→Ⅲ9XBXb；由Ⅲ8aa→Ⅱ3Aa×Ⅱ4Aa→Ⅲ7∶1/3AA、2/3Aa。所以Ⅲ7的基因型為1/3AAXBY、2/3AaXBY，Ⅲ9的基因型為aaXBXb。故Ⅲ9和Ⅲ7婚配生育的子女患白化病的概率＝2/3×1/2＝1/3；患色盲的概率＝1/2×1/2＝1/4；兩病兼患的概率＝1/12。 ]7．狗的直毛與卷毛是一對相對性狀，如果卷毛雌狗與直毛雄狗交配，其子代中有1/4直毛雌狗、1/4直毛雄狗、1/4卷毛雌狗、1/4卷毛雄狗。據(jù)此分析，下列哪種判斷是不可能的(　　)A．卷毛性狀是常染色體上顯性基因控制的B．卷毛性狀是常染色體上隱性基因控制的C．卷毛性狀是X染色體上顯性基因控制的D．卷毛性狀是X染色體上隱性基因控制的D　[若卷毛基因為X染色體上的隱性基因，雜交后代中應(yīng)出現(xiàn)雌性全部為直毛，雄性全部為卷毛的現(xiàn)象，與題中信息不符。]8．下圖是一種伴性遺傳病的家系圖。下列敘述錯誤的是(　　)A．該病是顯性遺傳病，Ⅱ－4是雜合子B．Ⅲ－7與正常男性結(jié)婚，子女都不患病C．Ⅲ－8與正常女性結(jié)婚，兒子都不患病D．該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群D　[由題意及系譜圖可知，該病屬于伴X染色體顯性遺傳。Ⅲ－7是正常女性與正常男子結(jié)婚，子代全正常。Ⅲ－8與正常女性結(jié)婚，兒子表現(xiàn)型將與母親相同。X顯性遺傳病的特點之一是女性發(fā)病率高于男性。]9．分析下面家族中某種單基因遺傳病的系譜圖，下列相關(guān)敘述正確的是(　　)A．該遺傳病為伴X染色體隱性遺傳病B．Ⅲ8和Ⅱ5基因型相同的概率為2/3C．Ⅲ10肯定有一個致病基因是由Ⅰ1傳來的D．Ⅲ8和Ⅲ9婚配，后代子女發(fā)病率為1/4答案　B10．有關(guān)圖示4個家系的敘述中正確的是(　　)A．可能是色盲遺傳的家系是甲、乙、丙、丁B．肯定不是抗維生素D佝僂病遺傳的家系是甲、丁C．家系甲中，這對夫婦再生一患病孩子的幾率為1/4D．家系丙中，女兒一定是雜合子C　[丁為顯性遺傳病，不可能是色盲遺傳，A錯誤；抗維生素D佝僂病為伴X顯性遺傳，故B錯誤；無論伴X隱性遺傳還是常染色體隱性遺傳，甲再生一患兒的概率均為1/4，C正確；家系丙中，女兒也可能為純合子，故D錯誤。]11．火雞的性別決定方式是ZW型(♀ZW，♂ZZ)。曾有人發(fā)現(xiàn)少數(shù)雌火雞(ZW)的卵細(xì)胞未與精子結(jié)合，也可以發(fā)育成二倍體后代。遺傳學(xué)家推測，該現(xiàn)象產(chǎn)生的原因可能是：卵細(xì)胞與其同時產(chǎn)生的三個極體之一結(jié)合，形成二倍體后代(WW的胚胎不能存活)。若該推測成立，理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是(　　)A．雌∶雄＝1∶1  B．雌∶雄＝1∶2C．雌∶雄＝3∶1  D．雌∶雄＝4∶1D　[ZW型產(chǎn)的卵細(xì)胞有兩種可能：Z型、W型，概率各占；當(dāng)卵細(xì)胞為Z型時，極體有Z型、W型；當(dāng)卵細(xì)胞為W型時，極體有W型、Z 型，所以卵細(xì)胞與極體結(jié)合時：ZW型占：Z×W＋W×Z＝ZW，ZZ型占：Z×Z＝ZZ，故雌∶雄＝∶＝4∶1。]12．家蠶的性別決定為ZW型(雄性的性染色體為ZZ，雌性的性染色體為ZW)。正常家蠶幼蟲的皮膚不透明，由顯性基因A控制，“油蠶”幼蟲的皮膚透明，由隱性基因a控制，A對a是顯性，位于Z染色體上。以下雜交組合方案中，能在幼蟲時期根據(jù)皮膚特征，區(qū)分其后代幼蟲雌雄的是(　　)A．ZAZA×ZAW  B．ZAZA×ZaWC．ZAZa×ZAW  D．ZaZa×ZAWD　[ZaZa(雄性油蠶)與ZAW(雌性正常蠶)交配，子代幼蟲中皮膚不透明的為雄性(ZAZa)，皮膚透明的為雌性(ZaW)。]二、非選擇題(共26分)13．人體X染色體上存在血友病基因，用Xh表示，顯性基因用XH表示。下圖是一個家族系譜圖，請回答：(1)若1號的母親是血友病患者，則1號父親的基因型是________。(2)4號的可能基因型是________，她是雜合子的概率是________。(3)若4號與正常男性結(jié)婚，所生第一個孩子患血友病的概率是________；若這對夫婦的第一個孩子是血友病患者，再生一個孩子患血友病的概率是________。解析　由題干信息可知，血友病為伴X隱性遺傳病，1號的基因型為XHXh，2號的基因型為XHY，因此4號的基因型為1/2XHXH或1/2XHXh。4號與正常男性婚配，1/2XHXh×XHY→1/2×1/4XhY。若已生育一個血友病患者，則4號基因型為XHXh，XHXh×XHY→1/4XhY。答案　(1)XHY　(2)XHXH或XHXh　1/2　(3)1/8　1/414．女婁菜為雌雄異株的植物，雌株的性染色體為XX，雄株的性染色體為XY。在女婁菜中存在著一種金黃色植株的突變體，這一突變性狀由隱性基因a控制，該基因位于X染色體上，并使含有該基因的雄配子致死。分析下列雜交組合的結(jié)果回答問題：(1)①雜交組合中雜交后代全部為綠色雄性個體，則親本的基因型為____________________。(2)②雜交組合中雜交后代全部為雄性，且綠色與金黃色個體各占一半，則親本的基因型為______________。(3)若后代性別比例為1∶1，綠色與金黃色個體的比例為3∶1，則親本的基因型為________________。(4)雜交組合①②的后代全部為雄性的原因是：由于__________________________，使這兩個雜交組合中的雄性個體沒有含________的雄配子產(chǎn)生，只能產(chǎn)生含________的雄配子；而雌性個體產(chǎn)生的配子可能有____________兩種。解析　要使雜交后代全部是綠色雄性個體，親本的基因型必須為XAXA、XaY；親本的基因型為XAXa、XaY時，后代全部為雄性，且綠色與金黃色個體各占一半；親本的基因型為XAXa、XAY時，后代性別比例為1∶1，綠色與金黃色個體的比例為3∶1。 答案　(1)XAXA、XaY　(2)XAXa、XaY　(3)XAXa、XAY　(4)突變基因a使雄性配子致死　Xa　Y　XA和Xa15．回答下列有關(guān)遺傳的問題。(1)圖A是人類性染色體的差別部分和同源部分的模式圖。有一種遺傳病，僅由父親傳給兒子，不傳給女兒，該致病基因僅位于圖中________部分。(2)圖B是某家族系譜圖。①甲病屬于________________遺傳病。②從理論上講，Ⅱ－2和Ⅱ－3的女兒都患乙病，兒子患乙病的概率是1/2。由此可見，乙病屬于__________________遺傳病。③若Ⅱ－2和Ⅱ－3再生一個孩子，這個孩子同時患兩種病的概率是________。 ④設(shè)該家系所在地區(qū)的人群中，每50個正常人當(dāng)中有1個甲病基因攜帶者，Ⅱ－4與該地區(qū)一個表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚，則他們生育一個患甲病男孩的概率是________。解析　(1)Y的差別部分是指只位于Y染色體上，只能由父親傳給兒子不能傳給女兒；(2)①由Ⅰ－1和Ⅰ－2不患甲病而Ⅱ－2患病可以推斷甲病為隱性遺傳病，Ⅱ－2是女患者但其父親不患病則致病基因應(yīng)位于常染色體上；②對于乙病，Ⅰ－1和Ⅰ－2患病而Ⅱ－1正常，應(yīng)為顯性遺傳病，再根據(jù)子代男女患病率不同可知應(yīng)為X連鎖；③根據(jù)遺傳系譜圖，Ⅱ－2基因型為aaXBXb，Ⅱ－3基因型為AaXBY(2/3)或AAXBY(1/3)(A，a代表甲病致病基因，B，b代表乙病致病基因)，子代患甲病的概率為2/3×1/2＝1/3，患乙病的概率為3/4，則同時患病的概率為1/3×3/4＝1/4；④Ⅱ－4基因型為aa，正常女子是攜帶者(Aa)的概率為1/50，子代為患甲病男孩的概率為1/2×1/50×1/2＝1/200。答案　(1)Y的差別　(2)①常染色體隱性　②伴X染色體顯性　③1/4　④1/200  

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第3節(jié) 伴性遺傳

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