【生物】山東省聊城市九校2020-2021學(xué)年高二上學(xué)期第一次開學(xué)聯(lián)考試題（解析版）

?山東省聊城市九校2020-2021學(xué)年
高二上學(xué)期第一次開學(xué)聯(lián)考試題
一、單項選擇題
1. 下列關(guān)于生物性狀的說法正確的是（ ）
A. 狗的長毛和黑毛是一對相對性狀
B. 性狀分離是指雜種后代出現(xiàn)不同的遺傳因子組成
C. 生物體不表現(xiàn)的性狀叫做隱性性狀
D. 純合子自交后代一定是純合子
【答案】D
【解析】
【詳解】A、狗的長毛和黑毛不是同一性狀的不同表現(xiàn)類型，因此不是相對性狀，A錯誤；
B、性狀分離是雜合子自交同時表現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象，不是指雜種后代出現(xiàn)了不同的遺傳因子組成，B錯誤；
C、隱性性狀是指在具有相對性狀的純合親本雜交子一代不能表現(xiàn)出來的性狀，C錯誤；
D、純合子自交后代一定是純合子，D正確。
故選D。
2. 下列對孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律過程的敘述，不正確的是（ ）
A. 孟德爾運用假說－演繹法研究遺傳定律
B. “為什么F1只有顯性性狀F2又出現(xiàn)隱性性狀?”屬于孟德爾提出的問題之一
C. “體細(xì)胞中遺傳因子成對存在”屬于演繹推理的內(nèi)容之一
D. “測交實驗”的目的在于對假說及演繹推理的結(jié)果進(jìn)行驗證
【答案】C
【解析】
【詳解】A、孟德爾運用假說－演繹法研究遺傳定律，A正確；
B、“為什么F1只有顯性性狀F2又出現(xiàn)隱性性狀?”屬于孟德爾提出的問題之一，B正確；
C、“體細(xì)胞中遺傳因子成對存在”屬于假說的內(nèi)容之一，C錯誤；
D、“測交實驗”的目的在于對假說及演繹推理的結(jié)果進(jìn)行驗證，D正確。
故選C。
3. 某二倍體植物的花瓣顏色有白色、紫色紅色和粉色四種。研究人員用某株粉色純合子和某株白色純合子雜交F1全部表現(xiàn)為紅色，讓F1自交，F(xiàn)2中白色：紫色：紅色：粉色=4∶3∶6∶3，下列有關(guān)敘述錯誤的是（ ）
A. 花色受兩對等位基因控制，且遵循孟德爾的自由組合定律
B. F1個體與隱性純合子測交，后代花色中白色：紫色：紅色=2∶1∶1
C. F2中白花的基因型有4種，其中純合子占1/4
D. F2中自交后代能夠發(fā)生性狀分離的植株占5/8
【答案】C
【解析】
【詳解】A、根據(jù)以上分析已知，花色受兩對等位基因控制，且遵循孟德爾的自由組合定律，A正確；
B、子一代基因型為AaBb，其測交產(chǎn)生的后代的基因型及其比例為AaBb∶aaBb∶Aabb∶aabb=1∶1∶1∶1，則后代的表現(xiàn)型及其比例為白色：紫色：紅色=2∶1∶1，B正確；
C、子二代中白花的基因型有三種，分別為aaBB、aaBb、aabb，其中純合子占1/2，C錯誤；
D、子二代中基因型為AaBb、AaBB、AABb、Aabb的個體均會發(fā)生性狀分離，其所占比例為4/16+2/16+2/16+2/16=5/8，D正確。
故選C。
4. 某種鼠的體色有三種：黃色、青色、灰色，受兩對獨立遺傳的等位基因(A，a和B，b)控制。A_B_表現(xiàn)為青色，A_bb表現(xiàn)為灰色，aa_表現(xiàn)為黃色(約50%黃色個體會因黃色素在體內(nèi)積累過多幼年期死亡)。讓灰色鼠與黃色鼠雜交，F(xiàn)1全為青色，F(xiàn)1相互交配得F2，F(xiàn)2自由交配得F3，理論上F3存活個體中灰色鼠所占的比例是（ ）
A. 20/89 B. 3/7 C. 60/89 D. 6/7
【答案】A
【解析】
【詳解】由分析可知，F(xiàn)1基因型為AaBb，F(xiàn)1相互交配的后代可分開推導(dǎo)，即Aa×Aa→AA∶Aa∶aa=1∶2∶1，但由于aa中有50%幼體致死，因而F2個體比例變?yōu)?∶4∶1，即2/7AA、4/7Aa、1/7aa，若F2自由交配，產(chǎn)生配子概率為A=4/7，a=3/7，則F3中AA=16/49，Aa=24/49，aa=9/49，但由于aa中有50%幼體致死，成活個體中AA∶Aa∶aa=32∶48∶9，即32/89AA、48/89Aa、9/89aa；Bb×Bb→BB∶Bb∶bb=1∶2∶1，但沒有致死現(xiàn)象，若F2自由交配，產(chǎn)生配子概率為B=1/2，b=1/2，則F3中BB=1/4，Bb=1/2，bb=1/4；因此，理論上F3存活個體中灰色鼠（A_bb）所占的比例是（32/89+48/89）×1/4=20/89，A正確，BCD錯誤。故選A。
5. 圖為某二倍體高等雄性動物的一個細(xì)胞內(nèi)部分染色體組成示意圖，圖中①、②表示染色體，a、b、c、d表示染色單體。下列敘述不正確的是（ ）

A. 一個DNA分子復(fù)制后形成的兩個DNA分子，可存在于c與d中
B. 在減數(shù)第一次分裂中期，同源染色體①與②排列在細(xì)胞中央的赤道板上
C. 在減數(shù)第二次分裂后期，2條X染色體可同時存在于一個次級精母細(xì)胞中
D. a與c可出現(xiàn)在該細(xì)胞產(chǎn)生的一個精子中
【答案】A
【解析】
【詳解】A、一個DNA分子復(fù)制后形成的兩個DNA分子位于一條染色體的兩條姐妹染色單體上，而c與d為非姐妹染色單體，A錯誤；
B、在減數(shù)第一次分裂中期，同源染色體①與②排列在細(xì)胞中央的赤道板上，B正確；
C、在減數(shù)第二次分裂后期，著絲點分裂后，姐妹染色單體分離，2條X染色體可以同時存在于一個次級精母細(xì)胞中，C正確；
D、在減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離，非同源染色體自由組合，因此a與c可出現(xiàn)在該細(xì)胞產(chǎn)生的一個精子中，D正確。
故選A。
6. 在細(xì)胞分裂過程中，末端缺失的染色體因失去端粒而不穩(wěn)定，其姐妹染色單體可能會連接在一起，著絲點分裂后向兩極移動時出現(xiàn)“染色體橋”結(jié)構(gòu)，如下圖所示。若某細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂時，出現(xiàn)“染色體橋”并在兩著絲點間任一位置發(fā)生斷裂，形成的兩條子染色體移到細(xì)胞兩極。不考慮其他變異，關(guān)于該細(xì)胞的說法正確的是（ ）

A. 可在分裂中期觀察到“染色體橋”結(jié)構(gòu)
B. 其子細(xì)胞中染色體的數(shù)目會發(fā)生改變
C. 其子細(xì)胞中有的染色體上連接了非同源染色體片段
D. 若該細(xì)胞基因型為Aa，可能會產(chǎn)生基因型為Aaa的子細(xì)胞
【答案】D
【解析】
【詳解】A、著絲點分裂發(fā)生在有絲分裂后期，所以可在分裂后期觀察到“染色體橋”結(jié)構(gòu)，A錯誤；
B、由于在“染色體橋”的兩著絲點間任一位置發(fā)生斷裂，形成的兩條子染色體能移到細(xì)胞兩極，所以其子細(xì)胞中染色體的數(shù)目不會發(fā)生改變，B錯誤；
C、“染色體橋”結(jié)構(gòu)是由姐妹染色單體連接在一起形成的，所以其子細(xì)胞中的染色體上不會連接非同源染色體片段，C錯誤；
D、由于姐妹染色單體連接在一起形成“染色體橋”后，在兩著絲點間任一位置發(fā)生斷裂，所以該細(xì)胞基因型為Aa時，可能會產(chǎn)生基因型為Aaa的子細(xì)胞，D正確。
故選D。
7. 某種植物(2n=40)為XY型性別決定的生物，等位基因B和b位于X染色體上，分別控制闊葉(B)和細(xì)葉(b)。用闊葉雄株和雜合闊葉雌株進(jìn)行雜交得到子一代，再讓子一代相互雜交得到子二代，子二代的表現(xiàn)型及比例為：闊葉雌株∶闊葉雄株∶細(xì)葉雄株=2∶3∶1。根據(jù)上述雜交實驗結(jié)果推斷，下列敘述正確的是（ ）
A. 子二代中出現(xiàn)上述比例的原因可能是含有Xb的花粉不育
B. 子二代相互雜交得到的子三代中細(xì)葉植株所占比例為1/12
C. 若對該種植物基因組測序應(yīng)測定20條染色體上的堿基對序列
D. 該種植物與葉型有關(guān)的基因型共有5種
【答案】A
【解析】
【詳解】A、根據(jù)以上分析已知，子二代中出現(xiàn)上述比例的原因可能是含有Xb的花粉不育，A正確；
B、根據(jù)以上分析可知，子二代中闊葉雌株（XBXB、XBXb）∶闊葉雄株（XBY）∶細(xì)葉雄株（XbY）=（3/4×1/3+1/4×1/3）∶（3/4×2/3）∶（1/4×2/3）=2∶3∶1，則雌配子中XB∶Xb=7∶1，雄配子中XB∶Xb（不育）∶Y=3∶1∶4，故子三代中細(xì)葉植株（XbY）所占比例=1/8×4/7=1/14，B錯誤；
C、若對該種植物基因組測序應(yīng)測定，應(yīng)該測定19條常染色體+X+Y=21條染色體上的堿基對序列，C錯誤；
D、因含有Xb的花粉不育，故不存在XbXb基因型，因此該種植物與葉型有關(guān)的基因型有XBXB、XBXb、XBY和XbY共4種，D錯誤。
故選A。
8. 對圖甲中1～4號個體進(jìn)行基因檢測，將含有該遺傳病基因或正?；虻南嚓P(guān)DNA片段各自用電泳法分離。正?；蝻@示一個條帶，患病基因顯示為另一不同的條帶，結(jié)果表。下列有關(guān)分析判斷正確的是（ ）

A. 表中的編號c對應(yīng)系譜圖中的6號個體
B. 條帶2的DNA片段含有該遺傳病致病基因
C. 8號個體的基因型與3號個體的基因型相同的概率為1/3
D. 9號個體與該遺傳病攜帶者結(jié)婚，孩子患病的概率為1/8
【答案】B
【解析】
【詳解】A、由圖4號為患者，其父母1和2號正常，可判斷該病是常染色體隱性遺傳病。結(jié)合圖2 abcd中abd都具有條帶1和2，c只有條帶2，圖1中1、2、3號正常，4號患病，可知4號對應(yīng)的應(yīng)該是c，6號沒患病，與c對應(yīng)不上， A錯誤；
B、4號個體為常染色體隱性遺傳病患者，沒有該病的正?；?，并且只有條帶2，因此條帶2中DNA片段有致病基因， B正確；
C、根據(jù)圖1可知，設(shè)正常基因為A，致病基因為a，那么1號和 2號的基因型均為Aa，4號為aa。從7號（aa）可以推知5號和6號的基因型均為Aa，那么8號可能有的基因型為AA（1/3）或Aa（2/3），3號基因型為Aa（2/3），由圖2條帶判斷，因此8號個體的基因型與3號個體的基因型相同的概率為2/3， C錯誤；
D、9號可能有的基因型為AA（1/3）或Aa（2/3），他與一個攜帶者（Aa）結(jié)婚，孩子患病的概率為1/4′2/3＝1/6， D錯誤。
故選B。
9. 下列關(guān)于“肺炎雙球菌的體外轉(zhuǎn)化實驗”和“噬菌體侵染細(xì)菌的實驗”的敘述，錯誤的是（ ）
A. 將S型細(xì)菌的DNA與R型活細(xì)菌混合培養(yǎng)，一段時間后培養(yǎng)基中會有兩種菌落
B. 大腸桿菌的DNA控制噬菌體蛋白質(zhì)外殼的合成
C. 在用32P標(biāo)記的噬菌體侵染實驗中，保溫時間太長或太短均可導(dǎo)致上清液放射性升高
D. 兩個實驗的設(shè)計思路都是設(shè)法將DNA與蛋白質(zhì)分開后單獨研究各自的效應(yīng)
【答案】B
【解析】
【詳解】A、將S型細(xì)菌的DNA與R型細(xì)菌混合培養(yǎng)，可將R型細(xì)菌部分轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌，所以一段時間后培養(yǎng)基中會有S型和R型兩種菌落，A正確；
B、噬菌體DNA控制噬菌體蛋白質(zhì)外殼的合成，B錯誤；
C、用32P標(biāo)記的噬菌體侵染實驗中，保溫時間太長（細(xì)菌細(xì)胞裂解）或太短（噬菌體沒有完全侵入）均可導(dǎo)致上清液放射性升高，C正確；
D、兩個實驗的設(shè)計思路都是設(shè)法將DNA與蛋白質(zhì)分開后單獨研究各自的效應(yīng)，D正確。
故選B。
10. 下列有關(guān)遺傳物質(zhì)的說法，正確的有（ ）
①基因均位于染色體上 ②DNA和基因是同一概念
③DNA是染色體的主要成分 ④基因中4種堿基的排列順序就代表了遺傳信息
⑤每條染色體上含1或2個DNA分子 ⑥D(zhuǎn)NA是遺傳物質(zhì)，遺傳物質(zhì)是DNA
⑦等位基因位于一對姐妹染色單體的相同位置⑧DNA指紋技術(shù)的原理是DNA的多樣性
A. 一項 B. 兩項 C. 三項 D. 四項
【答案】C
【解析】
【詳解】①原核細(xì)胞的基因在環(huán)狀DNA上，①錯誤；
②基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，②錯誤；
③染色體由DNA和蛋白質(zhì)組成，DNA是染色體的主要成分，③正確；
④基因中4種堿基的排列順序就代表了遺傳信息，④正確；
⑤每條染色體上含1或2個DNA分子，⑤正確；
⑥D(zhuǎn)NA是遺傳物質(zhì)，但是有的生物，例如RNA病毒，遺傳物質(zhì)是RNA，⑥錯誤；
⑦等位基因位于同源染色體的相同位置，⑦錯誤；
⑧DNA指紋技術(shù)的原理是DNA的特異性，⑧錯誤。
正確的有三項。
故選C。
11. 圖甲是DNA復(fù)制過程示意圖，圖乙是圖甲的局部放大圖。下列有關(guān)敘述正確的是（ ）

A. 圖甲中A代表DNA解旋酶，B代表DNA聚合酶，兩者均作用于9部位
B. 圖甲中b、d兩條鏈的堿基序列相同
C. 圖乙中7為胸腺嘧啶核糖核苷酸
D. 為該過程提供能量的直接能源物質(zhì)是葡萄糖
【答案】B
【解析】
【詳解】A、根據(jù)以上分析已知，圖甲中A表示解旋酶，B表示DNA聚合酶，兩者均作用于磷酸二酯鍵，而圖乙中9是氫鍵，A錯誤；
B、圖甲中a與d互補(bǔ)，a與b也互補(bǔ)，因此b、d兩條鏈的堿基序列相同，B正確；
C、根據(jù)以上分析已知，圖乙中7為胸腺嘧啶脫氧核苷酸，C錯誤；
D、為該過程提供能量的直接能源物質(zhì)是ATP，D錯誤。
故選B。
12. 某病毒的DNA分子共有堿基600個，其中一條鏈的堿基比例為A∶T∶G∶C=1∶2∶3∶4，在侵染宿主細(xì)胞時共消耗了嘌呤類堿基2100個，相關(guān)敘述錯誤的是（ ）
A. 該病毒DNA在宿主細(xì)胞中進(jìn)行半保留復(fù)制
B. 子代病毒的DNA中(A+T)/(C+G)=3/7
C. 該病毒在宿主細(xì)胞內(nèi)復(fù)制產(chǎn)生了8個子代DNA
D. 該病毒DNA復(fù)制3次共需要360個腺嘌呤脫氧核苷酸
【答案】D
【解析】
【詳解】A、病毒DNA在宿主細(xì)胞中復(fù)制時遵循DNA分子半保留復(fù)制的原則，A正確；
B、由上述分析可知，該DNA分子中（A+T）/（C+G）＝3/7，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對關(guān)系，子代病毒的DNA中（A+T）/（C+G）＝3/7，B正確；
C、由題干信息可知，在侵染宿主細(xì)胞時共消耗嘌呤類堿基2100個，應(yīng)是復(fù)制了3次，則該病毒在宿主細(xì)胞內(nèi)復(fù)制產(chǎn)生了8個子代DNA，C正確；
D、該病毒DNA復(fù)制3次需要腺嘌呤脫氧核苷酸數(shù)目為（23-1）×90=630個，D錯誤。
故選D。
13. 白化病與鐮刀型細(xì)胞貧血癥是兩種常見的人類單基因遺傳病，發(fā)病機(jī)理如下圖所示。下列有關(guān)說法不正確的是（ ）

A. 基因1和基因2可存在于人體的同一細(xì)胞中
B. ②過程發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)中，需要tRNA協(xié)助
C. 上圖中兩種基因控制生物性狀的方式不同
D. 調(diào)查遺傳病的發(fā)病率和遺傳方式，選擇調(diào)查對象的范圍相同
【答案】D
【解析】
【詳解】A、基因1和基因2可存在于人體的同一細(xì)胞中，但是一般不會在同一個細(xì)胞表達(dá)，A正確；
B、②表示翻譯過程，發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)中的核糖體，需要tRNA的協(xié)助，B正確；
C、根據(jù)以上分析已知，基因1和基因2控制生物性狀的方式是不同的，C正確；
D、調(diào)查遺傳病的發(fā)病率要在人群中隨機(jī)調(diào)查，而調(diào)查遺傳方式需要在患者家系中進(jìn)行，故選擇調(diào)査對象的范圍不同，D錯誤。
故選D。
14. 下列關(guān)于生物變異、育種和進(jìn)化的敘述，正確的是（ ）
A. 單倍體育種中常用一定濃度的秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗
B. B基因可突變成b1、b2基因反映了基因突變的不定向性
C. 生物產(chǎn)生的變異個體都屬于可遺傳的變異，都可以作為生物進(jìn)化的原材料
D. 地理隔離可阻止種群間的基因交流，新物種的形成必須經(jīng)過地理隔離
【答案】B
【解析】
【詳解】A、單倍體由于高度不育無法形成種子，所以單倍體育種需要用一定濃度的秋水仙素對單倍體幼苗進(jìn)行誘導(dǎo)處理，使染色體數(shù)目加倍，A錯誤；
B、B基因可突變成b1、b2基因反映了基因突變的不定向性，B正確；
C、生物產(chǎn)生的變異包括單純環(huán)境引起的不能遺傳的變異和遺傳物質(zhì)變化引起的可遺傳變異，其中只有可遺傳變異能夠為生物進(jìn)化提供原材料，C錯誤；
D、地理隔離可阻止種群間的基因交流，新物種的形成必須經(jīng)過生殖隔離，D錯誤。
故選B。
15. 如圖所示細(xì)胞中所含的染色體，下列敘述不正確的是（ ）

A. 若圖a表示有絲分裂后期，則含有2個染色體組
B. 若圖b表示體細(xì)胞，則其代表的生物可能是三倍體
C. 若圖c代表由受精卵發(fā)育成生物的體細(xì)胞，則該生物是二倍體
D. 若圖d代表的生物是由卵細(xì)胞發(fā)育而成的，則該生物是單倍體
【答案】A
【解析】
【詳解】A、如果圖a表示有絲分裂后期，則含有4個染色體組，A錯誤；
B、如果圖b表示體細(xì)胞，其代表的生物若是受精卵發(fā)育而來，則是三倍體；若是配子發(fā)育而來，則是單倍體，B正確；
C、如果圖c代表由受精卵發(fā)育成生物的體細(xì)胞，則該生物是二倍體，C正確；
D、如果圖d代表的生物是由卵細(xì)胞發(fā)育而成的，則該生物是單倍體，D正確。
故選A。
16. 如圖表示生物多樣性的形成過程，下列說法不正確的是（ ）

A. 生物多樣性主要包括基因多樣性、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性
B. 突變和基因重組產(chǎn)生進(jìn)化的原材料，決定生物進(jìn)化方向
C. 圖中P表示自然選擇；R表示生殖隔離
D. 兩個能相互交配產(chǎn)生后代的生物不一定屬于同一物種
【答案】B
【解析】
【詳解】A、生物多樣性主要包括基因多樣性（遺傳多樣性）、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性，A正確；
B、突變和基因重組能夠為生物進(jìn)化提供原材料，但是不能決定生物進(jìn)化方向，B錯誤；
C、根據(jù)以上分析已知，圖中P表示自然選擇，R表示生殖隔離，C正確；
D、兩個能相互交配產(chǎn)生后代的生物不一定屬于同一物種，如馬和驢，D正確。
故選B。
二、不定項選擇題
17. 人類對遺傳規(guī)律和遺傳本質(zhì)的探索經(jīng)歷了漫長的過程，下列相關(guān)敘述正確的是（ ）
A. 薩頓運用類比推理的方法提出基因在染色體上
B. 摩爾根運用假說－演繹法，通過熒光標(biāo)記技術(shù)證明基因在染色體上呈線性排列
C. 赫爾希等人用噬菌體侵染大腸桿菌的實驗證明DNA是主要的遺傳物質(zhì)
D. 沃森、克里克通過模型構(gòu)建揭示了DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)
【答案】AD
【解析】
【詳解】A、薩頓運用類比推理的方法提出基因在染色體的假說，A正確；
B、摩爾根用果蠅通過假說—演繹法，通過紅眼雌果蠅和白眼雌果蠅的雜交實驗證明了基因位于染色體上，B錯誤；
C、赫爾希等人用噬菌體侵染大腸桿菌的實驗證明DNA是的遺傳物質(zhì)，C錯誤；
D、沃森、克里克通過模型構(gòu)建了DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)，D正確。
故選AD。
18. 某雄果蠅的基因型為AaXBY，用3種不同顏色的熒光素分別標(biāo)記該果蠅一個精原細(xì)胞中的A、a、B基因，再檢測減數(shù)分裂各時期細(xì)胞的熒光標(biāo)記。已知該精原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂時發(fā)生了一次異常，檢測到分裂進(jìn)行至①②③時期的三個細(xì)胞中染色體、DNA、染色單體的數(shù)量，結(jié)果如圖。下列判斷錯誤的是（ ）

A. ①時期的細(xì)胞中可出現(xiàn)3種顏色的6個熒光位點
B. ③時期的細(xì)胞中熒光素的種類有0、1、2、3四種可能
C. ③時期的細(xì)胞中Y染色體的個數(shù)有兩種可能
D. 若①時期發(fā)生片段交換，則②時期的某個細(xì)胞中可能出現(xiàn)3種顏色的4個熒光位點
【答案】BC
【解析】
【詳解】A、果蠅的體細(xì)胞中有8條染色體，①時期核DNA和染色單體數(shù)量為16，染色體數(shù)為8，可表示減數(shù)第一次分裂，此時精原細(xì)胞經(jīng)過了DNA復(fù)制，細(xì)胞中含有2個A基因，含有2個a基因和2個B基因，故細(xì)胞中可出現(xiàn)3種顏色的6個熒光位點，A正確；
B、③時期細(xì)胞中不含染色單體，染色體數(shù)為5條，結(jié)合題意"該精原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂時發(fā)生了一次異常"可知，該細(xì)胞可表示精細(xì)胞或精子，由于②時期的染色體數(shù)正常，所以應(yīng)為減數(shù)第二次分裂異常，則精細(xì)胞的基因型為AAXB、AAY、aaXB，aaY、AXB、aXBXB、AYY、aYY，所以③時期的精細(xì)胞中熒光素的種類有1、2、3共三種可能，B錯誤；
C、根據(jù)B項分析可知，③時期的細(xì)胞中Y染色體的個數(shù)有0、1、2三種可能，C錯誤；
D、②時期含有染色單體，細(xì)胞中染色體數(shù)減半，可表示減數(shù)第二次分裂前期、中期，若①時期A、a基因所在的染色體交叉互換，可導(dǎo)致②時期的細(xì)胞含有A、a基因，由于性染色體與A、a基因所在染色體自由組合，所則②時期的某個細(xì)胞中可能含有AaXB (此時X染色體上共含兩個B基因）、AaY，若是XY染色體發(fā)生交叉互換，不影響基因的組合，②時期的細(xì)胞中含有AXB (此時細(xì)胞中共含兩個A基因和兩個B基因）、AY(此時細(xì)胞中共含兩個A基因)、aXB (此時細(xì)胞中共含兩個a基因和兩個B基因)、aY(此時細(xì)胞中共含兩個a基因），所以此時期某個細(xì)胞中可出現(xiàn)3種顏色的4個熒光位點(如AaXB)，D正確。
故選BC。
19. 圖為某植物細(xì)胞一個DNA分子中a、b、c三個基因的分布狀況，圖中I、II為無遺傳效應(yīng)的序列。相關(guān)敘述不正確的是（ ）

A. a中堿基對缺失，屬于基因突變
B. c中堿基對若發(fā)生變化，個體性狀不一定會發(fā)生改變
C. b、c互為非等位基因，在親子代間傳遞時可自由組合
D. 基因在染色體上呈線性排列，基因的首端存在起始密碼子
【答案】CD
【解析】
【詳解】A、a是一個基因，其堿基對缺失會導(dǎo)致結(jié)構(gòu)改變，屬于基因突變，A正確；
B、c中堿基對發(fā)生變化，一定會導(dǎo)致mRNA上的堿基序列發(fā)生改變，但是由于密碼子具有簡并性等，故不一定引起生物性狀改變，B正確；
C、b、c基因位于一個DNA分子上，在遺傳時遵循連鎖定律，C錯誤；
D、基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，而起始密碼子位于mRNA上，D錯誤。
故選CD。
20. 細(xì)胞內(nèi)有些tRNA分子的反密碼子中含有稀有堿基次黃嘌呤（1），含有I的反密碼子在與mRNA中的密碼子互補(bǔ)配對時，存在如圖所示的配對方式(Gly表示甘氨酸)。下列說法錯誤的是（ ）

A. 一種反密碼子可以識別不同的密碼子
B. 密碼子與反密碼子的堿基之間通過肽鍵結(jié)合
C. tRNA分子由兩條鏈組成，mRNA分子由單鏈組成
D. mRNA中的堿基改變不一定造成所編碼氨基酸的改變
【答案】BC
【解析】
【詳解】A、根據(jù)題圖分析可知，一種反密碼子可以識別不同的密碼子，A正確；
B、密碼子與反密碼子的堿基之間通過氫鍵結(jié)合，B錯誤；
C、tRNA分子和mRNA分子都由一條鏈組成，C錯誤；
D、密碼子具有簡并性，因此mRNA中的堿基改變不一定造成所編碼氨基酸的改變，D正確。
故選BC。
21. 表觀遺傳現(xiàn)象普遍存在于生物體生命活動過程中，下列有關(guān)表觀遺傳的敘述，正確的是（ ）
A. 柳穿魚Leyc基因的部分堿基發(fā)生了甲基化修飾，抑制了基因的表達(dá)
B. 表觀遺傳現(xiàn)象發(fā)生在配子的形成過程中，能夠遺傳給后代
C. 同卵雙胞胎之間具有的微小差異與表觀遺傳無關(guān)
D. 構(gòu)成染色體的組蛋白發(fā)生甲基化、乙?；刃揎椧矔绊懟虻谋磉_(dá)
【答案】AD
【解析】
【詳解】A、柳穿魚Leyc基因的部分堿基發(fā)生了甲基化修飾，會抑制基因的表達(dá)，A正確；
B、表觀遺傳現(xiàn)象發(fā)生在親代的生命活動過程中，通過DNA序列以外的方式遺傳給后代，不通過配子遺傳，B錯誤；
C、同卵雙胞胎之間的基因型相同，因此他們之間的微小差異與表觀遺傳有關(guān)，C錯誤；
D、構(gòu)成染色體的組蛋白發(fā)生甲基化、乙?；刃揎棧矔绊懟虻谋磉_(dá)，D正確。
故選AD。
22. 新型冠狀病毒是單股正鏈RNA病毒，以ss(+)RNA表示，ss(+)RNA可直接作為mRNA翻譯出蛋白質(zhì)，下圖是該病毒的增殖過程示意圖，有關(guān)敘述錯誤的是（ ）

A. RNA復(fù)制酶也可用于宿主細(xì)胞內(nèi)的RNA合成
B. (+)RNA的嘧啶堿基數(shù)與(-)RNA的嘧啶堿基數(shù)相等
C. 與DNA病毒相比，新型冠狀病毒更易發(fā)生變異
D. 子代病毒的遺傳性狀由親代RNA病毒和宿主細(xì)胞決定
【答案】ABD
【解析】
【詳解】A、RNA復(fù)制酶只能用于病毒RNA的合成，不能用于宿主細(xì)胞內(nèi)的RNA合成，A錯誤；
B、根據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則，（+）RNA的嘧啶堿基數(shù)與（-）RNA的嘌呤堿基數(shù)相等，但（+）RNA的嘧啶堿基數(shù)與（-）RNA的嘧啶堿基數(shù)不一定相等，B錯誤；
C、DNA病毒中的DNA為雙鏈結(jié)構(gòu)，比較穩(wěn)定，而新型冠狀病毒的RNA為單鏈結(jié)構(gòu)，不穩(wěn)定，因此與DNA病毒相比，新型冠狀病毒更易發(fā)生變異，C正確；
D、子代病毒的遺傳性狀由親代RNA病毒決定，D錯誤。
故選ABD。
23. 為指導(dǎo)遺傳咨詢，醫(yī)生通過產(chǎn)前診斷技術(shù)從孕婦體內(nèi)取得胎兒細(xì)胞進(jìn)行檢查分析，以此判斷胎兒是否患遺傳病。下列敘述正確的是（ ）
A. 借助染色體篩查技術(shù)，診斷胎兒是否患白化病
B. 對胎兒細(xì)胞的染色體進(jìn)行數(shù)量分析，可判斷胎兒是否患鐮刀型細(xì)胞貧血癥
C. 用光學(xué)顯微鏡檢查胎兒細(xì)胞，可判斷胎兒是否患有青少年型糖尿病
D. 體外培養(yǎng)胎兒細(xì)胞并分析染色體，診斷胎兒是否患貓叫綜合征
【答案】D
【解析】
【詳解】A、白化病屬于單基因遺傳病，不能通過染色體篩查技術(shù)診斷胎兒是否患病，A錯誤；
B、鐮刀型細(xì)胞貧血癥屬于單基因遺傳病，不能通過對胎兒的染色體數(shù)量分析進(jìn)行診斷，B錯誤；
C、青少年型糖尿病屬于多基因遺傳病，而基因在光學(xué)顯微鏡下是觀察不到的，C錯誤；
D、貓叫綜合征屬于染色體異常遺傳病，可以通過體外培養(yǎng)胎兒細(xì)胞并分析染色體來診斷胎兒是否患病，D正確。
故選D。
24. 圖為甲遺傳病的某家系圖，II-4不攜帶該病的致病基因。男性人群中的色盲的發(fā)病率為7%。下列分析不正確的是（ ）

A. 甲病可能為伴X顯性遺傳病
B. 甲病的發(fā)病率等于該致病基因的基因頻率
C. II-2是色盲攜帶者的概率為7/107
D. III-2與人群中正常女性結(jié)婚，后代同時患兩種病的概率為14/107
【答案】ABD
【解析】
【詳解】A、根據(jù)以上分析已知，甲病為常染色體顯性遺傳病，A錯誤；
B、甲病為常染色體顯性遺傳病，其發(fā)病率大于該病致病基因的基因頻率，B錯誤；
C、男性中色盲的發(fā)病率等于該致病基因頻率，即b=7%，則B=93%；I-1個體基因型為XBY，I-2個體基因型為XBXb的概率=（2×7/100×93/100）÷（2×7/100×93/100+93/100×93/100）=14/107，則II-2 是色盲攜帶者（XBXb）的概率=14/107×1/2=7/107，C正確；
D、Ⅲ-2的基因型為AaXBY，結(jié)合以上分析可知正常女性攜帶色盲基因的概率為14 /107 ，因此后代同時患兩種病的概率=1/2 ×14/107×1/4 ＝7/428 ，D錯誤。
故選ABD。
第II卷 非選擇題
25. 某自花傳粉的二倍體植株的花色有紅色、粉色和白色3種表現(xiàn)型，花色的遺傳過程中存在致死現(xiàn)象?；蛐拖嗤膬捎H本雜交，F(xiàn)1中紅花∶粉花∶白花=4∶4∶1，不考慮基因突變和染色體變異?；卮鹣铝袉栴}：
（1）有人提出假說一：控制該植株花色的基因位于一對同源染色體上，親本的基因型為Aa。親本雜交出現(xiàn)4∶4∶1的原因是：①________顯紅色，________顯粉色，_________顯白色；②親本Aa減數(shù)分裂時，某一種配子的致死情況是_______________________。
（2）還有人提出假說二∶親本植株的基因型為AaBb，且兩對等位基因位于兩對同源染色體上。親本雜交未出現(xiàn)9∶3∶3∶1的原因是：①__________顯紅色，___________顯粉色，____________顯白色；②遺傳過程中的致死情況是___________________________。
（3）為了探究（1）（2）中哪種假說合理，以F1中植株作為材料，設(shè)計遺傳實驗進(jìn)行探究_______(簡要寫出實驗設(shè)計思路、預(yù)期結(jié)果及結(jié)論)。
【答案】 (1). AA (2). Aa (3). aa (4). a（雌雄）配子50%致死 (5). 同時具有A、B兩種顯性基因時 (6). 只有A或B一種顯性基因時 (7). 不含顯性基因時 (8). AA和BB基因純合個體致死 (9). 選擇F1中紅花個體與白花個體進(jìn)行測交，若子代全為粉花，則假說一成立；若子代中紅花∶粉花∶白花=1∶2∶1，則假說二成立
【解析】
【詳解】（1）如果控制該植株花色的基因位于一對同源染色體上，親本的基因型為Aa，基因型均為Aa的兩親本雜交，F(xiàn)1中出現(xiàn)3種表現(xiàn)型，說明可能基因型AA個體花色顯紅色，基因型Aa個體花色顯粉色，基因型aa個體花色顯白色；正常情況下，F(xiàn)1應(yīng)為紅花（AA）∶粉花（Aa）∶白花（aa）=1∶2∶1，而實際F1中紅花（AA）∶粉花（Aa）∶白花（aa）=4∶4∶1，即AA=4/9=(2/3)2，aa=1/9=(1/3)2，故親本Aa通過減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子比例A∶a=2∶1，說明含a的雌雄配子有50%致死。
（2）如果親本植株的基因型為AaBb，且兩對等位基因位于兩對同源染色體上，則兩對基因的遺傳符合基因自由組合定律。親本（AaBb）雜交得到的F1只有三種表現(xiàn)型，且紅花∶粉花∶白花＝4∶4∶1，說明植株花色在同時具有A、B兩種顯性基因時顯紅色，只有A或B一種顯性基因時顯粉色，不含顯性基因時顯白色。在無致死的情況下，F(xiàn)1比例應(yīng)為紅花（A_B_）∶粉花（A_bb+aaB_）∶白花（aabb）＝9∶6∶1，因此F1出現(xiàn)4∶4∶1比例的原因是紅花中出現(xiàn)5份致死，粉花中出現(xiàn)2份致死，只有AA和BB基因純合個體致死符合這種情況。
（3）為了探究（1）（2）中哪種假說合理，可選擇F1中紅花個體與白花個體進(jìn)行測交，若假說一成立，則測交親本為AA×aa，測交子代全為粉花（Aa）；若假說二成立，則測交親本為AaBb×aabb，測交子代中紅花（AaBb）∶粉花（Aabb+aaBb）∶白花（aabb）=1∶2∶1。
26. 研究發(fā)現(xiàn)，細(xì)胞中染色體的正確排列與分離依賴于染色單體之間的粘連。動物細(xì)胞內(nèi)存在有一種SGO蛋白，對細(xì)胞分裂有調(diào)控作用，其主要集中在染色體的著絲點位置，在染色體的其他位置也有分布，如下圖所示。請據(jù)圖回答下列問題：

（1）圖1所示的變化可發(fā)生在_________時期，該過程會導(dǎo)致染色體數(shù)目_________。
（2）在細(xì)胞分裂過程中，細(xì)胞會產(chǎn)生水解酶將粘連蛋白分解，而染色體上的其他蛋白質(zhì)不受影響，這種酶在有絲分裂中期已經(jīng)開始大量起作用，而各著絲點卻要到后期才幾乎同時斷裂。據(jù)圖推測，SGO蛋白在細(xì)胞分裂中的作用主要是__________，如果阻斷正在分裂的動物體細(xì)胞內(nèi)SGO蛋白的合成，細(xì)胞最可能出現(xiàn)的可遺傳變異類型是_________。
（3）除圖1所示的功能外，圖2中粘連蛋白還具有___________的功能。某基因型為AaBbCc的雄性動物，其基因在染色體上的位置如圖所示，則基因A/a與B/b之間遵循_________定律，正常情況下，該細(xì)胞產(chǎn)生精子的基因型可能有_________種。如果在聯(lián)會時期之前破壞粘連蛋白，則產(chǎn)生的配子中，基因型為AbC的比例會_________。

【答案】 (1). 有絲分裂期后期或減數(shù)第二次分裂后期 (2). 加倍 (3). 保護(hù)粘連蛋白不被水解酶破壞 (4). 染色體數(shù)目變異 (5). 連接同源染色體內(nèi)的非姐妹染色單體(或促進(jìn)交叉互換) (6). 基因的分離 (7). 2或4 (8). 增多
【解析】
【詳解】（1）根據(jù)以上分析已知，圖1細(xì)胞中著絲點斷裂，姐妹染色單體分離，可能處于有絲分裂后期或減數(shù)第二次分裂后期，導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍。
（2）根據(jù)題意分析，水解酶能將粘連蛋白分解，但這種酶在有絲分裂中期已經(jīng)開始大量起作用，而各著絲點卻要到后期才幾乎同時斷裂，再結(jié)合圖可推知SGO蛋白在細(xì)胞分裂中的作用主要是保護(hù)粘連蛋白不被水解酶破壞；如果阻斷正在分裂的動物體細(xì)胞內(nèi)SGO蛋白的合成，則粘連蛋白將被水解酶破壞，導(dǎo)致染色體（數(shù)目）變異。
（3）與圖1相比，圖2中粘連蛋白還具有連接同源染色體內(nèi)的非姐妹染色單體（或促進(jìn)交叉互換） 的功能；據(jù)圖分析，圖中含有3對等位基因，但A/a和B/b這兩對等位基因位于一對同源染色體上，因此它們的遺傳遵循基因的分離定律但是不遵循基因自由組合定律；該細(xì)胞在不發(fā)生交叉互換時產(chǎn)生的精細(xì)胞的基因型有2種，但粘連蛋白可導(dǎo)致同源染色體內(nèi)的非姐妹染色單體交叉互換，因此該細(xì)胞產(chǎn)生精細(xì)胞的基因型最多有4種；由于交叉互換發(fā)生在同源染色體聯(lián)會時，因此若在聯(lián)會時期之前破壞粘連蛋白，則產(chǎn)生基因型為AbC配子的比例會增多。
27. 微RNA(miRNA)是真核生物中廣泛存在的一類重要的基因表達(dá)調(diào)控因子。下圖表示線蟲細(xì)胞中微RNA(lin-4)調(diào)控基因lin-14表達(dá)的相關(guān)作用機(jī)制。請回答下列問題：

（1）A過程是____________，該過程所需要的原料是____________，酶是____________。線蟲不同的組織細(xì)胞內(nèi)相同的DNA進(jìn)行此過程時起點____________(填“完全相同”“不完全相同”或“完全不同”)。
（2）與A過程相比，B過程特有的堿基互補(bǔ)配對方式是____________。B過程合成的②、③等的序列________(填“相同”或“不同”)，原因是__________________________。
（3）由圖可知，微RNA調(diào)控基因lin-14表達(dá)的機(jī)制是________________________。
（4）已知氨基酸的平均分子量為a，某蛋白質(zhì)由b條肽鏈構(gòu)成，相對分子量為c，求：控制該蛋白質(zhì)合成的基因所含核苷酸的數(shù)量至少為________________________。
【答案】(1). 轉(zhuǎn)錄 (2). 核糖核苷酸 (3). RNA 聚合酶 (4). 不完全相同 (5). U-A (6). 相同 (7). 模板相同 (8). mRNA能與bin -4基因轉(zhuǎn)錄生成的mRNA發(fā)生堿基互補(bǔ)配對,形成雙鏈.阻斷翻譯過程 (9). 6(c- 18b)/(a-18)
【解析】
【詳解】（1）A過程是轉(zhuǎn)錄，該過程合成的產(chǎn)物是RNA，需要的原料是四種核糖核苷酸，酶是RNA聚合酶。由于基因的選擇性表達(dá)，線蟲不同的組織細(xì)胞內(nèi)相同的DNA進(jìn)行此過程時起點不完全相同。
（2）與A轉(zhuǎn)錄過程相比，B翻譯過程特有的堿基互補(bǔ)配對方式是U-A。翻譯過程合成的多肽鏈序列相同，原因是模板相同。
（3）由圖可知，微RNA調(diào)控基因lin-14表達(dá)的機(jī)制是mRNA能與bin -4基因轉(zhuǎn)錄生成的mRNA發(fā)生堿基互補(bǔ)配對,形成雙鏈阻斷翻譯過程。
（4）氨基酸脫水縮合形成蛋白質(zhì)，氨基酸數(shù)-肽鏈數(shù)=肽鍵數(shù)=脫水?dāng)?shù)，控制蛋白質(zhì)合成的基因的堿基數(shù)：mRNA的堿基數(shù)：氨基酸數(shù)=6:3:1，假設(shè)氨基酸數(shù)量為X，aX-18(X-b)=c，解得X=（c-18b）/(a-18)，由于控制蛋白質(zhì)合成的基因的堿基數(shù)是氨基酸數(shù)6倍，因此氨基酸數(shù)量為6（c-18b）/(a-18)。
28. 如圖表示四種不同的育種方法，請據(jù)圖回答：

（1）圖中A、D方向所示育種途徑的原理是________________________，此育種方法的優(yōu)點有____________________________________________________________。
（2）為了在較短時間內(nèi)培育出新品種，最好采用________________________育種方法，(請用圖中字母和箭頭說明該育種過程)。
（3）E和F的處理時期是____________。這兩種育種方法的原理分別是____________，E育種方法的優(yōu)點是____________。
（4）按照現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的觀點，利用上述育種方法選擇培育符合生產(chǎn)要求的新品種，都能定向改變該種群的____________，導(dǎo)致該種群按一定方向發(fā)展進(jìn)化。
【答案】(1). 基因重組 (2). 可以把不同親本的優(yōu)良性狀集中在一起 (3). A→B→C→G→H
(4). 萌發(fā)種子或幼苗期 (5). 基因突變、染色體變異 (6). 能提高突變率, 在短時間內(nèi)獲得更多的優(yōu)良變異類型 (7). 基因頻率
【解析】
【詳解】（1）根據(jù)以上分析已知，圖中A、D方向所示的育種方法為雜交育種，原理是基因重組；該育種方法能夠把不同親本的優(yōu)良性狀集中在一起。
（2）根據(jù)以上分析已知，A→B→C→G→H途徑表示的是單倍體育種，其最大的有優(yōu)點是可以明顯縮短育種年限。
（3）E對萌發(fā)種子或幼苗期進(jìn)行處理，屬于誘變育種，該育種方法的原理是基因突變；誘變育種的優(yōu)點是能提高突變率, 在短時間內(nèi)獲得更多的優(yōu)良變異類型。F對萌發(fā)種子或幼苗期進(jìn)行處理，屬于多倍體育種，該育種方法的原理是染色體變異。
（4）選擇培育符合生產(chǎn)要求的新品種時，都要進(jìn)行篩選，所以種群的基因頻率都能定向改變，導(dǎo)致該種群按一定方向發(fā)展進(jìn)化。
29. 性染色體上的基因遺傳總是與性別相關(guān)聯(lián)，稱為伴性遺傳；常染色體的基因受到性激素的影響，在不同性別中表達(dá)不同，稱為從性遺傳。分析回答下列問題：

（1）如圖為XY型生物體內(nèi)的一對性染色體模式圖，非同源區(qū)段不存在等位基因，同源區(qū)段存在等位基因?，F(xiàn)有一對相對性狀受一對等位基因(B、b)控制，且位于此同源區(qū)段，則與此相關(guān)的基因型有____________種，此性狀的遺傳與性別____________(填“有”或“無”)關(guān)系。請寫出支持此觀點的一個雜交組合____________。
（2）某研究小組對某野生型純合小鼠品系胚胎期進(jìn)行X射線處理，得到一只雄性突變小鼠(記為A)，突變性狀是由位于某一條染色體上的基因發(fā)生突變產(chǎn)生的。若判斷基因突變的顯隱性和所在染色體的位置，染色體分為常染色體和性染色體，則可能的情況有_____種。若要進(jìn)一步鑒定其中的兩種情況：可選用____________雜交，統(tǒng)計后代的表現(xiàn)型及比例，①若后代出現(xiàn)____________，則突變類型為X染色體上的非同源區(qū)段的顯性突變；②若后代表現(xiàn)為_______________，則突變類型為Y染色體上非同源區(qū)段的基因突變。
（3）雞的性別決定方式為ZW型，其羽毛顏色蘆花(C)對非蘆花(c)為顯性。一只非蘆花公雞與一只純合蘆花母雞交配，產(chǎn)生的F1中公雞全為蘆花，母雞全為非蘆花。有人認(rèn)為這是伴性遺傳，C、c基因位于Z染色體上；也有人認(rèn)為是從性遺傳，基因型為Cc的個體公雞表現(xiàn)為蘆花，母雞表現(xiàn)為非蘆花。若證明上述遺傳方式，則最簡便的方法是用________雜交，
①若子代表現(xiàn)為____________，則證明C、c基因位于Z染色體上；
②若子代表現(xiàn)為____________，則證明C、c基因位于常染色體上。
【答案】 (1). 7 (2). 有 (3). XAXa ×XaYA (4). 5 (5). 將A與多只野生型雌鼠交配 (6). 雌鼠均表現(xiàn)為突變型 ，雄鼠均表現(xiàn)為野生型 (7). 雌鼠均表現(xiàn)為野生型,雄鼠均表現(xiàn)為突變型 (8). F1中的雌雄家禽相互交配 (9). 無論雌雄都表現(xiàn)為蘆花∶非蘆花=1∶1 (10). 公雞表現(xiàn)為蘆花∶非蘆花=3∶1 ，母雞表現(xiàn)為蘆花∶非蘆花=1∶3
【解析】
【詳解】（1）根據(jù)題意分析，已知有一對相對性狀受一對等位基因(B、b)控制，且位于X、Y染色體的同源區(qū)段，與此有關(guān)的基因型有3+4=7種；該性狀的遺傳為伴性遺傳，即此性狀的遺傳與性別有關(guān)，如XAXa與XaYA雜交后代雌性有顯性性狀和隱性性狀兩種，而雄性全部為顯性性狀。
（2）根據(jù)題意分析，已知A為雄性突變小鼠，突變性狀是由位于某一條染色體上的基因發(fā)生突變產(chǎn)生的，該突變基因可能是X染色體上的顯性基因或隱性基因，也可能是常染色體上的顯性基因或隱性基因，也可能在Y染色體上，因此該突變基因的顯隱性和所在染色體的位置可能有5種情況。A為雄性突變體，應(yīng)該選擇多只野生型雌鼠交配，統(tǒng)計后代的表現(xiàn)型及比例。
①若后代出現(xiàn)雌鼠均表現(xiàn)為突變型，雄鼠均表現(xiàn)為野生型，則突變類型為X染色體上的非同源區(qū)段的顯性突變；
②若后代表現(xiàn)為雌鼠均表現(xiàn)為野生型,雄鼠均表現(xiàn)為突變型，則突變類型為Y染色體上非同源區(qū)段的基因突變。
（3）根據(jù)題意分析，已知一只非蘆花公雞與一只純合蘆花母雞交配，產(chǎn)生的F1中公雞全為蘆花，母雞全為非蘆花，表現(xiàn)為與性別相關(guān)聯(lián)，可能是伴性遺傳或從性遺傳；要證明雞羽毛顏色的遺傳是伴性遺傳還是從性遺傳，最簡單的方法是讓F1中的雌雄家禽相互交配，觀察后代的表現(xiàn)型及其比例。
①若C、c基因位于Z染色體上，為伴性遺傳，則子代無論雌雄都表現(xiàn)為蘆花∶非蘆花=1∶1；
②若C、c基因位于常染色體上，為從性遺傳，由于基因型為Cc的個體公雞表現(xiàn)為蘆花，母雞表現(xiàn)為非蘆花，則子代公雞表現(xiàn)為蘆花∶非蘆花=3∶1，母雞表現(xiàn)為蘆花∶非蘆花=1∶3。