【生物】黑龍江省大慶鐵人中學(xué)2019-2020學(xué)年高二上學(xué)期入學(xué)考試試題（解析版）-試卷下載-教習(xí)網(wǎng)

高二上學(xué)期入學(xué)考試試題
一、選擇題
1.下列各組性狀中，屬于相對性狀的是（　　）
A. 兔的白毛與卷毛 B. 毛桃與甜桃
C. 雞的光腿與長腿 D. 果蠅的長翅與殘翅
【答案】D
【解析】
【分析】
相對性狀是指同種生物相同性狀的不同表現(xiàn)類型。判斷生物的性狀是否屬于相對性狀需要扣住關(guān)鍵詞“同種生物”和“同一性狀”答題。
【詳解】兔的白毛與卷毛符合“同種生物”，但不符合“同一性狀”，不屬于相對性狀，A錯誤；
毛桃與甜桃符合“同種生物”，但不符合“同一性狀”，不屬于相對性狀，B錯誤；
雞的光腿與長腿符合“同種生物”，但不符合“同一性狀”，不屬于相對性狀，C錯誤；
果蠅的長翅與殘翅符合“同種生物”和“同一性狀”，屬于相對性狀，D正確。
2. 若用玉米為實驗材料，驗證孟德爾分離定律，下列因素對得出正確實驗結(jié)論，影響最小的是
A. 所選相對性狀是否受一對等位基因控制
B. 所選相對性狀的顯隱性是否易于區(qū)分
C. 所選實驗材料是否為純合子
D. 是否嚴格遵守實驗操作流程和統(tǒng)計分析方法
【答案】C
【解析】
【詳解】A、所選相對性狀必須受一對等位基因的控制，如果受兩對或多對等位基因控制，則可能符合自由組合定律，A項錯誤；
B、所選相對性狀的顯隱性應(yīng)易于區(qū)分,才會使統(tǒng)計的結(jié)果準確，B項錯誤；
C、驗證分離定律可通過下列幾種雜交實驗及結(jié)果獲得：①顯性純合子和隱性個體雜交，子一代自交，子二代出現(xiàn)3∶1的性狀分離比。②子一代個體與隱性個體測交，后代出現(xiàn)1∶1的性狀分離比。③雜合子自交，子代出現(xiàn)3∶1的性狀分離比。由此可見，所選實驗材料無論是純合子，還是雜合子，都不會影響實驗結(jié)論，C項正確；
D、若不遵守操作流程和統(tǒng)計分析方法，實驗結(jié)果很難準確，將無法得出正確的實驗結(jié)論，D項錯誤。
故選C。
3.采用下列哪一組方法，可以依次解決①~④中的遺傳學(xué)問題（? ? ）
①鑒定一只小鼠是否是純種 ②在一對相對性狀中區(qū)分顯隱性③不斷提高小麥抗病品種的純合度④鑒定一株豌豆是否是純種
A. 雜交、自交、測交、測交 B. 測交、雜交、自交、自交
C. 測交、測交、雜交、自交 D. 雜交、雜交、雜交、測交
【答案】B
【解析】
【分析】
常用的鑒別方法：（1）鑒別一只動物是否為純合子，可用測交法；（2）鑒別一棵植物是否為純合子，可用測交法和自交法，其中自交法最簡便；（3）鑒別一對相對性狀的顯性和隱性，可用雜交法和自交法（只能用于植物）；（4）提高優(yōu)良品種的純度，常用自交法；（5）檢驗雜種F1的基因型采用測交法。
【詳解】①鑒定一只小鼠是否是純種，可用測交法，如果后代全部是顯性，則小鼠為純種，否則小鼠為雜種；
②要區(qū)分一對相對性狀的顯隱性關(guān)系，可以讓生物進行雜交，有兩種情況可以作出判斷，若是兩個相同性狀的生物個體雜交后代中有另一個新的相對性狀產(chǎn)生，則親本的性狀為顯性性狀；若是不同性狀的生物個體雜交，后代中只出現(xiàn)一種性狀，則此性狀為顯性性狀；
③提高植物抗病性狀純合度，最好方法用自交。連續(xù)多代自交，并淘汰不抗病品種，后代中抗病純合度越來越高；
④鑒別一株高莖豌豆是不是純合體可以用雜交法或自交法，但最簡便的方法是自交法。
故選：B。
4.如圖所示為某植株自交產(chǎn)生后代的過程示意圖，下列對此過程及結(jié)果的描述，不正確的是

A. A、a與B、b的自由組合發(fā)生在①過程
B. ②過程發(fā)生雌、雄配子的隨機結(jié)合
C. M、N、P分別代表16、9、3
D. 該植株測交后代的性狀分離比為1：1：1：1
【答案】D
【解析】
【分析】
據(jù)圖分析，①表示減數(shù)分裂，②表示受精作用，③表示生物性狀，其中M、N、P分別代表16、9、3。
【詳解】A、a與B、b的自由組合發(fā)生減數(shù)第一次分裂的后期，A正確；
B、②過程發(fā)生雌、雄配子的隨機組合，即受精作用，B正確；
C、①過程形成4種配子，則雌、雄配子的隨機組合的方式是4×4=16種，基因型=3×3=9種，表現(xiàn)型為3種，說明具備A或B基因的表現(xiàn)型相同，C正確；
D、該植株測交后代基因型以及比例為1（A_B_）：1（A_bb）：1（aaB_）：1（aabb），則表現(xiàn)型的比例為2：1：1，D錯誤。
故選：D。
5.多瓦夫兔毛色有黑、灰、黃、白，分別由基因PA、PB、PC、PD控制，某興趣小組為確定控制毛色基因的顯隱性關(guān)系，取多只各色純合個體分別與其他毛色純合個體雜交，并形成6組雜交組合(不考慮正反交)，子代毛色有3組為黑毛，有2組為灰毛，有1組為黃毛。下列相關(guān)分析正確的是( )
A. PA分別對PB、PC、PD顯性
B. 該種群決定毛色的基因型有6種
C. PA、PB、PC、PD在同源染色體上位置不同
D. 基因型為PAPB與PCPD個體雜交，子代毛色有3種
【答案】A
【解析】
【分析】
分析題意：PA、PB、PC、PD屬于復(fù)等位基因。取多只各色純合個體分別與其他毛色純合個體雜交，形成的6組雜交組合分別為：黑兔×灰兔、黑兔×黃兔、黑兔×白兔、灰兔×黃兔、灰兔×白兔、黃兔×白兔。子代毛色有3組為黑毛，有2組為灰毛，有1組為黃毛，說明黑對灰、黃、白為顯性，灰對黃、白為顯性，黃對白為顯性。
【詳解】A、依題意可知：具有一對相對性狀的雙親毛色均不同的6組純合個體雜交，雜交子代毛色有3組為黑毛，有2組為灰毛，有1組為黃毛，據(jù)此可推知PA分別對PB、PC、PD顯性，A正確；
B、該種群決定毛色的基因型有10種，分別為PAPA、PBPB、PC PC、PD PD、PA PB、PA PC、PA PD、PB PC、PB PD、PCPD， B錯誤；
C、PA、PB、PC、PD屬于復(fù)等位基因，在同源染色體上的位置相同，C錯誤；
D、基因型為PAPB與PCPD個體雜交，子代的基因型為PA PC、PAPD、PBPC、PBPD，毛色有2種，D錯誤。
故選A。
6.有絲分裂與減數(shù)分裂過程中均要發(fā)生的現(xiàn)象是（）
①DNA復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成
②紡錘體的形成　
③同源染色體配對和分離
④非同源染色體的自由組合
⑤著絲點的分裂　
⑥同源染色體間的交叉互換
A. ①②③ B. ①②④ C. ①③⑤ D. ①②⑤
【答案】D
【解析】
【詳解】①有絲分裂間期和減數(shù)第一次分裂間期均會發(fā)生DNA復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成，①正確；
②有絲分裂前期和減數(shù)第一次分裂前期都有紡錘體的形成，②正確；
③只有在減數(shù)分裂過程中才會發(fā)生同源染色體配對和分離，③錯誤；
④只有在減數(shù)第一次分裂后期時，同源染色體分離的同時，非同源染色體發(fā)生自由組合，④錯誤；
⑤在有絲分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期均會發(fā)生著絲點的分裂，⑤正確；
⑥只有在減數(shù)第一次分裂的四分體時期，同源染色體間的非姐妹染色單體會發(fā)生交叉互換，⑥錯誤。
故選D。
7.如圖所示，能正確表示染色體、DNA、基因三者之間關(guān)系的是（　　）
A. B.
C. D.
【答案】C
【解析】
【分析】
染色體、DNA、基因、脫氧核苷酸之間的關(guān)系如下圖所示：

【詳解】染色體的主要成分是DNA和蛋白質(zhì)，一條染色體上含有1個或2個DNA分子?；蚴怯羞z傳效應(yīng)的DNA片段，1個DNA中含有許多個基因。
故選C。
8.圖中甲、乙、丙三圖分別表示某一高等動物的三個正在進行分裂的細胞，以下說法正確的是（）

A. 甲、乙、丙三個細胞內(nèi)均含有同源染色體 B. 甲產(chǎn)生的是次級精母細胞
C. 乙產(chǎn)生的是精細胞 D. 丙產(chǎn)生的是體細胞
【答案】B
【解析】
【分析】
甲細胞呈現(xiàn)的特點是：同源染色體分離，處于減數(shù)第一次分裂后期，又因其細胞膜從細胞的中部向內(nèi)凹陷，所以該細胞的名稱是初級精母細胞，該高等動物的性別為雄性。乙細胞含有同源染色體，呈現(xiàn)的特點是：染色體分別移向細胞兩極，據(jù)此可判斷處于有絲分裂后期。結(jié)合對甲細胞的分析可知，丙細胞為高等雄性動物的一個正在進行分裂的細胞，沒有同源染色體，呈現(xiàn)的特點是：染色體分別移向細胞兩極，處于減數(shù)第二次分裂后期，為次級精母細胞。
【詳解】A、甲、乙細胞內(nèi)均含有同源染色體，丙細胞不含同源染色體，A錯誤；
B、甲細胞呈現(xiàn)的特點是：同源染色體分離，處于減數(shù)第一次分裂后期，又因其細胞膜從細胞的中部向內(nèi)凹陷，所以甲細胞是初級精母細胞，甲細胞產(chǎn)生的是次級精母細胞，B正確；
C、乙細胞含有同源染色體，且染色體分別移向細胞兩極，說明乙細胞處于有絲分裂后期，產(chǎn)生的是體細胞或原始的生殖細胞，精細胞是通過減數(shù)分裂產(chǎn)生的，C錯誤；
D、由題意與甲細胞處于減數(shù)第一次分裂后期且進行均等分裂可知，丙細胞為高等雄性動物的一個正在進行分裂的細胞，丙細胞沒有同源染色體，呈現(xiàn)的特點是：染色體分別移向細胞兩極，處于減數(shù)第二次分裂后期，為次級精母細胞，所以丙細胞產(chǎn)生的是精細胞，D錯誤。
故選B。
9.果蠅的生物鐘基因位于X染色體上，有節(jié)律（XB）對無節(jié)律（Xb）為顯性；體色基因位于常染色體上，灰身（A）對黑身（a）為顯性。在基因型為AaXBY的雄蠅減數(shù)分裂過程中，若出現(xiàn)一個AAXBXb類型的變異細胞，有關(guān)分析正確的是
A. 該細胞是初級精母細胞
B. 該細胞的核DNA數(shù)是體細胞的一半
C. 形成該細胞過程中，A和a隨姐妹染色單體分開發(fā)生了分離
D. 形成該細胞過程中，有節(jié)律基因發(fā)生了突變
【答案】D
【解析】
【分析】
本題以果蠅為例，考查了減數(shù)分裂的過程與變異，要求考生識記細胞減數(shù)分裂不同時期的特點，掌握減數(shù)分裂過程中染色體、DNA、染色單體等物質(zhì)的行為變化規(guī)律，再根據(jù)題干要求作出準確的判斷，屬于考綱理解層次的考查。
【詳解】A、親本雄果蠅的基因型為AaXBY，進行減數(shù)分裂時，由于染色體復(fù)制導(dǎo)致染色體上的基因也復(fù)制，即初級精母細胞的基因型是AAaaXBXBYY，而基因型為AAXBXb的細胞基因數(shù)目是初級精母細胞的一半，說明其經(jīng)過了減數(shù)第一次分裂，即該細胞不是初級精母細胞，而屬于次級精母細胞，A錯誤；
B、該細胞為次級精母細胞，經(jīng)過了間期的DNA復(fù)制（核DNA加倍）和減一后同源染色體的分離（核DNA減半），該細胞內(nèi)DNA的含量與體細胞相同，B錯誤；
C、形成該細胞的過程中，A與a隨同源染色體的分開而分離，C錯誤；
D、該細胞的親本AaXBY沒有無節(jié)律的基因，而該細胞卻出現(xiàn)了無節(jié)律的基因，說明在形成該細胞的過程中，節(jié)律的基因發(fā)生了突變，D正確。
故選D。
10.如圖為甲病(由一對等位基因A、a控制)和乙病(由一對等位基因D，d控制)的遺傳系譜圖，已知Ⅲ13的致病基因只來自于Ⅱ8。有關(guān)說法不正確的是（　　）

A. 甲病的遺傳方式是常染色體顯性遺傳
B. 乙病的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳
C. Ⅱ5的基因型為aaXDXD或aaXDXd
D. Ⅲ10為純合體的概率是1/6
【答案】D
【解析】
【分析】
由“Ⅱ3、Ⅱ4和Ⅲ9的表現(xiàn)型”可推知甲病為常染色體顯性遺傳病。由“Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ7的表現(xiàn)型”可推知乙病為隱性遺傳病；再依據(jù)題意“Ⅲ13的致病基因只來自于Ⅱ8”可進一步推知乙病為伴X染色體隱性遺傳病。
【詳解】A、系譜圖顯示，Ⅱ3和Ⅱ4均患甲病，其女兒Ⅲ9正常，說明甲病的遺傳方式是常染色體顯性遺傳，A正確；
B、Ⅰ1和Ⅰ2均不患乙病，Ⅱ7為乙病患者，說明乙病為隱性遺傳，再結(jié)合題意“乙病男性患者Ⅲ13的致病基因只來自于Ⅱ8”可進一步推知乙病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳，B正確；
C、Ⅱ5正常，說明其不含甲病的致病基因A，若只考慮乙病，則Ⅱ7的基因型為XdY，Ⅰ1和Ⅰ2的基因型分別XDXd和XDY，進而推知為Ⅱ5的基因型為XDXD或XDXd，所以Ⅱ5的基因型為aaXDXD或aaXDXd，C正確；
D、若只考慮甲病，由“Ⅱ3、Ⅱ4和Ⅲ9的表現(xiàn)型”可知Ⅱ3和Ⅱ4的基因型均為Aa，Ⅲ10的基因型為1/3AA、2/3Aa，若只考慮乙病，則Ⅱ3的基因型為XDY，Ⅱ4的基因型為1/2XDXD、1/2XDXd，進而推知Ⅲ10的基因型為3/4XDXD、1/4XDXd，所以Ⅲ10為純合體的概率是1/3AA ×3/4XDXD ＝1/4，D錯誤。
故選D。
11.遺傳學(xué)作為一門獨立的學(xué)科誕生于100多年前，這100多年中，由于眾多科學(xué)家的不懈努力，遺傳學(xué)得到了飛躍式的發(fā)展。科學(xué)家在遺傳學(xué)方面成就的敘述錯誤的是
A. 孟德爾發(fā)現(xiàn)了分離定律和自由組合定律
B. 摩爾根證明了基因位于染色體上
C. 格里菲斯首先證明了DNA是生物體的遺傳物質(zhì)
D. 沃森和克里克提出了DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)模型
【答案】C
【解析】
【詳解】A、孟德爾通過豌豆雜交實驗發(fā)現(xiàn)了分離定律和自由組合定律，A項正確；
B、摩爾根通過果蠅眼色的遺傳實驗證明了基因位于染色體上，B項正確；
C、格里菲斯只證明了死S型菌含有使R型菌發(fā)生轉(zhuǎn)化的“轉(zhuǎn)化因子”，沒有證明DNA是生物體的遺傳物質(zhì)，C項錯誤；
D、沃森和克里克首先提出了DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)模型，D項正確。
故選C。
12.下列關(guān)于遺傳知識的敘述，正確的是（　　）
A. 正常情況下父親通過兒子將其細胞中的染色體傳至孫子體細胞中，最少可能有1條，最多可能有23條
B. 讓雜合體Aa連續(xù)自交三代，則第四代中顯性純合子所占比例為1/8
C. 男人的色盲基因不傳給兒子，只傳給女兒．所以色盲男人的女兒一定會患色盲，也會生下患色盲的外孫
D. 一個家族中僅在一代人出現(xiàn)過的疾病不是遺傳病，而一個家族中幾代人都出現(xiàn)過的疾病是遺傳病
【答案】A
【解析】
【分析】
①男性體細胞中除了含有22對常染色體外，還含有兩條異型的性染色體，用X和Y表示，產(chǎn)生的精子中含有22條常染色體和1條X染色體或1條Y染色體；女性體細胞中含有22對常染色體和兩條同型的用X和X表示的性染色體，產(chǎn)生的卵細胞中含有22條常染色體和1條X染色體。由受精卵發(fā)育成的子代體細胞中的染色體有一半來自父方、一半來自母方。②雜合子連續(xù)自交n代，后代中雜合子所占比例為（1/2）n，純合子所占的比例為1－（1/2）n；因顯性純合子與隱性純合子的比例相等，所以后代中顯性(隱性)純合子＝1/2×[1－（1/2）n]。③色盲為伴X染色體隱性遺傳病，致病基因位于X染色體上，Y染色體上沒有其等位基因。④人類遺傳病通常是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病，主要分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病三大類。
【詳解】A、正常情況下父親傳給兒子的染色體為22條常染色體和Y一條染色體，兒子產(chǎn)生的含有22條常染色體和1條Y染色體的精子中，Y染色體一定來自父親，但來自父親的常染色體數(shù)目最少為0條、最多為22條，所以正常情況下父親通過兒子將其細胞中的染色體傳至孫子體細胞中，最少可能有1條，最多可能有23條，A正確；
B、讓雜合體Aa連續(xù)自交三代，則第四代中顯性純合子所占比例為（1－1/23）÷2＝7/16，B錯誤；
C、女兒含有兩條X染色體，其中一條來自父親，另一條來自母親，色盲為伴X染色體隱性遺傳病，致病基因只位于X染色體上，因此男人的色盲基因不傳給兒子，只傳給女兒，但色盲男人的女兒不一定會患色盲，也不一定會生下患色盲的外孫，C錯誤；
D、人類遺傳病通常是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病，一個家族中僅在一代人出現(xiàn)過的疾病也可能是由遺傳物質(zhì)改變而引起的，因此可能是遺傳病，而一個家族中幾代人都出現(xiàn)過的疾病，若遺傳物質(zhì)沒有改變（如支原體肺炎），則不是遺傳病，D錯誤。
故選A。
13.科學(xué)研究發(fā)現(xiàn)，小鼠體內(nèi)HMGIC基因與肥胖直接相關(guān)。具有HMGIC基因缺陷的實驗小鼠與作為對照的正常小鼠，吃同樣多的高脂肪食物，一段時間后，對照組小鼠變得十分肥胖，而具有HMGIC基因缺陷的實驗小鼠體重仍然保持正常，這一現(xiàn)象說明基因（）
A. 在DNA?上 B. 在染色體上
C. 具有多樣性和特異性 D. 具有遺傳效應(yīng)
【答案】D
【解析】
【分析】
基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段。分析題意可知：小鼠體內(nèi)HMGIC基因與肥胖直接相關(guān)。對照的正常小鼠體內(nèi)含有MGIC基因，實驗小鼠體內(nèi)不含MGIC基因，據(jù)此根據(jù)實驗結(jié)果判斷各選項。
【詳解】依題意可知：吃同樣多的高脂肪食物，一段時間后，缺乏HMGIC基因的小鼠體重保持正常，含有HMGIC基因的小鼠變得肥胖，這一現(xiàn)象說明基因具有遺傳效應(yīng)。
故選D。
14.在一個雙鏈DNA分子中，堿基總數(shù)為m，腺嘌呤堿基數(shù)為n，以下有關(guān)結(jié)構(gòu)數(shù)目不正確的是
A. 堿基之間的氫鍵數(shù)為(3m—2n)/2
B. 一條鏈中A+T的數(shù)值為n
C. G的數(shù)量為m-n
D. —條鏈中（A+T)/(G+C)的比值為2n/（m-2n）
【答案】C
【解析】
【分析】
由題干可知，該雙鏈DNA分子堿基總數(shù)為m,腺嘌呤堿基數(shù)為n，由于雙鏈DNA分子中A=T，G=C，則A=T=n，G=C=（m-2n）/2，據(jù)此即可回答。
【詳解】由題干可知，該雙鏈DNA分子堿基總數(shù)為m,腺嘌呤堿基數(shù)為n，由于雙鏈DNA分子中A=T，G=C，則A=T=n，G=C=（m-2n）/2，C項錯誤；因G與C之間形成3個氫鍵，A與T之間形成2個氫鍵，故氫鍵數(shù)為2n＋3×[(m－2n)/2]＝(3m－2n)/2，A項正確；由于互補堿基之和的比例在整個DNA分子中以及任何一條鏈中都相等，因兩條鏈中A＋T的總量為2n，故一條鏈中A＋T的數(shù)量應(yīng)為n，B項正確；—條鏈中（A+T)/(G+C)的比值=2n/2×[(m－2n)/2]= 2n/（m-2n），D項正確。
15. 下列有關(guān)基因的說法，錯誤的一項是
A. 每個基因都是DNA分子上的一個片段
B. DNA分子上的每一個片段都是基因
C. 基因是控制生物性狀的遺傳物質(zhì)的功能單位和結(jié)構(gòu)單位
D. 基因位于染色體上，在染色體上呈線性排列
【答案】B
【解析】
試題分析：基因是DNA分子上具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，故A正確。DNA分子上的每一個片段不一定是基因，故B錯誤?；蚴强刂粕镄誀畹倪z傳物質(zhì)的功能和結(jié)構(gòu)的基本單位，故C正確。基因位于染色體上，在染色體上呈線性排列，故D正確。
考點：本題考查基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段相關(guān)知識，意在考察考生對知識點的理解掌握程度。
16.在DNA分子模型的搭建實驗中，若僅用訂書釘將脫氧核糖、磷酸、堿基連為一體并構(gòu)建一個含10對堿基（A有6個）的DNA雙鏈片段，那么使用的訂書釘個數(shù)為（??? ）
A. 78 B. 82 C. 86 D. 88
【答案】B
【解析】
【分析】
DNA分子的結(jié)構(gòu)層次圖及解讀如下，每條脫氧核苷酸鏈含有1個游離的磷酸基團（位于圖中的5′端），兩條鏈堿基之間的配對遵循堿基互補配對原則。

【詳解】依題意可知：構(gòu)建一個DNA的基本單位需要2個訂書釘；構(gòu)建一個含10對堿基(A有6個)的DNA雙鏈片段，先要構(gòu)建20個基本單位，需要40個訂書釘；將2個基本單位連在一起，需要1個訂書釘，連接10對堿基組成的DNA雙鏈片段，需將40個基本單位連成2條，需要18個訂書釘；依據(jù)堿基互補配對原則，堿基A有6個，則T也有6個，C和G各有4個，堿基對A和T之間有2個氫鍵，C和G之間有3個氫鍵，堿基對之間的氫鍵需要6×2＋4×3＝24個訂書釘。綜上所述，共需要40＋18＋24＝82個訂書釘。
故選B。
17.假設(shè)將含有一對同源染色體的精原細胞的DNA分子用15N標記，并供給14N?的原料。該細胞進行減數(shù)分裂產(chǎn)生的4個精細胞中，含15N標記的DNA的精子所占的比例是（）
A. 0 B. 25% C. 50% D. 100%
【答案】D
【解析】
【分析】
染色體是DNA的載體，細胞中每1條染色體上的DNA分子用放射性同位素（如15N）標記、在非同位素標記的環(huán)境中復(fù)制1次所產(chǎn)生的2個子代DNA分子都有放射性同位素標記，且分別位于組成該染色體的2條姐妹染色單體上。由此并結(jié)合減數(shù)分裂過程分析各選項。
【詳解】含有一對同源染色體的精原細胞，每個DNA分子的雙鏈均用15N標記，以14N的脫氧核苷酸為原料，依據(jù)DNA分子的半保留復(fù)制，在減數(shù)第一次分裂前的間期DNA完成復(fù)制后，每個親代DNA分子經(jīng)過復(fù)制形成的2個子代DNA分子都有1條鏈含有15N、另一條鏈含有14N，這兩個DNA分子分別存在于同1條染色體所含有的2條姐妹染色單體上；減數(shù)第一次分裂結(jié)束所形成的2個次級精母細胞中的每條染色單體都含有15N；在減數(shù)第二次分裂后期，著絲點分裂，染色單體分離成為染色體，分別移向細胞兩極，所以減數(shù)第二次分裂結(jié)束所形成的4個精細胞都含有15N；精細胞變形發(fā)育形成精子?？梢姡?5N標記的DNA的精子所占的比例是100%。故選D。
18.取1個含有1對同源染色體的精原細胞，用15N標記細胞核中的DNA，然后放在含14N的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，讓其連續(xù)進行兩次有絲分裂，形成4個細胞，這4個細胞中含15N的細胞個數(shù)可能是
A. 2 B. 3
C. 4 D. 前三項都對
【答案】D
【解析】
【詳解】細胞分裂過程中先進行DNA復(fù)制，方式是半保留復(fù)制。圖示辨析如下：

可以看出，最后形成的4個子細胞有3種情況：第一種情況是4個細胞都是；第2種情況是2個細胞是，1個細胞是，1個細胞是；第3種情況是2個細胞是，另外2個細胞是。
故選D。
19.下列說法正確的是（　?。?br /> ①基因均位于染色體上；② DNA和基因是同一概念；③ DNA是染色體的主要成分；④基因是4種堿基對的隨機排列；⑤每條染色體上總是只含一個 DNA分子；⑥ DNA是主要遺傳物質(zhì)；⑦等位基因位于一對姐妹染色單體的相同位置上；⑧ DNA指紋技術(shù)的原理是DNA的多樣性。
A. ①④⑤ B. ③⑥ C. ⑤⑥ D. ⑥⑧
【答案】B
【解析】
【分析】
染色體主要由DNA和蛋白質(zhì)組成，每條染色體上含一個或兩個DNA分子。DNA主要分布在細胞核中，少量分布在線粒體和葉綠體中?；蚴怯羞z傳效應(yīng)的DNA片段。等位基因是指位于一對同源染色體的相同位置上、控制相對性狀的基因。堿基排列順序的千變?nèi)f化，構(gòu)成了DNA分子的多樣性；堿基的特定的排列順序，構(gòu)成了每一個DNA分子的特異性。絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNA，少數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是RNA，所以DNA是主要遺傳物質(zhì)。
【詳解】①基因主要位于染色體上，①錯誤；
②④基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，每個基因的堿基對的排列順序都是特定的，②④錯誤；
③染色體主要由DNA和蛋白質(zhì)組成，即DNA是染色體的主要成分，③正確；
⑤每條染色體上含一個或兩個DNA分子，⑤錯誤；
⑥絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNA，所以DNA是主要遺傳物質(zhì)，⑥正確；
⑦等位基因位于一對同源染色體的相同位置上，⑦錯誤；
⑧DNA指紋技術(shù)的原理是DNA的特異性，⑧錯誤。綜上分析，只有③和⑥正確。
故選B。
20.下列有關(guān)真核生物基因表達的敘述中，正確的是(　　 )
A. 轉(zhuǎn)錄和翻譯的場所都是細胞質(zhì)
B. 參與翻譯過程的RNA均為單鏈結(jié)構(gòu)，其內(nèi)部不存在堿基互補配對
C. 基因表達過程所需的原料有游離的核糖核苷酸和氨基酸
D. 有絲分裂的分裂間期和分裂期都有基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯
【答案】C
【解析】
【分析】
基因表達的過程包括轉(zhuǎn)錄和翻譯，基因表達的產(chǎn)物是蛋白質(zhì)。轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程，主要場所是細胞核。翻譯是以mRNA為模板、以tRNA為運載氨基酸的工具、以游離在細胞質(zhì)中的各種氨基酸為原料，合成具有一定氨基酸順序的蛋白質(zhì)的過程。
【詳解】A、轉(zhuǎn)錄的主要場所是細胞核，翻譯的場所是細胞質(zhì)，A錯誤；
B、參與翻譯過程的RNA包括mRNA、rRNA、tRNA，其中tRNA鏈上的部分互補的堿基之間通過氫鍵相連，因此tRNA內(nèi)部存在堿基互補配對，B錯誤；
C、基因表達過程包括轉(zhuǎn)錄和翻譯，轉(zhuǎn)錄和翻譯所需的原料分別是游離的核糖核苷酸和氨基酸，C正確；
D、有絲分裂的間期完成DNA分子的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成，因此有基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯，在分裂期，因染色體螺旋化而導(dǎo)致基因的轉(zhuǎn)錄不能進行，但存在mRNA，所以能夠進行翻譯過程，D錯誤。
故選C。
21.如圖為果蠅某一條染色體上的幾個基因示意圖，從中得到的正確結(jié)論是

A. R基因中與脫氧核糖直接相連的一般是一個磷酸和一個堿基
B. R、S、N、O互為非等位基因
C. 果蠅的每個基因是由成百上千個核糖核苷酸組成的
D. 每個基因中有一個堿基對的替換，都會引起生物性狀的改變
【答案】B
【解析】
【分析】
基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，每個基因是由成百上千個脫氧核苷酸組成。在雙鏈DNA分子中，每條鏈只有一個位于一端的脫氧核糖直接與一個磷酸和一個堿基相連，其余的脫氧核糖都是直接與兩個磷酸和一個堿基相連。等位基因是指位于一對同源染色體的相同位置上、控制相對性狀的基因。由于密碼子的簡并性（多個密碼子編碼同一種氨基酸），當(dāng)基因發(fā)生突變后，不一定會導(dǎo)致生物性狀的改變。
【詳解】A、R基因中，每條鏈只有一個位于一端的脫氧核糖直接與一個磷酸和一個堿基相連，其余的脫氧核糖都直接與兩個磷酸和一個堿基相連，A錯誤；
B、R、S、N、O位于同一條染色體上，呈線性排列，互為非等位基因，B正確；
C、果蠅的基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，每個基因是由成百上千個脫氧核苷酸組成，C錯誤；
D、每個基因中有一個堿基對的替換，都會引起基因突變，但因密碼子具有簡并性（多個密碼子編碼同一種氨基酸），所以生物性狀不一定改變，D錯誤。
故選B。
22.下列敘述中，最能準確表達基因突變概念的是
A. DNA分子堿基對的增添
B. DNA分子堿基對的缺失
C. DNA分子堿基的替換
D. 基因結(jié)構(gòu)的改變
【答案】D
【解析】
基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失而引起基因結(jié)構(gòu)的改變，所以D選項是正確的。
23.引起生物可遺傳變異的原因有3種，以下幾種生物性狀的產(chǎn)生，來源于同一種變異類型的是（）
①果蠅的白眼 ②豌豆的黃色皺粒、綠色圓粒 ③八倍體小黑麥 ④人類的色盲 ⑤玉米的高莖皺形葉 ⑥人類的鐮刀型細胞貧血癥
A. ①②③ B. ④⑤⑥ C. ①④⑥ D. ②③⑤
【答案】C
【解析】
【分析】
生物變異的類型及其關(guān)系如下：

【詳解】①果蠅的白眼、④人類的色盲與⑥人類的鐮刀型細胞貧血癥，它們都是由于基因突變而產(chǎn)生的；②豌豆的黃色皺粒、綠色圓粒與⑤玉米的高莖皺形葉，均來源于基因重組；③八倍體小黑麥產(chǎn)生的原因是染色體變異。故選C。
24.韭菜的體細胞中含有32條染色體，這32條染色體有8種形態(tài)結(jié)構(gòu)，韭菜是（　?。?br /> A. 二倍體 B. 四倍體 C. 六倍體 D. 八倍體
【答案】B
【解析】
【分析】
細胞中的一組非同源染色體構(gòu)成一個染色體組，組成染色體組的一組非同源染色體在形態(tài)和大小上各不相同。由受精卵發(fā)育而來個體，體細胞中含有兩個染色體組的叫做二倍體，體細胞中含有三個或三個以上染色體組的叫做多倍體。
【詳解】韭菜的體細胞中含有32條染色體，這32條染色體有8種形態(tài)結(jié)構(gòu)，說明韭菜的一個染色體組內(nèi)有8條染色體，進而推知：韭菜體細胞中含有32÷8＝4個染色體組，所以韭菜是四倍體。故選B。
25. 關(guān)于多倍體的敘述，正確的是（）
A. 植物多倍體不能產(chǎn)生可育的配子
B. 八倍體小黑麥是利用基因突變創(chuàng)造的新物種
C. 二倍體植株加倍為四倍體后，營養(yǎng)成分必然增加
D. 多倍體在植物中比動物中常見
【答案】D
【解析】
【詳解】
植物多倍體很多都是可育的，A錯誤；
八倍體小黑麥及六倍體小麥都是通過誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍而獲得的可育的多倍體，通常情況下多倍體營養(yǎng)成分增加，但不是絕對的，B、C錯誤；
多倍體在植物中比較常見，動物中很少。D正確。
26.下列關(guān)于人類遺傳病的說法正確的有幾項
①遺傳病是指基因結(jié)構(gòu)改變而引發(fā)的疾病
②具有先天性和家族性特點的疾病都是遺傳病
③原發(fā)性高血壓、哮喘病為多基因遺傳病，在群體中的發(fā)病率較高
④調(diào)查人群中的遺傳病時，最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病
⑤對遺傳病的發(fā)病率進行統(tǒng)計時，只需在患者家系中進行調(diào)查
⑥軟骨發(fā)育不全是由隱性致病基因引起的單基因遺傳病
⑦通過基因診斷確定胎兒不攜帶致病基因，但也有可能患染色體異常遺傳病
A. 3 B. 4 C. 5 D. 6
【答案】A
【解析】
【分析】
（1）人類遺傳病通常是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病，主要分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病三大類。單基因遺傳病是指受一對等位基因控制的遺傳病；多基因遺傳病是指受兩對以上等位基因控制的人類遺傳病，多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率比較高，常有家族聚集現(xiàn)象。染色體異常遺傳病是指由染色體異常引起的遺傳病。
（2）調(diào)查某種遺傳病的發(fā)病率時，要在群體中隨機抽樣調(diào)查，并保證調(diào)查的群體足夠大；調(diào)查某種遺傳病的遺傳方式時，要在患者家系中調(diào)查，并繪制遺傳系譜圖。
（3）先天性疾病是指出生前已形成的畸形或疾病；家族性疾病是指一個家族中多個成員都表現(xiàn)出來的同一種病。
【詳解】①遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變而引發(fā)的疾病，①錯誤；
②先天性疾病、家族性疾病可能是遺傳物質(zhì)改變引起的，也可能是由環(huán)境因素引起的，因此具有先天性和家族性特點的疾病不一定都是遺傳病，②錯誤；
③原發(fā)性高血壓、哮喘病為多基因遺傳病，在群體中的發(fā)病率較高，③正確；
④調(diào)查人群中的遺傳病時，最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病，④正確；
⑤對遺傳病的發(fā)病率進行統(tǒng)計時，除了需要在患者家系中進行調(diào)查外，還需要在群體中隨機抽樣調(diào)查，⑤錯誤；
⑥軟骨發(fā)育不全是由顯性致病基因引起的單基因遺傳病，⑥錯誤；
⑦通過基因診斷確定胎兒不攜帶致病基因，但也有可能患染色體異常遺傳病，⑦正確。綜上分析，只有③④⑦正確。
故選A。
27.野生獼猴桃是一種多年生富含VC的二倍體（2n=58）小野果。如圖是某科研小組以大量的野生獼猴桃種子（aa）為實驗材料培育抗蟲獼猴桃無籽新品種的過程，分析正確的是

A. 該培育過程中不可使用花藥離體培養(yǎng)
B. ③⑦過程必須使用秋水仙素
C. ⑤的親本不是同一物種
D. ⑥過程得到的個體是四倍體
【答案】C
【解析】
【詳解】A、圖中②過程使用花藥離體培養(yǎng)，A錯誤；
B、③⑦過程也可以使用低溫，B錯誤；
C、⑤個體高度不育，說明兩親本具有生殖隔離，是不同物種，C正確；
D、⑥是基因工程，實質(zhì)是基因重組，染色體數(shù)目不變，D錯誤。
故選C。
28.下列關(guān)于基因工程的敘述，正確的是( )
A. 通常用一種限制性核酸內(nèi)切酶處理含目的基因的DNA，用另一種處理質(zhì)粒的DNA
B. DNA連接酶和運載體是構(gòu)建重組質(zhì)粒必需的工具酶
C. 可用含抗生素的培養(yǎng)基檢測大腸桿菌中是否導(dǎo)入了重組質(zhì)粒
D. 質(zhì)粒是廣泛存在于細菌細胞質(zhì)中的一種顆粒狀的細胞器
【答案】C
【解析】
【詳解】A、為了使目的基因與運載體能完美的結(jié)合，一般用同一種限制性核酸內(nèi)切酶切出相同的黏性末端，A錯誤；
B、運載體是基因工程的工具之一，但不屬于工具酶，B錯誤；
C、質(zhì)粒上要求具有一些抗生素抗性基因等標記基因，可通過大腸桿菌能否在含某種抗生素的培養(yǎng)基中生存來判斷大腸桿菌中是否導(dǎo)入了重組質(zhì)粒，C正確；
D、質(zhì)粒是細菌細胞中的一種小型環(huán)狀DNA分子，不屬于細胞器，D錯誤。
故選C。
29.下列各項不屬于基因工程的應(yīng)用的是(　　)
A. 轉(zhuǎn)基因抗蟲棉的培育成功
B. 利用DNA探針檢測飲用水中有無病毒
C. 利用工程菌生產(chǎn)胰島素
D. 將甲植物的葉綠體移入乙植物，使光合效率提高
【答案】D
【解析】
【分析】
基因工程是指按照人們的意愿，進行嚴格的設(shè)計，并通過體外DNA重組和轉(zhuǎn)基因等技術(shù)，從而創(chuàng)造出更符合人們需要的新的生物類型和生物產(chǎn)品；
植物基因工程的應(yīng)用：①抗蟲轉(zhuǎn)基因植物；②抗病轉(zhuǎn)基因植物；③抗逆轉(zhuǎn)基因植物；④轉(zhuǎn)基因改良植物品質(zhì)；
動物基因工程的成果：①提高動物的生長速度：外源生長激素基因；②改善畜產(chǎn)品的品質(zhì)；③轉(zhuǎn)基因動物生產(chǎn)藥物；④轉(zhuǎn)基因動物作器官移植的供體；⑤基因工程藥物，如人胰島素、細胞因子、抗體、疫苗、生長激素、干擾素等。
【詳解】轉(zhuǎn)基因抗蟲棉的培育成功屬于植物基因工程的應(yīng)用，A錯誤；探針是用放射性同位素（或熒光分子）標記的含有目的基因單鏈DNA片段，所以屬于基因工程在實際中的應(yīng)用，B錯誤；工程菌是指利用基因工程技術(shù)將外源基因?qū)胧荏w細胞的過程，所以屬于基因工程在實際中的應(yīng)用，C錯誤；將甲植物細胞內(nèi)的葉綠體移入乙植物細胞內(nèi)屬于細胞工程，不屬于基因工程在實際中的應(yīng)用，D正確。
30. 現(xiàn)有一長度為3000堿基對(bp)的線性DNA分子，用限制性核酸內(nèi)切酶酶切后進行凝膠電泳，使降解產(chǎn)物分開。用酶H單獨酶切，結(jié)果如下圖l。用酶B單獨酶切，結(jié)果如下圖2。用酶H和酶B同時酶切，結(jié)果如下圖3。下列相關(guān)敘述正確的是

A. 酶H有2個識別位點和切割位點
B. 酶B和酶H同時切割時，有3個識別位點和切割位點
C. 酶B和酶H同時切割時，能產(chǎn)生完全相同的酶切片段
D. 酶B和酶H有相同的識別和切割位點
【答案】B
【解析】
【詳解】A、由圖1可知，酶H單獨切割，能產(chǎn)生兩個DNA片段，說明酶H有1個識別位點和切割位點，A項錯誤；
B、根據(jù)圖3可知，用酶B和酶H同時切割，有四個片段，1個1400個堿基對，2個600堿基對，1個400堿基對的片段，說明兩種酶同時使用時，有3個切割位點，B項正確；
C、酶B和酶H同時切割時，能產(chǎn)生長度相同的酶切片段，但是堿基序列是否相同則不能確定，C項錯誤；
D、根據(jù)前面分析可知，酶H有1個識別位點和切割位點，酶B有2個識別位點和切割位點，兩種酶同時使用時，有3個切割位點，說明酶B和酶H沒有相同的識別和切割位點，D項錯誤。
故選B。
31. 下列選項中，不能說明基因型與環(huán)境條件共同決定表現(xiàn)型的是（）
A. 母雞因創(chuàng)傷或患病而卵巢退化，精巢發(fā)育，性反轉(zhuǎn)成公雞
B. 水毛莨水上葉片為片狀，水下葉片為絲狀
C. 紫花豌豆的基因型可能為CC，也可能為Cc
D. 基因型為AA的藏報春在20～25℃環(huán)境中開紅花，在30℃環(huán)境中開白花
【答案】C
【解析】
【詳解】A、母雞因創(chuàng)傷或患病而卵巢退化，精巢發(fā)育，性反轉(zhuǎn)成公雞，該過程中母雞的基因型沒有發(fā)生改變，性反轉(zhuǎn)是由環(huán)境變化引起的，說明表現(xiàn)型是基因型與環(huán)境共同作用的結(jié)果，A錯誤；
B、同一株水毛茛的基因型相同，水上葉片為片狀，水下葉片為絲狀，是由于水毛茛不同葉片所處的還原不同所致，因此可以說明表現(xiàn)型是基因型與環(huán)境共同作用的結(jié)果，B錯誤；
C、基因型為CC、Cc的個體表現(xiàn)為紫花是由基因型決定的，沒有顯示環(huán)境對花色的影響，因此紫花豌豆的基因型可能為CC，也可能為Cc，不能說明表現(xiàn)型是基因型與環(huán)境共同作用的結(jié)果，C正確；
D、基因型都是AA的個體在20～25℃環(huán)境中開紅花，在30℃環(huán)境中開白花，說明臧寶春花色不僅受基因型控制，還受環(huán)境的影響，D錯誤。
故選C。
32. 某種物質(zhì)可插入DNA分子兩條鏈的堿基對之間，使DNA雙鏈不能解開。若在細胞正常生長的培養(yǎng)液中加入適量的該物質(zhì)，下列相關(guān)敘述錯誤的是
A. 隨后細胞中的DNA復(fù)制發(fā)生障礙
B. 隨后細胞中的RNA轉(zhuǎn)錄發(fā)生障礙
C. 該物質(zhì)可將細胞周期阻斷在分裂中期
D. 可推測該物質(zhì)對癌細胞的增殖有抑制作用
【答案】C
【解析】
某物質(zhì)可插入DNA分子兩條鏈的堿基對之間，使DNA雙鏈不能打開，說明該物質(zhì)會阻礙DNA分子的解旋，因此會阻礙DNA分子的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和抑制細胞增殖，A、B、D三項均正確；因DNA分子的復(fù)制發(fā)生在間期，所以該物質(zhì)可將細胞周期阻斷在分裂間期，C項錯誤。
33. PDGF是一種由原癌基因編碼的蛋白質(zhì)，它表達過量和持續(xù)釋放會導(dǎo)致癌癥。而在傷口愈合時，血小板分泌的PDGF卻不會引發(fā)癌癥，下列分析合理的是
A. 血小板凋亡是PDGF決定的
B. 傷口處的PDGF可以被降解
C. 血小板分泌的PDGF抑制細胞分裂
D. 血小板含有的原癌基因與其他體細胞的不同
【答案】B
【解析】
【詳解】A、血小板凋亡是基因決定的，A錯誤；
B、傷口處的PDGF可以被降解，所以才不會過量，B正確；
C、血小板分泌的PDGF是否抑制細胞分裂，從題中所給信息看不出來，C錯誤；
D、血小板含有的原癌基因與其他體細胞的相同，D錯誤。
故選B。
34. 人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)(Ⅱ)和非同源區(qū)(Ⅰ、Ⅲ)，如圖所示。下列有關(guān)敘述錯誤的是(　　)

A. 若某病是由位于非同源區(qū)Ⅲ上的致病基因控制的，則患者均為男性
B. 若X、Y染色體上存在一對等位基因，則該對等位基因位于同源區(qū)(Ⅱ)上
C. 若某病是由位于非同源區(qū)Ⅰ上的顯性基因控制的，則男性患者的兒子一定患病
D. 若某病是由位于非同源區(qū)Ⅰ上的隱性基因控制的，則患病女性的兒子一定是患者
【答案】C
【解析】
【詳解】Ⅲ片段位于Y的非同源區(qū)段，其上的基因控制的遺傳病人群中患病者全為男性，A正確；等位基因是指位于同源染色體上相同位置控制相對性狀的基因，只有在同源區(qū)Ⅱ上存在等位基因，B正確；非同源區(qū)Ⅰ段位于X染色體上，則男性患者的基因型可用XAY表示，該男性的X染色體只能遺傳給女兒，兒子是否患病看母親，C錯誤。若該病是由位于非同源區(qū)Ⅰ上的隱性基因控制的，則患病女性的基因型可表示為XaXa，兒子的X染色體只能來自于母親，因此兒子肯定患病，D正確。
35. STR是DNA分子以2～6個核苷酸為單元重復(fù)排列而成的片段，單元的重復(fù)次數(shù)在不同個體間存在差異?，F(xiàn)已篩選出一系列不同位點的STR用作親子鑒定，如7號染色體有一個STR位點以“GATA”為單元，重復(fù)7～14次；X染色體有一個STR位點以“ATAG”為單元，重復(fù)11～15次。某女性7號染色體和X染色體DNA的上述STR位點如圖所示。下列敘述錯誤的是

A. 篩選出用于親子鑒定的STR應(yīng)具有不易發(fā)生變異的特點
B. 為保證親子鑒定的準確率，應(yīng)選擇足夠數(shù)量不同位點的STR進行檢測
C. 有絲分裂時，圖中（GATA）8和（GATA）14分別分配到兩個子細胞
D. 該女性的兒子X染色體含有圖中（ATAG）13的概率是1/2
【答案】C
【解析】
【詳解】親子鑒定過程利用了堿基互補配對，所以篩選的STR應(yīng)不易發(fā)生變異，A正確；
基因突變具有隨機性，應(yīng)選擇足夠數(shù)量不同位點的STR進行檢測，以保證鑒定的準確性，B正確；
有絲分裂過程DNA復(fù)制后平均分配，形成的子細胞中遺傳物質(zhì)完全相同，所以（GATA）8和（GATA）14在子細胞中同時存在，不會分別分配到兩個子細胞，C錯誤；
女性的X染色體有兩條，只有一條X染色體遺傳給兒子，所以X染色體含有圖中（ATAG）13的概率是1/2，D正確。
36.如圖所示，甲、乙分別代表某種植物兩個不同個體細胞的部分染色體與基因組成，其中高莖（A）對矮莖（a）為顯性，卷葉（B）對直葉（b）為顯性，紅花（C）對白花（c）為顯性，已知失去圖示三種基因中的任意一種，都會導(dǎo)致配子死亡，且甲、乙植物減數(shù)分裂過程中不發(fā)生染色體的交叉互換和基因突變。下列說法正確的是

A. 兩植株均可以產(chǎn)生四種比例相等的配子
B. 若要區(qū)分甲、乙植株，可選擇矮莖直葉白花植侏進行測交實驗
C. 由圖判斷乙可能發(fā)生了染色體的易位，因此兩植株的基因型不同
D. 甲、乙植株自交后代中，高莖卷葉植株所占比例分別為9/16和1/4
【答案】B
【解析】
【詳解】A、根據(jù)基因自由組合定律，甲可以產(chǎn)生4中不同的配子比例相等，而乙因為一條染色體發(fā)生了易位，Aac和BbC的胚子致死，所以只能產(chǎn)生2種配子，A錯誤；
B、因為乙只能產(chǎn)生2中配子，所以測交后代只有兩種表現(xiàn)型，而甲測交后代有四種表現(xiàn)型，所以可以區(qū)分出甲乙植株，B正確；
C、由圖判斷圖乙為變異個體，但由于發(fā)生的是染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，所以甲乙兩植株基因型沒有改變．均為AaBbCc，C錯誤；
D、甲植株自交后代高莖卷葉占9/16，乙自交后代中因為缺失一種配子，自交后代基因型有AAbbCC、AaBbCc、aaBBcc三種，比例為1：2：1，高莖卷葉占1/2，D錯誤。
故選B。
37.鳥類性別決定為ZW型，某種鳥類的眼色受兩對獨立遺傳的基因（A、a和B、b）控制。甲、乙是兩個純合品種，均為紅色眼，根據(jù)雜交結(jié)果，推測雜交Ⅰ的親本基因型是（）

A. 甲為AAbb，乙為aaBB B. 甲為AAZbZb，乙為aaZBW
C. 甲為aaZBZB，乙為AAZbW D. 甲為AAZbW，乙為aaZBZB
【答案】C
【解析】
【詳解】A、由圖分析可知雜交1和雜交2是正反交，組合1中子代都是褐色眼，說明褐色眼為顯性性狀，雜交2中雄性都是褐色眼，雌性都是紅色眼，說明該性狀和性別有關(guān)，所以應(yīng)是位于性染色體上，A錯誤；
BCD、雜交組合1中后代雌雄表現(xiàn)型相同，且都與親本不同，可見子代雌雄個體應(yīng)是同時含A和B才表現(xiàn)為褐色眼，則甲的基因型為aaZBZB，乙的基因型為AAZbW，因此后代褐色眼的基因型為AaZBZb和AaZBW，由此可知反交的雜交組合2中親本基因型為aaZBW和AAZbZb，后代雌性的基因型為Aa ZbW（紅色眼）、雄性的基因型為Aa ZBZb（褐色眼），這個結(jié)果符合雜交2的子代表現(xiàn)，說明最初推測正確，即雜交1的親本基因型為AaZBZb和AaZBW，故C正確，B、D錯誤。
故選C。
38.因一種環(huán)境溫度的驟降，某育種工作者選取的高莖（DD）豌豆植株與矮莖（dd）豌豆植株雜交，F(xiàn)1全為高莖；但是其中有一F1植株自交得到的F2中出現(xiàn)了高莖：矮莖=35:1的性狀分離比。下列與此F1植株相關(guān)的敘述，錯誤的是
A. 該F1植株的基因型是DDdd
B. 該F1植株產(chǎn)生的含顯性基因、隱性基因的配子的比例分別為5/6、1/6
C. 該F1植株自交，產(chǎn)生的F2基因型有5種，其比例為1:8:18:8:1
D. 可選擇表現(xiàn)型為矮莖的豌豆對該F1植株進行異花授粉，以確定F1的基因型
【答案】B
【解析】
【詳解】A、正常情況下，F(xiàn)2出現(xiàn)高莖：矮莖=3：1的性狀分離比，但實際出現(xiàn)了高莖：矮莖=35：1的性狀分離比，是因為F1植株的染色體發(fā)生了變異，數(shù)目加倍，其基因型變?yōu)镈Ddd，A正確；
B、四倍體DDdd在減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時，配子中的基因只有體細胞一半的，同時4個等位基因間的分離是隨機的，進入同一個配子的是4個等位基因中的任意2個，故產(chǎn)生配子的基因型及比例為DD：Dd：dd=1：4：1，所以四倍體DDdd植株產(chǎn)生含有顯性基因的配子所占比例為5/6，隱性基因的配子Dd和dd的比例為5/6，B錯誤；
C、該F1自交，產(chǎn)生的F2基因型有DDDD、DDDd、DDdd、Dddd、dddd，共5種；其比例為(1/6×1/6)：(1/6×1/6×2)：（1/6×1/6×2+4/6×4/6）：(4/6×1/6×2)：(1/6×1/6)=1：8：18：8：1，C正確；
D、要確定F1的基因型，可用測交實驗來驗證，即為子一代豌豆F1和矮莖豌豆（dd）雜交，D正確。
故選B。
39.科研人員將紅色熒光蛋白基因?qū)霟煵菁毎嘤D(zhuǎn)基因煙草。下圖①②③表示兩個紅色熒光蛋白基因隨機整合在染色體上的三種轉(zhuǎn)基因煙草的體細胞示意圖。不考慮交叉互換和突變，下列說法正確的是( )

A. 植株①自交后代中有1/4個體散發(fā)紅色熒光
B. 植株③的一個花粉細胞中至少含有1個紅色熒光蛋白基因
C. 處于有絲分裂后期時有4條染色體含有紅色熒光蛋白基因的細胞來自植株①②③
D. 處于減數(shù)第二次分裂后期時可能含四種紅色熒光蛋白基因的細胞來自植株①和③
【答案】D
【解析】
【詳解】A、植株①自交后代中有3/4個體散發(fā)紅色熒光，A錯誤；
B、植株③的一個花粉細胞中可能不含有紅色熒光蛋白基因，B錯誤；
C、植株①處于有絲分裂后期，有2條染色體含有紅色熒光蛋白基因，C錯誤；
D、植株②處于減數(shù)第二次分裂后期細胞中一定含有2種紅色熒光蛋白基因，②③植株可能含有4種紅色熒光蛋白基因，D正確。
故選D。
40.除草劑敏感型的大豆經(jīng)輻射獲得抗性突變體，且敏感基因與抗性基因是1對等位基因。下列敘述正確的是
A. 突變體若為基因突變所致，則再經(jīng)誘變不可能恢復(fù)為敏感型
B. 突變體若為1對同源染色體相同位置的片段缺失所致，則再經(jīng)誘變可恢復(fù)為敏感型
C. 突變體若為1條染色體的片段缺失所致，則該抗性基因一定為隱性基因
D. 抗性基因若為敏感基因中的單個堿基對替換所致，則該抗性基因一定不能編碼肽鏈
【答案】C
【解析】
【分析】
染色體是基因的載體?；蛲蛔兪强蛇z傳變異的來源之一，是生物變異的根本來源?；蛲蛔兪侵窪NA分子中堿基對的增添、缺失和替換而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變?；蛲蛔兊奶卣饔校浩毡樾浴㈦S機性、低頻性、不定向性、多害少利性等。
【詳解】A、基因突變是不定向的，突變體若為基因突變所致，則再經(jīng)誘變可能恢復(fù)為敏感型，A錯誤；
B、突變體若為1對同源染色體相同位置的片段缺失所致，則缺失的染色體片段不能再經(jīng)誘變而回歸原來的位置，因此不能恢復(fù)為敏感型，B錯誤；
C、敏感基因與抗性基因是一對等位基因，突變體若為1條染色體的片段缺失所致，說明經(jīng)誘變后，顯性的敏感型基因隨那段染色體的缺失而消失了，剩下的是隱性的抗性基因，所以該抗性基因一定為隱性基因，C正確；
D、抗性基因若為敏感基因中的單個堿基對替換所致，則突變后的抗性基因也可能編碼肽鏈， D錯誤。
故選C。
二、非選擇題
41.基礎(chǔ)知識填空：
（1）人類遺傳病通常是指由于______________改變而引起的人類疾病。遺傳病監(jiān)測和預(yù)防最有效的手段包括__________________和 _________________等。
（2）雜交育種的原理是___________________，與雜交育種相比，誘變育種最大的優(yōu)點在于能創(chuàng)造___________。
（3）要使兩種來源不同的DNA連接起來，常用的基因工程操作工具是_____________和__________。基因工程操作步驟的第四步是________________________。
（4）現(xiàn)代生物進化理論強調(diào)：生物進化的基本單位是____________，生物進化的標志是__________，______________是物種形成的必要條件，_______________導(dǎo)致生物多樣性的形成。
【答案】 (1). 遺傳物質(zhì) (2). 遺傳咨詢 (3). 產(chǎn)前診斷 (4). 基因重組 (5). 新的基因 (6). 限制酶 (7). DNA連接酶 (8). 目的基因的檢測與鑒定 (9). 種群 (10). 種群基因頻率的定向改變 (11). （生殖）隔離 (12). 共同進化
【解析】
【分析】
（1）人類遺傳病通常是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病。通過遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等手段，對遺傳病進行監(jiān)測和預(yù)防，在一定程度上能夠有效地預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。
（2）雜交育種是將兩個或多個品種的優(yōu)良性狀通過交配集中在一起，再經(jīng)過選擇和培育，獲得新品種的方法，其變異來源于非同源染色體上的非等位基因的自由組合而導(dǎo)致的基因重組。
（3）誘變育種是指利用物理因素（如X射線、γ射線和、紫外線、激光等）或化學(xué)因素（如亞硝酸、硫酸二乙酯等）來處理生物，使生物發(fā)生基因突變，其原理是基因突變。
（4）限制酶能夠識別雙鏈DNA分子的某種特定核苷酸序列，并且使每一條鏈中特定部位的兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵斷裂；DNA連接酶是將雙連DNA片段“縫合”起來，恢復(fù)被限制酶切開的兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵。基因工程的基本操作程序是：目的基因的獲取、基因表達載體的構(gòu)建、將目的基因?qū)胧荏w細胞、目的基因的檢測與鑒定。
（5）現(xiàn)代生物進化理論的主要內(nèi)容是：種群是生物進化的基本單位；突變和基因重組產(chǎn)生進化的原材料；自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向改變，導(dǎo)致生物朝著一定的方向緩慢進化；隔離是物種形成的必要條件；共同進化導(dǎo)致生物多樣性的形成。
【詳解】(1) 人類遺傳病通常是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病。遺傳病監(jiān)測和預(yù)防最有效的手段包括遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷。
(2) 雜交育種的原理是基因重組。誘變育種的原理是基因突變，基因突變能創(chuàng)造新的基因。
(3) 要使兩種來源不同的DNA連接起來，需先用限制酶對兩種來源不同的DNA進行切割，再用DNA連接酶將切割后獲得的兩種來源不同的DNA片段進行連接?；蚬こ滩僮鞑襟E的第四步是目的基因的檢測與鑒定。
(4) 現(xiàn)代生物進化理論強調(diào)：生物進化的基本單位是種群，生物進化的標志是種群基因頻率的定向改變，隔離是物種形成的必要條件，共同進化導(dǎo)致生物多樣性的形成。
42.圖中Ⅰ表示細胞分裂的不同時期染色體數(shù)目與核DNA數(shù)目比例的變化關(guān)系；圖Ⅱ表示某動物處于細胞分裂不同時期的圖像。請據(jù)圖回答：

（1）圖Ⅰ中BC段形成的原因是__________________，DE段形成的原因是_______________。
（2）圖Ⅱ中______________________細胞一定處于圖Ⅰ中的CD段。
（3）圖Ⅱ中具有同源染色體的是___________________細胞。
（4）若甲細胞處于圖Ⅰ中的DE段，則①和④是________。
A．染色單體 B．非同源染色體
C．同源染色體 D．同源染色體的非姐妹染色單體
（5）圖Ⅱ中丁細胞的名稱是__________。如果丁細胞中的M為X染色體，則N一定是__________。M與N的自由組合發(fā)生在____________________(填分裂時期)。
【答案】 (1). DNA復(fù)制 (2). 著絲點分裂(或姐妹染色單體分離) (3). 丙、丁 (4). 甲、乙、丙 (5). C (6). 第一極體 (7). 常染色體 (8). 減數(shù)第一次分裂后期
【解析】
【分析】
分析圖Ⅰ：在BC段，染色體與核DNA數(shù)目之比由1減至1/2，說明正在進行DNA復(fù)制并形成染色單體；在DE段，染色體與核DNA數(shù)目之比由1/2增至1，說明發(fā)生了著絲點分裂、染色單體消失。可見，CD段存在染色單體，AB段與EF段不存在染色單體。
分析圖Ⅱ：甲細胞含有同源染色體，呈現(xiàn)的特點是染色體分別移向細胞兩極，處于有絲分裂后期；乙細胞為有絲分裂結(jié)果形成的子細胞；丙細胞呈現(xiàn)的特點是同源染色體分離，處于減數(shù)第一次分裂后期，又因其細胞膜從偏向細胞一極的部位向內(nèi)凹陷，所以丙細胞的名稱是初級卵母細胞；丁細胞不含同源染色體，但有染色單體，染色體散亂分布，處于減數(shù)第二次分裂前期，再與丙細胞的染色體組成對比可知，丁細胞的名稱為第一極體。
【詳解】(1) 圖Ⅰ中BC段的染色體與核DNA數(shù)目之比由1減至1/2，說明其形成的原因是DNA復(fù)制；DE段的染色體與核DNA數(shù)目之比由1/2增至1，說明其形成的原因是著絲點分裂(或姐妹染色單體分離)。
(2) 圖Ⅰ中的CD段染色體與核DNA數(shù)目之比為1/2，說明存在染色單體，而圖Ⅱ中的丙、丁細胞也存在染色單體，因此圖Ⅱ中丙、丁細胞一定處于圖Ⅰ中的CD段。
(3) 同源染色體是指形態(tài)、大小一般相同，一條來自母方、一條來自父方的一對染色體，據(jù)此分析圖Ⅱ可知：具有同源染色體的是甲、乙、丙細胞。
(4) 若甲細胞處于圖Ⅰ中的DE段，即正在發(fā)生著絲點分裂，而①和④形態(tài)、大小相同，但顏色不同，說明①和④中的一條來自母方、一條來自父方，所以①和④是一對同源染色體。故選C。
(5) 在圖Ⅱ中，丙細胞呈現(xiàn)的特點是同源染色體分離，且細胞膜從偏向細胞一極的部位向內(nèi)凹陷，所以丙細胞是處于減數(shù)第一次分裂后期的初級卵母細胞。丁細胞是丙細胞通過減數(shù)第一次分裂產(chǎn)生的，不含同源染色體，但有染色單體，含有的M染色體為白色且較大，N染色體為黑色且較小，據(jù)此并結(jié)合丙細胞的染色體組成及分布可推知：丁細胞的名稱是第一極體。如果丁細胞中的M為X染色體，則N一定是常染色體。M與N的自由組合，即非同源染色體的自由組合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期。
43.回答下列關(guān)于生物變異的問題：
（1）如圖甲表示鐮刀型細胞貧血癥的發(fā)病機理。圖中①②表示的遺傳信息流動過程分別是①_______;②_______;α鏈堿基組成為_______，纈氨酸的密碼子（之一）為_______。

（2）圖乙為基因型AaBB的某動物進行細胞分裂的示意圖。則圖中兩條姐妹染色單體上的基因不同的原因可能是________________。
（3）圖丙表示兩種類型的變異。其中屬于基因重組的是_______（填序號），屬于染色體結(jié)構(gòu)變異的是_______（填序號），從發(fā)生的染色體種類說，兩種變異的主要區(qū)別是______________。
【答案】 (1). DNA復(fù)制 (2). 轉(zhuǎn)錄 (3). CAT (4). GUA (5). 發(fā)生了交叉互換或基因突變 (6). ① (7). ② (8). ①發(fā)生在同源染色體之間，②發(fā)生在非同源染色體之間
【解析】
【詳解】（1）圖中①②分別表示DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄，DNA復(fù)制發(fā)生在有絲分裂間期或減數(shù)第一次分裂間期，主要在細胞核內(nèi)進行。根據(jù)堿基互補配對原則，DNA的一條鏈為GTA，因此α鏈堿基組成為CAT，β鏈為α鏈轉(zhuǎn)錄形成的mRNA，因此其密碼子為GUA。
（2）圖中兩條姐妹染色單體上的基因不同的原因可能是發(fā)生了交叉互換或基因突變。
（3）圖丙中①的同源染色體發(fā)生了交叉互換，屬于基因重組，②是非同源染色體發(fā)生了互換，屬于染色體變異。
44.研究發(fā)現(xiàn)，水稻的大穗(D)對小穗(d)為顯性，不抗病(T)對抗病(t)為顯性，兩對性狀獨立遺傳。如圖表示利用大穗不抗病和小穗抗病的兩種水稻品種進行的育種實驗過程，請分析回答：

(1)F1自交后代中能穩(wěn)定遺傳的大穗抗病植株的基因型及比例分別是________、________。
(2)F1與某個體雜交，得到的后代的表現(xiàn)型及比例為大穗不抗病∶大穗抗病∶小穗不抗病∶小穗抗?。?∶3∶1∶1，那么該個體的表現(xiàn)型和基因型分別是________、________。若讓該個體連續(xù)自交2代，則后代中純合子占________。
(3)對F1的花藥進行離體培養(yǎng)，形成的幼苗的基因型是________，花藥離體培養(yǎng)形成的幼苗還需要用________處理才能獲得可育的植株，用這種方法培育出的大穗抗病植株自交的后代中能穩(wěn)定遺傳的個體占________。
(4)若要改變上述小麥親本原有的遺傳信息，則應(yīng)該采用的常規(guī)育種方法是__________。
【答案】 (1). DDtt (2). 1/16 (3). 大穗抗病 (4). Ddtt (5). 75% (6). DT、Dt、dT、dt (7). 秋水仙素(或低溫) (8). 100% (9). 誘變育種
【解析】
【詳解】（1）根據(jù)題干信息可知，F(xiàn)1的基因型為DdTt，其自交后代中能穩(wěn)定遺傳的大穗抗病植株的基因型及比例分別是DDtt和1/16。
（2）F1與某個體雜交，得到的后代表現(xiàn)型及比例為大穗不抗病∶大穗抗病∶小穗不抗病∶小穗抗病＝3∶3∶1∶1，即大穗∶小穗＝3∶1，不抗病∶抗?。?∶1，則該個體的表現(xiàn)型和基因型分別是大穗抗病和Ddtt；若讓Ddtt連續(xù)自交2代，則后代中純合子占75%；
（3）F1的花藥離體培養(yǎng)形成的幼苗都是單倍體，其基因型有DT、Dt、dT、dt四種，單倍體幼苗要用秋水仙素或低溫處理才能獲得可育的植株，這種方法培育出的大穗抗病植株是純合子。
（4）誘變育種的原理是基因突變，改變生物的遺傳物質(zhì)。
45.斯氏鼠種類眾多，是遺傳學(xué)研究的常用材料。如圖是某種斯氏鼠(2N=44)的一些基因在染色體上的排列情況。該種成年鼠的尾長受三對等位基因A-a、D-d、F-f控制(獨立遺傳)。這三對基因的遺傳效應(yīng)相同，且具有累加效應(yīng)(AADDFF的成鼠尾最長，aaddff的成鼠尾最短)。請回答下列問題：

(1)在該鼠的種群中，與尾長有關(guān)的基因型和表現(xiàn)型分別有 ____________ 、_________ 種。用圖中親本雜交獲得F1，F(xiàn)1雌雄個體相互交配獲得F2。則F2中成鼠尾長與親本不相同的個體占 ________。
(2)斯氏鼠的有毛與無毛是一對相對性狀，分別由等位基因 E、e控制，位于1、2號染色體上。經(jīng)多次實驗，結(jié)果表明：上述親本雜交得到F1后，讓F1的雌雄鼠自由交配，所得F2中有毛所占比例總是2／5，請推測其原因是____________________________________________
(3)斯氏鼠的體色由兩對基因控制，Y代表黃色，y代表鼠色，B決定有色素，b決定無色素(白色)。已知Y與y位于1、2號染色體上，以純合黃色鼠作母本，隱性純合白色鼠作父本，設(shè)計實驗探究另一對等位基因(B、b)是否也位于1、2號染色體上(只考慮體色，不考慮其他性狀和交叉互換)。
第一步：父本和母本雜交得到F1；
第二步：________________________________________________________________
第三步：觀察統(tǒng)計F2中鼠的毛色性狀分離比。
結(jié)果及結(jié)論：
①____________________________，則另一對等位基因不位于1、2號染色體上：
②___________________________，則另一對等位基因也位于1、2號染色體上。
【答案】 (1). 27 (2). 7 (3). 31/32 (4). E基因顯性純合致死 (5). 讓F1雌雄成鼠自由交配得到F2（或讓多只F1雌鼠與父本小白鼠測交得到F2） (6). 若子代小鼠毛色表現(xiàn)為黃色∶鼠色：白色=9∶3∶4（或黃色∶鼠色∶白色=1∶1∶2） (7). 若子代小鼠毛色表現(xiàn)為黃色∶白色=3∶1（或黃色∶白色=1∶1）
【解析】
【分析】
根據(jù)題意和圖示分析可知：由于該品系成年小鼠的尾長受獨立遺傳的三對等位基因A-a、D-d、F-f控制，且分別位于三對同源染色體上，符合基因的自由組合規(guī)律，同時三對等位基因控制的顯性基因具有疊加效應(yīng)。根據(jù)親本雜交的F1的基因型分別是Ee、ee（各占一半），又由于F1中雌雄個體自由交配，根據(jù)基因頻率來計算F2代中各基因型頻率。也就是E=1/4，e=3/4。根據(jù)哈代溫伯格定律F2代中的EE基因型頻率為1/16，Ee基因型頻率為6/16，ee基因型頻率為9/16，所以正常情況下F2中有毛應(yīng)占7/16（大于實際情況F2中有毛占2/5），說明有毛性狀中存在致死現(xiàn)象。若EE為致死個體，去掉該部分后Ee（有毛）占6/15，即2/5，無毛ee占3/5，符合題意，故是EE純合致死。
【詳解】（1）該小鼠的種群中每對等位基因的基因型有三種，即顯性純合、顯性雜合、隱性純合共三種基因型，對三對等位基因來說，控制尾長的基因型是3×3×3=27種；由于這三對基因的遺傳效應(yīng)相同，且具有累加效應(yīng)，故表現(xiàn)型的種類有：含有6個顯性基因的、5個顯性基因的、含有4個顯性基因的、含有3個顯性基因的、含有2個顯性基因的、含有1個顯性基因的、不含顯性基因的共7種表現(xiàn)型。用圖中親本雜交獲得F1（AaDdFf），F(xiàn)1雌雄個體相互交配獲得F2。則F2中成鼠尾長與親本（AADDFF、aaddff）相同的個體占1/4×1/4×1/4+1/4×1/4×1/4=1/32，所以F2中成鼠尾長與親本不相同的個體占1-1/32=31/32。
（2）由題圖可知，對于有毛和無毛這一對相對性狀來說，母本的基因型是Ee，父本的基因型是ee，雜交子一代的基因型是Ee：ee=1：1，子一代小鼠產(chǎn)生的雌配子的基因型及比例是E：e=1：3，雄配子的基因型及比例是E：e=1：3，因此自由交配后代的基因型及比例是EE：Ee：ee=1：6：9，如果EE致死，則有毛的比例占2/5。所以出現(xiàn)上述結(jié)果的原因是E基因顯性純合致死。
（3）根據(jù)“Y代表黃色，y代表鼠色，B決定有色素，b決定無色素(白色)”，可知純合黃色鼠基因型為YYBB，隱性純合白色鼠基因型為yybb，二者雜交的子一代基因型為YyBb，若兩對基因位于一對同源染色體上，即B、b等位基因也位于1、2號染色體上，則子一代產(chǎn)生的配子為YB：yb=1:1，F(xiàn)1雌雄成鼠自由交配得到F2的基因型為YYBB：YyBb：yybb=1:2:1，表現(xiàn)型為黃色：白色=3:1。若兩對基因獨立遺傳，即B、b等位基因不位于1、2號染色體上，則F1雌雄成鼠自由交配得到F2的基因型和比例為9Y-B-：3Y-bb：3yyB-：1yybb，表現(xiàn)型和比例為黃色∶鼠色：白色=9:3:4。故實驗方案為：第一步：父本和母本雜交得到F1；第二步：讓F1雌雄成鼠自由交配得到F2；第三步：觀察統(tǒng)計F2中鼠的毛色性狀分離比。
結(jié)果及結(jié)論：
①若子代小鼠毛色表現(xiàn)為黃色∶鼠色：白色=9∶3∶4，則另一對等位基因不位于1、2號染色體上。
②若子代小鼠毛色表現(xiàn)為黃色∶白色=3∶1，則另一對等位基因也位于1、2號染色體上。