【生物】湖北省荊州市荊州中學(xué)2019-2020學(xué)年高二上學(xué)期第一次月考試題（解析版）-試卷下載-教習(xí)網(wǎng)

高二上學(xué)期第一次月考試題
一、單選題
1.下列說法正確的是
A. 基因和染色體存在平行關(guān)系，導(dǎo)致基因在染色體上
B. 細(xì)胞分化導(dǎo)致基因的選擇性表達(dá)
C. 同源染色體的分離導(dǎo)致等位基因的分離
D. 非同源染色體的自由組合導(dǎo)致所有非等位基因自由組合
【答案】C
【解析】
基因在染色體上，導(dǎo)致基因與染色體存在平行關(guān)系，A錯誤；基因的選擇性表達(dá)導(dǎo)致細(xì)胞分化，B錯誤；在減數(shù)分裂過程中，由于同源染色體的分離，導(dǎo)致等位基因分離，C正確；在減數(shù)分裂過程中，在同源染色體分離的同時，非同源染色體自由組合使所有非同源染色體上的非等位基因自由組合，D錯誤。

2.利用基因型為YYrr和yyRR的個體培育出基因型為yyrr的個體，操作最簡便的育種方法是
A. 雜交育種 B. 誘變育種
C. 單倍體育種 D. 轉(zhuǎn)基因技術(shù)
【答案】A
【解析】
【詳解】欲培育的優(yōu)良新品種均為隱性性狀，對應(yīng)基因型為yyrr，所以最簡單快捷的方法為雜交育種，即Yyrr×yyRR，所得F1再自交，F(xiàn)2中出現(xiàn)的優(yōu)良性狀的個體，即為符合育種要求的植株。?綜上所述，A符合題意，BCD不符合題意。
故選A。

3.下列關(guān)于生物變異的敘述，錯誤的是
A. 基因突變會導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)發(fā)生改變
B. 交叉互換屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的移接
C. 基因中堿基對缺失后，由它編碼的膚鏈可能變長
D. 染色體數(shù)目變異在有絲分裂和減數(shù)分裂中都可能發(fā)生
【答案】B
【解析】
【詳解】A、基因突變會發(fā)生堿基對的增添、缺失、替換，導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，A正確；
B、交叉互換屬于基因重組，B錯誤；
C、基因中堿基對缺失后，可能導(dǎo)致終止密碼子推后，由它編碼的膚鏈可能變長，C正確；
D、染色體數(shù)目變異在有絲分裂和減數(shù)分裂中都可能發(fā)生，D正確。
故選B。

4.經(jīng)調(diào)查發(fā)現(xiàn)，某地區(qū)青菜蟲種群的抗藥性不斷增強(qiáng)，其原因是連續(xù)多年對青菜蟲使用農(nóng)藥，下列敘述正確的是
A. 通過選擇導(dǎo)致青菜蟲抗藥性不斷積累
B. 使用農(nóng)藥導(dǎo)致青菜蟲產(chǎn)生抗藥性突變
C. 環(huán)境是青菜蟲抗藥性不斷增強(qiáng)的動力
D. 青菜蟲抗藥性的增強(qiáng)是人工選擇的結(jié)果
【答案】A
【解析】
【詳解】A. 通過選擇導(dǎo)致具有抗藥性的青菜蟲生存下來，不具有抗藥性的個體被淘汰，導(dǎo)致菜青蟲抗藥性不斷積累，A正確；
B. 青菜蟲的抗藥性變異發(fā)生在農(nóng)藥的選擇作用之前，B錯誤；
C. 連續(xù)多年對青菜蟲使用農(nóng)藥是造成青菜蟲抗藥性不斷增強(qiáng)的動力，C錯誤；
D. 青菜蟲抗藥性的增強(qiáng)是農(nóng)藥選擇的結(jié)果，D錯誤。

5.下列有關(guān)說法正確的是
A. 基因A和它的等位基因a含有的堿基數(shù)可以不相等
B. 人類基因組測序是測定人類23條染色體上的堿基序列
C. 調(diào)查某種遺傳病的遺傳特點(diǎn)，只能在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查
D. 產(chǎn)前診斷能確定胎兒性別進(jìn)而有效預(yù)防白化病和紅綠色盲
【答案】A
【解析】
【詳解】A、基因A和它的等位基因a是基因突變的結(jié)果，含有的堿基數(shù)可以不相等，A正確；
B、人類基因組測序是測定人類24條染色體上（22條常染色體+XY）的堿基序列，B錯誤；
C、調(diào)查某種遺傳病的遺傳特點(diǎn)，應(yīng)該在患者家系調(diào)查，C錯誤；
D、產(chǎn)前診斷能確定胎兒性別不能有效預(yù)防白化病，D錯誤。
故選A。

6.下列有關(guān)遺傳和變異的說法正確的是
A. 染色體結(jié)構(gòu)變異只改變基因的數(shù)目
B. 單倍體缺少生長發(fā)育所需全套遺傳信息，植株弱小，種子和果實(shí)比較少
C. 體細(xì)胞中含兩個染色體組的個體一定是二倍體
D. 低溫和秋水仙素都能抑制紡錘體的形成
【答案】D
【解析】
【詳解】A. 染色體結(jié)構(gòu)變異包括缺失、重復(fù)、倒位、易位，缺失和重復(fù)改變基因的數(shù)目，倒位和易位改變了基因的排列順序，A錯誤；
B. 單倍體含有生長發(fā)育所需全套遺傳信息，B錯誤；
C. 體細(xì)胞中含兩個染色體組的個體，如果它是由配子發(fā)育而來，那它就是單倍體，C錯誤；
D. 低溫和秋水仙素都能抑制紡錘體的形成，從而使染色體加倍，D正確。
故選D。

7.下圖中①③⑥為相關(guān)細(xì)胞，②④⑤為相關(guān)液體。下列相關(guān)敘述錯誤的是( )

A. 若某人患鐮刀型細(xì)胞貧血癥，則形態(tài)發(fā)生變化的是圖中的⑥
B. 某人長期營養(yǎng)不良，血漿中蛋白質(zhì)含量降低，會使圖中⑤的滲透壓升高，引起全身浮腫
C. 圖中①和③細(xì)胞具體的內(nèi)環(huán)境分別是血漿和組織液、組織液
D. 某人皮膚燙傷后，出現(xiàn)了水泡，該水泡內(nèi)的液體主要是指圖中②
【答案】B
【解析】
圖中⑥為紅細(xì)胞，患鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的紅細(xì)胞呈鐮刀型，因此圖中⑥的形態(tài)會發(fā)生變化，A正確；血漿中蛋白質(zhì)含量降低，會使圖中⑤所示的血漿滲透壓降低，引起②所示的組織液增多，進(jìn)而出現(xiàn)全身浮腫，B錯誤；圖中①為毛細(xì)血管壁，其具體的內(nèi)環(huán)境是血漿和組織液，③為組織細(xì)胞，組織細(xì)胞具體的內(nèi)環(huán)境是組織液，C正確；某人皮膚燙傷后，出現(xiàn)了水泡，該水泡內(nèi)的液體主要是組織液，即圖中②，D正確。

8.下列關(guān)于人體內(nèi)環(huán)境及其穩(wěn)態(tài)的敘述，不正確的是
A. 某人一次性吃了很多的橘子后，血液的pH只發(fā)生較小范圍的波動
B. 人體維持內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)的調(diào)節(jié)能力是有限的
C. 人劇烈運(yùn)動導(dǎo)致大量出汗后，只需要補(bǔ)充足夠的水分即可維持人體穩(wěn)態(tài)
D. 人體紅細(xì)胞內(nèi)O2要進(jìn)入組織細(xì)胞中參與氧化分解反應(yīng)，至少要穿過12層磷脂分子
【答案】C
【解析】
【詳解】A、血液中存在緩沖物質(zhì)，所以人一次性吃了較多的橘子后，血液的pH只發(fā)生較小范圍的波動，A正確；
B、人體維持內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)的調(diào)節(jié)能力是有一定限度的，當(dāng)外界環(huán)境的變化過于劇烈，或人體自身的調(diào)節(jié)功能出現(xiàn)障礙時，內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)態(tài)就會遭到破壞，B正確；
C、人劇烈運(yùn)動導(dǎo)致大量出汗后，除補(bǔ)充足夠的水分外，還要補(bǔ)充適量的無機(jī)鹽，C錯誤；
D、紅細(xì)胞內(nèi)O2要進(jìn)入組織細(xì)胞中參與氧化分解反應(yīng)，依次穿過紅細(xì)胞膜、毛細(xì)血管壁（1層細(xì)胞，2層膜）、組織細(xì)胞膜、線粒體膜（雙層膜結(jié)構(gòu)），共6層膜、12層磷脂分子，D正確。
故選C。

9.下圖中m、n、l表示哺乳動物一條染色體上相鄰的三個基因，a、b為基因間的間隔序列。相關(guān)敘述正確的是(　　)

A. 一個細(xì)胞中，m、n、l要么同時表達(dá)，要么同時關(guān)閉
B. 若m中缺失一個堿基對，則n、l控制合成的肽鏈結(jié)構(gòu)會發(fā)生變化
C. a、b段的基本組成單位是氨基酸和脫氧核苷酸
D. 不同人a、b段包含的信息可能不同，可作為身份識別的依據(jù)之一
【答案】D
【解析】
【詳解】A.一個細(xì)胞中，存在基因的選擇性表達(dá)，所以m、n、l可能同時表達(dá)，也可能同時關(guān)閉，可能一個或兩個表達(dá)，A錯誤；
B.若m中缺失一個堿基對，會導(dǎo)致m基因結(jié)構(gòu)的改變，該基因控制合成的肽鏈結(jié)構(gòu)可能會發(fā)生變化，m中缺失一個堿基對，對n、l基因沒影響，所以肽鏈結(jié)構(gòu)不變，B錯誤；
C.a、b為基因間的間隔序列，實(shí)質(zhì)是DNA，所以a、b段的基本組成單位是脫氧核苷酸，C錯誤；
D.不同人的DNA序列不同，可作為身份識別的依據(jù)之一，D正確。
故選：D。

10.目前市場上食用的香蕉均來自三倍體香蕉植株，如圖所示為某三倍體香蕉的培育過程。下列敘述組合正確的一組是（　?。?br />
①“無子香蕉”培育過程的原理主要是染色體變異
②圖中染色體加倍的原因是有絲分裂后期紡錘體的形成受阻
③野生芭蕉和四倍體有子香蕉雖能雜交，但它們?nèi)匀淮嬖谏掣綦x
④若圖中無子香蕉3n的基因型為AAa，則有子香蕉4n的基因型可能為AAaa
⑤該過程所發(fā)生的變異是生物進(jìn)化的原材之一
⑥該育種方法的優(yōu)點(diǎn)是明顯縮短育種年限
A. ①②③⑥ B. ①④⑤⑥
C. ①③④⑤ D. ②③④⑥
【答案】C
【解析】
【詳解】①該“無子香蕉”培育的方法為多倍體育種，其原理是染色體變異，①正確；
②圖中染色體加倍的原因是有絲分裂前期紡錘體的形成受阻，②錯誤；
③野生芭蕉和四倍體有子香蕉雖能雜交，但它們的后代為三倍體，不育，所以仍然存在生殖隔離，③正確；
④若圖中無子香蕉3n的基因型有為Aaa，則有子香蕉4n的基因型可能為AAaa，④正確；
⑤該過程所發(fā)生的變異是染色體變異，是生物進(jìn)化的原材料之一，⑤正確；
⑥該“無子香蕉”培育的方法為多倍體育種，而明顯縮短育種年限是單倍體育種的優(yōu)點(diǎn)，⑥錯誤。
綜上，①③④⑤正確，②⑥錯誤。
故選C。

11.人們在野兔中發(fā)現(xiàn)了一種使毛色為褐色的基因（A）位于X染色體上。已知沒有X染色體的胚胎是致死的。如果褐色的雌兔（染色體組成為XO）與正常灰色（a）雄兔交配，預(yù)期子代中灰色兔所占比例及雌、雄之比分別為
A. 1／3與2：1 B. 2／3與2：1
C. 1／2與2：1 D. 1／3與1：1
【答案】A
【解析】
【詳解】如果褐色的雌兔（染色體組成為XO）即XAO與正?；疑弁眉碭aY交配，后代的基因型為：褐色雌XAXa：灰色雌XaO：褐色雄XAY：OY（致死）=1:1:1:1，故后代中灰色兔占1/3，雌：雄=2：1。
綜上所述，BCD不符合題意，A符合題意。
故選A。

12.子代不同于親代的性狀，主要來自基因重組，基因重組發(fā)生在下列圖解中的
??
A. ③⑥ B. ④⑤⑥ C. ①②④⑤ D. ④⑤
【答案】D
【解析】
【詳解】根據(jù)題意和圖示分析可知：①②過程是一對等位基因分離，形成2種配子，沒有發(fā)生基因重組；③、⑥過程是雌雄配子隨機(jī)組合，形成受精卵，沒有發(fā)生基因重組；④⑤過程是兩對等位基因隨著同源染色體的分開而分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合，形成4種配子，發(fā)生了基因重組。綜上所述，ABC錯誤，D正確。
故選D。

13.某細(xì)胞中有關(guān)物質(zhì)合成如下圖，①—⑤表示生理過程，Ⅰ、Ⅱ表示結(jié)構(gòu)或物質(zhì)。據(jù)圖分析正確的是

A. 用某藥物抑制②過程，該細(xì)胞的有氧呼吸將受影響
B. 物質(zhì)Ⅱ上也具有基因，此處基因的傳遞遵循孟德爾定律
C. ①④為同一生理過程，需要解旋酶和 DNA 聚合酶
D. ③⑤為同一生理過程，所用密碼子的種類和數(shù)量相同
【答案】A
【解析】
【詳解】據(jù)圖可知，細(xì)胞核DNA上的基因通過轉(zhuǎn)錄、翻譯形成的前體蛋白進(jìn)入線粒體參與細(xì)胞有氧呼吸，因此用某藥物抑制②(轉(zhuǎn)錄)過程，該細(xì)胞有氧呼吸將受影響，A正確；物質(zhì)Ⅱ上的基因?qū)儆诩?xì)胞質(zhì)基因，細(xì)胞質(zhì)基因的遺傳不遵循孟德爾定律，B錯誤；①為DNA復(fù)制，需要解旋酶與DNA聚合酶，④為轉(zhuǎn)錄過程，需要RNA聚合酶，二者不是同一生理過程，需要的酶也不相同，C錯誤；③⑤均為翻譯過程，由于翻譯的模板mRNA不同，所用密碼子的種類不一定相同，密碼子的數(shù)量也不一定相同，D錯誤，故選A。

14.如圖為某家族遺傳病系譜圖，下列分析正確的是（　　）

A. 該遺傳病為伴X染色體顯性遺傳 B. 該遺傳病男性患者多于女性
C. Ⅰ—2不一定為雜合體 D. 若Ⅲ—7 與Ⅲ—8結(jié)婚，則患病女孩的概率為1/3
【答案】D
【解析】
【詳解】A、根據(jù)分析可知，該遺傳病為常染色體顯性遺傳，若為伴X染色體顯性遺傳，9號應(yīng)患病，A錯誤；
B、常染色體顯性遺傳中男性患者和女性患者出現(xiàn)的概率相同，B錯誤；
C、由于Ⅱ-4不含致病基因，所以Ⅰ-2患者一定同時含有正常的基因和致病基因，即一定為雜合體，C錯誤；
D、設(shè)致病基因?yàn)锳，Ⅲ-7不患病，基因型為aa，Ⅲ-9的基因型也為aa，故Ⅱ-5和Ⅱ-6的基因型均為Aa，則Ⅲ-8基因型為1/3AA、2/3Aa，若Ⅲ-7與Ⅲ-8結(jié)婚，則患病女孩的概率為1/3×1/2+2/3×1/2×1/2=1/3，D正確。
故選D。

15.下列有關(guān)育種的敘述，正確的是( )
A. 誘變育種能誘導(dǎo)基因定向突變
B. 雜交育種都要通過雜交、選擇、純合化等手段
C. 三倍體無籽西瓜培育過程中產(chǎn)生的變異屬于不可遺傳的變異
D. 單倍體育種和多倍體育種均可通過低溫處理使其染色體數(shù)目加倍
【答案】D
【解析】
【詳解】A、誘變育種利用的原理是基因突變，但基因突變是不定向的，A錯誤；
B、雜交育種一般要通過雜交、選擇、純合化等手段獲得純合體新品種，但育種過程中不一定選擇的是純合體，如雜種優(yōu)勢，所以雜交育種不一定都需要經(jīng)過純合化，B錯誤；?
C、三倍體無籽西瓜培育過程的原理是染色體數(shù)目變異，該過程中產(chǎn)生的變異屬于可遺傳的變異，C錯誤；
D、單倍體育種和多倍體育種均可通過低溫或秋水仙素處理使其染色體數(shù)目加倍，D正確。
故選D。

16.在某個種群群體中，AA個體占16%，aa個體占36%，但是AA的生活力不如Aa，該種群隨機(jī)交配產(chǎn)生的后代中， A基因頻率a基因頻率的變化依次為（???? ）
A. 增大，不變 B. 減小，增大
C. 減小，減小 D. 不變，不變
【答案】B
【解析】
【詳解】根據(jù)題意分析，理論上該種群自由交配的后代基因型頻率和基因頻率都不發(fā)生改變，但是由于AA的生活力不如Aa，導(dǎo)致AA的基因型頻率有所降低，而Aa和aa的基因型頻率有所升高，因此后代的A基因頻率減小，而a基因頻率增大。
故選B。

17.某番茄中有一種三體（6號染色體有三條），其基因型為AABBb。三體在減數(shù)分裂聯(lián)會時，3條同源染色體中的任意2條隨意配對聯(lián)會形成一個二價體，另1條同源染色體不能配對而形成一個單價體。下列有關(guān)敘述錯誤的是

A. 該三體番茄為雜合子，自交后代會出現(xiàn)性狀分離
B. 從變異的角度分析，三體的形成屬于染色體數(shù)目變異
C. 該三體番茄產(chǎn)生4種基因型的花粉，且比例為1∶1∶1∶1
D. 該三體番茄的根尖分生區(qū)細(xì)胞經(jīng)分裂產(chǎn)生子細(xì)胞的基因型仍為AABBb
【答案】C
【解析】
【詳解】A、該三體番茄為雜合子，自交后代會出現(xiàn)性狀分離，即會出現(xiàn)隱性性狀bb，A正確；
B、三體多了一條染色體，屬于染色體數(shù)目變異，B正確；
C、基因型為AABBb的三體經(jīng)減數(shù)分裂可以產(chǎn)生ABB、ABb、AB、Ab 4種基因型的花粉，其比例為1∶2∶2∶1，C錯誤；
D、該三體番茄的根尖分生區(qū)細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂，產(chǎn)生子細(xì)胞的基因型仍為AABBb，D正確。
故選C。

18.下列關(guān)于生物進(jìn)化和生物多樣性的說法，正確的是(　　)
A. 共同進(jìn)化是不同種群之間、生物與環(huán)境之間相互影響而進(jìn)化
B. 只有形成生殖隔離才能阻止種群間進(jìn)行基因交流
C. 進(jìn)化一定能導(dǎo)致新物種產(chǎn)生從而增加物種多樣性
D. 人為因素和物種入侵可以改變進(jìn)化的速度和方向
【答案】D
【解析】
【詳解】A、共同進(jìn)化是指不同物種之間、生物與無機(jī)環(huán)境之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展，A錯誤；
B、地理隔離也可以阻礙種群之間進(jìn)行基因交流，B錯誤；
C、進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率發(fā)生改變，不一定形成新物種，因此不一定增加物種多樣性，C錯誤；
D、人類可以通過選擇淘汰某些表現(xiàn)型的個體，從而改變進(jìn)化的速度和方向，物種入侵可以通過影響其他物種的生存，從而改變進(jìn)化的速度和方向，D正確。
故選D。

19.已知果蠅種群中紅眼(B)對白眼(b)為顯性，正常情況下，與眼色有關(guān)的基因型共有5種。有人發(fā)現(xiàn)在白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅雜交所得的F1中，出現(xiàn)了一只染色體組成為XXY的白眼雌果蠅。下列相關(guān)敘述錯誤的是
A. 控制果蠅紅眼和白眼性狀的基因位于X染色體上
B. 用紅眼果蠅與白眼果蠅雜交，F(xiàn)1的果蠅可以有紅眼也有白眼
C. 形成XXY白眼雌果蠅的可能原因是父本的X、Y染色體沒分離
D. 染色體數(shù)目正常的雌果蠅有3種基因型，雄果蠅有2種基因型
【答案】C
【解析】
【詳解】A、已知果蠅種群中紅眼（B）對白眼（b）為顯性，正常情況下，與眼色有關(guān)的基因型共有5種。可知控制果蠅紅眼和白眼性狀的基因位于X染色體上，A正確；
B、用紅眼果蠅與白眼果蠅雜交，F(xiàn)1的果蠅不一定全部為紅眼，如XBXb與XbY的個體相交，后代既有紅眼又有白眼果蠅，B正確；
C、白眼雌果蠅（XbXb）與紅眼雄果蠅（XBY）雜交所得的F1中，出現(xiàn)了一只染色體組成為XbXbY的白眼雌果蠅，說明形成XXY白眼雌果蠅的原因是母本的XX染色體沒有分離，C錯誤；
D、染色體數(shù)目正常的雌果蠅有XBXB 、XBXb 、XbXb共3種基因型，雄果蠅有XBY 、XbY共2種基因型，D正確。
故選C。

20.某遺傳病是一種編碼細(xì)胞膜上的某離子通道蛋白的基因發(fā)生突變導(dǎo)致的，該突變基因相應(yīng)的mRNA的長度不變，但合成的肽鏈縮短，使通道蛋白結(jié)構(gòu)異常。有關(guān)敘述正確的是（）
A. 翻譯的肽鏈縮短說明編碼的基因一定發(fā)生了堿基對的缺失
B. 突變導(dǎo)致基因轉(zhuǎn)錄和翻譯過程中堿基互補(bǔ)配對原則發(fā)生改變
C. 該病例說明了基因能通過控制酶的合成來控制代謝進(jìn)而控制生物的性狀
D. 該病可能是由于堿基對的替換而導(dǎo)致終止密碼子提前出現(xiàn)
【答案】D
【解析】
【詳解】A.根據(jù)題干信息“其mRNA的長度不變，但合成的肽鏈縮短”可知，翻譯的肽鏈縮短說明編碼的基因發(fā)生了堿基對的替換，A錯誤；
B.突變不會導(dǎo)致基因轉(zhuǎn)錄和翻譯過程中堿基互補(bǔ)配對原則發(fā)生改變，B錯誤；
C.該病例說明了基因能通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)來直接控制生物的性狀，C錯誤；
D.根據(jù)題干信息“其mRNA的長度不變，但合成的肽鏈縮短”可知，該病可能是由于堿基對的替換而導(dǎo)致終止密碼子提前出現(xiàn)，D正確；
故選：D。

21.下圖是用基因型為AaBb（兩對基因獨(dú)立遺傳）植物產(chǎn)生的花粉進(jìn)行單倍體育種的示意圖，敘述錯誤的是

A. 過程①是花藥離體培養(yǎng)，②是誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍
B. 植株A高度不育，有4種基因型
C. 植株A的基因型為aaBB的可能性為0
D. 植株B為二倍體，既有純合子，又有雜合子
【答案】D
【解析】
【詳解】A、過程①是花藥離體培養(yǎng)形成單倍體，②是秋水仙素誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍，A正確；
B、植株A為單倍體，高度不育，由于親本基因型為AaBb，所以單倍體植株有AB、Ab、aB、ab共4種基因型，B正確；
C、植株A為單倍體，故基因型為aaBB的可能性為0，C正確；
D、植株B為秋水仙素處理單倍體獲得的二倍體，基因型為AABB、AAbb、aaBB、aabb，均為純合子，D錯誤。
故選D。

22.下列有關(guān)生物進(jìn)化的敘述不正確的是
A. 基因突變、染色體變異、自然選擇對種群的基因頻率都有影響
B. 種群中，如果某種性狀的隱性個體都不育，則一定導(dǎo)致該隱性基因絕滅
C. 對于一個處于地理隔離下的小種群來說，當(dāng)種群數(shù)量進(jìn)一步減少時，其最根本的潛在危險是喪失遺傳的多樣性
D. 真核生物出現(xiàn)之后，出現(xiàn)有絲分裂為有性生殖的產(chǎn)生奠定了基礎(chǔ)、通過有性生殖實(shí)現(xiàn)了基因重組推動了生物進(jìn)化
【答案】B
【解析】
【詳解】A、影響種群基因頻率變化的因素有自然選擇、基因突變和染色體變異、遺傳漂變，交配方式等，A正確；
B、種群中，如果某種性狀的隱性個體都不育，則一定導(dǎo)致該隱性基因頻率降低，但是不一定絕滅，B錯誤；
C、生物多樣性包括遺傳多樣性、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性，對于一個處于地理隔離下的小種群來說，當(dāng)種群數(shù)量進(jìn)一步減少時，其最根本的潛在危險是喪失遺傳的多樣性，C正確；
D、有絲分裂的出現(xiàn)為真核生物的有性生殖奠定了基礎(chǔ)，通過有性生殖實(shí)現(xiàn)了基因重組推動了生物進(jìn)化，D正確。
故選B。

23.戈謝病是患者由于缺乏b—葡糖腦苷脂酶所致。經(jīng)基因診斷可知，Y染色體上無該病的致病基因，下圖是用凝膠電泳的方法得到的某患者家系帶譜，據(jù)圖分析下列推斷錯誤的是

A. 該病為常染色體隱性遺傳病
B. 1號和2號再生一個正常男孩的概率是3/8
C. 2號為該病攜帶者，5號為雜合子的概率是2/3
D. 該病可通過測羊水中酶的含量和活性來進(jìn)行產(chǎn)前診斷
【答案】C
【解析】
【詳解】A、根據(jù)分析可知該病為常染色體隱性遺傳病，A正確；
B、該病為常染色體隱性遺傳病，所以4號基因型為aa，1號和2號基因型均為Aa，所以1號和2號再生一個正常男孩的概率是3/4×1/2=3/8，B正確；
C、2號為該病攜帶者，根據(jù)電泳圖可知5號也為雜合子，C錯誤；
D、該病屬于單基因遺傳病，患者缺乏b—葡糖腦苷脂酶，所以可通過測羊水中酶的含量和活性來進(jìn)行產(chǎn)前診斷，D正確。
故選C。

24.某自花傳粉植物的花色有紅色和白色，花色取決于細(xì)胞中的花色素，花色素合成的主要過程如圖所示。設(shè)花色由2對位于2對同源染色體上的等位基因A和a、B和b控制。取白花植株（甲）與白花植株（乙）雜交，F(xiàn)1全為紅色，F(xiàn)1自交得F2，F(xiàn)2中出現(xiàn)紅色和白色。下列敘述正確的是（）

A. 植株甲能產(chǎn)生2種不同基因型的配子
B. F2中紅色和白色比例為9：7
C. 若親代白花植株中基因a或b發(fā)生突變，則該植株一定開紅花
D. 若F1與親本甲雜交，后代植株全開紅花
【答案】B
【解析】
【詳解】A、根據(jù)白花植株（甲）與白花植株（乙）雜交，F(xiàn)1全為紅色（AaBb），可知植株甲的基因型為AAbb或aaBB，植株乙的基因型為aaBB或AAbb，所以植株甲只能產(chǎn)生1種基因型的配子，A錯誤；
B、根據(jù)分析可知，只有A和B同時存在才開紅花，F(xiàn)1基因型為AaBb，F(xiàn)1自交得F2中紅色（9A-B-）和白色（3aaB-、3A-bb、1aabb）比例為9：7，B正確；
C、基因突變具有不定向性，親代白花植株中基因a或b不一定能突變形成A或B基因，故該植株不一定開紅花，C錯誤；
D、F1基因型為AaBb，親本甲基因型為AAbb或aaBB，F(xiàn)1與親本甲雜交，后代會發(fā)生性狀分離，即后代植株有紅花和白花，D錯誤。
故選B。

25.下列關(guān)于遺傳知識的敘述，正確的是（　　）
A. 正常情況下父親通過兒子將其細(xì)胞中的染色體傳至孫子體細(xì)胞中，最少可能有1條，最多可能有23條
B. 讓雜合體Aa連續(xù)自交三代，則第四代中顯性純合子所占比例為1/8
C. 男人的色盲基因不傳給兒子，只傳給女兒．所以色盲男人的女兒一定會患色盲，也會生下患色盲的外孫
D. 一個家族中僅在一代人出現(xiàn)過的疾病不是遺傳病，而一個家族中幾代人都出現(xiàn)過的疾病是遺傳病
【答案】A
【解析】
【詳解】A、正常情況下父親傳給兒子的染色體為22條常染色體和Y一條染色體，兒子產(chǎn)生的含有22條常染色體和1條Y染色體的精子中，Y染色體一定來自父親，但來自父親的常染色體數(shù)目最少為0條、最多為22條，所以正常情況下父親通過兒子將其細(xì)胞中的染色體傳至孫子體細(xì)胞中，最少可能有1條，最多可能有23條，A正確；
B、讓雜合體Aa連續(xù)自交三代，則第四代中顯性純合子所占比例為（1－1/23）÷2＝7/16，B錯誤；
C、女兒含有兩條X染色體，其中一條來自父親，另一條來自母親，色盲為伴X染色體隱性遺傳病，致病基因只位于X染色體上，因此男人的色盲基因不傳給兒子，只傳給女兒，但色盲男人的女兒不一定會患色盲，也不一定會生下患色盲的外孫，C錯誤；
D、人類遺傳病通常是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病，一個家族中僅在一代人出現(xiàn)過的疾病也可能是由遺傳物質(zhì)改變而引起的，因此可能是遺傳病，而一個家族中幾代人都出現(xiàn)過的疾病，若遺傳物質(zhì)沒有改變（如支原體肺炎），則不是遺傳病，D錯誤。
故選A。

26.若“M→N”表示由條件M必會推得N，則下列選項(xiàng)符合這種關(guān)系的有
A. M表示遵循基因的分離定律，N表示遵循基因的自由組合定律
B. M表示生物發(fā)生了進(jìn)化，N表示種群基因頻率的定向改變
C. M表示基因突變，N表示性狀的改變
D. M表示伴X染色體隱性遺傳病的母親患病，N表示女兒一定患病
【答案】B
【解析】
【詳解】位于同源染色體上的等位基因的遺傳遵循基因的分離定律，位于非同源染色體上的非等位基因的遺傳遵循基因的自由組合定律，A錯誤；生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的定向改變，B正確；蛋白質(zhì)是生物性狀的體現(xiàn)者，因密碼子的簡并性（多個密碼子可以編碼同一種氨基酸），導(dǎo)致基因發(fā)生突變后，所編碼的蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)不一定發(fā)生改變，因此生物的性狀不一定發(fā)生改變，C錯誤；伴X染色體隱性遺傳病的母親患病，如果父親正常，則其女兒正常，但是攜帶有致病基因，D錯誤。

27.某果蠅(2n=8)的基因型為AaBb,甲、乙分別表示某卵細(xì)胞形成過程中不同時期的細(xì)胞分裂圖(僅顯示兩對基因所在的染色體）。相關(guān)敘述錯誤的是

A. 甲細(xì)胞為初級卵母細(xì)胞，含有3對常染色體
B. 乙細(xì)胞中含1個染色體組，1條X染色體
C. 形成乙細(xì)胞過程中發(fā)生了染色體變異
D. 卵細(xì)胞基因型可能為aB或ab或Ab或AB
【答案】C
【解析】
【詳解】A、甲細(xì)胞同源染色體兩兩配對，發(fā)生聯(lián)會，處于減數(shù)第一次分裂，為初級卵母細(xì)胞，含有3對常染色體，1對性染色體，A正確；
B、乙細(xì)胞不含同源染色體，處于減數(shù)第二次分裂，含1個染色體組，1條X染色體，B正確；
C、據(jù)圖分析可知，形成乙細(xì)胞過程中同源染色體的非姐妹染色單體發(fā)生了交叉互換，屬于基因重組，C錯誤；
D、果蠅的基因型為AaBb，形成的卵細(xì)胞基因型可能為aB或ab或Ab或AB，D正確。
故選C。

28.假設(shè)在某一個群體中，AA、Aa、aa三種基因型的個體數(shù)量相等，圖中所示為對A或a基因有利時其基因頻率的變化曲線。下列敘述正確的是(　　)

A. 有利基因的基因頻率變化如曲線甲所示，該種群將進(jìn)化成新物種
B. 種群基因型頻率的改變一定引起基因頻率的改變
C. 圖中甲、乙曲線變化幅度不同主要取決于生物生存環(huán)境引起的變異
D. 曲線乙可以表示當(dāng)自然選擇對隱性基因不利時顯性基因頻率變化曲線
【答案】D
【解析】
【詳解】A. 種群的基因頻率發(fā)生改變是生物進(jìn)化的標(biāo)志，新物種形成的標(biāo)志是產(chǎn)生生殖隔離，曲線甲只是有利基因頻率升高，該種群得以進(jìn)化，無法得知是否產(chǎn)生生殖隔離，A錯誤；
B.種群基因型頻率發(fā)生改變，不一定引起種群基因頻率的改變，B錯誤；
C.圖中甲、乙曲線變化幅度不同主要取決于自然選擇，C錯誤；
D.當(dāng)自然選擇對隱性基因不利時，隱性個體的生存能力低，顯性個體的生存能力高，從而使隱性基因頻率下降，顯性基因頻率升高，因此乙曲線可以表示當(dāng)自然選擇對隱性基因不利時，種群中顯性基因頻率變化曲線，D正確。
故選：D。
二、非選擇題
29.已知某地區(qū)蝗蟲的抗藥性（A）對不抗藥性（a）為顯性，如圖表示該地區(qū)蝗蟲進(jìn)化的基本過程，圖中X、Y、Z表示生物進(jìn)化中的基本環(huán)節(jié)，請據(jù)圖分析回答：

（1）圖中X、Y分別是______________________、___________________。
（2）生物進(jìn)化的基本單位是_____________________。該地區(qū)蝗蟲的全部個體所含有的全部基因叫做該地區(qū)蝗蟲的______________。
（3）隔離是物種形成的必要條件，是指不同種群的個體在自然條件下基因不能________的現(xiàn)象，蝗蟲新種產(chǎn)生必須要有______________。
（4）該地區(qū)蝗蟲群體中基因型AA的個體占20%，基因型aa的個體占50%。倘若經(jīng)過人工噴灑農(nóng)藥，不抗藥的蝗蟲全部被殺滅，抗藥的蝗蟲自由交配一代后，子代中aa基因型頻率為________，此時種群中A的基因頻率為______________，經(jīng)這種選擇作用，該種群是否發(fā)生了進(jìn)化？ ________________，原因是________________________。
【答案】 (1). 突變和基因重組（可遺傳的變異） (2). 自然選擇 (3). 種群 (4). 基因庫 (5). （自由）交流 (6). 生殖隔離 (7). 9% (8). 70% (9). 是 (10). 種群的基因頻率發(fā)生了改變
【解析】
【詳解】（1）根據(jù)分析可知，圖中X是可遺傳變異，包括突變和基因重組，可遺傳變異能為生物進(jìn)化提供原材料，Y是指自然選擇，決定生物進(jìn)化的方向。
（2）生物進(jìn)化的基本單位是種群。該地區(qū)蝗蟲的全部個體所含有的全部基因叫做該地區(qū)蝗蟲的基因庫。
（3）隔離是物種形成的必要條件，是指不同種群的個體在自然條件下基因不能自由交流的現(xiàn)象，生殖隔離是新物種形成的標(biāo)志，所以蝗蟲新種產(chǎn)生必須要產(chǎn)生生殖隔離。
（4）該地區(qū)蝗蟲群體中基因型AA的個體占20%，基因型aa的個體占50%。則基因型Aa的個體占30%，種群中A的基因頻率為20%+1/2×30%=35%，a的基因頻率為1-35%=65%。倘若經(jīng)過人工噴灑農(nóng)藥，不抗藥的蝗蟲（aa）全部被殺滅，則種群中只剩AA和Aa兩種基因型，比例為2:3，該種群中a的基因頻率為3/5×1/2=3/10，A的基因頻率為7/10，抗藥的蝗蟲自由交配一代后，子代中aa基因型頻率為3/10×3/10=9%，自由交配的過程中基因頻率不變，故此時種群中A的基因頻率仍為7/10，由于經(jīng)這種選擇作用后，種群的基因頻率發(fā)生了改變，所以種群發(fā)生了進(jìn)化。
30.在正常人體細(xì)胞中，非受體型酪氨酸蛋白結(jié)合酶基因 abl 位于 9 號染色體上，表達(dá)量極低，不會誘發(fā)癌變.在慢性骨髓瘤病人細(xì)胞中，該基因卻被轉(zhuǎn)移到第 22 號染色體上，與 bcr 基因相融合.發(fā)生重排后，基因內(nèi)部結(jié)構(gòu)不受影響，但表達(dá)量大為提高，導(dǎo)致細(xì)胞分裂失控，發(fā)生癌變。下圖一表示這種細(xì)胞癌變的機(jī)理，圖二表示基因表達(dá)的某一環(huán)節(jié)，據(jù)圖回答：

（1）細(xì)胞癌變的病理很復(fù)雜，圖示癌變原因，從變異的類型看屬于______________。
（2）圖二表示圖一中的[ ]_____________過程，其場所是______________。
（3）分析圖二可見，纈氨酸的密碼子是_____________________，如果⑥中的尿嘧啶和腺嘌呤之和占 42％，則可得出與⑥合成有關(guān)的 DNA 分子中胞嘧啶占________________。
【答案】 (1). 染色體結(jié)構(gòu)變異 (2). ④翻譯 (3). 核糖體 (4). GUC (5). 29%
【解析】
【詳解】（1）9號染色體和22號染色體屬于非同源染色體，它們之間進(jìn)行的基因轉(zhuǎn)移屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位。
（2）圖二是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的翻譯過程，圖一中的③過程為轉(zhuǎn)錄，④過程為翻譯。翻譯發(fā)生在核糖體中。
（3）密碼子是mRNA中三個相鄰的堿基，由圖可知運(yùn)輸纈氨酸的tRNA的反密碼子為CAG，反密碼子與mRNA中的密碼子互補(bǔ)配對，所以纈氨酸的密碼子是GUC。圖二中，⑥為mRNA，其中尿嘧啶和腺嘌呤之和占42%，即U+A=42%，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則，轉(zhuǎn)錄該mRNA的DNA的模板鏈上A+T占單鏈的42%，由于DNA兩條鏈之間嚴(yán)格的堿基互補(bǔ)配對，雙鏈中A+T占DNA雙鏈中的也是42%，所以C+G占雙鏈DNA的1-42%=58%，C=G=58%÷2=29%，即與⑥合成有關(guān)的DNA分子中胞嘧啶占29%。

31.遺傳病及其預(yù)防
Ⅰ．LDL的作用是攜帶膽固醇進(jìn)入組織細(xì)胞被利用，LDL受體缺乏會引起高膽固醇血癥（FH），該病是家族性遺傳病，控制LDL受體合成的基因（R-r）?在第?19?號染色體上。如圖是某個家系中關(guān)于LDL受體的部分遺傳系譜圖。

（1）LDL受體的化學(xué)本質(zhì)是____________。
（2）據(jù)圖分析，F(xiàn)H的遺傳方式是________________________。若控制LDL受體合成的基因是（R/r）。患高膽固醇血癥的個體基因型是____________。
（3）圖中3號與一正常女性結(jié)婚，生育正常子代的概率是____________。
Ⅱ．LDL?與受體結(jié)合后，2號染色體上的一對等位基因（A-a）控制其向細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)，如果出現(xiàn)轉(zhuǎn)運(yùn)困難，也會引起高膽固醇血癥（FH）。10號與妻子（LDL受體正常）均能正常轉(zhuǎn)運(yùn)，但他們生育的第一個孩子出現(xiàn)了轉(zhuǎn)運(yùn)困難。
（4）基因A（a）與基因R（r）的遺傳遵循__________________定律。
（5）據(jù)題意分析，10號及其子女的相關(guān)敘述正確的是__________
A．10號個體的基因型是AaRr
B．子代LDL受體正常的概率是1/2
C．再生育一個孩子轉(zhuǎn)運(yùn)正常的概率是1/4
D．再生育一個孩子不患高膽固醇血癥的概率是3/8
【答案】 (1). 蛋白質(zhì) (2). 常染色體顯性遺傳 (3). RR 或Rr (4). 1/3 (5). 基因的自由組合 (6). ABD
【解析】
【詳解】Ⅰ．（1）LDL受體的化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì)。
（2）根據(jù)分析可知，F(xiàn)H的遺傳方式是常染色體顯性遺傳。若控制LDL受體合成的基因是（R/r）?；几吣懝檀佳Y的個體基因型是RR或Rr。
（3）根據(jù)分析可知圖中1和2的基因型均為Rr，則3號個體的基因型為1/3RR、2/3Rr，與一正常女性（rr）結(jié)婚，生育正常子代的概率是2/3×1/2=1/3。
Ⅱ．（4）根據(jù)控制LDL受體合成的基因（R-r）在第19號染色體上，而基因A（a）位于2號染色體上，所以基因A（a）與基因R（r）的遺傳遵循自由組合定律。
（5）10號與妻子（LDL受體正常）均能正常轉(zhuǎn)運(yùn)，但他們生育的第一個孩子出現(xiàn)了轉(zhuǎn)運(yùn)困難，說明為常染色體隱性遺傳病，10號個體LDL受體缺乏，但其母親表現(xiàn)正常，故10號個體的基因型為AaRr，妻子的基因型為Aarr，子代LDL受體正常（rr）的概率是1/2，再生育一個孩子轉(zhuǎn)運(yùn)正常（A-）的概率是3/4，再生育一個孩子不患高膽固醇血癥（A-rr）的概率是3/4×1/2=3/8，綜上分析，ABD符合題意，C不符合題意。
故選ABD。

32.在栽培某種農(nóng)作物（2n=42）的過程中，有時會發(fā)現(xiàn)單體植株（2n-1），例如有一種單體植株就比正常植株缺少一條6號染色體，稱為6號單體植株.
（1）6號單體植株的變異類型為___________，該植株的形成是因?yàn)橛H代中的一方在減數(shù)分裂過程中__________________________未分離。
（2）科研人員利用 6 號單體植株進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下表所示。

單體♀在減數(shù)分裂時，形成的n-1型配子____________（多于、等于、少于）n型配子，這是因?yàn)?號染色體往往在減數(shù)第一次分裂過程中因無法_______________而丟失。
（3）現(xiàn)有該作物的兩個品種，甲品種抗病但其他性狀較差（抗病基因 R 位于 6 號染色體上），乙品種不抗病但其他性狀優(yōu)良，為獲得抗病且其他性狀優(yōu)良的品種，理想的育種方案是：以乙品種6號單體植株為________（父本、母本）與甲品種雜交，在其后代中選出單體，再連續(xù)多代與乙品種6號單體植株雜交，每次均選擇抗病且其他性狀優(yōu)良的單體植株，最后使該單體___________，在后代中即可挑選出 RR 型且其他性狀優(yōu)良的新品種。
【答案】 (1). 染色體變異（染色體數(shù)目變異） (2). 6號染色體的同源染色體或姐妹染色單體未分離 (3). 多于 (4). 聯(lián)會配對（形成四分體） (5). 母本 (6). 自交
【解析】
【詳解】（1）有一種單體植株就比正常植株缺少一條6號染色體，稱為6號單體植株，故6號單體植株的變異類型為染色體數(shù)目變異，該植株的形成是因?yàn)橛H代中的一方在減數(shù)分裂過程中6號染色體的同源染色體（減Ⅰ）或姐妹染色單體（減Ⅱ）未分離。
（2）6號單體（♀）×正常二倍體（♂）后代中單體較多，是由于6號染色體往往在減數(shù)第一次分裂過程中因無法聯(lián)會而丟失，故單體♀在減數(shù)分裂時，形成的n-1型配子多于n型配子。
（3）6號單體（♀）×正常二倍體（♂）后代中單體較多，而6號單體（♂）×正常二倍體（♀）后代中單體較少，可能是由于n-1型配子對外界環(huán)境敏感，尤其是其中的雄配子育性很低導(dǎo)致后代中單體較少。故應(yīng)以乙品種6號單體植株為母本與甲品種雜交，在其后代中選出單體，再連續(xù)多代與乙品種6號單體雜交，每次均選擇抗病且其他性狀優(yōu)良的單體植株，最后使該單體自交，在后代中即可挑選出RR型且其他性狀優(yōu)良的新品種。