①DNA是遺傳物質(zhì)         ②RNA是遺傳物質(zhì)     
③DNA是主要的遺傳物質(zhì)④蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)    ⑤糖類不是遺傳物質(zhì)．A. ②④⑤ B. ①④⑤ C. ②③⑤ D. ③④⑤煙草、煙草花葉病毒、T4噬菌體這三種生物中（    ）A. 含核酸的種類依次為2、2、1 B. 含五碳糖的種類依次為2、2、1
C. 含堿基的種類依次為8、4、4 D. 含核苷酸的種類依次為8、4、4某含15N標(biāo)記的雙鏈DNA分子含有400個(gè)堿基,腺嘌呤與胸腺嘧啶之和占全部堿基的30%；其中的一條鏈上腺嘌呤有20個(gè),下列表述正確的是（   ）A. 該DNA分子中的堿基排列方式共有2004種B. 該DNA分子中4種堿基的比例為A:T:G:C=1:2:3:4
C. 該DNA分子連續(xù)復(fù)制2次,需要游離的鳥嘌呤脫氧核苷酸420個(gè)
D. 該DNA分子在14N的培養(yǎng)基連續(xù)復(fù)制2次,含15N標(biāo)記的DNA分子占25%關(guān)于DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的主要特點(diǎn)的敘述中，錯(cuò)誤的是（　?。?/span>A. 兩條鏈?zhǔn)前捶聪蚱叫蟹绞奖P旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)
B. 脫氧核糖和磷酸是交替連接，排列在外側(cè)的
C. 腺嘌呤和尿嘧啶、鳥嘌呤和胞嘧啶配對(duì)排列在內(nèi)側(cè)D. 堿基和堿基之間靠氫鍵相連在其他條件具備的情況下，在試管中進(jìn)入物質(zhì)X和物質(zhì)Z，可得到相應(yīng)產(chǎn)物Y．下列敘述正確的是A. 若X是DNA，Y是RNA，則Z是逆轉(zhuǎn)錄酶
B. 若X是DNA，Y是mRNA，則Z是脫氧核苷酸
C. 若X是RNA，Y是DNA，則Z是限制性內(nèi)切酶
D. 若X是mRNA，Y是核糖體上合成的大分子，則Z是氨基酸下列甲、乙、丙三個(gè)與DNA分子相關(guān)圖形所示的說(shuō)法不正確的是( ) A. 甲圖DNA放在含15N培養(yǎng)液中復(fù)制2代，子代含15N的DNA單鏈占總鏈的7/8，圖中（A+T）/（G+C） 比例可體現(xiàn)DNA分子的特異性
B. 甲圖②處的堿基對(duì)缺失可導(dǎo)致基因突變，解旋酶作用于③部位，乙圖中有8種核苷酸
C. 形成丙圖③的過(guò)程可發(fā)生在擬核中，人的神經(jīng)細(xì)胞能進(jìn)行乙圖所示生理過(guò)程的結(jié)構(gòu)只有細(xì)胞核
D. 丙圖中所示的生理過(guò)程為轉(zhuǎn)錄和翻譯，在藍(lán)藻細(xì)胞中可同時(shí)進(jìn)行下列關(guān)于DNA結(jié)構(gòu)及復(fù)制的敘述，正確的是( )A. DNA分子中一個(gè)磷酸可與兩個(gè)核糖相連B. DNA的特異性由堿基的數(shù)目及空間結(jié)構(gòu)決定
C. DNA分子復(fù)制時(shí)解旋酶與DNA聚合酶不能同時(shí)發(fā)揮作用
D. DNA分子的兩條鏈均作為復(fù)制時(shí)的模板將某一細(xì)胞中的一條DNA分子用3H進(jìn)行標(biāo)記，此細(xì)胞連續(xù)進(jìn)行4次有絲分裂后，含有標(biāo)記的DNA的細(xì)占分裂后子代細(xì)胞的（　　）A.  B.  C.  D. 下列關(guān)于真核細(xì)胞中轉(zhuǎn)錄的敘述，錯(cuò)誤的是（）A. tRNA、rRNA和mRNA都經(jīng)DNA轉(zhuǎn)錄而來(lái)
B. 同一細(xì)胞中兩種RNA的合成有可能同時(shí)發(fā)生
C. 細(xì)胞中的RNA合成過(guò)程不會(huì)在細(xì)胞核外發(fā)生
D. 轉(zhuǎn)錄出的RNA鏈與模板鏈的相應(yīng)區(qū)域堿基互補(bǔ)如圖為DNA、蛋白質(zhì)與性狀的關(guān)系示意圖，有關(guān)說(shuō)法正確A. ①過(guò)程與DNA復(fù)制的共同點(diǎn)，都是以DNA單鏈為模板，在DNA聚合酶的作用下進(jìn)行
B. ②過(guò)程中需要多種tRNA，不同tRNA所轉(zhuǎn)運(yùn)的氨基酸一定不同
C. DNA上某個(gè)基因發(fā)生了基因突變，一定會(huì)導(dǎo)致蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的改變
D. 人的白化病是通過(guò)蛋白質(zhì)間接表現(xiàn)，囊性纖維病是通過(guò)蛋白質(zhì)直接表現(xiàn)以下敘述中正確是①突變基因翻譯出的蛋白質(zhì)中的氨基酸排列順序不一定發(fā)生改變②一般情況下，花藥內(nèi)可發(fā)生基因重組，而根尖只能發(fā)生基因突變或染色體變異③觀察細(xì)胞有絲分裂中期染色體形態(tài)可判斷基因突變發(fā)生的位置④一對(duì)同源染色體上非姐妹染色單體的交叉互換和非同源染色體的自由組合均可導(dǎo)致基因重組，但不是有絲分裂和減數(shù)分裂均可產(chǎn)生的變異⑤基因突變的方向是由生物生存的環(huán)境決定的⑥有性生殖的優(yōu)越性體現(xiàn)在配子的多樣性及配子結(jié)合的隨機(jī)性A. ①③④⑥ B. ①②④⑥ C. ①②⑤⑥ D. ②④⑤⑥下列有關(guān)基因表達(dá)的敘述，錯(cuò)誤的是（　　）A. 組成mRNA分子的4種核苷酸共組成了64種密碼子
B. 反密碼子為AUG的tRNA所攜帶的氨基酸，其密碼子為TAC
C. 在人的胰島細(xì)胞中胰島素基因表達(dá)，血紅蛋白基因不表達(dá)
D. 堿基互補(bǔ)配對(duì)原則保證了遺傳信息的傳遞能夠準(zhǔn)確地進(jìn)行甲、乙兩圖為真核細(xì)胞中發(fā)生的代謝過(guò)程的示意圖，下列有關(guān)說(shuō)法正確的是( ) A. 甲圖所示過(guò)程叫做翻譯，多個(gè)核糖體共同完成一條多肽鏈的合成
B. 甲圖所示翻譯過(guò)程的方向是從右到左
C. 乙圖所示過(guò)程叫做轉(zhuǎn)錄，轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的作用一定是作為甲圖中的模板
D. 甲圖和乙圖都發(fā)生了堿基配對(duì)并且堿基配對(duì)的方式相同下表中育種方式與其原理、處理方法及實(shí)例對(duì)應(yīng)錯(cuò)誤的是 ( ) 選項(xiàng)育種方式原理處理方法實(shí)例A 雜交育種基因重組雜交和選育中國(guó)荷斯坦牛B 單倍體育種染色體數(shù)目變異花藥離體培養(yǎng)“黑農(nóng)五號(hào)”大豆C 多倍體育種染色體數(shù)目變異秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗三倍體無(wú)子西瓜D 人工誘變育種基因突變射線處理高產(chǎn)青霉素菌株A. A B. B C. C D. D下列關(guān)于生物可遺傳變異的說(shuō)法，正確的是（）A. 只有非同源染色體上的非等位基因可以發(fā)生基因重組
B. 染色體變異僅能發(fā)生在有絲分裂過(guò)程中
C. 病毒、細(xì)菌和小鼠均可發(fā)生的變異是基因突變
D. 基因突變和染色體變異在光學(xué)顯微鏡下都可以觀察到下圖①②③④分別表示不同的變異類型，基因a、a'僅有圖③所示片段的差異。相關(guān)敘述正確的是（）A. 圖中4種變異中能夠遺傳的變異是①②④
B. ③④中的變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失
C. 能夠通過(guò)光學(xué)顯微鏡直接觀察中的變異是②④
D. ①②都表示同源染色體非姐妹染色單體的交叉互換，發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的前期下圖為基因的作用與性狀的表現(xiàn)流程示意圖，正確的選項(xiàng)是（）A. ①過(guò)程是轉(zhuǎn)錄，它以DNA的兩條鏈為模板、四種核糖核苷酸為原料合成mRNA
B. ②過(guò)程中只需要mRNA,氨基酸、核糖體、酶、ATP即可完成
C. 人的鐮刀型細(xì)胞貧血癥是基因通過(guò)控制蛋白質(zhì)而直接控制性狀
D. 某段DNA上發(fā)生了基因突變，則一定是核糖核苷酸序列發(fā)生了改變下列有關(guān)人類遺傳病的系譜圖（圖中深顏色表示患者）中，可以表示抗維生素D佝僂病遺傳方式的是（   ）A.        B.        C.        D. 下圖為甲病(由一對(duì)等位基因A、a控制)和乙病(由一對(duì)等位基因D，d控制)的遺傳系譜圖，已知Ⅲ13的致病基因只來(lái)自于Ⅱ8。有關(guān)說(shuō)法正確的是A. 甲病的遺傳方式是常染色體顯性遺傳
B. 乙病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳
C. Ⅱ5的基因型為aaXDXd
D. Ⅲ10為純合體的概率是1/6白化病與鐮刀型細(xì)胞貧血癥是兩種常見的人類單基因遺傳病，發(fā)病機(jī)理如圖所示。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是（　　）A. ①②分別表示轉(zhuǎn)錄、翻譯，主要發(fā)生在細(xì)胞核中
B. ②過(guò)程中發(fā)生堿基互補(bǔ)配對(duì)，完成該過(guò)程需要64種tRNA的參與
C. 圖中兩基因?qū)ι镄誀畹目刂品绞较嗤?/span>
D. 調(diào)查白化病的發(fā)病率和遺傳方式，選擇調(diào)查對(duì)象的要求不完全相同下列關(guān)于人類遺傳病和基因組測(cè)序的敘述，正確的是（    ）A. 21-三體綜合征患者體細(xì)胞中染色體數(shù)目為45條
B. 產(chǎn)前診斷能有效地檢測(cè)出胎兒是否患有遺傳病
C. 遺傳咨詢的第一步是分析并確定遺傳病的遺傳方式
D. 人類基因組測(cè)序是測(cè)定人體細(xì)胞中所有DNA堿基序列白化病為常染色體上的隱性遺傳病，色盲為伴X染色體隱性遺傳病。有一對(duì)夫婦，女方的父親患色盲，本人患白化?。荒蟹降哪赣H患白化病，本人正常，預(yù)計(jì)他們的子女只患一種病的概率是（）A. 1/2 B. 1/ 8 C. 3/8 D. 1/4如圖所表示的生物學(xué)意義的描述，正確的是（　　）
A. 圖甲中生物自交后產(chǎn)生基因型為Aadd的個(gè)體的概率為
B. 圖乙所示生物是二倍體，則該生物正常體細(xì)胞的染色體數(shù)為8條
C. 圖丙所示家系中男性患者明顯多于女性患者，該病最有可能是伴X染色體隱性遺傳病
D. 圖丁表示雄果蠅的染色體組成，至少能產(chǎn)生4種基因型配子下列關(guān)于基因突變特點(diǎn)的說(shuō)法中，正確的是（　?。?/span>
①對(duì)某種生物而言，在自然狀態(tài)下基因突變的頻率是很低的  ②基因突變?cè)谏锝缰惺瞧毡榇嬖诘?/span>
③所有的基因突變對(duì)生物體都是有害的     ④基因突變是不定向的
⑤基因突變只發(fā)生在某些特定的條件下A. ①②③ B. ③④⑤ C. ①②④ D. ②③⑤如圖表示利用某種農(nóng)作物①和②兩個(gè)品種分別培育出不同品種的過(guò)程，下列有關(guān)說(shuō)法中正確的是（）
A. 由①和②培育能穩(wěn)定遺傳的⑤過(guò)程中，Ⅰ→Ⅱ途徑比Ⅰ→Ⅲ→Ⅴ途徑所用時(shí)間短
B. 由②獲得⑧的過(guò)程利用了射線處理能夠誘導(dǎo)基因定向突變的原理
C. 常用花藥離體培養(yǎng)先形成④，再用一定濃度的秋水仙素處理④的種子或幼苗獲得⑤
D. 由③獲得④與由③獲得⑥的原理相同，由③獲得⑦和Ⅰ→Ⅱ途徑的原理相同下列有關(guān)育種的敘述，正確的是A. 基因突變的特點(diǎn)決定誘變育種時(shí)需要處理大量的材料
B. 雜交育種能產(chǎn)生新基因
C. 普通小麥的花粉離體培養(yǎng)得到的是三倍體
D. 三倍體無(wú)子西瓜高度不育的原因是細(xì)胞內(nèi)無(wú)同源染色體下圖是果蠅體細(xì)胞的染色體組成，以下說(shuō)法正確的是A. 染色體1、2、4、5組成果蠅的一個(gè)染色體組
B. 染色體3、6之間的交換屬于基因重組，3、4之間交換則屬于染色體變異
C. 控制果蠅紅眼或白眼的基因位于2號(hào)染色體上
D. 果蠅基因組測(cè)序可由1、2、3、6、7的DNA分子組成下列為現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的概念圖，以下說(shuō)法正確的是（　?。?/span>
A. ①是生物的突變和重組 B. ②是自然選擇
C. ③是自然選擇學(xué)說(shuō) D. ④是物種多樣性下列有關(guān)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的敘述，正確的是（　?。?/span>A. 突變和基因重組決定生物進(jìn)化方向 B. 基因頻率的改變標(biāo)志著新物種的產(chǎn)生
C. 自然選擇的直接對(duì)象是基因     D. 長(zhǎng)期地理隔離可使不同種群的基因庫(kù)發(fā)生差異某地一年生的某種植物群體，其基因型為aa，開白色花。有一年，洪水沖來(lái)了許多AA和Aa種子，開紅色花。不久，群體中AA、Aa、aa基因型頻率依次為55%、40%、5%，對(duì)該過(guò)程的分析不合理的是A. 現(xiàn)在種群的A基因頻率為75%B. 基因型頻率的改變不能說(shuō)明物種在進(jìn)化
C. 自然選擇對(duì)該種群基因頻率的改變未起作用  D. 在此過(guò)程中，種群發(fā)生了進(jìn)化現(xiàn)代生物進(jìn)化論對(duì)達(dá)爾文自然選擇學(xué)說(shuō)的完善和發(fā)展表現(xiàn)在（）①突變和基因重組產(chǎn)生進(jìn)化的原材料      ②種群是進(jìn)化的基本單位   ③自然選擇是通過(guò)生存斗爭(zhēng)實(shí)現(xiàn)的          ④自然選擇決定生物進(jìn)化的方向     ⑤生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是基因頻率的改變      ⑥隔離導(dǎo)致物種的形成     ⑦適者生存，不適者被淘汰A. ②④⑤⑥⑦ B. ②③④⑥ C. ①②⑤⑥ D. ①②③⑤⑦甲海島上的某種鳥一部分遷徙到乙、丙兩個(gè)海島（三個(gè)島嶼相互隔絕），如圖為剛遷入時(shí)和多年后決定羽毛顏色相關(guān)基因的調(diào)查結(jié)果（B-黑色、b-灰色、B1-黃色）．下列推測(cè)正確的是（　?。?/span>A. 三個(gè)島嶼上的這種鳥既存在地理隔離，也存在生殖隔離
B. 鳥類遷入新島嶼后會(huì)與其食物、天敵和無(wú)機(jī)環(huán)境共同進(jìn)化
C. 甲、丙兩個(gè)島嶼的相同環(huán)境決定羽毛顏色朝著相同方向進(jìn)化
D. 乙島嶼的環(huán)境促進(jìn)羽毛顏色基因發(fā)生定向突變，產(chǎn)生B1基因以下有關(guān)生物進(jìn)化的敘述，正確的是（     ）A. 二倍體生物經(jīng)秋水仙素處理形成的四倍體與原來(lái)二倍體之間不存在生殖隔離
B. 物種之間的共同進(jìn)化都是通過(guò)物種之間的生存斗爭(zhēng)實(shí)現(xiàn)的
C. 不同物種之間、生物與環(huán)境之間的共同進(jìn)化導(dǎo)致生物的多樣性
D. 突變和基因重組都會(huì)引起種群基因頻率的定向改變某昆蟲生活在環(huán)境變化不大的環(huán)境中，決定有翅的基因?yàn)?/span>A，決定殘翅的基因?yàn)?/span>a，從該群體中隨機(jī)抽取100個(gè)個(gè)體，測(cè)得基因型為AA、Aa和aa的個(gè)體數(shù)分別是45、40和15．將抽取的昆蟲帶到某個(gè)經(jīng)常刮大風(fēng)的海島上，兩年后從海島上該種群中隨機(jī)抽取100個(gè)個(gè)體，AA、Aa和aa的個(gè)體數(shù)分別是10、20和70．下列說(shuō)法正確的是（　?。?/span>A. 海島上的昆蟲已經(jīng)發(fā)生了進(jìn)化，成為一個(gè)新物種
B. 經(jīng)常刮大風(fēng)的海島環(huán)境能促進(jìn)殘翅果蠅的產(chǎn)生
C. 突變和基因  重組決定生物進(jìn)化的方向
D. 原有環(huán)境中的種群和海島環(huán)境中的種群存在著隔離，隔離是物種形成的必要條件一個(gè)穩(wěn)定的種群中，某一相對(duì)性狀中顯性性狀表現(xiàn)型的頻率是0.36，則( )A. 該種群繁殖一代后雜合子Aa的基因型頻率是0.32
B. 顯性基因的基因頻率大于隱性基因的基因頻率
C. 若該種群基因庫(kù)中的基因頻率發(fā)生變化，說(shuō)明一定會(huì)形成新物種
D. 若該種群中A基因頻率為0.4，A所控制性狀的個(gè)體在種群中占到40%黑朦性白癡即黑朦性家族性遺傳病，下圖是該病的遺傳系譜。圖中Ⅱ一5個(gè)體是純合子，下列正確的說(shuō)法是( )
A. Ⅲ一8和Ⅲ一9屬于近親結(jié)婚
B. 該致病基因在這個(gè)群體中的基因頻率是1/3
C. 想要調(diào)查該遺傳疾病的遺傳方式，在挑選調(diào)查對(duì)象時(shí)，  需要隨機(jī)選擇
D. Ⅲ一8和Ⅲ一9想生育一個(gè)不帶致病基因孩子的概率是5/9下圖表示生物多樣性的形成過(guò)程,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A. 圖中P決定生物進(jìn)化的方向
B. 生物多樣性主要包括個(gè)體多樣性、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性
C. 圖中R表示生殖隔離,它能導(dǎo)致新物種的形成
D. 變異和P的作用使基因庫(kù)1和基因庫(kù)2差別很大人類的染色體組和人類的基因組的研究對(duì)象各包括哪些染色體（　　）
①46條染色體          ②22條常染色體+X染色體或22條常染色體+Y染色體
③22條常染色體+X、Y染色體　     ④44條常染色體+X、Y染色體．A. ①② B. ②③ C. ①③ D. ③④已知甲、乙兩種病均為單基因遺傳病，II9為特納氏綜合征患者?，F(xiàn)對(duì)I1、I3、I4個(gè)體的相關(guān)基因進(jìn)行電泳（電泳可將不同類型的基因進(jìn)行分離），結(jié)果如下。有關(guān)敘述正確的是（）A. 甲病為常染色體隱性遺傳，乙病可能為常染色體顯性遺傳，
B. 若II9患有乙病，則導(dǎo)致該異常的原因只有可能是I4的減I異常
C. 若II6與II7婚配，則生出患兩病女孩的概率為1/24
D. 若對(duì)第II所有個(gè)體進(jìn)行基因電泳，則均可能只得到兩條條帶一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，生育了一個(gè)有3條性染色體的血友病男孩。某同學(xué)結(jié)合下圖分析該男孩的病因，其中判斷不合理的是（     ）A. 該男孩的性染色體組成若為XXY，則患病最可能與圖丁有關(guān)
B. 該男孩的性染色體組成若為XYY，則患病最可能與圖乙有關(guān)
C. 該男孩患病若與圖乙有關(guān)，其性染色體組成可能是XXY
D. 該男孩患病若與圖甲有關(guān)，其父親可能發(fā)生了基因突變二、填空題（本大題共4小題，每空1分，共30分）根據(jù)細(xì)胞中遺傳物質(zhì)的復(fù)制和表的過(guò)程，結(jié)合圖示一至五，回答下列問(wèn)題。(1)圖一所示全過(guò)程叫_________,圖一中在人體活細(xì)胞中都能進(jìn)行的過(guò)程_________，進(jìn)行②過(guò)程的主要場(chǎng)所是_________。能發(fā)生③④過(guò)程的生物類群是__________。(2)圖四的D鏈中如有18個(gè)堿基，則最多應(yīng)有____________個(gè)圖五中的結(jié)構(gòu)與之對(duì)應(yīng)。(3)圖五是_________________，在生物細(xì)胞中共有____________種。(4)基因中________________________代表遺傳信息。某醫(yī)師通過(guò)對(duì)一對(duì)正常夫妻(Ⅲ)(妻子已懷孕)的檢查和詢問(wèn)，判斷出丈夫家族中有人患有甲種遺傳病(顯性基因?yàn)?/span>A，隱性基因?yàn)?/span>a)，他的祖父和祖母是近親結(jié)婚；妻子家族中患有乙種遺傳病(顯性基因?yàn)?/span>B，隱性基因?yàn)?/span>b)，她有一個(gè)年齡相差不多患21三體綜合征的舅舅；夫妻均不帶有對(duì)方家族的致病基因。醫(yī)師將兩個(gè)家族的系譜圖繪制出來(lái)(如圖所示)，請(qǐng)回答下列相關(guān)問(wèn)題：(1)甲病的遺傳方式為________。(2)乙病的遺傳方式為______。(3)丈夫的基因型是________。(4)該夫婦再生一個(gè)男孩患病的概率是_______。(5)該21三體綜合征可能是由染色體組成為________的卵細(xì)胞或_______的精子和正常的生殖細(xì)胞受精后發(fā)育而來(lái)。（1）在以自然選擇學(xué)說(shuō)為核心的現(xiàn)代生物進(jìn)化理論，其基本觀點(diǎn)是：種群是______，生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)在于______．______和______、______及______是物種形成過(guò)程的三個(gè)基本環(huán)節(jié)，通過(guò)它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化，最終導(dǎo)致新物種的形成。
（2）下面是對(duì)一塊棉鈴蟲成災(zāi)區(qū)先后使用兩種殺蟲劑處理的實(shí)驗(yàn)結(jié)果曲線：
①從實(shí)驗(yàn)結(jié)果看害蟲抗藥性的形成是______的結(jié)果。
②在這里殺蟲劑是外在的環(huán)境因素起選擇作用，內(nèi)在因素是甲蟲本身就存在的______變異類型。
③甲蟲抗藥性增強(qiáng)是通過(guò)甲蟲與農(nóng)藥之間的______來(lái)實(shí)現(xiàn)的．現(xiàn)有一個(gè)高稈抗病的小麥品種自交后，后代出現(xiàn)4種表現(xiàn)型。已知控制稈的高低和抗病與否的基因（分別用A、a，B、b表示）位于兩對(duì)同源染色體上。現(xiàn)對(duì)該品種用不同劑量的γ射線進(jìn)行照射，期待獲得矮稈抗病的新品種小麥，請(qǐng)分析并回答以下問(wèn)題：
（1）高稈和易感病分別為______；______（填顯隱性）性狀。本實(shí)驗(yàn)用到的育種方法是______。利用該方法______（一定/不一定）能獲得矮稈抗病類型
（2）如果用γ射線照射后得到一株矮稈抗病的新品種小麥，導(dǎo)致該新品種小麥出現(xiàn)的原因可能是高稈基因發(fā)生了突變或高稈基因缺失。
①該新品種小麥由高桿基因缺失引起的變異屬于______。
②如果該新品種小麥（第一代）是由基因突變引起的，則通過(guò)雜交育種能獲得穩(wěn)定遺傳的矮稈抗病小麥，該方法的原理是______。如果要快速得到能穩(wěn)定遺傳的矮稈抗病小麥，方法是______。
參考答案01——10    BDCCDCDBCD11——20    BBBBCCCDAD21——30    BADCDADCDC31——40    CBCDADBBCC41. （8分）（1）中心法則   ①②⑤   細(xì)胞核   RNA病毒（某些病毒也得分）（2）6（3）轉(zhuǎn)運(yùn)RNA(tRNA)   61（4）脫氧核苷酸（堿基）的排列順序 42.（6分）（1）常  隱（2）X  隱（3）AAXBY或AaXBY（4）1/2（5）23＋X   23＋Y43.（9分）（1）生物進(jìn)化的基本單位   種群基因頻率的改變   突變  基因重組   自然選擇   隔離   （2）自然選擇   抗藥性    生存斗爭(zhēng)44.（7分）（1）顯性   隱性   誘變育種   不一定   （2）染色體變異   基因重組   單倍體育種
 

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