考試說明：
1．本試卷分第一部分（選擇題）和第二部分（非選擇題），滿分100分，時間90分鐘。
2．第一部分（選擇題）必須用2B鉛筆將答案涂在答題卡上。第二部分（非選擇題）必須用黑色墨跡簽字筆或黑色墨跡鋼筆在答題卡規(guī)定的答題框內(nèi)解答。
3．可能用到的相對原子質(zhì)量：H-1, C-12, O-16
第Ⅰ卷 選擇題（共48分）
一、選擇題：本題包括16小題，每小題只有一個符合題意的選項，請將符合題意的選項涂在答題卡相應位置。每小題3分。
1.下列說法正確的是
A. 油脂發(fā)生皂化反應能生成甘油
B. 蔗糖水解前后均可發(fā)生銀鏡反應
C. 由甘氨酸和丙氨酸縮合最多只能形成三種二肽
D. 向蛋白質(zhì)溶液中加入CuSO4溶液發(fā)生鹽析
【答案】A
【解析】
【詳解】A.油脂是高級脂肪酸的甘油脂，屬于酯類，堿性環(huán)境下水解可以生成肥皂和甘油，所以A選項是正確的；
B.蔗糖水解產(chǎn)物是葡萄糖和果糖，葡萄糖可以發(fā)生銀鏡反應，但是蔗糖不含有醛基，不能發(fā)生銀鏡反應，故B錯誤；
C.氨基酸生成二肽，就是兩個氨基酸分子脫去一個水分子。當同種氨基酸脫水，生成2種二肽；當異種氨基酸脫水：可以是甘氨酸脫去羥基，丙氨酸脫氫；也可以丙氨酸脫羥基，甘氨酸脫去氫，生成2種二肽。所以共有4種，故C錯誤；
D.加入重金屬鹽可以導致蛋白質(zhì)變性，故D錯誤。
所以A選項是正確的。
2.下列方法中，能區(qū)別出植物油和裂化汽油的是
A. 加酸性KMnO4溶液，振蕩
B. 加新制Cu(OH)2懸濁液， 煮沸
C. 加NaOH溶液，煮沸
D. 加溴水，振蕩
【答案】C
【解析】
【分析】
植物油含有酯基，可發(fā)生水解，并含有碳碳雙鍵，可與發(fā)生氧化反應、加成反應，裂化汽油含有碳碳雙鍵，可發(fā)生氧化、加成反應，以此解答該題。
【詳解】A.植物油和裂化汽油都含有碳碳雙鍵，都可使酸性高錳酸鉀溶液褪色，不能鑒別，故A錯誤；
B. 植物油和裂化汽油都不含有醛基，與新制Cu(OH)2懸濁液不反應，不能鑒別，故B錯誤；
C.植物油含有酯基，在堿性條件下可發(fā)生水解，可鑒別，所以C選項是正確的；
D.植物油和裂化汽油都含有碳碳雙鍵，都可與溴水發(fā)生加成反應，不能鑒別，故D錯誤。
所以C選項是正確的。
3.有5種物質(zhì)：① 甲烷；② 甲苯；③ 聚乙烯；④ 2﹣丁炔；⑤ 環(huán)己烯；既能使酸性高錳酸鉀溶液褪色又能與溴水反應使之褪色的是
A. ④⑤ B. ②③ C. ①③ D. ①⑤
【答案】A
【解析】
【詳解】①甲烷為飽和烴，不能與酸性高錳酸鉀溶液和溴水反應，故①錯誤；
②甲苯不能與溴水反應使之褪色，故②錯誤；
③聚乙烯不含不飽和鍵，不能與酸性高錳酸鉀溶液和溴水反應，故③錯誤；
④2﹣丁炔含有不飽和鍵，既能使酸性高錳酸鉀溶液褪色又能與溴水反應使之褪色，故④正確；
⑤環(huán)己烯含有不飽和鍵，既能使酸性高錳酸鉀溶液褪色又能與溴水反應使之褪色，故⑤正確。
故選A。
【點睛】本題考查有機物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，注意把握有機物官能團或基團的性質(zhì)，明確常見官能團的性質(zhì)為解答該題的關鍵。
4.某化合物有碳、氫、氧三種元素組成，其紅外光譜圖有C﹣H鍵、O﹣H鍵、C=O鍵的振動吸收，該有機物的相對分子質(zhì)量是60，則該有機物的結(jié)構(gòu)簡式是
A. CH3CH2OCH3 B. CH3CH2CH(OH)CH3
C. CH3CH2CHO D. CH3COOH
【答案】D
【解析】
【分析】
根據(jù)有機物的相對分子質(zhì)量為60，分子中含有C﹣H鍵、O﹣H鍵、C=O鍵，對選項分析判斷。
【詳解】A、CH3CH2OCH3相對分子質(zhì)量為60，分子中含C﹣H鍵、C-O鍵，不含O﹣H鍵，故A錯誤；
B、CH3CH2CH(OH)CH3相對分子質(zhì)量為74，故B錯誤；
C. CH3CH2CHO相對分子質(zhì)量為58，故C錯誤；
D. CH3COOH相對分子質(zhì)量為60，分子中含有C﹣H鍵、O﹣H鍵、C=O鍵，所以D選項是正確的。
答案選D。
5.檢驗某鹵代烴(R-X)中的X元素，下列操作：(1)加熱煮沸；(2)加入AgNO3溶液；(3)取少量該鹵代烴；(4)加入足量稀硝酸酸化；(5)加入NaOH溶液；(6)冷卻。正確的操作順序是：
A. (3) (1) (5) (6) (2) (4) B. (3) (5) (1) (6) (4) (2)
C. (3) (2) (1) (6) (4) (5) D. (3) (5) (1) (6) (2) (4)
【答案】B
【解析】
試題分析：要檢驗某鹵代烴(R-X)中的X元素，首先要將該X元素替換下來，通過(3)(5) (1)這三個步驟，X元素就被羥基替換下來。冷卻后，溶液時呈堿性的，加入足量稀硝酸酸化，出去干擾離子，再加入AgNO3溶液，看出現(xiàn)的沉淀顏色即可判斷出X元素是何元素，即依次進行操作(6) (2) (4) 。故符合題意的選項是B。
考點：鹵代烴的取代反應，鹵離子的檢驗
點評：首先判斷出鹵代烴中的鹵原子與鹵離子的區(qū)別，不能電離出，所以需要應用鹵代烴的性質(zhì)反應后，生成帶有鹵離子的物質(zhì)，才可以檢驗。
6.分子式為C5H10O2，并能與NaHCO3反應放出CO2的有機化合物有幾種
A. 4種 B. 5種 C. 6種 D. 8種
【答案】A
【解析】
【詳解】分子式為C5H10O2，并能與NaHCO3反應放出CO2的有機化合物應該是羧酸，這說明該有機物相當于是羧基取代丁烷分子中的氫原子后的衍生物。由于丁基有4種，所以該羧酸的結(jié)構(gòu)就有4種，答案選A。
【點睛】考查有機物同分異構(gòu)體的判斷，側(cè)重對學生基礎知識的鞏固和訓練，有利于培養(yǎng)學生的邏輯推理能力和逆向思維能力，提高學生靈活運用基礎知識解決實際問題的能力，知道丁基有4種結(jié)構(gòu)是解題的關鍵。
7.在①丙烯；②氯乙烯；③苯；④甲苯四種有機化合物中，分子內(nèi)所有原子均在同一平 面上的是
A. ①② B. ②③ C. ③④ D. ②④
【答案】B
【解析】
分析：根據(jù)常見的有機化合物中甲烷是正四面體結(jié)構(gòu)，乙烯和苯是平面型結(jié)構(gòu)，乙炔是直線型結(jié)構(gòu)，其它有機物可在此基礎上進行共線、共面分析判斷，注意單鍵可以旋轉(zhuǎn)。
詳解：①丙烯CH2=CH-CH3中有一個甲基，甲基具有甲烷的結(jié)構(gòu)特點，因此所有原子不可能處于同一平面上，①錯誤；
②乙烯具有平面型結(jié)構(gòu)，CH2=CHCl看作是一個氯原子取代乙烯中的一個氫原子，所有原子在同一個平面，②正確；
③苯是平面結(jié)構(gòu)，溴苯看作是一個溴原子取代苯中的一個氫原子，所有原子在同一個平面，③正確；
④甲苯中含有一個甲基，甲基具有甲烷的結(jié)構(gòu)特點，因此所有原子不可能處于同一平面上，④錯誤；
答案選B。
點睛：本題主要考查有機化合物的結(jié)構(gòu)特點，做題時注意從甲烷、乙烯、苯的結(jié)構(gòu)特點判斷有機分子的空間結(jié)構(gòu)，注意已有知識的遷移靈活應用。
8.某烯烴與H2加成后得到2,2-二甲基丁烷，該烯烴的名稱是
A. 2,2—二甲基—3—丁烯
B. 2,2—二甲基—2—丁烯
C. 3,3—二甲基—1—丁烯
D. 2,2—二甲基—1—丁烯
【答案】C
【解析】
【分析】
根據(jù)烯的加成原理，雙鍵中的一個鍵斷開，結(jié)合H原子，生成2，2-二甲基丁烷，采取倒推法相鄰碳原子之間各去掉1個氫原子形成雙鍵，即得到烯烴。
【詳解】烯烴加氫得到烷烴，因此烷烴中相鄰碳原子上各去掉1個氫原子就得到烯烴。在2，2－二甲基丁烷中，只有3和4碳原子上可以同時去掉1個氫原子，生成烯烴，所以該烯烴是3，3－二甲基－1－丁烯，答案是C。
【點睛】本題考查根據(jù)烷烴判斷相應的烯烴，會根據(jù)烷烴結(jié)構(gòu)去掉相鄰氫原子形成碳碳雙鍵，注意不能重寫、漏寫。
9.由2－氯丙烷制得少量的需要經(jīng)過下列幾步反應（ ）
A. 加成→消去→取代 B. 消去→加成→水解
C. 取代→消去→加成 D. 消去→加成→消去
【答案】B
【解析】
【分析】
可用逆推法判斷：CH3CHOHCH2OH→CH3CHBrCH2Br→CH3CH=CH2→CH3CHClCH3，以此判斷合成時所發(fā)生的反應類型。
【詳解】由2-氯丙烷制取少量的1，2-丙二醇，可用逆推法判斷：CH3CHOHCH2OH→CH3CHBrCH2Br→CH3CH=CH2→CH3CHClCH3，則2-氯丙烷應首先發(fā)生消去反應生成丙烯CH3CH=CH2，丙烯CH3CH=CH2與溴水發(fā)生加成反應生成1，2二溴丙烷CH3CHBrCH2Br，1，2二溴丙烷CH3CHBrCH2Br在NaOH水溶液中加熱發(fā)生取代反應（也叫水解反應）可生成1，2-丙二醇；故合理選項是B。
【點睛】本題考查有機物合成的方案的設計，注意把握有機物官能團的變化，掌握鹵代烴在NaOH的水溶液中加熱發(fā)生水解反應產(chǎn)生醇，在NaOH的乙醇溶液中在加熱時發(fā)生消去反應，產(chǎn)生不飽和的碳碳雙鍵或碳碳三鍵，有機物推斷可根據(jù)反應物推出目標產(chǎn)物即順推；也可根據(jù)目標產(chǎn)物一步步推斷到反應物，即逆推，題目難度不大。
10.若1 mol 分別與濃溴水、NaOH溶液、H2完全反應，消耗Br2、NaOH、H2物質(zhì)的量分別是
A. 1mol、2mol、4mol B. 2mol、3mol、4mol
C. 3mol、3mol、4mol D. 3mol、3mol、1mol
【答案】C
【解析】
【詳解】由結(jié)構(gòu)可知，分子中含2個酚-OH、1個雙鍵、1個-Cl，
酚-OH的鄰對位與溴水發(fā)生取代，雙鍵與溴水發(fā)生加成反應，則1mol該物質(zhì)消耗溴為3mol；
酚-OH、-Cl與NaOH反應，則1mol該物質(zhì)消耗NaOH為3mol；
苯環(huán)和碳碳雙鍵與H2加成，則1mol該物質(zhì)消耗H2為4mol，
故選C。
【點睛】本題考查有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，側(cè)重酚、烯烴、鹵代烴性質(zhì)的考查，把握官能團與性質(zhì)的關系為解答的關鍵。
11.下列各組物質(zhì)中，既不是同系物，又不是同分異構(gòu)體的是
A. CH4和C4H10 B. 乙酸和甲酸甲酯
C. 苯酚和苯甲醇 D. 苯甲酸和苯乙酸
【答案】C
【解析】
【分析】
分子式相同，但結(jié)構(gòu)不同的有機物，屬于同分異構(gòu)體；結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差一個或若干個CH2原子團的物質(zhì)互稱為同系物，據(jù)此進行判斷。
【詳解】A．CH4和C4H10二者都是烷烴，其結(jié)構(gòu)相似，分子組成上相差3個CH2，二者互為同系物，故A不符合題意；
B．乙酸和甲酸甲酯，結(jié)構(gòu)不同，具有相同的分子式，二者互為同分異構(gòu)體，故B不符合題意；
C．苯酚中羥基直接連到苯環(huán)上，苯甲醇分子中羥基和側(cè)鏈相連，二者結(jié)構(gòu)不同，不屬于同系物；二者的分子式不同，不屬于同分異構(gòu)體，所以二者既不是同系物，也不是同分異構(gòu)體，故C符合題意；
D．苯甲酸和苯乙酸，二者都是芳香酸，其結(jié)構(gòu)相似，分子組成上相差1個CH2，二者互為同系物，故D不符合題意。
答案選C。
【點睛】本題考查了同系物、同分異構(gòu)體的判斷，注意掌握同系物、同分異構(gòu)體的概念及判斷方法，正確理解題干要求是解答關鍵。
12.下列有機反應屬于同一反應類型的是
A. 甲烷制一氯甲烷、乙醇制乙醛
B. 苯制溴苯、乙烯制乙醇
C. 苯制硝基苯 、乙醇和乙酸制乙酸乙酯
D. 苯制環(huán)己烷、乙酸乙酯水解
【答案】C
【解析】
【分析】
有機物分子中的不飽和鍵斷裂，斷鍵原子與其他原子或原子團相結(jié)合，生成新的化合物的反應是加成反應；有機物中的原子或原子團被其他的原子或原子團所代替生成新的化合物的反應叫取代反應；物質(zhì)被氧化的反應屬于氧化反應，含有酯基、肽鍵、鹵原子的有機物能發(fā)生水解反應，據(jù)此分析解答。
【詳解】A.甲烷制取一氯甲烷屬于取代反應，乙醇制取乙醛屬于氧化反應，所以反應類型不同，故A錯誤；
B.苯制取溴苯屬于取代反應，乙烯制取乙醇屬于加成反應，所以反應類型不同，故B錯誤；
C.苯制取硝基苯、乙醇和乙酸制取乙酸乙酯都屬于取代反應，所以反應類型相同，所以C選項是正確的；
D.苯制取環(huán)己烷屬于加成反應，乙酸乙酯水解屬于取代反應，所以反應類型不同，故D錯誤。
答案選C。
13.相同質(zhì)量的下列各烴，完全燃燒后生成H2O最多的是
A. 甲烷 B. 乙烯 C. 乙炔 D. 苯
【答案】A
【解析】
【分析】
相同質(zhì)量的各烴中氫的質(zhì)量分數(shù)越大，生成的水的質(zhì)量越多，首先計算各烴是C原子與H原子數(shù)目之比，C原子數(shù)目相同，H原子數(shù)目越大，H的質(zhì)量分數(shù)越大，據(jù)此判斷。
【詳解】A. CH4中C原子與H原子數(shù)目之比為1:4；
B.C2H4中C原子與H原子數(shù)目之比為2:4=1:2；
C.C2H2中C原子與H原子數(shù)目之比為2:2=1:1；
D.C6H6中C原子與H原子數(shù)目之比為6:6=1:1；
故甲烷中氫的質(zhì)量分數(shù)最大，所以生成水的質(zhì)量最多，
所以A選項是正確的。
14.下列各項事實能夠說明有機物分子內(nèi)基團間的相互影響會導致物質(zhì)化學性質(zhì)不同的是
①苯酚與溴水常溫可以反應，而苯與溴水不能反應
②甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，而乙烷不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色
③苯酚與氫氧化鈉溶液可以反應，而乙醇不能與氫氧化鈉溶液發(fā)生反應
④甲苯與濃硝酸(濃硫酸/△)作用可得到2,4,6-三硝基甲苯，而苯與濃硝酸(濃硫酸/△)作用得到硝基苯
A. 只有①③ B. 只有②④ C. 只有①③④ D. ①②③④
【答案】D
【解析】
試題分析：①苯與溴水不能反應，而苯酚與溴水常溫可以反應，就是由于羥基對苯環(huán)的影響導致的。正確。②乙烷不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，而甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，就是苯環(huán)對甲基的影響，使甲基變得活潑。正確。③乙醇不能與氫氧化鈉溶液發(fā)生反應；而苯酚與氫氧化鈉溶液可以反應，就是苯環(huán)對羥基的影響，使羥基變得活潑。正確。④苯與濃硝酸(濃硫酸/△)作用得到硝基苯，而甲苯與濃硝酸(濃硫酸/△)作用可得到2,4,6-三硝基甲苯，就是甲基使苯環(huán)變得活潑，更容易沉降反應。正確。
考點：考查有機物分子內(nèi)基團間的相互影響的知識。
15.除去苯中所含的苯酚，可采用的適宜方法是
A. 加70 ℃以上的熱水，分液
B. 加適量濃溴水，過濾
C. 加足量NaOH溶液，分液
D. 加適量FeCl3溶液，過濾
【答案】C
【解析】
試題分析：A．在常溫下苯酚在水中的溶解度不大，當溫度高于65 ℃時以任意比互溶。若將混合物加70 ℃以上的熱水，苯酚溶解在水中，但是苯溶液蒸發(fā)。因此不宜采用該方法。錯誤。B．若加適量濃溴水，苯酚與溴單質(zhì)產(chǎn)生三溴苯酚白色不溶于水的沉淀，但是該物質(zhì)在苯中容易溶解。而且還引入了新的雜質(zhì)單質(zhì)溴。因此就不能產(chǎn)生沉淀，因此通過過濾不能達到除去雜質(zhì)的目的。錯誤。C．加足量NaOH溶液，苯酚與NaOH發(fā)生反應產(chǎn)生容易溶解于水的苯酚鈉和水，苯不能在水中溶解，二者互不相溶，因此通過分液就可以將混合物分離。正確。D．加適量FeCl3溶液，苯酚與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，得到紫色溶液，不能通過過濾進行分離。錯誤。
考點：考查除去苯中的苯酚雜質(zhì)的方法的知識。
16.已知鹵代烴可以和鈉發(fā)生反應，例如溴乙烷與鈉發(fā)生反應為：2CH3CH2Br＋2Na→CH3CH2CH2CH3＋2NaBr；應用這一反應，下列所給化合物中可以與鈉合成環(huán)己烷的是
A. CH3Br
B. CH3CH2CH2CH2Br
C. CH2BrCH2CH2Br
D. CH3CHBrCH2CH2Br
【答案】C
【解析】
【分析】
根據(jù)題目信息“2CH3CH2Br＋2Na→CH3CH2CH2CH3＋2NaBr”可知反應的原理為：碳溴鍵發(fā)生斷裂，溴原子與鈉形成溴化鈉，與溴原子相連的碳相連形成新的碳碳鍵；若形成環(huán)狀結(jié)構(gòu)，則分子兩端都會有碳溴鍵的斷裂，即分子中一定含有兩個溴原子；首先排除分子中只有一個溴原子的分子，然后根據(jù)環(huán)己烷是含有六個碳原子的環(huán)烷烴分子，依次判斷即可。
【詳解】A、CH3Br與鈉以2:2發(fā)生反應生成CH3CH3，故A錯誤；
B、CH3CH2CH2CH2Br與鈉以2:2發(fā)生反應生成CH3(CH2)6CH3，故B錯誤；
C、CH2BrCH2CH2Br與鈉以2:4發(fā)生反應生成環(huán)己烷，故C正確；
D、CH3CHBrCH2CH2Br與鈉以1:2發(fā)生反應生成的最小環(huán)狀物質(zhì)為甲基環(huán)丙烷，故D錯誤。
故選C。
第Ⅱ卷 非選擇題（共52分）
二、非選擇題
17.維生素C(又名抗壞血酸，分子式為C6H8O6)具有較強的還原性，放置在空氣中易被氧化，其含量可用已知濃度的標準I2溶液進行滴定(弱酸性性環(huán)境)。該反應的化學方程式為：C6H8O6＋I2 = C6H6O6＋2HI具體測定步驟及測得數(shù)據(jù)如下：取10 mL 6 mol·L－1CH3COOH溶液，加入100 mL蒸餾水，將溶液加熱煮沸后冷卻。精確稱取0.2000 g樣品，溶解于上述冷卻的溶液中，加入1mL指示劑，立即用濃度為0.0500 mol·L－1的標準I2溶液進行滴定到終點，消耗21.00 mL I2溶液。
(1)實驗中的指示劑是____________確定達到滴定終點的現(xiàn)象是_____________。
(2)盛裝標準I2溶液的是_________（酸式或堿式）滴定管，若滴定結(jié)束時俯視滴定管讀數(shù)（其它操作正確）則滴定結(jié)果_______（偏高、偏低或無影響）。
(3)加入的CH3COOH稀溶液要先經(jīng)煮沸、冷卻后才能使用，其目的是_____________。
(4)計算樣品中維生素C的質(zhì)量分數(shù)____________(要求列式，且式中各物理量帶單位)。
【答案】 (1). 淀粉溶液 (2). 滴加最后一滴標準溶液，錐形瓶內(nèi)溶液變?yōu)樗{色并保持30s不變，達滴定終點 (3). 酸式 (4). 偏低 (5). 除去溶液中溶解的O2，避免維生素C被O2氧化 (6). ×100%=92.40％
【解析】
【分析】
(1) 碘遇淀粉顯藍色，據(jù)此選擇指示劑；用標準I2溶液滴定時，達到滴定終點，溶液中有碘單質(zhì)，遇淀粉顯藍色；
(2) 碘具有氧化性，能氧化乳膠管，所以要用酸式滴定管； 根據(jù)c（待測）=分析不當操作對V（標準）的影響，以此判斷濃度的誤差；
(3)加熱煮沸可以除去溶液中溶解的氣體；根據(jù)題中信息可以知道維生素C具有較強的還原性；
(4)計算滴定過程中消耗碘單質(zhì)的物質(zhì)的量，再根據(jù)方程式C6H8O6＋I2 = C6H6O6＋2HI計算樣品中維生素C的物質(zhì)的量，進而計算質(zhì)量分數(shù)。
【詳解】(1)單質(zhì)碘遇到淀粉變藍色，弱酸性溶液中用已知濃度的I2溶液進行滴定維生素C，可以用淀粉作指示劑；用標準I2溶液滴定時，達到滴定終點，溶液中有碘單質(zhì)，遇淀粉顯藍色，所以滴定終點的現(xiàn)象為當?shù)稳胱詈笠坏蔚馑芤?，溶液由無色變?yōu)樗{色，且30s不褪色，
因此，本題正確答案是：淀粉溶液；滴加最后一滴標準溶液，錐形瓶內(nèi)溶液變?yōu)樗{色并保持30s不變，達滴定終點；
(2) 碘具有氧化性，能氧化乳膠管，所以要用酸式滴定管；滴定終點讀數(shù)時，俯視滴定管的刻度，則讀數(shù)偏小，造成V（標準）偏小，c（待測）=可知c（待測）偏低；
因此，本題正確答案是：酸式；偏低；
(3)因為維生素C具有較強的還原性，易被氧氣氧化，煮沸是為了除去溶液中溶液的O2，避免維生素C被O2氧化；
因此，本題正確答案是：除去溶液中溶解的O2，避免維生素C被O2氧化；
(4)滴定過程中消耗碘單質(zhì)的物質(zhì)的量=0.021L×0.0500mol/L，根據(jù)方程式C6H8O6＋I2 = C6H6O6＋2HI可以知道，樣品中維生素C的物質(zhì)的量=n(I2)= 0.021L×0.0500mol/L，則樣品中維生素C的質(zhì)量分數(shù)×100%=92.40％，
因此，本題正確答案是：×100%=92.40％。
18.醇脫水是制備烯烴常用方法，實驗室制備環(huán)己烯的反應和實驗裝置如圖所示．可能用到的有關數(shù)據(jù)如下：


相對分子質(zhì)量
密度/（gcm﹣3）
沸點/℃
溶解性
環(huán)乙醇
100
0.9618
161
微溶于水
環(huán)己烯
82
0.8102
83
難溶于水

a中加入20g環(huán)己醇和2小片碎瓷片，冷卻攪動下慢慢加入1mL濃硫酸．b中通入冷卻水后，開始緩慢加熱a，控制餾出物的溫度不超過90℃．反應粗產(chǎn)物倒入f容器中分別用少量5%碳酸鈉溶液和水洗滌，分離后加入無水氯化鈣顆粒，靜置一段時間后棄去氯化鈣．最終通過蒸餾得到純凈環(huán)己烯．回答下列問題：
（1）由環(huán)己醇制取環(huán)己烯的方程式_________________；
（2）裝置b的冷凝水方向是________________（填“下進上出”或“上進下出”）；
（3）如果加熱一段時間后發(fā)現(xiàn)忘記加瓷片，應該采取的正確操作是___（選答案）；
A．立即補加 B．冷卻后補加 C．不需補加 D．重新配料
（4）本實驗中最容易產(chǎn)生的副產(chǎn)物所含的官能團名稱及反應類型為_____、____；
（5）在分離提純中，使用到的儀器f名稱是___________；
（6）合成過程中加入濃硫酸的作用是_________；
【答案】 (1). (2). 下進上出 (3). B (4). 醚鍵 (5). 取代反應 (6). 分液漏斗 (7). 催化劑、脫水劑
【解析】
分析】
(1)環(huán)己醇在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生消去反應生成環(huán)己烯；
(2)冷凝管采用逆向通水，冷凝效果好；
(3)補加碎瓷片時需要待已加熱試液冷卻后再加入；
(4)加熱過程中，環(huán)己醇除可發(fā)生消去反應生成環(huán)己烯外，還可以發(fā)生取代反應生成二環(huán)己醚；
(5)環(huán)己烯不溶于水，可通過分液操作分離；
(6)濃硫酸在環(huán)己烯的制取過程中起到了催化劑和脫水劑的作用。
【詳解】(1)在濃硫酸存在條件下，加熱環(huán)己醇可制取環(huán)己烯，反應的化學方程式為：，
因此，本題正確答案是：；
(2)蒸餾操作中，冷凝管采用逆向通水，即下進上出通水，冷凝效果較好，
因此，本題正確答案是：下進上出；
(3)補加碎瓷片時需要待已加熱的試液冷卻后再加入，
因此，本題正確答案是：B；
(4)加熱過程中，環(huán)己醇除可發(fā)生消去反應生成環(huán)己烯外，還可以發(fā)生取代反應，分子間發(fā)生脫水反應生成二環(huán)己醚，副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為 ，含有的官能團為醚鍵，
因此，本題正確答案是：醚鍵；取代反應；
(5)環(huán)己烯難溶于水，可通過分液操作分離，使用的儀器為分液漏斗；
因此，本題正確答案是：分液漏斗；
(6)在反應 中，濃硫酸起到了催化劑和脫水劑作用，
因此，本題正確答案是：催化劑、脫水劑。
19. （14分）為測定某有機化合物A的結(jié)構(gòu)，進行如下實驗：
（一）分子式的確定：
（1）將有機物A置于氧氣流中充分燃燒，實驗測得：生成5.4g H2O和8.8g CO2，消耗氧氣6.72L（標準狀況下），則該物質(zhì)中各元素的原子個數(shù)比是 ．
（2）用質(zhì)譜儀測定該有機化合物的相對分子質(zhì)量，得到如圖①所示質(zhì)譜圖，則其相對分子質(zhì)量為 ，該物質(zhì)的分子式是 ．
（3）根據(jù)價鍵理論，預測A的可能結(jié)構(gòu)并寫出結(jié)構(gòu)簡式 、 ．
（二）結(jié)構(gòu)式的確定：
（4）核磁共振氫譜能對有機物分子中不同化學環(huán)境的氫原子給出不同的峰值（信號），根據(jù)峰值（信號）可以確定分子中氫原子的種類和數(shù)目．例如：甲基氯甲基醚（ClCH2OCH3）有兩種氫原子如圖②．經(jīng)測定，有機物A的核磁共振氫譜示意圖如圖③，則A的結(jié)構(gòu)簡式為 ．

（三）性質(zhì)實驗：
（5）A在一定條件下脫水可生成B，B可合成包裝塑料C，請寫出B轉(zhuǎn)化為C的化學方程式： ．
（6）體育比賽中當運動員肌肉扭傷時，隊醫(yī)隨即用氯乙烷（沸點為12.27℃）對受傷部位進行局部冷凍麻醉．請用B選擇合適的方法制備氯乙烷，要求原子利用率為100%，請寫出制備反應方程式： ．
【答案】（1）n（C）：n（H）：n（O）=2：6：1．（2）46，C2H6O．（3）CH3CH2OH、CH3OCH3．
（4）CH3CH2OH．
（5）．
（6） CH2=CH2+HClCH3CH2Cl．
【解析】
【分析】
（1）n(CO2)==0.2mol，n(H2O)==0.3mol，n(O2)==0.3mol，結(jié)合質(zhì)量守恒定律推斷；
（2）質(zhì)譜儀測定有機化合物的相對分子質(zhì)量為46，結(jié)合最簡式判斷分子式為C2H6O；
（3）A可能為乙醇或二甲醚；
（4）有機物A分子中有三種不同化學環(huán)境的氫原子，應為乙醇，二甲醚只有一種不同化學環(huán)境的氫原子；
（5）A在一定條件下脫水可生成B，B為CH2=CH2，B可合成包裝塑料C，C為聚乙烯；
（6）原子利用率為100%，可用加成方法制備。
【詳解】（1）由題給條件可知，該有機物中，n(C)=n(CO2)==0.2mol，n(H)=2n(H2O)=2×=0.6mol，反應消耗氧氣的物質(zhì)的量n(O2)==0.3mol，則該有機物中氧原子的物質(zhì)的量n(O)=2n(CO2)+n(H2O)-2n(O2)=2×0.2mol+0.3mol-2×0.3mol=0.1mol。則N(C):N(H):N(O)=0.2mol:0.6mol:0.1mol=2:6:1，
故答案為：N(C):N(H):N(O)=2:6:1；
（2）由相對分子質(zhì)量為46，可知A的分子式為C2H6O；
故答案為：46；C2H6O；
（3）A可能為乙醇或二甲醚，結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2OH、CH3-O-CH3，
故答案為：CH3CH2OH、CH3-O-CH3；
（4）由圖可知，有機物A有三種氫原子，三種氫原子的個數(shù)依次為3、1、2，所以A的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2OH；
故答案為：CH3CH2OH；
（5）A在一定條件下脫水可生成B，B為CH2=CH2，B可合成包裝塑料C，C為聚乙烯，B轉(zhuǎn)化為C的化學反應方程式為nCH2=CH2，
故答案為：nCH2=CH2；
（6）原子利用率為100%，可用加成方法制備，反應的方程式為CH2=CH2 +HCl CH3CH2Cl，
故答案為：CH2=CH2 +HCl CH3CH2Cl。
20.酶在生命活動和工業(yè)生產(chǎn)中都有很好的催化效果。有下列物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關系：

請回答：
（1）E→F 的反應類型_______________；
（2）有機物 B、 C 都含有的官能團名稱___________________；
（3）寫出 C 與 F 在濃硫酸加熱條件下發(fā)生反應的化學方程式__________________；
（4）寫出C在一定條件下發(fā)生縮聚反應生成產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式____________________；
（5）寫出與G含有相同官能團且能發(fā)生銀鏡反應的一種同分異構(gòu)體______________；
（6）下列說法正確的是_______。
A．可以用 NaOH 溶液鑒別物質(zhì) B、C、D
B．等物質(zhì)的量的C 和 D 分別與足量的鈉反應，產(chǎn)生等物質(zhì)的量的氫氣
C．葡萄糖和E均可以發(fā)生銀鏡反應
D. 物質(zhì) F 一定條件下可以轉(zhuǎn)化為 E，E也可以轉(zhuǎn)化為D
【答案】 (1). 加成反應（還原反應） (2). 羥基 (3). (4). (5). (6). CD
【解析】
【分析】
由B+C(C3H6O3)→G(CH3CH(OH)COOCH2CH3)發(fā)生酯化反應，逆推可知B是乙醇，C是2-羥基丙酸；葡萄糖在酒化酶的作用下反應生成乙醇和二氧化碳，則A為CO2；由E(CH2O)→F(CH4O)知E到F發(fā)生還原反應，推知E為甲醛（HCHO），F(xiàn)為甲醇（CH3OH），D為甲酸（HCOOH）；以此分析解答。
【詳解】綜合以上分析，A為CO2，B為乙醇C2H5OH，C是2-羥基丙酸，D為甲酸（HCOOH），E為甲醛（HCHO），F(xiàn)為甲醇（CH3OH），
（1）由E(CH2O)→F(CH4O)知E到F發(fā)生還原反應，或加成反應；
故答案為：加成反應（還原反應）；
（2）由B+C(C3H6O3)→G(CH3CH(OH)COOCH2CH3)逆推可知B是乙醇，C是2-羥基丙酸，所以B、C中都含有羥基，
故答案為：羥基；
（3）C是2-羥基丙酸，E是甲醇， C 與 F 在濃硫酸加熱條件下發(fā)生酯化反應的化學方程式為 ，
故答案為：；
（4）C是2-羥基丙酸，C在一定條件下發(fā)生縮聚反應生成產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為，
故答案為：；
（5）G為CH3CH(OH)COOCH2CH3，與G含有相同官能團且能發(fā)生銀鏡反應說明含有醛基，符合條件的同分異構(gòu)體可以是：等；
故答案為：；
（6）A.B為乙醇C2H5OH，C是2-羥基丙酸，D為甲酸（HCOOH），不能用 NaOH 溶液鑒別，故A錯誤；
B.C是2-羥基丙酸，D為甲酸（HCOOH），等物質(zhì)的量的C 和 D 分別與足量的鈉反應，產(chǎn)生氫氣的物質(zhì)的量不相等，故B錯誤；
C．E為甲醛（HCHO），葡萄糖和甲醛都含有醛基，均可以發(fā)生銀鏡反應，故C正確；
D. E為甲醛（HCHO），F(xiàn)為甲醇（CH3OH），一定條件下F可以轉(zhuǎn)化為 E，E也可以轉(zhuǎn)化為D，故D正確。
故答案為：CD。

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