【生物】河南省中牟縣第一高級中學2018-2019學年高二上學期第十五次雙周考（實驗班）試卷-試卷下載-教習網(wǎng)

B.棉花細胞導入了抗蟲基因后,在無菌、適宜的溫度和光照條件下,置于只加入了必需礦質(zhì)元素離子和激素的固體培養(yǎng)基上培養(yǎng),可以培養(yǎng)成植株
C.抗蟲棉的抗蟲基因可通過花粉傳遞至近緣物種,從而造成基因污染
D.種植抗蟲棉時,須同時種植普通的不抗蟲棉,主要目的是減緩棉鈴蟲抗性基因頻率增加的速度2.以下有關蛋白質(zhì)工程的敘述,不正確的是(     )
A.蛋白質(zhì)工程發(fā)展的基礎是基因工程
B.蛋白質(zhì)工程的原理是從預期的蛋白質(zhì)功能出發(fā), 最終找到脫氧核苷酸序列的過程
C.T4溶菌酶中引入二硫鍵提高了它的熱穩(wěn)定性是蛋白質(zhì)工程應用的體現(xiàn)
D.蛋白質(zhì)工程只能改造現(xiàn)有的蛋白質(zhì)而不能制造新的蛋白質(zhì)3.多聚酶鏈式反應(PCR)是一種體外迅速擴增DNA片段的技術。PCR過程一般經(jīng)歷下述三十多次循環(huán):95℃下使模板DNA變性.解鏈→55℃下復性(引物與DNA模板鏈結(jié)合)→72℃下引物鏈延伸(形成新的脫氧核苷酸鏈)。下列有關PCR過程的敘述中不正確的是(     )
A.變性過程中破壞了DNA分子內(nèi)堿基對間的氫鍵,也可利用解旋酶實現(xiàn)
B.復性過程中引物與DNA模板鏈的結(jié)合是依靠堿基互補配對原則完成
C.延伸過程中需要DNA聚合酶、ATP、四種核糖核苷酸
D. PCR與細胞內(nèi)DNA復制相比所需要酶的最適溫度較高4.采用基因工程技術將人凝血因子基因?qū)肷窖蚴芫?/span>,培育出了轉(zhuǎn)基因羊。但是人凝血因子只存在于該轉(zhuǎn)基因羊的乳汁中。下列有關敘述,正確的是(     )A.人體細胞中凝血因子基因的堿基對數(shù)目,小于凝血因子氨基酸數(shù)目的3倍
B.可用顯微注射技術將含有人凝血因子基因的重組DNA分子導入羊的受精卵
C.在該轉(zhuǎn)基因羊中,人凝血因子基因只存在于乳腺細胞,而不存在于其他體細胞中
D.人凝血因子基因開始轉(zhuǎn)錄后, DNA連接酶以DNA分子的一條鏈為模板合成mRNA5.科研人員以抗四環(huán)素基因為標記基因,通過基因工程的方法讓大腸桿菌生產(chǎn)鼠的β珠蛋白,治療鼠的鐮刀型細胞貧血癥。下列相關實驗設計中,不合理的是(    )
A.利用小鼠DNA分子通過PCR克隆出β珠蛋白基因的編碼序列
B.用編碼序列加啟動子、抗四環(huán)素基因等元件來構(gòu)建表達載體
C.用Ca2+處理大腸桿菌后,將表達載體導入具有四環(huán)素抗性的大腸桿菌中
D.用含有四環(huán)素的培養(yǎng)基篩選出已經(jīng)導入β珠蛋白編碼序列的大腸桿菌6.下圖是利用基因工程技術生產(chǎn)人胰島素的操作過程示意圖,有關敘述中錯誤的是(      )

A.基因工程的核心是基因表達載體的構(gòu)建
B.可以利用人的皮膚細胞來完成①過程
C.過程②必需的酶是逆轉(zhuǎn)錄酶,過程③必需的酶是解旋酶
D.在利用A、B獲得C的過程中,必須用同一種限制性內(nèi)切酶切割A和B,使它們產(chǎn)生相同的黏性末端7.基因治療是指(      )
A.把健康的外源基因?qū)胗谢蛉毕莸募毎?/span>,達到治療疾病的目的
B.對有基因缺陷的細胞進行修復,從而使其恢復正常,達到治療疾病的目的
C.運用人工誘變的方法,使有基因缺陷的細胞發(fā)生基因突變恢復正常
D.運用基因工程技術,把有基因缺陷的基因切除,達到治療疾病的目的8. 某科學家從細菌中分離出耐高溫淀粉酶（Amy）基因a，通過基因工程的方法，將a轉(zhuǎn)到馬鈴薯植株中，經(jīng)檢測發(fā)現(xiàn)Amy在成熟塊莖細胞中存在。下列說法正確的是（    ）A．目的基因進入受體細胞后，可隨著馬鈴薯的DNA分子的復制而復制，傳給子代細胞B．基因a導入成功后，將抑制細胞原有的新陳代謝，開辟新的代謝途徑C．細菌的DNA分子較小，可直接作為目的基因?qū)胧荏w中，不需要整合到馬鈴薯的DNA分子中D．目的基因來自細菌，可以不需要運載體直接導入受體細胞9. 質(zhì)粒是基因工程中最常用的運載體，它存在于許多細菌體內(nèi)。質(zhì)粒上有標記基因如圖所示，通過標記基因可以推知外源基因（目的基因）是否轉(zhuǎn)移成功。外源基因插入的位置不同，細菌在培養(yǎng)基上的生長情況也不同，下表是外源基因插入位置（插入點有a、b、c），請根據(jù)表中提供細菌的生長情況，推測①②③三種重組后細菌的外源基因插入點，正確的一組是（    ）A．①是c；②是b；③是a        B．①是a和b；②是a；③是bC．①是a和b；②是b；③是a    D．①是c；②是a；③是b10. 利用外源基因在受體細胞中表達，可生產(chǎn)人類所需要的產(chǎn)品。下列各項中能說明目的基因完成了在受體細胞中表達的是（    ）A．棉花二倍體細胞中檢測到細菌的抗蟲基因B．大腸桿菌中檢測到人胰島素基因及其mRNAC．山羊乳腺細胞中檢測到人生長激素DNA序列D．酵母菌細胞中提取到人干擾素蛋白11.一般情況下，下列不作為基因工程中的標記基因的是（    ）A．抗性基因                   B．發(fā)光基因C．產(chǎn)物具有顏色反應的基因     D．貯藏蛋白的基因12. 下列關于基因工程的敘述，錯誤的是（     ）A．動物、植物或微生物均可作為目的基因的供體和受體B．表達載體中啟動子和終止子分別是RNA聚合酶結(jié)合和釋放的DNA位點C．載體上的標記基因有利于篩選含重組DNA的細胞和促進目的基因的表達D．表達載體的選擇和構(gòu)建的差異受受體細胞種類的影響13.基因工程中，需使用特定的限制酶切割目的基因和質(zhì)粒，便于重組和篩選。已知限制酶I的識別序列和切點是—G↓GATCC— ，限制酶II的識別序列和切點是—↓GATC—。根據(jù)圖示判斷下列操作正確的是（     ）A．目的基因和質(zhì)粒均用限制酶Ⅱ切割B．目的基因和質(zhì)粒均用限制酶Ⅰ切割C．質(zhì)粒用限制酶Ⅱ切割，目的基因用限制酶Ⅰ切割D．質(zhì)粒用限制酶Ⅰ切割，目的基因用限制酶Ⅱ切割14. 下表是基因工程中有關基因操作的名詞及對應的內(nèi)容，正確的組合是（    ）15.基因工程是在DNA分子水平上進行設計施工的。在基因操作的基本步驟中，不進行堿基互補配對的步驟是（     ）A、人工合成基因              B、目的基因與運載體結(jié)合C、將目的基因?qū)胧荏w細胞    D、目的基因的檢測和表達16. 下列黏性末端屬于同一種限制性核酸內(nèi)切酶切割的是（     ）A．①②     B．①③    C．②④    D．③④17.基因工程第一步的一種方法是把所需的基因從供體細胞內(nèi)分離出來，這要利用限制性內(nèi)切酶。一種限制性內(nèi)切酶能識別DNA分子中的GAATTC序列，切點在G與A之間。這是應用了酶的（     ）A．高效性     B．專一性C．多樣性     D．催化活性受外界條件影響18.有關基因工程的敘述正確的是（    ）A．限制酶只在獲得目的基因時才用    B．重組質(zhì)粒的形成是在細胞內(nèi)完成的C．質(zhì)粒都可作為載體               D．蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)成分為合成目的基因提供資料19.在基因工程操作過程中，DNA連接酶的作用是   （   ）A．將任意兩個DNA分子連接起來B．將具有相同黏性末端的DNA分子連接，包括DNA分子的基本骨架和堿基對之間的氫鍵C．只連接具有相同黏性末端的DNA分子的基本骨架，即磷酸二酯鍵D．只連接具有相同黏性末端的DNA分子堿基對之間的氫鍵20.在判斷抗蟲基因是否成功轉(zhuǎn)入棉花基因組的方法中，不屬于分子檢測的是（   ）A．觀察害蟲吃棉葉是否死亡B．檢測目的基因片段與DNA探針能否形成雜交帶C．檢測目的基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA與DNA探針能否形成雜交帶D．檢測目的基因表達產(chǎn)物蛋白質(zhì)能否與特定抗體形成雜交帶21.下列關于生物工程中常見的幾種酶的敘述，正確的是（    ）A．DNA連接酶可把目的基因與載體的黏性末端的堿基黏合，形成重組DNAB．限制性核酸內(nèi)切酶將一個DNA分子切成兩個片段需消耗兩個水分子C．Taq酶是用PCR儀對DNA分子擴增過程中常用的一種耐高溫的DNA連接酶D．纖維素酶和果膠酶處理植物細胞獲得原生質(zhì)體，便于植物雜交育種22. 下列何種技術能有效地打破物神的界限，定向地改造生物的遺傳性狀，培育農(nóng)作物的新的優(yōu)良品種（    ）A．基因工程技術      B．誘變育種技術 C．雜交育種技術      D．組織培養(yǎng)技術23. 利用基因工程技術生產(chǎn)羧酸酯酶（CarE）制劑的流程如下圖所示，下列敘述正確的是（    ）A．過程①所需的逆轉(zhuǎn)錄酶可取自于抗農(nóng)藥馬拉硫磷小菜蛾的任一細胞B．過程②利用PCR技術擴增目的基因需使用耐高溫的解旋酶和引物對C．過程③常用Ca2+處理大腸桿菌使其成為易于吸收DNA的感受態(tài)細胞D．過程④可利用抗原一抗體雜交技術鑒定目的基因是否已導入受體細胞24．“工程菌”是指(　　)A．用物理或化學方法誘發(fā)菌類自身某些基因得到高效表達的菌類細胞株系B．用遺傳工程的方法，把相同種類不同株系的菌類通過雜交得到的新細胞株系C.用基因工程的方法，使外源基因得到高效表達的菌類細胞株系D．從自然界中選擇能迅速增殖的菌類25.植物組織培養(yǎng)依據(jù)的原理，培養(yǎng)過程的順序及誘導的植物激素分別是（    ）① 體細胞全能性          ② 離體植物器官，組織或細胞       ③ 根，芽    ④ 生長素和細胞分裂素    ⑤ 生長素和乙烯    ⑥ 愈傷組織    ⑦ 再分化 ⑧ 脫分化    ⑨ 植物體A. ①、②⑧⑥⑦③⑨、④              B. ①、②⑦⑥⑧③⑨、⑤ C. ①、⑥②⑨⑧③⑦、⑤              D. ①、②⑨⑧⑥⑦③、④26．將植物的莖尖和葉片、莖段、花藥等，在無菌的條件下，培養(yǎng)在人工配制的培養(yǎng)基上，使它發(fā)育成完整的植株。這種技術不僅可以用來培育新品種，而且還可以快速繁殖植物，及防止植物病毒的危害。下列關于這種技術的敘述正確的是：(　　)                                   ①這種技術利用了植物細胞的全能性②這種技術叫做組織培養(yǎng)，可以克隆生物體③這種技術屬于細胞工程的應用領域之一④這種技術屬于無性繁殖的方式A.①       B.①②         C.①②③          D.①②③④27.將甲綿羊體細胞的細胞核移入乙綿羊的去核卵細胞中，再將此卵細胞植入丙綿羊的子宮內(nèi)發(fā)育，出生的小綿羊即“克隆綿羊”，此“克隆綿羊” （    ）A．基因型與甲相同，性別一定與甲不同   B．基因型與乙相同，性別一定與乙相同C．基因型與丙相同，性別一定與丙不同   D．基因型與甲相同，性別一定與甲相同28．下列哪項不屬于植物繁殖的新途徑(　　)A．微型繁殖 B．作物脫毒   C．細胞核移植   D．人工種子29．科學工作者把胡蘿卜的韌皮部細胞分離出來，將單個細胞放入培養(yǎng)基中培養(yǎng)，獲得了許多完整的植株，這些植株的特點是(　　)A．彼此性狀相似    B．變異頻率較高　　C．單倍體    D．都是純合子30．下列生物技術的成果中，利用了細胞全能性的是(　　)①利用胡蘿卜韌皮部的細胞培育出植株   ②抗蟲棉的培育     ③白菜-甘藍雜種植株的培育④單倍體育種       ⑤單克隆抗體的制備A．①②③④⑤ B．①②④⑤     C．①②③④     D．①②③二．非選擇題31.（共10分）珙桐(2n=40)被稱為植物活化石,為進一步保護珙桐,保護生物的多樣性,2012年中科院國家重點實驗室科研小組來到貴州梵凈山珙桐保護基地采集了珙桐材料進行相關的研究?；卮鹣铝袉栴}:(1)為研究染色體數(shù)目與珙桐性狀之間的關系,可以采用下列兩種方式:①取珙桐幼苗的葉肉細胞,用                   去掉細胞壁,獲得原生質(zhì)體,讓原生質(zhì)體融合,形成四倍體的融合細胞。融合細胞經(jīng)過                形成               ,再經(jīng)過再分化獲得四倍體的珙桐幼苗。 ②將萌發(fā)的珙桐幼苗用                 處理,即可得到四倍體的珙桐幼苗。(2)為增強珙桐抗蟲特性,科學家需要將蘇云金芽孢桿菌中的抗蟲基因?qū)腌钔┲小?/span>①用                      酶從蘇云金芽孢桿菌中獲得目的基因;②用農(nóng)桿菌感染植物細胞.農(nóng)桿菌內(nèi)的                    可攜帶目的基因轉(zhuǎn)移并整合到珙桐細胞內(nèi)的染色體DNA上;③將受體細胞進行植物組織培養(yǎng)獲得抗蟲幼苗,其原理是                         ;④目的基因的檢測有分子水平的檢測和個體水平的檢測,通常采用                  技術檢測目的基因在受體細胞中能否穩(wěn)定存在。(3)目的基因一般只導入受體細胞同源染色體中的一條上,可將含有目的基因的植株看成雜合子(Aa)。研究發(fā)現(xiàn),珙桐植株的另一對同源染色體上,顯性基因B會抑制抗蟲基因A的表達,使得珙桐不具有抗蟲性狀。若用沒有抗蟲性狀的植株(AaBb)自交,后代中性狀分離比為                       。32.（共10分）科學家將魚抗凍蛋白基因轉(zhuǎn)入番茄,使番茄植株的耐寒能力大大提高,可以在相對寒冷的環(huán)境中生長。質(zhì)粒上有Pst I 、Sma I 、Hind III 、Alul 等四種限制酶切割位點,下圖是轉(zhuǎn)基因抗凍番茄培育過程的示意圖(ampr 為抗氨芐青霉素基因),其中①—④ 是轉(zhuǎn)基因抗凍番茄培育過程中的相關步驟,I 、II 表示相關結(jié)構(gòu)或細胞。請據(jù)圖作答:(1)基因工程的核心是                     。(2)構(gòu)建基因表達載體時,可用一種或多種限制酶進行切割。為了避免目的基因和載體在酶切后產(chǎn)生的末端發(fā)生任意連接,在此實例中,應該選用             酶,分別對目的基因和質(zhì)粒進行切割,切割后產(chǎn)生的DNA片段分別為              種和              種。(3)要篩選已導入含魚的抗凍蛋白基因的番茄細胞,應首先選擇含              的培養(yǎng)基中篩選番茄組織細胞。(4)研究人員通常采用                   法將魚抗凍蛋白基因?qū)敕鸭毎麅?nèi).(5)圖中③④分別指的是               、             ,欲獲得人工種子應培養(yǎng)到           階段。將II細胞培養(yǎng)成完整植物體所用技術的理論基礎是                   .33. 2015年,屠呦呦因發(fā)現(xiàn)青蒿素治療瘧疾的新療法獲獎。工業(yè)上青蒿素一般從青蒿植株中提取,產(chǎn)量低,價格高?；蚬こ碳凹毎こ痰葹榕嘤龈咔噍锼睾康那噍锾峁┝怂悸??？茖W家先通過紫外線處理大量青蒿幼苗后,偶然發(fā)現(xiàn)一株高產(chǎn)植株。通過基因測序發(fā)現(xiàn)該高產(chǎn)植株控制青蒿素合成相關的一種關鍵酶的基因發(fā)生了突變。
(1)提取了高產(chǎn)植株的全部DNA后,要想快速大量獲得該突變基因可以采用PCR技術,該技術的原理是                     。
(2)如果用青蒿某個時期mRNA反轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的雙鏈cDNA片段,用該雙鏈cDNA進行PCR擴增,進行了30個循環(huán)后,理論上可以產(chǎn)生約為230 個DNA分子,該雙鏈與載體連接后儲存在一個受體菌群中,這個受體菌群就叫做青蒿的            ,獲得的cDNA與青蒿細胞中該基因堿基序列              (填“相同”或“不同”)。
(3)將獲得的突變基因?qū)肫胀ㄇ噍镏?/span>,先構(gòu)建基因表達載體,圖1、2中箭頭表示相關限制酶的酶切位點。請回答:

用圖中的質(zhì)粒和外源DNA構(gòu)建重組質(zhì)粒,不能使用SmaⅠ切割,原因是                 ,構(gòu)建好的重組質(zhì)粒在其目的基因前要加上特殊的啟動子,啟動子是               識別結(jié)合的位點。
(4)檢測目的基因是否表達出相應蛋白質(zhì),應采取                     技術。目的基因?qū)虢M織細胞后,通過                    技術培育出青蒿幼苗。34. 下表中列出了幾種限制酶識別序列及其切割位點，圖1、圖2中箭頭表示相關限制酶的O酶切位點。請回答下列問題：（1）用圖中質(zhì)粒和目的基因構(gòu)建重組質(zhì)粒，應選用               兩種限制酶切割，酶切后的載體和目的基因片段，通過             酶作用后獲得重組質(zhì)粒。（2）為了篩選出轉(zhuǎn)入了重組質(zhì)粒的大腸桿菌，應在篩選平板培養(yǎng)基中添加               。若用PCR鑒定，所用的引物組成為圖2中的             。（3）若BamH I酶切的DNA末端與Bcl I酶切的DNA末端連接，連接部位的6個堿基對序列為          ，對于該部位，這兩種酶               （填“都能”、“都不能”或“只有一種能”）切開。（4）若用Sau3A I切圖1質(zhì)粒最多可能獲得               種大小不同的DNA片段。
參考答案1.BDCBC 6.BAAAD 11.DCDCC 16.CBDCA 21.BACCA 26.DDCAC31.（共10分，出特殊標明外每空1分）1.酶解法(纖維素酶和果膠酶）; 脫分化; 愈傷組織; 秋水仙素
2.限制; Ti質(zhì)粒上的T—DNA; 植物細胞具全能性; DNA分子雜交
3.不抗蟲：抗蟲=13 : 3（2分）32.（共10分，每空1分）1.基因表達載體的構(gòu)建;    2.PstI和SmaI; 4; 2;    3.氨芐青霉素;    4.農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化(或基因槍法等);    5.脫分化; 再分化; 胚狀體; 植物細胞的全能性33.（共10分，出特殊標明外每空1分）1.DNA半保留復制;     2.cDNA文庫(或部分基因文庫)（2分）;不同;   3.SmaⅠ會破壞質(zhì)粒的抗性基因及外源DNA中的目的基因（2分）; RNA聚合酶
4.抗原抗體雜交技術; 植物組織培養(yǎng)（2分）34. （共10分，出特殊標明外每空1分）（1）Bcll和Hindlll     DNA連接    （2）四環(huán)素    引物甲和引物丙（2分）（3）（2分）都不能    （4）7（2分）