2020版高考一輪復(fù)習(xí)化學(xué)新課改省份專(zhuān)用學(xué)案：第九章第4課時(shí)　分類(lèi)突破（3）——羧酸、酯、基本營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)

第4課時(shí)　分類(lèi)突破(3)——羧酸、酯、基本營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)知識(shí)點(diǎn)一　羧酸的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1．羧酸的定義由烴基與羧基相連構(gòu)成的有機(jī)化合物。官能團(tuán)為—COOH，飽和一元羧酸分子的通式為CnH2nO2(n≥1)。2．羧酸的分類(lèi)按烴基種類(lèi)脂肪酸乙酸、硬脂酸(C17H35COOH)芳香酸苯甲酸按羧基個(gè)數(shù)一元羧酸甲酸(HCOOH)、乙酸、硬脂酸二元羧酸乙二酸(HOOC—COOH)多元羧酸— 3．甲酸和乙酸的分子組成和結(jié)構(gòu)物質(zhì)分子式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式官能團(tuán)甲酸CH2O2HCOOH—COOH和—CHO乙酸C2H4O2CH3COOH—COOH 4．羧酸的化學(xué)性質(zhì)羧酸的性質(zhì)取決于羧基，反應(yīng)時(shí)的主要斷鍵位置如圖：(1)酸的通性乙酸是一種弱酸，其酸性比碳酸強(qiáng)，在水溶液中的電離方程式為CH3COOHCH3COO－＋H＋。乙酸分別與Na2CO3和NaHCO3反應(yīng)的化學(xué)方程式：Na2CO3＋2CH3COOH―→2CH3COONa＋H2O＋CO2↑，NaHCO3＋CH3COOH―→CH3COONa＋H2O＋CO2↑。 (2)酯化反應(yīng)CH3COOH和CH3CHOH發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3COOH＋CH3CHOHCH3CO18OCH2CH3＋H2O。(3)注意事項(xiàng)①能與NaHCO3反應(yīng)產(chǎn)生CO2氣體的有機(jī)物中一定含有羧基，且1 mol —COOH與NaHCO3反應(yīng)產(chǎn)生1 mol CO2。②甲酸的結(jié)構(gòu)為，分子中既含—COOH，又含—CHO，因此，甲酸既有羧酸的性質(zhì)，又有醛的性質(zhì)。③草酸(乙二酸)：草酸(HOOC—COOH)的酸性強(qiáng)于甲酸，具有強(qiáng)的還原性，可使酸性KMnO4溶液褪色；草酸在濃H2SO4作用下分解可用于制取CO：H2C2O4CO2↑＋CO↑＋H2O。[對(duì)點(diǎn)訓(xùn)練] 1.(2019·濟(jì)寧一模)有機(jī)物M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)得到物質(zhì)甲，下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是(　　)A．有機(jī)物M含有2種官能團(tuán)B．有機(jī)物M的分子式為C4H6O2C．有機(jī)物M能發(fā)生取代反應(yīng)、加聚反應(yīng)D．甲的只含有一種官能團(tuán)的鏈狀同分異構(gòu)體有6種解析：選D　含有碳碳雙鍵和羧基，A正確；分子式為C4H6O2，B正確；含有羧基，可與醇發(fā)生酯化反應(yīng)(取代反應(yīng))，含碳碳雙鍵，可發(fā)生加聚反應(yīng)，C正確；滿(mǎn)足題給條件的同分異構(gòu)體有以下5種，酸：CH3—CH2—CH2—COOH。酯：HCOO—CH2—CH2—CH3、HCOOCH(CH3)2、CH3COOCH2CH3、CH3CH2COOCH3，D錯(cuò)誤。2．蘋(píng)果酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下，下列說(shuō)法正確的是(　　)A．蘋(píng)果酸中能發(fā)生酯化反應(yīng)的官能團(tuán)有2種B．1 mol蘋(píng)果酸可與3 mol NaOH發(fā)生中和反應(yīng)C．1 mol蘋(píng)果酸與足量金屬Na反應(yīng)生成1 mol H2D．HOOC—CH2—CH(OH)—COOH與蘋(píng)果酸互為同分異構(gòu)體解析：選A　A項(xiàng)，蘋(píng)果酸中能發(fā)生酯化反應(yīng)的官能團(tuán)為羧基和羥基，有2種，正確；B項(xiàng)，蘋(píng)果酸分子中含有2個(gè)羧基，所以1 mol蘋(píng)果酸可與2 mol NaOH發(fā)生中和反應(yīng)，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，羧基和羥基都可以與Na反應(yīng)生成氫氣，所以1 mol蘋(píng)果酸與足量金屬Na反應(yīng)生成1.5 mol H2，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，HOOC—CH2—CH(OH)—COOH與蘋(píng)果酸為同一種物質(zhì)，錯(cuò)誤。知識(shí)點(diǎn)二　酯的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1．酯的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(1)酯：羧酸分子羧基中的—OH被—OR′取代后的產(chǎn)物。可簡(jiǎn)寫(xiě)為RCOOR′，官能團(tuán)為(2)酯的物理性質(zhì)(3)酯的化學(xué)性質(zhì)①酯的水解酚酯水解生成和RCOOH，和RCOOH均能與NaOH反應(yīng)，因此1 mol該酯在堿性條件下水解會(huì)消耗2 mol NaOH。[提醒]　酯的水解反應(yīng)為取代反應(yīng)；在酸性條件下為可逆反應(yīng)；在堿性條件下，能中和產(chǎn)生的羧酸，反應(yīng)能完全進(jìn)行。2．乙酸乙酯的制取3．酯化反應(yīng)的五大類(lèi)型(1)一元羧酸與一元醇之間的酯化反應(yīng)，如CH3COOH＋C2H5OHCH3COOC2H5＋H2O(2)一元羧酸與多元醇之間的酯化反應(yīng)，如2CH3COOH＋HOCH2CH2OHCH3COOCH2CH2OOCCH3＋2H2O(3)多元羧酸與一元醇之間的酯化反應(yīng)，如HOOCCOOH＋2CH3CH2OHCH3CH2OOCCOOCH2CH3＋2H2O(4)多元羧酸與多元醇之間的酯化反應(yīng)此時(shí)反應(yīng)有三種情形，可得普通酯、環(huán)酯和高聚酯。如普通酯HOOCCOOH＋HOCH2CH2OHHOOCCOOCH2CH2OH＋H2O環(huán)酯高聚酯 (5)羥基酸自身的酯化反應(yīng)此時(shí)反應(yīng)有三種情形，可得到普通酯、環(huán)酯和高聚酯。如普通酯環(huán)酯高聚酯 [對(duì)點(diǎn)訓(xùn)練]1.某品牌白酒中存在少量有鳳梨香味的物質(zhì)X，其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說(shuō)法不正確的是(　　)A．X易溶于乙醇B．酒中的少量丁酸能抑制X的水解C．X完全燃燒后生成CO2和H2O的物質(zhì)的量之比為1∶1D．分子式為C5H10O2且能與NaHCO3溶液反應(yīng)生成氣體的物質(zhì)有5種解析：選D　A項(xiàng)，根據(jù)相似相溶原理，正確；B項(xiàng)，該物質(zhì)為丁酸乙酯，酸性條件下水解生成丁酸和乙醇，增大生成物丁酸的濃度，水解平衡逆向移動(dòng)，正確；C項(xiàng)，該物質(zhì)分子式為C6H12O2，完全燃燒生成等物質(zhì)的量的CO2和H2O，正確；D項(xiàng)，能與NaHCO3反應(yīng)放出氣體，說(shuō)明該物質(zhì)有—COOH，可表示為C4H9—COOH，丁基有4種結(jié)構(gòu)，故符合條件的物質(zhì)有4種，錯(cuò)誤。2．分子式為C4H8O2的有機(jī)物與硫酸溶液共熱可得有機(jī)物A和B。將A氧化最終可得C，且B和C為同系物。若B可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則原有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(　　)A．HCOOCH2CH2CH3　　 　B．CH3COOCH2CH3C．CH3CH2COOCH3   D．HOCH2CH2CH2CHO解析：選A　由題意可知C4H8O2為酯，在硫酸溶液共熱可水解成醇、羧酸，又A氧化最終可得C，即A為醇、B為羧酸；B和C為同系物即C為羧酸；又B可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，所以可得B這種羧酸為HCOOH，即C4H8O2是酯為甲酸某酯。3．(2018·浙江11月選考)通過(guò)對(duì)煤的綜合利用，可以獲得多種有機(jī)物。化合物A含有碳、氫、氧3種元素，其質(zhì)量比是12∶3∶8。液態(tài)烴B是一種重要的化工原料，其摩爾質(zhì)量為78 g·mol－1。E是有芳香氣味的酯。它們之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下(含有相同官能團(tuán)的有機(jī)物通常具有相似的化學(xué)性質(zhì))：請(qǐng)回答：(1)化合物A所含的官能團(tuán)名稱(chēng)是________。(2)B和CH2===CH2反應(yīng)生成C的反應(yīng)類(lèi)型是________。(3)E在氫氧化鈉溶液中水解的化學(xué)方程式是____________________________________________________________________________________________________________。(4)下列說(shuō)法正確的是________。A．將銅絲在空氣中灼燒后迅速插入A中，反復(fù)多次，可得到能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的物質(zhì)B．在一定條件下，C可通過(guò)取代反應(yīng)轉(zhuǎn)化為C．苯甲酸鈉(常用作防腐劑)可通過(guò)D和氫氧化鈉反應(yīng)得到D．共a mol的B和D混合物在氧氣中完全燃燒，消耗氧氣大于7.5a mol解析：由化合物A含有碳、氫、氧3種元素，其質(zhì)量比是12∶3∶8可知，A中碳、氫、氧原子個(gè)數(shù)比為2∶6∶1，又是由水煤氣催化合成，且能和苯甲酸生成具有芳香氣味的酯，故A為CH3CH2OH；B摩爾質(zhì)量為78 g·mol－1，由煤焦油分餾得到，故B為苯，苯與乙烯發(fā)生加成反應(yīng)得到乙苯，乙苯被高錳酸鉀氧化得到苯甲酸，苯甲酸與乙醇在濃硫酸加熱的條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成苯甲酸乙酯。(1)A為乙醇，其官能團(tuán)為羥基。(2)B為苯，其和CH2===CH2反應(yīng)生成乙苯，此反應(yīng)為加成反應(yīng)。(3)苯甲酸乙酯在氫氧化鈉溶液中水解，產(chǎn)物為乙醇和苯甲酸鈉，條件為加熱，化學(xué)方程式為。(4)將銅絲在空氣中灼燒后迅速插入乙醇中，反復(fù)多次，可得到乙醛，乙醛能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，A正確；C為，在濃H2SO4加熱條件下與HNO3發(fā)生硝化反應(yīng)生成，硝化反應(yīng)為取代反應(yīng)，B正確；苯甲酸鈉(常用作防腐劑)可通過(guò)苯甲酸和NaOH溶液反應(yīng)得到，C正確；有機(jī)物(CxHyOz)耗氧量計(jì)算公式為x＋y/4－z/2，B為苯，化學(xué)式為C6H6,1 mol C6H6耗氧量為7.5 mol，D為苯甲酸，化學(xué)式為C7H6O2，1 molC7H6O2耗氧量為7.5 mol，故a mol的B和D混合物在氧氣中完全燃燒，消耗氧氣等于7.5a mol，D錯(cuò)誤。答案：(1)羥基　(2)加成反應(yīng)知識(shí)點(diǎn)三　基本營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)1．組成和分類(lèi) 含義組成元素代表物的名稱(chēng)、分子式、相互關(guān)系單糖不能再水解生成其他糖的糖C、H、O二糖1 mol糖水解生成2 mol單糖的糖C、H、O多糖1 mol糖水解生成多摩爾單糖的糖C、H、O 2．結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(1)葡萄糖：多羥基醛CH2OH(CHOH)4CHO(2)蔗糖與麥芽糖蔗糖和麥芽糖均屬于二糖，化學(xué)式為C12H22O11，在稀酸的催化作用下均能發(fā)生水解反應(yīng)，反應(yīng)方程式分別為：(3)淀粉與纖維素類(lèi)別淀粉和纖維素分子組成分子通式均可表示為(C6H10O5)n，n值為幾百到幾千化學(xué)性質(zhì)(水解反應(yīng))淀粉的特征反應(yīng)淀粉遇碘變?yōu)?/span>色，此性質(zhì)可用于檢驗(yàn)淀粉或碘單質(zhì)的存在在人體中的作用①淀粉在體內(nèi)能被酶水解成葡萄糖供機(jī)體利用；②纖維素不能被人體吸收，但能刺激腸道蠕動(dòng)，促進(jìn)消化和排泄 1．組成和結(jié)構(gòu)油脂是高級(jí)脂肪酸與甘油反應(yīng)所生成的酯，由C、H、O三種元素組成，其結(jié)構(gòu)可表示為2．性質(zhì)(1)油脂的水解(以硬脂酸甘油酯為例)①酸性條件下：②堿性條件下——皂化反應(yīng)： (2)油脂的氫化烴基上含有，能與H2發(fā)生加成反應(yīng)；其目的是提高油脂的飽和程度，便于油脂的保存和運(yùn)輸。[提醒]　①油脂不是高分子化合物，淀粉、纖維素、蛋白質(zhì)都是天然高分子化合物。②天然油脂都是混合物，沒(méi)有固定的熔沸點(diǎn)。1．氨基酸的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(1)結(jié)構(gòu)α-氨基酸，其通式為，官能團(tuán)為—NH2和—COOH。(2)氨基酸的性質(zhì)①兩性：甘氨酸與鹽酸、NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式分別為：HOOC—CH2—NH2＋HCl―→HOOC—CH2—NH3ClH2N—CH2—COOH＋NaOH―→H2N—CH2—COONa＋H2O②成肽反應(yīng)：氨基酸可以發(fā)生分子間脫水生成二肽或多肽。2．氨基酸的成肽規(guī)律(1)2種不同氨基酸脫水可形成4種二肽如甘氨酸與丙氨酸混合后，可以在相同分子之間，也可以在不同分子之間，形成以下4種二肽。結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為：(2)分子間或分子內(nèi)脫水成環(huán)(3)氨基酸分子縮聚成高分子化合物3．蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(1)蛋白質(zhì)的組成蛋白質(zhì)由C、H、O、N、S、P等元素組成，蛋白質(zhì)分子是由氨基酸分子連接成的高分子化合物，是混合物。(2)蛋白質(zhì)的性質(zhì) (3)蛋白質(zhì)鹽析和變性的比較 鹽析變性條件較濃的輕金屬鹽或銨鹽溶液，如(NH4)2SO4、Na2SO4溶液等加熱、紫外線、X射線、重金屬鹽、強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、甲醛等特點(diǎn)可逆，蛋白質(zhì)仍保持原有活性不可逆，蛋白質(zhì)已失去原有活性應(yīng)用分離、提純蛋白質(zhì)，如向蛋白質(zhì)溶液中加入飽和Na2SO4[或(NH4)2SO4]溶液，使蛋白質(zhì)析出消毒，滅菌，給果樹(shù)施用波爾多液，保存動(dòng)物標(biāo)本等 [對(duì)點(diǎn)訓(xùn)練]1．下列關(guān)于有機(jī)物的說(shuō)法中正確的是(　　)①棉花、蠶絲的主要成分都是纖維素②淀粉、油脂、蛋白質(zhì)在一定條件下都能發(fā)生水解③易溶于汽油、酒精、苯等有機(jī)溶劑的物質(zhì)都是有機(jī)化合物④除去乙酸乙酯中殘留的乙酸，加過(guò)量飽和Na2CO3溶液振蕩后，靜置分液⑤淀粉、油脂、蛋白質(zhì)、塑料、橡膠和纖維素都是高分子化合物⑥石油的分餾、裂化和煤的干餾都是化學(xué)變化A．②④　　　　　　　　　 　B．①⑤⑥C．①②③⑤   D．②④⑤解析：選A　①蠶絲的主要成分是蛋白質(zhì)，錯(cuò)誤；②淀粉、油脂、蛋白質(zhì)在一定條件下都能發(fā)生水解，正確；③易溶于汽油、酒精、苯等有機(jī)溶劑的物質(zhì)不一定都是有機(jī)化合物，例如溴單質(zhì)等，錯(cuò)誤；④Na2CO3與乙酸發(fā)生反應(yīng)生成易溶于水的醋酸鈉，同時(shí)飽和Na2CO3溶液可降低乙酸乙酯在水中的溶解度，正確；⑤油脂不是高分子化合物，錯(cuò)誤；⑥石油的分餾是物理變化，錯(cuò)誤。2．(2017·全國(guó)卷Ⅱ)下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(　　)A．糖類(lèi)化合物也可稱(chēng)為碳水化合物B．維生素D可促進(jìn)人體對(duì)鈣的吸收C．蛋白質(zhì)是僅由碳、氫、氧元素組成的物質(zhì)D．硒是人體必需的微量元素，但不宜攝入過(guò)多解析：選C　糖類(lèi)化合物一般可用通式Cm(H2O)n表示，可稱(chēng)作碳水化合物，A項(xiàng)正確；維生素D能促進(jìn)人體對(duì)鈣的吸收和利用，B項(xiàng)正確；蛋白質(zhì)是由C、H、O、N等多種元素構(gòu)成的物質(zhì)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；硒是人體必需的微量元素，但攝入過(guò)多對(duì)人體有一定的危害，D項(xiàng)正確。3．(2018·浙江4月選考)下列說(shuō)法正確的是(　　)A．油脂、糖類(lèi)和蛋白質(zhì)都能發(fā)生水解反應(yīng)B．油脂皂化反應(yīng)可用硫酸作催化劑C．淀粉溶液中加入硫酸，加熱4～5 min，再加入少量銀氨溶液，加熱，有光亮銀鏡生成D．福爾馬林能使蛋白質(zhì)發(fā)生變性，可用于浸制動(dòng)物標(biāo)本解析：選D　糖類(lèi)中的單糖不能發(fā)生水解反應(yīng)，A項(xiàng)錯(cuò)誤；油脂皂化反應(yīng)是在堿性條件下進(jìn)行的，B項(xiàng)錯(cuò)誤；此實(shí)驗(yàn)應(yīng)在加入銀氨溶液前加入NaOH溶液中和H2SO4，使溶液呈堿性，否則無(wú)銀鏡產(chǎn)生，C項(xiàng)錯(cuò)誤。4．鑒別淀粉、蛋白質(zhì)、葡萄糖水溶液，依次可分別使用的試劑和對(duì)應(yīng)的現(xiàn)象正確的是(　　)A．碘水，變藍(lán)色；新制Cu(OH)2，磚紅色沉淀；濃硝酸，變黃色B．濃硝酸，變黃色；新制Cu(OH)2，磚紅色沉淀；碘水，變藍(lán)色C．新制Cu(OH)2，磚紅色沉淀；碘水，變藍(lán)色；濃硝酸，變黃色D．碘水，變藍(lán)色；濃硝酸，變黃色；新制Cu(OH)2，磚紅色沉淀解析：選D　淀粉遇碘單質(zhì)變藍(lán)，可利用碘水鑒別淀粉溶液；蛋白質(zhì)遇濃硝酸變黃，可用濃硝酸鑒別蛋白質(zhì)溶液；葡萄糖溶液在堿性條件下與新制Cu(OH)2懸濁液共熱生成磚紅色沉淀。知識(shí)點(diǎn)四　合成有機(jī)高分子1．有機(jī)高分子的基本概念單體能夠進(jìn)行聚合反應(yīng)形成高分子化合物的低分子化合物鏈節(jié)高分子化合物中化學(xué)組成相同、可重復(fù)的最小單位聚合度高分子鏈中含有鏈節(jié)的數(shù)目示例 2．合成高分子化合物的兩個(gè)基本反應(yīng)(1)加聚反應(yīng)：小分子物質(zhì)以加成反應(yīng)形式生成高分子化合物的反應(yīng)。(2)縮聚反應(yīng)：單體分子間縮合脫去小分子(如H2O、HX等)生成高分子化合物的反應(yīng)。3．高分子化合物的分類(lèi)及性質(zhì)特點(diǎn)4．加聚反應(yīng)、縮聚反應(yīng)方程式的書(shū)寫(xiě)方法(1)加聚反應(yīng)的書(shū)寫(xiě)方法①單烯烴型單體加聚時(shí)，“斷開(kāi)雙鍵，鍵分兩端，添上括號(hào)，右下寫(xiě)n”。例如：②二烯烴型單體加聚時(shí)，“單變雙，雙變單，破兩頭，移中間，添上括號(hào)，右下寫(xiě)n”。例如：nCH2===CH—CH===CH2CH2—CH===CH—CH2③含有一個(gè)雙鍵的兩種單體聚合時(shí)，“雙鍵打開(kāi)，中間相連，添上括號(hào)，右下寫(xiě)n”。例如：(2)縮聚反應(yīng)的書(shū)寫(xiě)方法①書(shū)寫(xiě)縮合聚合物(簡(jiǎn)稱(chēng)縮聚物)結(jié)構(gòu)式時(shí)，與加成聚合物(簡(jiǎn)稱(chēng)加聚物)結(jié)構(gòu)式寫(xiě)法有點(diǎn)不同，縮聚物結(jié)構(gòu)式要在方括號(hào)外側(cè)寫(xiě)出鏈節(jié)余下的端基原子或原子團(tuán)，而加聚物的端基不確定，通常用橫線“—”表示。例如：②寫(xiě)縮聚反應(yīng)方程式時(shí)，除單體物質(zhì)的量與縮聚物結(jié)構(gòu)式的下角標(biāo)要一致外，也要注意生成的小分子的物質(zhì)的量。由一種單體進(jìn)行縮聚反應(yīng)，生成的小分子物質(zhì)的量為n－1；由兩種單體進(jìn)行縮聚反應(yīng)，生成的小分子物質(zhì)的量應(yīng)為2n－1。例如：5．高聚物單體的推斷方法推斷單體時(shí)，一定要先判斷是加聚產(chǎn)物還是縮聚產(chǎn)物，并找準(zhǔn)分離處。(1)加聚產(chǎn)物單體判斷加聚產(chǎn)物的主鏈一般全為碳原子，按“凡雙鍵，四個(gè)碳；無(wú)雙鍵，兩個(gè)碳”的規(guī)律畫(huà)線斷鍵，然后半鍵閉合、單雙鍵互換。(2)縮聚產(chǎn)物單體判斷 [對(duì)點(diǎn)訓(xùn)練]1．能源、信息、材料是新科技革命的三大支柱，現(xiàn)有一種叫HEMA的材料，是用來(lái)制備軟質(zhì)隱形眼鏡的，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為則合成它的單體為(　　)解析：選B　該高聚物為加聚反應(yīng)的產(chǎn)物，其鏈節(jié)為它是由對(duì)應(yīng)的單體和HOCH2CH2OH先發(fā)生酯化反應(yīng)，再發(fā)生加聚反應(yīng)而生成的。2．關(guān)于下列三種常見(jiàn)高分子材料的說(shuō)法正確的是(　　)A．順丁橡膠、滌綸和酚醛樹(shù)脂都屬于天然高分子材料B．順丁橡膠的單體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3—C≡C—CH3C．滌綸是對(duì)苯二甲酸和乙二醇通過(guò)縮聚反應(yīng)得到的D．酚醛樹(shù)脂的單體是苯酚和甲醇解析：選C　順丁橡膠、滌綸和酚醛樹(shù)脂是人工合成高分子材料，A錯(cuò)誤；順丁橡膠的單體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2===CH—CH===CH2，B錯(cuò)誤；酚醛樹(shù)脂的單體是苯酚和甲醛，D錯(cuò)誤。3．填寫(xiě)下列空白。(1)________________________________________________________________________的單體是(2) 的單體是____________________和____________________。(3) 的單體是_______________________________________。(4) 的單體是______________________________________和__________________。(5) 的單體是______________________和________________________________________________________________________。