【生物】貴州省銅仁市思南中學(xué)2019-2020學(xué)年高二上學(xué)期期中考試試題（解析版）-試卷下載-教習(xí)網(wǎng)

高二上學(xué)期期中考試試題
一、選擇題
1. 下圖為某雄性動物體內(nèi)細(xì)胞分裂的一組圖像，下列敘述不正確的

A. 基因的分離定律、自由組合定律可發(fā)生在細(xì)胞②中
B. ①圖中的DNA：染色體=1：1；②為減數(shù)第一次分裂后期圖
C. 細(xì)胞①、②、③、④產(chǎn)生的子細(xì)胞中均有同源染色體
D. 細(xì)胞①分裂形成的是體細(xì)胞；細(xì)胞④分裂形成的是精細(xì)胞
【答案】C
【解析】
分析圖像可知，細(xì)胞①處于有絲分裂后期，細(xì)胞②處于減數(shù)第一次分裂后期，細(xì)胞③處于有絲分裂中期，細(xì)胞④處于減數(shù)第二次分裂后期；基因的分離定律、自由組合定律均發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，A正確；①圖中沒有染色單體，其DNA:染色體=1:1，B正確；細(xì)胞①、③產(chǎn)生的子細(xì)胞中均有同源染色體，細(xì)胞②、④產(chǎn)生的子細(xì)胞中均沒有同源染色體，C錯誤；細(xì)胞①分裂形成的是體細(xì)胞，細(xì)胞④分裂形成的是精細(xì)胞，D正確。
2.下列有關(guān)基因型為FfXDY的果蠅產(chǎn)生精子的敘述，正確的是（）
A. X、Y染色體因大小不同而不發(fā)生聯(lián)會
B. 與、Y與Y的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期
C. F、f與、Y的自由組合發(fā)生在減數(shù)第二次分裂的過程中
D. 與Y的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期
【答案】D
【解析】
【詳解】A、X、Y染色體雖然大小不同，但也是同源染色體，在減數(shù)分裂過程中也能發(fā)生聯(lián)會，A錯誤；
B、XD與XD、Y與Y由復(fù)制形成的，因此XD與XD、Y與Y的分離發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期，B錯誤；
C、F與f是等位基因，XD與Y是同源染色體，F(xiàn)、f與XD、Y的自由組合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，C錯誤；
D、XD與Y是同源染色體，它們的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，D正確。
故選D。
3.進行有性生殖的高等動物的生殖和發(fā)育過程如圖所示，圖中①、②和③過程分別表示（）

A. 有絲分裂、減數(shù)分裂和受精作用
B. 有絲分裂、受精作用和減數(shù)分裂
C. 受精作用、有絲分裂和減數(shù)分裂
D. 受精作用、減數(shù)分裂和有絲分裂
【答案】D
【解析】
【詳解】圖中①表示配子結(jié)合形成合子，即受精作用；③表示受精卵進行有絲分裂和細(xì)胞分化形成生物體的過程；②為生物體減數(shù)分裂形成配子的過程。
故選D。
4.精子內(nèi)的頂體由高爾基體特化而來。受精時頂體膜與精子細(xì)胞膜融合，釋放頂體酶使卵子外層形成孔洞，以利于精卵融合形成受精卵。下列敘述正確的是
A. 頂體內(nèi)儲存的頂體酶是在精子的溶酶體中合成的
B. 精子游向卵子所需的能量來自線粒體和細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)
C. 頂體膜和精子細(xì)胞膜融合體現(xiàn)生物膜的選擇透過性
D. 受精卵中的遺傳物質(zhì)一半來自父方另一半來自母方
【答案】B
【解析】
精子細(xì)胞變形成精子的過程中，細(xì)胞核變?yōu)榫宇^的主要部分，高爾基體發(fā)育為頭部的頂體，中心體演變?yōu)榫拥奈?，線粒體聚集在尾的基部形成線粒體鞘膜，包括核糖體在內(nèi)的細(xì)胞內(nèi)的其他物質(zhì)濃縮為原生質(zhì)滴，隨精子的成熟過程向后移動，最后脫落，A項錯誤；精子游向卵子所需的能量來自ATP水解，而ATP是通過細(xì)胞呼吸產(chǎn)生的，細(xì)胞呼吸的場所是細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)和線粒體，B項正確；頂體膜和精子細(xì)胞膜融合體現(xiàn)生物膜的流動性，C項錯誤，受精卵細(xì)胞核中的遺傳物質(zhì)一半來自父方另一半來自母方，而細(xì)胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)主要來自母方，D項錯誤。
5.關(guān)于某二倍體哺乳動物細(xì)胞有絲分裂和減數(shù)分裂的敘述，錯誤的是
A. 有絲分裂后期與減數(shù)第二次分裂后期都發(fā)生染色單體分離
B. 有絲分裂中期和減數(shù)第一次分裂中期都發(fā)生同源染色體聯(lián)會
C. 一次有絲分裂與一次減數(shù)分裂過程中染色體的復(fù)制次數(shù)相同
D. 有絲分裂中期和減數(shù)第二次分裂中期染色體都排列在赤道板上
【答案】B
【解析】
【詳解】A、有絲分裂后期與減數(shù)第二次分裂后期都發(fā)生著絲點分裂，姐妹染色單體分離，移向兩極，A正確；
B、有絲分裂不發(fā)生同源染色體聯(lián)會，減數(shù)第一次分裂前期發(fā)生同源染色體聯(lián)會，B錯誤；
C、有絲分裂與減數(shù)分裂染色體都只復(fù)制一次，C正確；
D、有絲分裂和減數(shù)第二次分裂的染色體行為類似，前期散亂分布，中期染色體排列在赤道板上，后期姐妹染色單體分離，D正確。
故選B。
6.某種動物體細(xì)胞中的染色體數(shù)為2N，顯微鏡觀察該動物的精巢切片，觀察到細(xì)胞中的染色體數(shù)目可能是
A. 1N和2N B. 2N和3N
C. 1N、2N和4N D. 2N、3N和4N
【答案】C
【解析】
試題分析：動物的精巢的精原細(xì)胞可以進行減數(shù)分裂和有絲分裂：
（1）在有絲分裂后期由于著絲點分裂，染色體數(shù)目加倍，而其余各時期都為2N，所以染色體數(shù)可為2N、4N；
（2）精原細(xì)胞形成精子的方式為減數(shù)分裂，在減數(shù)第二次分裂的前期、中期和末期為N，其余各時期為2N，所以染色體上可以是N、2N．
7.下圖是某種動物細(xì)胞生活周期中染色體數(shù)目變化圖，據(jù)圖判斷下列敘述錯誤的是（）

A. 等位基因分離、非等位基因自由組合發(fā)生在A～C段
B. CD段、GH段的染色體與核DNA的數(shù)目之比為1∶1
C. 圖中顯示兩種分裂方式，Ⅰ～M段可表示有絲分裂的一個細(xì)胞周期
D. “一母生九子，九子各不同”現(xiàn)象與AH、HI所代表的生理過程有關(guān)
【答案】B
【解析】
【詳解】等位基因分離、非同源染色體上的非等位基因自由組合發(fā)生于減數(shù)第一次分裂過程，分裂結(jié)束后染色體數(shù)目減半，故對應(yīng)A～C段，A正確；CD段處于減數(shù)第二次分裂前期和中期，細(xì)胞中有姐妹染色單體，故染色體與核DNA的數(shù)目之比是1：2，而GH段減數(shù)第二次分裂已結(jié)束，著絲點已分裂，故此時細(xì)胞中染色體與核DNA的數(shù)目之比1：1，B錯誤；圖示中顯示兩種分裂方式，且I～M段可表示有絲分裂的一個細(xì)胞周期，C正確；HI 表示受精作用，“一母生九子，九子各不同”的變異現(xiàn)象是減數(shù)分裂產(chǎn)生多種配子及隨機結(jié)合的緣故，D正確。故選B。
8.如圖所示為人體內(nèi)的細(xì)胞在分裂過程中每條染色體上的DNA含量的變化曲線。下列有關(guān)敘述中正確的是(　　)

A. 該圖若為減數(shù)分裂，則cd段的細(xì)胞都含有23對同源染色體
B. 該圖若為減數(shù)分裂，則等位基因分離和非等位基因的自由組合都發(fā)生在cd段的某一時期
C. 該圖若為有絲分裂，則細(xì)胞板和紡錘體都出現(xiàn)在bc段
D. 該圖若為有絲分裂，則ef段的細(xì)胞都含有兩個染色體組
【答案】B
【解析】
【詳解】若該圖曲線為減數(shù)分裂，則cd段的細(xì)胞既有處于減數(shù)第一次分裂細(xì)胞，也有處于減數(shù)第二次前期和中期的細(xì)胞，染色體數(shù)為46條或者23條，且等位基因的分裂和非等位基因的自由組合發(fā)生于cd段，故A錯誤，B正確；若該圖曲線為有絲分裂，則細(xì)胞板開始出現(xiàn)于末期，紡錘體開始出現(xiàn)于前期，消失于末期，故兩者不可能均出現(xiàn)在bc段，故C錯誤；ef段包括后期和末期，因此，細(xì)胞質(zhì)未分裂成兩個時均含四個染色體組，細(xì)胞分裂結(jié)束時每個細(xì)胞中含兩個染色體組，故D項錯誤，綜上所述，選B項。
9.若A和a、B和b分別位于兩對同源染色體上，下列哪四個精子來自同一個初級精母細(xì)胞（）
A. Ab、Ab、ab、ab B. aB 、Ab、AB、AB
C. Ab、aB、Ab、Ab D. AB、AB、ab、ab
【答案】D
【解析】
【詳解】A、選項中雖然只有兩種基因型，但缺失基因B，A錯誤；
B、選項中的精子有三種基因型，不可能來自同一個初級精母細(xì)胞，B錯誤；
C、一個染色體組成為AaBb的精原細(xì)胞能減數(shù)分裂形成4個精子，但兩兩相同，C選項中雖然只有兩種基因型，但有3個Ab，C錯誤；
D、一個染色體組成為AaBb的精原細(xì)胞能減數(shù)分裂形成4個精子，但兩兩相同，如AB、AB、ab、ab，D正確。
故選D。
10.下列細(xì)胞中含有同源染色體的是（）
①體細(xì)胞?、诔跫壘讣?xì)胞?、鄞渭壜涯讣?xì)胞?、芫? ⑤精原細(xì)胞?、奘芫?br /> A. ①④⑤ B. ①③⑥
C. ①②③④ D. ①②⑤⑥
【答案】D
【解析】
【詳解】①體細(xì)胞中雖然未發(fā)生聯(lián)會等現(xiàn)象，但是存在同源染色體，①正確；
②初級精母細(xì)胞會發(fā)生同源染色體的配對和分離現(xiàn)象，存在同源染色體，②正確；
③減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離，所以次級卵母細(xì)胞不含同源染色，③錯誤；
④精子是經(jīng)過減數(shù)分裂產(chǎn)生生殖細(xì)胞，細(xì)胞中不存在同源染色體，④錯誤；
⑤精原細(xì)胞中染色體組成等同于體細(xì)胞，因此具有同源染色體，⑤正確；
⑥精子和卵細(xì)胞通過受精作用形成受精卵，此時兩個細(xì)胞的染色體集合到一個細(xì)胞中，因此具有同源染色體，⑥正確。
故選D。
11.若要表示某動物細(xì)胞（2n）減數(shù)第一次分裂結(jié)束時形成的細(xì)胞，下列示意圖中正確的是
A. B. C. D.
【答案】D
【解析】
【詳解】A、該細(xì)胞含有同源染色體，且同源染色體正在聯(lián)會配對，應(yīng)該處于減數(shù)第一次分裂前期，A錯誤；
B、該細(xì)胞不含同源染色體和姐妹染色單體，應(yīng)該是減數(shù)第二次分裂結(jié)束時形成的細(xì)胞，B錯誤；
C、該細(xì)胞含有同源染色體，而減數(shù)第一次分裂結(jié)束形成的細(xì)胞不含同源染色體，C錯誤；
D、該細(xì)胞不含同源染色體，但含有姐妹染色單體，是減數(shù)第一次分裂形成的子細(xì)胞，D正確。
故選：D。
12.紅眼（R）雌果蠅和白眼（r）雄果蠅交配，F(xiàn)1 全是紅眼，讓 F1 雌雄果蠅相互交配，F(xiàn)2中紅眼雌果蠅 121 只，紅眼雄果蠅 60 只，白眼雌果蠅 0 只，白眼雄果蠅 59 只，則 F2 卵細(xì)胞中具有R和r及精子中具有R和r的比例是
A. 卵細(xì)胞：R∶r=1∶1 精子：R∶r=3∶1
B. 卵細(xì)胞：R∶r=3∶1 精子：R∶r=3∶1
C. 卵細(xì)胞：R∶r=3∶1 精子：R∶r=1∶1
D. 卵細(xì)胞：R∶r=1∶1 精子：R∶r=1∶1
【答案】C
【解析】
果蠅的眼色屬于伴性遺傳，親本的基因型分別為XRXR和XrY，F(xiàn)1雌、雄果蠅的基因型分別為XRXr和XRY；F1相互交配，F(xiàn)2雌、雄果蠅的基因型分別為XRXR和XRXr、XRY和XrY，各占1/4，則F2卵細(xì)胞中R∶r=3∶1，F(xiàn)2精子中R∶r=1∶1，C正確。
13.一對夫婦生育的兒子中色盲與正常各占一半，則這對夫婦的基因型分別是（）
A. 和 B. 和
C. 和 D. 和
【答案】D
【解析】
【詳解】根據(jù)伴X染色體隱性遺傳病的傳遞特點，正常兒子基因型是XBY，患病兒子的基因型是XbY，兒子的X染色體來自母親，所以母親基因型是XBXb。
故選D。
14. 下列關(guān)于紅綠色盲遺傳的敘述中，錯誤的是
A. 男性不存在攜帶者 B. 表現(xiàn)為交叉遺傳現(xiàn)象
C. 有隔代遺傳現(xiàn)象 D. 色盲男性的母親必定是色盲
【答案】D
【解析】
色盲是伴X隱性遺傳病，男孩基因型可能為XBY、XbY，不存在攜帶者，A正確；伴X隱性遺傳病具有交叉遺傳、隔代遺傳的特點，BC正確；色盲男性的色盲基因一定來自于母親，但是母親不一定色盲，可能是攜帶者，D錯誤。
15.下圖為色盲患者的遺傳系譜圖。以下說法正確的是（）

A. Ⅱ－3與正常男性婚配，后代都不患病
B. Ⅱ－3與正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1／8
C. Ⅱ－4與正常女性婚配，后代不患病
D. Ⅱ－4與正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1／8
【答案】B
【解析】
【詳解】A、Ⅱ-3與正常男性婚配，如果Ⅱ-3是攜帶者，后代男孩可能患病，A錯誤；
B、Ⅱ-3與正常男性婚配，生有患病男孩的概率是1/8。因為Ⅱ-3是攜帶者的可能性占1/2，攜帶者與正常男性婚配生有患病男孩占1/4，二者相乘即為1/8，B正確；
C、Ⅱ-4與正常女性婚配，如果正常女性是攜帶者，后代男孩可能患病，C錯誤；
D、Ⅱ-4與正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/4，D錯誤。
故選：B。
16. 如圖為舞蹈癥家系圖，若圖中7和10婚配，這對夫婦生一個患舞蹈癥孩子的概率為(　　)

A. 5/6 B. 3/4 C. 1/2 D. 1
【答案】A
【解析】
試題分析：圖中3、4是患者，其后代中8號是正常，所以舞蹈病是常染色體顯性遺傳病。
設(shè)舞蹈病顯性基因為A，隱性為a ，7號患者基因型，有 1/3概率是AA ，2/3是Aa，10號患者的基因型只能是Aa。7和10婚配，生出正常孩子的概率是2/3×1/4="1/6" ，患病概率5/6。
17. 家兔的毛色黑色（A）對褐色（a）為顯性．要判斷一只黑毛兔的遺傳因子組成的方法，選用與它交配的兔最好是（）
A. 純種黑毛兔 B. 褐毛兔
C. 雜種黑毛兔 D. 前3項都可
【答案】B
【解析】
試題分析：鑒別方法：（1）鑒別一只動物是否為純合子，可用測交法；（2）鑒別一棵植物是否為純合子，可用測交法和自交法，其中自交法最簡便；（3）鑒別一對相對性狀的顯性和隱性，可用雜交法和自交法（只能用于植物）；（4）提高優(yōu)良品種的純度，常用自交法；（5）檢驗雜種F1的基因型采用測交法．
解：檢測一只黑毛兔的基因組成，可采用測交法，即讓這只黑毛兔與多只褐毛兔（雙隱性個體）交配．如果后代只有黑色個體，則這只黑毛兔為純合子，如果后代出現(xiàn)褐毛兔，則這只黑毛兔為雜合子．
故選：B．
18. 下圖是某家庭遺傳圖譜，該病的遺傳方式不可能是（）

A. 常染色體顯性遺傳 B. 常染色體隱性遺傳
C. 伴X染色體顯性遺傳 D. 伴Y染色體遺傳
【答案】C
【解析】
試題分析：該遺傳病可能是常染色體顯性遺傳病，A錯誤；該遺傳病可能是常染色體隱性遺傳病，B錯誤；由于男患者的母親正常，因此不可能是X染色體的顯性遺傳病，C正確；該遺傳病可能是Y染色體上的遺傳病，D錯誤。
19.下列為某一遺傳病的家系圖，已知I-1為攜帶者?？梢詼?zhǔn)確判斷的是（）

A. 該病為常染色體隱性遺傳 B. II-4是攜帶者
C. II-6是攜帶者的概率為1/2 D. Ⅲ-8是正常純合子的概率為1/2
【答案】B
【解析】
【詳解】A、據(jù)圖，該病表現(xiàn)為父母正常，子女患病，因而該病可能是常染色體隱性遺傳或伴X染色體隱性遺傳，A錯誤；
B、如果該病是常染色體隱性遺傳，則Ⅱ-3、Ⅱ-4都是攜帶者，如果是伴X隱性遺傳，則Ⅱ-4一定帶有致病基因，B正確；
C、如果是伴X隱性遺傳，Ⅱ-4、Ⅰ-1都為攜帶者，Ⅰ-2基因型正常，Ⅱ-6是攜帶者的概率0，如果是常染色體隱性遺傳，Ⅱ-6為攜帶者的概率是2/3，C錯誤；
D、如果是常染色體隱性遺傳，Ⅲ-8是正常純合子的概率為1/3，如果是伴X隱性遺傳，Ⅲ-8是正常純合子的概率為1/2，D錯誤．
故選：B．
20.如果科學(xué)家通過轉(zhuǎn)基因技術(shù)成功改造了某男性血友病的造血干細(xì)胞，使其凝血功能全部恢復(fù)正常。那么，他與女性攜帶者婚后所生子女中(　　)
A. 兒子、女兒全部正常 B. 兒子、女兒中各一半正常
C. 兒子全部有病，女兒全部正常 D. 兒子全部正常，女兒全部有病
【答案】B
【解析】
【詳解】據(jù)分析可知：科學(xué)家通過轉(zhuǎn)基因技術(shù)，成功改造了某男性血友病患者的造血干細(xì)胞，但沒有改變其他體細(xì)胞的基因型，尤其是精原細(xì)胞的基因。所以，該男性（XhY）與女性攜帶者（XHXh）結(jié)婚后所生男孩的基因型是XHY或XhY，表現(xiàn)型為一半正常、一半患病；所生女孩的基因型是XHXh或XhXh，表現(xiàn)型為一半正常、一半患病。
故選：B。
21.下列各項敘述中，不正確的是
A. 雙親表現(xiàn)型正常，生出一個患病女兒為常染色體隱性遺傳病
B. 母親患病，父親正常，子代中有正常兒子，則該病不是X染色體隱性遺傳
C. 雙親表型正常，生出一個色盲女兒的幾率為零
D. 一個具有n對等位基因的雜合體，必定產(chǎn)生2n種各類型數(shù)量相等的配子
【答案】D
【解析】
【詳解】A、雙親表現(xiàn)型正常，生出一個患病女兒，即“無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說明該病為常染色體隱性遺傳病，A正確；
B、母親患病，父親正常，子代中有正常兒子，則該病不是X染色體隱性遺傳，因為伴X染色體隱性遺傳病的特點之一是“女病父子病”，B正確；
C、色盲是伴X染色體隱性遺傳病，若雙親表型正常，則生出一個色盲女兒的幾率為零，C正確；
D、一個具有n對等位基因的雜合體，若這些等位基因位于同源染色體上，則它們的遺傳不遵循基因自由組合定律，不會產(chǎn)生2n種各類型數(shù)量相等的配子，D錯誤。
故選D。
22.一對夫婦生有一男一女兩個小孩，體檢時發(fā)現(xiàn)丈夫并指（一種常染色體上的顯性遺傳?。?，妻子色盲（一種X染色體上的隱性遺傳?。┣一加醒垡暰W(wǎng)膜炎（此病由線粒體DNA基因突變所致），則他們的子女的情況是（）
A. 男孩一定色盲且患有眼視網(wǎng)膜炎，可能并指；女孩患有眼視網(wǎng)膜炎，可能并指但不色盲
B. 男孩一定色盲及并指但視網(wǎng)膜正常；女孩患有眼視網(wǎng)膜炎及并指但不色盲
C. 男孩患有眼視網(wǎng)膜炎及并指但色覺正常；女孩眼視網(wǎng)膜正常，并指且色盲
D. 男孩一定色盲、并指且患有眼視網(wǎng)膜炎；女孩可能有眼視網(wǎng)膜炎和并指，一定色盲
【答案】A
【解析】
【詳解】由以上分析可知，丈夫的基因型為A_XBY，妻子的基因型為aaXbXb，則他們所生子女中：
（1）并指是常染色體上的顯性遺傳病，因此后代中男孩和女孩都有可能患并指；
（2）色盲是伴X染色體上的隱性遺傳病，因此后代中女孩不可能患色盲，男孩肯定患色盲；
（3）眼視網(wǎng)膜炎由線粒體DNA基因突變所致，屬于細(xì)胞質(zhì)遺傳，后代中男孩和女孩都患有眼視網(wǎng)膜炎。
故選A。
23.下列關(guān)于摩爾根證明基因位于染色體上的果蠅雜交實驗和孟德爾的一對相對性狀的雜交實驗的敘述，正確的是（）
A. 兩實驗都設(shè)計了測交實驗來驗證其假說
B. 兩實驗涉及的性狀均受一對位于常染色體上的等位基因控制
C. 兩實驗都做了正、反交實驗，都符合細(xì)胞核基因遺傳的特點
D. 孟德爾運用了統(tǒng)計學(xué)方法分析數(shù)據(jù)，摩爾根沒有
【答案】A
【解析】
【詳解】摩爾根的實驗和孟德爾的實驗運用的都是假說演繹法，驗證方法都是測交實驗，A正確；摩爾根研究的果蠅的眼色基因位于X染色體上，B錯誤；摩爾根的實驗是采用的紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配，產(chǎn)生的子一代，再相互交配，因此，并未采用正反交實驗，C項錯誤；孟德爾和摩爾根都運用了統(tǒng)計學(xué)方法分析數(shù)據(jù)，D錯誤；綜上所述，選A項。
24.下列關(guān)于性染色體與伴性遺傳的敘述錯誤的是（）
A. 性染色體上的基因遺傳時與性別相關(guān)聯(lián)
B. 性別決定方式為XY型的生物體細(xì)胞內(nèi)含有兩條異型的性染色體
C. 伴性遺傳遵循基因的分離規(guī)律
D. 伴X染色體隱性遺傳具有交叉遺傳的現(xiàn)象
【答案】B
【解析】
【詳解】A、性染色體上的基因隨性染色體遺傳，表現(xiàn)與性別有關(guān)，A正確；
B、XY型性別決定的生物，雌性體細(xì)胞內(nèi)含有兩條同型的性染色體XX，B錯誤；
C、伴性遺傳的基因在性染色體上，隨著XY染色體傳遞，遵循基因的分離定律，C正確；
D、對于伴X染色體隱性遺傳而言，正常情況下，雄性的X染色體一定來自于母方，且一定會遺傳給雌性后代，表現(xiàn)為交叉遺傳，D正確。
故選B。
25.美國國家人類基因組研究院確認(rèn)了X染色體上有1098個蛋白質(zhì)編碼基因，有趣的是，這1098個基因中只有54個在對應(yīng)的Y染色體上有相應(yīng)功能的等位基因，而Y染色體上僅有大約78個基因。這些基因的異常會導(dǎo)致伴性遺傳病，下列有關(guān)敘述正確的是 ( )
A. 人類基因組計劃研究的是23條染色體上DNA中的脫氧核苷酸序列
B. X、Y染色體上等位基因的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)
C. 次級精母細(xì)胞中只可能含有0或1條X染色體
D. 伴X染色體遺傳病具有交叉遺傳、男性發(fā)病率大于女性的特點
【答案】B
【解析】
【詳解】人類基因組計劃研究的是22條常染色體和性染色體X、Y上DNA中的脫氧核苷酸序列，A項錯誤；性染色體上等位基因隨性染色體遺傳，表現(xiàn)型與性別相關(guān)聯(lián)，B項正確；X和Y屬于同源染色體，減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離，減數(shù)第二次分裂后期著絲點分裂，染色體數(shù)目暫時加倍，次級精母細(xì)胞中可能含有0、1條或兩條X染色體，C項錯誤；伴X染色體隱性遺傳病具有交叉遺傳、男性發(fā)病率大于女性的特點，伴X染色體顯性遺傳病具有女性發(fā)病率大于男性的特點，D項錯誤。
26.下列有關(guān)首次通過確鑿的實驗證據(jù)向“遺傳物質(zhì)是蛋白質(zhì)”的觀點提出挑戰(zhàn)的科學(xué)家及原因的敘述正確的是（　　）
A. 格里菲斯，因其觀察到肺炎雙球菌存在轉(zhuǎn)化現(xiàn)象，且“轉(zhuǎn)化因子”不是蛋白質(zhì)
B. 格里菲斯，因其發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)R型菌的培養(yǎng)基中加入S型菌的DNA后，培養(yǎng)基中會出現(xiàn)S型菌菌落
C. 艾弗里，因其發(fā)現(xiàn)肺炎雙球菌可以在小鼠體外發(fā)生轉(zhuǎn)化的“轉(zhuǎn)化因子”是DNA
D. 艾弗里，因其發(fā)現(xiàn)S型菌的DNA能使死亡的R型菌轉(zhuǎn)化為活的S型菌
【答案】C
【解析】
【詳解】1928年格里菲思的肺炎雙球菌的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗證明S型細(xì)菌中存在某種轉(zhuǎn)化因子，能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌，但沒有證明這種轉(zhuǎn)化因子是DNA，也沒有證明“轉(zhuǎn)化因子”不是蛋白質(zhì)，A錯誤；艾弗里的肺炎雙球菌的體外轉(zhuǎn)化實驗中，發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)R型菌的培養(yǎng)基中加入S型菌的DNA后，培養(yǎng)基中會出現(xiàn)S型菌菌落，B錯誤；1944年艾弗里的肺炎雙球菌的體外轉(zhuǎn)化實驗，發(fā)現(xiàn)了肺炎雙球菌可以在小鼠體外發(fā)生轉(zhuǎn)化的“轉(zhuǎn)化因子”是DNA，C正確；死亡的R型菌不能轉(zhuǎn)化為活的S型菌，D錯誤。
27. 噬菌體侵染細(xì)菌的實驗?zāi)茏C明的是（）
A. DNA是主要的遺傳物質(zhì) B. 蛋白質(zhì)是遺傳物質(zhì)
C. DNA是遺傳物質(zhì) D. DNA能產(chǎn)生可遺傳的變異
【答案】C
【解析】
通過實驗證明任一生物的遺傳物質(zhì)只有一種，RNA的病毒遺傳物質(zhì)是RNA，含DNA的生物遺傳物質(zhì)是DNA，噬菌體是DNA病毒遺傳物質(zhì)是DNA，A是針對自然界中所有生物而言的，A選項錯誤，蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)，B錯，C選項正確。生物可產(chǎn)生遺傳變異，而不是DNA產(chǎn)生遺傳變異，D錯誤。
28.下列對噬菌體侵染細(xì)菌實驗的分析，錯誤的是
A. 染色體變異不能發(fā)生在噬菌體中
B. 離心的目的是讓上清液中析出重量較輕的噬菌體，沉淀物中留下大腸桿菌
C. 離心后上清液放射性高、而沉淀物放射性低，則親代噬菌體應(yīng)是用35S標(biāo)記的
D. 噬菌體蛋白質(zhì)是否進入大腸桿菌，可用32P標(biāo)記的實驗組確定
【答案】D
【解析】
噬菌體屬于病毒，沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，也就沒有染色體，所以不能發(fā)生染色體變異，A項正確；離心的目的是讓上清液中析出重量較輕的T2噬菌體顆粒，沉淀物中留下被感染的大腸桿菌，B項正確；35S標(biāo)記親代噬菌體的蛋白質(zhì)外殼，由于噬菌體侵染細(xì)菌時，蛋白質(zhì)外殼留在外面，所以離心后放射性主要集中在上清液中，而沉淀物放射性低，C項正確；32P標(biāo)記的是噬菌體的DNA，因此以32P標(biāo)記的一組實驗只能確定DNA是否進入了細(xì)菌，故D項錯誤。
29.下列關(guān)于T2噬菌體侵染細(xì)菌的系列實驗的敘述，正確的是（）
A. 用標(biāo)記親代噬菌體，若充分?jǐn)嚢?，則沉淀物中一定無放射性
B. 用標(biāo)記細(xì)菌，若檢測子代噬菌體的放射性，則子代全部沒有放射性
C. 用標(biāo)記細(xì)菌，若檢測子代噬菌體的放射性，則子代全部含有放射性
D. 用標(biāo)記親代噬菌體，若檢測子代噬菌體的放射性，則子代全部沒有放射性
【答案】C
【解析】
【詳解】A、噬菌體侵染大腸桿菌時，外殼吸附在大腸桿菌表面，DNA注入到大腸桿菌內(nèi)，通過攪拌、離心，上清液中僅含T2噬菌體的外殼，下層是大腸桿菌，噬菌體的外殼和大腸桿菌分離。如果攪拌、離心后，仍有少量含有35S的T2噬菌體吸附在大腸桿菌上，則會導(dǎo)致放射性主要分布在上清液中，而沉淀物中有少量的放射性，A錯誤；
BC、噬菌體是病毒，沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，不能獨立生存，合成子代的原料全部來自于細(xì)菌，所以當(dāng)其接種在35S和32P的細(xì)菌中，子代噬菌體全部含35S和32P，B錯誤，C正確；
D、用標(biāo)記親代噬菌體，P標(biāo)記的是DNA分子，噬菌體的遺傳物質(zhì)是DNA，所以會將親代DNA傳下來，在子代中有少量的含32PDNA分子，D錯誤。
故選C。
30. 下列有關(guān)生物體遺傳物質(zhì)的敘述，正確的是（）
A. 豌豆的遺傳物質(zhì)主要是DNA
B. 酵母菌的遺傳物質(zhì)主要分布在染色體上
C. T2噬菌體的遺傳物質(zhì)含有硫元素
D. HIV的遺傳物質(zhì)水解產(chǎn)生4種脫氧核苷酸
【答案】B
【解析】
【詳解】A、豌豆的遺傳物質(zhì)只有DNA ，A錯誤；
B、酵母菌的遺傳物質(zhì)DNA主要分布在染色體上，B正確；
C、T2噬菌體的遺傳物質(zhì)是DNA，不含S元素，C錯誤；
D、HIV的遺傳物質(zhì)是RNA，水解后產(chǎn)生4種核糖核苷酸，D錯誤。
故選B。
第Ⅱ卷
二、非選擇題
31.據(jù)圖回答下列問題

（1）圖1中AB段形成的原因是________，該過程發(fā)生于細(xì)胞分裂的________期，CD段形成的原因是________。
（2）圖2中，________細(xì)胞處于圖1的BC段，________細(xì)胞處于圖1的DE段。
（3）就圖2中乙分析可知，該細(xì)胞含有________條染色單體，染色體數(shù)與DNA分子數(shù)目之比是________。該細(xì)胞處于________分裂的________期，其產(chǎn)生的子細(xì)胞名稱是________。
【答案】 (1). DNA復(fù)制 (2). 間 (3). 著絲粒分裂，姐妹染色單體分開 (4). 乙、丙 (5). 甲 (6). 8 (7). 1:2 (8). 減數(shù)第一次分裂 (9). 后 (10). 次級卵母細(xì)胞和極體
【解析】
【詳解】（1）圖1中AB段形成的原因是DNA復(fù)制，該過程發(fā)生于細(xì)胞分裂間期的間期，CD段形成的原因著絲粒分裂，染色單體分開形成子染色體。
（2）圖1中的BC段表示每條染色體含有2個DNA分子，對應(yīng)于圖2中乙和丙細(xì)胞，DE段是著絲點發(fā)生了分裂，每條染色體上含1個DNA分子，對應(yīng)甲圖。
（3）圖2中乙細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂的后期，且細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，稱為初級卵母細(xì)胞，含8條染色單體，染色體數(shù)：DNA分子數(shù)之比為1:2，其產(chǎn)生的子細(xì)胞為次級卵母細(xì)胞和第一極體。
32.人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)某家系中有甲?。ɑ驗锳、a）和乙?。ɑ驗锽、b）兩種單基因遺傳病，系譜圖如下，Ⅱ5無乙病致病基因。

（1）甲病的遺傳方式為______________。
（2）的基因型_____________________。
（3）與近親結(jié)婚，生育只患一種病孩子的概率是___________。若與生了一個無甲病但患乙病的性染色體為XXY的孩子，則出現(xiàn)的原因是__________________。
（4）以往研究表明，乙病在人群中的致病基因頻率為10%，如果與非近親表現(xiàn)型正常的個體結(jié)婚，則生育患病孩子的概率是______。
【答案】 (1). 常染色體顯性 (2). AAXbY或AaXbY (3). 5/8 (4). 減數(shù)第二次分裂時，姐妹染色單體未分開，形成染色體組成為XbXb的卵細(xì)胞 (5). 1/22
【解析】
【詳解】（1）根據(jù)以上分析可知，乙病的遺傳方式為X染色體隱性遺傳。
（2）Ⅱ5只患甲病，生有正常女兒，基因型為AaXBY。
（3）根據(jù)分析：Ⅲ3的基因型為aaXBY，Ⅲ8的基因型為1/3AA、2/3Aa、1/2XBXB、1/2XBXb，Ⅲ3與Ⅲ8近親結(jié)婚，后代患甲病的概率為1-2/3×1/2=2/3，患乙病的概率為1/2×1/4=1/8，
,因此，生育只患一種病孩子的概率是2/3×7/8+1/3×1/8=5/8，若Ⅲ3與Ⅲ8生了一個無甲病但患乙病的性染色體為XXY的孩子，則出現(xiàn)的原因是Ⅲ8減數(shù)第二次分裂時，姐妹染色單體未分開，形成XbXb的卵細(xì)胞。
（4）乙病在人群中的致病基因頻率為10%，即b=0.1，則B=0.9，XBXB=0.9×0.9=0.81，XBXb=2×0.9×0.1=0.18，表現(xiàn)型正常的女性為9/11XBXB、2/11XBXb，因此如果Ⅲ3XBY與非近親表現(xiàn)型正常的個體結(jié)婚，則生育患病孩子XbY的概率是2/11×1/2×1/2=1/22。
33.雞的性別決定方式為ZW型（♂為ZZ，♀為ZW）。雞的雞冠常見的有玫瑰狀和單片狀，由一對基因A和a控制，其中A純合時會導(dǎo)致合子致死；蘆花雞羽毛有黑白相間的橫斑條紋，非蘆花雞羽毛無橫斑條紋，由另一對基因B和b控制。一對雄雞和雌雞雜交后代F1雄雞中玫瑰冠蘆花:單片冠蘆花=2:1，F(xiàn)1雌雞中玫瑰冠蘆花:玫瑰冠非蘆花:單片冠蘆花:單片冠非蘆花=2:2:1:1。請回答下列問題：
（1）等位基因A和a位于_____染色體上，理由是_____________。
（2）親本雌雄雞的基因型分別是______和______。
（3）要想在早期雛雞時就能根據(jù)羽毛的特征把雌性和雄性區(qū)分開，從而多養(yǎng)母雞下蛋。要選用的雜交親本是__________。
【答案】 (1). 常 (2). 后代雌雄個體中玫瑰冠和單片冠的比例都是2:1, 說明雞冠性狀的遺傳與性別不相關(guān)聯(lián)，其控制基因（A/a）位于常染色體上 (共4分)。 (3). AaZBW (4). AaZBZb (5). 蘆花雌雞和非蘆花雄雞
【解析】
【詳解】（1）根據(jù)前面的分析可知，等位基因（A和a）位于常染色體上，理由是一對雄雞和雌雞雜交，F(xiàn)1雌雄個體中玫瑰冠和單片冠的比例都是2：1。
（2）根據(jù)雌雞與雄雞雜交，F(xiàn)1中玫瑰冠：單片冠=2：1，結(jié)合A純合時會導(dǎo)致合子致死，說明親本中控制雞冠形態(tài)的基因組成都為Aa；再根據(jù)F1雄雞全為蘆花，雌雞中蘆花：非蘆花=1：1，說明親本中雄雞為ZBZb，雌雞為ZBW；對此，親本雌雄雞的基因型分別是AaZBW、AaZBZb。
（3）親本的雜交組合為非蘆花雄雞ZbZb×蘆花雌雞ZBW，子代雌雞ZbW都是非蘆花，雄雞ZBZb都是蘆花雞，養(yǎng)雞場可以根據(jù)羽毛的特征把雌性和雄性區(qū)分開，從而做到多養(yǎng)母雞，多得雞蛋。
34.在研究生物遺傳物質(zhì)的過程中，人們做了很多的實驗進行探究，包括著名的“肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實驗”。
（1）某人曾重復(fù)了“肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實驗”，步驟如下。請分析以下實驗并回答問題：
A.將一部分S型細(xì)菌加熱殺死；
B.制備符合要求的培養(yǎng)基，并分為若干組，將菌種分別接種到各組培養(yǎng)基上（接種的菌種見圖中文字所示）；
C.將接種后的培養(yǎng)皿放在適宜溫度下培養(yǎng)一段時間，觀察菌落的生長情況（見圖）。

本實驗得出的結(jié)論是______________________________________________。
（2）艾弗里等人通過實驗證實了在上述細(xì)菌轉(zhuǎn)化過程中，起轉(zhuǎn)化作用的是DNA。請利用DNA酶作試劑，選擇適當(dāng)?shù)牟牧嫌镁咴O(shè)計實驗方案，驗證“促進R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌的物質(zhì)是DNA”，并預(yù)期實驗結(jié)果，得出實驗結(jié)論。
①設(shè)計實驗方案
第一步：從S型細(xì)菌中提取DNA。
第二步：制備符合要求的培養(yǎng)基，將其均分為三份，標(biāo)為A、B、C，分別作如下處理：
組合編號
A
B
C
處理
不加任何提取物

A組培養(yǎng)基不加任何提取物，B組________________，C組________________。
第三步：_________________________________________________________。
第四步：將接種后的培養(yǎng)裝置放在適宜溫度下培養(yǎng)一段時間，觀察菌落生長情況。
②預(yù)期實驗結(jié)果并得出結(jié)論：________________。
【答案】 (1). S型細(xì)菌中的某種物質(zhì)（轉(zhuǎn)化因子）能使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌 (2). 第二步：B組加入提取的S型細(xì)菌的DNA (3). C組加入提取的S型細(xì)菌的DNA和DNA酶 (4). 第三步：將R型細(xì)菌分別接種到三組培養(yǎng)基上 (5). A、C組培養(yǎng)基中未出現(xiàn)S型菌落，只有B組培養(yǎng)基中出現(xiàn)S型菌落，說明DNA分子能使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌
【解析】
【詳解】（1）本實驗中的對照組是1、2、3組，得出的結(jié)論是S型細(xì)菌中的某種物質(zhì)（轉(zhuǎn)化因子）能使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌。
（2）①第二步：在B組加入提取出的S型細(xì)菌DNA；在C組中加入提取出的S型細(xì)菌DNA和DNA酶。
第三步：將R型細(xì)菌分別接種到三組培養(yǎng)基上。
②預(yù)測實驗結(jié)果：由于A中沒有加任何提取物，C中的DNA分子被水解，所以A、C組中未出現(xiàn)S型細(xì)菌；由于B組中加入了提取出的S型細(xì)菌DNA，所以B組培養(yǎng)基中出現(xiàn)S型細(xì)菌，結(jié)論：DNA子能使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌。