江西省景德鎮(zhèn)一中2019-2020學(xué)年高二上學(xué)期期中考試化學(xué)試題化學(xué)（解析版）-試卷下載-教習(xí)網(wǎng)

江西省景德鎮(zhèn)一中2019-2020學(xué)年高二上學(xué)期期中考試試題
一、選擇題
1.下列說法正確的是（）
A. 《易經(jīng)》記載“澤中有火，上火下澤”，“澤中有火”是對CO在湖泊池沼水面上起火現(xiàn)象的描述
B. 煤中含有的甲苯等物質(zhì)可通過分餾得到
C. 植物油中含有碳碳雙鍵，能使溴水褪色
D. 棉、麻、絲、毛完全燃燒都只生成二氧化碳和水
【答案】C
【解析】
【詳解】A.據(jù)易經(jīng)記載“澤中有火，上火下澤”，“澤中有火”是對甲烷在湖泊池沼水面上起火現(xiàn)象的描述，故A錯誤；
B.煤中不含有甲苯等物質(zhì)，通過煤的干餾得到的煤焦油中含甲苯，故B錯誤；
C.植物油是不飽和的高級脂肪酸甘油酯，其中含有碳碳雙鍵，能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)而使溴水褪色，故C正確；
D.棉、麻是植物纖維，只含有C、H、O元素；絲、毛是蛋白纖維，蛋白質(zhì)由C、H、O、N元素組成，還可能含有S、P等，蛋白質(zhì)完全燃燒除生成CO2和水外，還有其他物質(zhì)生成，故D錯誤；
故選：C。
2.下列敘述正確的是（）
A. 蛋白質(zhì)屬于高分子化合物，在福爾馬林作用下可發(fā)生變性
B. 淀粉是熱值最高的營養(yǎng)物質(zhì)，在人體內(nèi)直接水解生成葡萄糖
C. 羊油皂化反應(yīng)液中加入熱的飽和食鹽水，析出的硬脂酸鈉沉淀是肥皂的主要成分
D. 植物油通常呈液態(tài)，主要成分是高級脂肪酸甘油酯，不易發(fā)生變質(zhì)
【答案】A
【解析】A、蛋白質(zhì)屬于高分子化合物，在福爾馬林作用下可發(fā)生變性，選項A正確；B、淀粉在人體內(nèi)在淀粉酶的催化作用下先水解成麥芽糖，最終變成葡萄糖，選項B錯誤；C、羊油皂化反應(yīng)液中加入熱的飽和食鹽水，析出的硬脂酸鈉是肥皂的主要成分，但不是沉淀，選項C錯誤；D、植物油通常呈液態(tài)，主要成分是高級脂肪酸甘油酯，容易被氧化而發(fā)生變質(zhì)，選項D錯誤。答案選A。
3.某烴的結(jié)構(gòu)簡式為，分子中處于四面體結(jié)構(gòu)中心的碳原子數(shù)為a，可能在同一平面內(nèi)的碳原子數(shù)最多為b，一定在同一直線上的碳原子數(shù)最多為c，則a、b、c依次為（）
A. 3、12、8 B. 4、13、4 C. 3、12、4 D. 4、13、8
【答案】B
【解析】試題分析：有機物中，含有苯環(huán)的共面基本結(jié)構(gòu)部分，含有乙炔的共線基本結(jié)構(gòu)，線可以在面上，所以一定在同一平面內(nèi)的碳原子數(shù)為4個，即c=4，在同一直線上的碳原子數(shù)即為符合乙炔的結(jié)構(gòu)的碳原子，最多為13個，即b=13，甲基碳和乙基碳原子是含有四面體結(jié)構(gòu)的碳原子（即飽和碳原子），共4個，故a=4．
故選B。
4.相對分子質(zhì)量為88的有機物完全燃燒時只產(chǎn)生等物質(zhì)的量的CO2和H2O，且M能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)，則M可能的結(jié)構(gòu)共有（不考慮立體異構(gòu)）（　?。?br /> A. 7種 B. 4種 C. 5種 D. 6種
【答案】D
【解析】
【詳解】有機物M完全燃燒只生成等物質(zhì)的量的CO2和H2O，可推斷M中一定含碳、氫元素，可能含氧元素，且C、H的個數(shù)之比為1:2；
又M能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)，則M中含有羧基或酯基，其分子中至少含有2個O原子，可設(shè)M的分子式為CnH2nO2+x，則其相對分子質(zhì)量為：14n+32+16x=88，即：14n+16x=56，
通過討論可知x=0、n=4，所以M的分子式為C4H8O2，
若M為酯則有4種，即：甲酸正丙酯、甲酸異丙酯、乙酸乙酯、丙酸甲酯；
若M為酸則有2種，即：丁酸、2?甲基丙酸，
所以滿足條件的有機物可能的結(jié)構(gòu)共有6種，
故選：D。
5.下列關(guān)于有機化合物的說法錯誤的是（）
A. 甲烷和氯氣在光照條件下反應(yīng)的產(chǎn)物有5種
B. 2—乙基—1，3—丁二烯分子的鍵線式：
C. 分子式為C5H12O2的二元醇的主鏈碳原子數(shù)為3的結(jié)構(gòu)有2種
D. 為檢驗氯丙烷中的氯元素，可將氯丙烷與NaOH溶液共熱幾分鐘后，冷卻，滴加AgNO3溶液，觀察是否有白色沉淀生成
【答案】D
【解析】
【詳解】A.甲烷和氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)，生成有機物有CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4，還有無機物：氯化氫，總計5種產(chǎn)物，故A正確；
B.鍵線式中端點、交點為碳原子，氫原子不需要標(biāo)出，用氫原子飽和碳的四價結(jié)構(gòu)，雜原子及雜原子上H原子需要標(biāo)出，2-乙基-1，3-丁二烯分子的鍵線式為：，故B正確；
C. 分子式為C5H12O2的二元醇的主鏈碳原子數(shù)為3的結(jié)構(gòu)有HOCH2C（CH3）2CH2OH、HOCH2CH（C2H5）CH2OH，共兩種，C項正確；
D.氯丙烷中氯元素不是以離子狀態(tài)存在的，因此不能與AgNO3溶液直接反應(yīng)，必須使之變?yōu)镃l-，因此，應(yīng)通過氯丙烷在堿性溶液中水解得到，但要注意，反應(yīng)后溶液顯堿性，不能直接加AgNO3溶液，否則Ag+與OH-反應(yīng)得到Ag2O黑色沉淀，影響氯元素的檢驗，所以應(yīng)加入足量硝酸酸化后，再加AgNO3溶液檢驗，觀察是否有白色沉淀，D錯誤；
故選：D。
6.下列根據(jù)實驗操作和現(xiàn)象所得到的結(jié)論正確的是（）
選項
實驗操作和現(xiàn)象
實驗結(jié)論
A
使石蠟油蒸汽通過熾熱的碎瓷片，將產(chǎn)生的氣體通過酸性高錳酸鉀溶液，溶液褪色
石蠟油裂解一定生成了乙烯
B
將電石和飽和食鹽水反應(yīng)產(chǎn)生的氣體通過溴水，發(fā)現(xiàn)溴水褪色
有乙炔氣體生成
C
向淀粉溶液中加入稀硫酸，加熱幾分鐘，冷卻后再加入新制氫氧化銅懸濁液，加熱，無磚紅色沉淀生成
淀粉未水解
D
將溴乙烷和氫氧化鈉醇溶液共熱后產(chǎn)生的氣體通過溴水，發(fā)現(xiàn)溴水褪色
有乙烯產(chǎn)生
【答案】D
【解析】
【詳解】A. 產(chǎn)生的氣體通入酸性KMnO4溶液，溶液褪色，氣體中含不飽和烴，不一定為乙烯，故A錯誤；
B. 電石和飽和食鹽水反應(yīng)產(chǎn)生的氣體除了乙炔外，還有可能是硫化氫，硫化氫也可以使溴水褪色，故B錯誤；
C.水解后檢驗葡萄糖，應(yīng)在堿性條件下，由操作和現(xiàn)象不能說明淀粉未水解，故C錯誤；
D.溴乙烷和NaOH醇溶液共熱反應(yīng)后生成的氣體通入溴水，溴水褪色，說明反應(yīng)生成了 CH2=CH2(乙烯氣體)、 H2O和 NaBr，故D正確；
故選：D。
7.下列實驗操作正確且能達到預(yù)期目的的是（）

實驗?zāi)康?br /> 操作
①
比較水和乙醇中羥基氫的活潑性強弱
用金屬鈉分別與水和乙醇反應(yīng)
②
欲證明CH2=CHCHO中含有碳碳雙鍵
滴入KMnO4酸性溶液，看紫紅色是否褪去
③
欲除去苯中混有的苯酚
向混合液中加入濃溴水，充分反應(yīng)后，過濾
④
證明SO2具有漂白性
將SO2通入酸性KMnO4溶液中
⑤
比較確定銅和鎂的金屬活動性強弱
用石墨作電極電解Mg(NO3)2、Cu(NO3)2的混合液
⑥
確定碳和硅兩元素非金屬性強弱
測同溫同濃度Na2CO3和Na2SiO3水溶液的pH
A. ①④⑤ B. ②③⑤ C. ①⑤⑥ D. ①②③④⑤⑥
【答案】C
【解析】
【詳解】①鈉與水反應(yīng)劇烈，與乙醇反應(yīng)緩慢，用金屬鈉可以比較水和乙醇中羥基氫活潑性強弱；
②碳碳雙鍵和醛基均能與酸性高錳酸鉀溶液，不能檢驗；
③生成的三溴苯酚能溶于苯中，不能除雜；
④將SO2通入酸性KMnO4溶液中體現(xiàn)二氧化硫的還原性；
⑤用石墨作電極電解Mg(NO3)2、Cu(NO3)2的混合液，陰極銅離子放電，可以比較銅和鎂的金屬活動性強弱；
⑥非金屬性越強，最高價含氧酸的酸性越強，因此測同溫同濃度Na2CO3和Na2SiO3水溶液的pH可以確定酸性強弱，進而比較非金屬性強弱。
所以①⑤⑥，答案選C。
8.斷腸草（Gelsemium）為中國古代九大毒藥之一，據(jù)記載能“見血封喉”，現(xiàn)代查明它是葫蔓藤科植物葫蔓藤，其中的毒素很多，下列是分離出來的四種毒素的結(jié)構(gòu)簡式，下列推斷正確的是（　?。?br />
A. ②中所含官能團種類比③中多
B. ①、④互為同系物
C. ①、②、③、④均能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)
D. 等物質(zhì)的量②、③分別在足量氧氣中完全燃燒，前者消耗氧氣比后者少
【答案】C
【解析】
【詳解】A. ②、③都含有醚鍵、碳碳雙鍵、酯基三種官能團，所含官能團種類相等，故A錯誤；
B. 同系物是指結(jié)構(gòu)相似，分子式相差一個或若干個CH2原子團，①與④相差一個CH2O，故不互為同系物，故B錯誤；
C. ①、②、③、④均含有酯基，在氫氧化鈉溶液中發(fā)生水解反應(yīng)，故C正確；
D. ②、③相比，②中多1個CH2O，則等物質(zhì)的量②、③分別在足量氧氣中完全燃燒，前者消耗氧氣比后者多，故D錯誤；
故選:C。
9.已知傘形酮可用雷瑣苯乙酮和蘋果酸在一定條件下反應(yīng)制得

下列說法中正確的是（）
A. 一分子反應(yīng)物雷瑣苯乙酮含有3個碳碳雙鍵
B. 蘋果酸的一種縮聚產(chǎn)物是
C. 1mol產(chǎn)物傘形酮與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多可消耗2molNaOH
D. 反應(yīng)中涉及到的三種有機物都能跟FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)
【答案】B
【解析】
【詳解】A. 雷瑣苯乙酮中含苯環(huán)，分子內(nèi)不含碳碳雙鍵，A項錯誤；
B. 蘋果酸分子內(nèi)羧基與羥基可發(fā)生酯化反應(yīng)，脫水縮合生成縮聚物，根據(jù)機理可知，其中一種縮聚物為：，B項正確；
C. 傘形酮分子中含有酚羥基和酚羥基形成的酯基，則1mol傘形酮與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多可消耗3mol NaOH，C項錯誤；
D. 雷瑣苯乙酮、傘形酮都能跟FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，蘋果酸不存在酚羥基，與氯化鐵不反應(yīng)，D項錯誤；
答案選B。
10.實驗室以苯甲醛為原料制備間溴苯甲醛，其實驗步驟為：
步驟1：將三頸瓶中的一定配比的無水AlCl3、1，2－二氯乙烷和苯甲醛充分混合后，升溫至60℃，緩慢滴加經(jīng)濃硫酸干燥過的液溴，保溫反應(yīng)一段時間，冷卻。
步驟2：將反應(yīng)混合物緩慢加入一定量的稀鹽酸中，攪拌、靜置、分液。有機相用10%NaHCO3溶液洗滌。
步驟3：經(jīng)洗滌的有機相加入適量無水MgSO4固體，放置一段時間后過濾。
步驟4：減壓蒸餾有機相，收集相應(yīng)餾分。

下列說法錯誤的是（）
A. 甲同學(xué)認(rèn)為步驟1中使用1，2－二氯乙烷的目的是作催化劑，加快反應(yīng)速率
B. 乙同學(xué)認(rèn)為可在該實驗裝置的冷凝管后加接一支裝有無水MgSO4的干燥管，實驗效果可能會更好
C. 丙同學(xué)認(rèn)為步驟2中有機相用10%NaHCO3溶液洗滌可除去大部分未反應(yīng)Br2
D. 丁同學(xué)認(rèn)為步驟4中減壓蒸餾有機相是因為間溴苯甲醛高溫下容易氧化或分解
【答案】A
【解析】
【詳解】A.有機物反應(yīng)中的催化劑一般是無機物，故AlCl3是反應(yīng)中的催化劑，1，2—二氯乙烷的作用是溶劑，選項A錯誤；
B.實驗中需使用干燥的Br2，在該實驗裝置的冷凝管后加接一只裝有無水MgSO4的干燥管，可防止外界空氣中的水蒸氣進入三頸燒瓶，實驗效果可能會更好，選項B正確；
C.步驟2中有機相使用10%NaHCO3溶液洗滌，類似乙酸乙酯中飽和碳酸鈉的作用，除去溶解在間溴苯甲醛中溴和鹽酸，選項C正確；
D.醛基容易被氧化，步驟4中減壓蒸餾有機相是防止間溴苯甲醛在高溫下被氧化或分解，選項D正確；
故選：A。
11.苯可被臭氧分解，發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，二甲苯通過上述反應(yīng)可能的產(chǎn)物為，若鄰二甲苯進行上述反應(yīng)，對其反應(yīng)產(chǎn)物描述正確的是（）
A. 產(chǎn)物為a、b、c，其分子個數(shù)比為a∶b∶c＝1∶2∶3
B. 產(chǎn)物a、b、c，其分子個數(shù)比為a∶b∶c＝1∶2∶1
C. 產(chǎn)物為a和c，其分子個數(shù)比為a∶c＝1∶2
D. 產(chǎn)物為b和c，其分子個數(shù)比為b∶c＝2∶1
【答案】A
【解析】分析：從苯被臭氧分解的事實分析，解題應(yīng)考慮苯分子中“單雙鍵交替”結(jié)構(gòu)，因此鄰二甲苯有“二種同分異構(gòu)體”分別是，據(jù)此分析解答。
詳解：從苯被臭氧分解的事實分析，解題應(yīng)考慮苯分子中“單雙鍵交替”結(jié)構(gòu)，因此鄰二甲苯有“二種同分異構(gòu)體”分別是，前者進行上述反應(yīng)得a：c=1：2，后者進行上述反應(yīng)得b：c=2：1，進行上述兩種反應(yīng)情況機會相等，因此選項A正確，故選A。
12.氟利昂是飽和碳?xì)浠_物的鹵族衍生物的總稱，其破壞臭氧層的化學(xué)反應(yīng)機理如下（以F-12 （二氯二氟甲烷）為例）：
CF2Cl2CF2Cl+Cl Cl+O3→ClO+O2
ClO+ClO→ClOOCl（過氧化氯） ClOOCl2Cl+O2
下列說法中不正確的是（）
A. 紫外線可以增大CF2Cl2的分解速率
B. ClO +ClOClOOC1的反應(yīng)中有非極性鍵的形成
C. CF2Cl2是臭氧破壞反應(yīng)的催化劑
D. 臭氧屢破壞的關(guān)鍵因素有：氟利昂，太陽光
【答案】C
【解析】
【詳解】A.氟利昂的化學(xué)性質(zhì)很穩(wěn)定，在底層大氣中基本不分解，上升到平流層以后，在紫外線的照射下分解出氯原子，即紫外線可以增大CF2Cl2的分解速率，故A說法正確；
B. ClOOCl（過氧化氯）中兩個氧原子間的共價健為非極性鍵，故B說法正確；
C.在臭氧層受到破壞的過程中，Cl原子作催化劑而并不是CF2Cl2，故C說法錯誤；
D.從反應(yīng)過程來看，氟利昂和太陽光紫外線的照射對臭氧層的破壞起到關(guān)鍵性作用，故D說法正確；
答案選C。
13.聚維酮碘的水溶液是一種常見的碘伏類緩釋消毒劑，聚維酮通過氫鍵與HI3形成聚維酮碘，其結(jié)構(gòu)表示如下：

(圖中虛線表示氫鍵)
下列說法不正確的是（）
A. 聚維酮分子由(m+n)個單體聚合而成
B. 聚維酮的單體是
C. 聚維酮碘是一種水溶性物質(zhì)
D. 聚維酮在一定條件下能發(fā)生水解反應(yīng)
【答案】A
【解析】
【詳解】A項，由聚合物結(jié)構(gòu)式可知，聚維酮分子由(2m+n)個單體聚合而成，故A項錯誤；
B項，由聚合物結(jié)構(gòu)式可知，聚維酮的單體是，故B項正確；
C項，由題意可知，聚維酮通過氫鍵與HI3形成聚維酮碘，即聚維酮碘是一種水溶性物質(zhì)，故C項正確；
D項，聚維酮含有酰胺鍵結(jié)構(gòu)（），在一定條件下能發(fā)生水解，故D項正確。
綜上所述，本題正確答案為A。
14.頭孢羥氨芐(如圖所示)被人體吸收的效果良好，療效明顯，且毒性反應(yīng)極小，因而廣泛適用于敏感細(xì)菌所致的多種疾病的治療。已知酰胺(CON)鍵可以在堿性條件下水解。下列對頭孢羥氨芐的說法正確的是( )

A. 頭孢羥氨芐的化學(xué)式為C16H14N3O5S·H2O
B. 1 mol頭孢羥氨芐分別與NaOH溶液和濃溴水反應(yīng)時，需消耗4 mol NaOH和3 mol Br2
C. 在催化劑存在的條件下，1 mol頭孢羥氨芐可與7 mol H2發(fā)生反應(yīng)
D. 頭孢羥氨芐能在空氣中穩(wěn)定存在
【答案】B
【解析】
【詳解】A、根據(jù)有機物結(jié)構(gòu)簡式，推出頭孢羥氨芐化學(xué)式為：C16H17N3O5S·H2O，故A錯誤；
B、根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式，能與NaOH反應(yīng)的官能團是酚羥基、羧基和酰胺鍵，1mol該有機物中含有1mol酚羥基、2mol酰胺鍵、1mol羧基，1mol該有機物共消耗氫氧化鈉4mol，能與Br2發(fā)生反應(yīng)的是酚羥基的鄰位、對位和碳碳雙鍵，即1mol該有機物消耗3molBr2，故B正確；
C、能與H2發(fā)生反應(yīng)的是苯環(huán)和碳碳雙鍵，1mol該有機物能與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)，故C錯誤；
D、含有酚羥基，酚羥基容易被氧氣氧化，因此頭孢羥氨芐不能在空氣中穩(wěn)定存在，故D錯誤。
15.某有機物A分子式為C7H14O2，在酸性條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成B和C，在相同溫度和壓強下，同質(zhì)量B和C的蒸氣所占體積相同，則A的可能結(jié)構(gòu)有（）
A. 4種 B. 5種 C. 6種 D. 7種
【答案】A
【解析】試題分析：酯水解得到飽和一元醇和飽和一元羧酸且兩者相對分子質(zhì)量相等，則醇分子比羧酸分子多一個碳原子。因此C7H14O2水解后的醇和羧酸分別為C4H9OH和CH3CH2COOH，則丁基—C4H9有4種，原來的酯可能為4種，故選項A正確。
16. 萘環(huán)上的碳原子的編號如(I)式，根據(jù)系統(tǒng)命名法，(Ⅱ)式可稱2－硝基萘，則化合物(Ⅲ)的名稱應(yīng)是（）

A. 2，5－二甲基萘 B. 1，4－二甲基萘
C. 4，7－二甲基萘 D. 1，6－二甲基萘
【答案】D
【解析】試題分析：由于苯環(huán)是平面型結(jié)構(gòu)，所以根據(jù)萘中碳原子的編號原則可知，化合物（III）的名稱應(yīng)是1，6一二甲基萘。
二、非選擇題
17.阿司匹林口服時，具有解熱鎮(zhèn)痛作用。是一種常用的治療感冒的藥物，也可用于抗風(fēng)濕，促進痛風(fēng)患者尿酸的排泄。近年來還發(fā)現(xiàn)阿司匹林能抑制血小板凝聚，可防止血栓的生成。它的有效成分是乙酰水楊酸（）。實驗室以水楊酸（鄰羥基苯甲酸）與醋酸酐【(CH3CO)2O】為主要原料合成乙酰水楊酸。
【反應(yīng)原理及部分裝置】

【實驗流程】

已知：①醋酸酐遇水分解生成醋酸。
②水楊酸和乙酰水楊酸均微溶于水，但其鈉鹽易溶于水，副產(chǎn)物為高分子化合物，難溶于水。
回答下列問題：
（1）合成過程中要控制溫度在85℃～90℃，最合適的加熱方法。
（2）用圖1裝置過濾比普通漏斗過濾的優(yōu)點是。
（3）粗產(chǎn)品提純：
①分批用少量飽和NaHCO3溶液溶解粗產(chǎn)品，目的是；判斷該過程結(jié)束的現(xiàn)象是。
②加濃鹽酸、冷卻后的操作是__________、______、干燥、稱重、計算產(chǎn)率。
③純度檢驗：取少許產(chǎn)品加入盛有2 mL水的試管中，加入1～2滴FeCl3溶液，溶液呈淺紫色?？赡艿脑蚴? 。
（4）阿司匹林藥片中乙酰水楊酸含量的測定步驟（假定只含乙酰水楊酸和輔料，輔料不參與反應(yīng)）：
Ⅰ．稱取阿司匹林樣品mg；
Ⅱ．將樣品研碎，溶于V1mL a mol/LNaOH（過量）并加熱，除去輔料等不溶物，將所得溶液移入錐形瓶；
Ⅲ．向錐形瓶中滴加幾滴甲基橙，用濃度為b mol/L的標(biāo)準(zhǔn)鹽酸滴定剩余的NaOH，消耗鹽酸的體積為V2 mL。
已知：乙酰水楊酸與過量NaOH溶液加熱發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式：

則阿司匹林藥片中乙酰水楊酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)的表達式為：____________________。
【答案】（1）水浴加熱（2）過濾速度快，得到的產(chǎn)品較干燥
（3）①使乙酰水楊酸轉(zhuǎn)化為易溶于水的乙酰水楊酸鈉，便于與雜質(zhì)分離；沒有氣體（CO 2）產(chǎn)生
②過濾、洗滌 ③產(chǎn)品中仍然可能含有水楊酸（4）0.180(aV 1-bV 2)/3m
【解析】試題分析：
（1）因為加熱溫度低于水的沸點，所以為便于控制溫度且使溶液受熱均勻，可采用水浴加熱的方法；
（2）圖1裝置是布氏漏斗，過濾比普通漏斗過濾的優(yōu)點是過濾速度快，得到的產(chǎn)品較干燥。
（3）①乙酰水楊酸微溶于水，其鈉鹽易溶于水，所以分批用少量飽和NaHCO3溶液溶解粗產(chǎn)品，目的是使乙酰水楊酸轉(zhuǎn)化為易溶于水的乙酰水楊酸鈉，便于與雜質(zhì)分離。由于反應(yīng)時有二氧化碳?xì)怏w生成，所以判斷該過程結(jié)束的現(xiàn)象是沒有氣體（CO 2）產(chǎn)生。
②加濃鹽酸轉(zhuǎn)化為乙酰水楊酸，而乙酰水楊酸微溶于水，所以冷卻后的操作是過濾、洗滌、干燥、稱重、計算產(chǎn)率。
③取少許產(chǎn)品加入盛有2 mL水的試管中，加入1～2滴FeCl3溶液，溶液呈淺紫色，這說明有酚羥基生成，所以可能的原因是產(chǎn)品中仍然可能含有水楊酸。
（4）過量的NaOH的物質(zhì)的量為：bV2×10-3mol，則乙酰水楊酸消耗的NaOH的物質(zhì)的量為：（aV1×10-3-bV2×10-3）mol，乙酰水楊酸的質(zhì)量為1/3×（aV1×10-3-bV2×10-3）mol×180g/mol=1/3×（aV1-bV2）×0.18，所以其質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.180（aV1-bV2）/3m。
18.化合物J是一種常用的抗組胺藥物，一種合成路線如下：

已知：①C為最簡單的芳香烴，且A、C互為同系物。
②2ROH＋NH3HNR2＋2H2O(R代表烴基)。
請回答下列問題：
（1）A的化學(xué)名稱是___，H中的官能團名稱是_______。
（2）由E生成F的反應(yīng)類型是______，G的結(jié)構(gòu)簡式為______。
（3）A→B的化學(xué)方程式為_____。
（4）L是F的同分異構(gòu)體，含有聯(lián)苯()結(jié)構(gòu)，遇FeCl3溶液顯紫色，則L有___種(不考慮立體異構(gòu))。其中核磁共振氫譜為六組峰，峰面積之比為3∶2∶2∶2∶2∶1的結(jié)構(gòu)簡式為_____。
（5）寫出用氯乙烷和2－氯－1－丙醇為原料制備化合物的合成路線(其他無機試劑任選)。____
【答案】(1). 甲苯 (2). 醚鍵、氯原子 (3). 還原反應(yīng) (4). CH2OHCH2Cl (5). +Cl2+HCl (6). 19 (7). (8).
【解析】
【分析】已知C為最簡單的芳香烴，則C為苯，且A、C互為同系物，根據(jù)B中含有7個碳原子則A也有7個，則A為甲苯；根據(jù)F、H的結(jié)構(gòu)簡式，則G的結(jié)構(gòu)簡式為CH2OHCH2Cl；
【詳解】（1）根據(jù)分析可知A的為甲苯；結(jié)合H的結(jié)構(gòu)簡式，H含有的官能團為醚鍵、氯原子；
（2）根據(jù)反應(yīng)特點，E中含有的羰基變還原成羥基，則由E生成F的反應(yīng)類型為還原反應(yīng)；
（3）A→B的反應(yīng)為甲苯與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，反應(yīng)的化學(xué)方程式為+Cl2+HCl；
（4）L是F的同分異構(gòu)體，含有聯(lián)苯()結(jié)構(gòu)，遇FeCl3溶液顯紫色，則含有酚羥基，剩余的為甲基，根據(jù)一固定，一移動的原則，為對稱結(jié)構(gòu)，則酚羥基有三個位置，甲基所在的位置分別有7、7、5，共計19種；其中核磁共振氫譜為六組峰，峰面積之比為3∶2∶2∶2∶2∶1，甲基的氫為3，酚羥基的氫為1，可確定為對稱結(jié)構(gòu)，且甲基與酚羥基在對稱軸上，結(jié)構(gòu)簡式為：；
（5）氯乙烷水解生成乙醇，根據(jù)已知②，需要引入氮原子，則乙醇與氨氣反應(yīng)生成HN（CH2CH3）2，模仿流程F→H→J，則乙醇和2-氯—1—丙醇反應(yīng)生成CH3CH2OCH2CHClCH3，CH3CH2OCH2CHClCH3與HN（CH2CH3）2最終生成，合成路線為。
19.屈昔多巴( )可治療直立性低血壓所致頭昏、頭暈和乏力，帕金森病患者的步態(tài)僵直等。以下是屈昔多巴的一種合成路線(通常簡寫為BnCl，簡寫為CbzCl )：

回答下列問題：
(1)反應(yīng)①的反應(yīng)類型為_____________，其作用為_________________。
(2)屈昔多巴中所含的非含氧官能團名稱為_______________，屈昔多巴分子中有___________個手性碳原子。
(3)反應(yīng)②為加成反應(yīng)，有機物X的名稱為______________________。
(4)顯________________性（填“酸”、“中”或“堿”），寫出其與鹽酸反應(yīng)的化學(xué)方程式：_______________________。
(5)的同分異構(gòu)體中，能與NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2的二取代芳香化合物有_______種，其中核磁共振氫譜為四組峰的結(jié)構(gòu)簡式為______________(任寫一種)。
(6)參照上述合成路線，以對羥基苯甲醛為原料(無機試劑任選)，設(shè)計制備對羥基苯甲酸的合成路線：______________________。
【答案】(1). 取代反應(yīng) (2). 保護羥基 (3). 氨基 (4). 2 (5). 氨基乙酸（或“甘氨酸”） (6). 堿 (7). (8). 6 (9). (10).
【解析】(1)反應(yīng)①為酚羥基上的氫原子被Bn取代。由于酚羥基易被氧化，所以其作用為保護酚羥基。(2)根據(jù)屈昔多巴的結(jié)構(gòu)簡式可判斷其中所含的非含氧官能團名稱為氨基，屈昔多巴分子中有2個手性碳原子，即與醇羥基和氨基相連的碳原子。(3)反應(yīng)②為加成反應(yīng)，根據(jù)原子守恒和生成物結(jié)構(gòu)簡式可判斷有機物X的名稱為氨基乙酸；(4)中含有氨基，顯堿性，與鹽酸反應(yīng)的化學(xué)方程式為。(5)的同分異構(gòu)體中，能與NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2，說明含有羧基，其苯環(huán)上的兩個取代基可以是－COOH和CH2Cl或－CH2COOH和－Cl，均有鄰間對三種，即二取代芳香化合物有6種，其中核磁共振氫譜為四組峰的結(jié)構(gòu)簡式為。(6)參照上述合成路線可知以對羥基苯甲醛為原料制備對羥基苯甲酸時首先要保護酚羥基，則其合成路線為。
20.下面是以有機物A合成聚酯類高分子化合物F的路線：

已知：
回答下列問題：
(1)C→D的反應(yīng)類型為__________，C中的官能團名稱為__________。
(2)D與NaOH水溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為__________。
(3)①E生成F的化學(xué)方程式為__________。
②若F的平均相對分子質(zhì)量為20000,則其平均聚合度為__________。(填字母)
A．54 B．108 C．119 D．133
(4)E在一定條件下還可以合成含有六元環(huán)狀結(jié)構(gòu)的G。G的結(jié)構(gòu)簡式為__________;滿足下列條件的G的同分異構(gòu)體有__________種。(不考慮立體異構(gòu))
①含有1個六元碳環(huán)且環(huán)上相鄰4個碳原子上各連有一個取代基
②1mol該物質(zhì)與足量新制Cu(OH)2反應(yīng)產(chǎn)生 2mol磚紅色沉淀
(5)參照上述合成路線，寫出用為原料制備化合物的合成路線___________。(其他試劑任選)
【答案】(1). 加成反應(yīng) (2). 碳碳雙鍵，酯基 (3). +2NaOH+CH3OH+NaBr (4). +(n-1)H2O (5). C (6). (7). 4 (8).
【解析】根據(jù)流程圖，結(jié)合C的結(jié)構(gòu)可知，A中醛基被氧化生成羧基，B為，B與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成C()，在過氧化鈉存在時，C與溴化氫加成生成D，D為，D在氫氧化鈉溶液中水解后酸性生成E，E為，E在一定條件下發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高分子F，F(xiàn)為。
(1)根據(jù)上述分析，C與溴化氫發(fā)生加成反應(yīng)生成D，C()中的官能團是碳碳雙鍵，酯基，故答案為：加成反應(yīng)；碳碳雙鍵，酯基；
(2)D()在NaOH水溶液中發(fā)生水解反應(yīng)，反應(yīng)的化學(xué)方程式為+2NaOH+CH3OH+NaBr，故答案為：+2NaOH+CH3OH+NaBr；
(3)①E()生成F()的化學(xué)方程式為+(n-1)H2O，故答案為：+(n-1)H2O；
②若F的平均相對分子質(zhì)量為20000，其鏈節(jié)的式量為168，則其平均聚合度為≈119，故選C；
(4)E()在一定條件下還可以合成含有六元環(huán)狀結(jié)構(gòu)的G。G的結(jié)構(gòu)簡式為；①?含有1個六元碳環(huán)且環(huán)上相鄰4個碳原子上各連有一個取代基；②1mol該物質(zhì)與足量新制Cu(OH)2反應(yīng)產(chǎn)生?2mol磚紅色沉淀，說明含有2個醛基，則滿足條件的G的同分異構(gòu)體中含有1個六元碳環(huán)、2個醛基和2個甲基，結(jié)構(gòu)簡式有4種，故答案為：；4；
(5)用為原料，可以首先合成，根據(jù)流程圖中A→E的合成，只需要將按照流程圖中A→E的合成方法進行即可，因此合成路線為，故答案為：。
點睛：本題考查了有機合成與推斷。掌握官能團的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)以及相互轉(zhuǎn)化是解題的關(guān)鍵。本題的D的結(jié)構(gòu)的判斷，需要注意題干已知條件，碳碳雙鍵與溴化氫加成時，反應(yīng)條件不同，加成產(chǎn)物不同。