江西省六校2025屆高三下學(xué)期3月第二次聯(lián)考試題 化學(xué) Word版含答案

這是一份江西省六校2025屆高三下學(xué)期3月第二次聯(lián)考試題 化學(xué) Word版含答案，共14頁(yè)。試卷主要包含了單選題，解答題等內(nèi)容，歡迎下載使用。
1．講好江西故事，增強(qiáng)文化自信，下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A．江西景德鎮(zhèn)青花瓷世界聞名，其青色主要來(lái)自金屬鈷的化合物，鈷位于元素周期表中第四周期第ⅢB族
B．海昏侯墓出土了大量的竹簡(jiǎn)，記載了一些已經(jīng)失傳的文獻(xiàn)，竹簡(jiǎn)的主要成分為纖維素
C．楊萬(wàn)里《舟次西徑》“蘆荻漸多人漸少，鄱陽(yáng)湖尾水如天?！庇纱丝芍袊?guó)最大淡水湖鄱陽(yáng)湖與長(zhǎng)江交匯處，不容易因膠體聚沉而形成三角洲
D．古代滕王閣建筑上使用的油漆含桐油，桐油主要成分是高級(jí)脂肪酸甘油酯，能發(fā)生皂化反應(yīng)
2．下列化學(xué)用語(yǔ)表述正確的是
A．的電子式：
B．的名稱：3-異丙基戊烷
C．用電子云輪廓圖示意鍵的形成：
D．的VSEPR模型：
3．設(shè)為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說(shuō)法正確的是
A．環(huán)氧乙烷()中所含鍵數(shù)為
B．標(biāo)準(zhǔn)狀況下，完全溶于水，轉(zhuǎn)移電子總數(shù)小于
C．與足量硝酸銀溶液反應(yīng)，生成的數(shù)目為
D．向乙醇水溶液中加入足量鈉，生成分子的數(shù)目為
4．依據(jù)下列實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象或?qū)嶒?yàn)?zāi)康模瑢?duì)應(yīng)離子反應(yīng)方程式正確的是
A．證明對(duì)的配位能力強(qiáng)于
B．使酸性高錳酸鉀溶液褪色：
C．將濃硫酸滴入一定量固體中產(chǎn)生紅棕色氣體：
D．利用懸濁液、氨氣和二氧化碳制備硫酸銨：
5．下列關(guān)于實(shí)驗(yàn)方案的說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A．用甲裝置不能制取無(wú)水B．用乙裝置可驗(yàn)證金屬性：
C．用丙裝置可驗(yàn)證非金屬性：D．丁裝置中氣體顏色變深，不能用勒夏特列原理解釋
6．《本草綱目》中記載：“火藥乃焰消（KNO3）、硫磺、杉木炭所合，以為烽燧銃機(jī)諸藥者?！焙诨鹚幈〞r(shí)反應(yīng)的化學(xué)方程式為。下列說(shuō)法正確的是
A．黑火藥屬于純凈物
B．該反應(yīng)中KNO3和單質(zhì)S都作氧化劑
C．生成2.24LCO2時(shí)被氧化的碳元素的質(zhì)量為1.2g
D．生成5.6g氮?dú)鈺r(shí)轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為2ml
7．聚碳酸酯是一種優(yōu)良的工程塑料，它可由雙酚A和光氣在一定條件下合成，其合成原理如下。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A．該合成反應(yīng)屬于縮聚反應(yīng)
B．該聚碳酸酯能與溶液反應(yīng)
C．雙酚A中所有碳原子不可能共平面
D．1個(gè)雙酚A完全加氫后所得有機(jī)物分子中含有4個(gè)手性碳原子
8．一種新型的電解質(zhì)埋鹽，被廣泛用于日前的鋰電池中，結(jié)構(gòu)如圖所示，其中元素M，X，Y，Z均為第二周期元素且原子序數(shù)依次增大，X原子核外的s軌道與p軌道上的電子總數(shù)之比為，下列敘述正確的是
A．X，Y，Z的簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物分子之間均能形成氫鍵
B．分子為非極性分子
C．第一電離能：
D．該化合物中只有極性鍵，非極性鍵，配位鍵
9．下列實(shí)驗(yàn)中，由實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象得出的結(jié)論或解釋正確的是
A．AB．BC．CD．D
10．肼在不同條件下分解產(chǎn)物不同。時(shí)：肼在表面分解的機(jī)理如圖1。肼參與的不同反應(yīng)過(guò)程的能量變化如圖2。下列說(shuō)法正確的是
A．圖1所示過(guò)程①、②都是放熱反應(yīng)
B．圖2所示反應(yīng)Ⅰ、Ⅱ都有非極性鍵的斷裂和形成
C．時(shí)，肼分解生成氨氣和氫氣的熱化學(xué)方程式為
D．以上三種含N物質(zhì)中，N原子雜化方式均為雜化
11．銅陽(yáng)極泥富含等多種元素，現(xiàn)從銅陽(yáng)極泥中回收金并制取膽礬的流程如圖甲所示，并將制得的膽礬晶體加熱脫水，其脫水過(guò)程的熱重曲線如圖乙所示。已知：，下列說(shuō)法正確的是
A．可通過(guò)不斷升溫來(lái)提高浸取I的速率
B．浸渣2的主要成分是
C．向含的溶液中加入過(guò)量粉使其完全還原為，需消耗
D．由圖乙可知以上時(shí)，最終分解產(chǎn)物是
12．羥基自由基具有極強(qiáng)的氧化能力，它能有效地氧化降解廢水中的有機(jī)污染物。在直流電源作用下，利用雙極膜電解池產(chǎn)生羥基自由基處理含苯酚廢水和含甲醛廢水，原理如圖所示。已知：雙極膜中間層中的解離為和。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A．M極為陰極，電極反應(yīng)式：
B．雙極膜中解離出的透過(guò)膜a向N極移動(dòng)
C．每處理甲醛，理論上有透過(guò)膜b
D．通電一段時(shí)間后，理論上苯酚和甲醛轉(zhuǎn)化生成物質(zhì)的量之比為6∶7
13．晶體摻雜轉(zhuǎn)化成新型晶體，該過(guò)程中晶胞的體積不變，轉(zhuǎn)化過(guò)程如圖所示。已知：晶胞1和晶胞2都是立方結(jié)構(gòu)，晶胞邊長(zhǎng)均為。晶胞1中位于形成的正四面體空隙中，正四面體空隙的填充率=；晶體密度凈增率=。下列說(shuō)法正確的是
A．電負(fù)性：B．晶胞1中正四面體空隙的填充率為
C．晶胞1中距離最近的核間距為D．晶胞1變?yōu)榫О?，晶體密度凈增率為
14．常溫下，向溶液、HF溶液、溶液中分別滴加溶液，測(cè)得溶液[，X代表、、]與的變化關(guān)系如圖所示。已知常溫下，，的酸性比的強(qiáng)。下列敘述正確的是
A．代表，代表
B．常溫下，的數(shù)量級(jí)為
C．濃度相同的和的混合溶液的
D．常溫下，的
二、解答題
15．近年來(lái)隨著新能源汽車的推廣使用，產(chǎn)生了大量的廢舊三元鋰電池，其正極材料主要含鋁、鋰、鎳、鈷、錳等元素，某科研團(tuán)隊(duì)對(duì)正極材料進(jìn)行回收處理的某種工藝流程如圖所示：
查閱資料顯示：碳酸鋰的溶解度隨溫度升高而減小。
回答下列問(wèn)題：
(1)基態(tài)原子的簡(jiǎn)化電子排布式是 。
(2)回收處理時(shí)首先對(duì)廢舊鋰電池進(jìn)行放電，目的是防止在電池拆解過(guò)程中，發(fā)生短路引起火災(zāi)、爆炸等事故。用溶液浸泡后，放電過(guò)程中產(chǎn)生的氣體為 。
(3)將正極片預(yù)處理得到粉料的目的是 。
(4)粉料中(難溶于水)參與“浸出還原”反應(yīng)的氧化劑和還原劑的物質(zhì)的量之比為 。
(5)在“除雜”階段，加入溶液除去溶液中的，其反應(yīng)的離子方程式為 。
(6)“共沉淀”后的濾液中含有大量，加碳酸鈉后，對(duì)所得溶液采用如下“系列操作”可得到終端產(chǎn)品1： 、 、洗滌、干燥。
(7)某三元鋰電池的工作原理如圖1所示，兩極之間的隔膜只允許通過(guò)，電池總反應(yīng)(石墨)。放電時(shí)，該電池的正極反應(yīng)式為 。
(8)一種鈷鎳氧化物的立方晶胞結(jié)構(gòu)如圖2所示，已知晶胞參數(shù)為，晶胞密度為，據(jù)此推斷阿伏加德羅常數(shù) 。
16．三氯氧釩是制取高純的重要原料，常溫下為黃色液體，沸點(diǎn)為，熔點(diǎn)為，易水解。實(shí)驗(yàn)室用含釩廢催化劑(主要成分)，根據(jù)反應(yīng)，制備粗品，并富集回收高純?；卮鹣铝袉?wèn)題：
I．粗品的制備
(1)常溫下，裝置A中氯酸鉀固體與濃鹽酸發(fā)生反應(yīng)，該裝置與下列實(shí)驗(yàn)室制備氣體的裝置能相同的是 (填字母)。
a．銅與濃硫酸反應(yīng)制二氧化硫 b．石灰石與鹽酸反應(yīng)制二氧化碳
c．熟石灰與氯化銨反應(yīng)制氨氣 d．過(guò)氧化鈉和水反應(yīng)制氧氣
(2)裝置B中盛裝的試劑是 。
(3)制備粗品時(shí)進(jìn)行操作：①檢查裝置的氣密性；②盛裝藥品；③……；④一段時(shí)間后接通冷凝裝置，加熱裝置D反應(yīng)生成。操作③是 ，證明含釩廢催化劑反應(yīng)完全的現(xiàn)象是 。裝置F的作用為 。
Ⅱ．的制備
(4)用銨鹽沉淀-氧化煅燒法制備高純的流程如下?！把趸褵钡幕瘜W(xué)方程式為 。
Ⅲ．測(cè)定產(chǎn)品中純度
(5)稱取產(chǎn)品，先用硫酸溶解，得到溶液。加入過(guò)量的溶液。最后用標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定過(guò)量的溶液至終點(diǎn)，消耗溶液的體積為。已知被還原為，假設(shè)雜質(zhì)不參與反應(yīng)。則產(chǎn)品中(摩爾質(zhì)量：)的純度是 。
(6)下列操作中會(huì)導(dǎo)致所測(cè)純度偏低的是 (填字母)。
a．滴定管在滴定前有氣泡，滴定后氣泡消失
b．滴定管用蒸餾水洗滌后未用標(biāo)準(zhǔn)溶液潤(rùn)洗就直接注入標(biāo)準(zhǔn)溶液
c．讀取標(biāo)準(zhǔn)溶液體積時(shí)，開始時(shí)仰視讀數(shù)，滴定結(jié)束時(shí)俯視讀數(shù)
17．甲酸被認(rèn)為是理想的氫能載體，江西正著力建設(shè)“贛鄱氫經(jīng)濟(jì)走廊”，打造“氫清江西”綠色發(fā)展新功能。
(1)我國(guó)科技工作者運(yùn)用DT計(jì)算研究單分子在催化劑表面分解產(chǎn)生的一種反應(yīng)進(jìn)程和相對(duì)能量的變化情況如圖所示。該進(jìn)程中，反應(yīng)速率最慢的步驟為 (填字母)，甲酸分解制氫氣的熱化學(xué)方程式為 。
a． b． c． d．
(2)在另一種催化劑作用下，甲酸分解制氫的過(guò)程如圖所示。
過(guò)程I中，若用代替，則在催化劑a處吸附的是 ，過(guò)程Ⅱ中，生成的分子是 形結(jié)構(gòu)。
(3)已知與在固載金屬催化劑上可發(fā)生以下反應(yīng)：
反應(yīng)i：
反應(yīng)ii：
在一定壓強(qiáng)下，按投料，發(fā)生反應(yīng)i和反應(yīng)ii，反應(yīng)相同時(shí)間，的轉(zhuǎn)化率及選擇性(甲酸選擇性)隨溫度變化曲線如下圖所示。
①一定溫度下，為了提高甲酸選擇性可采取的措施有 (任寫一條)。
②若M點(diǎn)反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)，體系中的分壓為，則時(shí)反應(yīng)i的分壓平衡常數(shù)計(jì)算式 。
③當(dāng)溫度高于，隨溫度升高，反應(yīng)i與反應(yīng)ⅱ的反應(yīng)速率相比，增加更顯著的是反應(yīng) (填“i”或“ii”)，判斷的依據(jù)是 。
18．某研究小組通過(guò)下列路線合成鎮(zhèn)靜藥物氯硝西泮。
已知：氨基易被氧化；可選擇性地將羰基還原為羥基，但不影響苯環(huán)的結(jié)構(gòu)。
(1)胺類物質(zhì)的堿性隨氮原子電子云密度的增大而增強(qiáng)，A的堿性比D的 (填“強(qiáng)”或“弱”)。
(2)未直接使用合成，而使用三步的原因是 。
(3)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。
(4)整個(gè)合成路線中，與的反應(yīng)類型相同的步驟共有 步(含)。
(5)滿足下列條件的B的同分異構(gòu)體有 種(不考慮立體異構(gòu))；
i．除苯環(huán)外不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)
ii．氨基直接連接在苯環(huán)上
iii．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
其中核磁共振氫譜中有五組吸收峰，且峰面積之比為的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。
(6)是某種抗血栓藥物中間體。參照以上合成路線，寫出以、和為原料制備該中間體的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑和有機(jī)溶劑任用，合成路線流程圖示例見本題干)： 。
選項(xiàng)
實(shí)驗(yàn)操作
實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象
結(jié)論或解釋
A
的懸濁液中加入足量飽和溶液
生成藍(lán)色沉淀
B
室溫下，使用廣泛試紙測(cè)定溶液的
溶液的值為4
是強(qiáng)酸
C
還原鐵粉與水蒸氣在高溫下反應(yīng)
生成氣體，且點(diǎn)燃有爆鳴聲
具有氧化性
D
向苯酚濁液中加入足量的溶液
溶液由渾濁變澄清
苯酚的酸性比強(qiáng)
參考答案
1．A
2．C
3．B
4．D
5．C
6．B
7．D
8．B
9．C
10．C
11．D
12．C
13．D
14．D
15．(1)
(2)、
(3)增大接觸面積，加快反應(yīng)速率，提高浸出率
(4)
(5)
(6) 蒸發(fā)結(jié)晶 趁熱過(guò)濾
(7)
(8)
16．(1)bd
(2)飽和溶液
(3) 通氯氣 球形冷凝管不再有黃色液體滴下 吸收剩余的，防止空氣中的水蒸氣進(jìn)入E中使產(chǎn)物水解
(4)
(5)
(6)ab
17．(1) c
(2) 直線
(3) 加壓或換用高選擇性催化劑 ii 隨溫度升高，二氧化碳的轉(zhuǎn)化率升高，但的選擇性卻迅速下降
18．(1)強(qiáng)
(2)保護(hù)氨基不被氧化
(3)
(4)6
(5) 13
(6)