注意事項：
1.答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫在答題卡上。
2.回答選擇題時，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑。如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標(biāo)號?；卮鸱沁x擇題時，將答案寫在答題卡上。寫在本試卷上無效。
3.考試結(jié)束后，將本試題卷和答題卡一并交回。
可能用到的相對原子質(zhì)量：H~1 Li~7 C~12 N~14 O~16 Cl~35.5 Pd~106
一、選擇題（本題包括14小題，每小題3分，共42分，在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的）
1. 化學(xué)與生活、科技密切相關(guān)，我國科技在多個領(lǐng)域取得重大突破。下列說法錯誤的是
A. 2024年華為發(fā)布固態(tài)電池專利，固態(tài)電池提高了電池的使用壽命、安全性和能量密度
B. WS20渦扇發(fā)動機是我國研發(fā)的航空發(fā)動機，其材料應(yīng)注重高溫性能、強度和耐久性
C. 月球探測器帶回的月壤樣品中含磷酸鹽晶體，其結(jié)構(gòu)可用X射線衍射儀測定
D. 宇樹智能機器狗使用的關(guān)鍵材料是PEEK(聚醚醚酮)材料，是一種無機非金屬材料
2. 物質(zhì)性質(zhì)決定用途，下列兩者對應(yīng)關(guān)系錯誤的是
A. 明礬溶液顯酸性，中國古代利用明礬溶液清除銅鏡表面的銅銹
B. 溶液顯堿性，常做烘焙糕點膨松劑
C. 維生素C具有還原性，可用作食品抗氧化劑
D. 二氧化硅中存在光的全反射，并且有硬度和柔韌度，可作光導(dǎo)纖維
3. 下列化學(xué)用語或圖示表述正確的是
A. 的電子式為
B. 氰化物等毒性物質(zhì)的運輸標(biāo)識為
C. 基態(tài)As的電子排布式可表示為
D. 鄰羥基苯甲醛的分子內(nèi)氫鍵可表示為
4. 某同學(xué)在學(xué)習(xí)了與的反應(yīng)后，欲類比探究與的反應(yīng)產(chǎn)物，設(shè)計了如下實驗裝置檢驗產(chǎn)物并觀察到了以下現(xiàn)象：
操作Ⅰ：用帶火星的細(xì)木條靠近干燥管口a，未觀察到細(xì)木條著火燃燒；
操作Ⅱ：將裝置C中反應(yīng)后的固體物質(zhì)溶于適量水配成溶液，在配成的溶液中先加入鹽酸酸化，再加入硝酸鋇溶液，有沉淀生成。
下列說法錯誤的是
A. 制取使用固體和70%的溶液為宜
B. 若沒有裝置B，水蒸氣會進入裝置C中反應(yīng)產(chǎn)生干擾實驗
C. 操作Ⅰ細(xì)木條未著火燃燒可能是由于a口處氣體中存在較多未反應(yīng)完全的
D. 操作Ⅱ產(chǎn)生沉淀無法確定C中固體產(chǎn)物中存在
5. 某同學(xué)設(shè)計利用乙烷燃料電池來電解處理酸性含鉻廢水(主要含有)，其裝置示意圖如圖所示，處理過程中存在反應(yīng)。下列說法錯誤的是
A. M電極的電極反應(yīng)為
B. 鉻元素最終以形式除去
C. 電解池右側(cè)的Fe電極更換為石墨電極，對廢水處理影響不大
D. 若電解過程中，電子的有效利用率為60%，每處理掉0.2ml的，理論上N電極需要通入11.2L(已折算為標(biāo)準(zhǔn)狀況)
6. 一種以低品位錳礦(含、及少量、、)為原料生產(chǎn)的工藝流程如下。
已知：在該流程條件下，、完全沉淀的pH分別為3.7和5.0，、開始沉淀的pH分別為7.2和8.8.下列說法錯誤的是
A. “溶浸”過程中只體現(xiàn)了氧化性(不考慮的自身分解反應(yīng))
B. “調(diào)pH”中物質(zhì)A可以是MnO
C. “沉錳”所得濾液中溶質(zhì)的主要成分為
D. 在空氣中加熱氧化過程的化學(xué)方程式為
7. 已知石墨是層狀結(jié)構(gòu)，可插入石墨層間形成插層化合物。某石墨插層化合物的晶體結(jié)構(gòu)如圖甲所示，晶體投影圖如圖乙所示。若該化合物的密度為，同層的最近距離為apm。下列說法錯誤的是
A. 石墨層中每個六元碳環(huán)實際占有2個碳原子B. 該石墨插層化合物的化學(xué)式為
C. 石墨中碳碳鍵的鍵長為0.5apmD. 碳層和鋰層的最短距離d為
8. 某同學(xué)在學(xué)習(xí)了與的反應(yīng)后，欲類比探究與的反應(yīng)產(chǎn)物，設(shè)計了如下實驗裝置檢驗產(chǎn)物并觀察到了以下現(xiàn)象：
操作Ⅰ：用帶火星的細(xì)木條靠近干燥管口a，未觀察到細(xì)木條著火燃燒；
操作Ⅱ：將裝置C中反應(yīng)后的固體物質(zhì)溶于適量水配成溶液，在配成的溶液中先加入鹽酸酸化，再加入硝酸鋇溶液，有沉淀生成。
下列說法錯誤的是
A. 制取使用固體和70%的溶液為宜
B. 若沒有裝置B，水蒸氣會進入裝置C中反應(yīng)產(chǎn)生干擾實驗
C. 操作Ⅰ細(xì)木條未著火燃燒可能是由于a口處氣體中存在較多的未反應(yīng)完全的
D. 操作Ⅱ產(chǎn)生沉淀無法確定C中固體產(chǎn)物中存在
9. 某同學(xué)設(shè)計利用乙烷燃料電池來電解處理酸性含鉻廢水(主要含有)，其裝置示意圖如圖所示，處理過程中存在反應(yīng)。下列說法錯誤的是
A. M電極電極反應(yīng)為
B. 鉻元素最終以形式除去
C. 電解池右側(cè)的Fe電極更換為石墨電極，對廢水處理影響不大
D. 若電解過程中，電子的有效利用率為60%，每處理掉0.2ml的，理論上N電極需要通入11.2L(已折算為標(biāo)準(zhǔn)狀況)
10. 一種以低品位錳礦(含、及少量、、)為原料生產(chǎn)的工藝流程如下。
已知：在該流程條件下，、完全沉淀的pH分別為3.7和5.0，、開始沉淀的pH分別為7.2和8.8.下列說法錯誤的是
A. “溶浸”過程中只體現(xiàn)了氧化性(不考慮的自身分解反應(yīng))
B. “調(diào)pH”中物質(zhì)A可以是MnO
C. “沉錳”所得濾液中溶質(zhì)的主要成分為
D. 在空氣中加熱氧化過程的化學(xué)方程式為
11. 已知石墨是層狀結(jié)構(gòu)，可插入石墨層間形成插層化合物。某石墨插層化合物的晶體結(jié)構(gòu)如圖甲所示，晶體投影圖如圖乙所示。若該化合物的密度為，同層的最近距離為apm。下列說法錯誤的是
A. 石墨層中每個六元碳環(huán)實際占有2個碳原子B. 該石墨插層化合物的化學(xué)式為
C. 石墨中碳碳鍵的鍵長為0.5apmD. 碳層和鋰層的最短距離d為
12. X、Y、Z、W、Q為原子序數(shù)逐漸增大的短周期元素，其中X、Y、Q處于不同周期，W、Q同主族。五種元素中，Z的基態(tài)原子中未成對電子數(shù)最多?，F(xiàn)有這些元素組成的兩種單體Ⅰ、Ⅱ，通過三聚可分別得到如圖(圖中未區(qū)別標(biāo)示出單、雙鍵)所示的環(huán)狀物質(zhì)(a)和(b)。下列說法錯誤的是
A. 第一電離能：B. 單體Ⅰ中Y原子sp雜化
C. 物質(zhì)(b)中鍵長：①②D. 單體Ⅱ為非極性分子
13. 現(xiàn)模擬HCl催化氧化制，發(fā)生反應(yīng)： 。在密閉容器中，充入一定量HCl和發(fā)生反應(yīng)，HCl平衡轉(zhuǎn)化率與X和L的變化關(guān)系如圖1所示，其中L(、、)、X可分別代表壓強或溫度。恒溫恒容時，HCl平衡轉(zhuǎn)化率與進料比的變化關(guān)系如圖2所示。下列說法錯誤的是
A. L代表溫度，且
B. 點a、b、c的正反應(yīng)速率大小關(guān)系：
C. 若圖2中HCl的初始濃度為，則M點的平衡常數(shù)K為
D. 在實際生產(chǎn)中，若進料比太小，會增加和的分離成本
14. 常溫下，向溶液中加入氨水，體系中含磷粒子的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)與pH的關(guān)系如圖1所示，其中交點M、N、Q的橫坐標(biāo)分別為2.1、7.2、12.4.若改為向含和的酸性混合溶液中加入氨水調(diào)節(jié)溶液pH，會有沉淀生成。pH對沉淀中Fe和P的物質(zhì)的量之比的影響如圖2所示，其中時，沉淀以為主。下列說法錯誤的是
A. 反應(yīng)的平衡常數(shù)為
B. N點滿足：
C. R點的沉淀中一定存在酸式鹽沉淀
D. 若向的濁液中加氨水至P點，沉淀轉(zhuǎn)化的主要化學(xué)方程式為：
二、非選擇題（本題包括4小題，共58分）
15. 貝諾酯(分子式為，相對分子質(zhì)量為313)是白色結(jié)晶性粉末，無味，熔點175~176℃，不溶于水，在沸乙醇中易溶，在冷乙醇中微溶；臨床上主要用于治療風(fēng)濕及類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、骨關(guān)節(jié)炎、神經(jīng)痛等。某化學(xué)興趣小組根據(jù)以下實驗流程制備貝諾酯。
已知：根據(jù)路易斯酸堿理論，吡啶()是一種有機堿。
部分實驗裝置(加熱和夾持裝置省略)如下圖所示。
步驟Ⅰ：制備乙酰水楊酰氯。
將9g阿司匹林(0.05ml，沸點321℃)、5mL氯化亞砜()(0.05ml，沸點78.8℃)、3滴吡啶加入干燥的三頸燒瓶中，接上儀器a．控制溫度70~75℃，反應(yīng)回流一段時間，反應(yīng)結(jié)束后，減壓蒸餾，冷卻，得到乙酰水楊酰氯(沸點108℃)。
步驟Ⅱ：合成貝諾酯。
在裝有攪拌器及溫度計的150mL三頸燒瓶中加入50mL水和10.6g(0.07ml)對乙酰氨基酚()。在10~15℃和攪拌下滴加NaOH溶液。滴加完畢，慢慢滴加步驟Ⅰ制得的乙酰水楊酰氯的溶液。滴加完畢，調(diào)pH至9~10，繼續(xù)攪拌反應(yīng)1.5~2h，抽濾，水洗至中性，得粗品。
步驟Ⅲ：純化與分析。
回答下列問題：
（1）儀器a的名稱為_______，滴液漏斗相比于普通分液漏斗的優(yōu)勢是_______。
（2）實驗步驟Ⅰ所用儀器均需干燥，是因為遇水劇烈反應(yīng)生成兩種氣體，請寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式：_______。
（3）加入吡啶的作用除了作催化劑外還可以_______。
（4）某同學(xué)采用薄層色譜(利用各組分在固定相和流動相之間的分配不同實現(xiàn)分離)跟蹤反應(yīng)進程，分別在反應(yīng)開始、回流60min、90min、120min和150min時，用毛細(xì)管取樣、點樣，薄層色譜展開后的斑點如下圖所示。該實驗條件下比較合適的回流時間是_______(填標(biāo)號)。
A 60minB. 90minC. 120minD. 150min
（5）步驟Ⅱ中維持10~15℃主要是為了_______。
（6）步驟Ⅲ：得到的粗產(chǎn)品可以利用重結(jié)晶法進行提純，請選擇合適的操作補全實驗_______(填標(biāo)號)。
_______→_______→_______→_______→過濾→洗滌→干燥
a．加熱水溶解→活性炭脫色→趁熱過濾→冷卻結(jié)晶
b．加熱乙醇溶解→活性炭脫色→趁熱過濾→水洗至中性
c．加熱水溶解→趁熱過濾→活性炭脫色→水洗至中性
d．加熱乙醇溶解→趁熱過濾→活性炭脫色→冷卻結(jié)晶
該實驗最終得到純品9.39g，則貝諾酯的產(chǎn)率為_______。
16. 一種從廢舊芯片(主要成分為單晶硅，還含有塑料和少量Au、Ag、Cu、Pd等金屬，除Au外其他金屬均可溶于濃硝酸)中回收和利用貴金屬的流程如下。
已知：Si在空氣中加熱不反應(yīng)；Au被氧化成的反應(yīng)平衡常數(shù)；可與發(fā)生反應(yīng)：；在水溶液中完全電離。
回答下列問題：
（1）從產(chǎn)物的分離提純和綠色化學(xué)的角度考慮，“灼燒”的目的是_______。
（2）濃硝酸與濃鹽酸的比例為時溶解Au的效果較好，此時被還原為NO。寫出Au溶解過程中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式：_______。
（3）“濾渣2”的主要成分是_______(填化學(xué)式)。
（4）“濾液2”中含有Cu、Pd等金屬元素，可進一步將其分離提純。
①基態(tài)Cu的價層電子排布式為_______。
②溶液中的經(jīng)過一定處理后可以得到四配位的沉淀，其有2種同分異構(gòu)體a和b．下列說法正確的有_______(填標(biāo)號)。
A．中存在的化學(xué)鍵類型是配位鍵、離子鍵
B．的晶體類型屬于分子晶體
C．a(chǎn)和b的空間結(jié)構(gòu)均為四面體形
D．a(chǎn)的極性大于b
③某研究小組以為原料制備金屬Pd．將21.1g配制成懸濁液，向其中加入足量鹽酸后，用氨水調(diào)節(jié)pH至弱堿性，得到溶液。然后加入的水合肼()溶液還原，得到Pd的同時生成無色、無味、無毒的氣體。假定二價Pd被完全還原，則產(chǎn)生的氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為_______。
（5）AgCl沉淀用氨水溶解后可直接用于表面電鍍，將待鍍元件制成電極放置于“氨溶”后所得溶液中通電即可進行電鍍，陰極上發(fā)生的電極反應(yīng)為_______。
17. 利用催化還原不僅能減少碳排放，還可以獲得化工原料甲醇。研究表明，在某催化劑存在下，和可發(fā)生兩個平行反應(yīng)，分別生成和CO。反應(yīng)的熱化學(xué)方程式如下：
Ⅰ．
Ⅱ．
（1）已知CO和的標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱分別為和，計算的為_______；CO和是等電子體且相對分子質(zhì)量相等，但沸點不同，其中沸點較高的是_______(填化學(xué)式)。
（2）和初始投料比為，以固定流速通過不同催化劑(cat.1和cat.2)，不同溫度(523K、543K、563K、583K)下，的轉(zhuǎn)化率和甲醇的選擇性如圖所示。已知在四種溫度下，兩種催化劑均處于活性較高狀態(tài)，且563K下，用cat.2進行的催化反應(yīng)已達到平衡。
①結(jié)合圖像分析，下列說法錯誤的是_______(填標(biāo)號)。
A．四種溫度下，cat.1參與的反應(yīng)均未達到平衡狀態(tài)
B．從甲醇產(chǎn)率的角度思考，最佳條件為cat.1、583K
C．用cat.2進行催化時，從563K升溫至583K時甲醇選擇性降低是反應(yīng)Ⅰ平衡逆向移動的結(jié)果
D．由圖可知，選擇不同的催化劑可以改變反應(yīng)的平衡產(chǎn)率
②583K下，用cat.2催化時，的轉(zhuǎn)化率為_______。
（3）一定溫度下，在初始體積2L的恒壓密閉容器中充入2ml和4ml發(fā)生上述反應(yīng)，經(jīng)過10min達到平衡，此時和CO均為0.5ml，則的平均反應(yīng)速率為_______；用分壓表示的反應(yīng)Ⅱ的平衡常數(shù)_______。
（4）可以被NaOH溶液捕獲來減少碳排放，若所得溶液中，寫出對應(yīng)反應(yīng)的離子方程式：_______，此時溶液_______(已知：室溫下，的、)。
18. 從當(dāng)歸中發(fā)現(xiàn)了有抗癌活性的物質(zhì)X。一種人工合成物質(zhì)X的路線如下。(部分條件和溶劑已省略)
已知：Ⅰ．Lindlar催化劑可選擇性地催化還原碳碳三鍵為碳碳雙鍵；Ⅱ．，R為烴基，X為鹵素原子；Ⅲ．，、為氫或其他基團?；卮鹣铝袉栴}：
（1）反應(yīng)①的反應(yīng)類型是_______。
（2）化合物D的結(jié)構(gòu)簡式是_______。
（3）關(guān)于上述轉(zhuǎn)化過程中涉及的化合物，下列說法正確的有_______(填標(biāo)號)。
A．化合物A中含有3種官能團
B．化合物B在核磁共振氫譜上有8組吸收峰
C．反應(yīng)⑥中用到的中所有的碳原子的雜化方式都是
D．化合物X分子中含有2個手性碳原子
（4）可通過酯化反應(yīng)將化合物E轉(zhuǎn)化為F，研究人員首先嘗試了加入對應(yīng)的羧酸并在酸催化下加熱酯化，但最終沒有采用這種方式，原因是_______。
（5）化合物F轉(zhuǎn)化為X的過程中，可認(rèn)為依次發(fā)生了加成、消去、脫羧(脫去羧基)三步反應(yīng)，如下圖所示。
寫出其中“消去”的化學(xué)方程式(不要求寫反應(yīng)條件)：_______。
（6）哌啶()是一種常見的有機堿。將下列化合物按堿性由強到弱排序：_______(填標(biāo)號)。
a． b． c．
（7）依據(jù)以上流程信息，結(jié)合所學(xué)知識，設(shè)計以和為原料合成的路線(簡單的有機溶劑、無機試劑任選) _______。
2025屆新高考教學(xué)教研聯(lián)盟高三第二次聯(lián)考
化學(xué)試卷
注意事項：
1.答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫在答題卡上。
2.回答選擇題時，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑。如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標(biāo)號?；卮鸱沁x擇題時，將答案寫在答題卡上。寫在本試卷上無效。
3.考試結(jié)束后，將本試題卷和答題卡一并交回。
可能用到的相對原子質(zhì)量：H~1 Li~7 C~12 N~14 O~16 Cl~35.5 Pd~106
一、選擇題（本題包括14小題，每小題3分，共42分，在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的）
【1題答案】
【答案】D
【2題答案】
【答案】B
【3題答案】
【答案】D
【4題答案】
【答案】C
【5題答案】
【答案】D
【6題答案】
【答案】A
【7題答案】
【答案】C
【8題答案】
【答案】C
【9題答案】
【答案】D
【10題答案】
【答案】A
【11題答案】
【答案】C
【12題答案】
【答案】C
【13題答案】
【答案】B
【14題答案】
【答案】B
二、非選擇題（本題包括4小題，共58分）
【15題答案】
【答案】（1） ①. 球形冷凝管 ②. 保持恒壓，便于液體順利流下
（2）+H2O=SO2+2HCl
（3）中和反應(yīng)生成的HCl，使反應(yīng)向右進行，提高轉(zhuǎn)化率 （4）C
（5）防止溫度過高，酰胺基在堿性條件下水解
（6） ①. b ②. 60%
【16題答案】
【答案】（1）去除塑料；減少酸溶過程中氮氧化物的生成
（2）Au+ + 4H++ 4Cl-=+ NO + 2H2O
（3）Si （4） ①. 3d104s1 ②. BD ③. 1.12L
（5）
【17題答案】
【答案】（1） ①. +44kJ·ml-1 ②. CO
（2） ①. BD ②. 22%
（3） ①. 3.2 ②. 3
（4） ①. 3CO2+4OH-= ②. 10
【18題答案】
【答案】（1）取代反應(yīng)
（2） （3）AC
（4）酸催化會導(dǎo)致酯基水解
（5） （6）a>c>b
（7）

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