湖北省圓創(chuàng)聯(lián)盟2024—2025學(xué)年高三下學(xué)期3月聯(lián)考生物試題（無答案解析）

這是一份湖北省圓創(chuàng)聯(lián)盟2024—2025學(xué)年高三下學(xué)期3月聯(lián)考生物試題（無答案解析），共10頁。試卷主要包含了未知等內(nèi)容，歡迎下載使用。

一、未知
1．某同學(xué)用紫色洋蔥鱗片葉進行質(zhì)壁分離實驗，觀察到部分細(xì)胞如圖所示狀態(tài)。若將該材料置于清水中，短時間內(nèi)該部分細(xì)胞不會發(fā)生的是（ ）
A．液泡顏色變淺B．細(xì)胞體積增大
C．細(xì)胞液滲透壓降低D．原生質(zhì)體吸水速率逐漸減小
2．線粒體DNA（mtDNA）突變會導(dǎo)致能量代謝障礙，引發(fā)多種疾病。下列敘述正確的是（ ）
A．mtDNA突變通過父親遺傳給后代
B．muDNA通過半保留復(fù)制傳遞遺傳信息
C．mDNA編碼的蛋白質(zhì)都在線粒體基質(zhì)中發(fā)揮作用
D．線粒體內(nèi)膜折疊形成的嵴為DNA復(fù)制提供附著位點
3．研究發(fā)現(xiàn)，PINK1蛋白在線粒體膜電位下降時積累，招募Parkin蛋白泛素化線粒體，進而被自噬體吞噬。下列敘述錯誤的是（ ）
A．線粒體自噬過程需要溶酶體參與
B．Parkin基因突變可導(dǎo)致受損線粒體積累
C．PINK1蛋白的積累可促進線粒體自噬
D．線粒體自噬異常不影響細(xì)胞凋亡吞噬泡
4．多巴胺（DA）是一種興奮性神經(jīng)遞質(zhì)，與突觸后膜受體結(jié)合后，通過囊泡回收或酶解終止信號?？煽ㄒ蚴且环N精神類毒品，可以通過抑制DA回收使突觸間隙DA增多。長期使用可卡因后，突觸后膜DA受體減少。下列分析錯誤的是（ ）
A．DA的釋放方式與回收方式相同
B．使用可卡因可能導(dǎo)致突觸后膜持續(xù)興奮
C．長期使用可卡因后需更大劑量才能獲得同等效果
D．DA受體減少是生物適應(yīng)長時間多巴胺增多的結(jié)果
5．某患者出現(xiàn)甲狀腺功能減退癥狀，實驗室檢測顯示：血液中促甲狀腺激素（TSH）水平顯著升高，甲狀腺激素水平顯著降低，具有高濃度的抗TSH受體的抗體。根據(jù)上述結(jié)果，與該患者相關(guān)敘述正確的是（ ）
A．抗TSH受體的抗體阻斷TSH與受體結(jié)合
B．抗TSH受體的抗體模擬TSH功能，激活甲狀腺
C．下丘腦分泌促甲狀腺激素釋放激素（TRH）不足
D．該病通過注射促甲狀腺激素釋放激素可以根治
6．某單基因隱性遺傳病由基因a引起。現(xiàn)有兩只均為該病攜帶者的雄貓和雌貓，希望通過CRISPR/Cas9技術(shù)對生殖細(xì)胞進行編輯，然后采用人工授精，確保子代不患病。已知CRISPR/Cas9技術(shù)可精準(zhǔn)修改基因序列，以下最合理的策略是（ ）
A．將雄貓的精子中A修正為a，使子代基因型為Aa或aa
B．將雌貓的卵子中a修正為A，使子代基因型為AA或Aa
C．在胚胎中增強A基因的表達(dá)，以掩蓋隱性致病基因a的影響
D．無法通過編輯隱性基因a實現(xiàn)目標(biāo)，需直接刪除A基因
7．某湖泊水體富營養(yǎng)化后，藻類大量繁殖，溶解氧下降。引入鰱魚（濾食藻類）后，藻類減少，溶解氧回升。但持續(xù)高密度養(yǎng)殖鰱魚，溶解氧再次下降。下列分析錯誤的是（ ）
A．初次藻類減少是因鰱魚的捕食壓力
B．鰱魚排泄物增加可導(dǎo)致溶解氧再次下降
C．該過程說明生態(tài)系統(tǒng)自我調(diào)節(jié)能力有一定限度
D．持續(xù)高密度養(yǎng)殖鰱魚，溶解氧再次下降體現(xiàn)生態(tài)系統(tǒng)正反饋調(diào)節(jié)
8．植物光敏色素phyB在紅光下被激活，調(diào)控幼苗下胚軸伸長。突變體phyB無法感知紅光，表現(xiàn)為下胚軸過度伸長。外施赤霉素（GA）可使突變體表型恢復(fù)正常。下列分析正確的是（ ）
A．紅光可能促進野生型幼苗GA的合成
B．phyB通過抑制GA合成調(diào)控下胚軸伸長
C．GA合成缺陷突變體在紅光下下胚軸縮短
D．phyB與GA在下胚軸調(diào)控中起相反作用
9．在加拉帕戈斯群島的某島嶼上，生物學(xué)家發(fā)現(xiàn)兩種地雀種群（A和B）因歷史上火山活動被分隔在東西兩側(cè)。A種群以硬殼果實為主食，B種群以昆蟲為食。隨環(huán)境濕度下降，硬殼果實比例增加，A種群喙厚度逐漸增厚；B種群中喙較薄的個體更易捕捉昆蟲，但喙過薄會降低幼鳥破殼成功率。近年一次臺風(fēng)摧毀了隔離屏障，兩種群重新接觸并發(fā)生雜交。研究者發(fā)現(xiàn)：雜交后代喙厚度呈連續(xù)分布，但生存率顯著低于純種后代。以下推論最合理的是（ ）
A．喙厚度的進化是由環(huán)境直接誘導(dǎo)形成的
B．自然選擇對A、B種群喙厚度的作用方向始終一致
C．雜交降低了種群的遺傳多樣性，導(dǎo)致適應(yīng)性衰退
D．喙厚度受多基因調(diào)控，并在不同環(huán)境中面臨權(quán)衡選擇
10．某多年生草本植物的花色由兩對獨立遺傳的等位基因（A/a、B/b）控制。已知只有當(dāng)A基因不存在時，B/b基因才會表達(dá)。研究人員進行了以下兩組實驗：
根據(jù)實驗結(jié)果，下列推斷正確的是（ ）
A．當(dāng)A基因存在時，花色可由A基因直接合成
B．基因型為aa的個體無法合成色素，表現(xiàn)為黃花
C．甲、乙和丙的基因型分別為AAbb、aaBB和Aabb
D．甲乙雜交的子二代白花植株中穩(wěn)定遺傳的比例為1/3
11．某二倍體植物的花粉母細(xì)胞減數(shù)分裂時，觀察到某對同源染色體聯(lián)會異常，形成“十字形”結(jié)構(gòu)，如圖所示。進一步研究發(fā)現(xiàn)，該植株自交后，子代中約50%個體表現(xiàn)為葉片白斑、生長遲緩，且無法產(chǎn)生正?；ǚ?。下列分析錯誤的是（ ）
A．該植株體細(xì)胞在有絲分裂時，子細(xì)胞的染色體結(jié)構(gòu)均與親代細(xì)胞相同
B．該變異屬于染色體易位，導(dǎo)致聯(lián)會時兩對同源染色體形成“十字形”結(jié)構(gòu)
C．該植株減數(shù)分裂時，可能產(chǎn)生含兩條易位染色體或者兩條正常染色體的配子
D．子代異常個體因缺失關(guān)鍵基因而表現(xiàn)白斑，說明父本或母本配子中部分染色體缺失
12．某高山草甸生態(tài)系統(tǒng)受氣候變暖影響，雪線上升，原本被積雪覆蓋的裸巖區(qū)逐漸被地衣和苔蘚群落占據(jù)。10年后，該區(qū)域演替為以灌木為主的群落，并出現(xiàn)少量喬木幼苗。研究者發(fā)現(xiàn)：
①灌木通過密集根系與草本植物競爭水分和無機鹽，導(dǎo)致草本植物減少
②喬木幼苗分布區(qū)土壤有機質(zhì)含量顯著高于灌木區(qū)
③鳥類多樣性在灌木群落階段達(dá)到峰值，喬木入侵后開始下降
④土壤微生物分解速率在演替后期加快
基于上述信息，下列推論合理的是（ ）
A．氣候變暖改變了演替的方向，直接導(dǎo)致喬木成為優(yōu)勢種
B．灌木通過種內(nèi)競爭維持自身優(yōu)勢，是演替的主導(dǎo)因素
C．鳥類多樣性變化僅由喬木入侵導(dǎo)致的食物資源減少引起
D．土壤有機質(zhì)積累與微生物活動共同加速了其向喬木群落的演替
13．某濕地生態(tài)系統(tǒng)中，浮游藻類通過光合作用固定能量，其物質(zhì)傳輸關(guān)系如下。現(xiàn)因污染導(dǎo)致水體透明度下降，沉水植物（如金魚藻）大量死亡，出現(xiàn)水華現(xiàn)象。
以下分析正確的是（ ）
A．污染后，藻類到浮游動物的能量傳遞效率就會顯著升高
B．底棲動物的總同化量可能因有機碎屑增加而上升
C．鷺的種群數(shù)量會因魚類能量來源減少而先增后減
D．沉水植物死亡導(dǎo)致生態(tài)系統(tǒng)抵抗力穩(wěn)定性增強
14．下圖為pUC18質(zhì)粒圖譜，已知目的基因兩側(cè)的酶切位點為EcRI和BamHI?，F(xiàn)需將目的基因插入質(zhì)粒的LacZ基因內(nèi)，形成重組質(zhì)粒并導(dǎo)入受體細(xì)胞。下列限制酶組合選擇及后續(xù)處理最合適的是（ ）
（注：圖中amp8為氨芐青霉素抗性基因、Ori為復(fù)制原點，LacZ表達(dá)產(chǎn)物可使X-gal的培養(yǎng)基呈現(xiàn)藍(lán)色）
A．用BamHI酶切質(zhì)粒和目的基因，將細(xì)胞涂布于含氨芐青霉素的培養(yǎng)基
B．用EcRI酶切質(zhì)粒和目的基因，將細(xì)胞涂布于含氨芐青霉素和X-gal的培養(yǎng)基
C．用EcRI和BamHI酶切質(zhì)粒和目的基因，將細(xì)胞涂布于含X-gal的培養(yǎng)基
D．用EcRI和BamHI酶切質(zhì)粒和目的基因、將細(xì)胞涂布于含氨芐青霉素和X-gal的培養(yǎng)基
15．在利用酵母菌進行酒精發(fā)酵的過程中，需要嚴(yán)格控制發(fā)酵罐內(nèi)的氧氣含量。某次發(fā)酵時，工作人員由于操作失誤，使發(fā)酵罐內(nèi)氧氣含量遠(yuǎn)超正常水平，結(jié)果發(fā)現(xiàn)酒精產(chǎn)量大幅下降，同時檢測到發(fā)酵液中二氧化碳和醋酸含量明顯上升，且檢測得知發(fā)酵罐內(nèi)的葡萄糖剩余量與正常發(fā)酵時相差無幾。對此現(xiàn)象最合理的解釋是（ ）
A．高溫使產(chǎn)生酒精的酶變性失活
B．?dāng)嚢杷俣冗^快導(dǎo)致有雜菌污染
C．氧氣過量改變酵母菌代謝途徑，酒精生成減少
D．高氧氣含量促進酵母菌有氧呼吸，大量消耗葡萄糖
16．科研人員利用育種手段得到兩種煙草突變體，其與野生型性狀差異如下：甲的葉肉細(xì)胞缺乏硝酸還原酶，無法在硝酸鹽環(huán)境下生存；乙的根細(xì)胞對卡那霖素敏感。利用兩種突變體進行體細(xì)胞雜交，以獲得雜種細(xì)胞。為篩選融合成功的雜種細(xì)胞，下列敘述正確的是（ ）
A．該過程體現(xiàn)了植物細(xì)胞具有全能性
B．使用胰蛋白酶和膠原蛋白酶處理細(xì)胞以獲得原生質(zhì)體
C．可用含硝酸鹽和卡那霉素的基本培養(yǎng)基進行篩選
D．可用不含硝酸鹽但含卡那霉素的選擇培養(yǎng)基
17．某實驗小組為研究DNA復(fù)制機制，向培養(yǎng)液中加入過量3H標(biāo)記的胸腺嘧啶脫氧核苷酸，并在短時間內(nèi)（如30秒）分離新合成的DNA分子。電泳檢測發(fā)現(xiàn)：DNA片段長度較短，且放射性主要集中在分子量較小的區(qū)域。若延長培養(yǎng)時間（如10分鐘），則長鏈DNA比例顯著增加。下列解釋最合理的是（ ）
A．DNA聚合酶只能沿模板鏈的3'→5'方向合成，導(dǎo)致新鏈分段復(fù)制
B．DNA連接酶未發(fā)揮作用，無法連接片段
C．解旋酶活性不足，未能充分打開雙鏈DNA
D．DNA復(fù)制時兩條鏈同時連續(xù)合成
18．某研究團隊發(fā)現(xiàn)，真核生物細(xì)胞中的DNA甲基化會抑制基因表達(dá)。為探究某抑癌基因X啟動子區(qū)域甲基化與癌癥發(fā)生的關(guān)系，研究人員檢測了正常細(xì)胞和癌細(xì)胞中基因X的甲基化水平及mRNA含量，結(jié)果如下表：
進一步實驗表明，使用DNA甲基轉(zhuǎn)移酶抑制劑處理癌細(xì)胞后，基因X的mRNA表達(dá)量顯著上升。以下分析錯誤的是（ ）
A．DNA甲基化可通過阻礙RNA聚合酶與啟動子結(jié)合抑制轉(zhuǎn)錄
B．癌細(xì)胞中基因X的高度甲基化與其低表達(dá)存在相關(guān)性
C．甲基化修飾不改變基因X的堿基序列，屬于表觀遺傳調(diào)控
D．可推知DNA甲基轉(zhuǎn)移酶的作用是催化DNA的去甲基化
19．番茄采摘后常用乙烯利催熟，但過量使用會導(dǎo)致果實過熟腐爛。科研人員發(fā)現(xiàn)，外源茉莉酸（JA）可通過調(diào)控乙烯（ETH）信號通路影響果實成熟。為優(yōu)化催熟方案，設(shè)計以下實驗：將生理狀態(tài)相同的綠熟期番茄分為4組
A．清水處理 B．高濃度乙烯利處理 C．高濃度乙烯利+JA處理 D．JA處理
測定各組果實的呼吸速率峰值出現(xiàn)時間和腐爛率，結(jié)果如下：
(1)①根據(jù)數(shù)據(jù)可知，JA對乙烯利催熟的作用表現(xiàn)為 （填“協(xié)同”或“拮抗”），判斷依據(jù)是 。
②某農(nóng)戶誤將乙烯利與含生長素類物質(zhì)的保鮮劑混合使用，發(fā)現(xiàn)催熟效果減弱。請結(jié)合激素相互作用原理分析,其原因是 。
(2)科研人員還發(fā)現(xiàn)乙烯和赤霉素也存在相互作用、為探究赤霉素（GA）和乙烯（ETH）間相互作用，科研人員以擬南芥為材料進行實驗，實驗結(jié)果如下：
①實驗中設(shè)置“GA+ETH”組的目的是 。若進一步研究ETH合成缺陷突變體的主根生長情況，預(yù)期其主根長度將 （填“大于”或“小于”）野生型。
②研究表明，ETH通過抑制細(xì)胞伸長相關(guān)基因的表達(dá)阻礙主根生長，而GA能部分逆轉(zhuǎn)這種抑制。為驗證“GA通過促進細(xì)胞伸長相關(guān)基因的表達(dá)來緩解ETH的作用”，設(shè)計實驗：
對照組：用ETH處理擬南芥幼苗；
實驗組： 。檢測指標(biāo)： 。
(3)為避免乙烯利使用過量導(dǎo)致果實過熟腐爛，除控制乙烯利濃度外，請結(jié)合題干信息，從植物生長調(diào)節(jié)劑的角度提出一種防腐爛方法 。
20．草莓果實的形成需要葉片光合作用形成有機物運輸至果實儲存。某研究團隊探究了不同光質(zhì)對草莓光合作用和果實品質(zhì)的影響，測定了光合參數(shù)。結(jié)合圖表回答下列問題：
表：不同光質(zhì)處理下草莓葉片光合參數(shù)
(1)Rubisc酶催化CO2固定時，其底物RuBP的生成依賴于光反應(yīng)提供的 。
(2)研究人員發(fā)現(xiàn)在藍(lán)光照光后發(fā)現(xiàn)草莓產(chǎn)量下降。請結(jié)合表提出提高產(chǎn)量的改進措施： 。
(3)下圖測定照光一段時間內(nèi)單果質(zhì)量和葉片葉綠素含量圖，發(fā)現(xiàn)照光時間超過6小時后，單果質(zhì)量增長減級。此現(xiàn)象出現(xiàn)的可能原因有 。（答兩點即可）
(4)若將白光組番茄葉片轉(zhuǎn)移至純紅光環(huán)境，24小時后檢測發(fā)現(xiàn)氣孔導(dǎo)度增加至0.30mml·m-2·s-1，超過持續(xù)紅光照射的情況，但凈光合速率僅提升至13.8μml·m-2·s-1，比持續(xù)紅光要弱。請從凈光合作用過程中各種物質(zhì)間的相互關(guān)系角度，試分析限制光合速率進一步提升的可能原因是 。
(5)已知紅光促進生長素合成進而提高Rubisc酶活性。請寫出驗證該結(jié)論的實驗思路。（藥物A可抑制生長素合成，酶的活性測定方法不做要求） 。
21．科研人員利用CRISPR/Cas9技術(shù)對小鼠的毛色基因進行定點編輯，獲得突變型。野生型為黑毛，突變型為白毛。為研究該基因的功能，設(shè)計了以下實驗：將白毛小鼠與黑毛小鼠雜交，F(xiàn)1全為黑毛。F1隨機交配后，F(xiàn)2中黑毛:白毛=3:1。
(1)現(xiàn)有各種類型雌雄小鼠若干，為探究毛色基因是否位于X染色體上，請寫出一代雜交的實驗方案 。
(2)研究發(fā)現(xiàn)，突變毛色基因形成原因如下圖所示。用限制酶X切割野生型和突變型個體的相應(yīng)基因片段后進行電泳，野生型出現(xiàn)兩條帶，F(xiàn)1出現(xiàn)三條帶，原因是 。
(3)科研人員欲將突變型恢復(fù)為黑毛表型。利用基因工程手段對小鼠進行定向改造：首先提取小鼠總RNA經(jīng) 構(gòu)建基因組文庫，進一步構(gòu)建基因表達(dá)載體。
(4)將攜帶黑毛基因的表達(dá)載體導(dǎo)入 （填細(xì)胞種類），使培養(yǎng)出的小鼠性狀表現(xiàn)為黑毛。
(5)若基因測序發(fā)現(xiàn)某白毛小鼠的毛色基因序列與野生型相同，推測其白毛性狀出現(xiàn)的原因可能是 （答1點即可）。
22．某封閉型湖泊中，浮游動物甲、乙均以單細(xì)胞藻類為食，二者生態(tài)位部分重疊。研究人員連續(xù)5年監(jiān)測種群動態(tài)（數(shù)據(jù)見表1），并在第三年引入外來魚類丙（以浮游動物為食）。監(jiān)測期間，每月同步測定甲和乙的相關(guān)指標(biāo)（見表2）。
表1種群數(shù)量與魚類丙密度
表2甲、乙種群的繁殖特征（第3年數(shù)據(jù)）
(1)結(jié)合表1，分析引入魚類丙后，甲種群年齡結(jié)構(gòu)最可能為 ，從種間關(guān)系角度分析藻類生物量上升的原因是 。
(2)已知乙種群幼體具有透明外殼，成體體表分泌警戒物質(zhì)。結(jié)合表2分析乙保持穩(wěn)定的機制是 。
(3)為驗證“魚類丙對甲的選擇性捕食是導(dǎo)致甲減少的關(guān)鍵因素”，在藻類數(shù)量充足的情況下、某小組提出以下方案：在實驗池中同時投放甲、乙和適量的魚類丙，觀測二者數(shù)量變化。從種間關(guān)系的角度指出該方案的不足是 ，改進措施為 。若實驗發(fā)現(xiàn)丙的胃含物中甲占比75%、乙占比25%， （填“能”或“不能”）直接證明“選擇性捕食”，理由是 。
雜交組合
子一代表型及比例
子二代表型及比例
白花（甲）×紫花（乙）
全部為白花
白花：紫花：黃花=12：3：1
紫花（乙）×白花（丙）
白花：紫花=1：1
無子代統(tǒng)計數(shù)據(jù)
細(xì)胞類型
啟動子甲基化比例
mRNA相對含量
正常細(xì)胞
5%
100%
癌細(xì)胞
85%
8%
組別
呼吸速率峰值時間（天）
腐爛率（%）
A
8.2±0.3
5.1±0.8
B
3.5±0.2
32.6±2.1
C
5.8±0.4
15.3±1.5
D
7.9±0.3
6.0±0.9
處理組
主根長度（mm）
側(cè)根數(shù)量（個）
對照組
12.3±0.5
5±1
GA
18.7±0.6
8±2
ETH
7.2±0.4
3±1
GA+ETH
9.5±0.3
4±1
光質(zhì)
凈光合速率（μml·m-2·s-1）
氣孔導(dǎo)度（mml·m-2·s-1）
Rubisc酶活性（U·mg-1）
葉綠體淀粉粒面積占比（%）
白光
12.5
0.25
45
18.2
紅光
14.2
0.28
52
24.5
藍(lán)光
10.8
0.20
38
12.8
紅藍(lán)混合光
15.6
0.31
58
27.3
年份
甲種群（×103個/L）
乙種群（×103個/L）
魚類丙密度（尾/km2）
藻類生物量（mg/L）
第1年
8.2
6.5
0
12.5
第2年
9.1
6.8
0
11.8
第3年
2.3
7.0
15
18.6
第4年
1.8
7.2
18
20.3
第5年
1.5
6.9
20
19.8
種群
平均產(chǎn)卵量（個/個體）
卵孵化率（%）
幼體存活率（%）
甲
120
65
42
乙
80
88
75