高三年級(jí)生物試卷
考試時(shí)間:75 分鐘
試題滿分:100 分
命題人、校對(duì)人:生物備課組
一、單選題
.圖所示為水分子結(jié)構(gòu)示意圖,根據(jù)所學(xué)知識(shí)判斷,下列正確的是(
1

A.水之所以是良好的溶劑,是因?yàn)榻Y(jié)構(gòu)①這種弱引力的存在
B.結(jié)構(gòu)②使水分子成為極性分子,從而使水具有較高的比熱容
C.線粒體基質(zhì)、葉綠體基質(zhì)、細(xì)胞核等場(chǎng)所均有水的生成
D.細(xì)胞中結(jié)合水的含量是不斷變化的,結(jié)合水越多,細(xì)胞代謝越旺盛
2
.下列關(guān)于細(xì)胞膜成分及結(jié)構(gòu)的探索發(fā)現(xiàn),說法正確的是(

A. 歐文頓通過對(duì)膜成分的提取和化學(xué)分析,提出細(xì)胞膜是由脂質(zhì)組成的
B. 科學(xué)家用丙酮從雞的紅細(xì)胞中提取脂質(zhì),在空氣-水界面上鋪展成單分子層,并推測(cè):細(xì)胞膜中的磷脂
分子必然排列成連續(xù)的兩層
C. 丹尼利和戴維森發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的表面張力明顯低于油-水界面的表面張力,推測(cè)細(xì)胞膜除含脂質(zhì)分子外,可
能還附有蛋白質(zhì)
D、科學(xué)家用同位素標(biāo)記人鼠細(xì)胞表面的蛋白質(zhì)分子,證明細(xì)胞膜具有流動(dòng)性
3
.在多細(xì)胞生物體的發(fā)育過程中,細(xì)胞的分化及其方向是由細(xì)胞內(nèi)外信號(hào)分子共同決定的,某信號(hào)分子誘
導(dǎo)細(xì)胞分化的部分應(yīng)答通路如圖。下列敘述不正確的是(

A.細(xì)胞對(duì)該信號(hào)分子的特異應(yīng)答,依賴于細(xì)胞外的相應(yīng)受體
B.酶聯(lián)受體是細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì),具有識(shí)別、運(yùn)輸和催化作用
C.酶聯(lián)受體激酶區(qū)域與 ATP 水解脫離的磷酸基團(tuán)結(jié)合后具有活性
D.活化的應(yīng)答蛋白通過影響基因的表達(dá),最終引起細(xì)胞定向分化
4
.研究發(fā)現(xiàn),COP 膜泡運(yùn)輸是內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體之間物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制之一。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)駐留蛋白是指經(jīng)核糖體合
試卷第 1頁,共 11頁
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成、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)折疊和組裝后,留在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中的蛋白質(zhì)。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)駐留蛋白的羧基端有一段特殊的信號(hào)肽,若內(nèi)
質(zhì)網(wǎng)駐留蛋白被意外包裝進(jìn)入 COPⅡ轉(zhuǎn)運(yùn)膜泡,會(huì)從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)逃逸到高爾基體,此時(shí)高爾基體順面膜囊區(qū)的
信號(hào)肽受體就會(huì)識(shí)別信號(hào)肽并與之結(jié)合,將該類蛋白質(zhì)通過 COPI 轉(zhuǎn)運(yùn)膜泡送回內(nèi)質(zhì)網(wǎng)。下列敘述正確的是


A.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體通過 COP 轉(zhuǎn)運(yùn)膜泡建立聯(lián)系,體現(xiàn)了生物膜的功能特點(diǎn)
B.如果內(nèi)質(zhì)網(wǎng)駐留蛋白上缺乏信號(hào)肽,該蛋白質(zhì)可能會(huì)被分泌到細(xì)胞外
C.信號(hào)肽與信號(hào)肽受體識(shí)別與結(jié)合的過程說明細(xì)胞間存在信息交流
D.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)駐留蛋白的合成和轉(zhuǎn)運(yùn)需要高爾基體的加工
5
.研究人員對(duì)某動(dòng)物(2n=4)精原細(xì)胞甲和乙的核 DNA 雙鏈全部用32P 標(biāo)記,并在含 31P 但不含 32P 的培養(yǎng)
液中培養(yǎng),每個(gè)精原細(xì)胞都產(chǎn)生了 4 個(gè)子細(xì)胞(進(jìn)行兩次有絲分裂或一次完整的減數(shù)分裂)。測(cè)定分裂產(chǎn)生
的子細(xì)胞染色體總數(shù)和 32P 標(biāo)記的染色體數(shù)情況,測(cè)定結(jié)果如表所示(不考慮變異和細(xì)胞異常分裂)。下列
述正確的是(

子細(xì)胞(染色體總數(shù),32P 標(biāo)記的染色體數(shù))
精原
細(xì)胞
細(xì)胞 1
細(xì)胞 2
細(xì)胞 3
細(xì)胞 4
A.精原細(xì)胞甲進(jìn)行的是有絲分裂,X 應(yīng)為(4,0)
B.精原細(xì)胞甲進(jìn)行的是有絲分裂,X 應(yīng)為(4,2)
C.精原細(xì)胞乙進(jìn)行的是減數(shù)分裂,Y 應(yīng)為(2,2)
D.精原細(xì)胞乙進(jìn)行的是減數(shù)分裂,Y 應(yīng)為(2,0)


(4,2) (4,2) (4,0)
x
(2,2) (2,2) (2,2)
Y
6
.端粒是染色體末端的一段 DNA 片段。端粒酶由 RNA 和蛋白質(zhì)組成,該酶能結(jié)合到端粒上,以自身的 RNA
為模板合成并延伸端粒 DNA。在正常情況下,端粒酶只在不斷分裂的細(xì)胞中具有活性。下列有關(guān)端粒酶的
敘述正確的是(

A.端粒酶催化過程是以 4 種核糖核苷酸為原料合成新的 RNA
B.端粒酶是一種反轉(zhuǎn)錄酶,提升端粒酶活性可能會(huì)延緩細(xì)胞衰老
C.組成端粒酶的 RNA 和蛋白質(zhì)都是由分裂旺盛的細(xì)胞中特有的基因編碼
D.端粒酶在大腸桿菌細(xì)胞中可能具有較高活性
7
.ABO 血型系統(tǒng)是人類最重要的血型系統(tǒng)之一。ABO 血型受 9 號(hào)染色體上 3 個(gè)復(fù)等位基因(IA、IB 和 i)的
控制,組成 6 種基因型(IAIA、IAi、IBIB、IBi、IAIB、ii)和 4 種表型(A 型、B 型、AB 型和 O 型)。同側(cè) AB
(CisAB)血型是一種稀有的異常血型遺傳,基因位置如下圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是(

試卷第 2頁,共 11頁
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A.IA、IB 和 i 基因的堿基對(duì)的排列順序不同,三個(gè)基因可能會(huì)因基因突變相互轉(zhuǎn)化
B.CisAB 血型是由減數(shù)分裂時(shí)同源染色體的非姐妹染色單體交換形成的,屬于基因重組
C.正常 AB 型個(gè)體與 O 型個(gè)體婚配,正常情況下后代有 A 型或 B 型兩種血型
D.CisAB 血型個(gè)體與 O 型個(gè)體婚配,正常情況下后代可能有 CisAB 型或 O 型兩種血型
8
.根據(jù) S 型肺炎鏈球菌莢膜多糖的差異,將其分為 SⅠ、SⅡ、SⅢ……等類型,不同類型的 S 型發(fā)生基因
突變后失去莢膜,成為相應(yīng)類型的 R 型(RⅠ、RⅡ、RⅢ)。S 型的莢膜能阻止外源 DNA 進(jìn)入細(xì)胞,R 型只可
回復(fù)突變?yōu)橄鄳?yīng)類型的 S 型。為探究 S 型菌的形成機(jī)制,科研人員將加熱殺死的甲菌破碎后獲得提取物,
將冷卻后的提取物加入至乙菌培養(yǎng)液中混合均勻,再接種到平板上,經(jīng)培養(yǎng)后檢測(cè)子代細(xì)菌的類型。下列
相關(guān)敘述正確的是(

A.該實(shí)驗(yàn)中的甲菌應(yīng)為 R 型菌,乙菌應(yīng)為 S 型菌
B.肺炎鏈球菌的擬核 DNA 有 2 個(gè)游離的磷酸基團(tuán)
C.若甲菌為 SⅢ,乙菌為 RⅢ,子代細(xì)菌為 SⅢ和 RⅢ,則能排除基因突變的可能
D.若甲菌為 SⅢ,乙菌為 RⅡ,子代細(xì)菌為 SⅢ和 RⅡ,則能說明 S 型菌是轉(zhuǎn)化而來
9
.位于同源染色體上的短串聯(lián)重復(fù)序列(STR)具有豐富的多態(tài)性。跟蹤 STR 的親本來源可用于親緣關(guān)系
鑒定。分析下圖家系中常染色體上的 STR(D18S51)和 X 染色體上的 STR(DXS10134,Y 染色體 上沒有)
的傳遞,不考慮突變。下列敘述錯(cuò)誤的是(

A.Ⅲ-1 與Ⅱ-1 得到Ⅰ代同一個(gè)體的同一個(gè) D18S51 的概率為 1/2
B.Ⅲ-1 與Ⅱ-1 得到Ⅰ代同一個(gè)體的同一個(gè) DXS10134 的概率為 3/4
C.Ⅲ-1 與Ⅱ-4 得到Ⅰ-4 個(gè)體的同一個(gè) D18S51 的概率為 1/4
D.Ⅲ-1 與Ⅱ-4 得到Ⅰ-3 個(gè)體的同一個(gè) DXS10134 的概率為 1/4
1
0.人類常染色體上β-珠蛋白基因(A)既有顯性突變(A+)又有隱性突變(a),突變均可導(dǎo)致地中海貧血。一
對(duì)皆患地中海貧血的夫妻生下了一個(gè)正常的孩子,有關(guān)說法錯(cuò)誤的是(
A.就該病而言,這對(duì)夫妻可能都是雜合體且基因型相同
B.就該病而言,這對(duì)夫妻可能都是雜合體且基因型不同
C.兩種致病基因的出現(xiàn),體現(xiàn)出基因突變的不定向性

試卷第 3頁,共 11頁
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D.這對(duì)夫妻再生一個(gè)正常孩子的概率是 1/4
1.圖 1 為甲、乙兩種單基因遺傳病的系譜圖,兩種致病基因位于非同源染色體上。用某種限制酶對(duì)圖 1
中部分個(gè)體的甲病相關(guān)基因切割后電泳,甲病相關(guān)基因的酶切位點(diǎn)及電泳結(jié)果如圖 2 所示。下列敘述錯(cuò)誤
的是(
1

A.乙病致病基因一定位于常染色體
B.6 號(hào)個(gè)體只攜帶一種致病基因的概率為 1/3
C.甲病致病基因是正?;虬l(fā)生了堿基的替換所致
D.若 9 號(hào)為正常女性,與正常男性婚配,生育患甲病孩子的概率為 1/4
1
2.某山羊種群的毛色有白毛和灰毛,角形有直角和盤狀角,其中一對(duì)相對(duì)性狀由 1 對(duì)等位基因 D(d)控
制,另一對(duì)相對(duì)性狀由 2 對(duì)等位基因 A(a)、B(b)控制,三對(duì)等位基因均獨(dú)立遺傳且不位于 Y 染色體上。
某種基因型會(huì)導(dǎo)致雌性山羊胚胎致死。為進(jìn)一步研究其遺傳機(jī)制,進(jìn)行了多組實(shí)驗(yàn),結(jié)果如下表:
組合
I
P
F
純合灰毛盤狀角×純合白毛直角
灰毛盤狀角(雌):灰毛直角(雄)=1:1
灰毛盤狀角:灰毛直角:白毛盤狀角:白毛直角

組合 I 子代中所有公母羊隨機(jī)交配
=
9:9:7:7

IV
組合Ⅱ子代中為盤狀角的公母羊隨機(jī)交配
組合Ⅱ中子代中灰毛的公母羊隨機(jī)交配
盤狀角:直角=2:1
?
下列選項(xiàng)中錯(cuò)誤的是(

A.該山羊種群中,與角形有關(guān)的基因型共有 4 種
B.組合 I 的子代中灰毛盤狀角的基因型為 AaBbXDXd
C.組合Ⅲ的子代中,d 的基因頻率為 1/3
D.僅考慮毛色基因,組合 IV 子代中的白毛個(gè)體中雜合子與純合子之比為 8:9
試卷第 4頁,共 11頁
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1
3.細(xì)胞凋亡誘導(dǎo)因子與細(xì)胞膜上的受體結(jié)合后,激活與細(xì)胞凋亡相關(guān)的基因,使細(xì)胞凋亡的關(guān)鍵因子
Dnase 酶和 Caspase 酶被激活。Dnase 酶能切割 DNA 形成 DNA 片段,Caspase 酶能選擇性地切割某些蛋白質(zhì)
形成不同長(zhǎng)度的多肽,導(dǎo)致細(xì)胞裂解形成凋亡小體,進(jìn)而被吞噬細(xì)胞吞噬清除。下列說法正確的是(
A.Dnase 酶和 Caspase 酶的作用部位分別是氫鍵和肽鍵

B.細(xì)胞凋亡過程中某些蛋白質(zhì)會(huì)發(fā)生水解,細(xì)胞中不再合成蛋白質(zhì)
C.通過促進(jìn)癌細(xì)胞中 Caspase 酶合成的相關(guān)基因的表達(dá)可以促進(jìn)其凋亡
D.細(xì)胞裂解形成凋亡小體的過程稱為細(xì)胞自噬
1
4.小鼠缺乏胰島素生長(zhǎng)因子-2 時(shí)體型矮小,胰島素生長(zhǎng)因子-2 由小鼠常染色體上的 Igf-2 基因編碼,它
的等位基因 Igf-2′無此功能。小鼠胚胎發(fā)育中,來自卵細(xì)胞的 Igf-2/Igf-2′基因的啟動(dòng)子被甲基化導(dǎo)致
不能表達(dá),而來自精子的這對(duì)基因的啟動(dòng)子不會(huì)被甲基化。小鼠形成配子時(shí),該基因甲基化被去除。下列
敘述錯(cuò)誤的是(

A.體型正常純合雌鼠和體型矮小純合雄鼠雜交,F(xiàn)1 小鼠體型矮小
B.體型正常的雌雄小鼠隨機(jī)交配,若 F1 體型正常的占 3/5,則親代雄鼠中雜合子占 2/5
C.甲基化過程不改變 Igf-2/Igf-2′基因中的堿基序列
D.雜合子小鼠相互交配,F(xiàn)1 小鼠表型比為體型正常:體型矮小=1:1
1
5.MYC 基因能促進(jìn)細(xì)胞正常增殖或無限增殖獲永生化功能,該基因若在 B 淋巴細(xì)胞增殖時(shí)發(fā)生如圖所示
變化,則會(huì)導(dǎo)致 B 淋巴細(xì)胞癌變而使人患 Burkitt 淋巴瘤病。某男孩 16 歲時(shí)由于 B 淋巴細(xì)胞發(fā)生如圖所示
變化,患上 Burkitt 淋巴瘤病,已知其家族中無人患該病。下列相關(guān)敘述不正確的是


A.該男孩患病的根本原因是有絲分裂過程中發(fā)生染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位
B.該男孩精原細(xì)胞產(chǎn)生的生殖細(xì)胞的基因型有 lg、MYC MYC lg、MYC lg 三種
C.據(jù)圖推斷正常人 B 淋巴細(xì)胞中 MYC 基因表達(dá)的情況為:不表達(dá)或低表達(dá)
D.MYC 基因與 lg 基因共同作用使 MYC 基因過度表達(dá)是導(dǎo)致 Burkitt 淋巴瘤病的原因
試卷第 5頁,共 11頁
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二、不定項(xiàng)選擇
6.植物細(xì)胞內(nèi) Ca2+主要儲(chǔ)存在液泡中,細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的 Ca2+維持在較低濃度。液泡膜上運(yùn)輸 Ca2+的轉(zhuǎn)運(yùn)蛋
1
白主要有:Ca2+通道、Ca2+-ATP 酶(Ca2+泵)和 Ca2+/H+反向轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(CAX)。液泡膜上的質(zhì)子泵可消耗 ATP
建立膜內(nèi)側(cè)的高 H+濃度梯度勢(shì)能,該勢(shì)能驅(qū)動(dòng) CAX 將 Ca2+與 H+以相反的方向同時(shí)運(yùn)輸通過液泡膜。下列說
法錯(cuò)誤的是(

A.Ca2+與 Ca2+通道上特定位點(diǎn)結(jié)合,順濃度梯度通過液泡膜
B.質(zhì)子泵消耗能量使細(xì)胞液的 H+濃度高于細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)
C.Ca2+泵和 CAX 運(yùn)輸 Ca2+有利于使植物細(xì)胞保持堅(jiān)挺
D.如果加入呼吸酶相關(guān)的抑制劑, CAX 運(yùn)輸 Ca2+的速率不受影響
1
7.細(xì)胞有氧呼吸產(chǎn)生的 NADH 都通過氧化還原連鎖反應(yīng)逐步傳遞,最終與氧結(jié)合生成水,該過程逐步釋放
的能量可驅(qū)動(dòng) ATP 生成,上述包含多種氧化還原組分的傳遞鏈稱為氧化呼吸鏈(如下圖),圖中 N 側(cè)表示線
粒體基質(zhì),下列有關(guān)人體細(xì)胞氧化呼吸鏈的分析正確的是(

A.人和哺乳動(dòng)物無氧呼吸過程中會(huì)有 NADH 的積累
B.圖中膜蛋白在核糖體上合成后都需經(jīng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體進(jìn)行加工
C.圖中膜蛋白 F -F 既有運(yùn)輸功能,又有催化功能
0
1
D.H+(質(zhì)子)的由線粒體基質(zhì)向線粒體內(nèi)、外膜間隙的運(yùn)輸方式屬于主動(dòng)運(yùn)輸
1
8.亞硝酸鹽可使 DNA 的某些堿基脫去氨基而發(fā)生變化:C 轉(zhuǎn)變?yōu)?U(U 與 A 配對(duì)),A 轉(zhuǎn)變?yōu)?I(I 為次黃
嘌呤,與 C 配對(duì))。已知某雙鏈 DNA 的兩條鏈分別是①鏈和②鏈,①鏈的一段堿基序列為 5'-AGTCG-3',此
DNA 片段經(jīng)亞硝酸鹽作用后,其中一條鏈中的 A、C 發(fā)生了脫氨基作用,經(jīng)過兩輪復(fù)制后,子代 DNA 片段之
一是-GGTTG-/-CCAAC-。下列說法正確的是(

A.該 DNA 片段在未經(jīng)亞硝酸鹽作用時(shí),核苷酸之間含有 8 個(gè)磷酸二酯鍵、13 個(gè)氫鍵
B.經(jīng)亞硝酸鹽作用后,②鏈中堿基 A 和堿基 C 發(fā)生了脫氨基作用
C.經(jīng)亞硝酸鹽作用后,DNA 片段經(jīng)兩輪復(fù)制產(chǎn)生的異常 DNA 片段有 2 個(gè)
D.經(jīng)過兩輪復(fù)制共消耗游離的胞嘧啶脫氧核苷酸 10 個(gè)
試卷第 6頁,共 11頁
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1
9.下圖為果蠅染色體組成,其中Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ為常染色體,性染色體 X 和 Y 存在 X 與 Y 的同源區(qū)段、X 非
同源區(qū)段和 Y 非同源區(qū)段;已知等位基因長(zhǎng)翅基因(A)和殘翅基因(a)位于Ⅱ號(hào)染色體上;在某個(gè)果蠅
種群中發(fā)現(xiàn)有大量的直剛毛和截剛毛雌雄果蠅,且直剛毛(B)對(duì)截剛毛(b)為顯性。實(shí)驗(yàn)小組想對(duì)直剛
毛和截剛毛這對(duì)等位基因在染色體上進(jìn)行定位,下列雜交方案及預(yù)測(cè)結(jié)果與對(duì)應(yīng)結(jié)論分析正確的是


A.選取純合長(zhǎng)翅直剛毛雄果蠅與純合殘翅截剛毛雌果蠅雜交,F(xiàn) 雌雄果蠅交配,F(xiàn) 雌雄果蠅若都出現(xiàn) 9∶3∶
1
2
3
∶1 的分離比,則 B、b 位于Ⅲ或Ⅳ號(hào)染色體
B.選取一只直剛毛雄果蠅與截剛毛雌果蠅雜交,若 F1 果蠅全為直剛毛,則 B、b 位于常染色體上
C.選取一只直剛毛雄果蠅與截剛毛雌果蠅雜交,若 F1 雄果蠅全為截剛毛、雌果蠅全為直剛毛,則 B、b 位
于 X 非同源區(qū)
D.選取一只直剛毛雄果蠅與截剛毛雌果蠅雜交,若 F1 雄果蠅全為直剛毛、雌果蠅全為截剛毛,則 B、b 位
于 X 與 Y 的同源區(qū)段
2
0.下列關(guān)于基因、蛋白質(zhì)與性狀的關(guān)系的描述中,正確的是(

A.皺粒豌豆 DNA 中,編碼淀粉分支酶基因的部分堿基序列缺失,合成淀粉分支酶活性低,淀粉含量低
B.囊性纖維病患者中,編碼 CFTR 蛋白的基因增添了 3 個(gè)堿基,進(jìn)而導(dǎo)致 CFTR 蛋白的結(jié)構(gòu)受到影響
C.基因通過蛋白質(zhì)控制性狀,但基因不都編碼蛋白質(zhì)
D.人的身高受多個(gè)基因控制,每個(gè)基因?qū)ι砀叨加幸欢ㄗ饔茫沂墉h(huán)境的影響
試卷第 7頁,共 11頁
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三、非選擇題(共 55 分)
2
1、(11 分)胰島素是由胰島 B 細(xì)胞合成的。合成過程如下:游離核糖體最初合成的多肽,主要是一段具
有 23 個(gè)氨基酸殘基的信號(hào)序列,被位于細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的信號(hào)識(shí)別顆粒(SRP)識(shí)別,并導(dǎo)致蛋白質(zhì)合
成暫時(shí)中止,SRP 引導(dǎo)核糖體附著于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上,繼續(xù)蛋白質(zhì)的合成(如圖 1 所示)。在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中產(chǎn)生具
有 109 個(gè)氨基酸殘基的前胰島素原,內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中的信號(hào)肽酶切除其信號(hào)肽部分,產(chǎn)生胰島素原;胰島
素原隨內(nèi)質(zhì)網(wǎng)出芽產(chǎn)生的囊泡進(jìn)入到高爾基體,并被其腔中的蛋白酶將其中間的一段(C 肽)脫去,
最終生成由 A、B 鏈組成的具有 51 個(gè)氨基酸殘基的胰島素(如圖 2 所示)。
(1)胰島素的合成、運(yùn)輸需要多種細(xì)胞結(jié)構(gòu)協(xié)調(diào)配合:氨基酸通過細(xì)胞膜進(jìn)入細(xì)胞;核糖體是“生產(chǎn)蛋白質(zhì)
的機(jī)器”,分為游離核糖體和附著核糖體,兩者的化學(xué)組成_______(是/否)相同;囊泡包裹著蛋白質(zhì),
沿著_______在細(xì)胞內(nèi)定向運(yùn)輸,囊泡膜具有一定的_______性,這是膜相互轉(zhuǎn)化的基礎(chǔ),囊泡膜與細(xì)胞膜、
細(xì)胞器膜和核膜等共同構(gòu)成細(xì)胞的_______,這些膜結(jié)構(gòu)和功能上緊密聯(lián)系。
(2)胰島素原具_(dá)______個(gè)氨基酸殘基,C 肽具有_______個(gè)氨基酸殘基。
(3)分離出胰島 B 細(xì)胞中的各種物質(zhì)或結(jié)構(gòu),并在體外進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)(“+”表示有,“-”表示沒有),請(qǐng)
預(yù)測(cè)①②③④⑤實(shí)驗(yàn)產(chǎn)物分別為(可選擇答案:信號(hào)肽、前胰島素原、胰島素原、胰島素等)。(注:mRNA
可以指導(dǎo)合成相關(guān)蛋白)
實(shí)驗(yàn) mRNA 核糖體 SRP 內(nèi)質(zhì)網(wǎng) 高爾基體 實(shí)驗(yàn)產(chǎn)物





+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
-
+
+
+
+
-
-
+
-
+
-
-
-
+
+
試卷第 8頁,共 11頁
{
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2
2.(8 分)光照過強(qiáng)時(shí)還原能的積累會(huì)導(dǎo)致自由基的產(chǎn)生,損傷膜結(jié)構(gòu)。光呼吸(圖中虛線所示)可促進(jìn)
草酰乙酸-蘋果酸的穿梭,輸出葉綠體和線粒體中過剩的還原能實(shí)現(xiàn)光保護(hù),其中過程③是光呼吸速率的限
制因素,線粒體中的電子傳遞鏈對(duì)該過程有促進(jìn)作用,相關(guān)機(jī)制如下圖。請(qǐng)回答下列問題。
(1)圖中過程①進(jìn)行的場(chǎng)所是
,葉綠體和線粒體中電子傳遞鏈分別位于
、
上。
(2)圖中葉綠體中 NADPH 參與的過程有
、

(3)過剩的 NADPH 通過草酰乙酸-蘋果酸穿梭,在光呼吸的過程
(4)線粒體中的電子傳遞鏈促進(jìn)過程③的機(jī)理是
3.(11 分)蜂王與工蜂在形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生理和行為等方面截然不同,若幼蟲時(shí)期持續(xù)食用蜂王漿則發(fā)育
(填序號(hào))消耗。

2
為蜂王,蜂王漿食用一段時(shí)間后改為以花蜜為食將發(fā)育為工蜂。某科研小組利用蜜蜂幼蟲分組開展相關(guān)實(shí)
驗(yàn),檢測(cè) DNMT3 基因表達(dá)水平和 DNA 甲基化程度,結(jié)果如下表。Dnmt3 蛋白是 DNMT3 基因表達(dá)的一種 DNA
甲基化轉(zhuǎn)移酶,能使 DNA 某些區(qū)域添加甲基基團(tuán),如下圖。敲除 DNMT3 基因后,蜜蜂幼蟲將發(fā)育成蜂王,
這與取食蜂王漿有相同的效果。不同蜂王漿飼喂量對(duì)蜜蜂幼蟲 DNA 甲基化程度及發(fā)育結(jié)果的影響如下表:
組別
處理方式
DNMT3 基因表達(dá)水平 DNA 甲基化程度
幼蟲發(fā)育結(jié)果
22%發(fā)育為蜂王
45%發(fā)育為蜂王
100%發(fā)育為蜂王
1
2
3
飼喂 3 天蜂王漿
飼喂 4 天蜂王漿
飼喂 5 天蜂王漿
+++
++
+
+++
++
+



9

,

1
1

{
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注:“+”越多則代表表達(dá)量越多、甲基化程度越高。
(1)DNMT3 基因表達(dá)時(shí),RNA 聚合酶會(huì)與基因的
部位結(jié)合,解開 DNA 雙鏈,以其中的一條鏈為模板
合成 mRNA,該過程稱為
。成熟的 mRNA 通過
(填結(jié)構(gòu)名稱)進(jìn)入細(xì)胞質(zhì),在核糖體上
合成 Dnmt3 蛋白,該蛋白發(fā)揮作用的場(chǎng)所是

(2)據(jù)表分析,增加蜂王漿的飼喂量(飼喂時(shí)間)可以
(填“促進(jìn)”或“抑制”)DNA 的甲基化,
推測(cè)其機(jī)理可能是
。
(3)結(jié)合上圖分析,下列敘述正確的是________。
A.DNA 甲基化引起的變異屬于基因突變
B.胞嘧啶和 5'甲基胞嘧啶都可與 DNA 分子中的鳥嘌呤配對(duì)
C.DNA 甲基化可能干擾了基因的轉(zhuǎn)錄導(dǎo)致不能合成某些蛋白質(zhì)
D.DNA 片段甲基化后遺傳信息發(fā)生改變,導(dǎo)致生物性狀發(fā)生改變
(4)若某 DNA 分子中的一個(gè)“G-C”胞嘧啶甲基化后,又發(fā)生脫氨基生成了胸腺嘧啶,則該 DNA 分子經(jīng)過 n
次復(fù)制,子代 DNA 分子中的異常 DNA 占比為
(5)將 Dnmt3siRNA(序列與 Dnmt3mRNA 互補(bǔ))顯微注射進(jìn)幼蟲細(xì)胞內(nèi),結(jié)果大多數(shù)幼蟲能發(fā)育成為蜂王,
分析原因是

。
2
4.(10 分)虎的性別決定方式為 XY 型,野生型虎毛色為黃色底黑條紋(黃虎),此外還有白虎、金虎和雪
虎等毛色變異,科研人員對(duì)虎毛色形成機(jī)理進(jìn)行研究。
(1)若白虎是由黃虎的單基因突變引起的,據(jù)圖 1 所示家系分析白色性狀的遺傳方式,可以排除的是
(不考慮 XY 同源區(qū)段)。若選擇Ⅱ代中的雌雄個(gè)體進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)來進(jìn)一步判斷遺傳方式,可選擇的雜交方案

,若白虎性狀為伴性遺傳,該雜交組合的子代性狀表現(xiàn)為
試卷第 10頁,共 11頁
{
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(2)虎的毛發(fā)分為底色毛發(fā)和條紋毛發(fā)兩種,毛發(fā)顏色由毛囊中的黑色素細(xì)胞分泌的真黑色素和褐黑色素決
定。褐黑色素使毛發(fā)呈現(xiàn)黃色,真黑色素使毛發(fā)呈現(xiàn)黑色。幾種虎的毛發(fā)顏色如圖 2。常染色體上 S 基因
編碼的 S 蛋白是某條褐黑色素和真黑色素合成途徑的必要蛋白,E 基因表達(dá)產(chǎn)物激活真黑色素的合成,是
真黑色素合成的另一條途徑。
測(cè)序發(fā)現(xiàn),白虎的 S 基因突變導(dǎo)致其功能喪失,從基因表達(dá)的角度分析,白虎性狀出現(xiàn)的原因是:底色毛
發(fā)中
,條紋毛發(fā)中
。
2
5.基因定位是指基因所屬的染色體以及基因在染色體上的位置關(guān)系測(cè)定,可以借助果蠅(2n=8)雜交實(shí)
驗(yàn)進(jìn)行基因定位。請(qǐng)回答下列問題:
(1)摩爾根利用果蠅雜交實(shí)驗(yàn),首次證明了

(2)現(xiàn)有Ⅲ號(hào)染色體的三體野生型和某隱性突變型果蠅進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn),雜交過程如圖。
①圖中三體(Ⅲ)野生型處于減數(shù)第二次分裂后期的性母細(xì)胞有
條染色體。
②若 F2 的果蠅表型及比例為 時(shí),能夠確定該隱性突變的基因位于Ⅲ號(hào)染色體上。
(3)果蠅缺刻翅是由 X 染色體上某個(gè)基因及其上下游 DNA 片段缺失引起的,具有純合致死效應(yīng),雄性個(gè)體中
不存在缺刻翅個(gè)體,則缺刻翅果蠅的變異類型屬于
。缺刻翅果蠅與正常翅果蠅雜交得 F1,
。(寫明翅形及性別)
F 雌雄交配得 F ,F(xiàn) 表現(xiàn)型及比例為
1
2
2
(4)果蠅的紅眼和白眼由等位基因 A、a 控制,果蠅的剛毛和截毛由等位基因 D、d 控制。一只純合白眼截毛
雌果蠅與一只純合紅眼剛毛雄果蠅雜交,F(xiàn) 中雄果蠅均為白眼截毛,雌果蠅均為紅眼剛毛。F 雌雄交配得
1
1
到 F ,F(xiàn) 中雄果蠅中白眼剛毛個(gè)體約占 5%。只考慮這兩對(duì)相對(duì)性狀,F(xiàn) 中雄果蠅的基因型共
2
種,
2
2
F2中雄果蠅中出現(xiàn) 5%白眼剛毛個(gè)體的原因是

試卷第 11頁,共 11頁
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-

遼寧省實(shí)驗(yàn)中學(xué) 2024-2025 學(xué)年度上學(xué)期期中階段測(cè)試
高三年級(jí)生物答案
1
9
1
2
、C 2、C
3、B
4、B
12、C
5、C
13、C
19、AD
6、B 7、B
8、D
、D
10、D
11、B
14、B
15、B
6、AD
17、CD
18、ACD
20、CD
1、(11 分,每空 1 分)



1)是; 細(xì)胞骨架; 流動(dòng);
2)86; 35
3)前胰島素原;
生物膜系統(tǒng)
信號(hào)肽;
胰島素原; 信號(hào)肽;
胰島素
22、(8 分)




1)葉綠體基質(zhì);
類囊體薄膜;
線粒體內(nèi)膜;
2)C3 的還原;
草酰乙酸轉(zhuǎn)變?yōu)樘O果酸
3)④
4)線粒體通過電子傳遞鏈生成 NADH,NADH 促進(jìn)甘氨酸轉(zhuǎn)變?yōu)榻z氨酸(2 分)
23、(11 分)





1)啟動(dòng)子;
轉(zhuǎn)錄;
核孔;
細(xì)胞核
2)抑制;
3)BC
抑制 DNMT3 基因的表達(dá),減少 DNMT3 蛋白的合成(2 分)
4)1/2;
5)形成互補(bǔ)雙鏈 RNA,抑制翻譯,減少 DMNT3 蛋白的合成,抑制甲基化(2 分)
24、(10 分,每空 2 分)

1)伴 Y、伴 X 顯; 3 號(hào)或者 7 號(hào)與 4 號(hào)雜交 ; 子代雌虎均為黃虎,雄虎黃:白=1:1
2)E 基因不能表達(dá),S 基因突變,無法表達(dá)正常的 S 蛋白,真黑色素與褐黑色素均無
法合成,表現(xiàn)白色; E 基因正常表達(dá),激活真黑色色的合成,表現(xiàn)黑色

25、(15 分,除標(biāo)注外每空 2 分)




1)基因在染色體上
2)8 或 10;
野生型:突變體=5:1
3)染色體結(jié)構(gòu)變異; 缺刻翅雌蠅:正常翅雌蠅:正常翅雄蠅=3:1:1
4)4 種
A、a 與 D、d 基因均位于 X 染色體上且 AD 連鎖,F(xiàn)1 雌蠅在減數(shù)第一
次分裂前期,約 20%的初級(jí)卵母細(xì)胞發(fā)生同源染色體非姐妹染色單體的互換,產(chǎn)生
約 5%的 XaD 的卵細(xì)胞(3 分)
{

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