山東省名校考試聯(lián)盟2025屆高三下學(xué)期3月高考模擬試題化學(xué) Word版含答案-試卷下載-教習(xí)網(wǎng)

一、未知
1．山東歷史文化底蘊(yùn)深厚、地理位置優(yōu)越、物產(chǎn)豐富，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A．臨沂大青山錳礦含大量氧化錳，可用鋁熱法冶煉
B．龍山文化遺址的蛋殼黑陶高柄杯，可用黏土經(jīng)一系列物理變化制得
C．濰坊風(fēng)箏骨架材料可用竹篾制作，竹篾主要成分為纖維素
D．東營(yíng)黃河三角洲的形成與膠體聚沉有關(guān)
2．物質(zhì)性質(zhì)決定用途，兩者對(duì)應(yīng)關(guān)系錯(cuò)誤的是
A．FeO為黑色粉末狀固體，可用于制作打印機(jī)的墨粉
B．具有良好的光學(xué)性能，可用于制作光導(dǎo)纖維
C．受到撞擊時(shí)能迅速產(chǎn)生大量，可用于汽車安全氣囊的氣體發(fā)生劑
D．抗壞血酸具有還原性，可用作水果罐頭中的抗氧化劑
3．下列化學(xué)用語(yǔ)正確的是
A．的系統(tǒng)命名：2-甲基-3-苯基丙酸
B．鄰羥基苯甲醛中的氫鍵可以表示為
C．天然橡膠的反式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
D．分子中鍵的形成
4．下列描述錯(cuò)誤的是
A．的VSEPR模型為正八面體B．：大于；
C．是含有極性鍵的極性分子D．1ml金剛砂中含有4ml鍵
5．硫化氫()是一種有毒氣體，常用純堿溶液吸收法、高錳酸鉀溶液氧化脫除法、活性炭吸附氧化法脫除。表面噴淋水的活性炭可用于吸附再氧化，其原理如圖表示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
已知：高錳酸鉀在酸性條件下的還原產(chǎn)物為，弱堿性條件下為。
A．純堿溶液吸收處理，不能說(shuō)明酸性強(qiáng)于
B．弱堿條件下，高錳酸鉀溶液處理的離子方程式為
C．表面噴淋水法活性炭吸附氧化處理過(guò)程中，水體pH不變
D．適當(dāng)增大活性炭表面水膜的pH，可以提高的氧化去除率
6．下列圖示實(shí)驗(yàn)中，能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?br>A．AB．BC．CD．D
7．由短周期主族元素X、Y、Z、M、Q組成的離子液體，結(jié)構(gòu)式如圖所示，X、Y、Z、M、Q原子序數(shù)依次增大。下列說(shuō)法正確的是
A．基態(tài)原子未成對(duì)電子數(shù)：
B．氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性：
C．該離子中X原子采取雜化，Y原子采取sp雜化
D．與相比，與配位的能力更強(qiáng)
8．一種利膽藥物M的結(jié)構(gòu)如圖所示，下列關(guān)于M的說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A．不含手性碳原子
B．除H原子外其他原子可能共平面
C．1ml該物質(zhì)最多與4ml發(fā)生加成反應(yīng)
D．通過(guò)紅外光譜可確定該分子中含有11種氫原子
9．乙硼烷()是一種典型的缺電子化合物，其分子結(jié)構(gòu)如圖所示，兩個(gè)硼原子通過(guò)B—H—B橋鍵連接，標(biāo)記為化學(xué)鍵②。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
已知：化學(xué)鍵①(B—H鍵)為“二中心二電子鍵”，可表示為“2c—2e”。
A．含有兩種不同環(huán)境的氫原子
B．硼原子的雜化方式為雜化
C．化學(xué)鍵②可表示為“3c—4e”
D．氫原子可形成橋鍵的原因可能是1s軌道為球形，成鍵無(wú)方向性
10．向飽和溶液(有足量固體)中通入HCl氣體，調(diào)節(jié)體系pH促進(jìn)溶解，總反應(yīng)為。平衡時(shí)、分布系數(shù)與pH的變化關(guān)系如圖所示(其中M代表、或)。比如，。
已知。
下列說(shuō)法正確的是
A．曲線II表示的變化關(guān)系
B．時(shí)，溶液中
C．總反應(yīng)的平衡常數(shù)
D．時(shí)，
11．下列實(shí)驗(yàn)操作、現(xiàn)象、解釋或結(jié)論均正確的是
A．AB．BC．CD．D
12．己二酸是工業(yè)上最有應(yīng)用價(jià)值的脂肪族二元羧酸。我國(guó)科學(xué)家合成了四氧化三鈷/石墨炔()復(fù)合電催化劑，利用該催化劑實(shí)現(xiàn)了己二酸的高效綠色制備，工作原理如圖所示，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A．a(chǎn)極電勢(shì)高于b極
B．制備己二酸的電極反應(yīng)式為
C．該裝置工作一段時(shí)間后，b極區(qū)需補(bǔ)充水
D．該裝置工作中至少涉及三種能量轉(zhuǎn)化形式
13．ZnS俗稱熒光粉，在光電領(lǐng)域有重要應(yīng)用，利用含鋅硅酸鹽礦(，還含有CuO、、)為原料制備ZnS和高純鎵的工藝流程如下，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
已知：①鎵及其化合物性質(zhì)類似于鋁，溶液中的氯離子會(huì)影響鎵電解析出；
②；
③時(shí)，開(kāi)始溶解；時(shí)，。
A．“濾渣1”的主要成分為
B．“電解”操作中，陰極電極反應(yīng)式為
C．金屬A為Zn，目的是置換
D．“沉鐵”的離子反應(yīng)為
14．某化學(xué)興趣小組探究Cu被氧化的產(chǎn)物，實(shí)驗(yàn)記錄如下：
已知：①易溶于KI溶液，發(fā)生反應(yīng)(紅棕色)，和氧化性幾乎相同；
②(藍(lán)色)；(無(wú)色)；(無(wú)色)易被空氣氧化。
下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A．根據(jù)實(shí)驗(yàn)I中白色沉淀可知，Cu能被氧化為
B．根據(jù)實(shí)驗(yàn)I和II可知，實(shí)驗(yàn)I中Cu溶解速率慢的可能原因是CuI覆蓋在Cu表面，降低Cu與溶液接觸面積
C．實(shí)驗(yàn)III中加入的目的是除去(或)，防止干擾后續(xù)實(shí)驗(yàn)
D．通過(guò)上述實(shí)驗(yàn)可知，在一定條件下Cu能被氧化為和
15．一定溫度下，向體積均為1L的剛性容器中，分別充入4mlHCl和1ml，發(fā)生反應(yīng)：，在絕熱或恒溫條件下發(fā)生上述反應(yīng)，測(cè)得體系的壓強(qiáng)隨時(shí)間的變化曲線如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A．曲線甲表示絕熱條件下發(fā)生的反應(yīng)B．該反應(yīng)的逆反應(yīng)在低溫下自發(fā)進(jìn)行
C．b點(diǎn)時(shí)的平衡常數(shù)小于D．b點(diǎn)逆反應(yīng)速率大于c點(diǎn)逆反應(yīng)速率
16．全固態(tài)電池在性能和穩(wěn)定性上具有良好的前景，是順應(yīng)全球能源轉(zhuǎn)型和需求的新型電池，某固態(tài)電池的固體電解質(zhì)由Li、鈮(Nb)、Cl和O元素組成?；卮鹣铝袉?wèn)題：
(1)基態(tài)O原子價(jià)電子的空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)有種，V與Nb同一副族，與V同周期且基態(tài)原子核外的單電子數(shù)與V相同的元素還有種。
(2)二氯二茂鈮廣泛應(yīng)用于化工、醫(yī)藥等行業(yè)，其中為典型的三齒配體，則二氯二茂鈮中存在的化學(xué)鍵有 (填標(biāo)號(hào))，中心原子的配位數(shù)為，物質(zhì)中含有的大鍵，可用符號(hào)表示，其中m代表參與形成大鍵的原子數(shù)，n代表參與形成大鍵的電子數(shù)(如苯分子中的大鍵可表示為)，則中的大鍵可表示為，二氯二茂鈮熔點(diǎn)低于的原因?yàn)? 。
a.離子鍵 b.共價(jià)鍵 c.配位鍵 d.氫鍵 e.金屬鍵
(3)由Li、鈮(Nb)、Cl和O元素組成的固態(tài)電解質(zhì)，具有強(qiáng)穩(wěn)定性，其四方晶胞沿x軸和z軸的投影如圖所示，晶胞參數(shù)分別為anm、anm、cnm，隨著遷入和遷出晶胞，晶胞參數(shù)不發(fā)生改變。
①若固體電解質(zhì)中Nb的化合價(jià)為＋５價(jià)，該電解質(zhì)化學(xué)式為，放電過(guò)程中隨著遷入，Nb化合價(jià)將 (填“升高”“降低”或“不變”)；
②當(dāng)固體電解質(zhì)的晶胞空隙充滿時(shí)，晶體的密度為 (設(shè)為阿伏伽德羅常數(shù)的值；用含、a、c的計(jì)算式表示)。
17．總丹參酮是從中藥丹參中提取的治療冠心病的新藥，其衍生物K的合成路線如下：
已知：①RCOOR′RCH2OH+R′OH；
②
回答下列問(wèn)題：
(1)F中含氧官能團(tuán)名稱為。
(2)下列說(shuō)法正確的是。
a.C→E的反應(yīng)類型為加成反應(yīng) b.B和E均能使酸性溶液褪色
c.沸點(diǎn)順序： d.化合物F為順式結(jié)構(gòu)
(3)DMP是一種含碘化合物，其化學(xué)式可以簡(jiǎn)寫為(是一種陰離子)，反應(yīng)生成，寫出J→K的化學(xué)方程式。
(4)制備G的過(guò)程中會(huì)生成與G互為同分異構(gòu)體的副產(chǎn)物G′，G′的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 (不考慮立體異構(gòu))。
(5)在一定條件下還原得到化合物M()，寫出所有符合下列條件的M的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。
①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
②遇溶液顯紫色
③核磁共振氫譜顯示有四組峰，且面積比為
(6)總丹參酮的另一種衍生物為丹參酮ⅡA，合成過(guò)程中有如下轉(zhuǎn)化。已知X含三種官能團(tuán)，不與金屬Na反應(yīng)放出，丹參酮ⅡA分子中所有與氧原子連接的碳原子均為雜化。
寫出X的分子式，丹參酮IIA的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。
18．常用于電極材料，工業(yè)利用制備產(chǎn)生的廢渣[含、、、、等]和有機(jī)合成廢舊還原劑(含、)合成電池級(jí)流程如圖所示：
已知：①發(fā)生水解；②為難溶于水的黑色沉淀；③當(dāng)溶液中某離子濃度時(shí)，可認(rèn)為該離子沉淀完全；③常溫下，幾種沉淀的如下表所示：
回答下列問(wèn)題：
(1)“加熱除鈦”操作中加入鐵粉的目的是，“濾渣I”經(jīng)脫水處理后，在電弧爐中高溫加熱可與、碳粉(稍過(guò)量)反應(yīng)制備導(dǎo)電陶瓷材料()，寫出制備的化學(xué)方程式。
(2)“凈化”操作時(shí)，若溶液體積為200mL，為，其他金屬陽(yáng)離子濃度為，為了達(dá)到流程目的，加入NaF物質(zhì)的量至少為 ml。
(3)“氧化I”操作時(shí)，若加入速率過(guò)快，會(huì)導(dǎo)致用量大幅增大，其原因是，“氧化II”操作中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為。
(4)、與足量NaOH溶液反應(yīng)生成、，則有機(jī)廢舊還原劑中含、屬于鹽(填“酸式”“堿式”或“正”)，“沉鐵”操作中如果體系pH值過(guò)高或過(guò)低，均導(dǎo)致產(chǎn)量降低，pH過(guò)低導(dǎo)致產(chǎn)量降低的原因是 ?！俺凌F”后的余液中含有大量的，溶解度與溫度關(guān)系如圖所示，從余液中提取的操作是。
19．某學(xué)生實(shí)驗(yàn)小組用如圖所示簡(jiǎn)易裝置測(cè)定101kPa、298K下的氣體摩爾體積。塑料注射器活塞摩擦力大，玻璃注射器活塞摩擦力小，可忽略不計(jì)。已知：雙氧水分解是放熱反應(yīng)。
實(shí)驗(yàn)步驟：
①檢查裝置的氣密性后，向注射器筒中加入少量二氧化錳顆粒(固體體積忽略不計(jì))；
②打開(kāi)止水夾，將20mL玻璃注射器活塞推到0刻度處，關(guān)閉止水夾；
③緩緩?fù)苿?dòng)5mL注射器活塞，向注射器筒內(nèi)注入1mL3%雙氧水(密度約為)；
④充分反應(yīng)后，……，讀取玻璃注射器中的氣體體積為12.3mL。
回答下列問(wèn)題：
(1)步驟①中加入少量二氧化錳就能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，其原因? ，產(chǎn)生氧氣的物質(zhì)的量為 ml(保留2位有效數(shù)字)。
(2)步驟④中省略的操作步驟為，101kPa、298K下氣體摩爾體積為 (保留3位有效數(shù)字)。
(3)若反應(yīng)器中不再產(chǎn)生氣泡，立即讀取玻璃注射器中的氣體體積，則測(cè)定的101kPa、298K下的氧氣的氣體摩爾體積 (填“偏大”“偏小”或“無(wú)影響”)。
(4)另一化學(xué)實(shí)驗(yàn)小組提出分解與濃度密切相關(guān)，隨著濃度降低分解速率降低，當(dāng)濃度低于一定程度，不再發(fā)生分解，同時(shí)其濃度隨著放置時(shí)間也會(huì)發(fā)生改變。因此提出新的實(shí)驗(yàn)方案：
I.利用排水法收集VmL101kPa、298K下的氧氣，將其緩慢通入稍過(guò)量堿性懸濁液，反應(yīng)生成；
II.向反應(yīng)后懸濁液加入稍過(guò)量KI溶液，再加硫酸酸化，在暗處?kù)o置5min，將其配成500mL溶液，取出25.00mL于碘量瓶中，然后加入幾滴淀粉試液，用標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定生成的()。
①配成500mL溶液時(shí)需要的主要玻璃儀器有燒杯、玻璃棒、，則達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí)消耗溶液的體積為amL，則101kPa、298K下氣體摩爾體積為；
②下列操作導(dǎo)致101kPa、298K下氣體摩爾體積偏大的是 (填標(biāo)號(hào))。
a.步驟I中，氧氣通入速率太快
b.步驟II中，配制500mL溶液時(shí)，仰視定容
c.步驟II中，滴定前滴定管尖嘴有氣泡，滴定結(jié)束后尖嘴沒(méi)有氣泡
20．甲烷催化氧化偶聯(lián)制乙烯是提高甲烷附加值的一項(xiàng)重要研究課題，其涉及的反應(yīng)如下：
反應(yīng)I.
反應(yīng)II.
已知：①的選擇性；②：用平衡分壓代替平衡濃度計(jì)算；分壓總壓物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)。
回答下列問(wèn)題：
(1)反應(yīng)III：的，反應(yīng)III能夠自發(fā)進(jìn)行的原因是。
(2)向剛性容器中充入4ml和2ml，起始?jí)簭?qiáng)為、溫度為TK條件下發(fā)生反應(yīng)I、反應(yīng)II，達(dá)到平衡后，測(cè)得反應(yīng)體系總壓強(qiáng)為，的分壓為，則的選擇性為，反應(yīng)I的分壓表示的平衡常數(shù) (用含代數(shù)式表示)，若再向剛性容器中充入一定量的，重新達(dá)平衡后，則分壓將 (填“增大”“減小”或“不變”)，將 (填“增大”“減小”或“不變”)。
(3)向剛性容器中，充入4ml和2ml，分別在催化劑A、催化劑B作用下發(fā)生反應(yīng)I、反應(yīng)II，反應(yīng)tmin時(shí)測(cè)得轉(zhuǎn)化率、選擇性與溫度關(guān)系如圖所示：
①在催化劑A的作用下，表示轉(zhuǎn)化率與T關(guān)系曲線是 (填“X”或“Z”)；
②在催化劑B的作用下，曲線Q隨溫度升高逐漸降低的可能原因是。
用二氧化錳和濃鹽酸制氯氣
比較非金屬性：
灼燒海帶
分離苯酚和水
選項(xiàng)
實(shí)驗(yàn)操作
實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象
解釋或結(jié)論
A
向苯酚濁液中加入足量碳酸鈉溶液
溶液變澄清
B
向淀粉溶液中加入適量稀硫酸加熱，冷卻后加入NaOH溶液至堿性，再滴加少量碘水
溶液不變藍(lán)
淀粉完全水解
C
用潔凈的鉑絲在酒精燈上灼燒至無(wú)色，再蘸取某溶液，進(jìn)行焰色試驗(yàn)
火焰呈黃色
該溶液為鈉鹽溶液
D
一段時(shí)間后，分別取鐵電極附近溶液于2支試管中，均滴加鐵氰化鉀溶液
甲池的出現(xiàn)藍(lán)色沉淀，乙池的無(wú)明顯現(xiàn)象
相同介質(zhì)中，負(fù)極的腐蝕速率大于陰極的腐蝕速率
編號(hào)
實(shí)驗(yàn)操作
實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象
實(shí)驗(yàn)I
極少量的溶解，溶液變?yōu)闇\紅色；充分反應(yīng)后，紅色的銅粉轉(zhuǎn)化為白色沉淀，溶液仍為淺紅色
實(shí)驗(yàn)II
完全溶解，溶液為深紅棕色；紅色的銅粉快速溶解，充分反應(yīng)后，溶液仍為深紅棕色
實(shí)驗(yàn)III
深紅棕色溶液加后分層，下層溶液顯紫紅色，上層溶液無(wú)色；無(wú)色溶液中滴加濃氨水，無(wú)明顯現(xiàn)象，靜置一段時(shí)間后溶液變?yōu)樯钏{(lán)色

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