一、單選題
1．安徽省文化底蘊(yùn)深厚，物產(chǎn)豐富。下列說(shuō)法不正確的是
A．徽墨以松樹(shù)、膠等為主要原料，經(jīng)復(fù)雜的化學(xué)、物理變化而制成
B．宣紙有“紙壽千年”之譽(yù)，其主要成分為蛋白質(zhì)
C．淮南八公山豆腐，制作過(guò)程中應(yīng)用了膠體的性質(zhì)
D．六安瓜片中含有的茶多酚具有抗氧化作用
2．下列有關(guān)晶體的說(shuō)法正確的是
A．含有陽(yáng)離子的晶體中，一定含有陰離子
B．氯化鈉是由陰、陽(yáng)離子間通過(guò)靜電引力結(jié)合而成的離子晶體
C．二氧化硅是由共價(jià)鍵結(jié)合而成的共價(jià)晶體
D．干冰內(nèi)有共價(jià)鍵，分子間既存在范德華力又存在氫鍵
3．化學(xué)是一門(mén)以實(shí)驗(yàn)為基礎(chǔ)的學(xué)科，下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是
A．鎂條著火時(shí)，不可用泡沫滅火器滅火
B．在通風(fēng)櫥中取用液溴時(shí)，需戴手套和護(hù)目鏡
C．KSCN溶液存放于無(wú)機(jī)鹽類(lèi)試劑柜
D．利用紅外光譜儀測(cè)定有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量
4．下列各組離子在給定溶液中一定能大量共存的是
A．的水溶液中：、、、
B．水溶液中：、、、
C．能使甲基橙變黃的水溶液中：、、、
D．澄清透明的水溶液中：、、、
閱讀以下材料，完成下面小題：
地殼中鐵元素含量較高。工業(yè)上用黃鐵礦石(主要含)為原料生產(chǎn)硫酸；鐵具有還原性，能被鹵素單質(zhì)、等氧化，還能與水蒸氣在高溫下反應(yīng)；鐵及其化合物常用作催化劑。
5．用表示阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說(shuō)法一定正確的是
A．1L溶液中含有陽(yáng)離子的數(shù)目大于
B．5.6gFe與0.1L鹽酸充分反應(yīng)產(chǎn)生氣體體積為1.12L
C．0.1ml與足量的鐵粉充分反應(yīng)，轉(zhuǎn)移電子數(shù)為
D．1ml中配位原子的質(zhì)子數(shù)為
6．關(guān)于鐵及其化合物，下列說(shuō)法正確的是
A．用黃鐵礦石制硫酸可經(jīng)過(guò)兩步轉(zhuǎn)化實(shí)現(xiàn)：
B．鐵與水蒸氣在高溫下反應(yīng)后的剩余固體能被磁鐵吸引，證明產(chǎn)物有磁性氧化鐵
C．與溶液反應(yīng)生成沉淀
D．實(shí)驗(yàn)室制溴苯涉及的物質(zhì)轉(zhuǎn)化：，，
E．
7．下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)裝置和操作的說(shuō)法正確的是
A．用裝置甲提純苯甲酸粗品
B．用裝置乙證明淀粉發(fā)生了水解反應(yīng)
C．用裝置丙滴定時(shí)，滴加液體和搖動(dòng)錐形瓶同時(shí)進(jìn)行
D．用裝置丁制備時(shí)，先通入再通入
8．二噁英是一些氯化多核芳香化合物的總稱(chēng)，其中2，3，7，8-四氯雙苯并二噁英(TCDD)的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說(shuō)法正確的是
A．TCDD中所含元素的電負(fù)性：
B．TCDD含有4個(gè)手性碳原子
C．TCDD中的碳原子采用和兩種雜化方式
D．二氯雙苯并二噁英和六氯雙苯并二噁英同分異構(gòu)體數(shù)目不同
9．下列實(shí)驗(yàn)操作、現(xiàn)象和結(jié)論均正確的是
A．AB．BC．CD．D
10．諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)獲得者G．Wilkinsn合成了含Rh(銠)化合物，它可以在溫和條件下有效催化烯烴的氫化反應(yīng)，其反應(yīng)機(jī)理如圖所示。(Ph表示苯環(huán))
下列說(shuō)法正確的是
A．該反應(yīng)過(guò)程中Rh元素的化合價(jià)未發(fā)生變化
B．反應(yīng)過(guò)程中既有極性鍵又有非極性鍵的斷裂和形成
C．a(chǎn)過(guò)程中體現(xiàn)還原性
D．b過(guò)程中烯烴分子的鍵電子參與配位
11．牙齒表面釉質(zhì)層的主要成分是羥基磷酸鈣，即堿式磷酸鈣。已知：，。下列說(shuō)法不正確的是
A．羥基磷酸鈣的沉淀溶解平衡：
B．牙膏中的保濕劑為丙三醇，它在水中電離出顯酸性能促進(jìn)羥基磷酸鈣溶解
C．口腔中的細(xì)菌在分解含糖量較高的食物時(shí)，產(chǎn)生的有機(jī)弱酸能促進(jìn)羥基磷酸鈣溶解
D．含氟()牙膏可使牙齒堅(jiān)固的原因是轉(zhuǎn)化為
12．錸(Re)是一種稀散金屬，廣泛應(yīng)用于航空航天領(lǐng)域。工業(yè)上用富錸渣(主要含)制錸粉，其工藝流程如圖所示。
已知：浸渣中不含硫單質(zhì)。
下列說(shuō)法不正確的是
A．含錸合金應(yīng)用于飛機(jī)發(fā)動(dòng)機(jī)葉片和燃燒室，是因?yàn)槠鋬?yōu)良的耐高溫性能
B．用處理富錸渣(主要含)時(shí)有兩種元素被氧化
C．操作Ⅱ、Ⅲ均不適宜在較高溫度下進(jìn)行
D．整個(gè)工藝流程中可循環(huán)利用的物質(zhì)只有和含的有機(jī)溶液
13．某國(guó)外期刊報(bào)道了我國(guó)科學(xué)家設(shè)計(jì)的一種聚合物微粒電池，其工作原理如圖所示，已知該電池在放電過(guò)程中產(chǎn)生聚對(duì)苯二酚。下列說(shuō)法正確的是
A．放電時(shí)，b電極的電勢(shì)要高于a電極
B．放電時(shí)從a極區(qū)經(jīng)過(guò)半透膜向b極區(qū)遷移
C．充電時(shí)，b電極的電極反應(yīng)方程式為
D．充電時(shí)，a電極附近的濃度減小
14．在一定溫度下，和的溶液中部分粒子的分布系數(shù)[如]與初始濃度關(guān)系分別如圖所示。下列說(shuō)法正確的是
A．減小鹽溶液初始濃度，離子水解程度可能減小
B．溶液中存在
C．溶液的初始濃度越小，其水解程度越大
D．溶液中存在
二、解答題
15．苯氧乙酸是合成除草劑、植物激素和中樞神經(jīng)興奮藥的中間體。某小組設(shè)計(jì)方案制備苯氧乙酸，原理如下：
具體實(shí)驗(yàn)步驟如下：
Ⅰ．如圖1裝置(部分夾持及加熱裝置省略)，將3.78g氯乙酸和5mL水加入100mL的三頸燒瓶中，攪拌，緩慢滴加飽和碳酸鈉溶液至完全反應(yīng)。
Ⅱ．加入2.82g苯酚，再滴加35%氫氧化鈉溶液至pH為12，在沸水浴中加熱一段時(shí)間后，補(bǔ)充氫氧化鈉溶液，繼續(xù)加熱至完全反應(yīng)。
Ⅲ．反應(yīng)結(jié)束后，將溶液趁熱轉(zhuǎn)入錐形瓶中，加入濃鹽酸酸化。
Ⅳ．在冰水浴中冷卻析出固體，結(jié)晶完全后再進(jìn)行抽濾(如圖2所示)，洗滌粗產(chǎn)物，在60~65℃下干燥得到黃色產(chǎn)品，再加入活性炭，得到約3.00g白色晶體。
請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
(1)圖1儀器B名稱(chēng)是 ，出水口為 (填“a”或“b”)。
(2) (填“=”、“”)，從分子結(jié)構(gòu)角度解釋原因： 。
(3)步驟Ⅱ中補(bǔ)充氫氧化鈉溶液的目的是 。
(4)步驟Ⅳ中抽濾的優(yōu)點(diǎn)是 。
A．過(guò)濾速度快
B．液體和固體分離比較完全
C．濾出的固體易干燥
(5)從環(huán)保角度分析，該實(shí)驗(yàn)裝置存在明顯不足，改進(jìn)方法是 。
(6)該過(guò)程中苯氧乙酸的產(chǎn)率最接近___________。
A．45%B．55%C．65%D．75%
16．稀土金屬已成為發(fā)展尖端科學(xué)技術(shù)不可缺少的材料，我國(guó)稀土資源豐富，其中鈰(Ce)是稀土中豐度最高的元素，其在電子材料、催化劑等方面的應(yīng)用非常廣泛。以氟碳鈰礦石(含)為原料制備的工藝流程可表示為：
(1)“氧化焙燒”時(shí)，為提高反應(yīng)速率和原料利用率，將空氣從焙燒爐 通入(填“頂部”或“底部”)。
(2)在硫酸介質(zhì)中Ce(Ⅳ)可被磷酸二異辛酯()萃取，Ce(Ⅲ)不能被萃取。
①磷酸二異辛酯在煤油中通過(guò)氫鍵形成對(duì)稱(chēng)的環(huán)狀二聚體，較大的烴基會(huì)使與之連接的氧原子難以形成氫鍵，該環(huán)狀二聚體結(jié)構(gòu)式可表示為 。
②被萃取物在有機(jī)層和水層中的物質(zhì)的量濃度之比稱(chēng)為分配比(D)，本題實(shí)驗(yàn)條件下。向20mL含Ce(Ⅳ)的酸浸液中加入10mL萃取劑，充分振蕩、靜置后，水層中 。
③“反萃取”過(guò)程中的作用是 。
(3)加入硫脲還原酸浸液中的離子，生成二硫甲脒和，硫脲和反應(yīng)的離子方程式為 。
(4)氧化鈰()是一種重要的光催化材料，光催化過(guò)程中立方晶胞的組成變化如圖所示，和之間可進(jìn)行可逆的電荷轉(zhuǎn)移。假設(shè)晶胞棱長(zhǎng)為apm。
晶胞中與最近的核間距為 pm(用含a參數(shù)表示)，每個(gè)晶胞中個(gè)數(shù)為 (用含x參數(shù)表示)。
17．2024年10月30日中國(guó)航天員搭載神舟十九號(hào)載人飛船順利進(jìn)入“太空之家”，中國(guó)空間站設(shè)有完整的可再生生命保障系統(tǒng)，對(duì)二氧化碳進(jìn)行收集和再生處理，實(shí)現(xiàn)了對(duì)二氧化碳的加氫甲烷化，生成甲烷與水，并伴有副反應(yīng)。
Ⅰ． (主反應(yīng))
Ⅱ． (副反應(yīng))
回答下列問(wèn)題：
(1)幾種化學(xué)鍵的鍵能為：、、、，則 。
(2)一定溫度時(shí)，在固定容積的容器中充入1ml和4ml進(jìn)行上述反應(yīng)，平衡時(shí)的轉(zhuǎn)化率，的選擇性()隨溫度變化如圖所示：
根據(jù)圖像分析可知： 0(填“”或“”)，平衡轉(zhuǎn)化率先減小后增大的原因是 。T℃，反應(yīng)Ⅱ的 (保留兩位有效數(shù)字，為用各氣體分壓表示的平衡常數(shù)，分壓=總壓物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)，的選擇性)。
(3)早期長(zhǎng)征運(yùn)載火箭推進(jìn)劑成分為和，它們混合后反應(yīng)的產(chǎn)物對(duì)環(huán)境友好，其化學(xué)方程式為 。在點(diǎn)火的瞬間火箭尾部噴射出紅色火焰，同時(shí)伴隨著滾滾紅色煙霧，研究發(fā)現(xiàn)是分解的結(jié)果。T℃時(shí)，，和的消耗速率與其濃度存在如下關(guān)系：，(其中、是只與溫度有關(guān)的常數(shù))，一定溫度下，或的消耗速率與其濃度的關(guān)系圖像如圖所示：
表示消耗速率與其濃度的關(guān)系圖像是 (填“X”或“Y”)，該溫度下速率常數(shù)值為 。
(4)空間站中通過(guò)電解回收再生的水為宇航員提供氧氣。某科技小組模擬用一種新型的納米硅基鋰電池電解水為宇航員提供，其電池反應(yīng)式為，工作原理示意圖如下：
(電解液由鋰鹽和有機(jī)溶劑組成)
電池工作時(shí)，理論上為宇航員提供標(biāo)準(zhǔn)狀況下11.2L的氧氣時(shí)，正極材料的質(zhì)量變化為 g。
18．自從發(fā)現(xiàn)青霉素以后，內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素就成為有機(jī)化學(xué)家的研究熱點(diǎn)?！爸袊?guó)青霉素之父”樊慶笙為國(guó)產(chǎn)青霉素合成做出了重要貢獻(xiàn)。青霉素V部分合成路線如下(Me表示，Ac表示)：
(1)A生成B的反應(yīng)類(lèi)型為 ，化合物B中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)為 。
(2)B與足量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式 。
(3)C的分子式為 ，其中所含N元素的第一電離能高于O元素的原因是 。
(4)化合物E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。
(5)E的同分異構(gòu)體中滿(mǎn)足下列條件共有 種(不考慮立體異構(gòu))。其中核磁共振氫譜吸收峰面積比為的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： (任寫(xiě)一種即可)。
①含和 ②鏈狀 ③主鏈四個(gè)碳原子
選項(xiàng)
操作
現(xiàn)象
結(jié)論
A
向2mL溶液中滴加4滴KCl溶液，振蕩，觀察；再滴加4滴KI溶液，振蕩、觀察
先產(chǎn)生白色沉淀，后產(chǎn)生黃色沉淀
AgCl轉(zhuǎn)化為AgI，AgI溶解度小于AgCl溶解度
B
光照新制氯水，用pH傳感器和傳感器采集數(shù)據(jù)
pH和均增大
光照時(shí)氯水中HClO發(fā)生了分解
C
向溶液中逐滴加入過(guò)量的氨水
先產(chǎn)生的藍(lán)色沉淀逐漸溶解，最終形成深藍(lán)色溶液
相同條件下，與結(jié)合的能力：
D
在大試管中加入2.5g苯酚和2.5mL40%甲醛溶液，再加入1mL濃鹽酸(催化劑)，并加熱
溶液分層
苯酚和甲醛發(fā)生了加聚反應(yīng)
相對(duì)分子質(zhì)量
熔點(diǎn)/℃
沸點(diǎn)/℃
部分性質(zhì)
苯酚
94
43
181.75
有毒，易溶于熱水，易溶于乙醇
苯氧乙酸
152
約100
285
易溶于熱水，難溶于冷水，溶于乙醇
氯乙酸
94.5
63
189
有毒，易溶于水，溶于乙醇
《安徽省江南十校聯(lián)考2024-2025學(xué)年高三下學(xué)期一?；瘜W(xué)試題》參考答案
1．B
【詳解】A．徽墨以松樹(shù)（松木燃燒后所凝之黑灰）、膠等為主要原料轉(zhuǎn)化為，經(jīng)復(fù)雜的化學(xué)、物理變化而制成，A正確；
B．宣紙的主要成分是纖維素，B錯(cuò)誤；
C．膠體是分散質(zhì)粒子大小在1nm~100nm的分散系；稀豆?jié){屬于膠體，C正確；
D．茶多酚含有酚羥基，具還原性，具有抗氧化作用，D正確；
故選B。
2．C
【詳解】A．含陽(yáng)離子的晶體不一定含陰離子，如金屬晶體中含金屬陽(yáng)離子和自由電子，A錯(cuò)誤；
B．氯化鈉是由陰、陽(yáng)離子間通過(guò)靜電引力和斥力作用而成的離子晶體，B錯(cuò)誤；
C．二氧化硅是具有立體網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，由共價(jià)鍵結(jié)合而成的共價(jià)晶體，C正確；
D．干冰內(nèi)有共價(jià)鍵，分子間既存在范德華力，不存在氫鍵，D錯(cuò)誤；
故選C。
3．D
【詳解】A．泡沫滅火器產(chǎn)生二氧化碳，鎂可以在二氧化碳中燃燒，A正確；
B．溴易揮發(fā)且有毒，取用液溴時(shí)，需戴手套和護(hù)目鏡，在通風(fēng)櫥中進(jìn)行，B正確；
C．KSCN屬于無(wú)機(jī)鹽，存放于無(wú)機(jī)鹽類(lèi)試劑柜，C正確；
D．質(zhì)譜儀用于測(cè)定有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量，紅外光譜儀用來(lái)測(cè)定有機(jī)中的官能團(tuán)，D錯(cuò)誤；
故選D。
4．B
【詳解】A．具有還原性，能與發(fā)生氧化還原反應(yīng)而不共存，A錯(cuò)誤；
B．水溶液中：、、、不會(huì)發(fā)生反應(yīng)而共存，B正確；
C．能使甲基橙變黃的溶液pH>4.4，溶液可能為堿性，鎂離子可能會(huì)與氫氧根反應(yīng)生成沉淀而不共存，C錯(cuò)誤；
D．和會(huì)發(fā)生雙水解而不共存，D錯(cuò)誤；
故選B。
5．A 6．C
【解析】5．A．1L溶液中，根據(jù)電荷守恒，，則含有陽(yáng)離子的數(shù)目大于，故A正確；
B．5.6gFe與0.1L鹽酸充分反應(yīng)產(chǎn)生氣體體積為1.12L，該氣體是否在標(biāo)準(zhǔn)狀況下，沒(méi)有明確，故B錯(cuò)誤；
C．0.1ml與足量的鐵粉充分反應(yīng)，轉(zhuǎn)移電子數(shù)為，故C錯(cuò)誤；
D．中配位原子是碳原子，則1ml中配位原子的質(zhì)子數(shù)為，故D錯(cuò)誤。
綜上所述，答案為A。
6．A．黃鐵礦石和氧氣在高溫下反應(yīng)過(guò)程二氧化硫，不是生成三氧化硫，故A錯(cuò)誤；
B．鐵與水蒸氣在高溫下反應(yīng)后的剩余固體能被磁鐵吸引，由于鐵也能被磁鐵吸引，因此不能證明產(chǎn)物有磁性氧化鐵，故B錯(cuò)誤；
C．與溶液反應(yīng)生成黃色沉淀，故C正確；
D．實(shí)驗(yàn)室制溴苯涉及的物質(zhì)轉(zhuǎn)化：，，故D錯(cuò)誤。
綜上所述，答案為C。
7．C
【詳解】A．利用重結(jié)晶的方法提純苯甲酸粗品，故A錯(cuò)誤；
B．淀粉溶液加入稀硫酸，再加入氫氧化鈉溶液，再加入銀氨溶液，加熱，有銀鏡生成，則證明淀粉發(fā)生了水解反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；
C．用裝置丙滴定時(shí)，左手控制活塞，右手搖動(dòng)錐形瓶，故C正確；
D．制備時(shí)，先通入至飽和，再通入，而裝置丁中通入二氧化碳的導(dǎo)管沒(méi)有伸入到液面以下，故D錯(cuò)誤。
綜上所述，答案為C。
8．A
【詳解】A．同周期元素從左到右電負(fù)性增大，有、同主族元素從上到下電負(fù)性減小，有，氫電負(fù)性小于C，因此TCDD中所含元素的電負(fù)性：，故A正確；
B．TCDD中所有的碳原子均為雜化，不含手性碳原子，故B錯(cuò)誤；
C．TCDD中所有的碳原子采用雜化，故C錯(cuò)誤；
D．二氯雙苯并二噁英的同分異構(gòu)體數(shù)目為8個(gè)碳原子上的2個(gè)氫被氯取代，六氯雙苯并二噁英的同分異構(gòu)體數(shù)目為8個(gè)碳原子上的2個(gè)氯被氫取代，兩者同分異構(gòu)體數(shù)目相同，故D錯(cuò)誤；
故答案為A。
9．C
【詳解】A．向2mL溶液中滴加4滴KCl溶液，振蕩，觀察，有白色沉淀生成，再滴加4滴KI溶液，振蕩、觀察，有黃色沉淀生成，由于加KCl溶液時(shí)，硝酸銀過(guò)量，不能說(shuō)明AgI溶解度小于AgCl溶解度，故A錯(cuò)誤；
B．光照新制氯水，用pH傳感器和傳感器采集數(shù)據(jù)，次氯酸光照分解生成鹽酸和氧氣，溶液酸性增強(qiáng)，因此pH減小，增大，故B錯(cuò)誤；
C．向溶液中逐滴加入過(guò)量的氨水，先生成藍(lán)色沉淀，后來(lái)藍(lán)色沉淀逐漸溶解，最終形成深藍(lán)色溶液，說(shuō)明相同條件下，與結(jié)合的能力：，故C正確；
D．苯酚和甲醛發(fā)生了縮聚反應(yīng)生成酚醛樹(shù)脂，溶液分層，故D錯(cuò)誤。
綜上所述，答案為C。
10．D
【詳解】A．該反應(yīng)過(guò)程中Rh元素形成的σ鍵數(shù)發(fā)生變化，化合價(jià)發(fā)生變化，A錯(cuò)誤；
B．反應(yīng)過(guò)程中既有非極性鍵斷裂，又有極性鍵的斷裂和形成，B錯(cuò)誤；
C．a(chǎn)過(guò)程中含Rh(銠)化合物化合價(jià)升高，體現(xiàn)氧化性，C錯(cuò)誤；
D．b過(guò)程中烯烴分子的碳碳雙鍵中的π鍵電子參與配位（C過(guò)程保留σ鍵，），D正確；
故選D；
11．B
【詳解】A．羥基磷酸鈣[Ca5(PO4)3OH]難溶，在牙齒表面存在著如下平衡：，A正確；
B．丙三醇的官能團(tuán)為羥基，不能在水中電離出，B錯(cuò)誤；
C．有機(jī)酸的產(chǎn)生，使平衡正向進(jìn)行，促進(jìn)羥基磷酸鈣溶解，C正確；
D．由題干信息，，可知，含氟牙膏使Ca5(PO4)3OH轉(zhuǎn)化為更難溶的Ca5(PO4)3F，促進(jìn)牙齒表面礦物質(zhì)的沉積，修復(fù)牙釉質(zhì)，D正確；
故選B；
12．D
【分析】由題給流程可知，向富錸渣中加入稀硫酸和過(guò)氧化氫溶液浸取，二硫化錸與過(guò)氧化氫溶液反應(yīng)得到高錸酸和硫酸，過(guò)濾得到濾渣和含有高錸酸、硫酸的浸出液；向浸出液中加入有機(jī)溶液R3N萃取高錸酸，分液得到含有高錸酸的有機(jī)層和含有硫酸的廢液；向有機(jī)層中加入氨水反萃取，分液得到有機(jī)溶液和高錸酸銨溶液；高錸酸銨溶液經(jīng)蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶等一系列操作得到高錸酸銨晶體，高錸酸銨晶體與氫氣在800℃條件下共熱反應(yīng)制得錸粉，整個(gè)工藝流程中有機(jī)溶液、氨氣、硫酸可循環(huán)利用可循環(huán)利用，據(jù)此分析
【詳解】A．含錸合金應(yīng)具有優(yōu)良的耐高溫性能，方可用于飛機(jī)發(fā)動(dòng)機(jī)葉片和燃燒室，A正確；
B．二硫化錸與過(guò)氧化氫溶液反應(yīng)得到高錸酸和硫酸，有錸和硫兩種元素被氧化，B正確；
C．操作Ⅱ?yàn)榉忠?，溫度過(guò)高會(huì)分解降低萃取率、Ⅲ加入氨水反萃取，溫度過(guò)高氨揮發(fā)，故均不適宜在較高溫度下進(jìn)行，C正確；
D．由分析可知，整個(gè)工藝流程中有機(jī)溶液、氨氣、硫酸可循環(huán)利用可循環(huán)利用，D錯(cuò)誤；
故選D。
13．D
【分析】
工作原理如圖所示，已知該電池在放電過(guò)程中產(chǎn)生聚對(duì)苯二酚()，根據(jù)圖中信息，變?yōu)槭沁€原反應(yīng)，說(shuō)明a電極為正極，b為負(fù)極，圖中到是氧化反應(yīng)，則a電極為陽(yáng)極。
【詳解】
A．根據(jù)圖中信息和前面分析，放電過(guò)程中產(chǎn)生聚對(duì)苯二酚，變?yōu)槭沁€原反應(yīng)，則a電極為正極，因此b電極的電勢(shì)要低于a電極，故A錯(cuò)誤；
B．根據(jù)原電池同性相吸，則放電時(shí)從b極區(qū)經(jīng)過(guò)半透膜向a極區(qū)遷移，故B錯(cuò)誤；
C．充電時(shí)，b電極為陰極，則b的電極反應(yīng)方程式為，故C錯(cuò)誤；
D．充電時(shí)，a電極為陽(yáng)極，則a電極聚對(duì)苯二酚與生成和水，則a電極附近的濃度減小，故D正確。
綜上所述，答案為D。
14．C
【詳解】A．減小鹽溶液初始濃度，相當(dāng)于加水稀釋?zhuān)纱偈蛊胶庀蛩夥磻?yīng)的方向移動(dòng)，離子水解程度增大，A錯(cuò)誤；
B．溶液，即，由圖2可知，此時(shí)，結(jié)合物料守恒：，則，結(jié)合電荷守恒：，可得，但水解程度很小，所以溶液中存在，B錯(cuò)誤；
C．根據(jù)“越稀越水解”的水解規(guī)律，溶液的初始濃度越小，其水解程度越大，C正確；
D．溶液中存在電荷守恒：，物料守恒：，聯(lián)立以上兩式可得：，D錯(cuò)誤；
故選C。
15．(1) 球形冷凝管 b
(2) < 氯原子為吸電子基團(tuán)，導(dǎo)致O-H鍵極性增大，因此氯乙酸酸性大于乙酸
(3)提供堿性環(huán)境，保持溶液呈堿性
(4)ABC
(5)在冷凝管上端尾部連接裝有堿石灰的球形干燥管
(6)C
【分析】本實(shí)驗(yàn)制備苯氧乙酸，先讓氯乙酸與碳酸鈉反應(yīng)生成氯乙酸鈉，再加入苯酚、氫氧化鈉溶液至pH為12，沸水水浴中加熱一段時(shí)間，充分反應(yīng)生成苯氧乙酸鈉，利用強(qiáng)酸制備弱酸，苯氧乙酸鈉與鹽酸反應(yīng) 生成苯氧乙酸；
【詳解】（1）根據(jù)儀器B的特點(diǎn)，儀器B為球形冷凝管；冷凝管通入冷卻水，為了增強(qiáng)冷凝效果，冷卻水下進(jìn)上出，出水口為b；
（2）氯原子具有吸電子效應(yīng)，使氯乙酸的羧基中O - H鍵極性增強(qiáng)，更易電離出，酸性更強(qiáng)，值更大，根據(jù)，酸性越強(qiáng)，越小 ，則pKa(ClCH2COOH)＜pKa(CH3COOH)；
（3）步驟Ⅱ中補(bǔ)充氫氧化鈉溶液目的是：反應(yīng)過(guò)程中，酚類(lèi)物質(zhì)與氫氧化鈉反應(yīng)，且生成的產(chǎn)物在反應(yīng)中也會(huì)消耗氫氧化鈉，補(bǔ)充氫氧化鈉可維持溶液pH = 12，保證反應(yīng)體系中有足夠的堿性，使反應(yīng)能夠繼續(xù)進(jìn)行；
（4）抽濾（減壓過(guò)濾）的優(yōu)點(diǎn)有：過(guò)濾速度快，因?yàn)樵跍p壓條件下，液體更容易通過(guò)濾紙；液體和固體分離比較完全；濾出的固體易干燥，由于減壓抽濾能將固體表面的液體盡量抽干；選ABC；
（5）實(shí)驗(yàn)中使用的氯乙酸有毒，在反應(yīng)過(guò)程中可能會(huì)有氯乙酸等有毒物質(zhì)揮發(fā)到空氣中，從環(huán)保角度考慮，應(yīng)在裝置上連接一個(gè)尾氣吸收裝置，吸收可能揮發(fā)出來(lái)的有毒氣體。
（6）氯乙酸()的物質(zhì)的量n()==0.04ml，苯酚()的物質(zhì)的量n()==0.03ml，根據(jù)反應(yīng)原理可知，苯酚物質(zhì)的量少，以苯酚的量為基準(zhǔn)進(jìn)行計(jì)算，則理論生成苯氧乙酸的物質(zhì)的量為0.03ml，苯氧乙酸的理論產(chǎn)量m = = 4.56g，產(chǎn)率=，故答案選C。
16．(1)底部
(2) 0.01 將Ce(Ⅳ)還原為Ce(Ⅲ)，使其進(jìn)入水層
(3)2
(4)
【分析】氟碳鈰礦CeFCO3焙燒時(shí)和氧氣反應(yīng)生成CeO2、CeF4和氣體X是CO2，化學(xué)方程式為：，然后加入稀硫酸形成含Ce4+、的溶液，加入有機(jī)萃取劑萃取分液，取有機(jī)相用過(guò)氧化氫將Ce4+還原為后反萃取得，最終得；
【詳解】（1）“焙燒”采用逆流操作可增大反應(yīng)物的接觸面積，有利于提高反應(yīng)速率，使焙燒更加充分，提高原料的利用率，故粉碎后的礦渣從頂部加入，將空氣從焙燒爐底部通入；
（2）
①磷酸二異辛酯在煤油中通過(guò)氫鍵形成對(duì)稱(chēng)的環(huán)狀二聚體，較大的烴基會(huì)使與之連接的氧原子難以形成氫鍵，該環(huán)狀二聚體結(jié)構(gòu)式可表示為; ；
②被萃取物在有機(jī)層和水層中的物質(zhì)的量濃度之比稱(chēng)為分配比(D)，。向20ml含的酸浸液中加入10ml萃取劑，充分振蕩、靜置后，水層中有，解得；
③反萃取時(shí)加，可將+4價(jià)鈰還原為+3價(jià)，使其進(jìn)入水層；
（3）
加入硫脲()，將+4價(jià)的Ce還原為+3價(jià)，硫脲和反應(yīng)的離子方程式為：2；
（4）Ce4+占據(jù)頂點(diǎn)和面心位置，為面心立方堆積，O2-填充在四面體空隙處，CeO2晶胞中Ce4+與最近O2-的核間距為晶胞對(duì)角線長(zhǎng)度的，即；假設(shè)CeO2-x中Ce4+和Ce3+的個(gè)數(shù)分別為m和n，則m+n=1，由化合價(jià)代數(shù)和為0可得4m+3n=4-2x，解得m=1-2x，由晶胞結(jié)構(gòu)可知，位于頂點(diǎn)和面心的Ce4+或Ce3+的個(gè)數(shù)為8×+6×=4，所以每個(gè)晶胞中Ce4+的個(gè)數(shù)為4-8x。
17．(1)-270kJ/ml
(2) > 反應(yīng)Ⅰ放熱，反應(yīng)Ⅱ吸熱，溫度升高，溫度較低時(shí)以反應(yīng)Ⅰ為主，溫度較高時(shí)以反應(yīng)Ⅱ?yàn)橹? 0.016
(3) Y 2
(4)32
【詳解】（1）焓變等于反應(yīng)物鍵能總和減去生成物鍵能總和，因此。
（2）根據(jù)圖像可知，溫度升高二氧化碳轉(zhuǎn)化率先減小后增大，由于反應(yīng)I為放熱反應(yīng)，溫度升高二氧化碳轉(zhuǎn)化率應(yīng)該下降，因此可推測(cè)反應(yīng)II為吸熱反應(yīng)，溫度升高平衡逆向移動(dòng)，二氧化碳轉(zhuǎn)化率升高，故；平衡轉(zhuǎn)化率先減小后增大的原因是反應(yīng)Ⅰ放熱，反應(yīng)Ⅱ吸熱，溫度升高，溫度較低時(shí)以反應(yīng)Ⅰ為主，升高溫度反應(yīng)I平衡逆向移動(dòng)，二氧化碳轉(zhuǎn)化率減小，溫度較高時(shí)以反應(yīng)Ⅱ?yàn)橹?，升高溫度反?yīng)Ⅱ平衡正向移動(dòng)，二氧化碳轉(zhuǎn)化率增加；T℃，甲烷選擇性為80%，則，得，設(shè)平衡時(shí)，根據(jù)化學(xué)反應(yīng)方程式平衡時(shí)、、、，此溫度下二氧化碳轉(zhuǎn)化率為30%，則，解得，因此平衡時(shí)各物質(zhì)的物質(zhì)的量：、、、、，物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)：、、、、，設(shè)系統(tǒng)總壓為p0，則平衡常數(shù)。
（3）和反應(yīng)生成二氧化碳、氮?dú)夂退瘜W(xué)方程式為；消耗速率與其濃度成線性關(guān)系，故圖像是Y；根據(jù)圖像和濃度均為2ml/L時(shí)兩者消耗速率相等，即，，。
（4）根據(jù)電池反應(yīng)式為。放電時(shí)，負(fù)極反應(yīng)式為，負(fù)極材料轉(zhuǎn)化為Si，Li元素進(jìn)入溶解溶液；正極反應(yīng)式為，正極材料FeS2轉(zhuǎn)化為Fe，S元素進(jìn)入溶液。 電解水的過(guò)程中，生成1ml氧氣轉(zhuǎn)移4ml電子，正極材料由Fe轉(zhuǎn)化為FeS2，反應(yīng)式為，則有如下計(jì)量關(guān)系：，正極質(zhì)量增加為的質(zhì)量，因此生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下11.2L（0.5ml）氧氣正極質(zhì)量增加。
18．(1) 取代反應(yīng) 酰胺基、羧基
(2)
(3) 基態(tài)N原子的2p能級(jí)電子排布為半充滿(mǎn)狀態(tài)，較穩(wěn)定(其他合理答案也可)
(4)
(5) 16種 或(寫(xiě)出其中任意一個(gè)即可)
【分析】
A中的氨基與中的發(fā)生取代反應(yīng)生成B，B與乙酸酐在60℃條件下生成C，C與硫化氫生成D，D發(fā)生水解反應(yīng)生成E（），E與MeCOMe發(fā)生取代反應(yīng)生成F，F(xiàn)與HCOOH發(fā)生取代反應(yīng)生成G。據(jù)此解答：
【詳解】（1）據(jù)分析，A生成B的反應(yīng)類(lèi)型為取代反應(yīng)；根據(jù)化合物B的結(jié)構(gòu)可知，其含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)為酰胺基、羧基。
（2）
B中的、和均可與NaOH溶液反應(yīng)，1ml化合物B與3mlNaOH反應(yīng)，化學(xué)方程式為：。
（3）根據(jù)C的結(jié)構(gòu)，其分子式為，其中所含N元素的第一電離能高于O元素的原因是基態(tài)N原子的2p能級(jí)電子排布為半充滿(mǎn)狀態(tài)，較穩(wěn)定(其他合理答案也可)。
（4）
據(jù)分析，與化合物D相比，化合物E的碳原子數(shù)減少，因此發(fā)生了水解反應(yīng)，則化合物E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。
（5）
據(jù)分析，滿(mǎn)足條件的E的同分異構(gòu)體為、、三取代的正丁烷，其中位于正丁烷的2號(hào)碳原子，、均有4的取代位置，因此滿(mǎn)足條件的同分異構(gòu)體有種；核磁共振氫譜吸收峰面積比為，則分子中只有2個(gè)甲基，因此、位于2號(hào)和4號(hào)碳原子上，即結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為或(寫(xiě)出其中任意一個(gè)即可)。
題號(hào)
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
答案
B
C
D
B
A
C
C
A
C
D
題號(hào)
11
12
13
14






答案
B
D
D
C






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