第Ⅰ卷(選擇題,共45分)
可能用到的相對原子質量:O-16 Fe-56 S-32 Cu-64
一、選擇題(本題共15小題,每小題3分,共45分。每小題只有一個選項符合要求)
1. 化學與生產(chǎn)、生活密切相關,下列有關說法錯誤的是
A. 人們使用護發(fā)素調節(jié)頭發(fā)的pH
B. 將洗凈的鐵鍋擦干水放置,以防潮濕的鐵鍋在空氣中生銹
C. 利用煙道氣中和堿性廢水
D. 通過在鋼制品表面噴涂油漆、礦物性油脂、發(fā)藍等物理方法來保護金屬
【答案】D
【解析】洗發(fā)時使用的護發(fā)素,其主要功能是調節(jié)頭發(fā)的pH使之達到適宜的酸堿度,A正確;鐵鍋中含C,將洗凈的鐵鍋擦干水放置,以防潮濕的鐵鍋在空氣中形成原電池發(fā)生吸氧腐蝕而生銹,B正確;煙道氣中常含有二氧化硫氣體,能與堿發(fā)生反應,可用于環(huán)保領域中處理堿性廢水,C正確;發(fā)藍是通過在空氣中加熱或浸泡在濃氧化性溶液中,使鋼件表面生成一層極薄的氧化物膜(Fe3O4),該方法為化學方法保護金屬,D錯誤;故選D。
2. 下列說法正確的是
A. 分子的空間結構模型:
B. 分子的空間結構模型:
C. 氧原子的價電子軌道表示式:
D. Se原子電子排布式:[Ar]
【答案】C
【解析】分子的空間結構為V形:,A錯誤;分子中心原子B周圍的價層電子對數(shù)為3,沒有孤電子對,分子空間結構為平面三角形,B錯誤;氧原子的價電子排布式為2s22p4,價電子軌道表示式:,C正確;Se的原子序數(shù)為34,其電子排布式:,D錯誤;故選C。
3. 25℃,下列說法正確的是
A. pH=9的溶液中,水電離出的離子個數(shù)約為
B. 1L pH=12的溶液中含有離子個數(shù)約為0.02
C. 120g由和組成的混合物中含有硫原子個數(shù)約為2
D. 鋼鐵電化學腐蝕生成0.5ml ,則負極反應失電子數(shù)為2
【答案】D
【解析】未告訴溶液體積,無法計算氫氧根的個數(shù),A錯誤;的溶液,,含有離子個數(shù)為,B錯誤;和的摩爾質量均為,固體混合物中和總物質的量為,其中含有的硫原子個數(shù)為,C錯誤;鋼鐵電化學腐蝕生成,則負極反應的鐵的物質的量是,依據(jù)鐵的腐蝕變化:,可知失電子數(shù)為,D正確;故選D。
4. 指定溶液中一定能大量共存的是
A. 不能使酚酞變色的溶液中:、、、
B. 水電離出的溶液中:、、、
C. 在NaOH溶液中:、、、
D. 溶液中:、、、
【答案】C
【解析】酚酞變色的pH范圍為8.2~10,不能使酚酞變色的溶液pH<8.2,F(xiàn)e3+易水解,大約在pH=3時完全沉淀,此時不能大量存在Fe3+,若pH較小時,該溶液可以大量共存,故該溶液不一定能大量共存,故A錯誤;水電離出來的的溶液既可以是酸性的也可以是堿性的,在酸性溶液中和氫離子結合生成次氯酸,在堿性溶液中和氫氧根離子反應,不能大量共存,故B錯誤;在NaOH溶液中,存在大量氫氧根離子,此時、、、相互之間不反應,它們和氫氧根離子也不反應,可以共存,故C正確;的溶液中=1010,溶液顯酸性,H+和反應生成硫、SO2和水,且能被氧化,不能大量共存,故D錯誤;故選C。
5. 下列有關電極方程式或離子方程式錯誤的是
A. 方鉛礦(PbS)遇溶液生成銅藍:
B. 將溶液滴入溶液中:
C. 堿性鋅錳電池放電時正極反應:
D. 加入水中:
【答案】A
【解析】與生成難溶物,故離子方程式為:,A錯誤;與溶液反應生成藍色沉淀,離子方程式為:,B正確;堿性鋅錳電池放電時,在正極得到電子生成,反應式為:,C正確;易發(fā)生水解,故加入水中,離子方程式為:,D正確;故答案為:A。
6. 下列說法及原因解釋錯誤的是
A. 三氟乙酸的pKa小于三氯乙酸的pKa,因為氟的電負性大于氯的電負性
B. 形成氫鍵的三個原子在一條直線上時作用力最強,因為氫鍵具有方向性
C. HF的穩(wěn)定性強于HCl,因為鍵能:H-F>H-Cl
D. 肥皂去油污,因為其水解顯堿性
【答案】D
【解析】三氟乙酸的pKa小于三氯乙酸的pKa,因為氟的電負性大于氯的電負性,使得三氟乙酸中的極性更大,更易電離出,A正確;形成氫鍵的三個原子在一條直線上時作用力最強,因為氫鍵具有方向性,B正確;的原子半徑小于,的鍵長小于,則的鍵能大于,故HF的穩(wěn)定性強于HCl,C正確;肥皂去油污是因為肥皂分子具有兩親性,即同時具有親水基團和親油基團。在水中,肥皂分子會形成膠束,親油基團包圍油污,親水基團朝向水,從而將油污從物體表面剝離并懸浮在水中,達到去油污的效果,D錯誤;故答案為:D。
7. 下列關于實驗裝置和操作說法錯誤的是
A. 配制溶液時,通入防止水解
B. 為提高中和反應反應熱測定的準確度,可以使用溫度傳感器
C. 為保證酸堿中和滴定讀數(shù)準確,應單手持滴定管,并保持其自然垂直
D. 使用聚四氟乙烯活塞的滴定管盛裝氫氧化鈉溶液,滴定未知濃度的鹽酸
【答案】A
【解析】配置溶液時,發(fā)生水解反應,故溶液顯堿性,應加入防止硫離子水解;若通入,從化學反應角度,會發(fā)生反應,產(chǎn)生雜質,A錯誤;中和熱測定實驗中,一般使用溫度計測量溶液溫度,為提高中和反應反應熱測定的準確度,可以使用溫度傳感器,B正確;為保證酸堿中和滴定讀數(shù)準確,滴定讀數(shù)時,應單手持滴定管上端無刻度處,并保持其自然垂直,不能一上一下拿持滴定管,會造成誤差,C正確;聚四氟乙烯不與堿反應,可以使用聚四氟乙烯活塞的滴定管盛裝氫氧化鈉溶液,滴定未知濃度的鹽酸,D正確;故選A。
8. 某低成本儲能電池原理如下圖所示。下列說法錯誤的是
A. 放電時負極區(qū)溶液質量變大
B. 放電時總反應:
C. 無論充電或放電,多孔碳電極電勢均高于鉛電極
D 充電一段時間后,陽極區(qū)應補充,維持pH穩(wěn)定
【答案】A
【解析】該儲能電池放電時,Pb為負極,失電子結合硫酸根離子生成PbSO4,則多孔碳電極為正極,正極上Fe3+得電子轉化為Fe2+,充電時,多孔碳電極為陽極,F(xiàn)e2+失電子生成Fe3+,PbSO4電極為陰極,PbSO4得電子生成Pb和硫酸,據(jù)此回答。
由分析知,放電時,Pb為負極,失電子結合硫酸根離子生成PbSO4,故負極區(qū)溶液質量變小,A錯誤;放電時,Pb負極,失電子結合硫酸根離子生成PbSO4,則多孔碳電極為正極,正極上Fe3+得電子轉化為Fe2+,總反應:,B正確;多孔碳電極為陽極或者正極,故無論充電或放電,多孔碳電極電勢均高于鉛電極,C正確;充電時,多孔碳電極為陽極,F(xiàn)e2+失電子生成Fe3+,氫離子移向左側,酸性減弱,故應補充,維持pH穩(wěn)定,D正確;故選A。
9. 下列說法正確的是
A. 相同溫度時,1L 0.5ml/L 溶液與2L 0.25ml/L 溶液含物質的量相同
B. 將pH相同的鹽酸和醋酸等體積混合,醋酸電離程度增大
C. 將溶液從20℃升溫至30℃,溶液中減小
D. 某溫度下,向含有AgCl固體的AgCl飽和溶液中加入少量稀鹽酸,AgCl溶解度不變
【答案】C
【解析】濃度越小水解程度越大,2L 0.25ml/L 溶液水解程度大,物質的量小,A錯誤;醋酸的電離常數(shù)Ka=,將pH相同的鹽酸和醋酸等體積混合后,氫離子濃度不變,c(CH3COO-)和c(CH3COOH)都為原來的一半,則Ka不變,電離程度不變,B錯誤;CH3COO-+H2OCH3COOH+OH-,Kh=,溫度升高促進CH3COO-水解,水解平衡常數(shù)增大,=,故將CH3COONa溶液從20℃升溫至30℃,溶液中減小,C正確;向含有AgCl固體的AgCl飽和溶液中加入少量稀鹽酸,c(Cl-)變大,AgCl溶解度變小,D錯誤;答案選C。
10. 羥胺()以中間產(chǎn)物的形式參與地球上的生物氮循環(huán)。常溫常壓下,羥胺易潮解,水溶液呈堿性,與鹽酸反應的產(chǎn)物鹽酸羥胺()廣泛用于藥品、香料等的合成。下列有關說法正確的是(已知25℃時,,)
A. 預測羥胺難溶于液氨
B. 和的VSEPR模型相同
C. 羥胺分子間氫鍵的強弱:O—H…O>N—H…N
D. 25℃同濃度水溶液pH:
【答案】C
【解析】羥胺與氨氣結構相似,因此預測羥胺易溶于液氨,A錯誤;NH3中N的價層電子對數(shù)目為:,其模型為四面體形;硝酸根中N上的孤對電子數(shù)為:,沒有孤對電子,價層電子對數(shù)目為,所以VSEPR模型為平面三角形,B錯誤;的電負性大于,對電子吸引能力更強,因此的氫鍵強于,C正確;和都是強酸弱堿鹽,由于的電離常數(shù)比的大,則銨根的水解能力比小,所以為,D錯誤;故選C。
11. 科學家研發(fā)了“全氫電池”,現(xiàn)以它為電源電解飽和食鹽水制備和的裝置如圖所示(工作時,在雙極膜界面處被催化解離成和)。下列說法錯誤的是
A. “全氫電池”的總反應為自發(fā)進行的氧化還原反應
B. “全氫電池”左側電極反應為
C. 陽極區(qū)發(fā)生的電極反應為
D. 雙極膜中2ml 解離時,電解池陽極區(qū)減少1ml陽離子(忽略HClO電離)
【答案】A
【解析】由圖知,左圖為原電池,其中左邊吸附層為負極,發(fā)生氧化反應,電極反應式為:,右邊吸附層為正極,發(fā)生還原反應,電極反應式為:;右圖為電解池,電解飽和食鹽水制備和,則陽極反應式為:,陰極反應式為:,據(jù)此分析回答問題;
根據(jù)分析可知,“全氫電池”的總反應為:,為非氧化還原反應,A錯誤;“全氫電池”左側為負極,發(fā)生氧化反應,電極反應式為,B正確;因為電解飽和食鹽水制備和,則陽極反應式為:,C正確;理論上,雙極膜中有2ml 解離時,可以形成,轉移,根據(jù),可知陽極生成,轉移則有通過陽離子交換膜進入陰極區(qū),故陽極區(qū)減少1ml陽離子(忽略電離),D正確;故答案為:A。
12. 為達到實驗目的,下列實驗方法或操作正確的是
A. AB. BC. CD. D
【答案】D
【解析】和溶液中存在水解平衡,水解常數(shù)越大,水解程度越大,pH越大,所以可通過測定相同濃度的和溶液pH,來比較和水解常數(shù)大小,但是題中飽和和溶液的濃度不相同,A錯誤;溶于水生成,是電解質,可導電,而本身不能電離出可自由移動的離子,屬于非電解質,B錯誤;NaHS溶液中存在平衡,若用溶液滴定生成硫化銀沉淀,有氫離子存在的條件下,硝酸根會氧化硫離子,從而干擾滴定的準確性,C錯誤;溶液中存在:,將溶液先加熱,然后置于冷水中,觀察溶液先變?yōu)辄S色,再變?yōu)樗{色,平衡發(fā)生移動,可研究溫度對化學平衡的影響,D正確;故選D。
13. 常用于分析試劑和防腐劑的某物質由W、X、Y、Z四種主族元素組成,原子半徑依次增大,Z的價電子所在能層有16個原子軌道,W與其他元素均不同周期,該物質結構如圖。下列說法錯誤的是
A. X元素形成的單質均為非極性分子
B. 同周期第一電離能大于X的元素有3種
C. 電負性:X>Y>W>Z
D. 此化合物溶于水顯酸性
【答案】A
【解析】W、X、Y、Z四種主族元素,原子半徑依次增大,X周圍最多有兩個單鍵或一個雙鍵,則X最外層有6個電子,為O或S,其中左邊的X周圍只有一個單鍵,則此X得了Z失去的1個電子;Y周圍有兩個雙鍵加兩個單鍵共6個鍵,則Y最外層有6個電子,原子半徑,則Y為S,有X為O;W周圍有一個單鍵,且原子半徑最小,與其他元素均不同周期,則W為最外層1個電子的H元素;Z的價電子所在能層有16個軌道,則有4個能級,對應的正一價陽離子說明原子的最外層有1個電 子,得到Z為K,據(jù)此分析解答。
O元素形成的單質有和,其中為非極性分子,而由于中心原子存在著大鍵作用,使得分子中的正負電荷中心不重合,使屬于極性分子,A錯誤;X為O元素,按照第一電離能從左到右逐漸增大的遞變趨勢和N元素比右側O元素大的特殊性,則第二周期元素中比O的第一電離能大的元素有N、F、Ne三種,B正確;按照主族元素電負性同一周期從左到右逐漸增大,同一主族從上往下逐漸減小的規(guī)律,H、O、S、K四種元素的電負性大小關系為:,即,C正確;的化學式為:,溶于水發(fā)生電離:,能電離出,溶液顯酸性,D正確;故答案為:A。
14. 恒溫恒容密閉容器中發(fā)生反應。實驗測得在催化劑X表面反應的變化數(shù)據(jù)如下,下列說法正確的是
A. 前20min,
B. 相同條件下,增大的濃度化學反應速率不變
C. 反應達到平衡后,再充入一定量的,平衡向正反應方向移動,轉化率增大
D. 此反應的速率方程可表示為
【答案】B
【解析】前20min時,v(N2O)==2.0×10-4ml·L-1·min-1,A錯誤;根據(jù)表中數(shù)據(jù)分析,該反應速率始終不變,N2O的消耗是勻速的,說明反應速率與c(N2O)無關,B正確;反應物只有一種物質,加入相當于加壓,則相當于平衡逆向移動,轉化率減小,C錯誤;結合B分析可知,該反應的速率始終不變,N2O的消耗是勻速的,說明反應速率與c(N2O)無關,則此反應的速率方程可表示為,D錯誤;故選B。
15. 室溫下,、、、四種難溶電解質的沉淀溶解平衡曲線如圖所示。已知:,,其中M、N分別代表上述沉淀中的陽離子和陰離子。已知,硫酸鋇溶解度略小于碳酸鋇。下列說法正確的是
A. 曲線a表示的沉淀溶解平衡曲線
B. W點可以是的不飽和溶液
C. 的平衡常數(shù)的數(shù)量級為
D. 向b的懸濁液中加入足量的稀鹽酸,所得溶液中存在:
【答案】C
【解析】、結構相同,溶度積曲線為兩條平行線,硫酸鋇溶解度略小于碳酸鋇,則b表示、c表示;、的結構不同,結合結構可知,的斜率較大,則根據(jù)溶度積曲線的斜率,可知a表示、d表示。
結合分析可知,d表示,A錯誤;結合分析可知c表示,當硫酸根離子濃度相同時,W點的鋇離子濃度較大,則W點可以是的飽和溶液,B錯誤;結合分析可知,b表示、c表示,結合圖像上的數(shù)據(jù)可知,,,結合方程式,平衡常數(shù),其數(shù)量級為,C正確;b表示,則向b的懸濁液中加入足量的稀鹽酸會生成氯化鋇、水、二氧化碳,其中二氧化碳是氣體,結合元素守恒可知,則溶液中,D錯誤;故選C。
第Ⅱ卷(主觀題,共55分)
16. 過二硫酸鉀不穩(wěn)定,加熱時分解,溶于水會發(fā)生一定程度的水解。水溶液中,過二硫酸鹽與碘離子反應的離子方程式為:,向溶液中加入含的溶液,反應機理如圖所示。
(1)中S元素的化合價為_______價。
(2)K基態(tài)原子最外層電子排布式_______,K基態(tài)原子核外電子有_______種空間運動狀態(tài)。與K同周期,基態(tài)原子有4個未成對電子的元素有_______種。
(3)結構中鍵角∠OSO_______∠SOO(填“>”或“=”或“<”)。
(4)反應速率①_______②(填“>”或“=”或“<”),反應②離子方程式為_______。向反應后的溶液滴加淀粉溶液后再適當升溫,現(xiàn)象_______。
【答案】(1)+6 (2)①. ②.10 ③.1
(3)> (4)①.< ②. ③.溶液先變藍,后藍色變淺
【解析】
【小問1詳解】
帶2個單位負電荷,且結構中存在1個過氧根,其中氧的負價總和為-14,結構中存在2個S,則S元素的化合價為+6;
【小問2詳解】
K為19號元素,基態(tài)K原子最外層電子排布式;電子在原子核外的一個空間運動狀態(tài)稱為一個原子軌道,因而空間運動狀態(tài)個數(shù)等于軌道數(shù),K基態(tài)原子核外電子排布為1s22s22p63s23p64s1,有10種空間運動狀態(tài),與K同周期,基態(tài)原子有4個未成對電子的元素為26號Fe:1s22s22p63s23p63d64s2,故有1種;
【小問3詳解】
結構中S為sp3雜化且無孤電子對,中間O為sp3雜化且存在2對孤電子對,孤電子對與成鍵電子對之間的斥力大于成鍵電子對之間的斥力,導致鍵角∠OSO>∠SOO;
【小問4詳解】
過渡態(tài)物質的總能量與反應物總能量的差值為活化能,活化能越小反應越快,活化能越大反應越慢,由圖可知,反應①的活化能較大,則速率①

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