注意事項(xiàng)：
1．答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號等填寫在答題卡和試卷指定位置上。
2．回答選擇題時(shí)，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑。如需改動(dòng)，用
橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標(biāo)號?；卮鸱沁x擇題時(shí)，將答案寫在答題卡上。寫在本試卷上無
效。
3．考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回
第 I 卷（選擇題）
一、選擇題：本題共 12 小題，每小題 4 分，共 48 分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)符合題目要
求。
1．遺傳信息控制生物性狀，并代代相傳，是生物學(xué)的基本概念之一。下列有關(guān)說法正確的是（
A．基因表達(dá)的產(chǎn)物也可以參與基因的表達(dá)
）
B．DNA 分子中每個(gè)脫氧核糖上均連接著一個(gè)磷酸和一個(gè)堿基
C．DNA 聚合酶和 RNA 聚合酶的結(jié)合位點(diǎn)分別位于 DNA 和 RNA 上
D．梅塞爾森和斯塔爾利用放射性同位素（1?N）標(biāo)記技術(shù)，證明了 DNA 的半保留復(fù)制原理
【答案】A
【分析】基因表達(dá)包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)過程，其中轉(zhuǎn)錄是以 DNA 的一條鏈為模板合成 RNA 的過程，翻
譯是以 mRNA 為模板合成蛋白質(zhì)的過程。
【詳解】A、基因表達(dá)的產(chǎn)物（如 tRNA、酶）也可以參與基因的表達(dá)，A 正確；
B、DNA 分子中每個(gè)脫氧核糖上連接著兩個(gè)磷酸（或一個(gè)磷酸）和一個(gè)堿基，B 錯(cuò)誤；
C、DNA 聚合酶和 RNA 聚合酶的結(jié)合位點(diǎn)都位于 DNA 上，C 錯(cuò)誤；
D、15N 無放射性，D 錯(cuò)誤。
故選 A。
2．新冠病毒侵染細(xì)胞、完成增殖并離開細(xì)胞的過程如下圖所示，下列表述錯(cuò)誤的是（
）
/

A．新冠病毒進(jìn)入宿主細(xì)胞，依賴于宿主細(xì)胞膜的流動(dòng)性
B．新冠病毒只能在宿主細(xì)胞內(nèi)增殖，是因?yàn)槠淙狈υ鲋乘璧南嚓P(guān)物質(zhì)和結(jié)構(gòu)
C．子代病毒的 RNA 與病毒結(jié)構(gòu)相關(guān)蛋白在高爾基體中完成組裝，形成囊泡，以胞吐的方式釋放到細(xì)胞
外
D．據(jù)圖分析，防治新冠病毒可能的思路包括：阻斷病毒與膜蛋白的識別、抑制細(xì)胞中內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的功能、
抑制分子孔的形成等等
【答案】D
【分析】1、病毒是一類沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu)的特殊生物，只有蛋白質(zhì)外殼和內(nèi)部的遺傳物質(zhì)構(gòu)成，不能獨(dú)立
的生活和繁殖，只有寄生在其他生物的活細(xì)胞內(nèi)才能生活和繁殖，一旦離開了活細(xì)胞，病毒就無法進(jìn)行
生命活動(dòng)。
2、題圖分析：新冠病毒與 ACE2 受體結(jié)合后，在 T 蛋白的協(xié)助下進(jìn)入細(xì)胞，病毒 RNA 被內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜包裹
后進(jìn)行復(fù)制，并形成分子孔將 RNA 排出，再與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上核糖體合成的病毒蛋白質(zhì)及部分內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜、高
爾基體膜結(jié)合形成新的新冠病毒，最終以胞吐的方式排出細(xì)胞。
【詳解】A、新冠病毒需要借助包膜和宿主細(xì)胞膜融合進(jìn)入細(xì)胞，依賴于宿主細(xì)胞膜的流動(dòng)性，A 正確；
B、新冠病毒缺乏氨基酸、核苷酸等原料以及核糖體等結(jié)構(gòu)，只能在宿主細(xì)胞內(nèi)增殖，B 正確；
C、據(jù)圖可知，子代病毒 RNA 與病毒結(jié)構(gòu)相關(guān)蛋白在高爾基體中完成組裝，形成囊泡，以胞吐的方式釋
放到細(xì)胞外，C 正確；
D、抑制細(xì)胞中內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的功能，會(huì)使宿主細(xì)胞正常生命活動(dòng)受到影響，不能作為防治新冠病毒的思路，
D 錯(cuò)誤。
故選 D。
3．2019 年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)揭曉，授予 William G． KaelinJr（威廉·G·凱林），SirPeter J．Ratcliffe（小
彼得·J·拉特克利夫）和 GreggL． Semenza（格雷格·塞門薩）。獲獎(jiǎng)理由為“他們發(fā)現(xiàn)了細(xì)胞如何感知和
適應(yīng)氧氣供應(yīng)”。而他們研究的起點(diǎn)——促紅細(xì)胞生成素（EPO），EPO 是一種糖蛋白類激素，主要由腎
臟合成。紅細(xì)胞的產(chǎn)生與促紅細(xì)胞生成素（EPO）有關(guān)。下圖是人體中紅細(xì)胞數(shù)量變化的調(diào)節(jié)機(jī)制示意
圖（“+”表示促進(jìn)，“-”表示抑制作用）。EPO 已被國際奧委會(huì)確定為興奮劑。其可以促進(jìn)造血干細(xì)胞分化
為紅細(xì)胞，也會(huì)抑制自身 EPO 的產(chǎn)生，結(jié)合資料分析，下列正確的是（
）
/

A．運(yùn)動(dòng)員違禁使用 EPO 時(shí)，EPO 進(jìn)入體內(nèi)后的靶細(xì)胞為造血干細(xì)胞
B．鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者通過注射 EPO 可高效改善癥狀
C．EPO 增多時(shí)，紅細(xì)胞的細(xì)胞周期會(huì)變短
D．長期違規(guī)使用超生理所需劑量 EPO 的運(yùn)動(dòng)員在停用后更容易出現(xiàn)貧血癥狀
【答案】D
【分析】1、細(xì)胞周期是指連續(xù)分裂的細(xì)胞，從一次分裂完成時(shí)開始，到下一次分裂完成時(shí)為止所經(jīng)歷
的時(shí)間。
2、長期使用 EPO 導(dǎo)致腎臟產(chǎn)生 EPO 機(jī)能下降，因此長期使用超生理所需劑量 EPO 的運(yùn)動(dòng)員在停用后
更容易出現(xiàn)貧血癥狀。
【詳解】A、結(jié)合題意圖示可知，EPO 主要由腎臟合成，EPO 可以促進(jìn)造血干細(xì)胞分化為紅細(xì)胞，但會(huì)
抑制自身 EPO 的產(chǎn)生，因此 EPO 進(jìn)入體內(nèi)后的靶細(xì)胞為腎臟細(xì)胞和造血干細(xì)胞。EPO 進(jìn)入體內(nèi)后的靶
細(xì)胞為晚期紅系祖細(xì)胞和腎臟細(xì)胞，A 錯(cuò)誤；
B、鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的紅細(xì)胞形狀改變，EPO 進(jìn)入機(jī)體后可以促進(jìn)造血干細(xì)胞分化為紅細(xì)胞，也
會(huì)抑制自身 EPO 的產(chǎn)生，不會(huì)改變紅細(xì)胞形狀，據(jù)此可推測，鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者通過注射 EPO 并
不能起到高效改善癥狀的作用，B 錯(cuò)誤；
C、EPO 增多時(shí)，促進(jìn)造血干細(xì)胞分化為紅細(xì)胞，造血干細(xì)胞的細(xì)胞周期會(huì)變短，而紅細(xì)胞不能分裂無
細(xì)胞周期，C 錯(cuò)誤；
D、由于 EPO 進(jìn)入機(jī)體后可以促進(jìn)造血干細(xì)胞分化為紅細(xì)胞，也會(huì)抑制自身 EPO 的產(chǎn)生，因此，長期
違規(guī)使用超生理所需劑量 EPO 的運(yùn)動(dòng)員在停用后，自身的 EPO 合成減少，因而更容易出現(xiàn)貧血癥狀，
D 正確。
故選 D。
4．科學(xué)探究是生物學(xué)科核心素養(yǎng)之一。下列有關(guān)教材實(shí)驗(yàn)探究的說法正確的是（
）
A．“探究 pH 對酶活性的影響”實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)溫度屬于無關(guān)變量，實(shí)驗(yàn)過程中無需控制
B．“探究酵母菌細(xì)胞的呼吸方式”實(shí)驗(yàn)需要設(shè)置有氧和無氧兩種條件，其中有氧的為實(shí)驗(yàn)組，無氧的為對
/

照組
C．設(shè)計(jì)預(yù)實(shí)驗(yàn)是為了避免實(shí)驗(yàn)偶然性，排除其他干擾因素對實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響
D．“探究土壤微生物的分解作用”實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)后觀察落葉分解情況，對照組現(xiàn)象比實(shí)驗(yàn)組要明顯
【答案】D
【分析】設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案時(shí)，要求只能有一個(gè)變量，這樣才能保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果是由你所確定的實(shí)驗(yàn)變量引起
的，其他因素均處于相同理想狀態(tài)，這樣便于排除因其他因素的存在而影響、干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可能。
【詳解】A、探究 pH 對酶活性影響的實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)的自變量是 pH，溫度屬于無關(guān)變量，應(yīng)保持等量且適
宜，并不是無需控制的，A 錯(cuò)誤；
B、“探究酵母菌細(xì)胞的呼吸方式”實(shí)驗(yàn)，通過設(shè)置有氧和無氧兩種條件探究酵母菌細(xì)胞的呼吸方式，運(yùn)用
對比實(shí)驗(yàn)法，有氧條件和無氧條件都是實(shí)驗(yàn)組，B 錯(cuò)誤；
C、進(jìn)行預(yù)實(shí)驗(yàn)的目的是為正式實(shí)驗(yàn)摸索實(shí)驗(yàn)條件，檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的科學(xué)性與可行性，減少浪費(fèi)，C 錯(cuò)
誤；
D、在“探究自然狀態(tài)下土壤微生物對落葉的分解作用”的實(shí)驗(yàn)中，對照組的土壤不做處理（自然狀態(tài)），
實(shí)驗(yàn)組的土壤要進(jìn)行處理，以盡可能排除土壤微生物的作用，實(shí)驗(yàn)組中落葉的分解速度明顯低于對照組
的分解速度，D 正確。
故選 D。
5．獨(dú)腳金內(nèi)酯（GR24）是近年來發(fā)現(xiàn)的一種新型植物激素，科研人員用 GR24 處理野生型和突變體植物，
結(jié)果如圖 1；用 GR24 和生長素類似物（NAA）處理野生型植物，結(jié)果如圖 2。下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是
（
）
A．由圖 1 分析可知 GR24 可以抑制野生型植物產(chǎn)生側(cè)枝
B．由圖 1 分析可知突變體植物不能合成 GR24 激素
C．圖 2 實(shí)驗(yàn)中使用的激素濃度屬于無關(guān)變量
D．由圖 2 分析可知 GR24 的作用機(jī)理是通過促進(jìn) NAA 的作用抑制側(cè)枝生長
/

【答案】B
【分析】植物激素是指植物體內(nèi)一定部位產(chǎn)生，從產(chǎn)生部位運(yùn)輸?shù)阶饔貌课?，對植物的生長發(fā)育有顯著
影響的微量有機(jī)物。根據(jù)圖示，用 GR24 處理擬南芥的野生型和突變體植株，據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果推測：GR24
濃度越高，野生型側(cè)枝數(shù)目平均值越小，可推知的作用是其抑制側(cè)枝產(chǎn)生。但對突變體植株幾乎沒有影
響。
【詳解】A、據(jù)圖分析，用 GR24 處理擬南芥的野生型，GR24 濃度越高，野生型側(cè)枝數(shù)目平均值越小，
可推知的作用是其抑制側(cè)枝產(chǎn)生。A 正確；
B、用 GR24 處理突變體植株，對突變體植株幾乎沒有影響。但不能推出突變體植物不能合成 GR24 激
素，B 錯(cuò)誤 ；
C、圖 2 實(shí)驗(yàn)中自變量是培養(yǎng)時(shí)間及激素的種類，故激素濃度屬于無關(guān)變量，C 正確；
D、由圖 2 分析，與對照組比較，GR24 處理組側(cè)枝生長無明顯抑制作用；而 NAA+GR24 處理組對側(cè)枝
長度的抑制作用明顯高于只用 NAA 的處理組，綜合上述結(jié)果推測 GR24 可能通過促進(jìn) NAA 的作用抑制
側(cè)枝生長，D 正確。
故選 B。
6．活化的 T 細(xì)胞表面含有 PD-1 蛋白，當(dāng)其與配體 PD-L1 蛋白結(jié)合后，能抑制 T 淋巴細(xì)胞增殖，這對防止
自身免疫病的發(fā)生、發(fā)展起重要作用。對這一現(xiàn)象科學(xué)家以小鼠為實(shí)驗(yàn)對象進(jìn)行有關(guān)實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如圖所
示（圖中 PD-1-?-表示 PD-1 基因缺失小鼠；PD-1+?+表示攜帶該基因的正常小鼠；非特異性蛋白表示與 PD-1
不能結(jié)合的蛋白質(zhì)）。下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是（
）
A．PD-1 蛋白異?？赡軙?huì)導(dǎo)致自身免疫病
B．該實(shí)驗(yàn)的因變量是 T 細(xì)胞的增殖能力，非特異性蛋白屬于無關(guān)變量
C．如果腫瘤細(xì)胞能夠產(chǎn)生配體 PD-L1，會(huì)使腫瘤細(xì)胞獲得免疫逃逸的機(jī)會(huì)
D．圖中 A、B 組對照表明在攜帶 PD-1 基因的正常小鼠體內(nèi)，只有當(dāng) PD-1 蛋白和 PD-L1 蛋白同時(shí)存在，
才能抑制 T 淋巴細(xì)胞的增殖
/

【答案】B
【分析】自身免疫?。河捎诿庖吖δ苓^強(qiáng)，自身免疫反應(yīng)對自身的組織和器官造成了損傷并出現(xiàn)了癥狀。
舉例：風(fēng)濕性心臟病、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡等。
【詳解】A、據(jù)題中信息，PD-1 蛋白與其配體結(jié)合能抑制 T 淋巴細(xì)胞增殖，而 T 細(xì)胞過度激活會(huì)使機(jī)體
免疫功能過強(qiáng)，故 PD-1 蛋白異常可能導(dǎo)致自身免疫病，A 正確；
B、該實(shí)驗(yàn)的因變量是 T 細(xì)胞的增殖能力，而非特異性蛋白屬于自變量，B 錯(cuò)誤；
C、如果腫瘤細(xì)胞能夠產(chǎn)生配體 PD-L1，當(dāng)其與 T 細(xì)胞表面的 PD-1 蛋白結(jié)合后，能抑制 T 淋巴細(xì)胞增
殖，會(huì)使腫瘤細(xì)胞獲得免疫逃逸的機(jī)會(huì)，C 正確；
D、A、B 組為攜帶該基因的正常小鼠，即沒有敲除 PD-1 基因，發(fā)現(xiàn)非特異性蛋白的細(xì)胞增殖能力沒有
顯著下降，而 PD-L1 蛋白組隨著蛋白質(zhì)濃度的上升，T 細(xì)胞增殖能力顯著下降，因此 A、B 組對照表明
在攜帶 PD-1 基因的正常小鼠體內(nèi)，只有當(dāng) PD-1 蛋白和 PD-L1 蛋白同時(shí)存在，才能抑制 T 淋巴細(xì)胞的
增殖，D 正確。
故選 B。
7．某動(dòng)物（2n=4）的基因型為 AaXBY，其精巢中兩個(gè)細(xì)胞的染色體組成和基因分布如圖所示，其中一個(gè)
細(xì)胞處于有絲分裂某時(shí)期。下列敘述錯(cuò)誤的是（
）
A．甲細(xì)胞處于有絲分裂中期、乙細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期
B．若甲細(xì)胞正常完成分裂則能形成兩種基因型的子細(xì)胞
C．形成乙細(xì)胞過程中發(fā)生了基因重組和染色體變異
D．甲乙兩細(xì)胞中每個(gè)染色體組的 DNA 分子數(shù)相同
【答案】D
【分析】分析題圖：圖甲細(xì)胞含有同源染色體，且著絲粒整齊的排列在赤道板上，處于有絲分裂的中期；
圖乙細(xì)胞不含有同源染色體，且著絲粒分裂，處于減數(shù)分裂Ⅱ后期。
【詳解】A、甲細(xì)胞含有同源染色體，且著絲粒整齊的排列在赤道板上，為有絲分裂中期，乙細(xì)胞不含
有同源染色體，著絲粒分裂，為減數(shù)分裂Ⅱ的后期，A 正確；
B、甲細(xì)胞分裂后產(chǎn)生 AAXBY 或 AaXBY 兩種基因型的子細(xì)胞，B 正確；
C、形成乙細(xì)胞的過程中發(fā)生了 A 基因所在的常染色體和 Y 染色體的組合，發(fā)生了基因重組，同時(shí) a 基
/

因所在的染色體片段轉(zhuǎn)移到了 Y 染色體上，發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)的變異，C 正確；
D、甲細(xì)胞含有 2 個(gè)染色體組，每個(gè)染色體組含有 4 個(gè) DNA 分子，乙細(xì)胞含有 2 個(gè)染色體組，每個(gè)染色
體組含有 2 個(gè) DNA 分子 ，D 錯(cuò)誤。
故選 D。
8．蜜蜂是一種社會(huì)性昆蟲，每個(gè)蜜蜂種群由蜂王、工蜂和雄蜂三種不同的蜜蜂組成，下圖示意不同蜜蜂的
形成過程。據(jù)圖判斷，下列說法正確的是（
）
A．雄蜂產(chǎn)生精子時(shí)，在減數(shù)第一次分裂的后期發(fā)生同源染色體分離
B．蜜蜂精子和卵細(xì)胞隨機(jī)結(jié)合形成受精卵的過程中發(fā)生了非同源染色體自由組合
C．由圖可推斷蜜蜂的性別決定是由環(huán)境決定的
D．上述過程能說明生物的性狀是基因和環(huán)境共同作用的結(jié)果
【答案】D
【分析】由卵細(xì)胞直接發(fā)育成雄蜂，雄蜂是單倍體，受精卵發(fā)育成雌蜂，所以蜜蜂的性別決定是由細(xì)胞
中染色體組數(shù)決定的。
【詳解】A、據(jù)圖可知，雄蜂是單倍體，不存在同源染色體，故推測其減數(shù)分裂過程中，不存在同源染
色體分離，A 錯(cuò)誤；
B、非同源染色體自由組合發(fā)生于減數(shù)分裂過程中，不會(huì)發(fā)生于受精作用過程中，B 錯(cuò)誤；
C、由圖可推斷蜜蜂的性別決定是由染色體組數(shù)目決定的，C 錯(cuò)誤；
D、由蜂王和工蜂的形成來看，生物的性狀還受環(huán)境影響，D 正確。
故選 D。
9．研究發(fā)現(xiàn)，乳酸在酰基轉(zhuǎn)移酶的催化下使某激酶（Vps34）進(jìn)行乳酸化修飾。Vps34 經(jīng)乳酸化修飾，活
性升高，進(jìn)而促進(jìn)細(xì)胞自噬發(fā)生。另外研究發(fā)現(xiàn)，肝癌腫瘤形成早期，自噬是一種抑制因素，但在肝癌
腫瘤晚期階段，自噬為癌細(xì)胞提供營養(yǎng)物質(zhì)促進(jìn)其生長。下列有關(guān)說法正確的是（
）
/

A．劇烈運(yùn)動(dòng)過程中肌肉組織細(xì)胞自噬水平會(huì)降低
B．細(xì)胞自噬在腫瘤發(fā)生不同時(shí)期的作用都不相同
C．細(xì)胞自噬既會(huì)有利于維持細(xì)胞內(nèi)部環(huán)境相對穩(wěn)定，又可能引發(fā)細(xì)胞凋亡
D．直接參與細(xì)胞自噬的細(xì)胞器能合成自身含有的水解酶
【答案】C
【分析】由題意可知，乳酸在?；D(zhuǎn)移酶的催化下使某激酶（Vps34）進(jìn)行乳酸化修飾。Vps34 經(jīng)乳酸
化修飾，活性升高，進(jìn)而促進(jìn)細(xì)胞自噬發(fā)生，劇烈運(yùn)動(dòng)過程中，無氧呼吸增強(qiáng)，乳酸增加，自噬水平上
升。自噬可為其他細(xì)胞提供營養(yǎng)物質(zhì)。
【詳解】A、乳酸在酰基轉(zhuǎn)移酶的催化下使某激酶（Vps34）進(jìn)行乳酸化修飾。Vps34 經(jīng)乳酸化修飾，活
性升高，進(jìn)而促進(jìn)細(xì)胞自噬發(fā)生，劇烈運(yùn)動(dòng)過程中，無氧呼吸增強(qiáng)，乳酸增加，自噬水平上升，A 錯(cuò)誤；
B、細(xì)胞自噬在腫瘤發(fā)生不同時(shí)期的作用有相同之處，如都可為其他細(xì)胞提供營養(yǎng)物質(zhì)，B 錯(cuò)誤；
C、細(xì)胞自噬有利于維持細(xì)胞內(nèi)部環(huán)境相對穩(wěn)定，自噬過強(qiáng)可能引發(fā)細(xì)胞凋亡，C 正確；
D、直接參與細(xì)胞自噬的細(xì)胞器是溶酶體，水解酶在核糖體上合成，D 錯(cuò)誤。
故選 C。
10．多肽 M 是在細(xì)胞質(zhì)中游離的核糖體上新合成的多肽鏈，通過內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的蛋白質(zhì)復(fù)合體 S 提供的通道
進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中正確折疊后，以囊泡包裹的形式轉(zhuǎn)移到高爾基體。錯(cuò)誤折疊的多肽 M 會(huì)通過
蛋白質(zhì)復(fù)合體 S 重新回到細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中被降解。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（
A．蛋白質(zhì)復(fù)合體 S 是位于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的通道蛋白
B．多肽 M 在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中折疊過程中可能有氫鍵形成
C．正確折疊的多肽 M 向高爾基體的運(yùn)輸與細(xì)胞骨架有關(guān)
D．細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中錯(cuò)誤折疊的多肽 M 會(huì)抑制溶酶體的形成
【答案】D
）
【分析】1、細(xì)胞中有維持細(xì)胞形態(tài)、保持細(xì)胞內(nèi)部結(jié)構(gòu)有序性的細(xì)胞骨架。細(xì)胞骨架是由蛋白質(zhì)纖維
組成的網(wǎng)架結(jié)構(gòu)，與細(xì)胞運(yùn)動(dòng)、分裂、分化以及物質(zhì)運(yùn)輸、能量轉(zhuǎn)換、信息傳遞等生命活動(dòng)密切相關(guān)。
2、生物膜系統(tǒng)包括細(xì)胞膜和核膜、細(xì)胞器膜(內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜、高爾基體膜、線粒體膜、葉綠體膜、溶酶體膜
等)等結(jié)構(gòu)。這些生物膜的組成成分和結(jié)構(gòu)很相似，在結(jié)構(gòu)和功能上緊密聯(lián)系，進(jìn)一步體現(xiàn)了細(xì)胞內(nèi)各
種結(jié)構(gòu)之間的協(xié)調(diào)配合。
【詳解】A、多肽 M 可通過內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的蛋白質(zhì)復(fù)合體 S 提供的通道進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，說明蛋白質(zhì)復(fù)合體
S 是位于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的通道蛋白，A 正確；
B、肽鏈上不同氨基酸之間能形成氫鍵等，使肽鏈能盤曲、折疊，因此多肽 M 在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中折疊過程中
/

可能有氫鍵形成，B 正確；
C、細(xì)胞骨架與細(xì)胞內(nèi)的物質(zhì)運(yùn)輸有關(guān)，C 正確；
D、溶酶體含有多種水解酶，能分解細(xì)胞中衰老、損傷的細(xì)胞器，因此也能水解細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中錯(cuò)誤折疊
的多肽 M，細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中出現(xiàn)錯(cuò)誤折疊的蛋白質(zhì)，不會(huì)抑制溶酶體的形成，D 錯(cuò)誤。
故選 D。
高粱等植物的秸稈主要水解產(chǎn)物是木糖，可以用作乙醇生產(chǎn)的原材料。釀酒酵母是用作乙醇發(fā)酵的重
要菌種，但因其本身跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)木糖困難以及缺乏專一性的木糖代謝酶，故不能直接利用木糖進(jìn)行乙醇
發(fā)酵。研究人員通過生物技術(shù)使木糖轉(zhuǎn)運(yùn)體超表達(dá)，并將木糖代謝相關(guān)的 XR 酶和 XDH 酶的基因?qū)?br>野生型的釀酒酵母中，在酵母細(xì)胞內(nèi)成功建立了木糖代謝的新通路，如圖中途徑Ⅰ所示。閱讀下列材
料，完成下列小題：
11．木糖轉(zhuǎn)運(yùn)體能特異性地轉(zhuǎn)運(yùn)木糖而非葡萄糖，主要取決于木糖轉(zhuǎn)運(yùn)體蛋白質(zhì)的（
）
A．氨基酸間的連接方式
C．兩側(cè)木糖和葡萄糖濃度
B．合成和加工的細(xì)胞器
D．活性中心的空間結(jié)構(gòu)
12．在合適的發(fā)酵條件下發(fā)現(xiàn)，重組酵母對木糖的利用效率并未得到顯著的提高，以下原因分析不合理的
是（
）
A．導(dǎo)入的 XR 酶和 XDH 酶的基因無法在酵母細(xì)胞中表達(dá)
B．重組酵母的木糖轉(zhuǎn)運(yùn)體的轉(zhuǎn)運(yùn)效率不高
C．酒精發(fā)酵與木糖代謝競爭 NADH
D．酵母胞質(zhì)內(nèi)環(huán)境與 XR、XDH 等酶的最適反應(yīng)條件不一致
【答案】11．D
12．A
【分析】由圖可知，木糖經(jīng)過細(xì)胞膜上的木糖轉(zhuǎn)運(yùn)體進(jìn)入細(xì)胞，經(jīng)過途徑Ⅰ轉(zhuǎn)化形成木糖醇，木糖醇
進(jìn)一步轉(zhuǎn)化為木酮糖，在 XK 酶的催化下形成 X5P，經(jīng)氧化分解形成乙醇；進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)的木糖可經(jīng)途
/

徑Ⅱ形成木酮糖，在 XK 酶的催化下形成 X5P，經(jīng)氧化分解形成乙醇。
11．木糖轉(zhuǎn)運(yùn)體能特異性地轉(zhuǎn)運(yùn)木糖而非葡萄糖，主要取決于木糖轉(zhuǎn)運(yùn)體蛋白質(zhì)活性中心的空間結(jié)構(gòu)，
因?yàn)樵摬课粵Q定了其轉(zhuǎn)運(yùn)的物質(zhì)種類，而所有蛋白質(zhì)中氨基酸的連接方式都是相同的，即通過肽鍵連
接，且膜上的轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白質(zhì)合成和加工的細(xì)胞器也是相同的，均為核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體；膜兩側(cè)
木糖和葡萄糖的濃度不是影響該轉(zhuǎn)運(yùn)體是否能轉(zhuǎn)運(yùn)葡萄糖的因素，即 D 正確，ABC 錯(cuò)誤。
故選 D。
12．A、結(jié)合圖示可知，導(dǎo)入的 XR 酶和 XDH 酶的基因在酵母細(xì)胞中表達(dá)了，并起到相應(yīng)的作用，只
是效率并不高，A 符合題意；
B、重組酵母的木糖轉(zhuǎn)運(yùn)體的轉(zhuǎn)運(yùn)效率不高，因而無法提高木糖的利用率，B 不符合題意；
C、結(jié)合圖示可知，酒精發(fā)酵與木糖代謝競爭 NADH，因而不能高效利用木糖，C 不符合題意；
D、酵母胞質(zhì)內(nèi)環(huán)境與 XR、XDH 等酶的最適反應(yīng)環(huán)境不一致進(jìn)而導(dǎo)致酶活性下降，因而木糖的利用效
率低，D 不符合題意。
故選 A。
第 II 卷（非選擇題）
二、非選擇題（共 5 題，共 52 分）
13．玉米的 CST1 基因缺失會(huì)明顯降低光合作用速率，科研人員利用 CST1 基因缺失突變體研究了光合作用
產(chǎn)物對光合作用速率的反饋調(diào)節(jié)機(jī)制。
(1)傳粉前玉米葉肉細(xì)胞光合作用合成的有機(jī)物，一部分用于建造植物體本身，一部分用于
用；傳粉后大部分運(yùn)輸?shù)椒N子中積累、儲(chǔ)存。研究人員檢測了傳粉后玉米葉片的氣孔開放程度（如圖 1），
此結(jié)果說明野生型植株中 CST1 蛋白能夠 氣孔打開。
作
(2)研究人員測定了野生型植株在不同條件下 CST1 基因的表達(dá)量。圖 2 結(jié)果顯示 A 組 CST1 基因表達(dá)
量在光照時(shí)下降，黑暗時(shí)上升；B 組 CST1 基因在連續(xù)黑暗處理下
；C 組 CST1 基因在連續(xù)光
照處理下持續(xù)低水平表達(dá)。
/

(3)據(jù)上述結(jié)果，研究人員進(jìn)一步推測 CST1 基因表達(dá)受到光合作用產(chǎn)物（如蔗糖等）的調(diào)控，進(jìn)而影
響氣孔開放程度。在玉米傳粉后第 15 天分別向野生型玉米和突變型玉米的莖注射蔗糖溶液，對照組注
射等量蒸餾水，48 小時(shí)后檢測葉片氣孔開放程度。若實(shí)驗(yàn)結(jié)果為野生型蔗糖組氣孔開放程度明顯
（填“高于”或“低于”）野生型蒸餾水組，且高于突變型蔗糖組和突變型蒸餾水組，突變型蔗糖組和突變
型蒸餾水組氣孔開放程度相同，則可證明上述推測。
(4)結(jié)合以上研究結(jié)果，研究人員建立的光合作用產(chǎn)物對光合作用速率的反饋調(diào)節(jié)機(jī)制模型為：某些原
因造成葉中光合產(chǎn)物積累→CST1基因表達(dá)量
“升高”或“降低”）→CO2 吸收量減少→光合作用速率降低。
【答案】(1) 呼吸作用 促進(jìn)
（填“增加”或“減少”）→氣孔開放程度
（填
(2)持續(xù)高水平表表達(dá)
(3)低于
(4)
減少
降低
【分析】二氧化碳濃度對光合作用的影響：在一定范圍內(nèi)，光合作用強(qiáng)度隨二氧化碳濃度的增加而增
強(qiáng)。當(dāng)二氧化碳濃度增加到一定的值，光合作用強(qiáng)度不再增強(qiáng)。氣孔的開放程度將影響 CO2 的吸收，
進(jìn)而影響光合速率。
【詳解】（1）細(xì)胞呼吸消耗的有機(jī)物來自光合作用制造的有機(jī)物，因此玉米葉肉細(xì)胞合成的光合作用
產(chǎn)物部分用于建造植物體本身和呼吸作用消耗。對比野生型和突變型，不同授粉后的天數(shù)時(shí)，野生型
的氣孔開放程度均大于突變型（CST1 基因功能缺失），說明野生型植株中 CST1 蛋白能夠促進(jìn)氣孔打開。
（2）由圖 2 可知，A 組在光照時(shí) CST1 基因表達(dá)量下降，在黑暗時(shí) CST1 基因表達(dá)量上升。B 組是連
續(xù)黑暗處理，CST1 基因保持較高的表達(dá)水平。
（3）若 CST1 基因表達(dá)受到光合作用產(chǎn)物（ 如蔗糖等）的調(diào)控，進(jìn)而影響氣孔開放程度。由于突變型
的 CST1 基因功能缺失，導(dǎo)致不能表達(dá)形成相應(yīng)的產(chǎn)物，因此不會(huì)影響氣孔開放程度，所以蔗糖處理突
/

變體的組與蒸餾水處理突變體的組氣孔開放程度相同，野生型蔗糖組氣孔開放程度明顯低于野生型蒸
餾水組，且高于突變型蔗糖組和突變型蒸餾水組。
（4）結(jié)合題干及結(jié)果可知，光合產(chǎn)物的積累抑制 CST1 基因的表達(dá)，使氣孔開放程度下降，CO2 減少，
從而使光合作用降低，調(diào)節(jié)機(jī)制如圖：
。
14．某湖泊由于大量污水排入引發(fā)水體污染，影響了當(dāng)?shù)厝嗣竦恼Ｉa(chǎn)和生活。相關(guān)部門對該湖泊進(jìn)行
生態(tài)修復(fù)，修復(fù)效果如圖所示?；卮鹣铝袉栴}：
(1)據(jù)圖可知，該湖泊存在
食物鏈和
食物鏈，其中浮游動(dòng)物、濾食性魚類屬于
者。
(2)污水排入會(huì)造成水體 N、P 含量過高，從而引發(fā)水體
，同時(shí)也有重金屬離子進(jìn)入，并隨著營
養(yǎng)級增加，這些有害物質(zhì)逐級濃縮，此現(xiàn)象稱為
。
(3)在進(jìn)行生態(tài)修復(fù)時(shí)，引入的浮床植物一般會(huì)選擇本地物種，不選外來物種。原因有二：一方面，外
來物種和本地物種可能會(huì)利用同一資源，從而導(dǎo)致 重疊，引發(fā)種間競爭；另一方面，引入種可
能由于資源和空間充足、氣候適宜、沒有天敵等，從而呈現(xiàn) 增長，破壞生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定性。
(4)上述污染出現(xiàn)以后，相關(guān)部門最終引入了苦草（沉水植物）和睡蓮（浮葉根生植物）等植物置于浮
床上，這些植物主要通過與浮游藻類競爭
觀賞性，這些體現(xiàn)了生物多樣性的
和無機(jī)鹽等，抑制藻類生長，改善水質(zhì)，并有良好的
價(jià)值。
(5)引入浮床植物進(jìn)行重金屬離子的去除，而不是將這些植物直接種植在水體中，請你據(jù)題提出合理的
解釋
（寫出一點(diǎn)即可）。
捕食 腐食/碎屑
生物富集/生物濃縮
J 形
陽光/二氧化碳
【答案】(1)
消費(fèi)
(2)
(3)
(4)
富營養(yǎng)化
生態(tài)位
直接和間接（使用）
/

(5)方便去除這些植物，避免植物體內(nèi)重金屬離子被水體中的生物重新攝取，造成二次污染
【分析】1、生態(tài)系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)包括生態(tài)系統(tǒng)的組成成分和營養(yǎng)結(jié)構(gòu)，組成成分又包括非生物的物質(zhì)和能
量，生產(chǎn)者、消費(fèi)者和分解者，營養(yǎng)結(jié)構(gòu)就是指食物鏈和食物網(wǎng)；生態(tài)系統(tǒng)的功能包括物質(zhì)循環(huán)、能
量流動(dòng)和信息傳遞；
2、生物多樣性的價(jià)值：（1）直接價(jià)值：對人類有食用、藥用和工業(yè)原料等使用意義，以及有旅游觀賞、
科學(xué)研究和文學(xué)藝術(shù)創(chuàng)作等非實(shí)用意義的；（2）間接價(jià)值：對生態(tài)系統(tǒng)起重要調(diào)節(jié)作用的價(jià)值（生態(tài)
功能）；（3）潛在價(jià)值：目前人類不清楚的價(jià)值；
3、生態(tài)位：物種利用各種資源的幅度以及該物種與種群中其他物種關(guān)系的總和。決定生活在什么地方，
而且決定于它與食物、天敵和其他生物的關(guān)系，當(dāng)兩個(gè)物種利用同一資源時(shí)會(huì)出現(xiàn)生態(tài)位重疊。
【詳解】（1）據(jù)圖可知，該湖泊存在捕食食物鏈和腐食/碎屑食物鏈，其中浮游動(dòng)物、濾食性魚類屬于
消費(fèi)者。
（2）水體 N、P 含量過高，引發(fā)水體富營養(yǎng)化同時(shí)也有重金屬離子進(jìn)入，并隨著營養(yǎng)級增加，這些有
害物質(zhì)逐級濃縮，此現(xiàn)象稱為生物富集/生物濃縮。
（3）在進(jìn)行生態(tài)修復(fù)時(shí)，植物的引種一般會(huì)選擇本地物種，不選外來物種。原因有二：一方面，外來
物種和本地物種在利用同一資源時(shí)二者之間就會(huì)發(fā)生生態(tài)位重疊，導(dǎo)致種間競爭；另外一方面，由于
資源和空間充足、氣候適宜、沒有天敵，因此外來物種容易呈現(xiàn)“J”形增長，破壞生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定性，
從而打破生態(tài)平衡。
（4）上述污染出現(xiàn)以后，相關(guān)部門最終引入了苦草（沉水植物）和睡蓮（浮葉根生植物）等植物置于
浮床上，這些植物主要通過與浮游藻類競爭陽光/二氧化碳和無機(jī)鹽等，抑制藻類生長，改善水質(zhì)，并
有良好的觀賞性，這些體現(xiàn)了生物多樣性的直接和間接（使用）價(jià)值。
（5）引入浮床植物進(jìn)行重金屬離子的去除，而不是將這些植物直接種植在水體中，因?yàn)榉奖闳コ@些
植物，避免植物體內(nèi)重金屬離子被水體中的生物重新攝取，造成二次污染。
15．由肝細(xì)胞合成分泌、膽囊儲(chǔ)存釋放的膽汁屬于消化液，其分泌與釋放的調(diào)節(jié)方式如圖所示。
(1)圖示過程說明膽汁的分泌調(diào)節(jié)網(wǎng)絡(luò)為
，迷走神經(jīng)對肝細(xì)胞分泌膽汁的調(diào)節(jié)屬于神經(jīng)調(diào)節(jié)，
屬于效應(yīng)器，因?yàn)槠浼?xì)胞表面有
，當(dāng)受到信號刺激后，產(chǎn)生動(dòng)作電位，此時(shí)膜外電位變化表現(xiàn)
/

為
。
(2)若要探究下丘腦通路膽汁釋放量是否受小腸Ⅰ細(xì)胞通路的影響，（已知所注射試劑所用溶劑對實(shí)驗(yàn)檢
測指標(biāo)無影響）
實(shí)驗(yàn)動(dòng)物：生理狀態(tài)相似的小鼠若干；
實(shí)驗(yàn)試劑：生理鹽水、ACh 抑制劑、CCK 抗體：
實(shí)驗(yàn)步驟：
。
實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論：若觀測指標(biāo)無差異，則下丘腦所在通路不受影響。
(3)機(jī)體血漿中大多數(shù)蛋白質(zhì)由肝細(xì)胞合成。肝細(xì)胞合成功能發(fā)生障礙時(shí)，組織液的量
（填“增加”
或“減少”）。已知醛固酮可以促進(jìn)腎小管和集合管對鈉離子的重吸收，臨床上可用藥物 A 競爭性結(jié)合醛
固酮受體，使尿量
，讓組織液的量恢復(fù)正常。
神經(jīng)調(diào)節(jié)和體液調(diào)節(jié) 迷走（傳出）神經(jīng)及其支配的肝細(xì)胞；
【答案】(1)
ACh 的受體
由正電位變負(fù)電位
(2)將生理狀態(tài)相似的小鼠分成兩組，一組小鼠注射適量的生理鹽水，另一組小鼠注射等量的用生理鹽
水配制的 CCK 抗體，一段時(shí)間后檢測兩組小鼠的 Ach 釋放量（求出每組個(gè)體的均值），記錄并比較
(3)
增加
增加
【分析】題圖分析，食物通過促進(jìn)下丘腦相關(guān)通路，增加 ACh 的釋放，同時(shí)通過小腸Ⅰ細(xì)胞通路，增
加 CCK 的釋放，二者均可作用與肝細(xì)胞分泌膽汁，后者還能促進(jìn)膽囊平滑肌收縮，進(jìn)一步促進(jìn)膽囊膽
汁的釋放。
【詳解】（1）圖示過程迷走神經(jīng)對肝細(xì)胞分泌膽汁的調(diào)節(jié)屬于神經(jīng)調(diào)節(jié)，小腸上皮細(xì)胞分泌的 CCK 對
肝細(xì)胞分泌膽汁的作用體現(xiàn)的是體液調(diào)節(jié)，說明膽汁的分泌調(diào)節(jié)網(wǎng)絡(luò)為神經(jīng)調(diào)節(jié)和體液調(diào)節(jié)，迷走神
經(jīng)對肝細(xì)胞分泌膽汁的調(diào)節(jié)屬于神經(jīng)調(diào)節(jié)，迷走（傳出）神經(jīng)末梢及其支配的肝細(xì)胞屬于效應(yīng)器，這
是因?yàn)楦渭?xì)胞表面有 ACh 的受體。接受神經(jīng)遞質(zhì)的作用后產(chǎn)生動(dòng)作電位，此時(shí)膜兩側(cè)電位表現(xiàn)為外負(fù)
內(nèi)正，即膜外電位變化是由正電位變成負(fù)電位。
（2）本實(shí)驗(yàn)的目的是探究下丘腦通路膽汁釋放量是否受小腸Ⅰ細(xì)胞通路的影響，圖中顯示，小腸Ⅰ細(xì)
胞所在通路相關(guān)的物質(zhì)是 CCK，即自變量為是否注射 CCK 抗體，因變量是 Ach 釋放量。所以本實(shí)驗(yàn)
的步驟可描述為：①將生理狀態(tài)相似的小鼠分成兩組，②一組小鼠注射適量的生理鹽水，另一組小鼠
注射等量的用生理鹽水配制的 CCK 抗體；③一段時(shí)間后檢測兩組小鼠的 Ach 釋放量（求出每組個(gè)體的
均值），記錄并比較。通過檢測兩組小鼠的膽汁釋放量進(jìn)而得出相應(yīng)的結(jié)論。
（3）機(jī)體血漿中大多數(shù)蛋白質(zhì)由肝細(xì)胞合成。肝細(xì)胞合成功能發(fā)生障礙時(shí)，血漿蛋白減少，血漿滲透
壓降低，水分大量滲透到組織液，組織液的量增加，導(dǎo)致組織水腫。醛固酮可以促進(jìn)腎小管和集合管
/

對鈉離子的重吸收，藥物 A 競爭性結(jié)合醛固酮受體，減少醛固酮的作用，從而減少腎小管對鈉離子的
重吸收，增加尿量，使組織液的量恢復(fù)正常。
16．小鼠的皮毛顏色由常染色體上的兩對基因控制，其中 A/a 控制黑色物質(zhì)合成，B/b 控制灰色物質(zhì)合成。
兩對基因控制有色物質(zhì)合成的關(guān)系如圖：
(1)選取三只不同顏色的純合小鼠（甲-灰鼠，乙-白鼠，丙-黑鼠）進(jìn)行雜交，結(jié)果如表：
親本組合
實(shí)驗(yàn)一 甲×乙
F1
F2
全為灰鼠 9 灰鼠:3 黑鼠:4 白鼠
全為黑鼠 3 黑鼠:1 白鼠
實(shí)驗(yàn)二 乙×丙
請根據(jù)以上材料及實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析回答：
①A/a 和 B/b 這兩對基因位于
對同源染色體上；圖中有色物質(zhì) 1 代表
色物質(zhì)。
②在實(shí)驗(yàn)一的 F2 代中，白鼠共有
種基因型；F 中黑鼠與 F 中灰鼠進(jìn)行回交，后代中出現(xiàn)白
2 1
鼠的概率為
。
(2)在純合灰鼠群體的后代中偶然發(fā)現(xiàn)一只黃色雄鼠（?。?，讓丁與純合黑鼠雜交，結(jié)果如表：
親本組合
F1
F2
F1 黃鼠隨機(jī)交配:3 黃鼠:1 黑鼠
F1 灰鼠隨機(jī)交配:3 灰鼠:1 黑鼠
突變產(chǎn)生的，該突變屬于
實(shí)驗(yàn)三 丁×純合黑鼠 1 黃鼠:1 灰鼠
①據(jù)此推測：小鼠丁的黃色性狀是由基因
性突變。
，則上述推
②為驗(yàn)證上述推測，可用實(shí)驗(yàn)三 F1 代的黃鼠與灰鼠雜交。若后代的表型及比例為
測正確。
【答案】(1)
(2)
2
黑
3
1/6
B
顯
黃鼠：灰鼠：黑鼠=2：1：1
【分析】1、控制不同性狀的遺傳因子的分離和組合是互不干擾的，在形成配子時(shí)，決定同一性狀的成
對的遺傳因子彼此分離，決定不同性狀的遺傳因子自由組合。
2、在生物體的體細(xì)胞中，控制同一種性狀的遺傳因子成對存在，不相融合，在形成配子時(shí)，成對的遺
傳因子發(fā)生分離，分離后的遺傳因子分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子遺傳給后代。
【詳解】（1）①實(shí)驗(yàn)一的 F2 中灰鼠：黑鼠：白鼠=9：3：4，是 9：3：3：1 的變式，說明這兩對基因
的遺傳遵循基因的自由組合定律，即這兩對等位基因位于兩對同源染色體上；
/

A/a 控制黑色物質(zhì)合成，B/b 控制灰色物質(zhì)合成，A 和 B 同時(shí)存在時(shí)表現(xiàn)為灰色，只有 A 時(shí)表現(xiàn)為黑色，
圖中有色物質(zhì) 1 代表黑色物質(zhì)，有色物質(zhì) 2 代表灰色物質(zhì)。
②實(shí)驗(yàn)一中 F 的基因型為 AaBb，F(xiàn) 代情況為灰鼠（1AABB、2AABb、2AaBB、4AaBb）：黑鼠（1AAbb、
1
2
2Aabb）：白鼠（1aaBB、2aaBb、1aabb）=9：3：4，其中白鼠共有 3 種基因型。F2 中黑鼠（1/3AAbb、
2/3Aabb）與 F1 中灰鼠（AaBb）進(jìn)行回交，后代中出現(xiàn)白鼠（aa--）的概率為 2/3×1/4=1/6。
（2）①實(shí)驗(yàn)三中丁與純合黑鼠（AAbb） 雜交，后代有兩種性狀，說明丁為雜合子，且小鼠丁的黃色
性狀是由基因 B 突變產(chǎn)生的，結(jié)合雜交后代中有灰色個(gè)體，說明新基因相對于 B 為顯性，用 B1 表示，
即突變屬于顯性突變。結(jié)合 F 、F 未出現(xiàn)白鼠可知，丁不含 a 基因，其基因型為 AAB B。
1
2
1
②若推論正確，則 F 中黃鼠基因型為 AAB b,灰鼠為 AABb，雜交后代基因型及比例為 AAB B：AAB1b：
1
1
1
AABb：AAbb=1：1：1：1，表現(xiàn)型及其比例為黃鼠：灰鼠：黑鼠=2：1：1。
17．膠原蛋白在維持器官、組織、細(xì)胞等方面發(fā)揮著關(guān)鍵性作用，傳統(tǒng)提取方法得到的膠原蛋白成分復(fù)雜，
還可能攜帶動(dòng)物病毒等?？茖W(xué)家將合成膠原蛋白的基因 kit 導(dǎo)入大腸桿菌構(gòu)建基因工程菌，過程如下圖
所示。請據(jù)圖回答：
(1)圖中①
過程需要使用
酶，該過程得到的 DNA 片段
（填“含有”或“不含有”）啟動(dòng)子序列；②過程需
要用到的兩類“分子縫合針”是
和
，前者不能連接具有平末端的 DNA 片段。
(2)用圖中方法得到的 kit 基因較少，可以采用 PCR 技術(shù)進(jìn)行擴(kuò)增，已知 kit 基因的部分序列如下：
根據(jù)上述序列設(shè)計(jì)的引物為
（填下方選項(xiàng)字母），以
（填限制酶名稱）進(jìn)行雙酶切 kit 基因
與質(zhì)粒 pET-28a（+），為了實(shí)現(xiàn)目的基因與運(yùn)載體的連接，則需要在引物的
（填“5’”或“3’”） 端
添加限制酶識別序列。
A．5'-GCCCTAGGT-3' B．5'—CGGAATTCT-3'
/

C． 5'-CGGGATCCA-3' D．5'—GCCTTAAGA-3'
(3)雙酶切 kit 基因，與質(zhì)粒 pET-28a（+）長度為 170bp 片段進(jìn)行置換，構(gòu)建重組質(zhì)粒 pET-28a（+）-
kit，上述兩種質(zhì)粒在 HindIII 酶切后片段長度如下表所示（每種片段各一個(gè)）。
質(zhì)粒類型
pET-28a（+）
pET-28a（+）-kit
HindIII 酶切片段 1000bp、2550bp 1050bp、2500bp、150bp
則 kit 基因長度為
，由此判定 kit 基因上有
逆轉(zhuǎn)錄 不含有
BamHI 和 EcRI
pET-28a（+）原有的 2 個(gè) Hind III 位點(diǎn)被目的基因置換了 1 個(gè)后，得到的
個(gè) HindIII 酶切位點(diǎn)，依據(jù)是
。
【答案】(1)
E·cliDNA 連接酶
T4DNA 連接酶
(2)
(3)
BC
5’
320bp
2
環(huán)狀的 pET-28a（+）-kit 仍然被 HindIII 切割成 3 段
【分析】限制酶能夠識別雙鏈 DNA 分子的特定核苷酸序列，并且使每一條鏈中特定部位的磷酸二酯鍵
斷開。選擇合適的限制酶對目的基因和質(zhì)粒進(jìn)行切割的原則：①不能破壞目的基因；②不能破壞所有
的抗性基因（至少保留一個(gè)）；③最好選擇兩種限制酶分別切割質(zhì)粒和目的基因，防止目的基因和質(zhì)粒
反向連接，同時(shí)要防止目的基因自身環(huán)化和質(zhì)粒的自身環(huán)化。
【詳解】（1）由題圖可知，過程①由 mRNA 生成基因 kit（即 DNA），因此代表逆轉(zhuǎn)錄過程，需要用到
逆轉(zhuǎn)錄酶。該過程得到的 DNA 片段的堿基序列與 mRNA 一一對應(yīng)，只有編碼序列，不含有啟動(dòng)子序
列。過程②代表構(gòu)建基因表達(dá)載體的過程，因此需要用到“分子縫合針”是 E·cliDNA 連接酶和 T4DNA
連接酶，前者不能連接具有平末端的 DNA 片段。
（2）在 PCR 中，引物與模板鏈的 3'端堿基互補(bǔ)配對，并且引物的方向與模板鏈走向相反，因此與圖中
kit 基因上面一條鏈結(jié)合的引物，其序列應(yīng)為 5'-CGGAATTCT-3'，與 kit 基因下面一條鏈結(jié)合的引物其
序列應(yīng)為 5' -CGGGATCCA-3'，綜上所述，AD 錯(cuò)誤，BC 正確。
故選 BC。
由于 ri 復(fù)制原點(diǎn)中含有限制酶 HindⅢ的識別序列，因此不能用限制酶 HindⅢ來切割質(zhì)粒，否則會(huì)破
壞復(fù)制原點(diǎn)，只能用限制酶 BamHⅠ和 EcRⅠ對質(zhì)粒 pET-28a(+)進(jìn)行雙酶切，同時(shí)要在 kit 基因兩端
也連上限制酶 BamHⅠ和 EcRⅠ的識別序列，由于 DNA 聚合酶只能從引物的 3'端連接脫氧核苷酸延
伸子鏈，因此必須將限制酶 BamHⅠ和 EcRⅠ的識別序列連接至引物的 5'端，這樣經(jīng)過 PCR 和雙酶切
后，才能保證 kit 基因以正確的方向與運(yùn)載體連接。
（3）觀察質(zhì)粒 pET-28a(+) 圖可知，在該質(zhì)粒上有兩個(gè) HindⅢ的識別序列，一個(gè)在啟動(dòng)子和終止子之
間，一個(gè)在復(fù)制原點(diǎn) ri 中，因此用 HindⅢ切割質(zhì)粒 pET-28a(+)后，可得到兩個(gè)片段，通過表格可知，
/

這兩個(gè)片段長度分別為 1000bp 和 2550bp，說明質(zhì)粒 pET-28a(+) 總長度是 1000bp+2550bp=3550bp；利
用雙酶切法將 kit 基因與質(zhì)粒 pET-28a(+) 長度為 170bp 片段進(jìn)行置換后，形成的重組質(zhì)粒 pET-28a
（+）-kit 能被 HindⅢ切割成三個(gè)片段，長度分別是 1050bp、2500bp、150bp，說明置換后的 kit 基因
上含有兩個(gè) HindⅢ的識別序列，再加上復(fù)制原點(diǎn) ri 中的一個(gè) HindⅢ的識別序列，共三個(gè) HindⅢ的識
別序列，經(jīng) HindⅢ酶切后才能將重組質(zhì)粒 pET-28a（+）-kit 切成 3 段。利用這三段的長度可計(jì)算出重
組質(zhì)粒 pET-28a（+）-kit 的總長度為 1050bp+2500bp+150bp=3700bp，由于 kit 基因與長度為 170bp 片
段進(jìn)行置換，設(shè)kit 基因長度為n，可列出等式：3550+n-170=3700bp，故可計(jì)算出kit 基因長度為n=320bp。
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