一、單選題
1．我國為人類科技發(fā)展作出巨大貢獻(xiàn)。下列成果研究的物質(zhì)屬于蛋白質(zhì)的是( )
A.黑火藥B.提取青蒿素
C.合成淀粉D.合成結(jié)晶牛胰島素
2．下列說法正確的是( )
A.羥基的電子式：B.聚丙炔的結(jié)構(gòu)簡式：
C.名稱：3，3-二甲基丁烷D.甲烷分子的球棍模型為：
3．下列說法正確的是( )
A.酸性：
B.沸點：
C.鍵角：
D.溶解度：
4．實驗室利用乙烯與溴水反應(yīng)制備1，2-二溴乙烷。下列裝置不能達(dá)到實驗?zāi)康牡氖? )
A.用裝置甲制備乙烯B.用裝置乙凈化乙烯
C.用裝置丙制備1，2-二溴乙烷D.用裝置丁分離出1，2-二溴乙烷
5．下列物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)或物質(zhì)性質(zhì)與用途具有對應(yīng)關(guān)系的是( )
A.氯乙烯具有可燃性，可用于生產(chǎn)聚氯乙烯薄膜
B.甲醛能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，可用于浸制生物標(biāo)本
C.甲苯具有揮發(fā)性，可用于制備2，4，6-三硝基甲苯
D.苯環(huán)使羥基中的極性變強，苯酚具有弱酸性
6．下列有關(guān)實驗的敘述正確的是( )
A.為了減緩反應(yīng)速率，使用飽和食鹽水代替水與電石反應(yīng)制取乙炔
B.配置銀氨溶液的方法是向稀氨水中逐滴滴入稀硝酸銀溶液至過量
C.乙醇為原料制取乙烯時，應(yīng)緩慢加熱至反應(yīng)所需要的溫度
D.向中滴加溶液檢驗其中的氯元素
7．為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列敘述正確的是( )
A.分子中含有鍵的數(shù)目一定為
B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下，2.24L溴乙烷中含有溴原子數(shù)為
C.乙醛被氧化生成乙酸時，反應(yīng)中轉(zhuǎn)移電子數(shù)為
D.常溫常壓下，甲基中含有的電子數(shù)為
8．W是合成高分子材料中的軟化劑和增塑劑，其合成路線如下(部分反應(yīng)條件省略)：
下列說法不正確的是( )
A.過程Ⅰ中與過程Ⅲ中存在相同類型的反應(yīng)
B.過程Ⅰ中的中間產(chǎn)物為
C.過程Ⅱ可產(chǎn)生與Z互為同分異構(gòu)體的副產(chǎn)物
D.可以使用酸性檢驗Z是否完全轉(zhuǎn)化為W
9．為提純下列物質(zhì)(括號內(nèi)為含有的少量雜質(zhì))，所用的除雜試劑和方法都正確的是( )
A.AB.BC.CD.D
10．制備重要的有機合成中間體X的反應(yīng)如下所示。
下列說法正確的是( )
A.該反應(yīng)的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)
B.2-環(huán)己烯酮中采取雜化的碳原子有2個
C.中間體X與足量氫氣加成后的產(chǎn)物中含3個手性碳原子
D.中間體X能夠發(fā)生氧化、加聚和消去反應(yīng)
11．已知丙烯的某種反應(yīng)歷程如下：
下列說法不正確的是( )
A.丙烯A不存在順反異構(gòu)
B.X是比產(chǎn)物C多兩個碳的同系物，X的同分異構(gòu)體中能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有4種
C.由C→D過程可知，b處碳氧鍵比a處更易斷裂
D.已知C→E屬于加聚反應(yīng)，則物質(zhì)Y為
12．根據(jù)下列實驗過程及現(xiàn)象，能驗證相應(yīng)實驗結(jié)論的是( )
A.AB.BC.CD.D
13．乙酰乙酸乙酯()是一種重要的有機合成中間體。實驗室常用乙酸乙酯制備乙酰乙酸乙酯。反應(yīng)機理如下：
下列說法不正確的是( )
A.步驟①~③中作催化劑
B.中標(biāo)有“*”碳原子上的酸性最強
C.乙酰乙酸乙酯中可能會存在少量異構(gòu)體
D.據(jù)以上原理推測，在乙醇鈉作用下產(chǎn)物為
二、填空題
14．有機合成在高分子材料和藥物的合成領(lǐng)域有著重要作用。
(1)烯烴復(fù)分解反應(yīng)可實現(xiàn)碳鏈的增長，此過程可表示為。由互為同分異構(gòu)體的烯烴A和B合成高分子化合物的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下：
①若A的結(jié)構(gòu)簡式為，則B的結(jié)構(gòu)簡式為_______。
②中含有鍵的數(shù)目為_______。
③條件Ⅰ為_______。
(2)鏈狀有機物X是藥物合成的一種溶劑，使用現(xiàn)代分析儀器其測定的相關(guān)結(jié)果如下圖所示：
①根據(jù)題圖可知，X的分子式為_______。
②核磁共振氫譜顯示，X有兩個峰且峰面積之比為2:3，則其結(jié)構(gòu)簡式為_______。
(3)以水楊酸()和乙酸酐為原料，在具有高活性吸附效果的硅膠催化下，可合成阿司匹林()粗產(chǎn)品。
①該合成反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______。
②實驗表明，其他條件一定，隨著硅膠的用量增大，合成藥物的收率
收率=先增大后減小。隨著硅膠的用量增大，收率減小的原因可能是_______。
③等物質(zhì)的量水楊酸和阿司匹林與足量NaOH溶液反應(yīng)時，消耗的NaOH物質(zhì)的量之比為_______。
15．從乙烯出發(fā)，針對二酮I設(shè)計了如下合成路線：
(1)
A→B的反應(yīng)中，乙烯的碳碳_______鍵斷裂(填“”，或“”)。
(2)D的名稱為_______。
(3)F→G的化學(xué)方程式為_______。
(4)寫出H的結(jié)構(gòu)簡式_______。
(5)在Ⅰ的同分異構(gòu)體中，苯環(huán)上的一取代物只有1種、與能發(fā)生顯色反應(yīng)且核磁共振氫譜有4組峰的物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式為_______。
(6)醛基或酮羰基鄰位碳原子上的氫原子受羰基吸電子作用的影響，可以發(fā)生加成反應(yīng)。已知I在堿性溶液中易發(fā)生分子內(nèi)縮合從而構(gòu)建雙環(huán)結(jié)構(gòu)，主要產(chǎn)物為X和Y，Y和X互為同分異構(gòu)體，寫出Y的結(jié)構(gòu)簡式_______。若用此原理由Ⅰ合成X，存在的問題除了原子利用率低外，還有_______。
16．芳香族化合物是化學(xué)工業(yè)中的重要原料，具有廣泛的應(yīng)用。
(1)間氨基苯甲酸乙酯的合成路線如下圖所示：
①B→C的一種副產(chǎn)物分子式為，其結(jié)構(gòu)簡式為_______。
②由D生成間氨基苯甲酸乙酯的反應(yīng)類型為_______。
③D的一種同分異構(gòu)體同時滿足下列條件，寫出其結(jié)構(gòu)簡式：_______。
I.能發(fā)生水解反應(yīng)，水解產(chǎn)物之一能使顯色
Ⅱ.分子中含有，有4種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子
(2)實驗室通過苯甲醛與乙酸酐反應(yīng)制備肉桂酸的原理如下：
主要實驗裝置和步驟如下：
I.在下圖裝置的三頸瓶中先后加入無水、苯甲醛和乙酸酐，振蕩混合均勻。在加熱回流。反應(yīng)過程中顏色逐漸加深，并伴有棕紅色高分子樹脂出現(xiàn)。
Ⅱ.向反應(yīng)液中加入適量沸水和固體碳酸鈉，再用水蒸氣蒸餾。
Ⅲ.剩余反應(yīng)液體中加入少許活性炭，加熱煮沸，趁熱過濾，得無色透明溶液。
Ⅳ.濾液用濃鹽酸酸化、冷水浴冷卻、結(jié)晶、過濾、洗滌干燥。
回答以下問題：
①步驟中生成的“棕紅色高分子樹脂”結(jié)構(gòu)簡式為_______。
②在步驟Ⅱ中，固體碳酸鈉的量應(yīng)控制在當(dāng)溶液呈弱堿性即可，固體碳酸鈉不宜加入太多的原因可能是_______。
③在步驟Ⅱ中，需控制“趁熱”過濾的原因是_______。
(3)已知苯甲醛在堿性條件下可發(fā)生：。
已知：苯甲醛(常溫下液體)、苯甲醇(常溫下液體)和苯甲酸(常溫下固體)均易溶于有機溶劑，均微溶于水。
補充完整由苯甲醛制取苯甲酸晶體的實驗方案：向一定量苯甲醛中加入適量溶液，加熱至完全反應(yīng)，_______。(須使用的試劑和儀器：苯、濃鹽酸、蒸餾水、分液漏斗)
17．某研究小組按下列路線合成抗炎鎮(zhèn)痛藥“消炎痛”(部分反應(yīng)條件已簡化)
已知：
(1)B中含氧官能團的名稱為_______。
(2)Ⅰ的結(jié)構(gòu)簡式為_______。
(3)物質(zhì)A的堿性比的堿性_______(填“強”或“弱”)。
(4)最合適的試劑和反應(yīng)條件為_______(填序號)。
A.B.
C.D.
(5)寫出同時滿足下列條件的C的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_______。
①能與發(fā)生顯色反應(yīng)，酸性條件水解得到的芳香族化合物能與反應(yīng)；
②分子中含有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。
(6)補充完整以下合成路線流程圖(寫出①③處補充有機物的結(jié)構(gòu)簡式_______、_______，在②處補充所需試劑及反應(yīng)條件_______)。
參考答案
1．答案：D
解析：蛋白質(zhì)是由氨基酸按一定順序結(jié)合形成一條多肽鏈，再由一條或一條以上的多肽鏈按照其特定方式結(jié)合而成的高分子化合物；
A.黑火藥研究的物質(zhì)是硫、碳和硝酸鉀，A不符合題意；
B.青蒿素是菊科植物黃花蒿葉中提取的有過氧基團的倍半萜內(nèi)酯藥物，不是蛋白質(zhì)，B不符合題意；
C.淀粉屬于多糖，C不符合題意；
D.胰島素的主要成分是蛋白質(zhì)，故合成結(jié)晶牛胰島素研究的物質(zhì)是蛋白質(zhì)，D符合題意；
故選D。
2．答案：B
解析：A.羥基不帶電，其電子式為，A錯誤；
B.丙炔打開碳碳三鍵中的一個π鍵，進(jìn)行加聚反應(yīng)，聚丙炔的結(jié)構(gòu)簡式：，B正確；
C.烷烴的命名從先有取代基的一端開始編號，名稱為：2，2-二甲基丁烷，C錯誤；
D.甲烷分子中氫原子比碳原子半徑小，球棍模型為：，D錯誤；
答案選B。
3．答案：B
解析：A.Cl原子為吸電子基團，取代氫原子后，羧基中羧基的極性增強，H更易被電離出來，因此酸性：，A錯誤；
B.對羥基苯甲醛存在分子間氫鍵，鄰羥基苯甲醛存在分子內(nèi)氫鍵，故對羥基苯甲醛沸點較高，即沸點：，B正確；
C.中含有碳氧雙鍵，碳原子為雜化，中碳原子為雜化，因此鍵角：，C錯誤；
D.屬于羧酸，存在分子間氫鍵易溶于水；屬于酯類物質(zhì)，難溶于水，因此溶解度：，D錯誤；
答案選B。
4．答案：A
解析：A.裝置甲中制備乙烯需要在，溫度計應(yīng)插在溶液中，A錯誤；
B.制備的乙烯中混有、乙醇，可被NaOH溶液吸收，B正確；
C.乙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)得到1，2-二溴乙烷，C正確；
D.1，2-二溴乙烷與水不互溶且密度比水大，可用分液法分離，D正確；
故選A。
5．答案：D
解析：A.氯乙烯存在碳碳雙鍵，能夠發(fā)生加聚反應(yīng)制備聚氯乙烯，與其具有可燃性無關(guān)，故A錯誤；
B.甲醛具有毒性，能使蛋白質(zhì)變性，所以可用其水溶液保存動物標(biāo)本，與其能發(fā)生銀鏡反應(yīng)無關(guān)，故B錯誤；
C.甲苯能發(fā)生取代反應(yīng)，可用于制備2，4，6-三硝基甲苯，與其具有揮發(fā)性無關(guān)，故C錯誤；
D.苯基為吸電子基團，使羥基中的O?H極性變強，故苯酚具有弱酸性，故D正確；
故答案選D。
6．答案：A
解析：A.電石與水反應(yīng)非常劇烈，為了減緩反應(yīng)速率，可用飽和食鹽水代替水，A正確；
B.配置銀氨溶液的方法是向硝酸銀溶液中逐滴滴入氨水至過量，B錯誤；
C.乙醇為原料制取乙烯時，應(yīng)迅速加熱到170℃，防止醚的生成，C錯誤；
D.為非電解質(zhì)，不能電離出氯離子，故不能向中滴加溶液檢驗其中的氯元素，D錯誤；
故答案選A。
7．答案：C
解析：A.分子式為，該物質(zhì)可能為或。若為乙醇，分子中含有鍵的數(shù)目為；若為，分子中含有鍵的數(shù)目為，A錯誤；
B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下，溴乙烷為液體，不同通過氣體摩爾體積來求算其物質(zhì)的量，故而不能求算溴乙烷中含有溴原子數(shù)，B錯誤；
C.被氧化成，一個失去2個電子，故乙醛，即0.1ml乙醛被氧化生成乙酸時，反應(yīng)中轉(zhuǎn)移電子數(shù)為，C正確；
D.一個甲基含有9個電子，甲基中含有的電子數(shù)為，D錯誤；
故選C。
8．答案：D
解析：X中含有碳氧雙鍵，則過程Ⅰ中X發(fā)生碳氧雙鍵的加成反應(yīng)生成Y；Y中含有羥基，則過程Ⅱ在濃硫酸、加熱條件下，Y發(fā)生消去反應(yīng)生成Z；Z中含有碳碳雙鍵，則過程Ⅲ中Z與水發(fā)生加成反應(yīng)生成W。
A.根據(jù)分析，過程Ⅰ中與過程Ⅲ中均為加成反應(yīng)，A正確；
B.X中含有碳氧雙鍵，氧原子電負(fù)性大，帶部分負(fù)電荷，當(dāng)與極性試劑發(fā)生加成反應(yīng)時，帶正電荷的原子或原子團連接在氧原子上，即基團與氧原子相連，因此過程Ⅰ中的中間產(chǎn)物為，B正確；
C.根據(jù)分析，過程Ⅱ在濃硫酸、加熱條件下Y發(fā)生消去反應(yīng)，因此可生成副產(chǎn)物，與互為同分異構(gòu)體，C正確；
D.Z中含有碳碳雙鍵，W中含有羥基，均可以被酸性溶液氧化使其褪色，則無法使用酸性檢驗Z是否完全轉(zhuǎn)化為W，D錯誤；
答案選D。
9．答案：C
解析：A.與在點燃條件下燃燒生成和水，因此無法提純，A錯誤；
B.乙酸乙酯在飽和溶液中發(fā)生水解反應(yīng)，因此無法通過分液提純乙酸乙酯，B錯誤；
C.混有氯化鈉的苯甲酸加入熱水中溶解得濃溶液，降溫重結(jié)晶后可獲得苯甲酸，C正確；
D.甲苯中混有苯酚，加入濃溴水后，苯酚轉(zhuǎn)化為三溴苯酚，但仍溶解在甲苯中，無法分離，且過量的溴也會溶解在甲苯中，D錯誤；
答案選C。
10．答案：C
解析：
A.如圖所示：，2-環(huán)己烯酮中C-H斷裂，與苯甲醛在羰基上發(fā)生了加成反應(yīng)，A錯誤；
B.中采取雜化的碳原子共有3個，包括碳碳雙鍵上2個，羰基碳氧雙鍵上1個，B錯誤；
C.中間體X與足量氫氣加成后的產(chǎn)物與足量H2完全加成后所得分子為，所得分子中含有3個手性碳原子，如圖所示：，含3個手性碳原子，C正確；
D.中間體X，含有碳碳雙鍵、羰基、羥基，能夠發(fā)生氧化、加聚，羥基相連碳原子的鄰位碳原子上無氫，不能發(fā)生消去反應(yīng)，D錯誤；
故選C。
11．答案：C
解析：A.丙烯分子中，有1個雙鍵碳原子上連接2個相同的原子(H原子)，則不存在順反異構(gòu)，A正確；
B.X是比產(chǎn)物C多兩個碳的同系物，則X的分子式為，X的同分異構(gòu)體中能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的可能結(jié)構(gòu)為，則其同分異構(gòu)體的數(shù)目與相同，有共4種，B正確；
C.從主產(chǎn)物看，由C→D過程中，a處碳氧鍵比b處更易斷裂，C不正確；
D.已知C→E屬于加聚反應(yīng)，C形成的鏈節(jié)為，物質(zhì)Y形成的鏈節(jié)為，所以Y為，D正確；
故選C。
12．答案：C
解析：A.甲苯中由于苯環(huán)對甲基的影響，使得甲基更活潑，故能被酸性高錳酸鉀氧化生成苯甲酸，無法說明苯環(huán)中存在單雙鍵交替結(jié)構(gòu)，A項錯誤；
B.揮發(fā)的乙酸也能與苯酚鈉反應(yīng)生成苯酚，則苯酚鈉溶液變渾濁，不能說明是所導(dǎo)致的，故不能比較碳酸、苯酚的酸性強弱，B項錯誤；
C.苯、液溴、鐵粉混合后生成的氣體中包含揮發(fā)的溴及生成的HBr，將混合氣體通入足量后，除去揮發(fā)的溴，再通入硝酸銀溶液中，發(fā)生反應(yīng)：，有淡黃色沉淀生成，現(xiàn)象可以證明苯與液溴發(fā)生了取代反應(yīng)，C項正確；
D.新制是一種弱氧化劑，在與乙醛混合加熱中，使乙醛發(fā)生氧化反應(yīng)，生成乙酸鹽，D項錯誤；
答案選C。
13．答案：D
解析：由流程可知，酯基中碳氧雙鍵的鄰位碳活性較強，加入乙醇鈉后易失去一個氫，形成自由基，再異構(gòu)可形成另一種結(jié)構(gòu)，在乙醇鈉作用下兩個乙酸乙酯脫去一分子乙醇形成乙酰乙酸乙酯。在乙酰乙酸乙酯中繼續(xù)加入乙醇鈉，是中間亞甲基的H參與反應(yīng)說明其酸性最強。
A.步驟①~③中先作為反應(yīng)物參與了反應(yīng)，最后又作為產(chǎn)物得到，說明其在反應(yīng)過程中作為催化劑，A正確；
B.乙酰乙酸乙酯中加入乙醇鈉參與反應(yīng)的為中標(biāo)有“*”碳原子上的，說明其酸性最強，B正確；
C.乙酸乙酯加入乙醇鈉之后會出現(xiàn)兩種結(jié)構(gòu)，結(jié)構(gòu)參與反應(yīng)則得到乙酰乙酸乙酯，結(jié)構(gòu)反應(yīng)則得到，C正確；
D.據(jù)以上原理可知，參與反應(yīng)的為酯基中碳氧雙鍵的鄰位碳，則在乙醇鈉作用下產(chǎn)物為，D錯誤；
故選D。
14．答案：(1)；2；NaOH、乙醇/△
(2)；
(3)；過量的硅膠會吸附產(chǎn)物；2:3
解析：A、B是兩種單烯烴，A的結(jié)構(gòu)簡式為，A、B為同分異構(gòu)體，則B的結(jié)構(gòu)簡式為，A與B反應(yīng)生成C，C的結(jié)構(gòu)簡式為，C和溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)生成D，結(jié)構(gòu)簡式為，D發(fā)生消去反應(yīng)生成E，E結(jié)構(gòu)簡式為，E發(fā)生加聚反應(yīng)生成F，據(jù)此分析回答問題。
（1）①由分析可知，B的結(jié)構(gòu)簡式為；
②由E的結(jié)構(gòu)簡式可知，1mlE中含有π鍵的數(shù)目為2ml；
③D轉(zhuǎn)化為E發(fā)生氯代烴的消去反應(yīng)，條件Ⅰ為NaOH、乙醇/△；
（2）①根據(jù)質(zhì)荷比，可知X的相對分子質(zhì)量為74，根據(jù)紅外光譜圖可知，存在C-O-C和C-H結(jié)構(gòu)，X的分子式為；
②核磁共振氫譜顯示，X有兩個峰且峰面積之比為2:3，再結(jié)合紅外光譜圖，可知其結(jié)構(gòu)簡式為；
（3）①對比反應(yīng)物與生成物的結(jié)構(gòu)簡式，可知發(fā)生的為取代反應(yīng)，化學(xué)方程式為：；
②隨著硅膠的用量增大，收率減小的原因可能是過量的硅膠會吸附產(chǎn)物；
③水楊酸中存在1個酚羥基和1個羧基，均能和NaOH反應(yīng)，1ml水楊酸消耗2mlNaOH，阿司匹林中存在酯基和羧基，酯基水解生成的酚羥基均能和NaOH反應(yīng)，1ml阿司匹林消耗3mlNaOH，故等物質(zhì)的量水楊酸和阿司匹林與足量NaOH溶液反應(yīng)時，消耗的NaOH物質(zhì)的量之比為2:3。
15．答案：(1)
(2)2-甲基-2-丁醇
(3)
(4)
(5)
(6)；產(chǎn)物難以分離提純
解析：A為，與HBr發(fā)生加成反應(yīng)生成B，B與Mg在無水乙醚中發(fā)生生成C，C與反應(yīng)生成D，D在氧化鋁催化下發(fā)生消去反應(yīng)生成E，E和堿性高錳酸鉀反應(yīng)生成F，參考D～E反應(yīng)，F(xiàn)在氧化鋁催化下發(fā)生消去反應(yīng)生成G（），G與發(fā)生加成反應(yīng)生成二酮I，據(jù)此分析解答。
（1）乙烯與HBr發(fā)生加成反應(yīng)時，碳碳雙鍵中能量較低的鍵斷裂；
（2）由D的結(jié)構(gòu)簡式以及醇的命名規(guī)則可知，D的名稱為2-甲基-2-丁醇；
（3）F在氧化鋁催化下發(fā)生消去反應(yīng)生成G（），反應(yīng)方程式為：；
（4）由上述分析可知H為；
（5）在Ⅰ的同分異構(gòu)體中，苯環(huán)上的一取代物只有1種，可知苯環(huán)上只有一種氫、與能發(fā)生顯色反應(yīng)可知存在酚羥基，核磁共振氫譜有4組峰，符合的結(jié)構(gòu)簡式為；
（6）對比I和X的結(jié)構(gòu)簡式可知，I中甲基與另一個酮羰基發(fā)生加成后再脫水生成X，Y也是相同原理形成，Y和X互為同分異構(gòu)體，結(jié)合I中兩個羰基結(jié)構(gòu)不對稱，可知Y應(yīng)為另一甲基和羰基發(fā)生反應(yīng)得到，則Y的結(jié)構(gòu)簡式為：；若用此原理由Ⅰ合成，存在的問題除了原子利用率低外，還有兩種產(chǎn)物為同分異構(gòu)體，性質(zhì)相似，產(chǎn)物難以分離提純。
16．答案：(1)；還原反應(yīng)；（或）
(2)；導(dǎo)致步驟Ⅳ消耗更多的鹽酸，且產(chǎn)品中容易混有NaCl雜質(zhì)；防止肉桂酸鈉因溫度降低而結(jié)晶析出
(3)冷卻后，將溶液倒入分液漏斗后加入適量苯，振蕩、靜置、分液，取下層液體中加入濃鹽酸至不再析出晶體，過濾，使用蒸餾水洗滌，干燥
解析：間氨基苯甲酸乙酯的合成路線的合成流程為：先將甲苯在酸性高錳酸鉀溶液中氧化為苯甲酸，再與濃硝酸在濃硫酸的催化作用下在間位發(fā)生取代反應(yīng)，將間硝基苯甲酸在濃硫酸作用與乙醇酯化得到間硝基苯甲酸乙酯，最后將間硝基苯甲酸乙酯中的硝基在鐵和鹽酸作用下還原為氨基得到間氨基苯甲酸乙酯；
實驗室通過苯甲醛與乙酸酐反應(yīng)制備肉桂酸的原理是用苯甲醛與乙酸酐在碳酸鉀的作用生成肉桂酸和乙酸，用活性炭處理后過濾，濾液用濃鹽酸酸化，冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥得成品肉桂酸，據(jù)此分析解答。
（1）①C的分子式為：，C的一種副產(chǎn)物分子式為，剛好多了1個取代了H原子，根據(jù)苯甲酸發(fā)生取代時易取代在羧基的間位，則副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為：；
②將間硝基苯甲酸乙酯中的硝基在鐵和鹽酸作用下還原為氨基得到間氨基苯甲酸乙酯，則生成間氨基苯甲酸乙酯的反應(yīng)類型為還原反應(yīng)；
③D的一種同分異構(gòu)體同時滿足下列條件，
I.能發(fā)生水解反應(yīng)，水解產(chǎn)物之一能使顯色：說明為酯類且酯基水解后的羥基連接在苯環(huán)上，
Ⅱ.分子中含有，有4種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子：由于N原子形成，則4個O原子只能形成2個酯基才能滿足，由于只有4種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子，則取代基要在苯環(huán)上高度對稱分布，因此2個酯基只能用2個碳原子，還剩1個碳原子只能形成連接在苯環(huán)上，這樣苯環(huán)上將有4個取代基且高度對稱連接，則符合條件的D的同分異構(gòu)體為：或。故答案為：；還原反應(yīng)；或。
（2）①步驟中生成的“棕紅色高分子樹脂”，根據(jù)反應(yīng)：可知，只有產(chǎn)物中的肉桂酸具有碳碳雙鍵，能發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚合物，則棕紅色高分子樹脂的結(jié)構(gòu)簡式為：；②在步驟Ⅱ中，固體碳酸鈉的量應(yīng)控制在當(dāng)溶液呈弱堿性即可，固體碳酸鈉不宜加入太多的原因可能為剩余的碳酸鈉過多，進(jìn)入第Ⅳ步加入鹽酸時，會消耗更多的鹽酸，且產(chǎn)品中很容易混入NaCl雜質(zhì)無法除去，影響產(chǎn)品的純度；
③在步驟Ⅱ中，需控制“趁熱”過濾，目的是防止溫度降低肉桂酸變?yōu)榫w析出無法過濾而產(chǎn)生損失。
故答案為：；導(dǎo)致步驟Ⅳ消耗更多的鹽酸，且產(chǎn)品中容易混有NaCl雜質(zhì)；防止肉桂酸鈉因溫度降低而結(jié)晶析出。
（3）向一定量苯甲醛中加入適量溶液，加熱至完全反應(yīng)生成苯甲醇和苯甲酸鈉，冷卻后，將溶液倒入分液漏斗后加入適量苯萃取苯甲醇和苯甲酸鈉，振蕩、靜置、分液，取下層液體中加入濃鹽酸將苯甲酸鈉反應(yīng)生成苯甲酸晶體，至不再析出苯甲酸晶體后，再過濾，使用蒸餾水洗滌，干燥后得到產(chǎn)品苯甲酸晶體。
故答案為：冷卻后，將溶液倒入分液漏斗后加入適量苯，振蕩、靜置、分液，取下層液體中加入濃鹽酸至不再析出晶體，過濾，使用蒸餾水洗滌，干燥。
17．答案：(1)酮羰基、酯基
(2)
(3)強
(4)C
(5)
(6)；
解析：A與B發(fā)生類似已知的反應(yīng)生成C，B為，D發(fā)生取代反應(yīng)生成E，E中甲基發(fā)生氧化反應(yīng)生成F，F(xiàn)與發(fā)生取代反應(yīng)得到G，C和G發(fā)生取代反應(yīng)生成H，H與HCl得到I的反應(yīng)類似已知中的反應(yīng)生成I，I水解得到消炎痛，結(jié)合消炎痛的結(jié)構(gòu)可知，I為，據(jù)此解答。
（1）B為，其含氧官能團為酮羰基和酯基；
（2）由上述分析可知I結(jié)構(gòu)簡式為：；
（3）的氨基直接連接在苯環(huán)上，A中氨基連接在上，即A中氨基N更易結(jié)合，堿性更強；
（4）D發(fā)生取代反應(yīng)生成E，需在苯環(huán)上引入氯原子，則條件應(yīng)為，作催化劑，故選C。
（5）C的一種同分異構(gòu)體①能與發(fā)生顯色反應(yīng)，可知含有酚羥基；酸性條件水解得到的芳香族化合物能與反應(yīng)，則水解生成芳香族化合物中含羧基；②分子中含有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，除酚羥基外只有3種氫原子，可知該結(jié)構(gòu)具有對稱結(jié)構(gòu)，符合的結(jié)構(gòu)簡式為：；
（6）與HCN發(fā)生加成反應(yīng)生成，在銅催化下被氧氣氧化生成，發(fā)生水解生成，與發(fā)生已知中反應(yīng)生成，再發(fā)生已知中第二步反應(yīng)生成。
選項
物質(zhì)
試劑
方法或操作
A
點燃
B
乙酸乙酯(乙酸)
飽和溶液
分液
C
苯甲酸(氯化鈉)
水
重結(jié)晶
D
甲苯(苯酚)
濃溴水
過濾
選項
實驗過程及現(xiàn)象
實驗結(jié)論
A
向盛有2mL甲苯的試管中加入幾滴酸性高錳酸鉀溶液，振蕩后靜置，顏色褪去。
苯環(huán)中存在單雙鍵交替結(jié)構(gòu)
B
向飽和溶液中滴加乙酸溶液，并將產(chǎn)生的氣體通入苯酚鈉溶液中，溶液變渾濁。
酸性：乙酸>碳酸>苯酚
C
將苯、液溴、鐵粉混合后生成的氣體通入足量后，再通入硝酸銀溶液中，得到淡黃色沉淀。
苯與液溴發(fā)生了取代反應(yīng)
D
向乙醛溶液中加入足量新制堿性懸濁液，加熱，出現(xiàn)磚紅色沉淀。
乙醛發(fā)生了還原反應(yīng)

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