考試時間：75 分鐘 試題滿分：100 分 命題人、校對人：生物備課組
一、單選題
1．圖所示為水分子結(jié)構(gòu)示意圖，根據(jù)所學(xué)知識判斷，下列正確的是 ( )
A．水之所以是良好的溶劑，是因為結(jié)構(gòu)①這種弱引力的存在
B．結(jié)構(gòu)②使水分子成為極性分子，從而使水具有較高的比熱容 C．線粒體基質(zhì)、葉綠體基質(zhì)、細(xì)胞核等場所均有水的生成
D．細(xì)胞中結(jié)合水的含量是不斷變化的，結(jié)合水越多，細(xì)胞代謝越旺盛
2．下列關(guān)于細(xì)胞膜成分及結(jié)構(gòu)的探索發(fā)現(xiàn)，說法正確的是 ( )
A. 歐文頓通過對膜成分的提取和化學(xué)分析，提出細(xì)胞膜是由脂質(zhì)組成的
B. 科學(xué)家用丙酮從雞的紅細(xì)胞中提取脂質(zhì)，在空氣-水界面上鋪展成單分子層，并推測：細(xì)胞膜中的磷脂 分子必然排列成連續(xù)的兩層
C. 丹尼利和戴維森發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的表面張力明顯低于油-水界面的表面張力，推測細(xì)胞膜除含脂質(zhì)分子外，可 能還附有蛋白質(zhì)
D、科學(xué)家用同位素標(biāo)記人鼠細(xì)胞表面的蛋白質(zhì)分子，證明細(xì)胞膜具有流動性
3．在多細(xì)胞生物體的發(fā)育過程中，細(xì)胞的分化及其方向是由細(xì)胞內(nèi)外信號分子共同決定的，某信號分子誘 導(dǎo)細(xì)胞分化的部分應(yīng)答通路如圖。下列敘述不正確的是 ( )
A．細(xì)胞對該信號分子的特異應(yīng)答，依賴于細(xì)胞外的相應(yīng)受體
B．酶聯(lián)受體是細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)，具有識別、運輸和催化作用
C．酶聯(lián)受體激酶區(qū)域與 ATP 水解脫離的磷酸基團結(jié)合后具有活性 D．活化的應(yīng)答蛋白通過影響基因的表達(dá)，最終引起細(xì)胞定向分化
4．研究發(fā)現(xiàn)，COP 膜泡運輸是內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體之間物質(zhì)轉(zhuǎn)運機制之一。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)駐留蛋白是指經(jīng)核糖體合
成、 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)折疊和組裝后，留在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中的蛋白質(zhì)。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)駐留蛋白的羧基端有一段特殊的信號肽，若內(nèi) 質(zhì)網(wǎng)駐留蛋白被意外包裝進(jìn)入 COPⅡ轉(zhuǎn)運膜泡，會從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)逃逸到高爾基體，此時高爾基體順面膜囊區(qū)的 信號肽受體就會識別信號肽并與之結(jié)合，將該類蛋白質(zhì)通過COPI轉(zhuǎn)運膜泡送回內(nèi)質(zhì)網(wǎng)。下列敘述正確的是 ( )
A．內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體通過 COP 轉(zhuǎn)運膜泡建立聯(lián)系，體現(xiàn)了生物膜的功能特點
B．如果內(nèi)質(zhì)網(wǎng)駐留蛋白上缺乏信號肽，該蛋白質(zhì)可能會被分泌到細(xì)胞外 C．信號肽與信號肽受體識別與結(jié)合的過程說明細(xì)胞間存在信息交流
D．內(nèi)質(zhì)網(wǎng)駐留蛋白的合成和轉(zhuǎn)運需要高爾基體的加工
述正確的是 ( )
A．精原細(xì)胞甲進(jìn)行的是有絲分裂，X 應(yīng)為（4，0） B．精原細(xì)胞甲進(jìn)行的是有絲分裂，X 應(yīng)為（4，2） C．精原細(xì)胞乙進(jìn)行的是減數(shù)分裂，Y 應(yīng)為（2，2） D．精原細(xì)胞乙進(jìn)行的是減數(shù)分裂，Y 應(yīng)為（2，0）
5．研究人員對某動物（2n=4）精原細(xì)胞甲和乙的核 DNA 雙鏈全部用32P 標(biāo)記，并在含 31P 但不含 32P 的培養(yǎng) 液中培養(yǎng)，每個精原細(xì)胞都產(chǎn)生了4 個子細(xì)胞（進(jìn)行兩次有絲分裂或一次完整的減數(shù)分裂）。測定分裂產(chǎn)生 的子細(xì)胞染色體總數(shù)和 32P 標(biāo)記的染色體數(shù)情況，測定結(jié)果如表所示（不考慮變異和細(xì)胞異常分裂）。下列
6．端粒是染色體末端的一段 DNA 片段。端粒酶由 RNA 和蛋白質(zhì)組成，該酶能結(jié)合到端粒上，以自身的 RNA 為模板合成并延伸端粒 DNA。在正常情況下，端粒酶只在不斷分裂的細(xì)胞中具有活性。下列有關(guān)端粒酶的 敘述正確的是 ( )
A．端粒酶催化過程是以4 種核糖核苷酸為原料合成新的 RNA
B．端粒酶是一種反轉(zhuǎn)錄酶，提升端粒酶活性可能會延緩細(xì)胞衰老
C．組成端粒酶的RNA 和蛋白質(zhì)都是由分裂旺盛的細(xì)胞中特有的基因編碼
D．端粒酶在大腸桿菌細(xì)胞中可能具有較高活性
7．ABO 血型系統(tǒng)是人類最重要的血型系統(tǒng)之一。ABO 血型受 9 號染色體上 3 個復(fù)等位基因（IA 、IB 和 i）的 控制，組成 6 種基因型（IAIA 、IAi、IBIB 、IBi、IAIB 、ii）和 4 種表型（A 型、B 型、AB 型和 O 型）。同側(cè) AB
（CisAB）血型是一種稀有的異常血型遺傳，基因位置如下圖所示。下列敘述錯誤的是 ( )
試卷第 2頁，共 11頁
精原 細(xì)胞
子細(xì)胞（染色體總數(shù)，32P 標(biāo)記的染色體數(shù)）
細(xì)胞 1
細(xì)胞 2
細(xì)胞 3
細(xì)胞 4
甲
（4，
2）
（4 ，2）
（4，
0）
x
乙
（2，
2）
（2 ，2）
（2，
2）
Y
A．IA 、IB 和 i 基因的堿基對的排列順序不同，三個基因可能會因基因突變相互轉(zhuǎn)化
B．CisAB 血型是由減數(shù)分裂時同源染色體的非姐妹染色單體交換形成的，屬于基因重組 C．正常 AB 型個體與O 型個體婚配，正常情況下后代有 A 型或 B 型兩種血型
D．CisAB 血型個體與O 型個體婚配，正常情況下后代可能有 CisAB 型或 O 型兩種血型
8．根據(jù) S 型肺炎鏈球菌莢膜多糖的差異，將其分為 S Ⅰ 、SⅡ、SⅢ……等類型，不同類型的 S 型發(fā)生基因 突變后失去莢膜，成為相應(yīng)類型的R 型（R Ⅰ 、RⅡ 、RⅢ) 。S 型的莢膜能阻止外源 DNA 進(jìn)入細(xì)胞，R 型只可 回復(fù)突變?yōu)橄鄳?yīng)類型的 S 型。為探究 S 型菌的形成機制，科研人員將加熱殺死的甲菌破碎后獲得提取物， 將冷卻后的提取物加入至乙菌培養(yǎng)液中混合均勻，再接種到平板上，經(jīng)培養(yǎng)后檢測子代細(xì)菌的類型。下列 相關(guān)敘述正確的是 ( )
A．該實驗中的甲菌應(yīng)為 R 型菌，乙菌應(yīng)為 S 型菌
B．肺炎鏈球菌的擬核 DNA 有 2 個游離的磷酸基團
C．若甲菌為SⅢ , 乙菌為RⅢ , 子代細(xì)菌為 SⅢ和RⅢ , 則能排除基因突變的可能
D．若甲菌為SⅢ , 乙菌為RⅡ , 子代細(xì)菌為 SⅢ和RⅡ , 則能說明 S 型菌是轉(zhuǎn)化而來
9．位于同源染色體上的短串聯(lián)重復(fù)序列（STR）具有豐富的多態(tài)性。跟蹤 STR 的親本來源可用于親緣關(guān)系 鑒定。分析下圖家系中常染色體上的 STR（D18S51）和 X 染色體上的 STR（DXS10134，Y 染色體 上沒有）
的傳遞，不考慮突變。下列敘述錯誤的是 ( )
A. Ⅲ-1 與Ⅱ-1 得到 Ⅰ代同一個體的同一個 D18S51 的概率為 1/2
B. Ⅲ-1 與Ⅱ-1 得到 Ⅰ代同一個體的同一個 DXS10134 的概率為 3/4 C. Ⅲ-1 與Ⅱ-4 得到 Ⅰ-4 個體的同一個 D18S51 的概率為 1/4
D. Ⅲ-1 與Ⅱ-4 得到 Ⅰ-3 個體的同一個 DXS10134 的概率為 1/4
10．人類常染色體上β-珠蛋白基因(A)既有顯性突變(A+)又有隱性突變(a)，突變均可導(dǎo)致地中海貧血。一 對皆患地中海貧血的夫妻生下了一個正常的孩子，有關(guān)說法錯誤的是 ( )
A．就該病而言，這對夫妻可能都是雜合體且基因型相同
B．就該病而言，這對夫妻可能都是雜合體且基因型不同 C．兩種致病基因的出現(xiàn)，體現(xiàn)出基因突變的不定向性
D．這對夫妻再生一個正常孩子的概率是 1/4
11．圖 1 為甲、乙兩種單基因遺傳病的系譜圖，兩種致病基因位于非同源染色體上。用某種限制酶對圖 1 中部分個體的甲病相關(guān)基因切割后電泳， 甲病相關(guān)基因的酶切位點及電泳結(jié)果如圖 2 所示。下列敘述錯誤 的是 ( )
A．乙病致病基因一定位于常染色體
B．6 號個體只攜帶一種致病基因的概率為 1/3
C． 甲病致病基因是正?；虬l(fā)生了堿基的替換所致
D．若 9 號為正常女性，與正常男性婚配，生育患甲病孩子的概率為 1/4
12．某山羊種群的毛色有白毛和灰毛，角形有直角和盤狀角，其中一對相對性狀由 1 對等位基因 D（d）控
制，另一對相對性狀由 2 對等位基因 A（a）、B（b）控制，三對等位基因均獨立遺傳且不位于 Y 染色體上。 某種基因型會導(dǎo)致雌性山羊胚胎致死。為進(jìn)一步研究其遺傳機制，進(jìn)行了多組實驗，結(jié)果如下表：
下列選項中錯誤的是 ( )
A．該山羊種群中，與角形有關(guān)的基因型共有 4 種
B．組合 I 的子代中灰毛盤狀角的基因型為 AaBbXDXd C．組合Ⅲ的子代中，d 的基因頻率為 1/3
D．僅考慮毛色基因，組合 IV 子代中的白毛個體中雜合子與純合子之比為 8：9
組合
P
F
I
純合灰毛盤狀角×純合白毛直角
灰毛盤狀角（雌）：灰毛直角（雄）=1：1
Ⅱ
組合 I 子代中所有公母羊隨機交配
灰毛盤狀角：灰毛直角： 白毛盤狀角： 白毛直角 =9：9：7：7
Ⅲ
組合Ⅱ子代中為盤狀角的公母羊隨機交配
盤狀角：直角=2：1
IV
組合Ⅱ中子代中灰毛的公母羊隨機交配
?
13．細(xì)胞凋亡誘導(dǎo)因子與細(xì)胞膜上的受體結(jié)合后，激活與細(xì)胞凋亡相關(guān)的基因，使細(xì)胞凋亡的關(guān)鍵因子
Dnase 酶和 Caspase 酶被激活。Dnase 酶能切割 DNA 形成 DNA 片段，Caspase 酶能選擇性地切割某些蛋白質(zhì) 形成不同長度的多肽，導(dǎo)致細(xì)胞裂解形成凋亡小體，進(jìn)而被吞噬細(xì)胞吞噬清除。下列說法正確的是 ( )
A．Dnase 酶和 Caspase 酶的作用部位分別是氫鍵和肽鍵
B．細(xì)胞凋亡過程中某些蛋白質(zhì)會發(fā)生水解，細(xì)胞中不再合成蛋白質(zhì)
C．通過促進(jìn)癌細(xì)胞中Caspase 酶合成的相關(guān)基因的表達(dá)可以促進(jìn)其凋亡
D．細(xì)胞裂解形成凋亡小體的過程稱為細(xì)胞自噬
14．小鼠缺乏胰島素生長因子-2 時體型矮小，胰島素生長因子-2 由小鼠常染色體上的 Igf-2 基因編碼，它 的等位基因 Igf-2 ′無此功能。小鼠胚胎發(fā)育中，來自卵細(xì)胞的 Igf-2/Igf-2 ′基因的啟動子被甲基化導(dǎo)致 不能表達(dá)，而來自精子的這對基因的啟動子不會被甲基化。小鼠形成配子時，該基因甲基化被去除。下列 敘述錯誤的是 ( )
A．體型正常純合雌鼠和體型矮小純合雄鼠雜交，F(xiàn)1 小鼠體型矮小
B．體型正常的雌雄小鼠隨機交配，若 F1 體型正常的占 3/5，則親代雄鼠中雜合子占 2/5 C． 甲基化過程不改變 Igf-2/Igf-2 ′基因中的堿基序列
D．雜合子小鼠相互交配，F(xiàn)1 小鼠表型比為體型正常：體型矮小=1：1
15．MYC 基因能促進(jìn)細(xì)胞正常增殖或無限增殖獲永生化功能，該基因若在 B 淋巴細(xì)胞增殖時發(fā)生如圖所示 變化，則會導(dǎo)致 B 淋巴細(xì)胞癌變而使人患Burkitt淋巴瘤病。某男孩 16 歲時由于 B 淋巴細(xì)胞發(fā)生如圖所示
變化，患上Burkitt淋巴瘤病，已知其家族中無人患該病。下列相關(guān)敘述不正確的是 ( )
A．該男孩患病的根本原因是有絲分裂過程中發(fā)生染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位
B．該男孩精原細(xì)胞產(chǎn)生的生殖細(xì)胞的基因型有 lg、MYC MYC lg、MYC lg 三種 C．據(jù)圖推斷正常人 B 淋巴細(xì)胞中MYC 基因表達(dá)的情況為：不表達(dá)或低表達(dá)
D．MYC 基因與 lg 基因共同作用使 MYC 基因過度表達(dá)是導(dǎo)致Burkitt淋巴瘤病的原因
二、不定項選擇
16．植物細(xì)胞內(nèi)Ca2+主要儲存在液泡中，細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的 Ca2+維持在較低濃度。液泡膜上運輸 Ca2+的轉(zhuǎn)運蛋 白主要有：Ca2+通道、Ca2+-ATP 酶（Ca2+泵）和 Ca2+/H+反向轉(zhuǎn)運蛋白（CAX）。液泡膜上的質(zhì)子泵可消耗 ATP 建立膜內(nèi)側(cè)的高 H+濃度梯度勢能，該勢能驅(qū)動 CAX 將 Ca2+與 H+ 以相反的方向同時運輸通過液泡膜。下列說 法錯誤的是 ( )
A．Ca2+與 Ca2+通道上特定位點結(jié)合，順濃度梯度通過液泡膜
B．質(zhì)子泵消耗能量使細(xì)胞液的 H+濃度高于細(xì)胞質(zhì)基質(zhì) C．Ca2+泵和 CAX 運輸 Ca2+有利于使植物細(xì)胞保持堅挺
D．如果加入呼吸酶相關(guān)的抑制劑， CAX 運輸 Ca2+的速率不受影響
17．細(xì)胞有氧呼吸產(chǎn)生的 NADH 都通過氧化還原連鎖反應(yīng)逐步傳遞，最終與氧結(jié)合生成水，該過程逐步釋放 的能量可驅(qū)動 ATP 生成，上述包含多種氧化還原組分的傳遞鏈稱為氧化呼吸鏈（如下圖），圖中N 側(cè)表示線
粒體基質(zhì)，下列有關(guān)人體細(xì)胞氧化呼吸鏈的分析正確的是 ( )
A．人和哺乳動物無氧呼吸過程中會有 NADH 的積累
B．圖中膜蛋白在核糖體上合成后都需經(jīng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體進(jìn)行加工 C．圖中膜蛋白 F0-F1 既有運輸功能，又有催化功能
D．H+（質(zhì)子）的由線粒體基質(zhì)向線粒體內(nèi)、外膜間隙的運輸方式屬于主動運輸
18．亞硝酸鹽可使 DNA 的某些堿基脫去氨基而發(fā)生變化：C 轉(zhuǎn)變?yōu)?U（U 與 A 配對），A 轉(zhuǎn)變?yōu)?I（I為次黃 嘌呤，與 C 配對）。已知某雙鏈 DNA 的兩條鏈分別是①鏈和②鏈，①鏈的一段堿基序列為 5'-AGTCG-3'，此 DNA 片段經(jīng)亞硝酸鹽作用后，其中一條鏈中的 A、C 發(fā)生了脫氨基作用，經(jīng)過兩輪復(fù)制后，子代 DNA 片段之 一是-GGTTG-/-CCAAC-。下列說法正確的是 ( )
A．該 DNA 片段在未經(jīng)亞硝酸鹽作用時，核苷酸之間含有 8 個磷酸二酯鍵、13 個氫鍵
B．經(jīng)亞硝酸鹽作用后，②鏈中堿基 A 和堿基 C 發(fā)生了脫氨基作用
C．經(jīng)亞硝酸鹽作用后，DNA 片段經(jīng)兩輪復(fù)制產(chǎn)生的異常 DNA 片段有 2 個
D．經(jīng)過兩輪復(fù)制共消耗游離的胞嘧啶脫氧核苷酸 10 個
19．下圖為果蠅染色體組成，其中Ⅱ 、Ⅲ 、Ⅳ為常染色體，性染色體 X 和Y 存在 X 與 Y 的同源區(qū)段、X 非 同源區(qū)段和 Y 非同源區(qū)段； 已知等位基因長翅基因（A）和殘翅基因（a）位于Ⅱ號染色體上；在某個果蠅 種群中發(fā)現(xiàn)有大量的直剛毛和截剛毛雌雄果蠅，且直剛毛（B）對截剛毛（b）為顯性。實驗小組想對直剛 毛和截剛毛這對等位基因在染色體上進(jìn)行定位，下列雜交方案及預(yù)測結(jié)果與對應(yīng)結(jié)論分析正確的是
( )
A．選取純合長翅直剛毛雄果蠅與純合殘翅截剛毛雌果蠅雜交，F(xiàn)1 雌雄果蠅交配，F(xiàn)2 雌雄果蠅若都出現(xiàn) 9 ∶3 ∶ 3 ∶ 1 的分離比，則 B、b 位于Ⅲ或Ⅳ號染色體
B．選取一只直剛毛雄果蠅與截剛毛雌果蠅雜交，若 F1 果蠅全為直剛毛，則 B、b 位于常染色體上
C．選取一只直剛毛雄果蠅與截剛毛雌果蠅雜交，若 F1 雄果蠅全為截剛毛、雌果蠅全為直剛毛，則 B、b 位 于 X 非同源區(qū)
D．選取一只直剛毛雄果蠅與截剛毛雌果蠅雜交，若 F1 雄果蠅全為直剛毛、雌果蠅全為截剛毛，則 B、b 位 于 X 與 Y 的同源區(qū)段
20．下列關(guān)于基因、蛋白質(zhì)與性狀的關(guān)系的描述中，正確的是 ( )
A．皺粒豌豆 DNA 中，編碼淀粉分支酶基因的部分堿基序列缺失，合成淀粉分支酶活性低，淀粉含量低
B．囊性纖維病患者中，編碼 CFTR 蛋白的基因增添了 3 個堿基，進(jìn)而導(dǎo)致 CFTR 蛋白的結(jié)構(gòu)受到影響 C．基因通過蛋白質(zhì)控制性狀，但基因不都編碼蛋白質(zhì)
D．人的身高受多個基因控制，每個基因?qū)ι砀叨加幸欢ㄗ饔?，而且受環(huán)境的影響
三、非選擇題（共 55 分）
21、（11分）胰島素是由胰島B 細(xì)胞合成的。合成過程如下：游離核糖體最初合成的多肽，主要是一段具 有 23 個氨基酸殘基的信號序列，被位于細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的信號識別顆粒（SRP）識別，并導(dǎo)致蛋白質(zhì)合 成暫時中止，SRP 引導(dǎo)核糖體附著于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上，繼續(xù)蛋白質(zhì)的合成（如圖 1 所示）。在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中產(chǎn)生具 有 109 個氨基酸殘基的前胰島素原，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中的信號肽酶切除其信號肽部分，產(chǎn)生胰島素原；胰島 素原隨內(nèi)質(zhì)網(wǎng)出芽產(chǎn)生的囊泡進(jìn)入到高爾基體，并被其腔中的蛋白酶將其中間的一段（C 肽）脫去，
最終生成由 A、B 鏈組成的具有 51 個氨基酸殘基的胰島素（如圖 2 所示）。
(1)胰島素的合成、運輸需要多種細(xì)胞結(jié)構(gòu)協(xié)調(diào)配合：氨基酸通過細(xì)胞膜進(jìn)入細(xì)胞；核糖體是“生產(chǎn)蛋白質(zhì)
的機器 ”，分為游離核糖體和附著核糖體，兩者的化學(xué)組成 （是/否）相同；囊泡包裹著蛋白質(zhì)，
沿著 在細(xì)胞內(nèi)定向運輸，囊泡膜具有一定的 性，這是膜相互轉(zhuǎn)化的基礎(chǔ)，囊泡膜與細(xì)胞膜、
細(xì)胞器膜和核膜等共同構(gòu)成細(xì)胞的 ，這些膜結(jié)構(gòu)和功能上緊密聯(lián)系。
(2)胰島素原具 個氨基酸殘基，C 肽具有 個氨基酸殘基。
(3)分離出胰島 B 細(xì)胞中的各種物質(zhì)或結(jié)構(gòu)，并在體外進(jìn)行如下實驗（“ ＋ ”表示有，“- ”表示沒有），請 預(yù)測①②③④⑤實驗產(chǎn)物分別為（可選擇答案：信號肽、前胰島素原、胰島素原、胰島素等）。（注：mRNA 可以指導(dǎo)合成相關(guān)蛋白）
實驗
mRNA
核糖體
SRP
內(nèi)質(zhì)網(wǎng)
高爾基體
實驗產(chǎn)物
①
+
+
-
-
-
②
+
+
+
-
-
③
+
+
+
+
-
④
+
+
+
-
+
⑤
+
+
+
+
+
22．（8 分）光照過強時還原能的積累會導(dǎo)致自由基的產(chǎn)生，損傷膜結(jié)構(gòu)。光呼吸（圖中虛線所示）可促進(jìn) 草酰乙酸-蘋果酸的穿梭，輸出葉綠體和線粒體中過剩的還原能實現(xiàn)光保護，其中過程③是光呼吸速率的限 制因素，線粒體中的電子傳遞鏈對該過程有促進(jìn)作用，相關(guān)機制如下圖。請回答下列問題。
(1)圖中過程①進(jìn)行的場所是 ，葉綠體和線粒體中電子傳遞鏈分別位于 、 上。
(2)圖中葉綠體中NADPH 參與的過程有 、 。
(3)過剩的 NADPH 通過草酰乙酸-蘋果酸穿梭，在光呼吸的過程 （填序號）消耗。
(4)線粒體中的電子傳遞鏈促進(jìn)過程③的機理是 。
23．（11分）蜂王與工蜂在形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生理和行為等方面截然不同，若幼蟲時期持續(xù)食用蜂王漿則發(fā)育 為蜂王，蜂王漿食用一段時間后改為以花蜜為食將發(fā)育為工蜂。某科研小組利用蜜蜂幼蟲分組開展相關(guān)實 驗，檢測DNMT3 基因表達(dá)水平和 DNA 甲基化程度，結(jié)果如下表。Dnmt3 蛋白是 DNMT3 基因表達(dá)的一種 DNA 甲基化轉(zhuǎn)移酶，能使 DNA 某些區(qū)域添加甲基基團，如下圖。敲除 DNMT3 基因后，蜜蜂幼蟲將發(fā)育成蜂王， 這與取食蜂王漿有相同的效果。不同蜂王漿飼喂量對蜜蜂幼蟲 DNA 甲基化程度及發(fā)育結(jié)果的影響如下表：
組別
處理方式
DNMT3 基因表達(dá)水平
DNA 甲基化程度
幼蟲發(fā)育結(jié)果
1
飼喂 3 天蜂王漿
+++
+++
22%發(fā)育為蜂王
2
飼喂 4 天蜂王漿
++
++
45%發(fā)育為蜂王
3
飼喂 5 天蜂王漿
+
+
100%發(fā)育為蜂王
注：“+ ”越多則代表表達(dá)量越多、 甲基化程度越高。
(1)DNMT3 基因表達(dá)時，RNA 聚合酶會與基因的 部位結(jié)合，解開 DNA 雙鏈，以其中的一條鏈為模板
合成mRNA，該過程稱為 。成熟的mRNA 通過 （填結(jié)構(gòu)名稱）進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)，在核糖體上 合成Dnmt3 蛋白，該蛋白發(fā)揮作用的場所是 。
(2)據(jù)表分析，增加蜂王漿的飼喂量（飼喂時間）可以 （填“促進(jìn) ”或“抑制 ”）DNA 的甲基化， 推測其機理可能是 。
(3)結(jié)合上圖分析，下列敘述正確的是 。
A．DNA 甲基化引起的變異屬于基因突變
B．胞嘧啶和 5'甲基胞嘧啶都可與 DNA 分子中的鳥嘌呤配對
C．DNA 甲基化可能干擾了基因的轉(zhuǎn)錄導(dǎo)致不能合成某些蛋白質(zhì)
D．DNA 片段甲基化后遺傳信息發(fā)生改變，導(dǎo)致生物性狀發(fā)生改變
(4)若某 DNA 分子中的一個“G-C ”胞嘧啶甲基化后，又發(fā)生脫氨基生成了胸腺嘧啶，則該 DNA 分子經(jīng)過 n 次復(fù)制，子代 DNA 分子中的異常 DNA 占比為 。
(5)將Dnmt3siRNA（序列與 Dnmt3mRNA 互補）顯微注射進(jìn)幼蟲細(xì)胞內(nèi)，結(jié)果大多數(shù)幼蟲能發(fā)育成為蜂王， 分析原因是 。
24．（10 分）虎的性別決定方式為 XY 型，野生型虎毛色為黃色底黑條紋(黃虎)，此外還有白虎、金虎和雪 虎等毛色變異，科研人員對虎毛色形成機理進(jìn)行研究。
(1)若白虎是由黃虎的單基因突變引起的，據(jù)圖 1 所示家系分析白色性狀的遺傳方式，可以排除的是 (不考慮 XY 同源區(qū)段)。若選擇Ⅱ代中的雌雄個體進(jìn)行雜交實驗來進(jìn)一步判斷遺傳方式，可選擇的雜交方案 為 ，若白虎性狀為伴性遺傳，該雜交組合的子代性狀表現(xiàn)為
(2)虎的毛發(fā)分為底色毛發(fā)和條紋毛發(fā)兩種，毛發(fā)顏色由毛囊中的黑色素細(xì)胞分泌的真黑色素和褐黑色素決 定。褐黑色素使毛發(fā)呈現(xiàn)黃色，真黑色素使毛發(fā)呈現(xiàn)黑色。幾種虎的毛發(fā)顏色如圖 2。常染色體上 S 基因 編碼的 S 蛋白是某條褐黑色素和真黑色素合成途徑的必要蛋白，E 基因表達(dá)產(chǎn)物激活真黑色素的合成，是 真黑色素合成的另一條途徑。
測序發(fā)現(xiàn)， 白虎的 S 基因突變導(dǎo)致其功能喪失，從基因表達(dá)的角度分析， 白虎性狀出現(xiàn)的原因是：底色毛 發(fā)中 ，條紋毛發(fā)中 。
25．基因定位是指基因所屬的染色體以及基因在染色體上的位置關(guān)系測定，可以借助果蠅（2n=8）雜交實 驗進(jìn)行基因定位。請回答下列問題：
(1)摩爾根利用果蠅雜交實驗，首次證明了 。
(2)現(xiàn)有Ⅲ號染色體的三體野生型和某隱性突變型果蠅進(jìn)行雜交實驗，雜交過程如圖。
①圖中三體 (Ⅲ) 野生型處于減數(shù)第二次分裂后期的性母細(xì)胞有 條染色體。
②若 F2 的果蠅表型及比例為 時，能夠確定該隱性突變的基因位于Ⅲ號染色體上。
(3)果蠅缺刻翅是由X 染色體上某個基因及其上下游 DNA 片段缺失引起的，具有純合致死效應(yīng)，雄性個體中 不存在缺刻翅個體，則缺刻翅果蠅的變異類型屬于 。缺刻翅果蠅與正常翅果蠅雜交得 F1， F1 雌雄交配得 F2 ，F(xiàn)2 表現(xiàn)型及比例為 。 (寫明翅形及性別）
(4)果蠅的紅眼和白眼由等位基因 A、a 控制，果蠅的剛毛和截毛由等位基因 D、d 控制。一只純合白眼截毛 雌果蠅與一只純合紅眼剛毛雄果蠅雜交，F(xiàn)1 中雄果蠅均為白眼截毛，雌果蠅均為紅眼剛毛。F1 雌雄交配得 到 F2 ，F(xiàn)2 中雄果蠅中白眼剛毛個體約占 5%。只考慮這兩對相對性狀，F(xiàn)2 中雄果蠅的基因型共 種， F2 中雄果蠅中出現(xiàn) 5%白眼剛毛個體的原因是 。

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